<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en-GB">
	<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=1%2C2-%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AE%E0%B0%BF%E0%B0%A5%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8D_%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D</id>
	<title>1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=1%2C2-%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AE%E0%B0%BF%E0%B0%A5%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8D_%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=1,2-%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AE%E0%B0%BF%E0%B0%A5%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8D_%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D&amp;action=history"/>
	<updated>2026-10-08T05:11:51Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.9</generator>
	<entry>
		<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=1,2-%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AE%E0%B0%BF%E0%B0%A5%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8D_%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D&amp;diff=3317&amp;oldid=prev</id>
		<title>Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,2-Dimethyldiborane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=1,2-%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AE%E0%B0%BF%E0%B0%A5%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8D_%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D&amp;diff=3317&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-10-06T16:57:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,2-Dimethyldiborane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center; background:#ffffff&amp;quot; |&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | పేర్లు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ప్రాధాన్య IUPAC పేరు&lt;br /&gt;
| 1,2-Dimethyldiborane(6)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ఇతర పేర్లు&lt;br /&gt;
| సిమెట్రికల్ డైమిథైల్ డైబోరేన్&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | గుర్తింపు సంఖ్యలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | CAS సంఖ్య&lt;br /&gt;
| 17156-88-6&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | InChI&lt;br /&gt;
| &amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;InChI=1S/C2H10B2/c1-3-5-4(2)6-3/h3-4H,1-2H3&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;Key: CMZSWMSJMMTTMF-UHFFFAOYSA-N&amp;lt;/code&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | SMILES&lt;br /&gt;
| &amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;C[BH]1[H][BH](C)[H]1&amp;lt;/code&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | ధర్మాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | రసాయన ఫార్ములా&lt;br /&gt;
| (CH3BH2)2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | మోలార్ ద్రవ్యరాశి&lt;br /&gt;
| 55.72 g mol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | రూపం&lt;br /&gt;
| రంగులేని వాయువు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ద్రవీభవన స్థానం&lt;br /&gt;
| −124.9 °C (−192.8 °F; 148.2 K)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | మరిగే స్థానం&lt;br /&gt;
| 4 °C (39 °F; 277 K)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క&lt;br /&gt;
| ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) కోసం ఇవ్వబడింది. N (అంటే ఏమిటి?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; అనేది [(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)BH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; ఫార్ములా కలిగిన ఒక [[ఆర్గానోబోరాన్ సమ్మేళనం]]. నిర్మాణపరంగా, ఇది [[డైబోరేన్]]కు సంబంధించింది, కానీ ప్రతి బోరాన్ వద్ద ఉన్న టెర్మినల్ హైడ్రైడ్‌లకు బదులుగా మిథైల్ సమూహాలు ఉంటాయి. ఇది అత్యంత సరళమైన ఆల్కైల్ బోరేన్ అయిన &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;మిథైల్ బోరేన్&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;BH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; యొక్క డైమర్.&amp;lt;ref name=Srebnik87&amp;gt;(January 1987). &amp;quot;Methylborane - a remarkable unhindered monoalkylborane which achieves the controlled sequential hydroboration of representative alkenes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Tetrahedron Letters&amp;#039;&amp;#039;. 28 (33) 3771–3774. doi:[https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)96380-9 10.1016/s0040-4039(00)96380-9].&amp;lt;/ref&amp;gt; 1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ సిస్ (cis) మరియు ట్రాన్స్ (trans) అమరికలలో ఉండగలదు.&amp;lt;ref&amp;gt;(1968). &amp;quot;Characteristic Infrared Frequencies of Methyldiboranes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;The Journal of Chemical Physics&amp;#039;&amp;#039;. 48 (5) 2386–2387. doi:[https://doi.org/10.1063/1.1669454 10.1063/1.1669454].&amp;lt;/ref&amp;gt; 1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ అనేది సులభంగా ద్రవీకరించదగిన, రంగులేని వాయువు, ఇది గాలిలో స్వయంచాలకంగా మండుతుంది.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ యొక్క ఐసోమర్ [[1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్|1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్]], దీనిని అన్‌సిమెట్రికల్ డైమిథైల్ డైబోరేన్ అని పిలుస్తారు, ఇది ఒక బోరాన్ పరమాణువుపై రెండు మిథైల్ సమూహాలను కలిగి ఉంటుంది. డైబోరేన్ యొక్క ఇతర మిథైలేటెడ్ రూపాలలో [[మిథైల్ డైబోరేన్]], [[ట్రైమిథైల్ డైబోరేన్]], [[టెట్రామిథైల్ డైబోరేన్]] ఉన్నాయి. [[ట్రైమిథైల్ బోరేన్]] మోనోమర్‌గా ఉంటుంది.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== తయారీ ==&lt;br /&gt;
మిథైల్ బోరేన్‌లను మొదట 1930లలో [[హెర్మన్ ఇర్వింగ్ షెల్సింగర్|హెచ్. ఐ. షెల్సింగర్]] మరియు ఎ. ఓ. వాకర్ తయారు చేశారు.&amp;lt;ref name=long&amp;gt;(1965). [http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/1965/jr/jr9650003513 646. The Chemistry of Boron. Part VI. New Preparative Methods and Decomposition Studies Relating to Methyldiboranes]. &amp;#039;&amp;#039;Journal of the Chemical Society (Resumed)&amp;#039;&amp;#039;. 3513–3520. doi:[https://doi.org/10.1039/JR9650003513 10.1039/JR9650003513]. &amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;(April 1935). &amp;quot;Hydrides of Boron. IV. The Methyl Derivatives of Diborane&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of the American Chemical Society&amp;#039;&amp;#039;. 57 (4) 621–625. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01307a009 10.1021/ja01307a009].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
మరింత ఆధునిక సంశ్లేషణలో, 1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్‌ను లిథియం మిథైల్ బోరోహైడ్రైడ్‌ను హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్‌తో చర్య జరిపించడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేస్తారు:&amp;lt;ref name=Srebnik87/&amp;gt;&lt;br /&gt;
:2 LiCH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;BH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2 HCl  →  (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;BH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2 LiCl&lt;br /&gt;
హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్‌కు బదులుగా, [[మిథైల్ అయోడైడ్]] లేదా [[ట్రైమిథైల్ సిలైల్ క్లోరైడ్]] ఉపయోగించవచ్చు.&amp;lt;ref name=brown86/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
లిథియం మిథైల్ బోరోహైడ్రైడ్‌ను మిథైల్ బోరోనిక్ ఈస్టర్‌లను [[లిథియం అల్యూమినియం హైడ్రైడ్]]తో చర్య జరిపించడం ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.&amp;lt;ref name=brown86&amp;gt;(December 1986). &amp;quot;Hydroboration. 79. Preparation and Properties of Methylborane and Dimethylborane and Their Characteristics as Hydroborating Sgents. Synthesis of Tertiary Alcohols Containing Methyl Groups via Hydroboration&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;The Journal of Organic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 51 (25) 4925–4930. doi:[https://doi.org/10.1021/jo00375a031 10.1021/jo00375a031].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== ఇతర మార్గాలు ===&lt;br /&gt;
[[డైబోరేన్]] మరియు [[ట్రైమిథైల్ బోరేన్]] చర్య వల్ల మిథైల్ బోరేన్‌లు ఏర్పడతాయి. ఈ చర్య 1-[[మిథైల్ డైబోరేన్]], 1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్, 1,1,2-[[ట్రైమిథైల్ డైబోరేన్]], మరియు 1,1,2,2-[[టెట్రామిథైల్ డైబోరేన్]]లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. మోనోమిథైల్ డైబోరేన్‌ను ఈథర్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, డైమిథైల్ ఈథర్ బోరేన్ (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O.BH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; ఏర్పడుతుంది, ఇది మిథైల్ బోరేన్‌ను వదిలివేస్తుంది, ఇది వేగంగా డైమరైజ్ అయ్యి 1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్‌గా మారుతుంది.&amp;lt;ref name=bell48&amp;gt;(1948). &amp;quot;The Boron Hydrides and Related Compounds&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Quarterly Reviews, Chemical Society&amp;#039;&amp;#039;. 2 (2) 132. doi:[https://doi.org/10.1039/QR9480200132 10.1039/QR9480200132].&amp;lt;/ref&amp;gt; ఈ చర్య సంక్లిష్టమైనది.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[టెట్రామిథైల్ లెడ్]] డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి వివిధ రకాల మిథైల్-ప్రతిక్షేపిత డైబోరేన్‌లను ఇస్తుంది, ఇది ట్రైమిథైల్ బోరేన్‌తో ముగుస్తుంది, కానీ ఇందులో 1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్ మరియు ట్రైమిథైల్ డైబోరేన్ కూడా ఉంటాయి. ఇతర ఉత్పత్తులు హైడ్రోజన్ వాయువు మరియు సీసం లోహం.&amp;lt;ref name=holl67&amp;gt;(November 1967). &amp;quot;The Reaction of Tetramethyllead with Diborane&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of Organometallic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 10 (2) 291–293. doi:[https://doi.org/10.1016/s0022-328x(00)93089-4 10.1016/s0022-328x(00)93089-4].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
మిథైల్ డైబోరేన్‌లను ఏర్పరచడానికి ఇతర పద్ధతులలో 80 మరియు 200 °C మధ్య ఒత్తిడిలో ట్రైమిథైల్ బోరేన్‌తో హైడ్రోజన్‌ను చర్య జరిపించడం, లేదా [[హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్]], [[అల్యూమినియం క్లోరైడ్]] లేదా [[బోరాన్ ట్రైక్లోరైడ్]] సమక్షంలో లోహ [[బోరోహైడ్రైడ్]]ను ట్రైమిథైల్ బోరేన్‌తో చర్య జరిపించడం వంటివి ఉన్నాయి. బోరోహైడ్రైడ్ [[సోడియం బోరోహైడ్రైడ్]] అయితే, [[మీథేన్]] ఒక ఉప ఉత్పత్తిగా వస్తుంది. లోహం లిథియం అయితే, మీథేన్ ఉత్పత్తి కాదు.&amp;lt;ref name=long/&amp;gt; డైమిథైల్ క్లోరోబోరేన్ మరియు మిథైల్ డైక్లోరోబోరేన్ కూడా వాయు ఉత్పత్తులుగా ఉత్పత్తి అవుతాయి.&amp;lt;ref name=long/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cp&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Zr(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, ఒక బోరోహైడ్రో సమూహం జిర్కోనియం-కార్బన్ బంధంలోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు మిథైల్ డైబోరేన్‌లు ఉత్పత్తి అవుతాయి.&amp;lt;ref&amp;gt;(May 1982). &amp;quot;Dealkylation of Zirconium(IV) by Borane: the Intimate Mechanism of an Alkyl Transfer Reaction&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of the American Chemical Society&amp;#039;&amp;#039;. 104 (9) 2361–2365. doi:[https://doi.org/10.1021/ja00373a005 10.1021/ja00373a005].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ఈథర్‌లో [[డైమిథైల్ కాల్షియం]] డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి డైమిథైల్ డైబోరేన్ మరియు కాల్షియం బోరోహైడ్రైడ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది:&amp;lt;ref&amp;gt;(1970). [https://books.google.com/books?id=8N6nFvNzfv0C&amp;amp;pg=PA185 Progress in Inorganic Chemistry, Volume 11]. 185. Wiley. ISBN 0471-54081-1.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
:Ca(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2 B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt; → Ca(BH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ [[ట్రైమిథైల్ డైబోరేన్]] యొక్క గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద డిస్‌ప్రొపోర్షనేషన్ ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది.&amp;lt;ref name=isaV&amp;gt;(1961). &amp;quot;Infrared Spectra of Alkyldiboranes. V. Tri- and Tetramethyl- and Ethyldiboranes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;The Journal of Chemical Physics&amp;#039;&amp;#039;. 34 (3) 783. doi:[https://doi.org/10.1063/1.1731675 10.1063/1.1731675].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== భౌతిక మరియు స్పెక్ట్రోస్కోపిక్ లక్షణాలు ==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;సిస్&amp;#039;&amp;#039;-1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ -132.5 °C వద్ద కరుగుతుంది; &amp;#039;&amp;#039;ట్రాన్స్&amp;#039;&amp;#039;-1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ -102 °C వద్ద కరుగుతుంది.&amp;lt;ref name=hed80&amp;gt;(May 1980). &amp;quot;Electron-diffraction investigations of the molecular structures of cis- and trans-1,2-dimethyldiborane&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of the American Chemical Society&amp;#039;&amp;#039;. 102 (10) 3430–3434. doi:[https://doi.org/10.1021/ja00530a021 10.1021/ja00530a021].&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;#039;&amp;#039;సిస్&amp;#039;&amp;#039;-1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ అణువు C&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt; పాయింట్ గ్రూపును కలిగి ఉంటుంది. &amp;#039;&amp;#039;ట్రాన్స్&amp;#039;&amp;#039;-1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ అణువు C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; పాయింట్ గ్రూపును కలిగి ఉంటుంది. అన్‌సిమెట్రికల్ డైమిథైల్ డైబోరేన్ -150.2 °C వద్ద కరుగుతుంది.&amp;lt;ref name=Onak&amp;gt;(1 January 1966). [https://books.google.com/books?id=AHEPoIx22iwC&amp;amp;pg=PA284 Advances in Organometallic Chemistry]. 284. Academic Press. ISBN 9780080580043.&amp;lt;/ref&amp;gt; ఆవిరి పీడనం సుమారుగా Log P = 7.363−(1212/T) ద్వారా అంచనా వేయబడుతుంది.&amp;lt;ref name=Onak/&amp;gt; సిమెట్రికల్ ఐసోమర్ కోసం ఆవిరి పీడనం Log P = 7.523−(1290/T) ద్వారా ఇవ్వబడింది.&amp;lt;ref name=Onak/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
మిశ్రమంలోని మిథైల్ బోరేన్‌ల పరిమాణాన్ని నిర్ణయించడానికి గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రఫీని ఉపయోగించవచ్చు. ఎల్యూషన్ క్రమం: డైబోరేన్, మోనోమిథైల్ డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్ బోరేన్, 1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్, 1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్ డైబోరేన్, మరియు చివరగా టెట్రామిథైల్ డైబోరేన్.&amp;lt;ref&amp;gt;(December 1959). &amp;quot;Gas-Liquid Chromatographic Analysis of Mixtures Containing Methyldiboranes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Analytical Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 31 (12) 1993–1995. doi:[https://doi.org/10.1021/ac60156a032 10.1021/ac60156a032].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
బ్రిడ్జ్ హైడ్రోజన్ కోసం న్యూక్లియర్ రెసొనెన్స్ షిఫ్ట్ అన్‌సిమెట్రికల్ ఐసోమర్‌కు 9.55 ppm మరియు సిమెట్రికల్ ఐసోమర్‌లకు 9.73 ppm, డైబోరేన్ కోసం 10.49 తో పోలిస్తే.&amp;lt;ref&amp;gt;(January 1972). &amp;quot;Proton magnetic resonance studies on methyl and chloro substituted diboranes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of Magnetic Resonance&amp;#039;&amp;#039;. 6 (1) 74–83. doi:[https://doi.org/10.1016/0022-2364(72)90088-1 10.1016/0022-2364(72)90088-1].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== చర్యలు ==&lt;br /&gt;
మిథైల్ బోరేన్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద డిస్‌ప్రొపోర్షనేట్ ([[రీడిస్ట్రిబ్యూషన్ (కెమిస్ట్రీ)|రీడిస్ట్రిబ్యూట్]]) అయ్యే ధోరణిని తక్కువగా చూపుతుంది. ఇది మోనో మరియు డైఆల్కైల్ మిథైల్ బోరేన్‌లను ఉత్పత్తి చేయడానికి [[ఆల్కీన్]]లతో దశలవారీగా చర్య జరుపుతుంది. ఎక్కువ మిథైలేటెడ్ బోరేన్‌లు తక్కువ స్థిరంగా ఉంటాయి.&amp;lt;ref name=brown86/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ నెమ్మదిగా 1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్‌గా మారుతుంది.&amp;lt;ref name=Leh60&amp;gt;(1960). &amp;quot;Infrared Spectra of Alkyldiboranes. III. 1,2-Dimethyl- and 1,2-Diethyldiboranes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;The Journal of Chemical Physics&amp;#039;&amp;#039;. 33 (2) 590. doi:[https://doi.org/10.1063/1.1731190 10.1063/1.1731190].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
మిథైల్ బోరేన్ [[మిథైల్ బోరోనిక్ యాసిడ్]]గా జలవిశ్లేషణ చెందుతుంది:&amp;lt;ref name=bell48/&amp;gt;&lt;br /&gt;
:(MeBH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;  +  4 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O  →   CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;B(OH)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;  + 4 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
సిమెట్రికల్ డైమిథైల్ డైబోరేన్ [[ట్రైమిథైల్ అమైన్]]తో చర్య జరిపి ట్రైమిథైల్ అమైన్-మిథైల్ బోరేన్ (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;N·BH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; అనే ఘన అడక్ట్‌ను ఇస్తుంది.&amp;lt;ref name=bell48/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
డైమిథైల్ డైబోరేన్‌ను అమ్మోనియాతో కలిపి వేడి చేసినప్పుడు, B-మిథైల్ [[బోరాజోల్]]లు ఉత్పత్తి అవుతాయి. ఈ బోరాజోల్‌లు బోరాన్ పరమాణువులపై ఒకటి, రెండు లేదా మూడు మిథైల్ సమూహాలను కలిగి ఉండవచ్చు.&amp;lt;ref&amp;gt;(1960). &amp;quot;The borazoles&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Quarterly Reviews, Chemical Society&amp;#039;&amp;#039;. 14 (2) 202. doi:[https://doi.org/10.1039/QR9601400200 10.1039/QR9601400200].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=schles36&amp;gt;(March 1936). &amp;quot;Hydrides of Boron. VI. The Action of Ammonia on the Methyl Diboranes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of the American Chemical Society&amp;#039;&amp;#039;. 58 (3) 409–414. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01294a008 10.1021/ja01294a008].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
సాధారణ పరిస్థితులలో డైమిథైల్ డైబోరేన్ హైడ్రోజన్‌తో చర్య జరపదు.&amp;lt;ref name=adams&amp;gt;(September 1959). [https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/Vespiary/talk/files/4262-AIC-023-METAL-ORGANIC-COMPOUNDS-13db1.pdf?topic=2297.0 Metal-Organic Compounds]. 23 92. doi:[https://doi.org/10.1021/ba-1959-0023.ch010 10.1021/ba-1959-0023.ch010].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== సంబంధిత జాతులు ==&lt;br /&gt;
*లిథియం ట్రైహైడ్రోమిథైల్ బోరేట్ [CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;BH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt;.&amp;lt;ref name=brown86/&amp;gt;&lt;br /&gt;
*డైఇథైల్ డైబోరేన్ యొక్క ఐసోమర్‌లను సారూప్య పద్ధతుల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయవచ్చు.&amp;lt;ref&amp;gt;(April 1962). &amp;quot;The Chemistry Of Diborane&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Russian Chemical Reviews&amp;#039;&amp;#039;. 31 (4) 209. doi:[https://doi.org/10.1070/RC1962v031n04ABEH001281 10.1070/RC1962v031n04ABEH001281].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
*1,2- 2,2- మరియు 2,4-డైమిథైల్ టెట్రాబోరేన్,&amp;lt;ref name=deever69&amp;gt;(November 1969). &amp;quot;Methyltetraboranes. I. 2-Methyl and 1,2-, 2,2-, and 2,4-dimethyl derivatives&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Inorganic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 8 (11) 2461–2467. doi:[https://doi.org/10.1021/ic50081a043 10.1021/ic50081a043].&amp;lt;/ref&amp;gt; 1,2-డైమిథైల్ పెంటాబోరేన్&amp;lt;ref&amp;gt;(1973). [http://pubs.rsc.org/en/content/chapter/bk9780851867526-00053/978-0-85186-752-6 Inorganic Chemistry of the Main-Group Elements]. 1 68. ISBN 978-0-85186-752-6. doi:[https://doi.org/10.1039/9781847556370-00053 10.1039/9781847556370-00053]. &amp;lt;/ref&amp;gt; 2,3-డైమిథైల్ పెంటాబోరేన్,&amp;lt;ref&amp;gt;(July 1966). &amp;quot;Rearrangement of 1,2- to 2,3-Dimethylpentaborane(9)&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of the American Chemical Society&amp;#039;&amp;#039;. 88 (14) 3439–3440. doi:[https://doi.org/10.1021/ja00966a051 10.1021/ja00966a051].&amp;lt;/ref&amp;gt; 4,5-డైమిథైల్ హెక్సాబోరేన్,&amp;lt;ref&amp;gt;(1975). [https://books.google.com/books?id=hLUy6or0In8C&amp;amp;pg=PA150 Boron Hydride Chemistry]. 150. Academic Press. ISBN 0-12-509650-X.&amp;lt;/ref&amp;gt; మరియు 5,6- 6,8- 6,9-డైమిథైల్ డెకాబోరేన్.&amp;lt;ref&amp;gt;(1960). [http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/1960/jr/jr9600005012 970. Boron hydride derivatives. Part V. Nucleophilic substitution in decaborane]. &amp;#039;&amp;#039;Journal of the Chemical Society&amp;#039;&amp;#039;. (IV) 5012–5015. doi:[https://doi.org/10.1039/JR9600005012 10.1039/JR9600005012].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== సూచనలు ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== అదనపు పఠనం ==&lt;br /&gt;
*(1968). &amp;quot;Laser-source Raman spectroscopy and the Raman spectra of the methyldiboranes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Chemical Communications&amp;#039;&amp;#039;. (15) 881. doi:[https://doi.org/10.1039/C19680000881 10.1039/C19680000881].&lt;br /&gt;
*(1960). &amp;quot;Infrared Spectra of Alkyldiboranes. I. Monomethyldiboranes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;The Journal of Chemical Physics&amp;#039;&amp;#039;. 32 (4) 1088. doi:[https://doi.org/10.1063/1.1730853 10.1063/1.1730853].&lt;br /&gt;
*(June 1970). &amp;quot;The Raman spectra of the methyldiboranes—I 1, 1-dimethyldiborane and tetramethyldiborane&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy&amp;#039;&amp;#039;. 26 (6) 1199–1214. doi:[https://doi.org/10.1016/0584-8539(70)80027-7 10.1016/0584-8539(70)80027-7].&lt;br /&gt;
*(1973). [https://etd.ohiolink.edu/!etd.send_file?accession=osu1298565601&amp;amp;disposition=inline Reactions of Methyl Substituted Diboranes and 2,2-Dimethyltetraborane with Amine Bases]. Ohio State University.&lt;br /&gt;
*(1961). [https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/Vespiary/talk/files/4264-BORAX-TO-BORANES3db1.pdf?topic=2297.0 Borax to Boranes]. 32 134–136. American Chemical Society. doi:[https://doi.org/10.1021/ba-1961-0032.ch014 10.1021/ba-1961-0032.ch014]. mass spectroscopy&lt;br /&gt;
*(1970). &amp;quot;Methylaluminium compounds I. The Electronic Structure of Some Methylaluminium and Methylboron Hydrides&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Theoretica Chimica Acta&amp;#039;&amp;#039;. 17 (1) 1–14. doi:[https://doi.org/10.1007/BF00526759 10.1007/BF00526759]. charge distribution and atom location calculations&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Alkylboranes]]&lt;br /&gt;
[[Category:Organic compounds with 2 carbon atoms]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;మూలం:&amp;#039;&amp;#039; ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,2-Dimethyldiborane” వ్యాసానికి అనువాదం.&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;మూల వ్యాసం:&amp;#039;&amp;#039; https://en.wikipedia.org/wiki/1,2-Dimethyldiborane&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Abhinaya</name></author>
	</entry>
</feed>