Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Cyanogen” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం

2026-10-05T14:04:00Z

ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Cyanogen” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం

New page

{| class="wikitable"
|-
! colspan="2" | సైనోజెన్ యొక్క అస్థిపంజర ఫార్ములా
|-
! colspan="2" | సైనోజెన్ యొక్క బాల్ అండ్ స్టిక్ మోడల్ సైనోజెన్ యొక్క స్పేస్‌ఫిల్ మోడల్
|-
! colspan="2" | పేర్లు
|-
! colspan="2" | ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు ఆక్సలోనైట్రైల్
|-
! colspan="2" | క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు ఈథేన్‌డైనైట్రైల్
|-
! colspan="2" | ఇతర పేర్లు సైనోజెన్ బిస్(నైట్రిడోకార్బన్)( C — C ) డైసైన్ కార్బన్ నైట్రైడ్ ఆక్సాలిక్ యాసిడ్ డైనిట్రైల్ డైసైనోజెన్ నైట్రిలోఎసిటోనైట్రైల్ CY
|-
! colspan="2" | గుర్తింపులు
|-
! CAS సంఖ్య
| 460-19-5
|-
! 3D మోడల్ ( JSmol )
| ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం
|-
! బెయిల్‌స్టెయిన్ రిఫరెన్స్
| 1732464
|-
! ChEBI
| CHEBI:29308
|-
! ChemSpider
| 9605
|-
! ECHA ఇన్ఫోకార్డ్
| 100.006.643
|-
! EC సంఖ్య
| 207-306-5
|-
! గ్మెలిన్ రిఫరెన్స్
| 1090
|-
! MeSH
| సైనోజెన్
|-
! PubChem CID
| 9999
|-
! RTECS సంఖ్య
| GT1925000
|-
! UNII
| 534Q0F66RK
|-
! UN సంఖ్య
| 1026
|-
! కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ ( EPA )
| DTXSID1023992
|-
! colspan="2" | InChI InChI=1S/C2N2/c3-1-2-4 కీ: JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N
|-
! colspan="2" | SMILES N#CC#N
|-
! colspan="2" | ధర్మాలు
|-
! రసాయన ఫార్ములా
| C 2 N 2
|-
! మోలార్ ద్రవ్యరాశి
| 52.036 g·mol
|-
! రూపం
| రంగులేని వాయువు
|-
! వాసన
| ఘాటైన, చేదు బాదం వంటి
|-
! సాంద్రత
| 950 mg/mL (−21 °C వద్ద)
|-
! ద్రవీభవన స్థానం
| −28 °C (−18 °F; 245 K)
|-
! మరిగే స్థానం
| −21.1 °C; −6.1 °F; 252.0 K
|-
! నీటిలో ద్రావణీయత
| 45 g/100 mL (20 °C వద్ద)
|-
! ద్రావణీయత
| ఇథనాల్, ఇథైల్ ఈథర్‌లో కరుగుతుంది
|-
! ఆవిరి పీడనం
| 5.1 atm (21 °C)
|-
! హెన్రీ నియమ స్థిరాంకం ( k H )
| 1.9 μmol/(Pa·kg)
|-
! అయస్కాంత సున్నితత్వం (χ)
| −21.6·10 cm /mol
|-
! వక్రీభవన సూచిక ( n D )
| 1.327 (18 °C)
|-
! colspan="2" | థర్మోకెమిస్ట్రీ
|-
! ప్రామాణిక మోలార్ ఎంట్రోపీ ( S 298 )
| 241.57 J/(K·mol)
|-
! ప్రామాణిక సంశ్లేషణ ఎంథాల్పీ (Δ f H 298 )
| 309.07 kJ/mol
|-
! ప్రామాణిక దహన ఎంథాల్పీ (Δ c H 298 )
| −1.0978–−1.0942 MJ/mol
|-
! colspan="2" | ప్రమాదాలు
|-
! colspan="2" | వృత్తిపరమైన భద్రత మరియు ఆరోగ్యం (OHS/OSH):
|-
! ప్రధాన ప్రమాదాలు
| శరీరంలో సైనైడ్‌ను ఏర్పరుస్తుంది; మండే స్వభావం కలది
|-
! colspan="2" | GHS లేబులింగ్ :
|-
! పిక్టోగ్రామ్‌లు
| ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS ఫ్లేమ్ ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి సహాయపడటానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. › ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS స్కల్ అండ్ క్రాస్‌బోన్స్ ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి సహాయపడటానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. › ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS ఎన్విరాన్‌మెంట్ ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి సహాయపడటానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. ›
|-
! సిగ్నల్ పదం
| ప్రమాదం
|-
! ప్రమాద ప్రకటనలు
| H220 , H331 , H410
|-
! జాగ్రత్త ప్రకటనలు
| P210 , P261 , P271 , P273 , P304+P340 , P311 , P321 , P377 , P381 , P391 , P403 , P403+P233 , P405 , P501
|-
! NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్)
| 4 4 2
|-
! పేలుడు పరిమితులు
| 6.6–32%
|-
! colspan="2" | NIOSH (US ఆరోగ్య ఎక్స్‌పోజర్ పరిమితులు):
|-
! PEL (అనుమతించదగినది)
| ఏదీ లేదు
|-
! REL (సిఫార్సు చేయబడినది)
| TWA 10 ppm (20 mg/m )
|-
! IDLH (తక్షణ ప్రమాదం)
| N.D.
|-
! సేఫ్టీ డేటా షీట్ (SDS)
| inchem.org
|-
! colspan="2" | సంబంధిత సమ్మేళనాలు
|-
! సంబంధిత ఆల్కేన్‌నైట్రైల్స్
| హైడ్రోజన్ సైనైడ్ థియోసైనిక్ యాసిడ్ సైనోజెన్ అయోడైడ్ సైనోజెన్ బ్రోమైడ్ సైనోజెన్ క్లోరైడ్ సైనోజెన్ ఫ్లోరైడ్ సైనోజెన్ అజైడ్ ఎసిటోనైట్రైల్ అమినోఎసిటోనైట్రైల్ గ్లైకోలోనైట్రైల్ ప్రొపియోనైట్రైల్ అమినోప్రొపియోనైట్రైల్ మలోనోనైట్రైల్ పివలోనైట్రైల్ ఎసిటోన్ సైనోహైడ్రిన్
|-
! సంబంధిత సమ్మేళనాలు
| DBNPA
|-
! colspan="2" | పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. Y ధృవీకరించండి ( ఇది ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు
|}

'''సైనోజెన్''' అనేది (CN)2 అనే [[రసాయన ఫార్ములా|ఫార్ములా]] కలిగిన [[రసాయన సమ్మేళనం]]. దీని నిర్మాణం N\tC\sC\tN. ఇది అత్యంత సరళమైన స్థిరమైన [[కార్బన్ నైట్రైడ్]], ఇది ఘాటైన [[వాసన]] కలిగిన [[రంగులేని]] మరియు అత్యంత [[విషపూరితమైన]] [[వాయువు]]. ఈ అణువు ఒక [[సూడోహాలోజన్]]. సైనోజెన్ అణువులు [[లీనియర్ మాలిక్యులర్ జ్యామితి|సరళంగా]] ఉంటాయి మరియు రెండు CN సమూహాలను కలిగి ఉంటాయి ‒ ఇవి [[క్లోరిన్|Cl]]2 వంటి డైఅటామిక్ హాలోజన్ అణువులను పోలి ఉంటాయి, కానీ ఆక్సీకరణ సామర్థ్యం చాలా తక్కువ. రెండు [[సైనైడ్|సైనో సమూహాలు]] వాటి [[కార్బన్]] పరమాణువుల వద్ద బంధించబడి ఉంటాయి, అయినప్పటికీ ఇతర [[ఐసోమర్]]లు కూడా గుర్తించబడ్డాయి.<ref>(2008). "Low-lying singlet excited states of isocyanogen". ''International Journal of Quantum Chemistry''. 106 (6) 1137–1140. doi:[https://doi.org/10.1002/qua.21586 10.1002/qua.21586].</ref> ఈ పేరు CN రాడికల్ కోసం కూడా ఉపయోగించబడుతుంది,<ref name=radical>(2011). "Encyclopedia of Astrobiology". 402. ISBN 978-3-642-11271-3. doi:[https://doi.org/10.1007/978-3-642-11274-4_1806 10.1007/978-3-642-11274-4_1806].</ref> అందువల్ల ఇది [[సైనోజెన్ బ్రోమైడ్]] (Br\sC\tN) వంటి సమ్మేళనాల కోసం ఉపయోగించబడుతుంది (కానీ ''[[సైనో రాడికల్]]'' కూడా చూడండి). పెరిగిన పీడనం వద్ద ఆక్సిజన్‌తో మండించినప్పుడు, నీలం రంగు మంటను పొందడం సాధ్యమవుతుంది, దీని ఉష్ణోగ్రత సుమారు 4800 C (ఓజోన్‌తో ఇంకా ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రత సాధ్యమే). అందువల్ల ఇది అత్యధిక ఉష్ణోగ్రతతో మండే రెండవ వాయువుగా పరిగణించబడుతుంది ( [[డైసైనోఎసిటిలీన్]] తర్వాత).

సైనోజెన్ అనేది [[ఆక్సమైడ్]] యొక్క [[అన్‌హైడ్రైడ్]]:
:H2N\sC(\dO)\sC(\dO)\sNH2 → N\tC\sC\tN + 2 H2O

ఆక్సమైడ్ సైనోజెన్ నుండి హైడ్రేషన్ ద్వారా తయారు చేయబడుతుంది:

:N\tC\sC\tN + 2 H2O → H2N\sC(\dO)\sC(\dO)\sNH2

== తయారీ ==
సైనోజెన్ సాధారణంగా [[సైనైడ్]] సమ్మేళనాల నుండి ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. ఒక ప్రయోగశాల పద్ధతిలో [[మెర్క్యురీ(II) సైనైడ్|మెర్క్యురిక్ సైనైడ్]] యొక్క ఉష్ణ వియోగం ఉంటుంది:
:2 Hg(CN)2 → (CN)2 + Hg2(CN)2
లేదా, కాపర్(II) లవణాల ( [[కాపర్(II) సల్ఫేట్]] వంటివి) ద్రావణాలను సైనైడ్‌లతో కలపవచ్చు; అస్థిరమైన కాపర్(II) సైనైడ్ ఏర్పడుతుంది, ఇది వేగంగా [[కాపర్(I) సైనైడ్]] మరియు సైనోజెన్‌గా వియోగం చెందుతుంది.<ref>(1959). "The Synthesis And Chemistry Of Cyanogen". ''[[Chemical Reviews]]''. 59 (5) 841–883. doi:[https://doi.org/10.1021/cr50029a003 10.1021/cr50029a003].</ref>
:2 CuSO4 + 4 [[పొటాషియం సైనైడ్|KCN]] → (CN)2 + 2 [[CuCN]] + 2 [[K2SO4]]

పారిశ్రామికంగా, ఇది [[హైడ్రోజన్ సైనైడ్]] యొక్క [[ఆక్సీకరణ]] ద్వారా సృష్టించబడుతుంది, సాధారణంగా యాక్టివేటెడ్ [[సిలికాన్ డయాక్సైడ్]] [[ఉత్ప్రేరకం]]పై [[క్లోరిన్]] ఉపయోగించి లేదా [[కాపర్]] లవణంపై [[నైట్రోజన్ డయాక్సైడ్]] ఉపయోగించి. ఇది [[నైట్రోజన్]] మరియు [[ఎసిటిలీన్]] విద్యుత్ స్పార్క్ లేదా డిశ్చార్జ్ ద్వారా చర్య జరిపినప్పుడు కూడా ఏర్పడుతుంది.<ref>Breneman, A. A.. (January 1889). [https://zenodo.org/record/1428969 The Fixation of Atmospheric Nitrogen]. ''[[Journal of the American Chemical Society]]''. 11 (1) 2–27. doi:[https://doi.org/10.1021/ja02126a001 10.1021/ja02126a001].</ref>

== చర్యలు ==
సైనోజెన్‌కు [[డైసల్ఫర్ డైక్లోరైడ్]] జోడించడం ద్వారా [[3,4-డైక్లోరో-1,2,5-థయాడయాజోల్]] లభిస్తుంది.

== పారాసైనోజెన్ ==
పారాసైనోజెన్ అనేది సైనోజెన్ యొక్క [[పాలిమర్]]. దీనిని [[మెర్క్యురీ(II) సైనైడ్]] వేడి చేయడం ద్వారా ఉత్తమంగా తయారు చేయవచ్చు. దీనిని [[సిల్వర్ సైనైడ్]], [[సిల్వర్ సైనైట్]], [[సైనోజెన్ అయోడైడ్]] లేదా సైనూరిక్ అయోడైడ్‌ను వేడి చేయడం ద్వారా కూడా తయారు చేయవచ్చు.<ref>Bircumshaw, L. L.. (1954). "Paracyanogen: its formation and properties. Part I". ''J. Chem. Soc.''. 931–935. doi:[https://doi.org/10.1039/JR9540000931 10.1039/JR9540000931].</ref> దీనిని ట్రేస్ మలినాల సమక్షంలో 300 to 500 C వద్ద సైనోజెన్ పాలిమరైజేషన్ ద్వారా కూడా తయారు చేయవచ్చు. పారాసైనోజెన్‌ను 800 C వరకు వేడి చేయడం ద్వారా తిరిగి సైనోజెన్‌గా మార్చవచ్చు. ప్రయోగాత్మక ఆధారాల ప్రకారం, ఈ పాలిమరిక్ పదార్థం యొక్క నిర్మాణం కొంత క్రమరహితంగా ఉంటుందని భావించబడుతుంది, ఇందులో చాలా [[కార్బన్]] పరమాణువులు [[ఆర్బిటల్ హైబ్రిడైజేషన్#sp2|sp2 రకం]] మరియు [[కాన్జుగేటెడ్ సిస్టమ్|π కాన్జుగేషన్]] యొక్క స్థానికీకరించిన డొమైన్‌లను కలిగి ఉంటాయి.<ref>Maya, Leon. (1993). [https://zenodo.org/record/1229357 Paracyanogen Reexamined]. ''Journal of Polymer Science Part A''. 31 (10) 2595–2600. doi:[https://doi.org/10.1002/pola.1993.080311020 10.1002/pola.1993.080311020].</ref>

== చరిత్ర ==

సైనోజెన్ మొదటిసారిగా 1815లో [[జోసెఫ్ లూయిస్ గే-లుసాక్]] ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడింది, అతను దాని అనుభావిక ఫార్ములాను నిర్ణయించి దానికి పేరు పెట్టాడు. గే-లుసాక్ గ్రీకు పదాలు κυανός (kyanos, నీలం) మరియు γεννάω (gennao, సృష్టించడం) నుండి "cyanogène" అనే పదాన్ని రూపొందించాడు, ఎందుకంటే సైనైడ్ మొదట స్వీడిష్ రసాయన శాస్త్రవేత్త [[కార్ల్ విల్హెల్మ్ షీలే]] ద్వారా [[ప్రష్యన్ బ్లూ]] పిగ్మెంట్ నుండి వేరు చేయబడింది.<ref>Gay-Lussac, J. L.. (1815). [https://books.google.com/books?id=m9s3AAAAMAAJ&pg=PA136 Recherches sur l'acide prussique]. ''Annales de Chimie''. 95 136–231. గే-లుసాక్ p. 163లో సైనోజెన్‌కు పేరు పెట్టాడు.</ref> ఇది 19వ శతాబ్దం చివరలో [[ఎరువుల]] పరిశ్రమ వృద్ధితో ప్రాముఖ్యతను పొందింది మరియు అనేక ఎరువుల ఉత్పత్తిలో ముఖ్యమైన ఇంటర్మీడియట్‌గా మిగిలిపోయింది. ఇది [[నైట్రోసెల్యులోజ్]] ఉత్పత్తిలో స్టెబిలైజర్‌గా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.

సైనోజెన్ సాధారణంగా [[తోకచుక్కల]]లో కనిపిస్తుంది.<ref name="poison">(2010-11-02). [https://science.nasa.gov/science-news/science-at-nasa/2010/02nov_epoxi2/ Cometary Poison Gas Geyser Heralds Surprises]. ''science.nasa.gov''.</ref> 1910లో [[హాలీ తోకచుక్క]] యొక్క [[స్పెక్ట్రోస్కోపిక్]] విశ్లేషణ తోకచుక్క తోకలో సైనోజెన్‌ను కనుగొంది, ఇది తోకచుక్క తోక గుండా భూమి వెళ్ళినప్పుడు విషపూరితం అవుతుందనే భయాన్ని ప్రజల్లో కలిగించింది. [[న్యూయార్క్ నగరం|న్యూయార్క్]] ప్రజలు గ్యాస్ మాస్క్‌లు ధరించారు, మరియు వ్యాపారులు విషాన్ని తటస్థీకరిస్తామని పేర్కొంటూ [[క్వాక్ (వైద్యం)|క్వాక్]] "కామెట్ పిల్స్" విక్రయించారు.<ref name="poison" /> తోక యొక్క అత్యంత విస్తృత స్వభావం కారణంగా, గ్రహం దాని గుండా వెళ్ళినప్పుడు ఎటువంటి ప్రభావం లేదు.<ref>(1910-02-08). [https://timesmachine.nytimes.com/timesmachine/1910/02/08/104920328.pdf Comet's Poisonous Tail]. ''New York Times''.</ref><ref>(2010-05-25). [https://www.denverpost.com/2010/05/25/halleys-comet-100-years-ago/ Halley's Comet 100 years ago]. ''The Denver Post''.</ref>

== ఇంటర్స్టెల్లార్ మీడియం ==
సైనోజెన్ [[ఇంటర్స్టెల్లార్ మీడియం]]లో సమృద్ధిగా ఉంటుందని నమ్ముతున్నప్పటికీ, ఇది [[రేడియో ఖగోళ శాస్త్రం]] ద్వారా నేరుగా గుర్తించబడదు, ఎందుకంటే దీనికి [[మాలిక్యులర్ డైపోల్ మూమెంట్|డైపోల్ మూమెంట్]] లేకపోవడం వల్ల దీనికి [[రొటేషనల్ స్పెక్ట్రోస్కోపీ#మైక్రోవేవ్ మరియు ఫార్-ఇన్‌ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రా|రొటేషనల్ మైక్రోవేవ్ స్పెక్ట్రమ్]] ఉండదు.<ref name=Agundez2018>(2018). "Discovery of Interstellar Isocyanogen (CNCN): Further Evidence that Dicyanopolyynes Are Abundant in Space". ''The Astrophysical Journal Letters''. 861 (2) L22. doi:[https://doi.org/10.3847/2041-8213/aad089 10.3847/2041-8213/aad089].</ref><ref name=Vastel2019>(May 2019). "Isocyanogen formation in the cold interstellar medium". ''[[Astronomy & Astrophysics]]''. 625 A91. doi:[https://doi.org/10.1051/0004-6361/201935010 10.1051/0004-6361/201935010].</ref> దీని ప్రోటోనేటెడ్ డెరివేటివ్ NCCNH+ గుర్తించబడింది, అలాగే దీని తక్కువ స్థిరమైన ఐసోమర్ [[ఐసోసైనోజెన్]] (సైనోజెన్ సైనైడ్), -C\tN+\sC\tN కూడా గుర్తించబడింది.<ref name=Agundez2018/><ref name=Vastel2019/><ref>(1992). "Central Bond in the Three CN.cntdot.dimers NC-CN, CN-CN and CN-NC: Electron Pair Bonding and Pauli Repulsion Effects". ''[[The Journal of Physical Chemistry]]''. 96 (12) 4864–4873. doi:[https://doi.org/10.1021/j100191a027 10.1021/j100191a027].</ref>

సైనైడ్ రాడికల్స్ యొక్క డైమెరైజేషన్ మూడవ, ఇంకా తక్కువ స్థిరమైన ఐసోమర్, [[డైఐసోసైనోజెన్]] (C\dN\sN\dC)ను కూడా ఉత్పత్తి చేయగలదు, ఇది 12 K వద్ద ఘన [[ఆర్గాన్]]లో [[మ్యాట్రిక్స్ ఐసోలేషన్]] ద్వారా సంగ్రహించబడింది.<ref name=Maier1992>(September 1992). "Matrix Isolation of Diisocyanogen CNNC". ''[[Angewandte Chemie International Edition]]''. 31 (9) 1218–1220. doi:[https://doi.org/10.1002/anie.199212181 10.1002/anie.199212181].</ref> 2022, ఇది ఇంటర్స్టెల్లార్ మీడియంలో ఉన్నట్లు తెలియదు.<ref name=Kumar2022>(2022). "Electronic structure calculations and quantum dynamics of rotational deexcitation of CNNC by He". ''[[Physical Chemistry Chemical Physics]]''. 24 (5) 2785–2793. doi:[https://doi.org/10.1039/D1CP04273D 10.1039/D1CP04273D].</ref>

== భద్రత ==
ఇతర [[సైనైడ్]]ల వలె, సైనోజెన్ చాలా విషపూరితమైనది, ఎందుకంటే ఇది సులభంగా సైనైడ్‌గా క్షీణిస్తుంది, ఇది [[సైటోక్రోమ్ c ఆక్సిడేస్]] కాంప్లెక్స్‌ను విషపూరితం చేస్తుంది, తద్వారా [[మైటోకాండ్రియా]]ల్ [[ఎలక్ట్రాన్ ట్రాన్స్‌ఫర్ చైన్]]కు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. సైనోజెన్ వాయువు కళ్ళు మరియు శ్వాసకోశ వ్యవస్థకు చికాకు కలిగిస్తుంది. పీల్చడం వల్ల తలనొప్పి, మైకము, వేగవంతమైన పల్స్, వికారం, వాంతులు, స్పృహ కోల్పోవడం, మూర్ఛలు మరియు మరణం సంభవించవచ్చు, ఇది ఎక్స్‌పోజర్‌పై ఆధారపడి ఉంటుంది.<ref name="HitCL">(1971). "Hazards in the Chemical Laboratory". The Royal Institute of Chemistry.</ref> పీల్చడం ద్వారా ప్రాణాంతక మోతాదు సాధారణంగా 100 to 150 mg మధ్య ఉంటుంది.

సైనోజెన్ ఆక్సిజన్‌లో మండేటప్పుడు 4525 C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రతతో రెండవ అత్యంత వేడి-తెలిసిన సహజ మంటను ( [[డైసైనోఎసిటిలీన్]] అకా కార్బన్ సబ్‌నైట్రైడ్ తర్వాత) ఉత్పత్తి చేస్తుంది.<ref>(1952). "Cyanogen Flames and the Dissociation Energy of N2". ''The Journal of Chemical Physics''. 20 (3) 369–374. doi:[https://doi.org/10.1063/1.1700426 10.1063/1.1700426].</ref><ref>(1953). "The Temperature of the Cyanogen-Oxygen Flame". ''Journal of the American Chemical Society''. 75 (2) 499. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01098a517 10.1021/ja01098a517].</ref>

== ఇది కూడా చూడండి ==
*[[సూడోహాలోజన్]]

== సూచనలు ==
<references />

== బాహ్య లింకులు ==
* Cyanogen
*
* [https://web.archive.org/web/20060517035532/http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/29.html నేషనల్ పొల్యూటెంట్ ఇన్వెంటరీ - సైనైడ్ సమ్మేళనాల ఫ్యాక్ట్ షీట్]
* [http://www.physorg.com/news147451495.html PhysOrg.com]
* [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0161.html CDC - NIOSH పాకెట్ గైడ్ టు కెమికల్ హజార్డ్స్]

[[Category:Alkanedinitriles]]
[[Category:Blood agents]]
[[Category:Lachrymatory agents]]
[[Category:Pseudohalogens]]
[[Category:Inorganic carbon compounds]]

----
''మూలం:'' ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Cyanogen” వ్యాసానికి అనువాదం.
''మూల వ్యాసం:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Cyanogen
''ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.''

సైనోజెన్ - Revision history

Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Cyanogen” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం