<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en-GB">
	<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=1%2C1-%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AE%E0%B0%BF%E0%B0%A5%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8D%E2%80%8C%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D</id>
	<title>1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=1%2C1-%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AE%E0%B0%BF%E0%B0%A5%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8D%E2%80%8C%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=1,1-%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AE%E0%B0%BF%E0%B0%A5%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8D%E2%80%8C%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D&amp;action=history"/>
	<updated>2026-10-06T16:56:28Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.9</generator>
	<entry>
		<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=1,1-%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AE%E0%B0%BF%E0%B0%A5%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8D%E2%80%8C%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D&amp;diff=1798&amp;oldid=prev</id>
		<title>Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,1-Dimethyldiborane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=1,1-%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AE%E0%B0%BF%E0%B0%A5%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8D%E2%80%8C%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D&amp;diff=1798&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-10-05T14:01:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,1-Dimethyldiborane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | పేర్లు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్(6)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ఇతర పేర్లు అన్‌సిమెట్రికల్ డైమిథైల్‌డైబోరేన్&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | గుర్తింపు సంఖ్యలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! CAS సంఖ్య&lt;br /&gt;
| 16924-32-6&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 3D నమూనా ( JSmol )&lt;br /&gt;
| ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA )&lt;br /&gt;
| DTXSID10593296&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | InChI InChI=1S/C2H10B2/c1-4(2)5-3-6-4/h3H2,1-2H3 కీ: KEWIJCBOFAPULG-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | SMILES C[B]1(C)[H][BH2][H]1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ధర్మాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! రసాయన ఫార్ములా&lt;br /&gt;
| C 2 H 10 B 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! మోలార్ ద్రవ్యరాశి&lt;br /&gt;
| 55.72 g·mol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! రూపం&lt;br /&gt;
| రంగులేని వాయువు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! ద్రవీభవన స్థానం&lt;br /&gt;
| −150.2 °C (−238.4 °F; 123.0 K)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! బాష్పీభవన స్థానం&lt;br /&gt;
| −4 °C (25 °F; 269 K)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! కర్బన ద్రావణులలో ద్రావణీయత&lt;br /&gt;
| ఈథర్, పెంటేన్, టెట్రాహైడ్రోఫ్యూరాన్‌లలో కరుగుతుంది&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | థర్మోకెమిస్ట్రీ&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! ప్రామాణిక సంశ్లేషణ ఎంథాల్పీ (Δ f H 298 )&lt;br /&gt;
| -25 kcal/mol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ప్రమాదాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్)&lt;br /&gt;
| 2 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | సంబంధిత సమ్మేళనాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! సంబంధిత ఆల్కైల్ బోరేన్లు&lt;br /&gt;
| మిథైల్‌డైబోరేన్ ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్ ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ డైఇథైల్‌డైబోరేన్&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాలకు ఇవ్వబడింది. N ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; అనేది (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;B(μ-H)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;BH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; ఫార్ములా కలిగిన [[ఆర్గానోబోరాన్ సమ్మేళనం]]. దీనికి సంబంధించిన [[1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్|1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్]] జంట కూడా తెలిసినదే.&amp;lt;ref name=Srebnik87&amp;gt;(January 1987). &amp;quot;Methylborane - a remarkable unhindered monoalkylborane which achieves the controlled sequential hydroboration of representative alkenes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Tetrahedron Letters&amp;#039;&amp;#039;. 28 (33) 3771–3774. doi:[https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)96380-9 10.1016/s0040-4039(00)96380-9].&amp;lt;/ref&amp;gt; ఇది గాలిలో మండే స్వభావం కలిగిన రంగులేని వాయువు.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== తయారీ ==&lt;br /&gt;
మిథైల్‌బోరేన్‌లను మొదట 1930లలో [[హెర్మన్ ఇర్వింగ్ షెల్సింగర్|H. I. షెల్సింగర్]] మరియు A. O. వాకర్ తయారు చేశారు.&amp;lt;ref name=long&amp;gt;(1965). [https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/1965/jr/jr9650003513 646. The chemistry of boron. Part VI. New preparative methods and decomposition studies relating to methyldiboranes]. &amp;#039;&amp;#039;Journal of the Chemical Society (Resumed)&amp;#039;&amp;#039;. 3513–3520. doi:[https://doi.org/10.1039/JR9650003513 10.1039/JR9650003513]. &amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;(April 1935). &amp;quot;Hydrides of Boron. IV. The Methyl Derivatives of Diborane&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of the American Chemical Society&amp;#039;&amp;#039;. 57 (4) 621–625. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01307a009 10.1021/ja01307a009].&amp;lt;/ref&amp;gt; మిథైల్‌బోరేన్‌లు [[డైబోరేన్]] మరియు [[ట్రైమిథైల్‌బోరేన్]] చర్య ద్వారా ఏర్పడతాయి. ఈ చర్య డైబోరేన్‌పై హైడ్రోజన్‌తో మిథైల్ యొక్క నాలుగు వేర్వేరు ప్రతిక్షేపణలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. 1-[[మిథైల్‌డైబోరేన్]], 1,1-డైమిథైల్‌బోరేన్, 1,1,2-[[ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్]], మరియు 1,1,2,2-[[టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్]] ఉత్పత్తి అవుతాయి.&amp;lt;ref name=bell48&amp;gt;(1948). &amp;quot;The boron hydrides and related compounds&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Quarterly Reviews, Chemical Society&amp;#039;&amp;#039;. 2 (2) 132. doi:[https://doi.org/10.1039/QR9480200132 10.1039/QR9480200132].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[టెట్రామిథైల్ లెడ్]] గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద [[1,2-డైమిథాక్సీఈథేన్]] ద్రావణిలో డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి, ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌తో ముగిసే అనేక మిథైల్ ప్రతిక్షేపిత డైబోరేన్‌లను తయారు చేస్తుంది, ఇందులో 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ కూడా ఉంటాయి. ఈ చర్య యొక్క ఇతర ఉత్పత్తులు హైడ్రోజన్ వాయువు మరియు లెడ్ లోహం.&amp;lt;ref name=holl67&amp;gt;(November 1967). &amp;quot;The reaction of tetramethyllead with diborane&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of Organometallic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 10 (2) 291–293. doi:[https://doi.org/10.1016/s0022-328x(00)93089-4 10.1016/s0022-328x(00)93089-4].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
మిథైల్‌డైబోరేన్‌లను ఏర్పరచడానికి ఇతర పద్ధతులలో ట్రైమిథైల్‌బోరేన్‌ను హైడ్రోజన్‌తో వేడి చేయడం ఒకటి. ప్రత్యామ్నాయంగా, ట్రైమిథైల్‌బోరేన్ [[హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్]], [[అల్యూమినియం క్లోరైడ్]], లేదా [[బోరాన్ ట్రైక్లోరైడ్]] సమక్షంలో [[బోరోహైడ్రైడ్]] లవణాలతో చర్య జరుపుతుంది. బోరోహైడ్రైడ్ [[సోడియం బోరోహైడ్రైడ్]] అయితే, [[మీథేన్]] ఉప ఉత్పత్తిగా వస్తుంది. లోహం లిథియం అయితే మీథేన్ ఉత్పత్తి కాదు.&amp;lt;ref name=long/&amp;gt; డైమిథైల్‌క్లోరోబోరేన్ మరియు మిథైల్‌డైక్లోరోబోరేన్ కూడా వాయు ఉత్పత్తులుగా ఉత్పత్తి అవుతాయి.&amp;lt;ref name=long/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cp&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Zr(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; టెట్రాహైడ్రోఫ్యూరాన్‌లో కరిగిన బోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, ఒక బోరోహైడ్రో సమూహం జిర్కోనియం కార్బన్ బంధంలోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు మిథైల్ డైబోరేన్‌లు ఉత్పత్తి అవుతాయి.&amp;lt;ref&amp;gt;(May 1982). &amp;quot;Dealkylation of zirconium(IV) by borane: the intimate mechanism of an alkyl transfer reaction&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of the American Chemical Society&amp;#039;&amp;#039;. 104 (9) 2361–2365. doi:[https://doi.org/10.1021/ja00373a005 10.1021/ja00373a005].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ఈథర్‌లో [[డైమిథైల్‌కాల్షియం]] డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి డైమిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు కాల్షియం బోరోహైడ్రైడ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది:&amp;lt;ref&amp;gt;(1970). [https://books.google.com/books?id=8N6nFvNzfv0C&amp;amp;pg=PA185 Progress in Inorganic Chemistry, Volume 11]. 185. Wiley. ISBN 0471-54081-1.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
:Ca(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2 B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt; → Ca(BH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ నిల్వ ఉంచినప్పుడు నెమ్మదిగా 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌గా మారుతుంది.&amp;lt;ref name=Leh60&amp;gt;(1960). &amp;quot;Infrared Spectra of Alkyldiboranes. III. 1,2-Dimethyl- and 1,2-Diethyldiboranes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;The Journal of Chemical Physics&amp;#039;&amp;#039;. 33 (2) 590. doi:[https://doi.org/10.1063/1.1731190 10.1063/1.1731190].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
మిశ్రమంలోని మిథైల్ బోరేన్‌ల పరిమాణాన్ని నిర్ణయించడానికి [[గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రఫీ]]ని ఉపయోగించవచ్చు. అవి వెలువడే క్రమం: డైబోరేన్, మోనోమిథైల్‌డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్‌బోరేన్, 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, 1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ మరియు చివరగా టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్.&amp;lt;ref&amp;gt;(December 1959). &amp;quot;Gas-Liquid Chromatographic Analysis of Mixtures Containing Methyldiboranes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Analytical Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 31 (12) 1993–1995. doi:[https://doi.org/10.1021/ac60156a032 10.1021/ac60156a032].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ఎంపిక చేసిన ధర్మాలు ==&lt;br /&gt;
1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ 0.87 d డైపోల్ మొమెంటును కలిగి ఉంటుంది.&amp;lt;ref&amp;gt;(15 March 1983). &amp;quot;Microwave spectrum, dipole moment, barrier to internal rotation of 1,1-dimethyldiborane&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;The Journal of Chemical Physics&amp;#039;&amp;#039;. 78 (6) 3562–3566. doi:[https://doi.org/10.1063/1.445182 10.1063/1.445182].&amp;lt;/ref&amp;gt; ద్రవం కోసం అంచనా వేయబడిన సంశ్లేషణ ఉష్ణం ΔH&amp;lt;sup&amp;gt;0&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;f&amp;lt;/sub&amp;gt;=-31 kcal/mol, మరియు వాయువు కోసం -25 kcal/mol. బాష్పీభవన ఉష్ణం 5.5 kcal/mol గా కొలవబడింది.&amp;lt;ref name=Altschuller55&amp;gt;(4 October 1955). [http://naca.central.cranfield.ac.uk/reports/1955/naca-rm-e55g26.pdf Calculated Heats of Formation and Combustion of Boron Compounds (Boron, Hydrogen, Carbon, Silicon)]. 22. National Advisory Committee for Aeronautics.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== చర్యలు ==&lt;br /&gt;
−78.5 °C వద్ద, మిథైల్‌డైబోరేన్ నెమ్మదిగా డిస్ప్రొపోర్షనేట్ అవుతుంది, మొదట డైబోరేన్ మరియు 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్‌గా మారుతుంది.&amp;lt;ref name=Bunting&amp;gt;(22 Sep 2009). [https://books.google.com/books?id=Tk3HUFj9XnkC&amp;amp;pg=PA237 Inorganic Syntheses, Volume 19]. 237–238. John Wiley and Sons. ISBN 978-0471045427.&amp;lt;/ref&amp;gt; ద్రావణంలో మిథైల్‌బోరేన్, డైమిథైల్‌బోరేన్ కంటే డిస్ప్రొపోర్షనేషన్‌కు వ్యతిరేకంగా మరింత స్థిరంగా ఉంటుంది.&amp;lt;ref name=brown86&amp;gt;(December 1986). &amp;quot;Hydroboration. 79. Preparation and properties of methylborane and dimethylborane and their characteristics as hydroborating agents. Synthesis of tertiary alcohols containing methyl groups via hydroboration&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;The Journal of Organic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 51 (25) 4925–4930. doi:[https://doi.org/10.1021/jo00375a031 10.1021/jo00375a031].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;TOnak&amp;quot;&amp;gt;(1 January 1966). [https://books.google.com/books?id=AHEPoIx22iwC&amp;amp;pg=PA266 Advances in Organometallic Chemistry]. 284. Academic Press. ISBN 9780080580043.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:2 MeB&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt; → 1,1-Me&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; + B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;, &amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039; = 2.8, Me = CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
:3 [1,1-Me&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;] → 2 Me&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + B&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;, &amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039; = 0.00027&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ట్రైమిథైల్‌డైబోరేన్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద గంటల వ్యవధిలో పాక్షికంగా డిస్ప్రొపోర్షనేట్ చెంది [[టెట్రామిథైల్‌డైబోరేన్]] మరియు [[1,2-డైమిథైల్‌డైబోరేన్]]లను ఇస్తుంది. వారాల వ్యవధిలో 1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ కూడా కనిపిస్తుంది.&amp;lt;ref name=isaV&amp;gt;(1961). &amp;quot;Infrared Spectra of Alkyldiboranes. V. Tri- and Tetramethyl- and Ethyldiboranes&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;The Journal of Chemical Physics&amp;#039;&amp;#039;. 34 (3) 783. doi:[https://doi.org/10.1063/1.1731675 10.1063/1.1731675].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1,1-డైమిథైల్‌డైబోరేన్ యొక్క సున్నితమైన ఆక్సీకరణ 80 °C వద్ద 2,5-డైమిథైల్-1,3,4-ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్‌ను ఇస్తుంది, ఇది రెండు బోరాన్ మరియు మూడు ఆక్సిజన్ పరమాణువుల వలయాన్ని కలిగి ఉన్న అస్థిర ద్రవం.&amp;lt;ref name=barton74&amp;gt;(June 1974). &amp;quot;Trioxadiborolanes from the oxidation of methyldiborane&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of Organometallic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 72 (1) C1–C3. doi:[https://doi.org/10.1016/s0022-328x(00)82027-6 10.1016/s0022-328x(00)82027-6].&amp;lt;/ref&amp;gt; ఈ చర్యలో ఒక మధ్యంతర పదార్థం రెండు డైమిథైల్‌బోరిల్‌హైడ్రోపెరాక్సైడ్ (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;BOOH అణువులు. (CAS 41557-62-5)&amp;lt;ref name=barton73&amp;gt;(November 1973). &amp;quot;Oxidation of 1,1-dimethyldiborane. Gas-phase peroxide intermediates&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Inorganic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 12 (11) 2506–2510. doi:[https://doi.org/10.1021/ic50129a003 10.1021/ic50129a003].&amp;lt;/ref&amp;gt; మిథైల్‌డైబోరేన్ 150 °C వద్ద ఆక్సీకరణం చెందినప్పుడు, ఇదే విధమైన పదార్థం మిథైల్‌ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది. అదే సమయంలో డైమిథైల్‌ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్ మరియు ట్రైమిథైల్‌బోరాక్సిన్ కూడా ఏర్పడతాయి, అలాగే హైడ్రోకార్బన్లు, డైబోరేన్, హైడ్రోజన్ మరియు డైమిథాక్సీబోరేన్ (డైమిథైల్ మిథైల్‌బోరోనిక్ ఈస్టర్) కూడా ఏర్పడతాయి.&amp;lt;ref name=barton74/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== సూచనలు ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[వర్గం:ఆల్కైల్బోరేన్లు]]&lt;br /&gt;
[[వర్గం:పేలుడు వాయువులు]]&lt;br /&gt;
[[వర్గం:2 కార్బన్ పరమాణువులు కలిగిన కర్బన సమ్మేళనాలు]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;మూలం:&amp;#039;&amp;#039; ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,1-Dimethyldiborane” వ్యాసానికి అనువాదం.&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;మూల వ్యాసం:&amp;#039;&amp;#039; https://en.wikipedia.org/wiki/1,1-Dimethyldiborane&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Abhinaya</name></author>
	</entry>
</feed>