Digantasen: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Almestrone” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ

2026-10-15T09:16:44Z

ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Almestrone” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ

New page

[[File:Almestrone.svg|thumb]]
{| class="wikitable"
! colspan="2" | তথ্যছক
|-
| '''iupac_name''' || (7''R'',8''R'',9''S'',13''S'',14''S'')-3-hydroxy-7,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6''H''-cyclopenta[''a'']phenanthren-17-one
|-
| '''width''' || 225px


|-
| '''pregnancy_au''' || 
|-
| '''pregnancy_us''' || 
|-
| '''legal_au''' || 
|-
| '''routes_of_administration''' || [[wikipedia:Oral administration|মুখের মাধ্যমে]]
|-
| '''class''' || [[wikipedia:Estrogen (medication)|ইস্ট্রোজেন]]


|-
| '''excretion''' || 
|-
| '''cas_number''' || 10448-96-1
|-
| '''atc_prefix''' || কোনটিই নয়
|-
| '''pubchem''' || 65601
|-
| '''chemspiderid''' || 59042
|-
| '''chembl''' || 2104052
|-
| '''unii''' || N18A31MTB0
|-
| '''synonyms''' || Ba 38372; Ciba 38372; 7α-মিথাইলইস্ট্রোন


|-
| '''c''' || 19
|-
| '''h''' || 24
|-
| '''o''' || 2
|-
| '''smiles''' || CC1CC2=C(C=CC(=C2)O)C3C1C4CCC(=O)C4(CC3)C
|-
| '''stdinchi''' || 1S/C19H24O2/c1-11-9-12-10-13(20)3-4-14(12)15-7-8-19(2)16(18(11)15)5-6-17(19)21/h3-4,10-11,15-16,18,20H,5-9H2,1-2H3/t11-,15-,16+,18-,19+/m1/s1
|-
| '''stdinchikey''' || JUAJXSMWFOFDFC-MNHDCVOLSA-N
|}

'''আলমেস্ট্রোন''' (আন্তর্জাতিক অ-মালিকানাধীন নাম) (ডেভেলপমেন্টাল কোড নাম '''Ba 38372''', '''Ciba 38372'''), যা '''7α-মিথাইলইস্ট্রোন''' নামেও পরিচিত, এটি একটি [[wikipedia:Synthetic compound|সংশ্লেষিত]], [[wikipedia:Steroid|স্টেরয়েডাল]] [[wikipedia:Estrogen (medication)|ইস্ট্রোজেন]] যা ১৯৬৭ সালে সংশ্লেষিত হয়েছিল কিন্তু কখনও বাজারজাত করা হয়নি।<ref name="Elks2014">(14 November 2014). [https://books.google.com/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA900 The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies]. 900–. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.</ref> এটি বেশ কয়েকটি অত্যন্ত [[জৈবিক সক্রিয়তা|জৈবিকভাবে সক্রিয়]] স্টেরয়েডের [[wikipedia:Precursor (chemistry)|প্রিকার্সর]] বা পূর্বসূরী হিসেবে ব্যবহৃত হয়।<ref name="KrauseAksin-Artok2011">(2011). "PATai's Chemistry of Functional Groups". ISBN 978-0-470-68253-1. doi:[https://doi.org/10.1002/9780470682531.pat0450 10.1002/9780470682531.pat0450].</ref><ref name="Ribeiro MoraisYoshioka2006">(2006). "C7-Substituted Estranes and Related Steroids". ''Mini-Reviews in Organic Chemistry''. 3 (3) 229–251. doi:[https://doi.org/10.2174/1570193X10603030229 10.2174/1570193X10603030229].</ref>

==প্রয়োগ==
অর্গানন (Organon) কর্তৃক [[wikipedia:Tibolone|tibolone]]-এর মূল সংশ্লেষণ প্রক্রিয়ায় আলমেস্ট্রোন একটি মধ্যবর্তী যৌগ হিসেবে ব্যবহৃত হতো।<ref>(January 1967). [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hlca.19670500602 Synthese von 7α‐Methyl‐3‐oxo‐Δ 4,9,11 ‐19‐norandrostatrienen. Über Steroide, 211. Mitteilung]. ''Helvetica Chimica Acta''. 50 (6) 1453–1461. doi:[https://doi.org/10.1002/hlca.19670500602 10.1002/hlca.19670500602].</ref><ref>Lednicer, D.. (2011). "Steroid chemistry at a glance". Wiley. ISBN 978-0-470-66084-3.</ref><ref>NL 6406797 idem Jongh Hendrik Paul De, Nicolaas Pieter Van Vliet, US3340279 (1967 to Organon).</ref> তবে এই সংশ্লেষণ পদ্ধতিটি এখন অনেকাংশে সেকেলে বলে বিবেচিত হয়। টিবোলোন [[wikipedia:ERA-63|ERA-63]] সংশ্লেষণে ব্যবহৃত হয়।

এটি [[wikipedia:Dimethandrolone|dimethandrolone]],<ref>Richard Blye & Hyun Kim, US20030069215 (to US Department of Health and Human Services,
Government of the United States of America)</ref> [[wikipedia:Dimethyldienolone|dimethyldienolone]], [[wikipedia:Dimethyltrienolone|dimethyltrienolone]] এবং অন্যান্য ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত যৌগের সংশ্লেষণেও ব্যবহৃত হয়।<ref>উদাহরণস্বরূপ: 10125553</ref><ref>Richard P. Blye, et al. WO2003045398 (to US Department of Health and Human Services).</ref> এদের সবারই সাধারণ প্রিকার্সর যৌগ হলো 7α-মিথাইল-এস্ট্রা-4,9(10)-ডাইন-3,17-ডায়োন।

আলমেস্ট্রোন ব্যবহারের আরেকটি ক্ষেত্র হলো [[wikipedia:TAS-108|TAS-108]]-এর সংশ্লেষণ।<ref>Masato Tanabe, et al. WO1999033859 (to SRI International Inc).</ref>

আলমেস্ট্রোন মিথাইল ইথার ব্যবহার করে 19-নর-ডি-হোমোস্টেরয়েড (যেমন [[wikipedia:Mibolerone|mibolerone]]) তৈরি করা যায়।<ref>Jaap Van Der Louw, et al. WO2005061528 (to Akzo Nobel NV).</ref>

==সংশ্লেষণ==
আলমেস্ট্রোন-এর মূল সংশ্লেষণ পদ্ধতিটি বেশ পুরনো এবং ১৯৬৭ সালের দিকে উদ্ভাবিত:<ref>(January 1967). [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hlca.19670500136 Synthese von 7α‐Methylöstron. Über Steroide, 210. Mitteilung]. ''Helvetica Chimica Acta''. 50 (1) 289–296. doi:[https://doi.org/10.1002/hlca.19670500136 10.1002/hlca.19670500136].</ref><ref>(January 1967). [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hlca.19670500135 7α‐Methylöstrogene. Über Steroide, 209. Mitteilung]. ''Helvetica Chimica Acta''. 50 (1) 281–288. doi:[https://doi.org/10.1002/hlca.19670500135 10.1002/hlca.19670500135].</ref> অ্যারোমাটাইজেশন পদ্ধতি:<ref>(February 1964). [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01058a048 The Reductive Aromatization of Steroidal Dienones. A New Method for the Preparation of Estrone]. ''Journal of the American Chemical Society''. 86 (4) 742–743. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01058a048 10.1021/ja01058a048].</ref> প্রিকার্সর:<ref>(January 1937). [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hlca.19370200148 Sexualhormone XXI. Über zweifach ungesättigte Ketone der Androstanreihe]. ''Helvetica Chimica Acta''. 20 (1) 328–332. doi:[https://doi.org/10.1002/hlca.19370200148 10.1002/hlca.19370200148].</ref>
[[File:Almestrone synthesis.svg|class=skin-invert-image|center|650px]]
[[wikipedia:Testosterone propionate|testosterone propionate]] ('''১''')-এর [[wikipedia:Chloranil|chloranil]] দ্বারা ডিহাইড্রোজেনেশনের মাধ্যমে সংশ্লিষ্ট 4,6-ডাইন ('''২''') পাওয়া যায়। মিথাইলম্যাগনেসিয়াম ব্রোমাইডের কনজুগেট অ্যাডিশন এবং পরবর্তী [[wikipedia:Saponification|সাবানীকরণ]] প্রক্রিয়ায় 7α-মিথাইলটেস্টোস্টেরন ('''৩''') এবং কিছু পরিমাণে 7β-এপিমার উৎপন্ন হয়। [[wikipedia:Pyridinium chlorochromate|pyridinium chlorochromate]] দ্বারা অ্যালকোহলের জারণের ফলে 7α-মিথাইলঅ্যান্ড্রোস্ট-4-ইন-3,17-ডায়োন ('''৪''') পাওয়া যায়। [[wikipedia:DDQ|DDQ]] দ্বারা জারণের মাধ্যমে 7α-মিথাইল-1,4-অ্যান্ড্রোস্টাডাইন-3,17-ডায়োন ('''৫''') উৎপন্ন হয়। সম্ভবত C-7 অবস্থানে মিথাইল গ্রুপের উপস্থিতির কারণেই এই দ্বিতীয় ডিহাইড্রোজেনেশনের দিক নির্ধারিত হয়; এই গ্রুপটি সম্ভবত সেই কেন্দ্রে বিকারকের প্রবেশে বাধা দেয় যা অন্য কোনো ডাইন তৈরির দিকে নিয়ে যেতে পারত। [[wikipedia:Ethylene glycol|ethylene glycol]]-এর সাথে কিটালাইজেশন প্রক্রিয়ায় কিটাল ('''৬''') পাওয়া যায়। বাইফেনাইলের উপস্থিতিতে লিথিয়াম দ্বারা বিক্রিয়া ঘটিয়ে C-19 অবস্থানে থাকা অ্যাঙ্গুলার মিথাইল গ্রুপ অপসারণ ও অ্যারোমাটাইজেশন সম্পন্ন করা হয়। কিটাল থেকে ডিপ্রোটেকশনের মাধ্যমে আলমেস্ট্রোন ('''৭''') পাওয়া যায়।

এটি ডিহাইড্রোন্যানড্রোলন অ্যাসিটেট থেকেও তৈরি করা যায়।<ref>Zeng Chunling, et al. CN118290508 (2024 to Hunan Xinhexin Biological Medicine Co ltd).</ref> [[wikipedia:Mentabolan|Mentabolan]]-কে অক্সিজেনের উপস্থিতিতে কপার হ্যালাইডের অনুঘটক পরিমাণ ব্যবহার করে জারিত করা হয়।<ref>Kuniaki Tatsuta, Kazuo Maruhashi, & Shingo Yano, WO2007049672 (to Taiho Pharmaceutical Co Ltd).</ref>

[[wikipedia:Trestolone acetate|trestolone acetate]] থেকে শুরু করে রাসায়নিক সংশ্লেষণ পদ্ধতিও বর্ণিত হয়েছে।<ref>FR1434172 (1966 to Novartis AG, BASF Schweiz AG).</ref>

==আরও দেখুন==
* [[wikipedia:List of estrogens|ইস্ট্রোজেনের তালিকা]]
* [[৭α-মিথাইলএস্ট্রাডিওল|7α-Methylestradiol]]

==তথ্যসূত্র==
<references />

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Almestrone” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Almestrone
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''

আলমেস্ট্রোন - Revision history

Digantasen: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Almestrone” নিবন্ধের বাংলা অনুবাদ