Ameya Purohit: Created page with "{| class="infobox" style="float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px" |+ style="font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em" | यूजेनॉल |- | colspan="2" style="text-align:center" | |- | colspan="2" style="text-align:center" | |- ! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Othe..."

2026-10-09T10:56:53Z

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|+ style="font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em" | यूजेनॉल
|-
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|-
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|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Other names
| 4-एलिल-2-मेथॉक्सीफिनोल 2-मेथॉक्सी-4-(2-प्रोपिनिल)फिनोल यूजेनिक एसिड कैरियोफिलिक एसिड 1-एलिल-3-मेथॉक्सी-4-हाइड्रॉक्सीबेंजीन एलिलगुआयाकोल 2-मेथॉक्सी-4-एलिलफिनोल 4-एलिलकैटेचोल-2-मिथाइल ईथर
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Pin
| 2-मेथॉक्सी-4-(प्रोप-2-एन-1-इल)फिनोल
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Identifiers
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | CAS Number
| 97-53-0
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Iuphar ligand
| 2425
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Beilstein Reference
| 1366759
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChemSpider
| 13876103
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | EC Number
| 202-589-1
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | UNII
| 3T8H1794QW
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChEMBL
| 42710
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | PubChem CID
| 3314
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | SMILES
| Oc1ccc(cc1OC)CC=C
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChEBI
| 4917
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | KEGG
| D04117
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Properties
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Formula
| C10H12O2
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Density
| 1.06 g/cm3
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Acidity (pKa)
| 10.19 at 25 °C
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Magnetic susceptibility
| -1.021×10^-4 cm3/mol
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Viscosity
| * 9.12 mPa·s at 20 °C
* 5.99 mPa·s at 30 °C<ref name="BinghamSpooner1932">(1932). "The Fluidity Method for the Determination of Association. I". ''Journal of Rheology''. 3 (2) 221–244. doi:[https://doi.org/10.1122/1.2116455 10.1122/1.2116455].</ref>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Melting point
| −7.5 °C
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Boiling point
| 254 °C
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Hazards
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-h
| 2
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-f
| 1
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-r
| 0
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Flash point
| 104 °C
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Related
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Related compounds
| [[2-फेनेथिल प्रोपियोनेट]]
|}

'''यूजेनॉल''' IPA: /ˈjuːdʒᵻnɒl/ एक [[एलिल समूह|एलिल]] श्रृंखला-प्रतिस्थापित [[गुआयाकोल]] है, जो रासायनिक यौगिकों के [[फेनिलप्रोपिन|एलिलबेंजीन]] वर्ग का एक सदस्य है।<ref name=pubchem/> यह एक रंगहीन से हल्के पीले रंग का, सुगंधित तैलीय तरल है जिसे कुछ [[आवश्यक तेलों]] (essential oils), विशेष रूप से [[लौंग का तेल|लौंग]], [[जायफल]], [[दालचीनी]], [[तुलसी]] और [[तेजपत्ता]] से निकाला जाता है।<ref>[https://www.researchgate.net/publication/228673419 Constituents of the essential oil from leaves and buds of clove (''Syzigium caryophyllatum'' L.) Alston]. ''Bangladesh Council of Scientific and Industrial Research BCSIR Laboratories''. 4 451–454.</ref><ref>(1995). "Investigation of the essential oil of cinnamon leaf grown at Bangalore and Hyderabad". ''Flavour and Fragrance Journal''. 10 (4) 239–242. doi:[https://doi.org/10.1002/ffj.2730100403 10.1002/ffj.2730100403].</ref><ref>[http://ddr.nal.usda.gov/bitstream/10113/10927/1/IND44023435.pdf Yield and Oil Composition of 38 Basil (''Ocimum basilicum'' L.) Accessions Grown in Mississippi] [https://web.archive.org/web/20101015103319/http://ddr.nal.usda.gov/bitstream/10113/10927/1/IND44023435.pdf संग्रहीत संस्करण]</ref><ref>[https://scentsandflavors.com/database/9dbb4f7b-1c04-4a47-9010-d0fefadfa270 eugenol]. ''Scents and Flavors''.</ref> यह लौंग की कली के तेल में 80–90% और लौंग की पत्तियों के तेल में 82–88% की सांद्रता में मौजूद होता है।<ref name="herbmed">(2007). [http://file.zums.ac.ir/ebook/366-Herbal%20Medicines,%20Third%20edition-Joanne%20Barnes%20J.%20David%20Phillipson%20Linda%20A.%20Anderson-085369623.pdf Herbal Medicines]. Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-623-0.</ref> यूजेनॉल युक्त लौंग का आवश्यक तेल बिना खिले लौंग की कलियों से प्राप्त किया जाता है।<ref>[https://gvozdika-tree.ru/ Гвоздичное дерево и его применение в парфюмерии]. ''gvozdika-tree.ru''.</ref> यूजेनॉल में एक सुखद, मसालेदार, [[लौंग]] जैसी गंध होती है।<ref>[http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0005809 Showing metabocard for Eugenol (HMDB0005809)].</ref> इसका नाम ''यूजेनिया कैरियोफिलाटा'' (Eugenia caryophyllata) से लिया गया है, जो लौंग के लिए पूर्व लिनियन नामकरण शब्द था। वर्तमान में स्वीकृत नाम ''सिज़ीजियम एरोमैटिकम'' (Syzygium aromaticum) है।<ref>(February 2014). "Clove (Syzygium aromaticum): a precious spice". ''Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine''. 4 (2) 90–6. doi:[https://doi.org/10.1016/S2221-1691(14)60215-X 10.1016/S2221-1691(14)60215-X].</ref>

== जैवसंश्लेषण ==
यूजेनॉल का जैवसंश्लेषण [[अमीनो एसिड]] [[टायरोसिन]] से शुरू होता है। L-टायरोसिन को एंजाइम [[टायरोसिन अमोनिया लाइज़]] (TAL) द्वारा [[p-कूमैरिक एसिड]] में परिवर्तित किया जाता है।<ref>(2009). "Medicinal Natural Products". John Wiley & Sons. ISBN 9780470742761. doi:[https://doi.org/10.1002/9780470742761 10.1002/9780470742761].</ref> यहाँ से, p-कूमैरिक एसिड को [[ऑक्सीजन]] और [[NADPH]] का उपयोग करके p-कूमारेट 3-हाइड्रॉक्सिलेज़ द्वारा [[कैफिक एसिड]] में परिवर्तित किया जाता है। इसके बाद [[S-एडेनोसिल मेथियोनीन]] (SAM) का उपयोग कैफिक एसिड को मिथाइलेट करने के लिए किया जाता है, जिससे [[फेरुलिक एसिड]] बनता है, जिसे बदले में एंजाइम [[4-कूमारेट-CoA लाइगेज़]] (4CL) द्वारा फेरुलॉयल-[[कोएंजाइम A|CoA]] में परिवर्तित किया जाता है।<ref>Harakava, R.. (2005). "Genes encoding enzymes of the lignin biosynthesis pathway in Eucalyptus". ''Genet. Mol. Biol.''. 28 (3 suppl) 601–607. doi:[https://doi.org/10.1590/S1415-47572005000400015 10.1590/S1415-47572005000400015].</ref> अगला चरण, फेरुलॉयल-CoA को [[सिनामोयल-CoA रिडक्टेस]] (CCR) द्वारा [[कोनिफरिल एल्डिहाइड]] में अपचयित (reduce) करना है। कोनिफरिल एल्डिहाइड को फिर [[सिनामिल-अल्कोहल डिहाइड्रोजनेज]] (CAD) या सिनापिल-अल्कोहल डिहाइड्रोजनेज (SAD) द्वारा [[कोनिफरिल अल्कोहल]] में अपचयित किया जाता है। कोनिफरिल अल्कोहल को फिर CH3COSCoA सब्सट्रेट की उपस्थिति में एक [[एस्टर]] में परिवर्तित किया जाता है, जिससे कोनिफरिल एसीटेट बनता है। अंत में, कोनिफरिल एसीटेट को एंजाइम [[यूजेनॉल सिंथेज़|यूजेनॉल सिंथेज़ 1]] और NADPH के उपयोग के माध्यम से यूजेनॉल में परिवर्तित किया जाता है।

यूजेनॉल [[कैलिसीन]] (caleicine) का एक मेटाबोलाइट है, जो ''[[केलिया टर्निफोलिया]]'' (Calea ternifolia) में पाया जाने वाला सक्रिय यौगिक है, और माना जाता है कि यह उस शामक और मतिभ्रम की स्थिति का कारण बनता है जिसे ''C. ternifolia'' प्रेरित कर सकता है।

== औषध विज्ञान ==
यूजेनॉल और [[थाइमोल]] में सामान्य एनेस्थेटिक (संज्ञाहरण) गुण होते हैं। कई अन्य एनेस्थेटिक एजेंटों की तरह, ये 2-अल्काइल(ऑक्सी)फिनोल [[GABAA रिसेप्टर]] के सकारात्मक [[एलोस्टेरिक मॉड्यूलेटर]] के रूप में कार्य करते हैं। हालाँकि यूजेनॉल और थाइमोल इतने विषाक्त हैं और नैदानिक रूप से उपयोग किए जाने के लिए पर्याप्त शक्तिशाली नहीं हैं, लेकिन इन निष्कर्षों ने 2-प्रतिस्थापित फिनोल एनेस्थेटिक दवाओं के विकास का मार्ग प्रशस्त किया, जिसमें [[प्रोपेनिडिड]] (बाद में वापस ले लिया गया) और व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली [[प्रोपोफोल]] शामिल हैं।<ref>(August 2017). "Anesthetic Agents of Plant Origin: A Review of Phytochemicals with Anesthetic Activity". ''Molecules''. 22 (8) 1369. doi:[https://doi.org/10.3390/molecules22081369 10.3390/molecules22081369].</ref> यूजेनॉल और संरचनात्मक रूप से समान [[मिस्टिसिन]] (myristicin) में [[इन विट्रो]] (in vitro) [[MAO-A]] और [[MAO-B]] को बाधित करने का सामान्य गुण होता है।<ref name="pmid15936201">(August 2005). "Eugenol and its structural analogs inhibit monoamine oxidase A and exhibit antidepressant-like activity". ''[[Bioorganic & Medicinal Chemistry]]''. 13 (15) 4777–88. doi:[https://doi.org/10.1016/j.bmc.2005.04.081 10.1016/j.bmc.2005.04.081].</ref><ref name="essentialoilsafety">(2013). [https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/myristicin Essential oil safety : a guide for health care professionals]. 73. ISBN 978-0443062414.</ref>

मनुष्यों में, पूर्ण उत्सर्जन 24 घंटों के भीतर हो जाता है और मेटाबोलाइट्स ज्यादातर यूजेनॉल के संयुग्म (conjugates) होते हैं।<ref name="pmid2333717">(February 1990). "The metabolism of eugenol in man". ''[[Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems]]''. 20 (2) 209–22. doi:[https://doi.org/10.3109/00498259009047156 10.3109/00498259009047156].</ref>

== उपयोग ==
=== मनुष्य ===
यूजेनॉल का उपयोग चाय, मांस, केक, [[इत्र]], [[सौंदर्य प्रसाधन]], [[स्वाद]] और [[आवश्यक तेलों]] में स्वाद या सुगंध सामग्री के रूप में किया जाता है।<ref name="pubchem">(16 October 2021). [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/eugenol Eugenol]. PubChem, US National Library of Medicine.</ref><ref name="livertox">(28 October 2018). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551727/ Eugenol (clove oil)]. LiverTox, US National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases.</ref><ref>[https://www.colcorona.net/de/haarausfall-nach-corona Hair loss after Corona vaccination and infection: Chief doctor clarifies]. ''www.colcorona.net''.</ref> इसका उपयोग स्थानीय [[एंटीसेप्टिक]] और [[एनेस्थेटिक]] के रूप में भी किया जाता है।<ref>(1976). "Anesthetic action of methyleugenol and other eugenol derivatives". ''Pharmacology''. 14 (4) 367–77. doi:[https://doi.org/10.1159/000136617 10.1159/000136617].</ref><ref>(February 2004). "Formulation and evaluation of mucoadhesive tablets containing eugenol for the treatment of periodontal diseases". ''Drug Development and Industrial Pharmacy''. 30 (2) 195–203. doi:[https://doi.org/10.1081/DDC-120028715 10.1081/DDC-120028715].</ref> यूजेनॉल को [[जिंक ऑक्साइड]] के साथ मिलाकर [[जिंक ऑक्साइड यूजेनॉल]] बनाया जा सकता है, जिसके [[दंत चिकित्सा]] में [[दंत बहाली|पुनर्स्थापनात्मक]] और [[प्रोस्थोडोंटिक]] अनुप्रयोग हैं। दांत निकालने की जटिलता के रूप में [[ड्राई सॉकेट]] (dry socket) वाले व्यक्तियों के लिए, आयोडोफॉर्म गॉज पर यूजेनॉल-जिंक ऑक्साइड पेस्ट के साथ ड्राई सॉकेट को पैक करना तीव्र दर्द को कम करने के लिए प्रभावी है।<ref>(April 2015). "Systemic review of dry socket: aetiology, treatment, and prevention". ''Journal of Clinical and Diagnostic Research''. 9 (4) ZE10-3. doi:[https://doi.org/10.7860/JCDR/2015/12422.5840 10.7860/JCDR/2015/12422.5840].</ref> यूजेनॉल-जिंक ऑक्साइड पेस्ट का उपयोग रूट कैनाल सीलिंग के लिए भी किया जाता है।<ref name="Ferracane">Ferracane, Jack L.. (2001). "Materials in Dentistry: Principles and Applications". Lippincott, Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-2733-4.</ref>

=== कीट और मछलियाँ ===
यह विभिन्न प्रजातियों के नर [[ऑर्किड मधुमक्खियों]] (orchid bees) के लिए आकर्षक है, जो स्पष्ट रूप से [[फेरोमोन]] को संश्लेषित करने के लिए इस रसायन को इकट्ठा करते हैं; इसका उपयोग आमतौर पर अध्ययन के लिए इन मधुमक्खियों को आकर्षित करने और इकट्ठा करने के लिए चारे के रूप में किया जाता है।<ref>(January 2003). "Odor compound detection in male euglossine bees". ''Journal of Chemical Ecology''. 29 (1) 253–7. doi:[https://doi.org/10.1023/A:1021932131526 10.1023/A:1021932131526].</ref> यह मादा [[ककड़ी भृंग]] (cucumber beetles) को भी आकर्षित करता है।<ref>(2013-08-05). [http://attra.ncat.org/attra-pub/cucumberbeetle.html Cucumber Beetles: Organic and Biorational Integrated Pest Management (Summary)]. Attra.ncat.org.</ref>

यूजेनॉल और [[आइसोयूजेनॉल]], जो दोनों ही पुष्प वाष्पशील सुगंध यौगिक हैं, ''[[जिम्नाडेनिया]]'' (Gymnadenia) जीनस में एक ही प्रकार के एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होते हैं और इस एंजाइम के लिए एन्कोडिंग करने वाला जीन इन प्रजातियों में पहला कार्यात्मक रूप से विशेषता वाला जीन है।<ref name=Gupta>(December 2014). [https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/104915/8/ZORA_NL_104915.pdf Eugenol synthase genes in floral scent variation in Gymnadenia species]. ''Functional & Integrative Genomics''. 14 (4) 779–88. doi:[https://doi.org/10.1007/s10142-014-0397-9 10.1007/s10142-014-0397-9].</ref> यूजेनॉल कुछ [[कीटनाशकों]] में एक घटक है।<ref name=pubchem/>

लौंग का तेल एक्वेरियम की मछलियों के साथ-साथ अनुसंधान और प्रबंधन उद्देश्यों के लिए नमूना ली गई जंगली मछलियों पर उपयोग के लिए एक सामान्य एनेस्थेटिक है।<ref>(2001). [http://www.vin.com/VINDBPub/SearchPB/Proceedings/PR05000/PR00342.htm Anesthesia, Analgesia, and Surgery in Pet Fish]. ''Atlantic Coast Veterinary Conference''.</ref><ref>(February 2004). "The efficacy of clove oil as an anesthetic for the zebrafish, Danio rerio (Hamilton)". ''Zebrafish''. 1 (1) 46–53. doi:[https://doi.org/10.1089/154585404774101671 10.1089/154585404774101671].</ref> जहाँ यह आसानी से उपलब्ध है, यह बीमार और रोगग्रस्त मछलियों को सीधे ओवरडोज़ द्वारा या यूजेनॉल की ओवरडोज़ से पहले नींद लाने के लिए इच्छामृत्यु देने का एक मानवीय तरीका प्रस्तुत करता है।<ref>Monks, Neale. (2009-04-02). [http://www.fishchannel.com/media/fish-health/euthanasia.aspx.pdf Aquarium Fish Euthanasia]. Fish Channel.</ref><ref>de Souza Valente, Cecília. (June 2022). "Anaesthesia of decapod crustaceans". ''Veterinary and Animal Science''. 16. doi:[https://doi.org/10.1016/10.1016/j.vas.2022.100252 10.1016/10.1016/j.vas.2022.100252].</ref>

=== अन्य ===
यूजेनॉल [[यूरोपीय संघ]] में कृषि पद्धतियों में उपयोग किए जाने वाले कुछ [[कवकनाशी]] (fungicides) और [[खरपतवार नियंत्रण]] उत्पादों में एक घटक है।<ref name=pubchem/> इसका उपयोग सैकड़ों [[घरेलू]] उत्पादों में किया जाता है, जैसे कि [[कीटनाशक]], [[पालतू जानवरों की देखभाल]], [[कपड़े धोने]], सफाई, और कागज या वाहन उत्पाद।<ref name=pubchem/>

== विषाक्तता ==
यूजेनॉल विषाक्तता के कम दुष्प्रभाव जिन्हें पूर्ण ओवरडोज़ नहीं माना जा सकता है:
[[शामक प्रभाव]] (sedation), [[चक्कर आना]], [[मतिभ्रम]], [[प्रलाप]] (delirium), हल्का [[श्वसन अवसाद]], [[जी मिचलाना]], और [[मांसपेशियों में ऐंठन]]।

लंबे समय तक उच्च खुराक में मौखिक रूप से लेने पर, यूजेनॉल [[हेपेटोटॉक्सिसिटी|लिवर विषाक्तता]] का कारण बन सकता है।<ref name=livertox/> ओवरडोज़ संभव है, जिससे [[हेमट्यूरिया]] (मूत्र में रक्त), [[दौरे]], [[दस्त]], [[बेहोशी]], भारी [[श्वसन अवसाद]], [[टैचीकार्डिया]] (तेज [[हृदय गति]]), या [[तीव्र गुर्दे की चोट]] जैसे लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला हो सकती है।<ref name=livertox/><ref>[http://health.nytimes.com/health/guides/poison/eugenol-oil-overdose/overview.html Eugenol Oil Overdose]. ''The New York Times''.</ref><ref>(2012). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551727/ Eugenol (Clove Oil)]. ''LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury''.</ref> [[एसिटाइलसिस्टीन]] का उपयोग यूजेनॉल या लौंग के तेल की ओवरडोज़ वाले लोगों के इलाज के लिए किया जा सकता है।<ref>(2005). "Essential oil poisoning: N-acetylcysteine for eugenol-induced hepatic failure and analysis of a national database". ''European Journal of Pediatrics''. 164 (8) 520–522. doi:[https://doi.org/10.1007/s00431-005-1692-1 10.1007/s00431-005-1692-1].</ref>

== एलर्जेन के रूप में ==
यूजेनॉल [[इत्र उद्योग]] में इसके उपयोग पर प्रतिबंधों के अधीन है,<ref>[http://www.ifraorg.org/en-us/standards_restricted/s3/p4 IFRA]. ''www.ifraorg.org''.</ref> क्योंकि कुछ लोग इसके प्रति संवेदनशील हो सकते हैं, हालाँकि, जिस हद तक यूजेनॉल मनुष्यों में [[एलर्जी]] प्रतिक्रिया पैदा कर सकता है, वह विवादित है।<ref>[http://www.leffingwell.com/Cropwatch%20Claims%20Victory%20Over%2026%20Allergens.pdf Cropwatch Claims Victory Regarding "26 Allergens" Legislation]. leffingwell.com.</ref>

यूजेनॉल [[पेरू के बालसम]] (balsam of Peru) का एक घटक है, जिससे कुछ लोगों को एलर्जी होती है।<ref name="google1">(2008). [https://books.google.com/books?id=mrreTHuo54wC&pg=PA352 Biocompatibility of Dental Materials]. 352. Springer. ISBN 978-3-540-77782-3.</ref><ref>Bruynzeel, Derk P.. (2014). "Management of Positive Patch Test Reactions". 53–55. Springer. ISBN 978-3-540-44347-6. doi:[https://doi.org/10.1007/978-3-642-55706-4_11 10.1007/978-3-642-55706-4_11].</ref> जब यूजेनॉल का उपयोग सर्जिकल पेस्ट, डेंटल पैकिंग और [[डेंटल सीमेंट]] जैसी दंत तैयारियों में किया जाता है, तो यह [[संपर्क स्टोमाटाइटिस]] (contact stomatitis) और एलर्जी संबंधी [[चिलिटिस]] (cheilitis) का कारण बन सकता है।<ref name="google1"/> एलर्जी का पता [[पैच टेस्ट]] के माध्यम से लगाया जा सकता है।<ref name="google1"/>

== प्राकृतिक उपस्थिति ==
यूजेनॉल प्राकृतिक रूप से कई पौधों में होता है, जिनमें निम्नलिखित शामिल हैं:

* ''[[पिमेंटा डायोइका]]'' (ऑलस्पाइस)<ref name="Allspice JChemEd">(10 April 2012). [https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/ed101141w Isolation and Analysis of Essential Oils from Spices]. ''Journal of Chemical Education''. 89 (5) 665–668. doi:[https://doi.org/10.1021/ed101141w 10.1021/ed101141w].</ref>
* ''[[आर्टेमिसिया एब्सिन्थियम]]'' (वर्मवुड)
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* ''[[ओसीमम टेन्युफ्लोरम]]'' (तुलसी)
* ''[[वेनिला]]''

== देखें भी ==
* [[कैलिसीन]]
* [[जिंक ऑक्साइड यूजेनॉल]]
* [[स्यूडोआइसोयूजेनॉल]]
* [[आइसोयूजेनॉल]]
* [[एसिटाइलयूजेनॉल]]
* [[फेरुलिक एसिड]]

== संदर्भ ==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references />
</div>

[[Category:एलिलबेंजीन]]
[[Category:स्वाद]]
[[Category:इत्र सामग्री]]
[[Category:फिनोल]]
[[Category:O-मिथाइलेटेड प्राकृतिक फिनोल]]
[[Category:O-मिथाइलेटेड फेनिलप्रोपानोइड्स]]
[[Category:CYP1B1 अवरोधक]]

----
''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Eugenol" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Eugenol
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''

यूजेनॉल - Revision history

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	यूजेनॉल [[कैलिसीन]] (caleicine) का एक मेटाबोलाइट है, जो ''[[केलिया टर्निफोलिया]]'' (Calea ternifolia) में पाया जाने वाला सक्रिय यौगिक है, और माना जाता है कि यह उस शामक और मतिभ्रम की स्थिति का कारण बनता है जिसे ''C. ternifolia'' प्रेरित कर सकता है।		यूजेनॉल [[कैलिसीन]] (caleicine) का एक मेटाबोलाइट है, जो ''[[केलिया टर्निफोलिया]]'' (Calea ternifolia) में पाया जाने वाला सक्रिय यौगिक है, और माना जाता है कि यह उस शामक और मतिभ्रम की स्थिति का कारण बनता है जिसे ''C. ternifolia'' प्रेरित कर सकता है।
			[[File:Eugenol biosynthesis .tif\|400px\|thumb\|class=skin-invert-image\|यूजेनॉल का जैवसंश्लेषण]]

	== औषध विज्ञान ==		== औषध विज्ञान ==