<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en-GB">
	<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%A8%E0%B1%88%E0%B0%9F%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B1%8B%E0%B0%9C%E0%B0%A8%E0%B1%8D_%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AB%E0%B1%8D%E0%B0%B2%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%A1%E0%B1%8D</id>
	<title>డైనైట్రోజన్ డైఫ్లోరైడ్ - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%A8%E0%B1%88%E0%B0%9F%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B1%8B%E0%B0%9C%E0%B0%A8%E0%B1%8D_%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AB%E0%B1%8D%E0%B0%B2%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%A1%E0%B1%8D"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%A8%E0%B1%88%E0%B0%9F%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B1%8B%E0%B0%9C%E0%B0%A8%E0%B1%8D_%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AB%E0%B1%8D%E0%B0%B2%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%A1%E0%B1%8D&amp;action=history"/>
	<updated>2026-10-08T14:05:25Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.9</generator>
	<entry>
		<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%A8%E0%B1%88%E0%B0%9F%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B1%8B%E0%B0%9C%E0%B0%A8%E0%B1%8D_%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AB%E0%B1%8D%E0%B0%B2%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%A1%E0%B1%8D&amp;diff=3511&amp;oldid=prev</id>
		<title>Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Dinitrogen difluoride” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%A8%E0%B1%88%E0%B0%9F%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B1%8B%E0%B0%9C%E0%B0%A8%E0%B1%8D_%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AB%E0%B1%8D%E0%B0%B2%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%A1%E0%B1%8D&amp;diff=3511&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-10-07T10:48:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Dinitrogen difluoride” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;en-GB&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Older revision&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Revision as of 10:48, 7 October 2026&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l61&quot;&gt;Line 61:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Line 61:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;| అజైడ్&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;| అజైడ్&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|-&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|-&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;! style=&quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&quot; | ఇతర &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;కేటయాన్లు&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;! style=&quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&quot; | ఇతర &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;కాటయాన్లు&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;| అమ్మోనియం&amp;lt;br /&amp;gt;డయాజోనియం సమ్మేళనాలు&amp;lt;br /&amp;gt;పెంటాజీనియం&amp;lt;br /&amp;gt;టెట్రాఫ్లోరోఅమ్మోనియం&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;| అమ్మోనియం&amp;lt;br /&amp;gt;డయాజోనియం సమ్మేళనాలు&amp;lt;br /&amp;gt;పెంటాజీనియం&amp;lt;br /&amp;gt;టెట్రాఫ్లోరోఅమ్మోనియం&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|-&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|-&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l68&quot;&gt;Line 68:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Line 68:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|-&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|-&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;| ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;సూచనలు&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;| ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;మూలాలు&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|}&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|}&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;డైనైట్రోజన్ డైఫ్లోరైడ్&#039;&#039;&#039; (Dinitrogen difluoride) అనేది N2F2 ఫార్ములా కలిగిన ఒక [[chemical compound|రసాయన సమ్మేళనం]]. ఇది గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద వాయువుగా ఉంటుంది. దీనిని &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;మొదటిసారిగా &lt;/del&gt;1952లో [[fluorine azide]] (FN3) యొక్క [[thermal decomposition|ఉష్ణ వియోగం]] ద్వారా గుర్తించారు. ఇది F\sN\dN\sF నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు [[diimide]]లకు సాధారణమైనట్లుగా [[cis–trans isomerism|&#039;సిస్&#039; (cis) మరియు &#039;ట్రాన్స్&#039; (trans) &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఐసోమర్‌ల&lt;/del&gt;]] రూపంలో ఉంటుంది.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;డైనైట్రోజన్ డైఫ్లోరైడ్&#039;&#039;&#039; (Dinitrogen difluoride) అనేది N2F2 ఫార్ములా కలిగిన ఒక [[chemical compound|రసాయన సమ్మేళనం]]. ఇది గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద వాయువుగా ఉంటుంది. దీనిని &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;మొదట &lt;/ins&gt;1952లో [[fluorine azide]] (FN3) యొక్క [[thermal decomposition|ఉష్ణ వియోగం]] ద్వారా గుర్తించారు. ఇది F\sN\dN\sF నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు [[diimide]]లకు సాధారణమైనట్లుగా [[cis–trans isomerism|&#039;సిస్&#039; (cis) మరియు &#039;ట్రాన్స్&#039; (trans) &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఐసోమర్ల&lt;/ins&gt;]] రూపంలో ఉంటుంది.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== ఐసోమర్లు ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== ఐసోమర్లు ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;సిస్&#039; ఐసోమర్ C&amp;lt;sub&amp;gt;2v&amp;lt;/sub&amp;gt; సౌష్టవాన్ని (symmetry) మరియు &#039;ట్రాన్స్&#039; ఐసోమర్ C&amp;lt;sub&amp;gt;2h&amp;lt;/sub&amp;gt; సౌష్టవాన్ని కలిగి ఉంటాయి. ఈ ఐసోమర్లు ఒకదానికొకటి మారగలవు, కానీ తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఈ ప్రక్రియ చాలా నెమ్మదిగా జరుగుతుంది, దీనివల్ల &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;వీటిని &lt;/del&gt;తక్కువ&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;-&lt;/del&gt;ఉష్ణోగ్రత [[fractionation|ఫ్రాక్షనేషన్]] ద్వారా వేరు చేయవచ్చు. &#039;ట్రాన్స్&#039; ఐసోమర్ తక్కువ [[thermodynamic stability|థర్మోడైనమిక్ స్థిరత్వాన్ని]] కలిగి ఉంటుంది,&amp;lt;ref&amp;gt;(2010-08-02). [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ic100471s Dinitrogen Difluoride Chemistry. Improved Syntheses of cis - and trans -N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, Synthesis and Characterization of N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Sn&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt;, Ordered Crystal Structure of N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Sb&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt;, High-Level Electronic Structure Calculations of cis-N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, trans-N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;N═N, and N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, and Mechanism of the trans−cis Isomerization of N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]. &#039;&#039;Inorganic Chemistry&#039;&#039;. 49 (15) 6823–6833. doi:[https://doi.org/10.1021/ic100471s 10.1021/ic100471s].&amp;lt;/ref&amp;gt; కానీ దీనిని గాజు పాత్రలలో నిల్వ చేయవచ్చు. &#039;సిస్&#039; ఐసోమర్ సుమారు 2 వారాల కాలంలో గాజుపై &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;చర్య జరిపి &lt;/del&gt;[[silicon tetrafluoride|సిలికాన్ టెట్రాఫ్లోరైడ్]] మరియు [[nitrous oxide|నైట్రస్ ఆక్సైడ్]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;లను &lt;/del&gt;ఏర్పరుస్తుంది:&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;సిస్&#039; ఐసోమర్ C&amp;lt;sub&amp;gt;2v&amp;lt;/sub&amp;gt; సౌష్టవాన్ని (symmetry) మరియు &#039;ట్రాన్స్&#039; ఐసోమర్ C&amp;lt;sub&amp;gt;2h&amp;lt;/sub&amp;gt; సౌష్టవాన్ని కలిగి ఉంటాయి. ఈ ఐసోమర్లు ఒకదానికొకటి మారగలవు, కానీ తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఈ ప్రక్రియ చాలా నెమ్మదిగా జరుగుతుంది, దీనివల్ల తక్కువ ఉష్ణోగ్రత &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;వద్ద &lt;/ins&gt;[[fractionation|ఫ్రాక్షనేషన్]] ద్వారా &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;వీటిని &lt;/ins&gt;వేరు చేయవచ్చు. &#039;ట్రాన్స్&#039; ఐసోమర్ తక్కువ [[thermodynamic stability|థర్మోడైనమిక్ స్థిరత్వాన్ని]] కలిగి ఉంటుంది,&amp;lt;ref&amp;gt;(2010-08-02). [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ic100471s Dinitrogen Difluoride Chemistry. Improved Syntheses of cis - and trans -N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, Synthesis and Characterization of N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Sn&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt;, Ordered Crystal Structure of N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Sb&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt;, High-Level Electronic Structure Calculations of cis-N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, trans-N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;N═N, and N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, and Mechanism of the trans−cis Isomerization of N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]. &#039;&#039;Inorganic Chemistry&#039;&#039;. 49 (15) 6823–6833. doi:[https://doi.org/10.1021/ic100471s 10.1021/ic100471s].&amp;lt;/ref&amp;gt; కానీ దీనిని గాజు పాత్రలలో నిల్వ చేయవచ్చు. &#039;సిస్&#039; ఐసోమర్ సుమారు 2 వారాల కాలంలో గాజుపై &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;దాడి చేసి &lt;/ins&gt;[[silicon tetrafluoride|సిలికాన్ టెట్రాఫ్లోరైడ్]] మరియు [[nitrous oxide|నైట్రస్ ఆక్సైడ్]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ను &lt;/ins&gt;ఏర్పరుస్తుంది:&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;:2 N2F2 + SiO2 → SiF4 + 2 N2O&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;:2 N2F2 + SiO2 → SiF4 + 2 N2O&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l90&quot;&gt;Line 90:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Line 90:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== చర్యలు ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== చర్యలు ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;డైఫ్లోరోడయాజీన్ యొక్క &#039;సిస్&#039; రూపం [[antimony pentafluoride|యాంటిమోనీ పెంటాఫ్లోరైడ్]] వంటి బలమైన ఫ్లోరైడ్ అయాన్ గ్రాహకాలతో చర్య జరిపి [[Linear molecular geometry|సరళ]]&amp;lt;ref name=pubs /&amp;gt; [N\tN\sF]+ కాటయాన్ (ఫ్లోరోడయాజోనియం కాటయాన్&amp;lt;ref name=pubs&amp;gt;(1995). [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ic00110a007 Gaseous Fluorodiazonium Ions. Experimental and Theoretical Study on Formation and Structure of FN2+]. &#039;&#039;Inorganic Chemistry&#039;&#039;. 34 (6) 1325–1332. doi:[https://doi.org/10.1021/ic00110a007 10.1021/ic00110a007].&amp;lt;/ref&amp;gt;)&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ని &lt;/del&gt;ఏర్పరుస్తుంది, ఇది [N\tN\sF]+[SbF6]− (ఫ్లోరోడయాజోనియం హెక్సాఫ్లోరోయాంటిమోనేట్(V)) ఫార్ములాతో ఒక [[Salt (chemistry)|లవణాన్ని]] ఏర్పరుస్తుంది.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;డైఫ్లోరోడయాజీన్ యొక్క &#039;సిస్&#039; రూపం [[antimony pentafluoride|యాంటిమోనీ పెంటాఫ్లోరైడ్]] వంటి బలమైన ఫ్లోరైడ్ అయాన్ గ్రాహకాలతో చర్య జరిపి [[Linear molecular geometry|సరళ]]&amp;lt;ref name=pubs /&amp;gt; [N\tN\sF]+ కాటయాన్ (ఫ్లోరోడయాజోనియం కాటయాన్&amp;lt;ref name=pubs&amp;gt;(1995). [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ic00110a007 Gaseous Fluorodiazonium Ions. Experimental and Theoretical Study on Formation and Structure of FN2+]. &#039;&#039;Inorganic Chemistry&#039;&#039;. 34 (6) 1325–1332. doi:[https://doi.org/10.1021/ic00110a007 10.1021/ic00110a007].&amp;lt;/ref&amp;gt;)&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ను &lt;/ins&gt;ఏర్పరుస్తుంది, ఇది [N\tN\sF]+[SbF6]− (ఫ్లోరోడయాజోనియం హెక్సాఫ్లోరోయాంటిమోనేట్(V)) ఫార్ములాతో ఒక [[Salt (chemistry)|లవణాన్ని]] ఏర్పరుస్తుంది.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;:F\sN\dN\sF + SbF5 → [N\tN\sF]+[SbF6]−&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;:F\sN\dN\sF + SbF5 → [N\tN\sF]+[SbF6]−&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;సిస్&#039;-డైఫ్లోరోడయాజీన్ &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;యొక్క సారూప్య చర్య &lt;/del&gt;[[arsenic pentafluoride|ఆర్సెనిక్ పెంటాఫ్లోరైడ్]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;తో జరిపినప్పుడు &lt;/del&gt;[N\tN\sF]+[AsF6]−&amp;lt;ref name=pubs /&amp;gt; (ఫ్లోరోడయాజోనియం హెక్సాఫ్లోరోఆర్సెనేట్(V)) &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఫార్ములా కలిగిన &lt;/del&gt;తెల్లని ఘన &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;లవణం ఏర్పడుతుంది&lt;/del&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;సిస్&#039;-డైఫ్లోరోడయాజీన్ &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;మరియు &lt;/ins&gt;[[arsenic pentafluoride|ఆర్సెనిక్ పెంటాఫ్లోరైడ్]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ల మధ్య జరిగే ఇలాంటి చర్య &lt;/ins&gt;[N\tN\sF]+[AsF6]−&amp;lt;ref name=pubs /&amp;gt; (ఫ్లోరోడయాజోనియం హెక్సాఫ్లోరోఆర్సెనేట్(V)) &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఫార్ములాతో &lt;/ins&gt;తెల్లని ఘన &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;లవణాన్ని ఇస్తుంది&lt;/ins&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;:F\sN\dN\sF + AsF5 → [N\tN\sF]+[AsF6]−&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;:F\sN\dN\sF + AsF5 → [N\tN\sF]+[AsF6]−&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;ఘన &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;దశలో&lt;/del&gt;, [N\tN\sF]+ కాటయాన్‌లో గమనించిన N\tN మరియు N\sF బంధ దూరాలు వరుసగా 1.089(9) మరియు 1.257(8)&amp;amp;nbsp;Å, ఇవి ప్రయోగాత్మకంగా గమనించిన &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;అత్యంత &lt;/del&gt;తక్కువ N-N మరియు N-F బంధాలలో ఒకటి.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;ఘన &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;స్థితిలో&lt;/ins&gt;, [N\tN\sF]+ కాటయాన్‌లో గమనించిన N\tN మరియు N\sF బంధ దూరాలు వరుసగా 1.089(9) మరియు 1.257(8)&amp;amp;nbsp;Å, ఇవి ప్రయోగాత్మకంగా గమనించిన &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;అతి &lt;/ins&gt;తక్కువ N-N మరియు N-F బంధాలలో ఒకటి.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== మూలాలు ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== మూలాలు ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Abhinaya</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%A8%E0%B1%88%E0%B0%9F%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B1%8B%E0%B0%9C%E0%B0%A8%E0%B1%8D_%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AB%E0%B1%8D%E0%B0%B2%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%A1%E0%B1%8D&amp;diff=3412&amp;oldid=prev</id>
		<title>Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Dinitrogen difluoride” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%A8%E0%B1%88%E0%B0%9F%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B1%8B%E0%B0%9C%E0%B0%A8%E0%B1%8D_%E0%B0%A1%E0%B1%88%E0%B0%AB%E0%B1%8D%E0%B0%B2%E0%B1%8B%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%A1%E0%B1%8D&amp;diff=3412&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-10-06T19:10:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Dinitrogen difluoride” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center; background:#ffffff&amp;quot; |&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | పేర్లు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | IUPAC పేరు&lt;br /&gt;
| సిస్ - లేదా ట్రాన్స్ -డైనైట్రోజన్ డైఫ్లోరైడ్&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ఇతర పేర్లు&lt;br /&gt;
| సిస్ - లేదా ట్రాన్స్ -డైఫ్లోరోడయాజీన్&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | గుర్తింపు సంఖ్యలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | CAS సంఖ్య&lt;br /&gt;
| 13812-43-6 (సిస్)&amp;lt;br /&amp;gt;13776-62-0 (ట్రాన్స్)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ChemSpider&lt;br /&gt;
| 10326121 (సిస్)&amp;lt;br /&amp;gt;4516471 (ట్రాన్స్)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | PubChem CID&lt;br /&gt;
| 5364290 (సిస్)&amp;lt;br /&amp;gt;5462838 (ట్రాన్స్)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | InChI&lt;br /&gt;
| &amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;(&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;cis&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;): InChI=1S/F2N2/c1-3-4-2/b4-3-&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;Key: DUQAODNTUBJRGF-ONEGZZNKBY&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;(&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;trans&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;): InChI=1/F2N2/c1-3-4-2/b4-3+&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;Key: DUQAODNTUBJRGF-ONEGZZNKBY&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;InChI=1S/F2N2/c1-3-4-2/b4-3+&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;Key: DUQAODNTUBJRGF-ARJAWSKDSA-N&amp;lt;/code&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | SMILES&lt;br /&gt;
| &amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;(&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;cis&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;): F\N=N\F&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;(&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;trans&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;): F\N=N/F&amp;lt;/code&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | ధర్మాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | రసాయన సంకేతం&lt;br /&gt;
| FN=NF&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | మోలార్ ద్రవ్యరాశి&lt;br /&gt;
| 66.011 g·mol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | రూపం&lt;br /&gt;
| రంగులేని వాయువు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | సాంద్రత&lt;br /&gt;
| 2.698 g/L&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ద్రవీభవన స్థానం&lt;br /&gt;
| సిస్: −195 °C (−319.0 °F; 78.1 K) కంటే తక్కువ&amp;lt;br /&amp;gt;ట్రాన్స్: −172 °C (−278 °F)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | బాష్పీభవన స్థానం&lt;br /&gt;
| సిస్: −105.75 °C (−158.35 °F; 167.40 K)&amp;lt;br /&amp;gt;ట్రాన్స్: −111.45 °C (−168.61 °F)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | డైపోల్ మొమెంట్&lt;br /&gt;
| సిస్: 0.16 D&amp;lt;br /&amp;gt;ట్రాన్స్: 0 D&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | థర్మోకెమిస్ట్రీ&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ప్రామాణిక సంశ్లేషణ ఎంథాల్పీ (Δ f H 298 )&lt;br /&gt;
| సిస్: 69.5 kJ/mol&amp;lt;br /&amp;gt;ట్రాన్స్: 82.0 kJ/mol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | సంబంధిత సమ్మేళనాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ఇతర ఆనయాన్లు&lt;br /&gt;
| అజైడ్&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ఇతర కేటయాన్లు&lt;br /&gt;
| అమ్మోనియం&amp;lt;br /&amp;gt;డయాజోనియం సమ్మేళనాలు&amp;lt;br /&amp;gt;పెంటాజీనియం&amp;lt;br /&amp;gt;టెట్రాఫ్లోరోఅమ్మోనియం&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | సంబంధిత సమ్మేళనాలు&lt;br /&gt;
| అజో సమ్మేళనాలు&amp;lt;br /&amp;gt;డయాజీన్&amp;lt;br /&amp;gt;ట్రయాజీన్&amp;lt;br /&amp;gt;టెట్రాజీన్&amp;lt;br /&amp;gt;నైట్రోజన్ ట్రైఫ్లోరైడ్&amp;lt;br /&amp;gt;టెట్రాఫ్లోరోహైడ్రాజీన్&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క&lt;br /&gt;
| ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;డైనైట్రోజన్ డైఫ్లోరైడ్&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Dinitrogen difluoride) అనేది N2F2 ఫార్ములా కలిగిన ఒక [[chemical compound|రసాయన సమ్మేళనం]]. ఇది గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద వాయువుగా ఉంటుంది. దీనిని మొదటిసారిగా 1952లో [[fluorine azide]] (FN3) యొక్క [[thermal decomposition|ఉష్ణ వియోగం]] ద్వారా గుర్తించారు. ఇది F\sN\dN\sF నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు [[diimide]]లకు సాధారణమైనట్లుగా [[cis–trans isomerism|&amp;#039;సిస్&amp;#039; (cis) మరియు &amp;#039;ట్రాన్స్&amp;#039; (trans) ఐసోమర్‌ల]] రూపంలో ఉంటుంది.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ఐసోమర్లు ==&lt;br /&gt;
&amp;#039;సిస్&amp;#039; ఐసోమర్ C&amp;lt;sub&amp;gt;2v&amp;lt;/sub&amp;gt; సౌష్టవాన్ని (symmetry) మరియు &amp;#039;ట్రాన్స్&amp;#039; ఐసోమర్ C&amp;lt;sub&amp;gt;2h&amp;lt;/sub&amp;gt; సౌష్టవాన్ని కలిగి ఉంటాయి. ఈ ఐసోమర్లు ఒకదానికొకటి మారగలవు, కానీ తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఈ ప్రక్రియ చాలా నెమ్మదిగా జరుగుతుంది, దీనివల్ల వీటిని తక్కువ-ఉష్ణోగ్రత [[fractionation|ఫ్రాక్షనేషన్]] ద్వారా వేరు చేయవచ్చు. &amp;#039;ట్రాన్స్&amp;#039; ఐసోమర్ తక్కువ [[thermodynamic stability|థర్మోడైనమిక్ స్థిరత్వాన్ని]] కలిగి ఉంటుంది,&amp;lt;ref&amp;gt;(2010-08-02). [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ic100471s Dinitrogen Difluoride Chemistry. Improved Syntheses of cis - and trans -N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, Synthesis and Characterization of N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Sn&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt;, Ordered Crystal Structure of N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Sb&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt;, High-Level Electronic Structure Calculations of cis-N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, trans-N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;N═N, and N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, and Mechanism of the trans−cis Isomerization of N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]. &amp;#039;&amp;#039;Inorganic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 49 (15) 6823–6833. doi:[https://doi.org/10.1021/ic100471s 10.1021/ic100471s].&amp;lt;/ref&amp;gt; కానీ దీనిని గాజు పాత్రలలో నిల్వ చేయవచ్చు. &amp;#039;సిస్&amp;#039; ఐసోమర్ సుమారు 2 వారాల కాలంలో గాజుపై చర్య జరిపి [[silicon tetrafluoride|సిలికాన్ టెట్రాఫ్లోరైడ్]] మరియు [[nitrous oxide|నైట్రస్ ఆక్సైడ్]]లను ఏర్పరుస్తుంది:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:2 N2F2 + SiO2 → SiF4 + 2 N2O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== తయారీ ==&lt;br /&gt;
డైనైట్రోజన్ డైఫ్లోరైడ్ తయారీలో చాలా వరకు రెండు ఐసోమర్ల మిశ్రమాలు ఏర్పడతాయి, కానీ వీటిని విడివిడిగా కూడా తయారు చేయవచ్చు.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ఒక జల పద్ధతిలో &amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;,&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-డైఫ్లోరో[[urea|యూరియా]]ను గాఢ [[potassium hydroxide|పొటాషియం హైడ్రాక్సైడ్]]తో చర్య జరిపిస్తారు. ఇది 40% దిగుబడిని ఇస్తుంది మరియు ఇందులో ట్రాన్స్ ఐసోమర్ మూడు రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటుంది.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sykes1989&amp;quot;&amp;gt;Sykes, A. G.. (1989-07-17). [https://books.google.com/books?id=qzN5pnPwuaoC&amp;amp;pg=PA171 Advances in Inorganic Chemistry]. 171. Academic Press. ISBN 9780080578828.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Difluoramine|డైఫ్లోరమైన్]] అనేది [[potassium fluoride|పొటాషియం ఫ్లోరైడ్]] (లేదా [[rubidium fluoride|రుబిడియం ఫ్లోరైడ్]] లేదా [[caesium fluoride|సీసియం ఫ్లోరైడ్]])తో కలిసి ఒక ఘన అస్థిర సమ్మేళనాన్ని ఏర్పరుస్తుంది, ఇది వియోగం చెంది డైనైట్రోజన్ డైఫ్లోరైడ్‌ను ఇస్తుంది.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sykes1989&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
దీనిని [[tetrafluorohydrazine|టెట్రాఫ్లోరోహైడ్రాజైన్]] మరియు [[bromine|బ్రోమిన్]]ల [[photolysis|ఫోటోలిసిస్]] ద్వారా కూడా తయారు చేయవచ్చు:&amp;lt;ref name=&amp;quot;IS14&amp;quot;&amp;gt;(1973). &amp;quot;Chlorodifluoroamine and Difluorodiazene - B. Difluorodiazene (Dinitrogen difluoride)&amp;quot;. 14 34–39. McGraw-Hill Book Company, Inc..&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:N2F4 Br2 N2F2 + byproducts&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== చర్యలు ==&lt;br /&gt;
డైఫ్లోరోడయాజీన్ యొక్క &amp;#039;సిస్&amp;#039; రూపం [[antimony pentafluoride|యాంటిమోనీ పెంటాఫ్లోరైడ్]] వంటి బలమైన ఫ్లోరైడ్ అయాన్ గ్రాహకాలతో చర్య జరిపి [[Linear molecular geometry|సరళ]]&amp;lt;ref name=pubs /&amp;gt; [N\tN\sF]+ కాటయాన్ (ఫ్లోరోడయాజోనియం కాటయాన్&amp;lt;ref name=pubs&amp;gt;(1995). [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ic00110a007 Gaseous Fluorodiazonium Ions. Experimental and Theoretical Study on Formation and Structure of FN2+]. &amp;#039;&amp;#039;Inorganic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 34 (6) 1325–1332. doi:[https://doi.org/10.1021/ic00110a007 10.1021/ic00110a007].&amp;lt;/ref&amp;gt;)ని ఏర్పరుస్తుంది, ఇది [N\tN\sF]+[SbF6]− (ఫ్లోరోడయాజోనియం హెక్సాఫ్లోరోయాంటిమోనేట్(V)) ఫార్ములాతో ఒక [[Salt (chemistry)|లవణాన్ని]] ఏర్పరుస్తుంది.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:F\sN\dN\sF + SbF5 → [N\tN\sF]+[SbF6]−&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;సిస్&amp;#039;-డైఫ్లోరోడయాజీన్ యొక్క సారూప్య చర్య [[arsenic pentafluoride|ఆర్సెనిక్ పెంటాఫ్లోరైడ్]]తో జరిపినప్పుడు [N\tN\sF]+[AsF6]−&amp;lt;ref name=pubs /&amp;gt; (ఫ్లోరోడయాజోనియం హెక్సాఫ్లోరోఆర్సెనేట్(V)) ఫార్ములా కలిగిన తెల్లని ఘన లవణం ఏర్పడుతుంది.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:F\sN\dN\sF + AsF5 → [N\tN\sF]+[AsF6]−&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ఘన దశలో, [N\tN\sF]+ కాటయాన్‌లో గమనించిన N\tN మరియు N\sF బంధ దూరాలు వరుసగా 1.089(9) మరియు 1.257(8)&amp;amp;nbsp;Å, ఇవి ప్రయోగాత్మకంగా గమనించిన అత్యంత తక్కువ N-N మరియు N-F బంధాలలో ఒకటి.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== మూలాలు ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Inorganic nitrogen compounds]]&lt;br /&gt;
[[Category:Nitrogen fluorides]]&lt;br /&gt;
[[Category:Nitrogen(I) compounds]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;మూలం:&amp;#039;&amp;#039; ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Dinitrogen difluoride” వ్యాసానికి అనువాదం.&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;మూల వ్యాసం:&amp;#039;&amp;#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Dinitrogen_difluoride&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Abhinaya</name></author>
	</entry>
</feed>