<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en-GB">
	<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E0%B0%9C%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8B%E0%B0%9C%E0%B1%8D</id>
	<title>జైలోజ్ - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E0%B0%9C%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8B%E0%B0%9C%E0%B1%8D"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%9C%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8B%E0%B0%9C%E0%B1%8D&amp;action=history"/>
	<updated>2026-10-19T23:53:04Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.9</generator>
	<entry>
		<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%9C%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8B%E0%B0%9C%E0%B1%8D&amp;diff=6356&amp;oldid=prev</id>
		<title>Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Xylose” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%B0%9C%E0%B1%88%E0%B0%B2%E0%B1%8B%E0%B0%9C%E0%B1%8D&amp;diff=6356&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-10-14T13:27:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Xylose” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center; background:#ffffff&amp;quot; | [[File:Alpha-D-Xylopyranose.svg|frameless|250px]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | పేర్లు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | IUPAC పేరు&lt;br /&gt;
| d -Xylose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు&lt;br /&gt;
| d - xylo -Pentose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ఇతర పేర్లు&lt;br /&gt;
| (+)-Xylose Wood sugar&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | గుర్తింపు సంఖ్యలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | CAS సంఖ్య&lt;br /&gt;
| [https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=58-86-6 58-86-6]&amp;lt;sup&amp;gt; Y&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;[https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=609-06-3 609-06-3] (l-isomer)&amp;lt;sup&amp;gt; Y[ESIS]&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;[https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=41247-05-6 41247-05-6] (racemate)&amp;lt;sup&amp;gt; Y[ESIS]&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ChEMBL&lt;br /&gt;
| [https://www.ebi.ac.uk/chembl/explore/compound/ChEMBL502135 ChEMBL502135]&amp;lt;sup&amp;gt; N&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ChemSpider&lt;br /&gt;
| [https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.119104.html 119104]&amp;lt;sup&amp;gt; N&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ECHA ఇన్ఫోకార్డ్&lt;br /&gt;
| [https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.043.072 100.043.072]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | EC సంఖ్య&lt;br /&gt;
| 200-400-7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | PubChem CID&lt;br /&gt;
| [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/135191 135191]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | UNII&lt;br /&gt;
| [https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/A1TA934AKO A1TA934AKO]&amp;lt;sup&amp;gt; Y&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;[https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/A4JW0V2MYA A4JW0V2MYA] (l-isomer)&amp;lt;sup&amp;gt; Y&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | InChI&lt;br /&gt;
| &amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;InChI=1S/C5H10O5/c6-2-1-10-5(9)4(8)3(2)7/h2-9H,1H2/t2-,3+,4-,5?/m1/s1&amp;lt;sup&amp;gt; N&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;Key: SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N&amp;lt;sup&amp;gt; N&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;InChI=1/C5H10O5/c6-2-1-10-5(9)4(8)3(2)7/h2-9H,1H2/t2-,3+,4-,5?/m1/s1&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;Key: SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUBL&amp;lt;/code&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | SMILES&lt;br /&gt;
| &amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;C1[C@H]([C@@H]([C@H](C(O1)O)O)O)O&amp;lt;/code&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | ధర్మాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | రసాయన సంకేతం&lt;br /&gt;
| C&amp;lt;sup&amp;gt;&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sup&amp;gt;&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | మోలార్ ద్రవ్యరాశి&lt;br /&gt;
| 150.13 g/mol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | రూపం&lt;br /&gt;
| మోనోక్లినిక్ సూదులు లేదా పట్టకాలు, రంగులేనివి&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | సాంద్రత&lt;br /&gt;
| 1.525 g/cm&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt; (20 °C)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ద్రవీభవన స్థానం&lt;br /&gt;
| 144 నుండి 145 °C (291 నుండి 293 °F; 417 నుండి 418 K)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | కైరల్ భ్రమణం ([α]&amp;lt;sub&amp;gt;D&amp;lt;/sub&amp;gt;)&lt;br /&gt;
| +22.5° (CHCl&amp;lt;sup&amp;gt;&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | అయస్కాంత గ్రహణశీలత (χ)&lt;br /&gt;
| −84.80·10&amp;lt;sup&amp;gt;−6&amp;lt;/sup&amp;gt; cm&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;/mol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | ప్రమాదాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్)&lt;br /&gt;
| 1&amp;lt;br /&amp;gt;1&amp;lt;br /&amp;gt;0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | సంబంధిత సమ్మేళనాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | సంబంధిత ఆల్డోపెంటోస్‌లు&lt;br /&gt;
| Arabinose&amp;lt;br /&amp;gt;Ribose&amp;lt;br /&amp;gt;Lyxose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | సంబంధిత సమ్మేళనాలు&lt;br /&gt;
| Xylulose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క సాధారణ స్థితికి ఇవ్వబడింది&lt;br /&gt;
| standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). N [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Special:ComparePages&amp;amp;rev1=458276050&amp;amp;page2=Xylose verify] ( what is &amp;lt;sup&amp;gt;YN&amp;lt;/sup&amp;gt; ?) Infobox references&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;జైలోజ్&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (&amp;lt;abbr title=&amp;quot;దీనితో పోల్చండి&amp;quot;&amp;gt;cf.&amp;lt;/abbr&amp;gt; Ancient Greek: &amp;lt;span lang=&amp;quot;grc&amp;quot;&amp;gt;ξύλον&amp;lt;/span&amp;gt;, &amp;#039;&amp;#039;xylon&amp;#039;&amp;#039;, &amp;quot;కలప&amp;quot;) అనేది ఒక సాధారణ [[మోనోశాకరైడ్]], అంటే ఒక సరళమైన చక్కెర. జైలోజ్ [[ఆల్డోపెంటోస్]] రకానికి చెందినదిగా వర్గీకరించబడింది, దీని అర్థం ఇది ఐదు [[కార్బన్]] పరమాణువులను కలిగి ఉంటుంది మరియు కనీసం దాని ఓపెన్-చైన్ రూపంలో ఒక [[ఆల్డిహైడ్]] [[ఫంక్షనల్ గ్రూప్]] ను కలిగి ఉంటుంది. ఇది బయోమాస్‌లో సమృద్ధిగా ఉంటుంది మరియు ప్రకృతిలో అత్యంత సమృద్ధిగా లభించే చక్కెరలలో ఒకటి.&amp;lt;ref&amp;gt;Thorsheim, Karin; Siegbahn, Anna; Johnsson, Richard E.; Stålbrand, Henrik; Manner, Sophie; Widmalm, Göran; Ellervik, Ulf (2015). [http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-125648 “Chemistry of xylopyranosides”]. &amp;#039;&amp;#039;Carbohydrate Research&amp;#039;&amp;#039;. &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;418&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: 65–88. doi:[https://doi.org/10.1016/j.carres.2015.10.004 10.1016/j.carres.2015.10.004]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26580709 26580709].&amp;lt;/ref&amp;gt; ఇది తెల్లని, నీటిలో కరిగే ఘనపదార్థం.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== నిర్మాణం ==&lt;br /&gt;
జైలోజ్ యొక్క [[Open chain compound|అసైక్లిక్]] రూపం HOCH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(CH(OH))3CHO రసాయన ఫార్ములాను కలిగి ఉంటుంది. ద్రావణంలో సైక్లిక్ [[హెమిఅసిటల్]] ఐసోమర్లు ఎక్కువగా ఉంటాయి. ఈ సైక్లిక్ ఐసోమర్లలో ఆరు-సభ్యుల C&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;O రింగులను కలిగి ఉండే [[పైరనోస్]]లు మరియు ఐదు-సభ్యుల C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O రింగులను (ఒక పెండెంట్ CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;OH గ్రూపుతో) కలిగి ఉండే [[ఫ్యూరనోస్]]లు ఉంటాయి. ఈ రింగులలో ప్రతిదీ అనోమెరిక్ హైడ్రాక్సీ గ్రూపు యొక్క సాపేక్ష ధోరణిని బట్టి మరింత ఐసోమెరిజంకు లోబడి ఉంటుంది.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[dextrorotation and levorotation|డెక్స్ట్రోరోటరీ]] రూపం, &amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;d&amp;lt;/span&amp;gt;-జైలోజ్, సాధారణంగా [[endogeny (biology)|జీవులలో]] అంతర్జాతంగా సంభవిస్తుంది. లెవోరోటరీ రూపం, &amp;lt;span style=&amp;quot;font-variant:small-caps&amp;quot;&amp;gt;l&amp;lt;/span&amp;gt;-జైలోజ్, [[organic synthesis|సంశ్లేషణ]] చేయబడవచ్చు.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== లభ్యత ==&lt;br /&gt;
జైలోజ్ అనేది [[హెమిసెల్యులోజ్]] [[జైలాన్]]కు ప్రధాన నిర్మాణ యూనిట్, ఇది కొన్ని మొక్కలలో (ఉదాహరణకు బిర్చ్) సుమారు 30% ఉంటుంది, ఇతర మొక్కలలో చాలా తక్కువగా ఉంటుంది (స్ప్రూస్ మరియు పైన్ చెట్లలో సుమారు 9% జైలాన్ ఉంటుంది). జైలోజ్ ఇతరత్రా సర్వవ్యాప్తమైనది, ఇది చాలా తినదగిన మొక్కల [[పిండం]]లలో కనిపిస్తుంది. ఇది 1881లో ఫిన్నిష్ శాస్త్రవేత్త కోచ్ ద్వారా కలప నుండి మొదటిసారిగా వేరు చేయబడింది,&amp;lt;ref&amp;gt;[https://books.google.com/books?id=rUapoxXf-v4C &amp;#039;&amp;#039;Advances in Carbohydrate Chemistry&amp;#039;&amp;#039;]. Hudson, C.S.; Cantor, S.M. (eds.). Elsevier. Vol. 5, pp. 278. 2014. [[Special:BookSources/9780080562643|ISBN 9780080562643]].&amp;lt;/ref&amp;gt; కానీ 1930లో [[సుక్రోజ్]]కు దగ్గరగా ఉన్న ధరతో వాణిజ్యపరంగా లాభదాయకంగా మారింది.&amp;lt;ref&amp;gt;Miller, Mabel M.; Lewis, Howard B. (1932). “Pentose Metabolism: I. The Rate of Absorption of d-Xylose and the Formation of Glycogen in the Organism of the White Rat after Oral Administration of d-Xylose”. &amp;#039;&amp;#039;Journal of Biological Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;98&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (1): 133–140. doi:[https://doi.org/10.1016/S0021-9258(18)76145-0 10.1016/S0021-9258(18)76145-0].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[proteoglycan]] రకం [[O-glycosylation]]లో [[సెరిన్]] లేదా [[థ్రియోనిన్]]కు జోడించబడిన మొదటి శాకరైడ్ కూడా జైలోజ్, కాబట్టి, ఇది [[హెపరాన్ సల్ఫేట్]] మరియు [[కాండ్రోయిటిన్ సల్ఫేట్]] వంటి చాలా [[అయానిక్]] [[పాలిశాకరైడ్]]ల బయోసింథటిక్ మార్గాలలో మొదటి శాకరైడ్.&amp;lt;ref&amp;gt;Buskas, Therese; Ingale, Sampat; Boons, Geert-Jan (2006). “Glycopeptides as versatile tool for glycobiology”. &amp;#039;&amp;#039;Glycobiology&amp;#039;&amp;#039;. &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;16&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (8): 113R–36R. doi:[https://doi.org/10.1093/glycob/cwj125 10.1093/glycob/cwj125]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16675547 16675547].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
జైలోజ్ &amp;#039;&amp;#039;Chrysolina coerulans&amp;#039;&amp;#039;తో సహా కొన్ని రకాల క్రిసోలినినా బీటిల్స్‌లో కూడా కనిపిస్తుంది. వాటి రక్షణ గ్రంథులలో [[కార్డియాక్ గ్లైకోసైడ్లు]] (జైలోజ్‌తో సహా) ఉంటాయి.&amp;lt;ref&amp;gt;Morgan, E. David (2004). [https://books.google.com/books?id=AbXid2E-17YC&amp;amp;pg=PA112 “§ 7.3.1 Sterols in Insects”]. &amp;#039;&amp;#039;Biosynthesis in Insects&amp;#039;&amp;#039;. Royal Society of Chemistry. p. 112. [[Special:BookSources/9780854046911|ISBN 9780854046911]].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ఉపయోగాలు ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== రసాయనాలు ===&lt;br /&gt;
హెమిసెల్యులోజ్ యొక్క ఆమ్ల-ఉత్ప్రేరక క్షీణత [[ఫర్ఫ్యూరల్]]ను ఇస్తుంది,&amp;lt;ref&amp;gt;Adams, Roger; Voorhees, V. (1921). [https://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv1p0280 “Furfural”]. &amp;#039;&amp;#039;Organic Syntheses&amp;#039;&amp;#039;. &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: 49. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.001.0049 10.15227/orgsyn.001.0049]; Collected Volumes, vol. 1, p. 280.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Gómez Millán, Gerardo; Hellsten, Sanna; King, Alistair W.T.; Pokki, Juha-Pekka; Llorca, Jordi; Sixta, Herbert (25 April 2019). “A comparative study of water-immiscible organic solvents in the production of furfural from xylose and birch hydrolysate”. &amp;#039;&amp;#039;Journal of Industrial and Engineering Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;72&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: 354–363. doi:[https://doi.org/10.1016/j.jiec.2018.12.037 10.1016/j.jiec.2018.12.037]. hdl:[https://hdl.handle.net/10138/307298 10138/307298]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:104358224 104358224].&amp;lt;/ref&amp;gt; ఇది సింథటిక్ పాలిమర్‌లకు మరియు [[టెట్రాహైడ్రోఫ్యూరాన్]]కు పూర్వగామి.&amp;lt;ref&amp;gt;Hoydonckx, H. E.; Van Rhijn, W. M.; Van Rhijn, W.; De Vos, D. E.; Jacobs, P. A. (2007). “Furfural and Derivatives”. &amp;#039;&amp;#039;Ullmann&amp;#039;s Encyclopedia of Industrial Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. Weinheim: Wiley-VCH. [[Special:BookSources/9783527306732|ISBN 978-3527306732]]. doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.a12_119.pub2 10.1002/14356007.a12_119.pub2].&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== మానవ వినియోగం ===&lt;br /&gt;
జైలోజ్ ప్రధాన మానవ పోషకం కాదు మరియు ఇది ఎక్కువగా మూత్రపిండాల ద్వారా విసర్జించబడుతుంది.&amp;lt;ref&amp;gt;Johnson, S.A. (2007-08-24). [https://repository.up.ac.za/handle/2263/27501 “Physiological and microbiological studies of nectar xylose metabolism in the Namaqua rock mouse, &amp;#039;&amp;#039;Aethomys namaquensis&amp;#039;&amp;#039; (A. Smith, 1834)”] (PhD). hdl:[https://hdl.handle.net/2263/27501 2263/27501].&amp;lt;/ref&amp;gt; [[యూకారియోటిక్ సూక్ష్మజీవుల]]లో ఒక [[ఆక్సిడోరిడక్టేజ్]] మార్గం ఉంటుంది. మానవులలో [[ప్రోటీన్ జైలోసిల్ ట్రాన్స్‌ఫరేస్]]లు ([[XYLT1]], [[XYLT2]]) అనే ఎంజైమ్‌లు ఉంటాయి, ఇవి జైలోజ్‌ను UDP నుండి ప్రోటీయోగ్లైకాన్‌ల కోర్ ప్రోటీన్‌లోని సెరిన్‌కు బదిలీ చేస్తాయి.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== జంతు వైద్యం ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
జంతు వైద్యంలో, [[D-Xylose absorption test|జైలోజ్]]ను [[ఉపవాసం]] తర్వాత రోగికి నీటిలో ఇచ్చి [[మాలాబ్సార్ప్షన్]] (పోషకాలను గ్రహించలేకపోవడం) పరీక్షించడానికి ఉపయోగిస్తారు. తదుపరి కొన్ని గంటల్లో [[రక్తం]] మరియు/లేదా [[మూత్రం]]లో జైలోజ్ గుర్తించబడితే, అది ప్రేగుల ద్వారా గ్రహించబడిందని అర్థం.&amp;lt;ref&amp;gt;[https://medlineplus.gov/ency/article/003606.htm “D-xylose absorption”]. &amp;#039;&amp;#039;MedlinePlus&amp;#039;&amp;#039;. U.S. National Library of Medicine. July 2008. Retrieved 2009-09-06.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
పందులలో జంతువుల శరీర బరువులో సుమారు 100 గ్రా/కిలోల చొప్పున అధిక జైలోజ్ తీసుకోవడం సాపేక్షంగా బాగా తట్టుకోగలదు, మరియు మానవ అధ్యయనాల ఫలితాల మాదిరిగానే, తీసుకున్న జైలోజ్‌లో కొంత భాగం మార్పు చెందకుండా మూత్రంలో విసర్జించబడుతుంది.&amp;lt;ref&amp;gt;Schutte JB, de Jong J, Polziehn R, Verstegen MW (July 1991). “Nutritional implications of D-xylose in pigs”. &amp;#039;&amp;#039;Br J Nutr&amp;#039;&amp;#039;. &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;66&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (1): 83–93. doi:[https://doi.org/10.1079/bjn19910012 10.1079/bjn19910012]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1931909 1931909]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:27670020 27670020].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== ఉత్పన్నాలు ===&lt;br /&gt;
ఉత్ప్రేరక [[హైడ్రోజనేషన్]] ద్వారా జైలోజ్ యొక్క [[Organic redox reaction|క్షయకరణం]] [[షుగర్ ఆల్కహాల్]] [[జైలిటాల్]]ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది గ్రాముకు సుమారు 2.4 కేలరీలను అందిస్తుంది మరియు [[స్వీటెనర్]]గా ఉపయోగించబడుతుంది.&amp;lt;ref&amp;gt;[https://patents.google.com/patent/US6239274B1/en “Method of producing xylose”]. US US6239274B1. Issued 1999-08-06.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ఇవి కూడా చూడండి ==&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;[[Saccharophagus degradans]]&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
* [[జైలోనిక్ ఆమ్లం]]&lt;br /&gt;
* [[జైలోజ్ జీవక్రియ]]&lt;br /&gt;
* [[జైలిటాల్]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== సూచనలు ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:ఆల్డోపెంటోస్‌లు]]&lt;br /&gt;
[[Category:ఆహార పీచు]]&lt;br /&gt;
[[Category:పైరనోస్‌లు]]&lt;br /&gt;
[[Category:ఫ్యూరనోస్‌లు]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;మూలం:&amp;#039;&amp;#039; ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Xylose” వ్యాసానికి అనువాదం.&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;మూల వ్యాసం:&amp;#039;&amp;#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Xylose&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Abhinaya</name></author>
	</entry>
</feed>