<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en-GB">
	<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E0%B0%A1%E0%B0%BF%E0%B0%AF%E0%B1%8B%E0%B0%95%E0%B1%8D%E0%B0%B8%E0%B0%BF%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B8%E0%B1%8D</id>
	<title>డియోక్సిరైబోస్ - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E0%B0%A1%E0%B0%BF%E0%B0%AF%E0%B1%8B%E0%B0%95%E0%B1%8D%E0%B0%B8%E0%B0%BF%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B8%E0%B1%8D"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B0%BF%E0%B0%AF%E0%B1%8B%E0%B0%95%E0%B1%8D%E0%B0%B8%E0%B0%BF%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B8%E0%B1%8D&amp;action=history"/>
	<updated>2026-10-18T23:02:20Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.9</generator>
	<entry>
		<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B0%BF%E0%B0%AF%E0%B1%8B%E0%B0%95%E0%B1%8D%E0%B0%B8%E0%B0%BF%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B8%E0%B1%8D&amp;diff=5919&amp;oldid=prev</id>
		<title>Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Deoxyribose” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B0%BF%E0%B0%AF%E0%B1%8B%E0%B0%95%E0%B1%8D%E0%B0%B8%E0%B0%BF%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B8%E0%B1%8D&amp;diff=5919&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-10-12T09:00:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Deoxyribose” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;en-GB&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Older revision&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Revision as of 09:00, 12 October 2026&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot;&gt;Line 1:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Line 1:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%&amp;quot;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%&amp;quot;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|-&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|-&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;| colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align:center; background:#ffffff&quot; |&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;| colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align:center; background:#ffffff&quot; | &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[File:D-deoxyribose_chain.svg|frameless|250px]]&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|-&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|-&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | పేర్లు&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | పేర్లు&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l64&quot;&gt;Line 64:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Line 64:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|}&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|}&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;డియోక్సిరైబోస్&#039;&#039;&#039; (Deoxyribose), లేదా మరింత ఖచ్చితంగా చెప్పాలంటే &#039;&#039;&#039;2-డియోక్సిరైబోస్&#039;&#039;&#039;, అనేది H−(C=O)−(CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)−(CHOH)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;−H అనే ఆదర్శవంతమైన ఫార్ములా కలిగిన ఒక [[monosaccharide|మోనోశాకరైడ్]]. దీని పేరు ఇది ఒక [[deoxy sugar|డియోక్సి చక్కెర]] అని సూచిస్తుంది, అంటే ఇది [[ribose|రైబోస్]] అనే [[simple sugar|సాధారణ చక్కెర]] నుండి ఒక [[hydroxy group|హైడ్రాక్సీ సమూహాన్ని]] హైడ్రోజన్ పరమాణువుతో భర్తీ చేయడం ద్వారా ఉద్భవించింది. 1929లో [[Phoebus Levene&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;|ఫీబస్ లెవెన్&lt;/del&gt;]] చేత కనుగొనబడిన &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఈ డియోక్సిరైబోస్&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[DNA]]లో ఉండటం వల్ల అత్యంత ప్రాముఖ్యతను సంతరించుకుంది.&lt;/del&gt;&amp;lt;ref name=&quot;levene&quot;&amp;gt;[https://dvd.ambrosevideo.com/resources/documents/Comprehensive%20Timeline%20of%20Biological%20Discoveries.pdf Comprehensive Timeline of Biological Discoveries].&amp;lt;/ref&amp;gt; పెంటోస్ చక్కెరలైన [[arabinose|అరాబినోస్]] మరియు రైబోస్‌లు C2′ వద్ద ఉన్న స్టీరియోకెమిస్ట్రీలో మాత్రమే భిన్నంగా ఉంటాయి కాబట్టి, 2-డియోక్సిరైబోస్ మరియు 2-&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;డియోక్సిఅరాబినోస్‌లు &lt;/del&gt;సమానమైనవి&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;. అయితే&lt;/del&gt;, డియోక్సిరైబోస్‌కు &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;అరాబినోస్ కాకుండా రైబోస్ &lt;/del&gt;పూర్వగామి &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;(precursor) కావడం వల్ల &lt;/del&gt;రెండో పదాన్ని అరుదుగా ఉపయోగిస్తారు.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;డియోక్సిరైబోస్&#039;&#039;&#039; (Deoxyribose), లేదా మరింత ఖచ్చితంగా చెప్పాలంటే &#039;&#039;&#039;2-డియోక్సిరైబోస్&#039;&#039;&#039;, అనేది H−(C=O)−(CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)−(CHOH)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;−H అనే ఆదర్శవంతమైన ఫార్ములా కలిగిన ఒక [[monosaccharide|మోనోశాకరైడ్]]. దీని పేరు ఇది ఒక [[deoxy sugar|డియోక్సి చక్కెర]] అని సూచిస్తుంది, అంటే ఇది [[ribose|రైబోస్]] అనే [[simple sugar|సాధారణ చక్కెర]] నుండి ఒక [[hydroxy group|హైడ్రాక్సీ సమూహాన్ని]] హైడ్రోజన్ పరమాణువుతో భర్తీ చేయడం ద్వారా ఉద్భవించింది. 1929లో [[Phoebus Levene]] చేత కనుగొనబడిన,&amp;lt;ref name=&quot;levene&quot;&amp;gt;[https://dvd.ambrosevideo.com/resources/documents/Comprehensive%20Timeline%20of%20Biological%20Discoveries.pdf Comprehensive Timeline of Biological Discoveries].&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;డియోక్సిరైబోస్ [[DNA]]లో ఉండటం వల్ల అత్యంత ముఖ్యమైనది. &lt;/ins&gt;పెంటోస్ చక్కెరలైన [[arabinose|అరాబినోస్]] మరియు రైబోస్‌లు C2′ వద్ద ఉన్న స్టీరియోకెమిస్ట్రీలో మాత్రమే భిన్నంగా ఉంటాయి కాబట్టి, 2-డియోక్సిరైబోస్ మరియు 2-&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;డియోక్సిఅరాబినోస్ &lt;/ins&gt;సమానమైనవి&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, అయినప్పటికీ రైబోస్, అరాబినోస్ కాదు&lt;/ins&gt;, డియోక్సిరైబోస్‌కు పూర్వగామి &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;కాబట్టి &lt;/ins&gt;రెండో పదాన్ని అరుదుగా ఉపయోగిస్తారు.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== నిర్మాణం ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== నిర్మాణం ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;H−(C=O)−(CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)−(CHOH)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;−H ఫార్ములాతో అనేక ఐసోమర్లు ఉన్నాయి, కానీ డియోక్సిరైబోస్‌లో అన్ని [[hydroxyl|హైడ్రాక్సిల్]] సమూహాలు [[Fischer projection|ఫిషర్ ప్రొజెక్షన్‌లో]] ఒకే వైపు ఉంటాయి. &quot;2-డియోక్సిరైబోస్&quot; అనే పదం రెండు [[enantiomer|ఎనాంటియోమర్‌లలో]] దేనినైనా సూచించవచ్చు: జీవశాస్త్రపరంగా ముఖ్యమైన d-2-డియోక్సిరైబోస్ మరియు అరుదుగా కనిపించే అద్దం ప్రతిబింబం [[L-Deoxyribose|l-2-డియోక్సిరైబోస్]].&amp;lt;ref name=moens&amp;gt;C Bernelot-Moens and B Demple (1989), &#039;&#039;Multiple DNA repair activities for 3′-deoxyribose fragments in Escherichia coli&#039;&#039;. Nucleic Acids Research, Volume 17, issue 2, p. 587–600.&amp;lt;/ref&amp;gt; d-2-డియోక్సిరైబోస్ అనేది [[nucleic acid|న్యూక్లియిక్ యాసిడ్]] [[DNA]]కి పూర్వగామి. 2-డియోక్సిరైబోస్ ఒక [[aldopentose|ఆల్డోపెంటోస్]], అంటే &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఇది &lt;/del&gt;ఐదు [[carbon|కార్బన్]] [[atom|&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;పరమాణువులను&lt;/del&gt;]] మరియు &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఒక &lt;/del&gt;[[aldehyde|ఆల్డిహైడ్]] [[functional group|ఫంక్షనల్ &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;గ్రూపును&lt;/del&gt;]] కలిగిన మోనోశాకరైడ్.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;H−(C=O)−(CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)−(CHOH)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;−H ఫార్ములాతో అనేక ఐసోమర్లు ఉన్నాయి, కానీ డియోక్సిరైబోస్‌లో అన్ని [[hydroxyl|హైడ్రాక్సిల్]] సమూహాలు [[Fischer projection|ఫిషర్ ప్రొజెక్షన్‌లో]] ఒకే వైపు ఉంటాయి. &quot;2-డియోక్సిరైబోస్&quot; అనే పదం రెండు [[enantiomer|ఎనాంటియోమర్‌లలో]] దేనినైనా సూచించవచ్చు: జీవశాస్త్రపరంగా ముఖ్యమైన d-2-డియోక్సిరైబోస్ మరియు అరుదుగా కనిపించే అద్దం ప్రతిబింబం [[L-Deoxyribose|l-2-డియోక్సిరైబోస్]].&amp;lt;ref name=moens&amp;gt;C Bernelot-Moens and B Demple (1989), &#039;&#039;Multiple DNA repair activities for 3′-deoxyribose fragments in Escherichia coli&#039;&#039;. Nucleic Acids Research, Volume 17, issue 2, p. 587–600.&amp;lt;/ref&amp;gt; d-2-డియోక్సిరైబోస్ అనేది [[nucleic acid|న్యూక్లియిక్ యాసిడ్]] [[DNA]]కి పూర్వగామి. 2-డియోక్సిరైబోస్ ఒక [[aldopentose|ఆల్డోపెంటోస్]], అంటే&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/ins&gt;ఐదు [[carbon|కార్బన్]] [[atom|&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;పరమాణువులు&lt;/ins&gt;]] మరియు [[aldehyde|ఆల్డిహైడ్]] [[functional group|ఫంక్షనల్ &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;గ్రూపు&lt;/ins&gt;]] కలిగిన మోనోశాకరైడ్.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;జల ద్రావణంలో, డియోక్సిరైబోస్ ప్రధానంగా మూడు నిర్మాణాల మిశ్రమంగా ఉంటుంది: సరళ రూపం H−(C=O)−(CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)−(CHOH)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;−H మరియు రెండు వలయ రూపాలు, ఐదు-సభ్యుల &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;వలయం కలిగిన &lt;/del&gt;డియోక్సిరైబోఫ్యూరనోస్ (&quot;C3′-endo&quot;), మరియు ఆరు-సభ్యుల &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;వలయం కలిగిన &lt;/del&gt;డియోక్సిరైబోపైరనోస్ (&quot;C2′-endo&quot;). రెండో రూపం &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఎక్కువగా &lt;/del&gt;ఉంటుంది (రైబోస్ &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;విషయంలో &lt;/del&gt;C3′-endo రూపం అనుకూలంగా &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఉంటుంది&lt;/del&gt;).&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;జల ద్రావణంలో, డియోక్సిరైబోస్ ప్రధానంగా మూడు నిర్మాణాల మిశ్రమంగా ఉంటుంది: సరళ రూపం H−(C=O)−(CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)−(CHOH)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;−H మరియు రెండు వలయ రూపాలు, ఐదు-సభ్యుల &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;వలయంతో కూడిన &lt;/ins&gt;డియోక్సిరైబోఫ్యూరనోస్ (&quot;C3′-endo&quot;), మరియు ఆరు-సభ్యుల &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;వలయంతో కూడిన &lt;/ins&gt;డియోక్సిరైబోపైరనోస్ (&quot;C2′-endo&quot;). రెండో రూపం &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ప్రధానంగా &lt;/ins&gt;ఉంటుంది (రైబోస్ &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;కోసం &lt;/ins&gt;C3′-endo రూపం అనుకూలంగా &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఉన్నప్పటికీ&lt;/ins&gt;).&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[Image:Deoxyribose forms.svg|class=skin-invert-image|thumb|center|400px|ద్రావణంలో డియోక్సిరైబోస్ యొక్క రసాయన సమతుల్యత]]&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== జీవసంబంధ ప్రాముఖ్యత ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== జీవసంబంధ ప్రాముఖ్యత ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;DNAలో భాగంగా, 2-డియోక్సిరైబోస్ ఉత్పన్నాలు జీవశాస్త్రంలో ముఖ్యమైన పాత్రను &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;పోషిస్తాయి&lt;/del&gt;.&amp;lt;ref&amp;gt;C.Michael Hogan. 2010. [http://www.eoearth.org/articles/view/158858/?topic=49496 &#039;&#039;Deoxyribonucleic acid&#039;&#039;. Encyclopedia of Earth. National Council for Science and the Environment.] eds. S.Draggan and C.Cleveland. Washington DC&amp;lt;/ref&amp;gt; జీవరాశులలో [[genetics|జన్యు]] సమాచారానికి ప్రధాన నిధి అయిన [[DNA]] (డియోక్సిరైబోన్యూక్లియిక్ యాసిడ్) అణువు, [[phosphate|ఫాస్ఫేట్]] సమూహాల ద్వారా అనుసంధానించబడిన [[nucleotides|న్యూక్లియోటైడ్లు]] అని పిలువబడే డియోక్సిరైబోస్-కలిగిన యూనిట్ల పొడవైన గొలుసును కలిగి ఉంటుంది. ప్రామాణిక [[nucleic acid nomenclature|న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ నామకరణం]] ప్రకారం, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఒక &lt;/del&gt;DNA న్యూక్లియోటైడ్ అనేది 1′ రైబోస్ కార్బన్‌కు అనుసంధానించబడిన ఒక ఆర్గానిక్ [[base (chemistry)|బేస్]] (సాధారణంగా [[adenine|అడెనిన్]], [[thymine|థైమిన్]], [[guanine|గ్వానిన్]] లేదా [[cytosine|సైటోసిన్]]) కలిగిన డియోక్సిరైబోస్ అణువును కలిగి ఉంటుంది. ప్రతి డియోక్సిరైబోస్ యూనిట్ యొక్క 5′ హైడ్రాక్సిల్ ఒక [[phosphate|ఫాస్ఫేట్]] (ఒక [[nucleotide|&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;న్యూక్లియోటైడ్&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ను &lt;/del&gt;ఏర్పరుస్తుంది) ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది, ఇది మునుపటి యూనిట్‌లోని డియోక్సిరైబోస్ యొక్క 3′ కార్బన్‌కు అనుసంధానించబడి ఉంటుంది.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;DNAలో &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఒక &lt;/ins&gt;భాగంగా, 2-డియోక్సిరైబోస్ ఉత్పన్నాలు జీవశాస్త్రంలో ముఖ్యమైన పాత్రను &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;కలిగి ఉంటాయి&lt;/ins&gt;.&amp;lt;ref&amp;gt;C.Michael Hogan. 2010. [http://www.eoearth.org/articles/view/158858/?topic=49496 &#039;&#039;Deoxyribonucleic acid&#039;&#039;. Encyclopedia of Earth. National Council for Science and the Environment.] eds. S.Draggan and C.Cleveland. Washington DC&amp;lt;/ref&amp;gt; జీవరాశులలో [[genetics|జన్యు]] సమాచారానికి ప్రధాన నిధి అయిన [[DNA]] (డియోక్సిరైబోన్యూక్లియిక్ యాసిడ్) అణువు, [[phosphate|ఫాస్ఫేట్]] సమూహాల ద్వారా అనుసంధానించబడిన [[nucleotides|న్యూక్లియోటైడ్లు]] అని పిలువబడే డియోక్సిరైబోస్-కలిగిన యూనిట్ల పొడవైన గొలుసును కలిగి ఉంటుంది. ప్రామాణిక [[nucleic acid nomenclature|న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ నామకరణం]] ప్రకారం, DNA న్యూక్లియోటైడ్ అనేది 1′ రైబోస్ కార్బన్‌కు అనుసంధానించబడిన ఒక ఆర్గానిక్ [[base (chemistry)|బేస్]] (సాధారణంగా [[adenine|అడెనిన్]], [[thymine|థైమిన్]], [[guanine|గ్వానిన్]] లేదా [[cytosine|సైటోసిన్]]) కలిగిన డియోక్సిరైబోస్ అణువును కలిగి ఉంటుంది. ప్రతి డియోక్సిరైబోస్ యూనిట్ యొక్క 5′ హైడ్రాక్సిల్ ఒక [[phosphate|ఫాస్ఫేట్]] (ఒక [[nucleotide|&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;న్యూక్లియోటైడ్‌ను&lt;/ins&gt;]] ఏర్పరుస్తుంది) ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది, ఇది మునుపటి యూనిట్‌లోని డియోక్సిరైబోస్ యొక్క 3′ కార్బన్‌కు అనుసంధానించబడి ఉంటుంది.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;డియోక్సిరైబోస్‌లో 2′ [[hydroxyl|హైడ్రాక్సిల్]] సమూహం లేకపోవడం వల్ల RNAతో పోలిస్తే &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;DNAకు &lt;/del&gt;యాంత్రిక వశ్యత (mechanical flexibility) &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;పెరుగుతుంది&lt;/del&gt;, ఇది డబుల్-హెలిక్స్ ఆకృతిని పొందడానికి మరియు (యూకారియోట్లలో) చిన్న [[cell nucleus|కణ కేంద్రకం]] లోపల కాంపాక్ట్‌గా &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;చుట్టుకోవడానికి &lt;/del&gt;అనుమతిస్తుంది. డబుల్-స్ట్రాండెడ్ DNA అణువులు సాధారణంగా RNA అణువుల కంటే చాలా పొడవుగా ఉంటాయి. RNA మరియు DNA &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;వెన్నెముకలు &lt;/del&gt;నిర్మాణాత్మకంగా సమానంగా ఉంటాయి, కానీ RNA సింగిల్ &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;స్ట్రాండెడ్ &lt;/del&gt;మరియు డియోక్సిరైబోస్‌కు బదులుగా రైబోస్‌తో తయారవుతుంది.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;డియోక్సిరైబోస్‌లో 2′ [[hydroxyl|హైడ్రాక్సిల్]] సమూహం లేకపోవడం వల్ల RNAతో పోలిస్తే &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;DNA యొక్క &lt;/ins&gt;యాంత్రిక వశ్యత (mechanical flexibility) &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;పెరగడానికి కారణమని తెలుస్తోంది&lt;/ins&gt;, ఇది డబుల్-హెలిక్స్ ఆకృతిని పొందడానికి మరియు (యూకారియోట్లలో) చిన్న [[cell nucleus|కణ కేంద్రకం]] లోపల కాంపాక్ట్‌గా &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;చుట్టబడటానికి &lt;/ins&gt;అనుమతిస్తుంది. డబుల్-స్ట్రాండెడ్ DNA అణువులు సాధారణంగా RNA అణువుల కంటే చాలా పొడవుగా ఉంటాయి. RNA మరియు DNA &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;యొక్క వెన్నెముక &lt;/ins&gt;నిర్మాణాత్మకంగా సమానంగా ఉంటాయి, కానీ RNA సింగిల్ &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;స్ట్రాండెడ్‌గా ఉంటుంది &lt;/ins&gt;మరియు డియోక్సిరైబోస్‌కు బదులుగా రైబోస్‌తో తయారవుతుంది.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;డియోక్సిరైబోస్ యొక్క ఇతర జీవసంబంధమైన ముఖ్యమైన ఉత్పన్నాలలో మోనో-, డై-, మరియు ట్రైఫాస్ఫేట్లు, అలాగే 3′-5′ సైక్లిక్ మోనోఫాస్ఫేట్లు ఉన్నాయి.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;డియోక్సిరైబోస్ యొక్క ఇతర జీవసంబంధమైన ముఖ్యమైన ఉత్పన్నాలలో మోనో-, డై-, మరియు ట్రైఫాస్ఫేట్లు, అలాగే 3′-5′ సైక్లిక్ మోనోఫాస్ఫేట్లు ఉన్నాయి.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;=== బయోసింథసిస్ ===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;=== బయోసింథసిస్ ===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;డియోక్సిరైబోస్ [[ribose 5-phosphate|రైబోస్ 5-ఫాస్ఫేట్]] నుండి [[ribonucleotide reductase|రైబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్]] &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;అని పిలువబడే &lt;/del&gt;ఎంజైమ్‌ల ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఈ ఎంజైమ్‌లు డీఆక్సిజనేషన్ ప్రక్రియను ఉత్ప్రేరకపరుస్తాయి.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;డియోక్సిరైబోస్ [[ribose 5-phosphate|రైబోస్ 5-ఫాస్ఫేట్]] నుండి [[ribonucleotide reductase|రైబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్]] &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;అనే &lt;/ins&gt;ఎంజైమ్‌ల ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఈ ఎంజైమ్‌లు డీఆక్సిజనేషన్ ప్రక్రియను ఉత్ప్రేరకపరుస్తాయి.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;=== యాంజియోజెనిసిస్ ===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;=== యాంజియోజెనిసిస్ ===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;ఒక అధ్యయనంలో, ఎలుకలలోని గాయాలకు జెల్ రూపంలో పైపూతగా &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ఉపయోగించినప్పుడు &lt;/del&gt;డియోక్సిరైబోస్ ప్రో-[[angiogenic|యాంజియోజెనిక్]] లక్షణాలను కలిగి ఉన్నట్లు చూపబడింది.&amp;lt;ref&amp;gt;Serkan Dikici, Yar, M., Bullock, A. J., Shepherd, J., Roman, S., &amp;amp; MacNeil, S. (2021). Developing Wound Dressings Using 2-deoxy-D-Ribose to Induce Angiogenesis as a Backdoor Route for Stimulating the Production of Vascular Endothelial Growth Factor. International Journal of Molecular Sciences, 22(21), 11437–11437. https://doi.org/10.3390/ijms222111437&amp;lt;/ref&amp;gt; అదనంగా, ఈ జెల్ [[Vascular Endothelial Growth Factor|వాస్కులర్ ఎండోథీలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్]] (VEGF)ని కూడా పెంచింది, ఇది జుట్టు పెరుగుదలలో పాత్ర కలిగి ఉంటుంది.&amp;lt;ref&amp;gt;Yano, K., Brown, L. F., &amp;amp; Detmar, M. (2001). Control of hair growth and follicle size by VEGF-mediated angiogenesis. Journal of Clinical Investigation, 107(4), 409–417. https://doi.org/10.1172/jci11317&amp;lt;/ref&amp;gt; ఇది భవిష్యత్తులో మానవులలో జుట్టు రాలడాన్ని చికిత్స చేయడానికి ఉత్పత్తులకు దారితీయవచ్చు.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;ఒక అధ్యయనంలో, ఎలుకలలోని గాయాలకు జెల్ రూపంలో పైపూతగా &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;పూసినప్పుడు &lt;/ins&gt;డియోక్సిరైబోస్ ప్రో-[[angiogenic|యాంజియోజెనిక్]] లక్షణాలను కలిగి ఉన్నట్లు చూపబడింది.&amp;lt;ref&amp;gt;Serkan Dikici, Yar, M., Bullock, A. J., Shepherd, J., Roman, S., &amp;amp; MacNeil, S. (2021). Developing Wound Dressings Using 2-deoxy-D-Ribose to Induce Angiogenesis as a Backdoor Route for Stimulating the Production of Vascular Endothelial Growth Factor. International Journal of Molecular Sciences, 22(21), 11437–11437. https://doi.org/10.3390/ijms222111437&amp;lt;/ref&amp;gt; అదనంగా, ఈ &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;పైపూత &lt;/ins&gt;జెల్ [[Vascular Endothelial Growth Factor|వాస్కులర్ ఎండోథీలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్]] (VEGF)ని కూడా పెంచింది, ఇది జుట్టు పెరుగుదలలో పాత్ర కలిగి ఉంటుంది.&amp;lt;ref&amp;gt;Yano, K., Brown, L. F., &amp;amp; Detmar, M. (2001). Control of hair growth and follicle size by VEGF-mediated angiogenesis. Journal of Clinical Investigation, 107(4), 409–417. https://doi.org/10.1172/jci11317&amp;lt;/ref&amp;gt; ఇది భవిష్యత్తులో మానవులలో జుట్టు రాలడాన్ని చికిత్స చేయడానికి ఉత్పత్తులకు దారితీయవచ్చు.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;మూలాలు &lt;/del&gt;==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;సూచనలు &lt;/ins&gt;==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;desoxyribose&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;desoxyribose&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Abhinaya</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B0%BF%E0%B0%AF%E0%B1%8B%E0%B0%95%E0%B1%8D%E0%B0%B8%E0%B0%BF%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B8%E0%B1%8D&amp;diff=4547&amp;oldid=prev</id>
		<title>Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Deoxyribose” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B0%BF%E0%B0%AF%E0%B1%8B%E0%B0%95%E0%B1%8D%E0%B0%B8%E0%B0%BF%E0%B0%B0%E0%B1%88%E0%B0%AC%E0%B1%8B%E0%B0%B8%E0%B1%8D&amp;diff=4547&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-10-09T09:46:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Deoxyribose” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center; background:#ffffff&amp;quot; |&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | పేర్లు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | IUPAC పేరు&lt;br /&gt;
| 2-Deoxy- d -ribose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు&lt;br /&gt;
| 2-Deoxy- d - erythro -pentose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ఇతర పేర్లు&lt;br /&gt;
| aldehydo -2-Deoxy- d -ribose Thyminose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | గుర్తింపు సంఖ్యలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | CAS సంఖ్య&lt;br /&gt;
| 533-67-5&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ChEBI&lt;br /&gt;
| CHEBI:28816&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ChemSpider&lt;br /&gt;
| 4573703&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | EC సంఖ్య&lt;br /&gt;
| 208-573-0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | PubChem CID&lt;br /&gt;
| 5460005&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | UNII&lt;br /&gt;
| LSW4H01241&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA )&lt;br /&gt;
| DTXSID60190259&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | InChI&lt;br /&gt;
| &amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;InChI=1S/C5H10O4/c6-2-1-4(8)5(9)3-7/h2,4-5,7-9H,1,3H2/t4-,5+/m0/s1&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;Key: ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;InChI=1/C5H10O4/c6-2-1-4(8)5(9)3-7/h2,4-5,7-9H,1,3H2/t4-,5+/m0/s1&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;Key: ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQBK&amp;lt;/code&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | SMILES&lt;br /&gt;
| &amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;C(C=O)[C@@H]([C@@H](CO)O)O&amp;lt;/code&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | ధర్మాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | రసాయన సంకేతం&lt;br /&gt;
| C5H10O4&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | మోలార్ ద్రవ్యరాశి&lt;br /&gt;
| 134.131 g·mol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | రూపం&lt;br /&gt;
| తెల్లని ఘనపదార్థం&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ద్రవీభవన స్థానం&lt;br /&gt;
| 91 °C (196 °F; 364 K)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | నీటిలో కరిగే స్వభావం&lt;br /&gt;
| బాగా కరుగుతుంది&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క&lt;br /&gt;
| ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ మూలాలు&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;డియోక్సిరైబోస్&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Deoxyribose), లేదా మరింత ఖచ్చితంగా చెప్పాలంటే &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2-డియోక్సిరైబోస్&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, అనేది H−(C=O)−(CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)−(CHOH)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;−H అనే ఆదర్శవంతమైన ఫార్ములా కలిగిన ఒక [[monosaccharide|మోనోశాకరైడ్]]. దీని పేరు ఇది ఒక [[deoxy sugar|డియోక్సి చక్కెర]] అని సూచిస్తుంది, అంటే ఇది [[ribose|రైబోస్]] అనే [[simple sugar|సాధారణ చక్కెర]] నుండి ఒక [[hydroxy group|హైడ్రాక్సీ సమూహాన్ని]] హైడ్రోజన్ పరమాణువుతో భర్తీ చేయడం ద్వారా ఉద్భవించింది. 1929లో [[Phoebus Levene|ఫీబస్ లెవెన్]] చేత కనుగొనబడిన ఈ డియోక్సిరైబోస్, [[DNA]]లో ఉండటం వల్ల అత్యంత ప్రాముఖ్యతను సంతరించుకుంది.&amp;lt;ref name=&amp;quot;levene&amp;quot;&amp;gt;[https://dvd.ambrosevideo.com/resources/documents/Comprehensive%20Timeline%20of%20Biological%20Discoveries.pdf Comprehensive Timeline of Biological Discoveries].&amp;lt;/ref&amp;gt; పెంటోస్ చక్కెరలైన [[arabinose|అరాబినోస్]] మరియు రైబోస్‌లు C2′ వద్ద ఉన్న స్టీరియోకెమిస్ట్రీలో మాత్రమే భిన్నంగా ఉంటాయి కాబట్టి, 2-డియోక్సిరైబోస్ మరియు 2-డియోక్సిఅరాబినోస్‌లు సమానమైనవి. అయితే, డియోక్సిరైబోస్‌కు అరాబినోస్ కాకుండా రైబోస్ పూర్వగామి (precursor) కావడం వల్ల రెండో పదాన్ని అరుదుగా ఉపయోగిస్తారు.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== నిర్మాణం ==&lt;br /&gt;
H−(C=O)−(CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)−(CHOH)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;−H ఫార్ములాతో అనేక ఐసోమర్లు ఉన్నాయి, కానీ డియోక్సిరైబోస్‌లో అన్ని [[hydroxyl|హైడ్రాక్సిల్]] సమూహాలు [[Fischer projection|ఫిషర్ ప్రొజెక్షన్‌లో]] ఒకే వైపు ఉంటాయి. &amp;quot;2-డియోక్సిరైబోస్&amp;quot; అనే పదం రెండు [[enantiomer|ఎనాంటియోమర్‌లలో]] దేనినైనా సూచించవచ్చు: జీవశాస్త్రపరంగా ముఖ్యమైన d-2-డియోక్సిరైబోస్ మరియు అరుదుగా కనిపించే అద్దం ప్రతిబింబం [[L-Deoxyribose|l-2-డియోక్సిరైబోస్]].&amp;lt;ref name=moens&amp;gt;C Bernelot-Moens and B Demple (1989), &amp;#039;&amp;#039;Multiple DNA repair activities for 3′-deoxyribose fragments in Escherichia coli&amp;#039;&amp;#039;. Nucleic Acids Research, Volume 17, issue 2, p. 587–600.&amp;lt;/ref&amp;gt; d-2-డియోక్సిరైబోస్ అనేది [[nucleic acid|న్యూక్లియిక్ యాసిడ్]] [[DNA]]కి పూర్వగామి. 2-డియోక్సిరైబోస్ ఒక [[aldopentose|ఆల్డోపెంటోస్]], అంటే ఇది ఐదు [[carbon|కార్బన్]] [[atom|పరమాణువులను]] మరియు ఒక [[aldehyde|ఆల్డిహైడ్]] [[functional group|ఫంక్షనల్ గ్రూపును]] కలిగిన మోనోశాకరైడ్.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
జల ద్రావణంలో, డియోక్సిరైబోస్ ప్రధానంగా మూడు నిర్మాణాల మిశ్రమంగా ఉంటుంది: సరళ రూపం H−(C=O)−(CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;)−(CHOH)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;−H మరియు రెండు వలయ రూపాలు, ఐదు-సభ్యుల వలయం కలిగిన డియోక్సిరైబోఫ్యూరనోస్ (&amp;quot;C3′-endo&amp;quot;), మరియు ఆరు-సభ్యుల వలయం కలిగిన డియోక్సిరైబోపైరనోస్ (&amp;quot;C2′-endo&amp;quot;). రెండో రూపం ఎక్కువగా ఉంటుంది (రైబోస్ విషయంలో C3′-endo రూపం అనుకూలంగా ఉంటుంది).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== జీవసంబంధ ప్రాముఖ్యత ==&lt;br /&gt;
DNAలో భాగంగా, 2-డియోక్సిరైబోస్ ఉత్పన్నాలు జీవశాస్త్రంలో ముఖ్యమైన పాత్రను పోషిస్తాయి.&amp;lt;ref&amp;gt;C.Michael Hogan. 2010. [http://www.eoearth.org/articles/view/158858/?topic=49496 &amp;#039;&amp;#039;Deoxyribonucleic acid&amp;#039;&amp;#039;. Encyclopedia of Earth. National Council for Science and the Environment.] eds. S.Draggan and C.Cleveland. Washington DC&amp;lt;/ref&amp;gt; జీవరాశులలో [[genetics|జన్యు]] సమాచారానికి ప్రధాన నిధి అయిన [[DNA]] (డియోక్సిరైబోన్యూక్లియిక్ యాసిడ్) అణువు, [[phosphate|ఫాస్ఫేట్]] సమూహాల ద్వారా అనుసంధానించబడిన [[nucleotides|న్యూక్లియోటైడ్లు]] అని పిలువబడే డియోక్సిరైబోస్-కలిగిన యూనిట్ల పొడవైన గొలుసును కలిగి ఉంటుంది. ప్రామాణిక [[nucleic acid nomenclature|న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ నామకరణం]] ప్రకారం, ఒక DNA న్యూక్లియోటైడ్ అనేది 1′ రైబోస్ కార్బన్‌కు అనుసంధానించబడిన ఒక ఆర్గానిక్ [[base (chemistry)|బేస్]] (సాధారణంగా [[adenine|అడెనిన్]], [[thymine|థైమిన్]], [[guanine|గ్వానిన్]] లేదా [[cytosine|సైటోసిన్]]) కలిగిన డియోక్సిరైబోస్ అణువును కలిగి ఉంటుంది. ప్రతి డియోక్సిరైబోస్ యూనిట్ యొక్క 5′ హైడ్రాక్సిల్ ఒక [[phosphate|ఫాస్ఫేట్]] (ఒక [[nucleotide|న్యూక్లియోటైడ్]]ను ఏర్పరుస్తుంది) ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది, ఇది మునుపటి యూనిట్‌లోని డియోక్సిరైబోస్ యొక్క 3′ కార్బన్‌కు అనుసంధానించబడి ఉంటుంది.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
డియోక్సిరైబోస్‌లో 2′ [[hydroxyl|హైడ్రాక్సిల్]] సమూహం లేకపోవడం వల్ల RNAతో పోలిస్తే DNAకు యాంత్రిక వశ్యత (mechanical flexibility) పెరుగుతుంది, ఇది డబుల్-హెలిక్స్ ఆకృతిని పొందడానికి మరియు (యూకారియోట్లలో) చిన్న [[cell nucleus|కణ కేంద్రకం]] లోపల కాంపాక్ట్‌గా చుట్టుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది. డబుల్-స్ట్రాండెడ్ DNA అణువులు సాధారణంగా RNA అణువుల కంటే చాలా పొడవుగా ఉంటాయి. RNA మరియు DNA వెన్నెముకలు నిర్మాణాత్మకంగా సమానంగా ఉంటాయి, కానీ RNA సింగిల్ స్ట్రాండెడ్ మరియు డియోక్సిరైబోస్‌కు బదులుగా రైబోస్‌తో తయారవుతుంది.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
డియోక్సిరైబోస్ యొక్క ఇతర జీవసంబంధమైన ముఖ్యమైన ఉత్పన్నాలలో మోనో-, డై-, మరియు ట్రైఫాస్ఫేట్లు, అలాగే 3′-5′ సైక్లిక్ మోనోఫాస్ఫేట్లు ఉన్నాయి.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== బయోసింథసిస్ ===&lt;br /&gt;
డియోక్సిరైబోస్ [[ribose 5-phosphate|రైబోస్ 5-ఫాస్ఫేట్]] నుండి [[ribonucleotide reductase|రైబోన్యూక్లియోటైడ్ రిడక్టేజ్]] అని పిలువబడే ఎంజైమ్‌ల ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఈ ఎంజైమ్‌లు డీఆక్సిజనేషన్ ప్రక్రియను ఉత్ప్రేరకపరుస్తాయి.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== యాంజియోజెనిసిస్ ===&lt;br /&gt;
ఒక అధ్యయనంలో, ఎలుకలలోని గాయాలకు జెల్ రూపంలో పైపూతగా ఉపయోగించినప్పుడు డియోక్సిరైబోస్ ప్రో-[[angiogenic|యాంజియోజెనిక్]] లక్షణాలను కలిగి ఉన్నట్లు చూపబడింది.&amp;lt;ref&amp;gt;Serkan Dikici, Yar, M., Bullock, A. J., Shepherd, J., Roman, S., &amp;amp; MacNeil, S. (2021). Developing Wound Dressings Using 2-deoxy-D-Ribose to Induce Angiogenesis as a Backdoor Route for Stimulating the Production of Vascular Endothelial Growth Factor. International Journal of Molecular Sciences, 22(21), 11437–11437. https://doi.org/10.3390/ijms222111437&amp;lt;/ref&amp;gt; అదనంగా, ఈ జెల్ [[Vascular Endothelial Growth Factor|వాస్కులర్ ఎండోథీలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్]] (VEGF)ని కూడా పెంచింది, ఇది జుట్టు పెరుగుదలలో పాత్ర కలిగి ఉంటుంది.&amp;lt;ref&amp;gt;Yano, K., Brown, L. F., &amp;amp; Detmar, M. (2001). Control of hair growth and follicle size by VEGF-mediated angiogenesis. Journal of Clinical Investigation, 107(4), 409–417. https://doi.org/10.1172/jci11317&amp;lt;/ref&amp;gt; ఇది భవిష్యత్తులో మానవులలో జుట్టు రాలడాన్ని చికిత్స చేయడానికి ఉత్పత్తులకు దారితీయవచ్చు.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== మూలాలు ==&lt;br /&gt;
desoxyribose&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Aldopentoses]]&lt;br /&gt;
[[Category:Deoxy sugars]]&lt;br /&gt;
[[Category:1929 in biology]]&lt;br /&gt;
[[Category:Furanoses]]&lt;br /&gt;
[[Category:Pyranoses]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;మూలం:&amp;#039;&amp;#039; ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Deoxyribose” వ్యాసానికి అనువాదం.&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;మూల వ్యాసం:&amp;#039;&amp;#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Deoxyribose&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Abhinaya</name></author>
	</entry>
</feed>