https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&feed=atom&title=%E0%B0%A1%E0%B0%AF%E0%B0%BE%E0%B0%9C%E0%B1%8B%E0%B0%AE%E0%B1%80%E0%B0%A5%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8Dడయాజోమీథేన్ - Revision history2026-10-06T14:52:13ZRevision history for this page on the wikiMediaWiki 1.43.9https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B0%AF%E0%B0%BE%E0%B0%9C%E0%B1%8B%E0%B0%AE%E0%B1%80%E0%B0%A5%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D&diff=1878&oldid=prevAbhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Diazomethane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం2026-10-05T14:04:14Z<p>ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Diazomethane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం</p>
<a href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B0%AF%E0%B0%BE%E0%B0%9C%E0%B1%8B%E0%B0%AE%E0%B1%80%E0%B0%A5%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D&diff=1878&oldid=1467">Show changes</a>Abhinayahttps://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%A1%E0%B0%AF%E0%B0%BE%E0%B0%9C%E0%B1%8B%E0%B0%AE%E0%B1%80%E0%B0%A5%E0%B1%87%E0%B0%A8%E0%B1%8D&diff=1467&oldid=prevAbhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Diazomethane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం2026-10-04T18:15:54Z<p>ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Diazomethane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం</p>
<p><b>New page</b></p><div>జలవిశ్లేషణ<ref>[http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1256.htm ICSC 1256 – DIAZOMETHANE<!-- Bot generated title -->]</ref><br />
TWA 0.2 ppm (0.4 mg/m<sup>3</sup>)<ref name=PGCH>0182</ref><br />
2 ppm<ref name=PGCH/><br />
TWA 0.2 ppm (0.4 mg/m<sup>3</sup>)<ref name=PGCH/><br />
175 ppm (పిల్లి, 10 నిమి)<ref>Diazomethane</ref><br />
<br />
'''డయాజోమీథేన్''' (Diazomethane) అనేది CH<sub>2</sub>N<sub>2</sub> ఫార్ములా కలిగిన ఒక ఆర్గానిక్ రసాయన సమ్మేళనం. దీనిని 1894లో జర్మన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త [[హన్స్ వాన్ పెచ్‌మన్]] కనుగొన్నారు. ఇది అత్యంత సరళమైన [[డయాజో సమ్మేళనం]]. గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద స్వచ్ఛమైన రూపంలో ఇది అత్యంత సున్నితమైన, పేలుడు స్వభావం కలిగిన పసుపు రంగు [[వాయువు]]; అందువల్ల, దీనిని దాదాపుగా [[డైఇథైల్ ఈథర్]] ద్రావణంలోనే ఉపయోగిస్తారు. ఈ సమ్మేళనం ప్రయోగశాలల్లో ఒక ప్రసిద్ధ [[మిథైలేటింగ్ ఏజెంట్]], కానీ ప్రత్యేక జాగ్రత్తలు లేకుండా పారిశ్రామిక స్థాయిలో ఉపయోగించడానికి ఇది చాలా ప్రమాదకరమైనది.<ref name=proctor>Proctor, Lee D.. (November 2002). "Development of a Continuous Process for the Industrial Generation of Diazomethane". ''Organic Process Research & Development''. 6 (6) 884–892. doi:[https://doi.org/10.1021/op020049k 10.1021/op020049k].</ref> మరింత సురక్షితమైన మరియు సమానమైన రియాజెంట్ అయిన [[ట్రైమిథైల్ సిలైల్ డయాజోమీథేన్]] అందుబాటులోకి రావడంతో డయాజోమీథేన్ వాడకం గణనీయంగా తగ్గింది.<ref>(2001). "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis". ''e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis''. ISBN 0471936235. doi:[https://doi.org/10.1002/047084289X.rt298.pub2 10.1002/047084289X.rt298.pub2].</ref><br />
<br />
== ఉపయోగం ==<br />
భద్రత మరియు సౌలభ్యం కోసం, డయాజోమీథేన్‌ను ఎల్లప్పుడూ అవసరమైనప్పుడు [[డైఇథైల్ ఈథర్|ఈథర్]] ద్రావణంలో తయారుచేసి ఉపయోగిస్తారు. ఇది కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలను మిథైల్ ఈస్టర్లుగా మరియు [[ఫీనాల్స్]]ను వాటి [[మిథైల్]] [[ఈథర్]]లుగా మారుస్తుంది. ఈ చర్య కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం నుండి డయాజోమీథేన్‌కు ప్రోటాన్ బదిలీ ద్వారా జరుగుతుందని భావిస్తారు, దీనివల్ల [[మిథైల్ డయాజోనియం]] కాటయాన్ ఏర్పడుతుంది, ఇది కార్బాక్సిలేట్ అయాన్‌తో చర్య జరిపి మిథైల్ ఈస్టర్ మరియు నైట్రోజన్ వాయువును ఇస్తుంది. లేబులింగ్ అధ్యయనాలు ప్రాథమిక ప్రోటాన్ బదిలీ, మిథైల్ బదిలీ దశ కంటే వేగంగా జరుగుతుందని సూచిస్తున్నాయి.<ref>(January 1964). [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0040403901893412 A simple preparation of deuterium labelled O-methyl groups for mass spectrometry]. ''Tetrahedron Letters''. 5 (52) 3923–3925. doi:[https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)89341-2 10.1016/S0040-4039(01)89341-2].</ref> చర్య జరగడానికి ప్రోటాన్ బదిలీ అవసరం కాబట్టి, ఈ చర్య అలిఫాటిక్ ఆల్కహాల్‌ల (p''K''<sub>a</sub> ~ 15) కంటే ఎక్కువ ఆమ్లత్వం కలిగిన కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు (p''K''<sub>a</sub> ~ 5) మరియు ఫీనాల్స్ (p''K''<sub>a</sub> ~ 10) పట్ల ఎంపిక చేయబడినట్లుగా (selective) ఉంటుంది.<ref>Clayden, Jonathan.. (2012). "Organic chemistry". Oxford University Press. ISBN 978-0-19-927029-3.</ref><br />
<br />
మరింత ప్రత్యేకమైన అనువర్తనాల్లో, డయాజోమీథేన్ మరియు ఇతర డయాజోఆల్కైల్ రియాజెంట్లను [[ఆర్ండ్ట్-ఈస్టర్ట్ చర్య]] మరియు [[బుచ్నర్-కర్టియస్-ష్లోట్టర్‌బెక్ చర్య]]లలో వివిధ సమ్మేళనాల [[హోమోలోగస్ సిరీస్|హోమోలోగేషన్]] కోసం ఉపయోగిస్తారు.<ref>(1885). [https://zenodo.org/record/1425403 Synthese von Ketonsäureäthern aus Aldehyden und Diazoessigäther]. ''Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft''. 18 (2) 2371–2377. doi:[https://doi.org/10.1002/cber.188501802118 10.1002/cber.188501802118].</ref><ref>Schlotterbeck, F.. (1907). [https://zenodo.org/record/1426219 The conversion of aldehydes and ketones through diazomethane]. ''Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft''. 40 479–483. doi:[https://doi.org/10.1002/cber.19070400179 10.1002/cber.19070400179].</ref><br />
<br />
డయాజోమీథేన్ [[బోరాన్ ట్రైఫ్లోరైడ్]] (BF<sub>3</sub>) సమక్షంలో [[ఆల్కహాల్]]లు లేదా [[ఫీనాల్]]లతో చర్య జరిపి [[మిథైల్]] [[ఈథర్]]లను ఇస్తుంది.<br />
<br />
డయాజోమీథేన్‌ను తరచుగా [[కార్బీన్]] వనరుగా కూడా ఉపయోగిస్తారు. ఇది [[డయాజోఆల్కేన్ 1,3-డైపోలార్ సైక్లోఎడిషన్]] చర్యలలో సులభంగా పాల్గొంటుంది.<br />
<br />
== తయారీ ==<br />
=== ప్రయోగశాల స్థాయి ===<br />
<br />
ప్రయోగశాలలో డయాజోమీథేన్ ఉత్పత్తి కోసం అనేక రకాల మార్గాలు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి.<ref name=Liquizald>(16 February 2024). "Liquizald─Thermally Stable N -Nitrosamine Precursor for Diazomethane". ''Organic Process Research & Development''. 28 (2) 597–608. doi:[https://doi.org/10.1021/acs.oprd.3c00456 10.1021/acs.oprd.3c00456].</ref> సాధారణంగా, వీటి సంశ్లేషణలో ఎలక్ట్రాన్-లోపం ఉన్న జాతులపై [[మిథైలామైన్]]ను చేర్చడం, ఆపై [[నైట్రోసేషన్]] (ఒక [[నైట్రైట్]] ఉప్పు మరియు ఆమ్లం కలయిక ద్వారా) జరిపి ''N''-మిథైల్ [[N-నైట్రోసామైడ్లు|నైట్రోసామైడ్]]ను ఏర్పరచడం జరుగుతుంది. ఈ ''N''-మిథైల్ నైట్రోసామైడ్లను జలక్షారంతో జలవిశ్లేషణ చేయడం ద్వారా డయాజోమీథేన్ తయారవుతుంది. ఉదాహరణలు:<br />
<br />
* [[N-నైట్రోసో-N-మిథైల్ యూరియా|''N''-నైట్రోసో-''N''-మిథైల్ యూరియా]] (NMU),<ref>(1935). "NITROSOMETHYLUREA". ''Organic Syntheses''. 15 48. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.015.0048 10.15227/orgsyn.015.0048].</ref><ref>(1935). "DIAZOMETHANE". ''Organic Syntheses''. 15 3. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.015.0003 10.15227/orgsyn.015.0003].</ref> ఇది 1894లో [[హన్స్ వాన్ పెచ్‌మన్]] మొదట నివేదించిన అసలు పూర్వగామి మరియు చారిత్రాత్మకంగా అత్యంత ప్రజాదరణ పొందిన ఎంపికలలో ఒకటి.<ref>(May 1894). "Ueber Diazomethan". ''Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft''. 27 (2) 1888–1891. doi:[https://doi.org/10.1002/cber.189402702141 10.1002/cber.189402702141].</ref><ref>(January 1895). "Ueber Diazomethan". ''Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft''. 28 (1) 855–861. doi:[https://doi.org/10.1002/cber.189502801189 10.1002/cber.189502801189].</ref> ఇది 20 °C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద అస్థిరంగా ఉండటం మరియు కొంతవరకు [[షాక్ సెన్సిటివిటీ|షాక్-సెన్సిటివ్]] కావడంతో దీని ప్రజాదరణ నెమ్మదిగా తగ్గింది.<br />
* ''N''-నైట్రోసో-β-మిథైలామినో ఐసోబ్యూటైల్ మిథైల్ కీటోన్ (లిక్విజాల్డ్), ఇది మరొక ప్రారంభ పూర్వగామి, ఇది నేటికీ వాడుకలో ఉంది.<ref name=Liquizald /><ref>(1945). "DIAZOMETHANE". ''Organic Syntheses''. 25 28. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.025.0028 10.15227/orgsyn.025.0028].</ref> పేరు సూచించినట్లుగా, ఈ పదార్థం గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ద్రవంగా ఉంటుంది.<br />
* ''N'',''N''-డైమిథైల్-''N'',''N''-డైనైట్రోసో టెరెఫ్తలామైడ్ (DMDMT)<ref>(1961). "DIAZOMETHANE". ''Organic Syntheses''. 41 16. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.041.0016 10.15227/orgsyn.041.0016].</ref><br />
* [[మిథైల్ నైట్రో నైట్రోసో గ్వానిడిన్|''N''-మిథైల్-''N'''-నైట్రో-''N''-నైట్రోసో గ్వానిడిన్]] (MNNG),<ref>[https://organic-btc-ilmenau.jimdo.com/downloads-und-links/downloads/synthese-und-stoffwissen/ Synthese und Stoffwissen]. ''organic-btc-ilmenaus Webseite!''.</ref><ref>Reed, Donald E.. (1961). "DIAZOMETHANE". ''Organic Syntheses''. 41 16. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.041.0016 10.15227/orgsyn.041.0016].</ref> ఇది బయోకెమికల్ సాధనంగా మరియు డయాజోమీథేన్ వనరుగా ఉపయోగించబడుతుంది.<br />
* [[డయాజాల్డ్|''N''-మిథైల్-''N''-నైట్రోసో-''p''-టోలుయిన్ సల్ఫోనామైడ్]] (డయాజాల్డ్),<ref>(1954). "p-TOLYLSULFONYLMETHYLNITROSAMIDE". ''Organic Syntheses''. 34 96. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.034.0096 10.15227/orgsyn.034.0096].</ref> అత్యంత ప్రజాదరణ పొందిన ఆధునిక పూర్వగాములలో ఒకటి.<br />
* [[టెమోజోలోమైడ్]], ఇది క్యాన్సర్ ఔషధంగా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది చాలా స్థిరమైన ''in situ'' వనరు.<ref>Svec, Riley L.; Hergenrother, Paul J.. (2020-01-27). [https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6982548/ Imidazotetrazines as Weighable Diazomethane Surrogates for Esterifications and Cyclopropanations]. ''Angewandte Chemie''. 59 (5) 1857–1862. doi:[https://doi.org/10.1002/anie.201911896 10.1002/anie.201911896].</ref><br />
<br />
:<br />
<br />
డయాజోమీథేన్ D<sub>2</sub>O యొక్క [[క్షార]] ద్రావణాలతో చర్య జరిపి డ్యూటెరేటెడ్ ఉత్పన్నం CD<sub>2</sub>N<sub>2</sub>ని ఇస్తుంది. దీనిని [[ఐసోటోపిక్ లేబులింగ్]] అధ్యయనాల కోసం ఉపయోగించవచ్చు.<br />
<br />
=== పారిశ్రామిక ఉపయోగం ===<br />
డయాజోమీథేన్ పేలిపోయే సులభతరం కారణంగా, దీనిని పెద్ద మొత్తంలో నిర్వహించడం చాలా ప్రమాదకరం. అయినప్పటికీ, ఆన్-డిమాండ్ [[ఫ్లో కెమిస్ట్రీ]]ని ఉపయోగించి దీనిని పారిశ్రామిక స్థాయిలో ఉపయోగించవచ్చు. ఈ ప్రక్రియలలో ఉత్పత్తి రేటు వినియోగ రేటుతో సమానంగా ఉంటుంది, తద్వారా ఏ సమయంలోనైనా డయాజోమీథేన్ పరిమాణం చాలా తక్కువగా ఉంటుంది.<ref>(20 April 2018). "On-Demand Generation and Consumption of Diazomethane in Multistep Continuous Flow Systems". ''Organic Process Research & Development''. 22 (4) 446–456. doi:[https://doi.org/10.1021/acs.oprd.7b00302 10.1021/acs.oprd.7b00302].</ref><ref name=proctor /><br />
<br />
=== విశ్లేషణ ===<br />
CH<sub>2</sub>N<sub>2</sub> యొక్క గాఢతను రెండు అనుకూలమైన మార్గాలలో దేనిలోనైనా నిర్ణయించవచ్చు. దీనిని చల్లని Et<sub>2</sub>Oలో అదనపు [[బెంజోయిక్ ఆమ్లం]]తో చికిత్స చేయవచ్చు. స్పందించని [[బెంజోయిక్ ఆమ్లం]] అప్పుడు ప్రామాణిక NaOHతో [[బ్యాక్ టైట్రేషన్]] చేయబడుతుంది. ప్రత్యామ్నాయంగా, Et<sub>2</sub>Oలో CH<sub>2</sub>N<sub>2</sub> యొక్క గాఢతను 410 nm వద్ద [[అల్ట్రావైలెట్-విజిబుల్ స్పెక్ట్రోస్కోపీ]] ద్వారా నిర్ణయించవచ్చు, ఇక్కడ దాని [[మోలార్ అబ్సార్ప్టివిటీ]], ε, 7.2.<ref>Gassman, P. G.; Greenlee, W. J.. (1973). [https://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv6p0432 Dideuteriodiazomethane]. ''Organic Syntheses''. 53 38. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.053.0038 10.15227/orgsyn.053.0038].</ref><br />
డయాజోమీథేన్ యొక్క గ్యాస్-ఫేజ్ గాఢతను [[ఫోటోఅకౌస్టిక్ స్పెక్ట్రోస్కోపీ]]ని ఉపయోగించి నిర్ణయించవచ్చు.<ref name=proctor /><br />
<br />
== భద్రత ==<br />
డయాజోమీథేన్ పీల్చడం ద్వారా లేదా చర్మం లేదా కళ్ళతో సంబంధం ద్వారా విషపూరితమైనది ([[థ్రెషోల్డ్ లిమిట్ వాల్యూ|TLV]] 0.2 ppm). లక్షణాలలో ఛాతీ అసౌకర్యం, తలనొప్పి, బలహీనత మరియు తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, స్పృహ కోల్పోవడం వంటివి ఉంటాయి.<ref name="HitCL">Muir, GD (ed.) 1971, ''Hazards in the Chemical Laboratory'', The Royal Institute of Chemistry, London.</ref> లక్షణాలు ఆలస్యంగా కనిపించవచ్చు. డయాజోమీథేన్ విషప్రయోగం వల్ల మరణాలు సంభవించాయని నివేదించబడింది. ఒక సందర్భంలో, ఒక ప్రయోగశాల కార్మికుడు పెద్ద మొత్తంలో డయాజోమీథేన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తున్న ఫ్యూమ్‌హుడ్ దగ్గర హాంబర్గర్ తిన్నాడు మరియు నాలుగు రోజుల తర్వాత ఫుల్మినేటింగ్ [[న్యుమోనియా]]తో మరణించాడు.<ref name="HitC1">LeWinn, E.B. "Diazomethane Poisoning: Report of a fatal case with autopsy", ''The American Journal of the Medical Sciences'', 1949, 218, 556-562.</ref> ఏదైనా ఇతర [[ఆల్కైలేటింగ్ ఏజెంట్]] వలె ఇది క్యాన్సర్ కారకంగా ఉంటుందని భావిస్తున్నారు, కానీ అటువంటి ఆందోళనలు దాని తీవ్రమైన అక్యూట్ విషపూరితం కంటే తక్కువ ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉంటాయి.<br />
<br />
CH<sub>2</sub>N<sub>2</sub> గ్రౌండ్-గ్లాస్ జాయింట్లు వంటి పదునైన అంచులతో సంబంధంలోకి వచ్చినప్పుడు, గాజు పాత్రలలోని గీతలు కూడా పేలిపోవచ్చు.<ref>(1956). "DIAZOMETHANE". ''Organic Syntheses''. 36 16. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.036.0016 10.15227/orgsyn.036.0016].</ref> గాజు పాత్రలను ఉపయోగించే ముందు తనిఖీ చేయాలి మరియు తయారీని బ్లాస్ట్ షీల్డ్ వెనుక జరపాలి. ఫ్లేమ్-పాలిష్ చేసిన జాయింట్లతో డయాజోమీథేన్‌ను తయారు చేయడానికి ప్రత్యేక కిట్లు వాణిజ్యపరంగా అందుబాటులో ఉన్నాయి.<br />
<br />
ఈ సమ్మేళనం 100 °C కంటే ఎక్కువ వేడి చేసినప్పుడు, తీవ్రమైన కాంతికి, క్షార లోహాలకు లేదా కాల్షియం సల్ఫేట్‌కు గురైనప్పుడు పేలిపోతుంది. ఈ సమ్మేళనాన్ని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు బ్లాస్ట్ షీల్డ్‌ను ఉపయోగించడం చాలా సిఫార్సు చేయబడింది.<br />
<br />
[[మైక్రోఫ్లూయిడిక్స్]]తో ప్రూఫ్-ఆఫ్-కాన్సెప్ట్ పని జరిగింది, దీనిలో [[N-నైట్రోసో-N-మిథైల్ యూరియా|''N''-మిథైల్-''N''-నైట్రోసో యూరియా]] మరియు నీటిలో 0.93 M పొటాషియం హైడ్రాక్సైడ్ నుండి నిరంతర పాయింట్-ఆఫ్-యూజ్ సంశ్లేషణ జరిగింది, ఆపై [[బెంజోయిక్ ఆమ్లం]]తో పాయింట్-ఆఫ్-యూజ్ మార్పిడి జరిగింది, దీని ఫలితంగా 0 నుండి 50 °C వరకు ఉష్ణోగ్రతల వద్ద సెకన్లలో 65% మిథైల్ బెంజోయేట్ ఈస్టర్ దిగుబడి వచ్చింది. దిగుబడి క్యాపిల్లరీ పరిస్థితుల కంటే మెరుగ్గా ఉంది; మైక్రోఫ్లూయిడిక్స్ "హాట్ స్పాట్‌ల అణచివేత, తక్కువ హోల్డప్, ఐసోథర్మల్ పరిస్థితులు మరియు తీవ్రమైన మిక్సింగ్"కు ఘనత వహించాయి.<ref>Wladimir Reschetilowski. (2013-09-13). [https://books.google.com/books?id=yUrdAAAAQBAJ&pg=SA6-PA15 Microreactors in Preparative Chemistry: Practical Aspects in Bioprocessing, Nanotechnology, Catalysis and more]. 6–15. Wiley. ISBN 9783527652914.</ref><br />
<br />
== సంబంధిత సమ్మేళనాలు ==<br />
డయాజోమీథేన్ యొక్క అనేక ప్రత్యామ్నాయ ఉత్పన్నాలు తయారు చేయబడ్డాయి:<br />
*చాలా స్థిరమైన (CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CN<sub>2</sub> (2-డయాజో-1,1,1,3,3,3-హెక్సాఫ్లోరోప్రొపేన్; b.p. 12–13 °C),<ref>(1970). "Bis(Trifluoromethyl)Diazomethane". ''Organic Syntheses''. 50 6. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.050.0006 10.15227/orgsyn.050.0006].</ref><br />
*Ph<sub>2</sub>CN<sub>2</sub> ([[డయాజోడైఫినైల్ మిథేన్]]; m.p. 29–30 °C).<br />
*(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>SiCHN<sub>2</sub> ([[ట్రైమిథైల్ సిలైల్ డయాజోమీథేన్]]), ఇది ద్రావణంగా వాణిజ్యపరంగా అందుబాటులో ఉంది మరియు మిథైలేషన్ కోసం CH<sub>2</sub>N<sub>2</sub> వలె ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.<br />
*[[ఫినైల్ డయాజోమీథేన్|PhC(H)N<sub>2</sub>]], 0.1 mmHg వద్ద b.p. < 25 °C కలిగిన ఎరుపు రంగు ద్రవం.<br />
<br />
=== ఐసోమర్లు ===<br />
డయాజోమీథేన్ మరింత స్థిరమైన [[సైనమైడ్]] (మైనర్ టాటోమర్ [[కార్బోడైమైడ్]]) తో ఐసోఎలక్ట్రానిక్ మరియు ఫార్మల్ ఐసోమెరిక్, కానీ రెండింటితో ఇంటర్‌కన్వర్ట్ కాదు. డయాజోమీథేన్ యొక్క తక్కువ స్థిరమైన కానీ ఐసోలేట్ చేయగల ఐసోమర్లలో సైక్లిక్ [[డయాజిరిన్|3''H''-డయాజిరిన్]] మరియు ఐసోసైనోఅమైన్ ([[ఐసోడయాజోమీథేన్]]) ఉన్నాయి.<ref>Anselme, J.-P.. (1977-05-01). "Isodiazomethane revisited. N-aminoisonitriles". ''Journal of Chemical Education''. 54 (5) 296. doi:[https://doi.org/10.1021/ed054p296 10.1021/ed054p296].</ref><ref>Anselme, J. P.. (1966-11-01). "The chemistry of isodiazomethane". ''Journal of Chemical Education''. 43 (11) 596. doi:[https://doi.org/10.1021/ed043p596 10.1021/ed043p596].</ref> అదనంగా, మాతృ [[నైట్రిలిమైన్]] మ్యాట్రిక్స్ ఐసోలేషన్ పరిస్థితులలో గమనించబడింది.<ref>(2005). "Comprehensive organic functional group transformations II". Elsevier. ISBN 9780080523477.</ref><br />
<br />
== సూచనలు ==<br />
<references /><br />
<br />
== బాహ్య లింకులు ==<br />
<br />
*[http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1256.htm MSDS డయాజోమీథేన్]<br />
*[https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0182.html CDC - NIOSH కెమికల్ హజార్డ్స్ కోసం పాకెట్ గైడ్]<br />
*[https://web.archive.org/web/20110606083207/http://www.sigmaaldrich.com/etc/medialib/docs/Aldrich/Bulletin/al_techbull_al180.pdf సిగ్మా-ఆల్డ్రిచ్ టెక్నికల్ బుల్లెటిన్] (PDF)<br />
*[http://www.sigmaaldrich.com/chemistry/chemical-synthesis/technology-spotlights/diazald.html సిగ్మా-ఆల్డ్రిచ్] డయాజోమీథేన్ అప్లికేషన్లు మరియు (డయాజాల్డ్) పూర్వగామి యొక్క వాణిజ్య లభ్యత<br />
*[http://littlemsandsailing.wordpress.com/2011/05/01/identification-of-artifacts-in-diazoalkane-derivatization-reactions/ డయాజోమీథేన్ మరియు ట్రైమిథైల్ సిలైల్ డయాజోమీథేన్ చర్యలలో ఆర్టిఫాక్ట్స్ (ఉప-ఉత్పత్తులు) గుర్తింపు]<br />
*[https://i.pinimg.com/originals/78/82/f6/7882f61f013e3495cb7931ed8ee603e7.jpg డయాజోమీథేన్ ద్రావణం ఉన్న ఫ్లాస్క్, ఫోటో తీయబడింది]<br />
<br />
[[Category:డయాజో సమ్మేళనాలు]]<br />
[[Category:మిథైలేటింగ్ ఏజెంట్లు]]<br />
[[Category:IARC గ్రూప్ 3 క్యాన్సర్ కారకాలు]]<br />
[[Category:ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ కోసం రియాజెంట్లు]]<br />
[[Category:పేలుడు రసాయనాలు]]<br />
[[Category:1894 సైన్స్‌లో]]<br />
[[Category:రంగు కలిగిన వాయువులు]]<br />
[[Category:పేలుడు వాయువులు]]<br />
[[Category:1 కార్బన్ పరమాణువు కలిగిన ఆర్గానిక్ సమ్మేళనాలు]]<br />
<br />
----<br />
''మూలం:'' ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Diazomethane” వ్యాసానికి అనువాదం.<br />
''మూల వ్యాసం:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Diazomethane<br />
''ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.''</div>Abhinaya