Ameya Purohit: Created page with "{| class="infobox" style="float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px" |+ style="font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em" | (1''R'',4''Z'',7''S'',17''R'')-4-ethylidene-7-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-6-methylidene-2,9-dioxa-14-azatricyclo[9.5.1.0^14,17]heptadec-11-ene-3,8-dione |- | colspan="2" style="text-align:cent..."

2026-10-19T19:57:54Z

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| colspan="2" style="text-align:center" | [[File:Riddelliine structure.svg|frameless|upright=1.1]]
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! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Other names
| Riddelline; Riddelliine; Riddeline; Riddelliin
|-
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|-
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| 23246-96-0
|-
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| 81YO8GX9J8
|-
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| 5281744
|-
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| 17215841
|-
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| [H][C@]1(C(COC([C@@]2(O)CO)=O)=CC3)N3CC[C@H]1OC(/C(CC2=C)=C\C)=O
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Properties
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Formula
| C18H23NO6
|}

'''रिडेलीन''' (Riddelliine) एक रासायनिक यौगिक है जिसे [[पायरोलिज़िडाइन अल्कलॉइड]] (pyrrolizidine alkaloid) के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इसे पहली बार ''[[species:Senecio riddellii|Senecio riddellii]]'' से अलग किया गया था<ref name=":1">(1942). "Structure of riddelliine, the alkaloid in ''Senecio riddellii ''". ''Journal of the American Chemical Society''. 64 (12) 2760–2763. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01264a013 10.1021/ja01264a013].</ref> और यह ''[[Jacobaea vulgaris]]'', ''[[Senecio vulgaris]]'' और ''[[Senecio]]'' जीनस के अन्य पौधों सहित विभिन्न पौधों में भी पाया जाता है।

रिडेलीन मांस, अनाज, बीज, दूध, हर्बल चाय और शहद जैसे खाद्य पदार्थों में एक संदूषक के रूप में पाया जा सकता है।<ref>[http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/ST_rpts/tox027.pdf NTP Technical Report on Toxicity Studies of Riddelliine] [https://web.archive.org/web/20111023220810/http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/ST_rpts/tox027.pdf संग्रहीत संस्करण], National Toxicology Program, Toxicity Report Series, Number 27</ref>

रिडेलीन के कार्सिनोजेन (कैंसरकारी) होने का संदेह है।<ref>(2003). "Toxicology and carcinogenesis studies of riddelliine (CAS No. 23246-96-0) in F344/N rats and B6C3F1 mice (gavage studies)". ''National Toxicology Program Technical Report Series''. (508) 1–280.</ref> इसे [[IARC समूह 2B कार्सिनोजेन की सूची|IARC समूह 2B कार्सिनोजेन]] के रूप में सूचीबद्ध किया गया है और [[नेशनल टॉक्सिकोलॉजी प्रोग्राम]] द्वारा अपनी 'रिपोर्ट ऑन कार्सिनोजेन्स' में सूचीबद्ध किया गया है, जो उन रसायनों को सूचीबद्ध करती है जिनके बारे में "मनुष्यों में कैंसर पैदा करने के लिए ज्ञात या यथोचित रूप से प्रत्याशित" होने की संभावना है।<ref>[http://ntp.niehs.nih.gov/go/roc12 12th Report on Carcinogens] [https://web.archive.org/web/20110625114247/http://ntp.niehs.nih.gov/go/roc12 संग्रहीत संस्करण], National Toxicology Program</ref>

== संरचना और प्रतिक्रियाशीलता ==
रिडेलीन एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला [[पायरोलिज़िडाइन अल्कलॉइड]] है, जो [[Crotalaria]], [[Amsinckia]] और [[Senecio]] जीनस के रेंजलैंड पौधों में पाए जाने वाले यौगिकों का एक वर्ग है।<ref name=":2">Chan, Po. (December 1993). "NTP technical report on the toxicity studies of Riddelliine (CAS No. 23246-96-0) Administered by Gavage to F344 Rats and B6C3F1 Mice". ''Toxicity Report Series''. 27 1–D9.</ref> यह [[retronecine]] (एक असंतृप्त [[अल्कोहल]]) और रिडेलिक एसिड (एक ऑक्सीजनेटेड, शाखित, डाइकार्बोक्सिलिक एसिड) का एक [[मैक्रोसाइक्लिक]] [[डाइस्टर]] है।<ref name=":2" /> रिडेलीन कमरे के तापमान पर रंगहीन से लेकर मटमैले सफेद रंग का क्रिस्टलीय ठोस होता है और इसका [[गलनांक]] 197° से 198 °C होता है।<ref name=":0" /> यह [[क्लोरोफॉर्म]], [[एसीटोन]] और [[इथेनॉल]] में घुलनशील है, और पानी में बहुत कम घुलनशील है। एक ठोस के रूप में, यह कमरे के तापमान पर विसरित प्रकाश में 12 महीने या उससे अधिक समय तक स्थिर रहता है।<ref name=":2" /> रिडेलीन के मादक और जलीय घोल प्रकाश से सुरक्षित रखे जाने पर कमरे के तापमान पर स्थिर रहते हैं। विघटन के लिए गर्म किए जाने पर यह नाइट्रोजन ऑक्साइड का जहरीला धुआं उत्सर्जित करता है।[[File:Retronecine.svg|thumb|retronecine की रासायनिक संरचना]]
[[File:Riddelliic Acid.png|thumb|riddelliic acid की रासायनिक संरचना]]

== संश्लेषण ==
रिडेलीन का उत्पादन प्राकृतिक रूप से ''[[Senecio]]'' जीनस के विभिन्न पौधों द्वारा किया जाता है। विशेष रूप से, ''Senecio riddellii'' प्रजाति (जिसे आमतौर पर रिडेल रैगवॉर्ट कहा जाता है) अपने कुल वजन का 18% तक रिडेलीन और इसके [[अमाइन ऑक्साइड|N-ऑक्साइड]] समकक्ष, रिडेलीन N-ऑक्साइड को मान सकती है।<ref>[https://ntp.niehs.nih.gov/sites/default/files/ntp/roc/content/profiles/riddelliine.pdf Riddelliine]. ''Report on Carcinogens''.</ref>

अन्य [[पायरोलिज़िडाइन अल्कलॉइड]] की तरह, रिडेलीन के संश्लेषण में [[ornithine]] और [[arginine]] का [[retronecine]] में रूपांतरण शामिल है। एक अनुरेखित संश्लेषण से पता चलता है कि आर्जिनिन (या इसका अग्रदूत ऑर्निथिन) [[putrescine]] में परिवर्तित हो जाता है, जो फिर होमोस्पर्मिडाइन में परिवर्तित हो जाता है। होमोस्पर्मिडाइन को फिर [[Redox|ऑक्सीकृत]] करके डायल्डिहाइडमाइन बनाया जाता है, जो ट्रेचेलान्थामिडाइन का उत्पादन करने के लिए एक [[Intramolecular reaction|इंट्रामोल्यूलर]] [[Mannich reaction|मैनिच प्रतिक्रिया]] से गुजरता है। ट्रेचेलान्थामिडाइन को सुपिनिडाइन में परिवर्तित किया जाता है, जो रेट्रोनेसिन के उत्पादन के लिए अंतिम मध्यवर्ती है। फिर रिडेलीन का उत्पादन करने के लिए रेट्रोनेसिन को रिडेलिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया कराई जाती है।<ref>"Journal of the Chemical Society, Chemical Communications". ''Journal of the Chemical Society, Chemical Communications''. doi:[https://doi.org/10.1039/0022-4936/1972 10.1039/0022-4936/1972].</ref>

रिडेलीन का रासायनिक संश्लेषण अभी तक स्थापित नहीं हुआ है।
[[File:Synthesis of Pyrrolizidine Alkaloid.png|thumb|पायरोलिज़िडाइन अल्कलॉइड (विशेष रूप से, रिडेलीन) का एक प्रस्तावित संश्लेषण दिखाया गया है।]]

== तंत्र ==
रिडेलीन स्वयं विषाक्त नहीं है; बल्कि [[liver|यकृत]] में इसका [[metabolism|चयापचय]] इसकी विषाक्तता में योगदान देता है। रिडेलीन को यकृत में रिडेलीन N-ऑक्साइड में [[Hydrolysis|हाइड्रोलाइज़]] किया जा सकता है, जो रिडेलीन की तरह एक विषाक्त पदार्थ नहीं है। इस मार्ग को एक विषहरण प्रतिक्रिया माना जाता है। दूसरी ओर, डिहाइड्रोरिडेलीन का उत्पादन करने के लिए [[Cytochrome P450]] द्वारा रिडेलीन को निर्जलित किया जा सकता है। इस [[Cytotoxicity|साइटोटॉक्सिक]] मध्यवर्ती से दो संभावित मार्ग निकलते हैं, जो दोनों समान [[Carcinogenesis|ट्यूमरजेनिक]] [[DNA adduct|DNA एडक्ट्स]] का उत्पादन करते हैं। किसी भी मार्ग को अधिक प्रमुख तंत्र साबित नहीं किया गया है।

पहले तंत्र में [[ester|एस्टर]] बंधन को तोड़ने के लिए इलेक्ट्रॉनों की [[Intramolecular reaction|इंट्रामोल्यूलर]] गति शामिल है। यह एक [[carbocation|कार्बोकेशन]] बनाता है जो [[Nucleobase|DNA बेस]] के साथ सहसंयोजक रूप से बंध सकता है। मूल अणु से शेष रिडेलिक एसिड को हाइड्रोलाइज करके, परिणामी डिहाइड्रोपायरोलिज़िन (DHP) दूसरे DNA बेस से बंध सकता है, जो एक सहसंयोजक [[cross-link|क्रॉस-लिंकिंग]] शुरू करता है।<ref name=":3">(2003-09-01). "Identification of DNA Adducts Derived from Riddelliine, a Carcinogenic Pyrrolizidine Alkaloid". ''Chemical Research in Toxicology''. 16 (9) 1130–1137. doi:[https://doi.org/10.1021/tx030018y 10.1021/tx030018y].</ref>

दूसरे तंत्र में डिहाइड्रोपायरोलिज़िन (DHP) का उत्पादन करने के लिए रिडेलिक एसिड को हाइड्रोलाइज करना शामिल है। DHP के कार्बन 3 और 8 से जुड़े दोनों हाइड्रॉक्सिल समूहों को हाइड्रोलाइज करके, परिणामी कार्बोकेशन दो DNA बेस से बंध सकता है, जिससे एक और क्रॉस-लिंक्ड DNA एडक्ट का उत्पादन होता है।<ref name=":3" />

दोनों ही मामलों में, सहसंयोजक रूप से बंधे DHP अणु को मजबूत [[covalent bond|सहसंयोजक बंधन]] को प्रेरित करने के लिए और अधिक संशोधित किया जा सकता है। आज तक, 8 DHP-व्युत्पन्न DNA एडक्ट्स देखे गए हैं, जो सभी रिडेलीन की ट्यूमरजेनिसिटी में योगदान करते हैं।<ref name=":3" />

== विषाक्तता ==
रिडेलीन को [[western United States|पश्चिमी संयुक्त राज्य अमेरिका]] में उगाए गए पौधों से अलग किया जाता है और यह [[Genotoxicity|जेनोटॉक्सिक]] [[Pyrrolizidine alkaloid|पायरोलिज़िडाइन अल्कलॉइड (PAs)]] का एक प्रोटोटाइप है। [[Human|मनुष्यों]] का [[Pyrrolizidine alkaloid|PAs]] के संपर्क में आना हर्बल [[dietary supplement|आहार पूरक]], जिसमें [[comfrey]] शामिल है, और दूषित [[livestock|पशुधन]] उत्पादों (जैसे, [[milk|दूध]]) के सेवन के माध्यम से होता है।<ref>(2002-07-15). [https://zenodo.org/record/1229972 Toxicokinetics of Riddelliine, a Carcinogenic Pyrrolizidine Alkaloid, and Metabolites in Rats and Mice]. ''Toxicology and Applied Pharmacology''. 182 (2) 98–104. doi:[https://doi.org/10.1006/taap.2002.9441 10.1006/taap.2002.9441].</ref> [[Pyrrolizidine alkaloid|PAs]] शायद दुनिया भर में पशुधन, वन्यजीवों और मनुष्यों को जहर देने वाले सबसे आम पौधे घटक हैं।<ref name="Mei S4">(2007-11-01). "Gene expression changes induced by the tumorigenic pyrrolizidine alkaloid riddelliine in liver of Big Blue rats". ''BMC Bioinformatics''. 8 (7) S4. doi:[https://doi.org/10.1186/1471-2105-8-S7-S4 10.1186/1471-2105-8-S7-S4].</ref>

रिडेलीन ने नर और मादा चूहों में [[Carcinogen|कैंसरकारी गतिविधि]] के स्पष्ट प्रमाण दिखाए हैं, लेकिन मनुष्यों पर रिडेलीन के प्रभावों पर कोई मानव अध्ययन नहीं किया गया है।<ref name=":2" /> [[Pyrrolizidine alkaloid|PA]] सेवन के कारण मानव विषाक्तता के मामले सामने आए हैं। इन मामलों में निम्नलिखित घटनाएं शामिल हैं:
* [[Heliotropium|हेलियोट्रोप]] विषाक्तता मध्य एशिया में स्थानिक है, जहां हेलियोट्रोपियम प्रजातियों के बीज गेहूं की फसल में प्रवेश कर जाते हैं। विशिष्ट नैदानिक तस्वीर [[ascites|जलोदर]], [[hepatosplenomegaly|हेपेटोस्प्लेनोमेगाली]], यकृत की [[Hepatic veno-occlusive disease|वेनो-ओक्लूसिव बीमारी]] और असामान्य यकृत कार्य की है।<ref name=":2" />
* [[South Africa|दक्षिण अफ्रीका]] में, गरीब यूरोपीय लोगों के बीच "ब्रेड पॉइजनिंग" के रूप में जानी जाने वाली बीमारी का पता ब्रेड के आटे के लिए संसाधित साबुत अनाज में सेनेसियो और क्रोटलेरिया के बीज और फूलों के शामिल होने से चला था।<ref name=":2" />
* [[Jamaica|जमैका]] में [[Hepatic veno-occlusive disease|वेनो-ओक्लूसिव बीमारी]] के प्रकोप का पता "बुश टी" के व्यापक उपयोग से चला, जो बच्चों को सर्दी के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक [[Herbalism|हर्बल दवा]] थी। संयुक्त राज्य अमेरिका के दक्षिण-पश्चिम में, लोकप्रिय हर्बल चाय, गोर्डोलोबो येर्बा, विषाक्त PAs के संपर्क में आने के लिए एक संभावित खतरा है।<ref name=":2" />

== संकेत ==
रिडेलीन के साथ [[Force-feeding|गैवेज]] किए गए चूहों में, [[liver|यकृत]] [[DNA|DNA]] में डिहाइड्रोरिट्रोनेसिन (DHS) के [[DNA|DNA]] [[adduct|एडक्ट्स]] का एक सेट रिडेलीन और संबंधित [[pyrrolizidine alkaloid|पायरोलिज़िडाइन अल्कलॉइड]] द्वारा प्रेरित [[tumorigenicity|ट्यूमरजेनिसिटी]] के लिए [[biomarker|बायोमार्कर]] के रूप में काम कर सकता है।<ref>(May 2005). "Metabolic Activation of the Tumorigenic Pyrrolizidine Alkaloid, Retrorsine, Leading to DNA Adduct Formation In Vivo". ''International Journal of Environmental Research and Public Health''. 2 (1) 74–79. doi:[https://doi.org/10.3390/ijerph2005010074 10.3390/ijerph2005010074].</ref>

== प्रतिकूल प्रभाव ==
=== रोग ===
मनुष्यों में, रिडेलीन युक्त हर्बल तैयारी के सेवन के बाद तीव्र [[hepatic veno-occlusive disease|हेपेटिक वेनो-ओक्लूसिव बीमारी]] देखी गई थी।<ref name=":4">Official., Publication, IARC. (2002). "Some Traditional Herbal Medicines, Some Mycotoxins, Naphthalene and Styrene.". World Health Organization. ISBN 9789283215899.</ref>

=== जेनोटॉक्सिसिटी ===
एक [[In vitro|इन-विट्रो]] प्रणाली में, रिडेलीन के संपर्क में आने से मानव [[lymphocyte|लिम्फोसाइटों]] में [[sister chromatid exchange|सिस्टर क्रोमैटिड एक्सचेंज]], [[Bovinae|गोजातीय]] गुर्दे की [[Epithelium|उपकला कोशिकाओं]] में DNA-प्रोटीन क्रॉस लिंकिंग और बैक्टीरिया में जीन उत्परिवर्तन हुआ।<ref name=":4" />

=== कार्सिनोजेनेसिटी ===
मनुष्यों के लिए रिडेलीन की कैंसरजन्यता पर कोई डेटा नहीं है, लेकिन प्रयोगात्मक पशु अध्ययनों के आधार पर, रिडेलीन को [[List of IARC Group 2B carcinogens|समूह 2B]] यौगिक के रूप में वर्गीकृत किया गया है, जिसका अर्थ है कि यह मनुष्यों के लिए संभावित रूप से कैंसरकारी है।<ref name=":4" />

== जानवरों पर प्रभाव ==
रिडेलीन जानवरों के लिए विषाक्त है, जिसमें [[ingestion|अंतर्ग्रहण]] संपर्क का सबसे आम तरीका है। विशेष रूप से, रिडेलीन का चूहों पर [[carcinogen|कैंसरकारी]] प्रभाव पड़ता है। [[rat|चूहों]] में, रिडेलीन के मौखिक प्रशासन से [[liver|यकृत]] में [[hemangiosarcoma|हेमंगियोसारकोमा]], यकृत में सेलुलर [[carcinoma|कार्सिनोमा]] और/या [[adenoma|एडेनोमा]] और मोनोोन्यूक्लियर सेल [[leukemia|ल्यूकेमिया]] में वृद्धि हुई।<ref name=":4" /> [[Mouse|चूहों]] में, रिडेलीन के मौखिक प्रशासन से नर में यकृत में [[hemangiosarcoma|हेमंगियोसारकोमा]] और मादा में ब्रोंको-एल्वियोलर एडेनोमा और कार्सिनोमा हुआ।<ref name=":4" /> इसके अलावा, 5 और 30 दिनों के अध्ययन के दौरान, जहां चूहों को रिडेलीन [[Force-feeding|जबरदस्ती खिलाया गया]], नर और मादा चूहों के सुसंस्कृत [[hepatocyte|हेपेटोसाइट्स]] में अनियोजित [[DNA synthesis|DNA संश्लेषण]] हुआ।<ref>(2003-10-15). "Toxicity and carcinogenicity of riddelliine in rats and mice". ''Toxicology Letters''. 144 (3) 295–311. doi:[https://doi.org/10.1016/S0378-4274(03)00240-6 10.1016/S0378-4274(03)00240-6].</ref>

रिडेलीन को कृंतकों में [[Estrous cycle|एस्ट्रस चक्र]] को बाधित करने के लिए भी जाना जाता है।<ref name=":4" />

रिडेलीन को चूहों के यकृत की [[endothelial cells|एंडोथेलियल कोशिकाओं]] में [[mutation|उत्परिवर्तन]] बढ़ाने के लिए भी देखा गया है। एक अध्ययन ने G:C से T:A के विशिष्ट [[nucleobase|न्यूक्लियोबेस]] ट्रांसवर्जन का अवलोकन किया, जिसमें T:A की मात्रा नियंत्रण समूह में 9% से बढ़कर रिडेलीन-उपचारित चूहों में 17% हो गई। इसके विपरीत, G:C→A:T संक्रमण, नियंत्रण चूहों में प्रमुख [[mutation|उत्परिवर्तन]] जो सभी [[mutation|उत्परिवर्तनों]] का 54% था, उसी अध्ययन के भीतर रिडेलीन-उपचारित चूहों में [[mutation|उत्परिवर्तनों]] के 40% तक कम हो गया था। ये परिणाम बताते हैं कि चूहे के यकृत की [[endothelial cells|एंडोथेलियल कोशिकाओं]] में रिडेलीन की अपेक्षाकृत उच्च [[mutagen|उत्परिवर्तन क्षमता]] इस एजेंट की [[tumorigenic|ट्यूमरजेनिक]] विशिष्टता के लिए आंशिक रूप से जिम्मेदार हो सकती है।<ref name="Mei S4"/>

विषाक्तता [[bacteria|बैक्टीरिया]] में भी देखी गई है, विशेष रूप से [[Salmonella|साल्मोनेला]] [[bacteria|बैक्टीरिया]] ''S. Typhimurium''। जब रिडेलीन के संपर्क में आते हैं, तो बैक्टीरियल कोशिका में आनुवंशिक उपभेदों के भीतर कई उत्परिवर्तन होते हैं।<ref name=":2" />

विषाक्त जानवरों में नैदानिक संकेतों में [[Neurology|न्यूरोलॉजिकल]], [[Gastrointestinal tract|गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल]] ([[diarrhea|दस्त]]), और [[Hematology|हेमेटोलॉजिक]] (उच्च रक्त [[ammonia|अमोनिया]], [[hemolysis|हेमोलिसिस]]) प्रभाव शामिल हैं। [[Ascites|जलोदर]] अक्सर देखा जाता है। मोलिनेक्स एट अल. (1991) ने बताया कि [[Calf (animal)|बछड़ों]] को ''[[Senecio]]'' रिडेली खिलाया गया, जिसमें केवल रिडेलीन और इसका [[Amine oxide|N-ऑक्साइड]] होता है, 20 दिनों के लिए वजन घटाने, [[Depression (mood)|अवसाद]] के संकेत, कम चारा सेवन, पिछले [[Limb (anatomy)|अंगों]] के [[ataxia|अटैक्सिया]], [[ascites|जलोदर]], और मृत्यु से पहले [[edema|एडिमा]] दिखाया गया।<ref>(March 1985). "Toxicity of Riddell's groundsel (Senecio riddellii) to cattle". ''American Journal of Veterinary Research''. 46 (3) 577–582. doi:[https://doi.org/10.2460/ajvr.1985.46.03.577 10.2460/ajvr.1985.46.03.577].</ref>

सूक्ष्म जांच से हेपेटोसेलुलर [[necrosis|परिगलन]] और [[lobules|लोब्यूल्स]] का पतन, [[fibroblast|फाइब्रोब्लास्ट]] और [[collagen|कोलेजन]] की बढ़ी हुई संख्या, पोर्टल [[edema|एडिमा]], कुछ साइटोमेगाली के साथ [[hepatocyte|हेपेटोसाइट]] नाभिक का एनिसोकारियोसिस, और [[bile|पित्त]] नली का [[Cell proliferation|प्रसार]] पता चला।<ref name=":2" />

== इतिहास ==
'रिडेलीन' का पहला रिपोर्ट किया गया अलगाव [[Ottawa|ओटावा]], ओंटारियो, कनाडा में नेशनल रिसर्च लैबोरेटरीज के एक रसायनज्ञ रिचर्ड एच. एफ. मैन्स्के द्वारा किया गया था। इसे 13 दिसंबर 1938 को सौंपा गया था और जनवरी 1939 में ''[[Canadian Journal of Research]]'' के 17वें खंड, अनुभाग B में प्रकाशित किया गया था।<ref name=":0">Manske, Richard H. F.. (1939-01-01). "The Alkaloids of Senecio Species: Iii. Senecio Integerrimus, S. Longilobus, S. Spartioides and S. Ridellii". ''Canadian Journal of Research''. 17b (1) 1–7. doi:[https://doi.org/10.1139/cjr39b-001 10.1139/cjr39b-001].</ref>

सूत्र की पुष्टि की गई और [[Roger Adams]], के.ई. हैमलिन, जेआर., सी.एफ. जेलिनेक और आर.एफ. फिलिप्स द्वारा 1942 में ''[[Journal of the American Chemical Society]]'' में एक संरचना जोड़ी गई।<ref name=":1" />

== यह भी देखें ==
* [[Pyrrolizidine alkaloid]], रिडेलीन युक्त अणुओं का बड़ा वर्ग
* [[Senecionine]], एक निकट से संबंधित [[Pyrrolizidine alkaloid|पायरोलिज़िडाइन]] [[alkaloid|अल्कलॉइड]]

== संदर्भ ==
<references />

[[Category:Pyrrolizidine alkaloids]]
[[Category:IARC Group 2B carcinogens]]
[[Category:Alkene derivatives]]
[[Category:Diols]]
[[Category:Lactones]]
[[Category:Heterocyclic compounds with 3 rings]]
[[Category:Secondary alcohols]]
[[Category:Tertiary alcohols]]

----
''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Riddelliine" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Riddelliine
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''

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