పెంటాడైన్ - Revision history

Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Pentadiene” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం

2026-10-06T16:57:35Z

ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Pentadiene” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం

Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Pentadiene” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం

2026-10-05T14:01:44Z

ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Pentadiene” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం

Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Pentadiene” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం

2026-10-04T18:12:56Z

ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Pentadiene” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం

New page

[[ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ|సేంద్రియ రసాయన శాస్త్రంలో]], '''పెంటాడైన్''' అనేది ఐదు [[కార్బన్]] పరమాణువుల బహిరంగ [[Catenation|గొలుసు]] కలిగిన ఏదైనా [[హైడ్రోకార్బన్]], ఇది రెండు [[సింగిల్ బాండ్|సింగిల్ బంధాలు]] మరియు రెండు [[డబుల్ బాండ్|డబుల్ బంధాల]] ద్వారా అనుసంధానించబడి ఉంటుంది. ఈ సమ్మేళనాలన్నీ ఒకే పరమాణు ఫార్ములా C5H8ని కలిగి ఉంటాయి. పెంటాడైన్‌ల జాబితాలో ఇవి ఉన్నాయి:
* 1,2-పెంటాడైన్, లేదా ఇథైల్ అల్లెన్, H2C\dC\dCH\sCH2\sCH3.<ref name=durig1996>James R. Durig, Stephen Bell, Gamil A. Guirgis (1996): "Infrared and Raman spectra, conformational stability, ab initio calculations and vibrational assignment for 1,2-pentadiene (ethyl allene)". ''Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy'', volume 52, issue 14, pages 1843-1859.10.1016/S0584-8539(96)01740-0</ref> ఇది మరియు 2,3-పెంటాడైన్ పెంటాడైన్ యొక్క అతి తక్కువ సాధారణ ఐసోమర్లు.
* 1,3-పెంటాడైన్, H2C\dCH\sCH\dCH\sCH3 రెండు ఐసోమర్లతో:<ref name=prio1975>Aldo Priola, Sebastiano Cesca, Giuseppe Ferraris, and Mario Bruzzone (1975): "Relative reactivity of cis‐ and trans‐1,3‐pentadiene in the cationic copolymerization with isobutene". ''Die Makromolekulare Chemie'', volume 176, issue 7, pages 1969-1981. 10.1002/macp.1975.021760707</ref><ref name=boue1970>S. Boue and Rangaswamy Srinivasan (1970): "Differences in reactivity between excited states of cis- and trans-1,3-pentadiene". ''Journal of the American Chemical Association'', volume 92, issue 10, pages 3226–3227. 10.1021/ja00713a074</ref>
** ''సిస్''-1,3-పెంటాడైన్.
** ''ట్రాన్స్''-1,3-పెంటాడైన్, దీనిని [[పైపెరిలీన్]] అని కూడా పిలుస్తారు.
* 1,4-పెంటాడైన్, H2C\dCH\sCH2\sCH\dCH2.<ref name=koge1930>Paul N. Kogerman (1930): "Synthesis of 1,4-pentadiene". ''Journal of the American Chemical Association'', volume 52, issue 12, pages 5060–5065. 10.1021/ja01375a064</ref>
* 2,3-పెంటాడైన్, H3C\sCH\dC\dCH\sCH3, రెండు [[ఎనాంటియోమర్]]లతో (''R'' మరియు ''S'').<ref name=wibe2008>Kenneth B. Wiberg, Yi-gui Wang, Shaun M. Wilson, Patrick H. Vaccaro, William L. Jorgensen, T. Daniel Crawford, Micah L. Abrams, James R. Cheeseman, and Mark Luderer (2008): "Optical Rotatory Dispersion of 2,3-Hexadiene and 2,3-Pentadiene". ''Journal of Physical Chemistry A'' J. Phys. Chem. A, 112, 2415-2422. 10.1021/jp076572o</ref> ఇది మరియు 1,2-పెంటాడైన్ పెంటాడైన్ యొక్క అతి తక్కువ సాధారణ ఐసోమర్లు.

పెంటాడైన్ సమూహాలను కలిగి ఉన్న ప్రసిద్ధ ఉత్పన్నాలలో [[హెక్సాడైన్]]లు, [[సైక్లోపెంటాడైన్]], మరియు ముఖ్యంగా మూడు ఫ్యాటీ యాసిడ్లు [[లినోలెయిక్ యాసిడ్]], [[α-లినోలెనిక్ యాసిడ్]], మరియు [[అరాకిడోనిక్ యాసిడ్]] అలాగే వాటి ట్రైగ్లిజరైడ్ ఈస్టర్లు (కొవ్వులు) ఉన్నాయి.

== తయారీ మరియు ప్రాథమిక చర్యలు ==
1,4-పెంటాడైన్‌ను [[1,5-పెంటాడియోల్]] నుండి డయాసిటేట్ ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.<ref>R. E. Benson, B. C. McKusick, Oliver Grummitt, E. P. Budewitz, C. C. Chudd. (1958). "1,4-Pentadiene". ''Organic Syntheses''. 38 78. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.038.0078 10.15227/orgsyn.038.0078].</ref>

1,3-పెంటాడైన్, [[1,3-బ్యూటాడైన్]] వలె, వివిధ [[సైక్లోఎడిషన్]] చర్యలకు లోనవుతుంది. ఉదాహరణకు, ఇది [[సల్ఫర్ డయాక్సైడ్]]తో చికిత్స చేసినప్పుడు [[సల్ఫోలీన్]]ను ఏర్పరుస్తుంది.<ref>Robert L. Frank, Raymond P. Seven. (1949). "Isoprene Cyclic Sulfone". ''Organic Syntheses''. 29 59. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.029.0059 10.15227/orgsyn.029.0059].</ref>

== బయోకెమిస్ట్రీ ==
''ప్రధాన వ్యాసం: లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్''
[[మిథైలిన్-ఇంటరప్టెడ్ పాలీఈన్]]లు అనేవి [[పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్]]లైన [[లినోలెయిక్ యాసిడ్]], α-[[లినోలెనిక్ యాసిడ్]], మరియు [[అరాకిడోనిక్ యాసిడ్]]లలో కనిపించే 1,4-పెంటాడైన్ సమూహాలు. ఈ పెంటాడైన్ ఉత్పన్నాలు [[లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్]]కు లోనవుతాయి, ఇవి [[మోనోఅన్‌శాచురేటెడ్]] లేదా శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్ల కంటే చాలా ఎక్కువ చురుకైనవి. ఈ రియాక్టివిటీకి కారణం డబుల్ [[అలైలిక్]] C-H బంధాల బలహీనత, ఇది పెంటాడైనిల్ రాడికల్స్‌కు దారితీస్తుంది. ఆక్సిజన్‌తో అనేక రకాల చర్యలు జరుగుతాయి. ఉత్పత్తులలో ఫ్యాటీ యాసిడ్ [[హైడ్రోపెరాక్సైడ్]]లు, ఎపాక్సీ-హైడ్రాక్సీ పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు, [[జాస్మోనేట్]]లు, [[డివినైల్ ఈథర్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు]], మరియు [[లీఫ్ ఆల్డిహైడ్]]లు ఉన్నాయి. వీటిలో కొన్ని ఉత్పన్నాలు సిగ్నలింగ్ అణువులు, కొన్ని మొక్కల రక్షణలో (ఆంటిఫీడెంట్స్) ఉపయోగించబడతాయి, కొన్ని మొక్క ఉపయోగించే ఇతర మెటాబోలైట్‌లకు పూర్వగాములుగా ఉంటాయి.<ref name=ARPB>(2002). "The Lipoxygenase Pathway". ''Annual Review of Plant Biology''. 53 275–297. doi:[https://doi.org/10.1146/annurev.arplant.53.100301.135248 10.1146/annurev.arplant.53.100301.135248].</ref>

[[సైక్లోఆక్సిజనేస్]]లు ("COX") అనేవి [[ప్రోస్టానాయిడ్]]లను ఉత్పత్తి చేసే [[ఎంజైమ్]]లు, వీటిలో [[థ్రాంబోక్సేన్]] మరియు [[ప్రోస్టాగ్లాండిన్]]లు (ఉదాహరణకు [[ప్రోస్టాసైక్లిన్]]) ఉంటాయి. [[ఆస్పిరిన్]] మరియు [[ఇబుప్రోఫెన్]] COX నిరోధకత ద్వారా తమ ప్రభావాలను చూపుతాయి.

== ఎండబెట్టడం మరియు రాన్సిడిఫికేషన్ ==
:<ref>Ned A. Porter, Sarah E. Caldwell, Karen A. Mills "Mechanisms of free radical oxidation of unsaturated lipids" Lipids 1995, volume 30, Pages 277-290. 10.1007/BF02536034</ref>
1,4-పెంటాడైన్ సమూహాలను కలిగి ఉన్న కొవ్వులు [[డ్రైయింగ్ ఆయిల్]]లు, అంటే పెయింట్‌లుగా ఉపయోగపడే ఫిల్మ్-ఫార్మింగ్ ద్రవాలు. ఒక ఆచరణాత్మక పరిణామం ఏమిటంటే, పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు [[ఆటోక్సిడేషన్]] వైపు మొగ్గు చూపడం వల్ల తక్కువ షెల్ఫ్ లైఫ్‌ను కలిగి ఉంటాయి, ఇది తినదగిన పదార్థాల విషయంలో [[రాన్సిడిఫికేషన్]]కు దారితీస్తుంది. లోహాలు ఈ క్షీణతను వేగవంతం చేస్తాయి.

== మరింత చదవడానికి ==
*[[పెంటాడైనిల్]]
*Juergen Herzler, Jeffrey A. Manion, and Wing Tsang (2001): "1,2‐Pentadiene decomposition". ''International Journal of Chemical Kinetics'', volume 33, issue 11, pages 755-767. 10.1002/kin.1072

== సూచనలు ==
<references />

[[Category:అయాన్లు]]
[[Category:ఫ్రీ రాడికల్స్]]
[[Category:అల్కాడైన్లు]]

----
''మూలం:'' ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Pentadiene” వ్యాసానికి అనువాదం.
''మూల వ్యాసం:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Pentadiene
''ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.''

← Older revision		Revision as of 16:57, 6 October 2026
Line 1:		Line 1:
	[[ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ\|సేంద్రియ రసాయన శాస్త్రంలో]], '''పెంటాడైన్''' అనేది ఐదు [[కార్బన్]] పరమాణువుల బహిరంగ [[Catenation\|గొలుసును]] కలిగి ఉండి, రెండు [[సింగిల్ బాండ్\|సింగిల్ ~~బాండ్లు~~]] మరియు రెండు [[డబుల్ బాండ్\|డబుల్ బాండ్ల]] ద్వారా అనుసంధానించబడిన ఏదైనా [[హైడ్రోకార్బన్]]. ఈ సమ్మేళనాలన్నింటికీ ఒకే అణు ఫార్ములా C5H8 ఉంటుంది. పెంటాడైన్ల జాబితాలో ఇవి ఉన్నాయి:		[[ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ\|సేంద్రియ రసాయన శాస్త్రంలో]], '''పెంటాడైన్''' అనేది ఐదు [[కార్బన్]] పరమాణువుల బహిరంగ [[Catenation\|గొలుసును]] కలిగి ఉండి, రెండు [[సింగిల్ బాండ్\|సింగిల్ బాండ్ల]] మరియు రెండు [[డబుల్ బాండ్\|డబుల్ బాండ్ల]] ద్వారా అనుసంధానించబడిన ఏదైనా [[హైడ్రోకార్బన్]]. ఈ సమ్మేళనాలన్నింటికీ ఒకే అణు ఫార్ములా C5H8 ఉంటుంది. పెంటాడైన్ల జాబితాలో ఇవి ఉన్నాయి:
	* 1,2-పెంటాడైన్, లేదా ఇథైల్ అల్లెన్, H2C\dC\dCH\sCH2\sCH3.<ref name=durig1996>James R. Durig, Stephen Bell, Gamil A. Guirgis (1996): "Infrared and Raman spectra, conformational stability, ab initio calculations and vibrational assignment for 1,2-pentadiene (ethyl allene)". ''Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy'', volume 52, issue 14, pages 1843-1859.10.1016/S0584-8539(96)01740-0</ref> ఇది మరియు 2,3-పెంటాడైన్ పెంటాడైన్ యొక్క అతి తక్కువ సాధారణ ఐసోమర్లు.		* 1,2-పెంటాడైన్, లేదా ఇథైల్ అల్లెన్, H2C\dC\dCH\sCH2\sCH3.<ref name=durig1996>James R. Durig, Stephen Bell, Gamil A. Guirgis (1996): "Infrared and Raman spectra, conformational stability, ab initio calculations and vibrational assignment for 1,2-pentadiene (ethyl allene)". ''Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy'', volume 52, issue 14, pages 1843-1859.10.1016/S0584-8539(96)01740-0</ref> ఇది మరియు 2,3-పెంటాడైన్ పెంటాడైన్ యొక్క అతి తక్కువ సాధారణ ఐసోమర్లు.
	* 1,3-పెంటాడైన్, H2C\dCH\sCH\dCH\sCH3 రెండు ఐసోమర్లతో:<ref name=prio1975>Aldo Priola, Sebastiano Cesca, Giuseppe Ferraris, and Mario Bruzzone (1975): "Relative reactivity of cis‐ and trans‐1,3‐pentadiene in the cationic copolymerization with isobutene". ''Die Makromolekulare Chemie'', volume 176, issue 7, pages 1969-1981. 10.1002/macp.1975.021760707</ref><ref name=boue1970>S. Boue and Rangaswamy Srinivasan (1970): "Differences in reactivity between excited states of cis- and trans-1,3-pentadiene". ''Journal of the American Chemical Association'', volume 92, issue 10, pages 3226–3227. 10.1021/ja00713a074</ref>		* 1,3-పెంటాడైన్, H2C\dCH\sCH\dCH\sCH3 రెండు ఐసోమర్లతో:<ref name=prio1975>Aldo Priola, Sebastiano Cesca, Giuseppe Ferraris, and Mario Bruzzone (1975): "Relative reactivity of cis‐ and trans‐1,3‐pentadiene in the cationic copolymerization with isobutene". ''Die Makromolekulare Chemie'', volume 176, issue 7, pages 1969-1981. 10.1002/macp.1975.021760707</ref><ref name=boue1970>S. Boue and Rangaswamy Srinivasan (1970): "Differences in reactivity between excited states of cis- and trans-1,3-pentadiene". ''Journal of the American Chemical Association'', volume 92, issue 10, pages 3226–3227. 10.1021/ja00713a074</ref>
Line 16:		Line 16:
	== బయోకెమిస్ట్రీ ==		== బయోకెమిస్ట్రీ ==
	''ప్రధాన వ్యాసం: లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్''		''ప్రధాన వ్యాసం: లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్''
	[[~~మిథైలిన్~~-ఇంటరప్టెడ్ పాలీఈన్]]లు అనేవి [[పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్]]లైన [[లినోలెయిక్ యాసిడ్]], α-[[లినోలెనిక్ యాసిడ్]], మరియు [[అరాకిడోనిక్ యాసిడ్]]లలో కనిపించే 1,4-పెంటాడైన్ సమూహాలు. ఈ పెంటాడైన్ ఉత్పన్నాలు [[లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్]]కు లోనవుతాయి, ఇవి [[మోనోఅన్‌శాచురేటెడ్]] లేదా శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్ల కంటే చాలా ఎక్కువ చురుకైనవి. ఈ రియాక్టివిటీకి కారణం డబుల్ [[అలైలిక్]] C-H బంధాల బలహీనత, ఇది ~~పెంటాడైనైల్~~ రాడికల్స్‌కు దారితీస్తుంది. ఆక్సిజన్‌తో అనేక రకాల చర్యలు జరుగుతాయి. ఉత్పత్తులలో ఫ్యాటీ యాసిడ్ [[హైడ్రోపెరాక్సైడ్]]లు, ఎపాక్సీ-హైడ్రాక్సీ పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు, [[జాస్మోనేట్]]లు, [[డివినైల్ ఈథర్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు]], మరియు [[లీఫ్ ఆల్డిహైడ్]]లు ఉన్నాయి. వీటిలో కొన్ని ఉత్పన్నాలు సిగ్నలింగ్ అణువులుగా పనిచేస్తాయి, కొన్ని మొక్కల రక్షణలో (~~[[యాంటీఫీడెంట్]]లు~~) ~~ఉపయోగపడతాయి~~, కొన్ని మొక్క ఉపయోగించే ఇతర ~~మెటాబోలైట్‌లకు~~ పూర్వగాములుగా ఉంటాయి.<ref name=ARPB>(2002). "The Lipoxygenase Pathway". ''Annual Review of Plant Biology''. 53 275–297. doi:[https://doi.org/10.1146/annurev.arplant.53.100301.135248 10.1146/annurev.arplant.53.100301.135248].</ref>		[[మిథైలీన్-ఇంటరప్టెడ్ పాలీఈన్]]లు అనేవి [[పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్]]లైన [[లినోలెయిక్ యాసిడ్]], α-[[లినోలెనిక్ యాసిడ్]], మరియు [[అరాకిడోనిక్ యాసిడ్]]లలో కనిపించే 1,4-పెంటాడైన్ సమూహాలు. ఈ పెంటాడైన్ ఉత్పన్నాలు [[లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్]]కు లోనవుతాయి, ఇవి [[మోనోఅన్‌శాచురేటెడ్]] లేదా శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్ల కంటే చాలా ఎక్కువ చురుకైనవి. ఈ రియాక్టివిటీకి కారణం డబుల్ [[అలైలిక్]] C-H బంధాల బలహీనత, ఇది పెంటాడైనిల్ రాడికల్స్‌కు దారితీస్తుంది. ఆక్సిజన్‌తో అనేక రకాల చర్యలు జరుగుతాయి. ఉత్పత్తులలో ఫ్యాటీ యాసిడ్ [[హైడ్రోపెరాక్సైడ్]]లు, ఎపాక్సీ-హైడ్రాక్సీ పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు, [[జాస్మోనేట్]]లు, [[డివినైల్ ఈథర్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు]], మరియు [[లీఫ్ ఆల్డిహైడ్]]లు ఉన్నాయి. వీటిలో కొన్ని ఉత్పన్నాలు సిగ్నలింగ్ అణువులుగా పనిచేస్తాయి, కొన్ని మొక్కల రక్షణలో (యాంటీఫీడెంట్స్) ఉపయోగించబడతాయి, కొన్ని మొక్క ఉపయోగించే ఇతర మెటాబోలైట్లకు పూర్వగాములుగా ఉంటాయి.<ref name=ARPB>(2002). "The Lipoxygenase Pathway". ''Annual Review of Plant Biology''. 53 275–297. doi:[https://doi.org/10.1146/annurev.arplant.53.100301.135248 10.1146/annurev.arplant.53.100301.135248].</ref>

	[[సైక్లోఆక్సిజనేస్]]లు ("COX") అనేవి [[ప్రోస్టానాయిడ్]]లను ఉత్పత్తి చేసే [[ఎంజైమ్]]లు, ~~వీటిలో~~ [[~~థ్రాంబోక్సేన్~~]] మరియు [[ప్రోస్టాగ్లాండిన్]]లు (ఉదాహరణకు [[ప్రోస్టాసైక్లిన్]]) ~~ఉన్నాయి~~. [[ఆస్పిరిన్]] మరియు [[ఐబుప్రోఫెన్]] COX నిరోధకత ద్వారా తమ ప్రభావాలను చూపుతాయి.		[[సైక్లోఆక్సిజనేస్]]లు ("COX") అనేవి [[ప్రోస్టానాయిడ్]]లను ఉత్పత్తి చేసే [[ఎంజైమ్]]లు, ఇందులో [[థ్రోంబోక్సేన్]] మరియు [[ప్రోస్టాగ్లాండిన్]]లు (ఉదాహరణకు [[ప్రోస్టాసైక్లిన్]]) ఉంటాయి. [[ఆస్పిరిన్]] మరియు [[ఐబుప్రోఫెన్]] COX నిరోధకత ద్వారా వాటి ప్రభావాలను చూపుతాయి.

	== ఎండబెట్టడం మరియు రాన్సిడిఫికేషన్ ==		== ఎండబెట్టడం మరియు రాన్సిడిఫికేషన్ ==
	:<ref>Ned A. Porter, Sarah E. Caldwell, Karen A. Mills "Mechanisms of free radical oxidation of unsaturated lipids" Lipids 1995, volume 30, Pages 277-290. 10.1007/BF02536034</ref>		:<ref>Ned A. Porter, Sarah E. Caldwell, Karen A. Mills "Mechanisms of free radical oxidation of unsaturated lipids" Lipids 1995, volume 30, Pages 277-290. 10.1007/BF02536034</ref>
	1,4-పెంటాడైన్ సమూహాలను కలిగి ఉన్న కొవ్వులు [[డ్రైయింగ్ ఆయిల్]]లు, అంటే పెయింట్‌లుగా ఉపయోగపడే ఫిల్మ్-ఫార్మింగ్ ద్రవాలు. ~~దీని యొక్క~~ ఒక ఆచరణాత్మక పరిణామం ఏమిటంటే, పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు [[ఆటోక్సిడేషన్]] వైపు మొగ్గు చూపడం వల్ల తక్కువ షెల్ఫ్ లైఫ్‌ను కలిగి ఉంటాయి, ఇది తినదగిన పదార్థాల విషయంలో [[రాన్సిడిఫికేషన్]]కు దారితీస్తుంది. లోహాలు ఈ క్షీణతను వేగవంతం చేస్తాయి.		1,4-పెంటాడైన్ సమూహాలను కలిగి ఉన్న కొవ్వులు [[డ్రైయింగ్ ఆయిల్]]లు, అంటే పెయింట్‌లుగా ఉపయోగపడే ఫిల్మ్-ఫార్మింగ్ ద్రవాలు. ఒక ఆచరణాత్మక పరిణామం ఏమిటంటే, పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు [[ఆటోక్సిడేషన్]] వైపు మొగ్గు చూపడం వల్ల తక్కువ షెల్ఫ్ లైఫ్‌ను కలిగి ఉంటాయి, ఇది తినదగిన పదార్థాల విషయంలో [[రాన్సిడిఫికేషన్]]కు దారితీస్తుంది. లోహాలు ఈ క్షీణతను వేగవంతం చేస్తాయి.

	== మరింత చదవడానికి ==		== మరింత చదవడానికి ==
	*[[~~పెంటాడైనైల్~~]]		*[[పెంటాడైనిల్]]
	*Juergen Herzler, Jeffrey A. Manion, and Wing Tsang (2001): "1,2‐Pentadiene decomposition". ''International Journal of Chemical Kinetics'', volume 33, issue 11, pages 755-767. 10.1002/kin.1072		*Juergen Herzler, Jeffrey A. Manion, and Wing Tsang (2001): "1,2‐Pentadiene decomposition". ''International Journal of Chemical Kinetics'', volume 33, issue 11, pages 755-767. 10.1002/kin.1072

← Older revision		Revision as of 14:01, 5 October 2026
Line 1:		Line 1:
	[[ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ\|సేంద్రియ రసాయన శాస్త్రంలో]], '''పెంటాడైన్''' అనేది ఐదు [[కార్బన్]] పరమాణువుల బహిరంగ [[Catenation\|~~గొలుసు]] కలిగిన ఏదైనా [[హైడ్రోకార్బన్~~]], ~~ఇది~~ రెండు [[సింగిల్ బాండ్\|సింగిల్ ~~బంధాలు~~]] మరియు రెండు [[డబుల్ బాండ్\|డబుల్ ~~బంధాల~~]] ద్వారా ~~అనుసంధానించబడి ఉంటుంది~~. ఈ ~~సమ్మేళనాలన్నీ~~ ఒకే ~~పరమాణు~~ ఫార్ములా ~~C5H8ని కలిగి ఉంటాయి~~. ~~పెంటాడైన్‌ల~~ జాబితాలో ఇవి ఉన్నాయి:		[[ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ\|సేంద్రియ రసాయన శాస్త్రంలో]], '''పెంటాడైన్''' అనేది ఐదు [[కార్బన్]] పరమాణువుల బహిరంగ [[Catenation\|గొలుసును]] కలిగి ఉండి, రెండు [[సింగిల్ బాండ్\|సింగిల్ బాండ్లు]] మరియు రెండు [[డబుల్ బాండ్\|డబుల్ బాండ్ల]] ద్వారా అనుసంధానించబడిన ఏదైనా [[హైడ్రోకార్బన్]]. ఈ సమ్మేళనాలన్నింటికీ ఒకే అణు ఫార్ములా C5H8 ఉంటుంది. పెంటాడైన్ల జాబితాలో ఇవి ఉన్నాయి:
	* 1,2-పెంటాడైన్, లేదా ఇథైల్ అల్లెన్, H2C\dC\dCH\sCH2\sCH3.<ref name=durig1996>James R. Durig, Stephen Bell, Gamil A. Guirgis (1996): "Infrared and Raman spectra, conformational stability, ab initio calculations and vibrational assignment for 1,2-pentadiene (ethyl allene)". ''Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy'', volume 52, issue 14, pages 1843-1859.10.1016/S0584-8539(96)01740-0</ref> ఇది మరియు 2,3-పెంటాడైన్ పెంటాడైన్ యొక్క అతి తక్కువ సాధారణ ఐసోమర్లు.		* 1,2-పెంటాడైన్, లేదా ఇథైల్ అల్లెన్, H2C\dC\dCH\sCH2\sCH3.<ref name=durig1996>James R. Durig, Stephen Bell, Gamil A. Guirgis (1996): "Infrared and Raman spectra, conformational stability, ab initio calculations and vibrational assignment for 1,2-pentadiene (ethyl allene)". ''Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy'', volume 52, issue 14, pages 1843-1859.10.1016/S0584-8539(96)01740-0</ref> ఇది మరియు 2,3-పెంటాడైన్ పెంటాడైన్ యొక్క అతి తక్కువ సాధారణ ఐసోమర్లు.
	* 1,3-పెంటాడైన్, H2C\dCH\sCH\dCH\sCH3 రెండు ఐసోమర్లతో:<ref name=prio1975>Aldo Priola, Sebastiano Cesca, Giuseppe Ferraris, and Mario Bruzzone (1975): "Relative reactivity of cis‐ and trans‐1,3‐pentadiene in the cationic copolymerization with isobutene". ''Die Makromolekulare Chemie'', volume 176, issue 7, pages 1969-1981. 10.1002/macp.1975.021760707</ref><ref name=boue1970>S. Boue and Rangaswamy Srinivasan (1970): "Differences in reactivity between excited states of cis- and trans-1,3-pentadiene". ''Journal of the American Chemical Association'', volume 92, issue 10, pages 3226–3227. 10.1021/ja00713a074</ref>		* 1,3-పెంటాడైన్, H2C\dCH\sCH\dCH\sCH3 రెండు ఐసోమర్లతో:<ref name=prio1975>Aldo Priola, Sebastiano Cesca, Giuseppe Ferraris, and Mario Bruzzone (1975): "Relative reactivity of cis‐ and trans‐1,3‐pentadiene in the cationic copolymerization with isobutene". ''Die Makromolekulare Chemie'', volume 176, issue 7, pages 1969-1981. 10.1002/macp.1975.021760707</ref><ref name=boue1970>S. Boue and Rangaswamy Srinivasan (1970): "Differences in reactivity between excited states of cis- and trans-1,3-pentadiene". ''Journal of the American Chemical Association'', volume 92, issue 10, pages 3226–3227. 10.1021/ja00713a074</ref>
Line 12:		Line 12:
	1,4-పెంటాడైన్‌ను [[1,5-పెంటాడియోల్]] నుండి డయాసిటేట్ ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.<ref>R. E. Benson, B. C. McKusick, Oliver Grummitt, E. P. Budewitz, C. C. Chudd. (1958). "1,4-Pentadiene". ''Organic Syntheses''. 38 78. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.038.0078 10.15227/orgsyn.038.0078].</ref>		1,4-పెంటాడైన్‌ను [[1,5-పెంటాడియోల్]] నుండి డయాసిటేట్ ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.<ref>R. E. Benson, B. C. McKusick, Oliver Grummitt, E. P. Budewitz, C. C. Chudd. (1958). "1,4-Pentadiene". ''Organic Syntheses''. 38 78. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.038.0078 10.15227/orgsyn.038.0078].</ref>

	1,3-పెంటాడైన్, [[1,3-బ్యూటాడైన్]] వలె, వివిధ [[సైక్లోఎడిషన్]] చర్యలకు లోనవుతుంది. ఉదాహరణకు, ఇది [[సల్ఫర్ డయాక్సైడ్]]తో చికిత్స చేసినప్పుడు [[సల్ఫోలీన్]]ను ఏర్పరుస్తుంది.<ref>Robert L. Frank, Raymond P. Seven. (1949). "Isoprene Cyclic Sulfone". ''Organic Syntheses''. 29 59. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.029.0059 10.15227/orgsyn.029.0059].</ref>		1,3-పెంటాడైన్, [[1,3-బ్యూటాడైన్]] వలె, వివిధ రకాల [[సైక్లోఎడిషన్]] చర్యలకు లోనవుతుంది. ఉదాహరణకు, ఇది [[సల్ఫర్ డయాక్సైడ్]]తో చికిత్స చేసినప్పుడు [[సల్ఫోలీన్]]ను ఏర్పరుస్తుంది.<ref>Robert L. Frank, Raymond P. Seven. (1949). "Isoprene Cyclic Sulfone". ''Organic Syntheses''. 29 59. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.029.0059 10.15227/orgsyn.029.0059].</ref>

	== బయోకెమిస్ట్రీ ==		== బయోకెమిస్ట్రీ ==
	''ప్రధాన వ్యాసం: లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్''		''ప్రధాన వ్యాసం: లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్''
	[[మిథైలిన్-ఇంటరప్టెడ్ పాలీఈన్]]లు అనేవి [[పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్]]లైన [[లినోలెయిక్ యాసిడ్]], α-[[లినోలెనిక్ యాసిడ్]], మరియు [[అరాకిడోనిక్ యాసిడ్]]లలో కనిపించే 1,4-పెంటాడైన్ సమూహాలు. ఈ పెంటాడైన్ ఉత్పన్నాలు [[లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్]]కు లోనవుతాయి, ఇవి [[మోనోఅన్‌శాచురేటెడ్]] లేదా శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్ల కంటే చాలా ఎక్కువ చురుకైనవి. ఈ రియాక్టివిటీకి కారణం డబుల్ [[అలైలిక్]] C-H బంధాల బలహీనత, ఇది ~~పెంటాడైనిల్~~ రాడికల్స్‌కు దారితీస్తుంది. ఆక్సిజన్‌తో అనేక రకాల చర్యలు జరుగుతాయి. ఉత్పత్తులలో ఫ్యాటీ యాసిడ్ [[హైడ్రోపెరాక్సైడ్]]లు, ఎపాక్సీ-హైడ్రాక్సీ పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు, [[జాస్మోనేట్]]లు, [[డివినైల్ ఈథర్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు]], మరియు [[లీఫ్ ఆల్డిహైడ్]]లు ఉన్నాయి. వీటిలో కొన్ని ఉత్పన్నాలు సిగ్నలింగ్ ~~అణువులు~~, కొన్ని మొక్కల రక్షణలో (~~ఆంటిఫీడెంట్స్~~) ~~ఉపయోగించబడతాయి~~, కొన్ని మొక్క ఉపయోగించే ఇతర మెటాబోలైట్‌లకు పూర్వగాములుగా ఉంటాయి.<ref name=ARPB>(2002). "The Lipoxygenase Pathway". ''Annual Review of Plant Biology''. 53 275–297. doi:[https://doi.org/10.1146/annurev.arplant.53.100301.135248 10.1146/annurev.arplant.53.100301.135248].</ref>		[[మిథైలిన్-ఇంటరప్టెడ్ పాలీఈన్]]లు అనేవి [[పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్]]లైన [[లినోలెయిక్ యాసిడ్]], α-[[లినోలెనిక్ యాసిడ్]], మరియు [[అరాకిడోనిక్ యాసిడ్]]లలో కనిపించే 1,4-పెంటాడైన్ సమూహాలు. ఈ పెంటాడైన్ ఉత్పన్నాలు [[లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్]]కు లోనవుతాయి, ఇవి [[మోనోఅన్‌శాచురేటెడ్]] లేదా శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్ల కంటే చాలా ఎక్కువ చురుకైనవి. ఈ రియాక్టివిటీకి కారణం డబుల్ [[అలైలిక్]] C-H బంధాల బలహీనత, ఇది పెంటాడైనైల్ రాడికల్స్‌కు దారితీస్తుంది. ఆక్సిజన్‌తో అనేక రకాల చర్యలు జరుగుతాయి. ఉత్పత్తులలో ఫ్యాటీ యాసిడ్ [[హైడ్రోపెరాక్సైడ్]]లు, ఎపాక్సీ-హైడ్రాక్సీ పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు, [[జాస్మోనేట్]]లు, [[డివినైల్ ఈథర్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు]], మరియు [[లీఫ్ ఆల్డిహైడ్]]లు ఉన్నాయి. వీటిలో కొన్ని ఉత్పన్నాలు సిగ్నలింగ్ అణువులుగా పనిచేస్తాయి, కొన్ని మొక్కల రక్షణలో ([[యాంటీఫీడెంట్]]లు) ఉపయోగపడతాయి, కొన్ని మొక్క ఉపయోగించే ఇతర మెటాబోలైట్‌లకు పూర్వగాములుగా ఉంటాయి.<ref name=ARPB>(2002). "The Lipoxygenase Pathway". ''Annual Review of Plant Biology''. 53 275–297. doi:[https://doi.org/10.1146/annurev.arplant.53.100301.135248 10.1146/annurev.arplant.53.100301.135248].</ref>

	[[సైక్లోఆక్సిజనేస్]]లు ("COX") అనేవి [[ప్రోస్టానాయిడ్]]లను ఉత్పత్తి చేసే [[ఎంజైమ్]]లు, వీటిలో [[థ్రాంబోక్సేన్]] మరియు [[ప్రోస్టాగ్లాండిన్]]లు (ఉదాహరణకు [[ప్రోస్టాసైక్లిన్]]) ~~ఉంటాయి~~. [[ఆస్పిరిన్]] మరియు [[~~ఇబుప్రోఫెన్~~]] COX నిరోధకత ద్వారా తమ ప్రభావాలను చూపుతాయి.		[[సైక్లోఆక్సిజనేస్]]లు ("COX") అనేవి [[ప్రోస్టానాయిడ్]]లను ఉత్పత్తి చేసే [[ఎంజైమ్]]లు, వీటిలో [[థ్రాంబోక్సేన్]] మరియు [[ప్రోస్టాగ్లాండిన్]]లు (ఉదాహరణకు [[ప్రోస్టాసైక్లిన్]]) ఉన్నాయి. [[ఆస్పిరిన్]] మరియు [[ఐబుప్రోఫెన్]] COX నిరోధకత ద్వారా తమ ప్రభావాలను చూపుతాయి.

	== ఎండబెట్టడం మరియు రాన్సిడిఫికేషన్ ==		== ఎండబెట్టడం మరియు రాన్సిడిఫికేషన్ ==
	:<ref>Ned A. Porter, Sarah E. Caldwell, Karen A. Mills "Mechanisms of free radical oxidation of unsaturated lipids" Lipids 1995, volume 30, Pages 277-290. 10.1007/BF02536034</ref>		:<ref>Ned A. Porter, Sarah E. Caldwell, Karen A. Mills "Mechanisms of free radical oxidation of unsaturated lipids" Lipids 1995, volume 30, Pages 277-290. 10.1007/BF02536034</ref>
	1,4-పెంటాడైన్ సమూహాలను కలిగి ఉన్న కొవ్వులు [[డ్రైయింగ్ ఆయిల్]]లు, అంటే పెయింట్‌లుగా ఉపయోగపడే ఫిల్మ్-ఫార్మింగ్ ద్రవాలు. ఒక ఆచరణాత్మక పరిణామం ఏమిటంటే, పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు [[ఆటోక్సిడేషన్]] వైపు మొగ్గు చూపడం వల్ల తక్కువ షెల్ఫ్ లైఫ్‌ను కలిగి ఉంటాయి, ఇది తినదగిన పదార్థాల విషయంలో [[రాన్సిడిఫికేషన్]]కు దారితీస్తుంది. లోహాలు ఈ క్షీణతను వేగవంతం చేస్తాయి.		1,4-పెంటాడైన్ సమూహాలను కలిగి ఉన్న కొవ్వులు [[డ్రైయింగ్ ఆయిల్]]లు, అంటే పెయింట్‌లుగా ఉపయోగపడే ఫిల్మ్-ఫార్మింగ్ ద్రవాలు. దీని యొక్క ఒక ఆచరణాత్మక పరిణామం ఏమిటంటే, పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు [[ఆటోక్సిడేషన్]] వైపు మొగ్గు చూపడం వల్ల తక్కువ షెల్ఫ్ లైఫ్‌ను కలిగి ఉంటాయి, ఇది తినదగిన పదార్థాల విషయంలో [[రాన్సిడిఫికేషన్]]కు దారితీస్తుంది. లోహాలు ఈ క్షీణతను వేగవంతం చేస్తాయి.

	== మరింత చదవడానికి ==		== మరింత చదవడానికి ==
	*[[~~పెంటాడైనిల్~~]]		*[[పెంటాడైనైల్]]
	*Juergen Herzler, Jeffrey A. Manion, and Wing Tsang (2001): "1,2‐Pentadiene decomposition". ''International Journal of Chemical Kinetics'', volume 33, issue 11, pages 755-767. 10.1002/kin.1072		*Juergen Herzler, Jeffrey A. Manion, and Wing Tsang (2001): "1,2‐Pentadiene decomposition". ''International Journal of Chemical Kinetics'', volume 33, issue 11, pages 755-767. 10.1002/kin.1072