Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Mimosine” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం

2026-10-14T04:22:07Z

ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Mimosine” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం

New page

{| class="wikitable" style="float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%"
|-
| colspan="2" style="text-align:center; background:#ffffff" | [[File:L-Mimosine.png|frameless|250px]]
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | పేర్లు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | IUPAC పేరు
| (2 S )-2-అమినో-3-(3-హైడ్రాక్సీ-4-ఆక్సోపిరిడిన్-1-యిల్)ప్రొపనోయిక్ యాసిడ్
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ఇతర పేర్లు
| ల్యూసెనోల్
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | గుర్తింపు సంఖ్యలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | CAS సంఖ్య
| [https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=500-44-7 500-44-7] Y
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChEBI
| [https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=29063 CHEBI:29063] Y
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChEMBL
| [https://www.ebi.ac.uk/chembl/explore/compound/ChEMBL251433 ChEMBL251433] Y
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChemSpider
| [https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3728.html 3728] Y
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | DrugBank
| [https://www.drugbank.ca/drugs/DB01055 DB01055] Y
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ECHA ఇన్ఫోకార్డ్
| [https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.007.187 100.007.187]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | PubChem CID
| [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3862 3862]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | UNII
| [https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/Z46B1LUI5N Z46B1LUI5N] Y
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ ( EPA )
| [https://comptox.epa.gov/dashboard/chemical/details/DTXSID401017244 DTXSID401017244]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | InChI
| <code style="word-break:break-all">InChI=1S/C8H10N2O4/c9-5(8(13)14)3-10-2-1-6(11)7(12)4-10/h1-2,4-5,12H,3,9H2,(H,13,14) Y</code> <code style="word-break:break-all">Key: WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N Y</code>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | SMILES
| <code style="word-break:break-all">O=C(O)C(N)CN/1/C=C\C(=O)C(\O)=C\1</code>
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | ధర్మాలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | రసాయన సంకేతం
| C8H10N2O4
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | మోలార్ ద్రవ్యరాశి
| 198.178 g·mol−1
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ద్రవీభవన స్థానం
| 291 °C (556 °F; 564 K)
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క
| ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) కోసం ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు
|}

'''మిమోసిన్''' (Mimosine) లేదా '''ల్యుసెనోల్''' (leucenol) అనేది [[టైరోసిన్]] (tyrosine)కు రసాయనికంగా సమానమైన ఒక విషపూరితమైన [[ప్రోటీన్-యేతర అమైనో ఆమ్లం]] (non-proteinogenic amino acid). ఇది కొన్ని ''[[మిమోసా]]'' (Mimosa) [[జాతులు|జాతులలో]] (''[[మిమోసా పుడికా|M. పుడికా]]''తో సహా) మరియు దీనికి దగ్గరి సంబంధం ఉన్న ''[[ల్యుసీనా]]'' (Leucaena) [[ప్రజాతి]] (genus) లోని అన్ని సభ్యులలో కనిపిస్తుంది.

ల్యుసెనోల్ అని కూడా పిలువబడే ఈ సమ్మేళనం, మొదట ''[[ల్యుసీనా గ్లాకా]]'' (Leucaena glauca) Benth. విత్తనాల నుండి వేరు చేయబడింది,<ref>Mascré, Marcel (1937). [http://visualiseur.bnf.fr/CadresFenetre?O=NUMM-3156&I=890&M=tdm “Le leucaenol, principe défini retiré des graines de ''Leucaena glauca'' Benth. (Légumineuses Papilionacées)”]. ''Comptes Rendus''. '''204''': 890–891.</ref><ref name=henry>Henry, Thomas Anderson (1949). ''The Plant Alkaloids''. (4th ed.). The Blakiston Company. pp. 2–3. section: Leucenol.</ref> మరియు దీనిని తర్వాత ఆడమ్స్ మరియు అతని సహచరులు పరిశోధించారు.<ref>Adams, Roger; Cristol, Stanley J.; Anderson, Arthur A.; Albert, Alfred A. (1945). “The Structure of Leucenol. I”. ''[[J. Am. Chem. Soc.]]''. '''67''' (1): 89–92. Bibcode [https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/1945JAChS..67...89A 1945JAChS..67...89A]. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01217a032 10.1021/ja01217a032].</ref><ref name=henry />

== గుణాలు ==
మిమోసిన్ వియోగం చెందుతూ కరుగుతుంది. దీని [[హైడ్రోక్లోరైడ్]] (hydrochloride) లవణం 174.5–175.0 °C వద్ద వియోగం చెందుతూ కరుగుతుంది; హైడ్రోబ్రోమైడ్ 179.5 °C వద్ద, మరియు హైడ్రోఅయోడైడ్ 183–183.5 °C వద్ద వియోగం చెందుతాయి.<ref name=henry /> మిమోసిన్ కేవలం మోనోబేసిక్ ఆమ్లాలను మాత్రమే ఏర్పరుస్తుంది, కానీ మిథైల్ ఈస్టర్ ఒక డైహైడ్రోక్లోరైడ్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, C7H9O2N2(COOMe)•2 HCl•½ H2O, ద్రవీభవన స్థానం 175–6 °C.

== జీవ సంశ్లేషణ ==
''[[ల్యుసీనా ల్యుకోసెఫాలా]]'' (Leucaena leucocephala) లో మిమోసిన్ జీవ సంశ్లేషణ యొక్క చివరి దశలో, [[L-మిమోసిన్ సింథేస్]] (L-mimosine synthase) అనే ఎంజైమ్ O-ఎసిటైల్సెరిన్ నుండి 2-అమినో-2-కార్బాక్సీఇథైల్ సమూహాన్ని 3-హైడ్రాక్సీపిరిడిన్-4(1H)-ఓన్ (1) కు బదిలీ చేస్తుంది, దీనిలో [[ఎసిటిక్ ఆమ్లం]] (CH3CO2H) ఉపఉత్పత్తిగా వస్తుంది.<ref>Murakoshi, Isamu; Ikegami, Fumio; Hinuma, Yasuko; Hanma, Yukari (1984). “Purification and characterization of L-mimosine synthase from ''Leucaena leucocephala''”. ''Phytochemistry''. '''23''' (9): 1905–1908. doi:[https://doi.org/10.1016/S0031-9422(00)84938-9 10.1016/S0031-9422(00)84938-9].</ref>

O-Acetylserine [[O-acetylserine]]
+
Q27891533 [[3-hydroxypyridin-4(1H)-one|(1)]] 0.6
[[Acetic acid|CH3CO2H]]
mimosine 1.2

== జీవ ప్రభావాలు ==
మిమోసిన్ DNA ప్రతిరూపణ ప్రారంభాన్ని నిరోధించడం ద్వారా విభజన చెందుతున్న కణాలను చివరి G1 దశలో నిలిపివేస్తుంది.<ref>T. Krude Exp. Cell Res. Volume 247, Issue 1, 1999, Pages 148-159</ref> [[నెమరువేసే జంతువులలో]] (ruminants), మిమోసిన్ 3,4- మరియు 2,3-డైహైడ్రాక్సీపిరిడోన్ (3,4- మరియు 2,3-DHP) గా విచ్ఛిన్నం అవుతుంది.

[[ఆస్ట్రేలియా]], [[పాపువా న్యూ గినియా]], [[ఆఫ్రికా]] మరియు [[ఫ్లోరిడా]] లలో [[విషప్రభావం]] (toxicosis) సంభవించినప్పటికీ, ఇతర [[ఉష్ణమండల]] మరియు ఉపఉష్ణమండల ప్రాంతాలలో ఇది నమోదు కాలేదు. [[బర్మా]]లో 50% ''[[ల్యుసీనా]]'' కలిగిన ఆహారాన్ని తిన్న [[మేకలు]] [[అలోపేసియా|జుట్టును కోల్పోయాయి]]. [[హవాయి]]లోని మేకలు మరియు [[పశువులు]] 3,4-DHPని [[రుమెన్|రుమెన్]] ద్వారా విచ్ఛిన్నం చేయగలవు. ఈ సహనం మిమోసిన్ మరియు 3,4-DHPని తట్టుకోగల [[సూక్ష్మజీవుల]] ఉనికి లేదా లేకపోవడంపై ఆధారపడి ఉండవచ్చు. కనీసం ఆస్ట్రేలియన్ మేకలకు వాటి హవాయి ప్రతిరూపాల సామర్థ్యాలు లేవని తెలుస్తోంది.

బికెల్ మరియు విబాట్<ref>''Rec. Trav. Chim.,'' 1946, '''65''' 65; Wibaut, ''Helv. Chim. Acta,'' 1946, '''29''' 1669; (with Kleipol), ''Rec. Trav. Chim.,'' 1947, '''66''' 24, 459.</ref> ఎలుకలు మరియు మౌస్‌లపై చేసిన ప్రయోగాలలో, ల్యుసెనోల్ అనేది ''[[ల్యుసీనా గ్లాకా]]'' విత్తనాల యొక్క విషపూరిత అంశమని కనుగొన్నారు, కానీ పశువులకు ఈ విత్తనాలను తినిపించినప్పుడు కలిగే జుట్టు రాలే సమస్యను ఈ జంతువులలో వారు గమనించలేదు.<ref>Mascré; Ottenwälder (1941). ''Bull. Sci. Pharmacol.''. '''3''' (3): 65.</ref> మయన్మార్‌కు చెందిన ఆంగ్, మిమోసిన్‌ను విచ్ఛిన్నం చేయగల ''[[క్లెబ్సియెల్లా న్యుమోనియే]]'' (Klebsiella pneumoniae) యొక్క కొత్త ఉపజాతిని వేరు చేశారు.<ref>Aung, A.; ter Meulen, U.; Gessler, F.; Böhnel, H. (2013). [http://www.tropicalgrasslands.info/index.php/tgft/article/view/38/11 “Development, isolation and characterization of a new non-virulent mimosine-degrading Klebsiella pneumoniae strain from the rumen liquor of German steers by using IBT-Göttinger bioreactor”]. ''Tropical Grasslands – Forrajes Tropicales''. '''1''' (1): 45. doi:[https://doi.org/10.17138/TGFT(1)45-47 10.17138/TGFT(1)45-47].</ref> అంతేకాకుండా, మయన్మార్‌కు చెందిన మో తిడా హతున్, మిమోసిన్‌ను విచ్ఛిన్నం చేయగల బాసిల్లస్ ఆరియస్ (Bacillus aureus) యొక్క మరొక కొత్త ఉపజాతిని కనుగొన్నారు.

కొన్ని [[రైజోబియా]] (rhizobia) [[రైజోమిమోసినేస్]] (rhizomimosinase)ను ఉత్పత్తి చేస్తాయని తెలుసు, ఇది మిమోసిన్‌ను 3,4 డైహైడ్రాక్సీపిరిడిన్, [[పైరువేట్]] మరియు [[అమ్మోనియం]]గా విచ్ఛిన్నం చేయడానికి [[పిరిడాక్సల్ ఫాస్ఫేట్|పిరిడాక్సల్ 5′-ఫాస్ఫేట్]]ను వినియోగిస్తుంది.<ref>Negi VS, Bingham JP, Li QX, Borthakur D (2013). “''midD''-encoded 'rhizomimosinase' from ''Rhizobium'' sp. strain TAL1145 is a C–N lyase that catabolizes L-mimosine into 3-hydroxy-4-pyridone, pyruvate, and ammonia”. ''Amino Acids''. '''44''' (6): 1537–47. doi:[https://doi.org/10.1007/s00726-013-1479-z 10.1007/s00726-013-1479-z]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23462928 23462928]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:18592674 18592674].</ref> ఇదే విధమైన ఎంజైమ్, [[మిమోసినేస్]] (mimosinase), ''[[ల్యుసీనా ల్యుకోసెఫాలా]]'' ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది.<ref>Negi VS, Bingham JP, Li QX, Borthakur D (2014). “A Carbon–Nitrogen Lyase from ''Leucaena leucocephala'' Catalyzes the First Step of Mimosine Degradation”. ''Plant Physiology''. '''164''' (2): 922–934. doi:[https://doi.org/10.1104/pp.113.230870 10.1104/pp.113.230870]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3912116 PMC3912116]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24351687 24351687].</ref>

== ఇవి కూడా చూడండి ==
*[[హోర్డెనిన్]]
*[[మెటెలోయిడిన్]]

== మూలాలు ==
<references />

[[Category:2,3-డైఅమినోప్రొపియోనిక్ ఆమ్లాలు]]
[[Category:4-పిరిడోన్లు]]
[[Category:మొక్కల విషపదార్థాలు]]
[[Category:విషపూరిత అమైనో ఆమ్లాలు]]

----
''మూలం:'' ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Mimosine” వ్యాసానికి అనువాదం.
''మూల వ్యాసం:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Mimosine
''ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.''

మిమోసిన్ - Revision history

Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Mimosine” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం