Ameya Purohit at 15:50, 10 October 2026

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	===संश्लेषण===		===संश्लेषण===
	<ref>SCHOEN KARL, J PACHTER IRWIN; (1965 to Endo Lab).</ref><ref>Irwin J Pachter, Karl Schoen, 3491093 (1970 to Endo Lab).</ref><ref>Martin Hanbauer, et al. WO2014042688 (Supernus Pharmaceuticals Inc).</ref>		[[File:Molindone synthesis.svg\|thumb\|center\|555px\|class=skin-invert-image\|पेटेंट:<ref>SCHOEN KARL, J PACHTER IRWIN; (1965 to Endo Lab).</ref><ref>Irwin J Pachter, Karl Schoen, 3491093 (1970 to Endo Lab).</ref> नया पेटेंट:<ref>Martin Hanbauer, et al. WO2014042688 (Supernus Pharmaceuticals Inc).</ref>]]

	ऑक्सिमिनोकेटोन '''2''' (3-पेंटानोन के [[नाइट्रोसेशन]] से) का, जिंक और एसिटिक एसिड की उपस्थिति में साइक्लोहेक्सेन-1,3-डायोन ('''1''') के साथ संघनन सीधे आंशिक रूप से कम इंडोल व्युत्पन्न '''6''' की ओर ले जाता है। परिवर्तन को पहले चरण के रूप में, '''2''' के संबंधित α-अमीनोकेटोन में कमी मानकर तर्कसंगत बनाया जा सकता है। अमीन का '''1''' में [[संयुग्मी योग]] (conjugate addition) और उसके बाद हाइड्रॉक्साइड का (पानी के रूप में) उन्मूलन, ईन-अमीनोकेटोन '''3''' देगा। इस एनामाइन को इमाइन '''4''' के साथ [[टॉटोमर\|टॉटोमेरिक संतुलन]] में माना जा सकता है। साइड चेन कार्बोनिल समूह का दोहरे सक्रिय रिंग [[मेथिलीन ब्रिज\|मेथिलीन समूह]] के साथ [[एल्डोल संघनन]] तब पाइरोल '''5''' में चक्रीकरण का परिणाम होगा; सरल टॉटोमेरिक परिवर्तन तब देखे गए उत्पाद को देगा। फॉर्मलाडेहाइड और मॉर्फोलिन के साथ '''6''' की [[मैनिच प्रतिक्रिया]] ट्रैंक्विलाइज़र मोलिंडोन ('''7''') देती है।		ऑक्सिमिनोकेटोन '''2''' (3-पेंटानोन के [[नाइट्रोसेशन]] से) का, जिंक और एसिटिक एसिड की उपस्थिति में साइक्लोहेक्सेन-1,3-डायोन ('''1''') के साथ संघनन सीधे आंशिक रूप से कम इंडोल व्युत्पन्न '''6''' की ओर ले जाता है। परिवर्तन को पहले चरण के रूप में, '''2''' के संबंधित α-अमीनोकेटोन में कमी मानकर तर्कसंगत बनाया जा सकता है। अमीन का '''1''' में [[संयुग्मी योग]] (conjugate addition) और उसके बाद हाइड्रॉक्साइड का (पानी के रूप में) उन्मूलन, ईन-अमीनोकेटोन '''3''' देगा। इस एनामाइन को इमाइन '''4''' के साथ [[टॉटोमर\|टॉटोमेरिक संतुलन]] में माना जा सकता है। साइड चेन कार्बोनिल समूह का दोहरे सक्रिय रिंग [[मेथिलीन ब्रिज\|मेथिलीन समूह]] के साथ [[एल्डोल संघनन]] तब पाइरोल '''5''' में चक्रीकरण का परिणाम होगा; सरल टॉटोमेरिक परिवर्तन तब देखे गए उत्पाद को देगा। फॉर्मलाडेहाइड और मॉर्फोलिन के साथ '''6''' की [[मैनिच प्रतिक्रिया]] ट्रैंक्विलाइज़र मोलिंडोन ('''7''') देती है।

Ameya Purohit: Created page with "Drugs.com = molindone '''मोलिंडोन''', जिसे '''मोबन''' (Moban) ब्रांड नाम के तहत बेचा जाता है, एक एंटीसाइकोटिक दवा है जिसका उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में सिज़ोफ्रेनिया के उपचार में किया..."

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Created page with "Drugs.com = molindone  '''मोलिंडोन''', जिसे '''मोबन''' (Moban) ब्रांड नाम के तहत बेचा जाता है, एक एंटीसाइकोटिक दवा है जिसका उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में सिज़ोफ्रेनिया के उपचार में किया..."

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Drugs.com = molindone

'''मोलिंडोन''', जिसे '''मोबन''' (Moban) ब्रांड नाम के तहत बेचा जाता है, एक [[एंटीसाइकोटिक]] [[दवा]] है जिसका उपयोग [[संयुक्त राज्य अमेरिका]] में [[सिज़ोफ्रेनिया]] के उपचार में किया जाता है।<ref name="OwenCole1989" /><ref name="Moban-Label">[https://web.archive.org/web/20170118191655/http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/017111s066lbl.pdf fda.gov]</ref><ref>[http://www.drugguide.com/monograph_library/psychotropic_drugs/molindone.htm molindone]. F.A. Davis Company.</ref><ref name="Drugs.com">[https://www.drugs.com/international/molindone.html Molindone].</ref> इसे [[मुख द्वारा प्रशासन|मुंह से]] लिया जाता है।<ref name="Moban-Label" /><ref name="OwenCole1989" />


मोलिंडोन के [[दुष्प्रभाव]] (side effects) में अन्य के अलावा [[एक्स्ट्रापायरामिडल लक्षण]] और [[टार्डिव डिस्किनेशिया]] शामिल हैं।<ref name="OwenCole1989" /><ref name="Moban-Label" /> माना जाता है कि मोलिंडोन [[मस्तिष्क]] में [[डोपामाइन]] के प्रभावों को [[रिसेप्टर विरोधी|अवरुद्ध]] (block) करके काम करता है, जिससे [[मनोविकृति]] (psychosis) के लक्षण कम हो जाते हैं।<ref name="OwenCole1989" /> इस दवा को कभी-कभी [[विशिष्ट एंटीसाइकोटिक]]<ref name="pmid19028375">(October 2008). "Hospitalization risk associated with typical and atypical antipsychotic use in community-dwelling elderly patients". ''Am J Geriatr Pharmacother''. 6 (4) 198–204. doi:[https://doi.org/10.1016/j.amjopharm.2008.10.003 10.1016/j.amjopharm.2008.10.003].</ref> और कभी-कभी [[अविशिष्ट एंटीसाइकोटिक]] (atypical antipsychotic) के रूप में वर्णित किया जाता है।<ref name="pmid17253473">(2007). "Molindone for schizophrenia and severe mental illness". ''Cochrane Database Syst Rev''. (1). doi:[https://doi.org/10.1002/14651858.CD002083.pub2 10.1002/14651858.CD002083.pub2].</ref> रासायनिक रूप से, मोलिंडोन एक [[इंडोल]] है और संरचनात्मक रूप से कई अन्य एंटीसाइकोटिक्स से अलग है।<ref name="OwenCole1989" />

मोलिंडोन का वर्णन पहली बार 1966 तक किया गया था<ref name="Elks2014" /> और इसे 1974 में चिकित्सा उपयोग के लिए पेश किया गया था।<ref name="FederalRegister2013" /> यह केवल [[संयुक्त राज्य अमेरिका]] में विपणन किया जाता है।<ref name="Drugs.com-International" /> इस दवा को [[दवा पुनरुद्देश्य|पुनरुद्देश्य]] (repurposed) किया गया है और इसे [[अटेंशन डेफिसिट हाइपरएक्टिविटी डिसऑर्डर]] (ADHD) वाले बच्चों और किशोरों में [[आक्रामकता]] के संभावित उपचार के लिए विकसित किया जा रहा है।<ref name="RobbSchwabeCeresoli-Borroni2019" /><ref name="BaliaCarucciCoghill2018" /><ref name="AdisInsight" />

==चिकित्सकीय उपयोग==
मोलिंडोन का उपयोग [[सिज़ोफ्रेनिया]] के उपचार में किया जाता है।<ref name="OwenCole1989" /><ref name="Moban-Label" />

===उपलब्ध रूप===
मोलिंडोन 5, 10, 25, और 50 mg [[मुख द्वारा प्रशासन|मौखिक]] [[टैबलेट (फार्मेसी)|टैबलेट]] के रूप में उपलब्ध है।<ref name="Moban-Label" />

==प्रतिकूल प्रभाव==
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[विशिष्ट एंटीसाइकोटिक]]</div>

मोलिंडोन का दुष्प्रभाव प्रोफाइल अन्य विशिष्ट एंटीसाइकोटिक्स के समान है। इसमें [[एक्स्ट्रापायरामिडल लक्षण]] और [[टार्डिव डिस्किनेशिया]] शामिल हैं।<ref name="OwenCole1989" /><ref name="Moban-Label" /> हालांकि, अधिकांश एंटीसाइकोटिक्स के विपरीत, मोलिंडोन का उपयोग [[वजन बढ़ने]] के बजाय [[भूख में कमी]] और [[वजन घटने]] से जुड़ा है।<ref name="pmid17253473"/><ref>(November 1999). "Antipsychotic-induced weight gain: a comprehensive research synthesis". ''The American Journal of Psychiatry''. 156 (11) 1686–1696. doi:[https://doi.org/10.1176/ajp.156.11.1686 10.1176/ajp.156.11.1686].</ref> मोलिंडोन में अपनी [[एंटीहिस्टामाइन]] गतिविधि की कमी के कारण कुछ अन्य एंटीसाइकोटिक्स की तुलना में [[शामक]] (sedation) प्रभाव की संभावना कम हो सकती है।<ref name="OwenCole1989" /> इसमें बहुत कम या कोई [[एंटीकोलिनर्जिक]] गतिविधि नहीं है और यह कुछ अन्य एंटीसाइकोटिक्स की तुलना में [[ऑर्थोस्टेटिक हाइपोटेंशन]] पैदा करने की संभावना कम हो सकती है।<ref name="OwenCole1989" />

==फार्माकोलॉजी==
===फार्माकोडायनामिक्स===
मोलिंडोन को [[डोपामाइन]] [[D2 रिसेप्टर|D2 रिसेप्टर]] (अर्ध-अधिकतम निरोधात्मक सांद्रता = 84–140 nM) और [[सेरोटोनिन]] [[5-HT2B रिसेप्टर|5-HT2B रिसेप्टर]] (अर्ध-अधिकतम निरोधात्मक सांद्रता = 410 nM) के एक [[शक्ति (फार्माकोलॉजी)|शक्तिशाली]] [[रिसेप्टर विरोधी|विरोधी]] (antagonist) के रूप में कार्य करने के लिए जाना जाता है।<ref name="RobbSchwabeCeresoli-Borroni2019" /><ref name="YuGopalakrishnan2018">(2018). "In vitro pharmacological characterization of SPN-810M (molindone)". ''J Exp Pharmacol''. 10 65–73. doi:[https://doi.org/10.2147/JEP.S180777 10.2147/JEP.S180777].</ref> यह डोपामाइन [[D1 रिसेप्टर|D1]], [[D3 रिसेप्टर|D3]], और [[D5 रिसेप्टर|D5 रिसेप्टर]]s (अर्ध-अधिकतम निरोधात्मक सांद्रता = 3,200–8,300 nM) और सेरोटोनिन [[5-HT2A रिसेप्टर|5-HT2A रिसेप्टर]] (अर्ध-अधिकतम निरोधात्मक सांद्रता = 14,000 nM) के विरोधी के रूप में बहुत कम शक्तिशाली है।<ref name="YuGopalakrishnan2018" /> यह दवा [[α-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर]]s से महत्वपूर्ण रूप से नहीं जुड़ती है और न ही उन्हें रोकती है, और न ही यह विभिन्न अन्य [[रिसेप्टर (बायोकेमिस्ट्री)|रिसेप्टर]]s को प्रभावित करती है, जैसे कि सेरोटोनिन [[5-HT1A रिसेप्टर|5-HT1A]], [[5-HT2C रिसेप्टर|5-HT2C]], [[5-HT6 रिसेप्टर|5-HT6]], और [[5-HT7 रिसेप्टर|5-HT7 रिसेप्टर]]s।<ref name="YuGopalakrishnan2018" /><ref name="OwenCole1989" /> इसी तरह, मोलिंडोन की [[मस्करिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर]]s के लिए अनिवार्य रूप से कोई [[आत्मीयता (फार्माकोलॉजी)|आत्मीयता]] (affinity) नहीं है और [[हिस्टामाइन]] [[H1 रिसेप्टर|H1 रिसेप्टर]] या [[अल्फा-1 एड्रीनर्जिक रिसेप्टर|α1-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर]] के लिए बहुत कम आत्मीयता है।<ref name="OwenCole1989" /> हालांकि, इसे [[अल्फा-2 एड्रीनर्जिक रिसेप्टर|α2-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर]] के लिए मध्यवर्ती आत्मीयता वाला पाया गया है।<ref name="OwenCole1989" /> मोलिंडोन के [[मेटाबोलाइट]]s काफी हद तक ''[[इन विट्रो]]'' निष्क्रिय प्रतीत होते हैं।<ref name="YuGopalakrishnan2018" /> पूर्ववर्ती निष्कर्ष बताते हैं कि मोलिंडोन अधिकांश [[अविशिष्ट एंटीसाइकोटिक]]s से [[फार्माकोलॉजी|फार्माकोलॉजिकल]] रूप से अलग है, जो D2 और 5-HT2A दोनों रिसेप्टर्स के शक्तिशाली विरोधी के रूप में कार्य करते हैं।<ref name="YuGopalakrishnan2018" />

मोलिंडोन पर अतिरिक्त बाइंडिंग डेटा भी उपलब्ध है और कुछ मामलों में उपरोक्त निष्कर्षों के विपरीत परिणाम मिले हैं, उदाहरण के लिए डोपामाइन D3 रिसेप्टर के लिए उच्च आत्मीयता।<ref name="BindingDB">Liu, Tiqing. [https://www.bindingdb.org/rwd/bind/chemsearch/marvin/MolStructure.jsp?monomerid=50130290 BindingDB BDBM50130290 3-Ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-ylmethyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one::3-Ethyl-2-methyl-5-morpholin-4-ylmethyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one ( Molindone)::CHEMBL460::MOLINDONE::Moban]. ''BindingDB''.</ref><ref name="PDSPKiDatabase">[https://pdsp.unc.edu/databases/pdsp.php?testFreeRadio=testFreeRadio&testLigand=Molindone&kiAllRadio=all&doQuery=Submit+Query PDSP Database]. ''UNC''.</ref>

मोलिंडोन को एक [[एंटीसाइकोटिक]], [[शामक]], और [[प्रमुख ट्रैंक्विलाइज़र]] के रूप में वर्णित किया गया है।<ref name="Elks2014">Elks, J.. (2014). [https://books.google.com/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA834 The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies]. 834. Springer US. ISBN 978-1-4757-2085-3.</ref> जानवरों में, यह [[हाइपोएक्टिविटी|सहज लोकोमोटर गतिविधि को कम करता है]], [[कंडीशंड अवॉइडेंस रिस्पॉन्स टेस्ट|कंडीशंड अवॉइडेंस रिस्पॉन्स]] को रोकता है, [[कैटलेप्सी]] और [[हाइपोथर्मिया]] पैदा करता है, और बंदरों में [[आक्रामकता]] को सीमित करता है।<ref name="OwenCole1989" /><ref name="Moban-Label" /> अन्य एंटीसाइकोटिक्स की तरह, मोलिंडोन [[डोपामाइन रिलीजिंग एजेंट]] [[एम्फ़ैटेमिन]] और [[डोपामाइन रिसेप्टर एगोनिस्ट]] [[एपोरफिन]] के प्रभावों का विरोध करता है।<ref name="OwenCole1989" /><ref name="Moban-Label" /> हालांकि, कई एंटीसाइकोटिक्स के विपरीत, मोलिंडोन जानवरों में [[एंटीडिप्रेसेंट]]-जैसे प्रभाव दिखाता है, उदाहरण के लिए [[डोपामाइन डिप्लेटिंग एजेंट]] [[टेट्राबेनाज़िन]] द्वारा प्रेरित [[प्टोसिस (पलक)|प्टोसिस]] को उलटना, [[5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टोफैन]] (5-HTP)-प्रेरित [[कंपन]] (tremors) को बढ़ाना, और [[लेवोडोपा]] (L-DOPA) के कुछ प्रभावों को बढ़ाना।<ref name="OwenCole1989" /><ref name="Moban-Label" /> यह जानवरों में बहुत कम [[एंटीकोलिनर्जिक]] गतिविधि दिखाता है और हिस्टामाइन H1 रिसेप्टर विरोधी की इसकी कमी कुछ अन्य एंटीसाइकोटिक्स की तुलना में [[शामक]] और [[वजन बढ़ने]] की कम संभावना का सुझाव देती है।<ref name="OwenCole1989" /> यह दवा जानवरों में [[एंटी-इमेटिक]] (उल्टी-रोधी) प्रभाव दिखाती है।<ref name="Moban-Label" />

मोलिंडोन को ''[[इन विट्रो]]'' और ''[[इन विवो]]'' दोनों में [[एंजाइम अवरोधक|अवरुद्ध]] (inhibit) करने के लिए रिपोर्ट किया गया है।<ref name="OwenCole1989">(August 1989). "Molindone hydrochloride: a review of laboratory and clinical findings". ''J Clin Psychopharmacol''. 9 (4) 268–276. doi:[https://doi.org/10.1097/00004714-198908000-00006 10.1097/00004714-198908000-00006].</ref> हालांकि, [[मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधक|मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधन]] के लिए बहुत उच्च सांद्रता (~100,000 nM) और उच्च खुराक (10 और 40 mg/kg) की आवश्यकता होती है।<ref name="OwenCole1989" /> इसका मोनोमाइन ऑक्सीडेज का अवरोधन [[अपरिवर्तनीय अवरोधक|अपरिवर्तनीय]] (irreversible) है और [[मोनोमाइन ऑक्सीडेज A]] (MAO-A) के लिए [[चयनात्मक]] (selective) है।<ref name="OwenCole1989" /> यह दवा ''इन विट्रो'' की तुलना में ''इन विवो'' में मोनोमाइन ऑक्सीडेज को रोकने में बहुत अधिक शक्तिशाली है, जो यह सुझाव देता है कि एक [[सक्रिय मेटाबोलाइट]] इसके मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधन के लिए जिम्मेदार हो सकता है।<ref name="OwenCole1989" /> मोलिंडोन का MAO-A अवरोधन जानवरों में इसके एंटीडिप्रेसेंट-जैसे प्रभावों के लिए जिम्मेदार हो सकता है।<ref name="OwenCole1989" /> यह स्पष्ट नहीं है कि [[प्रीक्लिनिकल रिसर्च]] में देखा गया मोलिंडोन का मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधन मनुष्यों में चिकित्सीय रूप से होता है या नैदानिक रूप से महत्वपूर्ण है।<ref name="OwenCole1989" />

इसकी [[मस्करिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर]]s के लिए कोई आत्मीयता नहीं है।<ref name="LavradorCabralVeríssimo2023">(January 2023). "A Universal Pharmacological-Based List of Drugs with Anticholinergic Activity". ''Pharmaceutics''. 15 (1) 230. doi:[https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15010230 10.3390/pharmaceutics15010230].</ref>

===फार्माकोकाइनेटिक्स===
मोलिंडोन का [[उन्मूलन आधा-जीवन]] (elimination half-life) लगभग 2 घंटे है।<ref name="OwenCole1989" /> यह आधा-जीवन अधिकांश अन्य एंटीसाइकोटिक्स की तुलना में बहुत छोटा है।<ref name="OwenCole1989" /> अंतिम खुराक के 12 घंटे बाद मोलिंडोन की सांद्रता नगण्य होती है, भले ही इसका उपयोग उच्च खुराक में किया जाए।<ref name="OwenCole1989" /> [[लिथियम (दवा)|लिथियम]] को मोलिंडोन के आधा-जीवन को कम से कम 4 गुना बढ़ाने वाला पाया गया है।<ref name="OwenCole1989" /> पूर्ववर्ती निष्कर्षों के बावजूद, मोलिंडोन की [[क्रिया की अवधि]] 24 से 36 घंटे है।<ref name="OwenCole1989" /><ref name="Moban-Label" /> यह सुझाव दिया गया है कि मोलिंडोन के एंटीसाइकोटिक प्रभाव मोलिंडोन के बजाय [[सक्रिय मेटाबोलाइट]]s द्वारा मध्यस्थ हो सकते हैं।<ref name="OwenCole1989" />

==रसायन विज्ञान==
मोलिंडोन एक [[इंडोल]] [[रासायनिक व्युत्पन्न|व्युत्पन्न]] या डाइहाइड्रोइंडोल है और संरचनात्मक रूप से कई अन्य एंटीसाइकोटिक्स से अलग है।<ref name="OwenCole1989" /><ref name="Moban-Label" />

===एनालॉग===
कुछ [[संरचनात्मक एनालॉग|संरचनात्मक रूप से संबंधित]] यौगिकों में [[L-741,626]], [[लोसिंडोल]], और [[पिक्विंडोन]] शामिल हैं। अन्य इंडोल-युक्त एंटीसाइकोटिक्स में [[सिक्लिंडोल]], [[फ्लुसिंडोल]], [[रॉक्सिंडोल]], [[सर्टिंडोल]], और [[टेपिरींडोल]] शामिल हैं।

===संश्लेषण===
<ref>SCHOEN KARL, J PACHTER IRWIN; (1965 to Endo Lab).</ref><ref>Irwin J Pachter, Karl Schoen, 3491093 (1970 to Endo Lab).</ref><ref>Martin Hanbauer, et al. WO2014042688 (Supernus Pharmaceuticals Inc).</ref>

ऑक्सिमिनोकेटोन '''2''' (3-पेंटानोन के [[नाइट्रोसेशन]] से) का, जिंक और एसिटिक एसिड की उपस्थिति में साइक्लोहेक्सेन-1,3-डायोन ('''1''') के साथ संघनन सीधे आंशिक रूप से कम इंडोल व्युत्पन्न '''6''' की ओर ले जाता है। परिवर्तन को पहले चरण के रूप में, '''2''' के संबंधित α-अमीनोकेटोन में कमी मानकर तर्कसंगत बनाया जा सकता है। अमीन का '''1''' में [[संयुग्मी योग]] (conjugate addition) और उसके बाद हाइड्रॉक्साइड का (पानी के रूप में) उन्मूलन, ईन-अमीनोकेटोन '''3''' देगा। इस एनामाइन को इमाइन '''4''' के साथ [[टॉटोमर|टॉटोमेरिक संतुलन]] में माना जा सकता है। साइड चेन कार्बोनिल समूह का दोहरे सक्रिय रिंग [[मेथिलीन ब्रिज|मेथिलीन समूह]] के साथ [[एल्डोल संघनन]] तब पाइरोल '''5''' में चक्रीकरण का परिणाम होगा; सरल टॉटोमेरिक परिवर्तन तब देखे गए उत्पाद को देगा। फॉर्मलाडेहाइड और मॉर्फोलिन के साथ '''6''' की [[मैनिच प्रतिक्रिया]] ट्रैंक्विलाइज़र मोलिंडोन ('''7''') देती है।

==इतिहास==
मोलिंडोन का वर्णन पहली बार साहित्य में 1966 तक किया गया था।<ref name="Elks2014" /><ref name="RubinYenPfeffer1967">(November 1967). "Psychopharmacological profile of molindone". ''Nature''. 216 (5115) 578–579. doi:[https://doi.org/10.1038/216578a0 10.1038/216578a0].</ref><ref name="SugermanHerrmann1967">(1967). "Molindone: an indole derivative with antipsychotic activity". ''Clin Pharmacol Ther''. 8 (2) 261–265. doi:[https://doi.org/10.1002/cpt196782261 10.1002/cpt196782261].</ref> इसे पहली बार 1974 में [[संयुक्त राज्य अमेरिका]] में सिज़ोफ्रेनिया के इलाज के लिए चिकित्सा उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था।<ref name="FederalRegister2013">National Archives (U.S.). (2013). [https://books.google.com/books?id=QktByFjvO4wC&pg=PA66742 Federal Register]. (v. 78, no. 215) 66742. Office of the Federal Register, National Archives and Records Service, General Services Administration.</ref>

==समाज और संस्कृति==
===उपलब्धता===
मोलिंडोन का विपणन [[संयुक्त राज्य अमेरिका]], [[फिनलैंड]], और [[हांगकांग]] में किया गया है।<ref name="IndexNominum2000">Schweizerischer Apotheker-Verein. (2000). [https://books.google.com/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA700 Index Nominum 2000: International Drug Directory]. 700. Medpharm Scientific Publishers. ISBN 978-3-88763-075-1.</ref> 2000 में, यह केवल इन तीन देशों में उपलब्ध था।<ref name="IndexNominum2000" /> 2017 तक, मोलिंडोन का विपणन केवल [[संयुक्त राज्य अमेरिका]] में जारी रहा।<ref name="Drugs.com-International">[https://drugs.com/international/molindone.html Molindone Uses, Side Effects & Warnings].</ref>

दवा को इसके मूल आपूर्तिकर्ता, एंडो फार्मास्यूटिकल्स द्वारा 13 जनवरी, 2010 को बंद कर दिया गया था।<ref name="FDA">[https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/DrugShortages/ucm050794.htm Drugs to be Discontinued]. ''www.fda.gov''. </ref> 2015 से 2017 तक कोर फार्मा द्वारा उत्पादित और बाद में बंद किए जाने के बाद, मोलिंडोन दिसंबर 2018 से एपिक फार्मा से फिर से उपलब्ध है।<ref>[http://www.epic-pharma.com/news.html NEWS]. ''www.epic-pharma.com''.</ref>

==अनुसंधान==
===अवसाद और चिंता===
मोलिंडोन का अध्ययन [[अवसाद (मनोदशा)|अवसाद]] और [[चिंता]] के उपचार में किया गया है।<ref name="OwenCole1989" /> छोटे और पुराने [[नैदानिक अध्ययन|नैदानिक अध्ययनों]] में कुछ एंटीडिप्रेसेंट और चिंता-रोधी प्रभाव देखे गए हैं, लेकिन प्रभावशीलता के संदर्भ में निष्कर्ष मिश्रित थे।<ref name="OwenCole1989" />

===बच्चों और किशोरों में आक्रामकता===
1970 के दशक में सिज़ोफ्रेनिया वाले वयस्कों में [[आक्रामकता|आक्रामक]] लक्षणों, जिसमें [[साइकोमोटर आंदोलन|आंदोलन]], [[शत्रुता]], और [[सहयोग|असहयोग]] शामिल हैं, को कम करने के लिए मोलिंडोन पाया गया था।<ref name="ItilWadud1975">(February 1975). "Treatment of human aggression with major tranquilizers, antidepressants, and newer psychotropic drugs". ''J Nerv Ment Dis''. 160 (2–1) 83–99. doi:[https://doi.org/10.1097/00005053-197502000-00003 10.1097/00005053-197502000-00003].</ref> कई अन्य एंटीसाइकोटिक्स ने भी नैदानिक [[आक्रामक-रोधी दवा|आक्रामक-रोधी]] प्रभाव दिखाए हैं।<ref name="ItilWadud1975" /> बाद में, 1980 के दशक में [[थायोरिडाज़िन]] के साथ तुलना करने वाले एक [[नैदानिक परीक्षण]] में [[आचरण विकार]] वाले अस्पताल में भर्ती आक्रामक बच्चों के उपचार में मोलिंडोन प्रभावी पाया गया था।<ref name="RobbSchwabeCeresoli-Borroni2019">(March 2019). "A proposed anti-maladaptive aggression agent classification: improving our approach to treating impulsive aggression". ''Postgrad Med''. 131 (2) 129–137. doi:[https://doi.org/10.1080/00325481.2019.1574401 10.1080/00325481.2019.1574401].</ref><ref name="BaliaCarucciCoghill2018">(August 2018). "The pharmacological treatment of aggression in children and adolescents with conduct disorder. Do callous-unemotional traits modulate the efficacy of medication?". ''Neurosci Biobehav Rev''. 91 218–238. doi:[https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2017.01.024 10.1016/j.neubiorev.2017.01.024].</ref><ref name="GreenhillSolomonPleak1985">(August 1985). "Molindone hydrochloride treatment of hospitalized children with conduct disorder". ''J Clin Psychiatry''. 46 (8 Pt 2) 20–25.</ref> यह अध्ययन अंततः मोलिंडोन को बहुत बाद में युवाओं में [[आवेगशीलता|आवेगी]] आक्रामकता के उपचार के लिए विकसित करने की ओर ले गया।<ref name="RobbSchwabeCeresoli-Borroni2019" />

कम खुराक वाली [[विस्तारित-रिलीज़]] मोलिंडोन (विकास कोड नाम SPN-810) [[अटेंशन डेफिसिट हाइपरएक्टिविटी डिसऑर्डर]] (ADHD) वाले बच्चों और किशोरों में [[आवेगशीलता|आवेगी]] [[आक्रामकता]] के उपचार के लिए विकास के अधीन है।<ref name="AdisInsight">(29 May 2024). [https://adisinsight.springer.com/drugs/800029611 Molindone - Supernus Pharmaceuticals]. ''AdisInsight''.</ref><ref name="RobbSchwabeCeresoli-Borroni2019" /> मई 2024 तक, यह इस संकेत के लिए [[नैदानिक अनुसंधान के चरण#चरण III|चरण 3]] नैदानिक परीक्षणों में है।<ref name="AdisInsight" /> चरण 3 के परीक्षण में नकारात्मक प्रभावशीलता के निष्कर्षों की सूचना दी गई है।<ref name="AdisInsight" /> इस संकेत के लिए मोलिंडोन की सटीक [[क्रिया की विधि]] अज्ञात है, लेकिन इसे [[डोपामाइन]] [[D2 रिसेप्टर|D2]] और [[सेरोटोनिन]] [[5-HT2B रिसेप्टर|5-HT2B रिसेप्टर]] [[रिसेप्टर विरोधी|विरोधी]] (antagonism) से संबंधित होने का प्रस्ताव दिया गया है।<ref name="RobbSchwabeCeresoli-Borroni2019" /><ref name="YuGopalakrishnan2018" />

==संदर्भ==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references />
</div>

[[Category:4-मॉर्फोलिनिल यौगिक]]
[[Category:5-HT2B विरोधी]]
[[Category:आक्रामक-रोधी दवाएं]]
[[Category:एंटीसाइकोटिक्स]]
[[Category:D2 विरोधी]]
[[Category:इंडोल्स]]
[[Category:कीटोन्स]]
[[Category:मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधक]]

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''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Molindone" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Molindone
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''

मोलिंडोन - Revision history

Ameya Purohit at 15:50, 10 October 2026