Ameya Purohit at 15:30, 10 October 2026

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	===रासायनिक अग्रदूत===		===रासायनिक अग्रदूत===
	<ref name="Clark_1996" />		[[File:Myristicin to MMDMA Synthesis.svg\|thumb\|class=skin-invert-image\|मिristिसिन से [[MMDMA]] का संश्लेषण।<ref name="Clark_1996" />\|300px]]

	[[प्रतिस्थापित एम्फ़ैटेमिन\|एम्फ़ैटेमिन]] और अन्य [[रासायनिक अग्रदूत\|अग्रदूतों]] के समान [[रासायनिक संरचना]] के साथ, मिristिसिन का उपयोग [[मनोवैज्ञानिक दवा\|मनोवैज्ञानिक]] एम्फ़ैटेमिन को [[रासायनिक संश्लेषण\|संश्लेषित]] करने के लिए भी किया जा सकता है। नियंत्रित परिस्थितियों में, [[जायफल के तेल]] से अलग किए गए मिristिसिन को [[MMDMA]] में परिवर्तित किया जा सकता है, जो एक [[सिंथेटिक यौगिक\|सिंथेटिक]] "[[डिज़ाइनर ड्रग]]" है जो [[MDMA]] की तुलना में कम शक्तिशाली है लेकिन तुलनीय [[उत्तेजक]] और [[मतिभ्रमकारी]] प्रभाव पैदा करता है।<ref name="Clark_1996" />		[[प्रतिस्थापित एम्फ़ैटेमिन\|एम्फ़ैटेमिन]] और अन्य [[रासायनिक अग्रदूत\|अग्रदूतों]] के समान [[रासायनिक संरचना]] के साथ, मिristिसिन का उपयोग [[मनोवैज्ञानिक दवा\|मनोवैज्ञानिक]] एम्फ़ैटेमिन को [[रासायनिक संश्लेषण\|संश्लेषित]] करने के लिए भी किया जा सकता है। नियंत्रित परिस्थितियों में, [[जायफल के तेल]] से अलग किए गए मिristिसिन को [[MMDMA]] में परिवर्तित किया जा सकता है, जो एक [[सिंथेटिक यौगिक\|सिंथेटिक]] "[[डिज़ाइनर ड्रग]]" है जो [[MDMA]] की तुलना में कम शक्तिशाली है लेकिन तुलनीय [[उत्तेजक]] और [[मतिभ्रमकारी]] प्रभाव पैदा करता है।<ref name="Clark_1996" />

	===एनालॉग===		===एनालॉग===
			[[File:Amphetamine_derivative_and_myristicin_structures.svg\|thumb\|class=skin-invert-image\|मिristिसिन, एम्फ़ैटेमिन और व्युत्पन्न की संरचनात्मक तुलना]]

	मिristिसिन के गैर-[[अमीन\|अमिनेटेड]] [[संरचनात्मक एनालॉग\|एनालॉग्स]] में [[सफ्रोल]], [[एलीमिसीन]], [[मेथिलयूजेनॉल]], और [[असारोन]] शामिल हैं। मिristिसिन के अमिनेटेड एनालॉग्स में [[MMDA (दवा)\|MMDA]], [[MMDMA]], [[MDA (दवा)\|MDA]], और [[MDMA]] शामिल हैं।		मिristिसिन के गैर-[[अमीन\|अमिनेटेड]] [[संरचनात्मक एनालॉग\|एनालॉग्स]] में [[सफ्रोल]], [[एलीमिसीन]], [[मेथिलयूजेनॉल]], और [[असारोन]] शामिल हैं। मिristिसिन के अमिनेटेड एनालॉग्स में [[MMDA (दवा)\|MMDA]], [[MMDMA]], [[MDA (दवा)\|MDA]], और [[MDMA]] शामिल हैं।

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'''मिristिसिन''' (Myristicin) एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला यौगिक (एक [[एलिलबेंजीन]]) है जो [[जायफल]] जैसी सामान्य जड़ी-बूटियों और मसालों में पाया जाता है।<ref name="pubchem">(13 May 2023). [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4276 Myristicin]. PubChem, US National Library of Medicine.</ref><ref name="drugs">(21 November 2022). [https://www.drugs.com/npp/nutmeg.html Nutmeg]. Drugs.com.</ref> यह एक [[कीटनाशक]] है, और इसे अन्य कीटनाशकों की प्रभावशीलता बढ़ाने वाला भी पाया गया है।<ref name=pubchem/><ref name="Lichtenstein_1963">(1963). "Naturally Occurring Insecticides, Myristicin, an Insecticide and Synergist Occurring Naturally in the Edible Parts of Parsnips". ''Journal of Agricultural and Food Chemistry''. 11 (5) 410–415. doi:[https://doi.org/10.1021/jf60129a017 10.1021/jf60129a017].</ref>

उच्च खुराक में सेवन करने पर, मिristिसिन [[मतिभ्रम|मतिभ्रमकारी प्रभाव]] उत्पन्न कर सकता है,<ref name=pubchem/><ref name=Hallström>(1997). "Toxicological evaluation of myristicin". ''Natural Toxins''. 5 (3) 186–192. doi:[https://doi.org/10.1002/nt.3 10.1002/nt.3].</ref> और इसे नियंत्रित रासायनिक संश्लेषण में [[MMDMA]] में परिवर्तित किया जा सकता है।<ref name="Clark_1996">(1996-01-01). "Analysis of 1-(3-Methoxy-4,5-Methylenedioxyphenyl)-2-Propanamine (MMDA) Derivatives Synthesized from Nutmeg Oil and 3-Methoxy-4,5-Methylenedioxybenzaldehyde". ''Journal of Chromatographic Science''. 34 (1) 34–42. doi:[https://doi.org/10.1093/chromsci/34.1.34 10.1093/chromsci/34.1.34].</ref> यह शरीर में कई एंजाइमों और सिग्नलिंग मार्गों के साथ परस्पर क्रिया करता है,<ref name="Lee_2005">(May 2005). "Myristicin-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SK-N-SH cells". ''Toxicology Letters''. 157 (1) 49–56. doi:[https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2005.01.012 10.1016/j.toxlet.2005.01.012].</ref><ref name="Yang_2015">(July 2015). "Identification and characterization of reactive metabolites in myristicin-mediated mechanism-based inhibition of CYP1A2". ''Chemico-Biological Interactions''. 237 133–40. doi:[https://doi.org/10.1016/j.cbi.2015.06.018 10.1016/j.cbi.2015.06.018].</ref> और जीवित कोशिकाओं में खुराक पर निर्भर [[साइटोटॉक्सिसिटी]] (कोशिका विषाक्तता) हो सकती है।<ref name="Lee_2005" /> मिristिसिन [[खतरनाक पदार्थ डेटा बैंक]] (Hazardous Substances Data Bank) में सूचीबद्ध है।<ref name=pubchem/>

== प्राकृतिक उपस्थिति ==
मिristिसिन [[जायफल]], [[काली मिर्च]], [[कावाकावा]] (Piper excelsum),<ref name="MeaningTrees">Q118646408</ref> और [[Apiaceae|''Umbelliferae'']] परिवार के कई सदस्यों के [[आवश्यक तेल]] में पाया जा सकता है, जिसमें [[सौंफ]], [[गाजर]], [[अजमोद]], [[अजवाइन]], [[डिल]],<ref name="Rahman_2015">(2015). "Toxicity of Nutmeg (Myristicin): A Review". ''International Journal on Advanced Science, Engineering and Information Technology''. 5 (3) 212–215. doi:[https://doi.org/10.18517/ijaseit.5.3.518 10.18517/ijaseit.5.3.518].</ref> और [[पार्सनिप]] शामिल हैं।<ref name="Lichtenstein_1963" />

ट्रेस मात्रा विभिन्न प्रकार की पौधों की प्रजातियों से भी अलग की गई है, जिसमें ''[[Ridolfia segetum]]'' (हार्वेस्ट फेनेल), ''[[Oenanthe (plant)|Oenanthe]]'' जीनस (वॉटर ड्रॉपवॉर्ट्स) की प्रजातियां, ''[[Lamiaceae]]'' परिवार (मिंट परिवार) की कुछ प्रजातियां, ''[[Cinnamomum glanduliferum]]'' (नेपाल कपूर का पेड़),<ref>(April 1966). "Possible implication of myristicin as a psychotropic substance". ''Nature''. 210 (5034) 380–384. doi:[https://doi.org/10.1038/210380a0 10.1038/210380a0].</ref> और ''Piper mullesua'' ("हिल पेपर") शामिल हैं।<ref name="Srivastava_2001">(2001). "Insecticidal Activity of Myristicin from Piper mullesua". ''Pharmaceutical Biology''. 39 (3) 226–229. doi:[https://doi.org/10.1076/phbi.39.3.226.5933 10.1076/phbi.39.3.226.5933].</ref>

पौधे के विकास और भंडारण की स्थितियों के आधार पर, एक उच्च गुणवत्ता वाले जायफल (''[[Myristica fragrans]]'') के बीज में प्रति 1 ग्राम में 13 मिग्रा तक मिristिसिन हो सकता है।<ref>(2015). "Development of Advance Extraction Methods for the Extraction of Myristicin from Myristica fragrans". ''Food Analytical Methods''. 9 (5) 1246–1253. doi:[https://doi.org/10.1007/s12161-015-0300-x 10.1007/s12161-015-0300-x].</ref>

== उपयोग ==
===कीटनाशक===
अलग किया गया मिristिसिन कई कृषि कीटों के खिलाफ एक प्रभावी कीटनाशक साबित हुआ है, जिसमें ''[[Aedes aegypti]]'' मच्छर के लार्वा, ''[[Spilosoma obliqua]]'' (रोएंदार इल्लियां),<ref name="Srivastava_2001" /> ''Epilachna varivestis'' ([[मैक्सिकन बीन बीटल]]), ''[[Acyrthosiphon pisum]]'' (मटर एफिड्स), [[माइट्स]], और ''[[Drosophila melanogaster]]'' (फल मक्खियां) शामिल हैं। मिristिसिन एक प्रभावी विकर्षक (repellent) साबित हुआ है, और प्रत्यक्ष और प्रणालीगत जोखिम के माध्यम से मृत्यु दर का कारण बनता है। इसने मौजूदा कीटनाशकों के साथ संयोजन में कीटों को दिए जाने पर एक [[तालमेल|सिनर्जिस्टिक]] (सहक्रियात्मक) प्रभाव भी प्रदर्शित किया।<ref name="Lichtenstein_1963" />

===मनोवैज्ञानिक प्रभाव और विषाक्तता===
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">यह भी देखें: [[wikipedia:Nutmeg (drug)|Nutmeg (drug)]]</div>

मिristिसिन की [[रासायनिक संरचना]] कुछ [[प्रतिस्थापित एम्फ़ैटेमिन|एम्फ़ैटेमिन]] के समान है, और यह [[मनोवैज्ञानिक दवा|मनोवैज्ञानिक]] प्रभाव पैदा करने में सक्षम हो सकता है।<ref name=Hallström/> भोजन में मसालों से मिristिसिन का सामान्य स्तर का सेवन इन प्रभावों का कारण बनने की संभावना नहीं है।<ref name=Hallström/> मिristिसिन का उपयोग एम्फ़ैटेमिन [[रासायनिक व्युत्पन्न|व्युत्पन्न]] के [[रासायनिक संश्लेषण]] में किया जा सकता है, जैसे कि [[डिज़ाइनर ड्रग]] [[MMDMA]], जो रासायनिक संरचना और प्रभाव में [[MDMA]] के समान है।<ref name="Clark_1996" /> मिristिसिन युक्त सामान्य मसालों में से, [[जायफल (दवा)|जायफल]] में यौगिक की उच्च सापेक्ष सांद्रता होती है,<ref name=drugs/> और इसलिए इसका उपयोग मिristिसिन के प्रभावों का लाभ उठाने के लिए किया जाता है।<ref name=pubchem/><ref name=drugs/> कम से कम 5 ग्राम जायफल पाउडर की खुराक पर, जायफल के नशे के लक्षण उभरने लग सकते हैं।<ref name="Rahman_2015" /> जायफल के नशे से [[चक्कर आना]], [[उनींदापन]], और [[मानसिक भ्रम|भ्रम]] हो सकता है, हालांकि अधिक मात्रा में, इसके प्रभाव [[डेलिरिएंट्स]] (मतिभ्रमकारी) के समान हो सकते हैं।<ref name=pubchem/><ref>(January 2015). "Unintentional nutmeg autointoxication". ''The Netherlands Journal of Medicine''. 73 (1) 46–48.</ref>

बड़ी मात्रा में सेवन किए गए जायफल के प्रभावों में मिristिसिन शामिल हो सकता है: सेवन के 1-7 घंटे बाद, लक्षणों में भटकाव, चक्कर आना, स्तब्धता, और [[केंद्रीय तंत्रिका तंत्र]] का उत्तेजना शामिल है जिससे [[यूफोरिया]] (अत्यधिक खुशी) होती है।<ref name=pubchem/><ref name=drugs/> इसके अलावा हल्के से तीव्र [[मतिभ्रम]] (डेलिरिएंट्स द्वारा प्रेरित लोगों के समान: दीवारें और छत का हिलना या सांस लेना), समय और परिवेश के प्रति भटकाव, [[वियोजन (मनोविज्ञान)|वियोजन]], उत्तोलन की भावनाएं, चेतना का नुकसान, [[टैचीकार्डिया]] (तेज हृदय गति), कमजोर नब्ज, [[चिंता]], और [[उच्च रक्तचाप]] भी होते हैं।<ref name=pubchem/> जायफल के नशे के लक्षणों में मतली, पेट दर्द, उल्टी, मामूली से गंभीर मांसपेशियों में ऐंठन (अत्यधिक ओवरडोज में गंभीर), सिरदर्द, मुंह सूखना, [[मायड्रिएसिस]] (पुतली का फैलना) या [[मियोसिस]] (पुतली का सिकुड़ना), [[निम्न रक्तचाप]], [[शॉक (परिसंचरण)|शॉक]], और संभावित मृत्यु शामिल हैं।<ref name=pubchem/><ref name=drugs/><ref name=Hallström/>

मिristिसिन विषाक्तता का पता रक्त में मिristिसिन के स्तर का परीक्षण करके लगाया जा सकता है।<ref>(2008). "Disposition of toxic drugs and chemicals in man". Biomedical Publications. ISBN 978-0-9626523-7-0.</ref> मिristिसिन विषाक्तता के लिए कोई ज्ञात मारक (antidote) नहीं है, और उपचार लक्षणों के प्रबंधन और अत्यधिक [[प्रलाप]] (delirium) या उत्तेजना के मामलों में संभावित बेहोशी पर केंद्रित है।<ref name=pubchem/><ref name = "Demetriades_2005">(March 2005). "Low cost, high risk: accidental nutmeg intoxication". ''Emergency Medicine Journal''. 22 (3) 223–225. doi:[https://doi.org/10.1136/emj.2002.004168 10.1136/emj.2002.004168].</ref>

== औषध विज्ञान ==
===फार्माकोडायनामिक्स===
मिristिसिन शरीर में कई सिग्नलिंग मार्गों और एंजाइम प्रक्रियाओं में हस्तक्षेप करता है।<ref name=pubchem/><ref name="Lee_2005" /><ref name="Yang_2015" /> यह [[मोनोअमाइन ऑक्सीडेज]] (MAO) का एक कमजोर अवरोधक माना जाता है, जो मनुष्यों में एक एंजाइम है जो न्यूरोट्रांसमीटर (उदाहरण के लिए, [[सेरोटोनिन]], डोपामाइन, एपिनेफ्रीन, और नॉरपेनेफ्रिन) को मेटाबोलाइज करता है। इसमें बुनियादी नाइट्रोजन परमाणु की कमी होती है जो [[मोनोअमाइन ऑक्सीडेज अवरोधक]] (MAOIs) की विशिष्ट है, जो संभावित रूप से एक कमजोर अवरोधक प्रभाव की व्याख्या करता है।<ref>(March 1963). "Evidence of monoamine oxidase inhibition by myristicin and nutmeg". ''Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine''. 112 (3) 647–650. doi:[https://doi.org/10.3181/00379727-112-28128 10.3181/00379727-112-28128].</ref>

जबकि MAOIs की छोटी सांद्रता समस्याओं का कारण नहीं बन सकती है, दवा के परस्पर क्रिया के संबंध में अतिरिक्त चेतावनी हैं। जो लोग [[मोनोअमाइन ऑक्सीडेज अवरोधक|MAOIs]] (जैसे [[फेनेलज़ीन]], [[आइसोकार्बोक्साज़िड]], [[ट्रानिलसिप्रोमाइन]] या [[सेलेगिलिन]]<ref>(12 September 2019). [https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/depression/in-depth/maois/art-20043992 Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs)]. ''Mayo Clinic''.</ref>) जैसे एंटीडिप्रेसेंट ले रहे हैं या [[चयनात्मक सेरोटोनिन रीपटेक अवरोधक|चयनात्मक सेरोटोनिन रीपटेक अवरोधक]] (SSRI) एंटीडिप्रेसेंट ले रहे हैं, उन्हें मिristिसिन से भरपूर आवश्यक तेलों, जैसे कि जायफल और सौंफ के तेल से बचना चाहिए।<ref>(2014). [https://books.google.com/books?id=DbEKAQAAQBAJ&pg=PA39 Essential Oil Safety]. 39–67. ISBN 978-0-443-06241-4. doi:[https://doi.org/10.1016/b978-0-443-06241-4.00004-7 10.1016/b978-0-443-06241-4.00004-7].</ref>

मिristिसिन कृंतकों में [[हेड-ट्विच रिस्पॉन्स]] (सिर झटकने की प्रतिक्रिया) उत्पन्न नहीं करता है, जो [[साइकेडेलिक दवा|साइकेडेलिक]] प्रभावों का एक व्यवहारिक प्रॉक्सी है।<ref name="SilvaCalil1975">(May 1975). "Screening hallucinogenic drugs: systematic study of three behavioral tests". ''Psychopharmacologia''. 42 (2) 163–171. doi:[https://doi.org/10.1007/BF00429548 10.1007/BF00429548].</ref>

प्रयोगशाला अध्ययनों में, मिristिसिन [[साइटोटॉक्सिक]] (कोशिका-विषाक्त) है। विशेष रूप से, यह [[साइटोक्रोम सी]] रिलीज को उत्तेजित करता है, जो [[कैस्पेज़]] कैस्केड को सक्रिय करता है और कोशिकाओं में प्रारंभिक [[एपोप्टोसिस]] (कोशिका मृत्यु) को प्रेरित करता है।<ref name="Lee_2005"/> मिristिसिन को [[साइटोक्रोम P450]] एंजाइमों को बाधित करने के लिए भी दिखाया गया है, जो हार्मोन और विषाक्त पदार्थों सहित विभिन्न प्रकार के सबस्ट्रेट्स को मेटाबोलाइज करने के लिए जिम्मेदार हैं, जिससे ये सबस्ट्रेट्स जमा हो सकते हैं।<ref name=pubchem/><ref name="Yang_2015" />

मिristिसिन और अन्य जायफल घटकों के [[औषध विज्ञान]] की समीक्षा की गई है।<ref name="BrimblecombePinder1975">(1975). [https://bitnest.netfirms.com/external/Books/978-0-85608-011-1#page=212 Hallucinogenic Agents]. 196–216 (201–208). Wright-Scientechnica. ISBN 978-0-85608-011-1.</ref><ref name="ShulginSargentNaranjo1967">(1967). [https://books.google.com/books?id=IvfBDethZkYC Ethnopharmacologic Search for Psychoactive Drugs]. 202–214. Raven Press. ISBN 978-0-89004-047-8.</ref><ref name="Truitt1967">Edward B. Truitt, Jr.. (1967). [https://books.google.com/books?id=IvfBDethZkYC&pg=PA215 Ethnopharmacologic Search for Psychoactive Drugs]. 215–229. Raven Press. ISBN 978-0-89004-047-8.</ref>

===फार्माकोकाइनेटिक्स===
मिristिसिन का चयापचय 3-मेथॉक्सीकैटेचोल<ref name=pubchem/> उत्पन्न करता है और एंजाइमैटिक रूप से 5-एलिल-1-मेथॉक्सी-2,3-डाइहाइड्रॉक्सीबेंजीन (मिथाइलीनडाइऑक्सी समूह का ऑक्सीकरण) बनाता है। मिristिसिन को डिमेथिलीनिलमिristिसिन, डाइहाइड्रॉक्सीमिristिसिन में भी बदल दिया जाता है, और एलीमिसीन को ''O''-डिमेथिलएलीमिसीन, ''O''-डिमेथिलडाइहाइड्रॉक्सीएलीमिसीन, और सफ्रोल में बदल दिया जाता है।<ref name=pubchem/>

ऐसी अटकलें हैं कि मिristिसिन को साइकेडेलिक [[MMDA (दवा)|MMDA]] में परिवर्तित किया जा सकता है, लेकिन यह मनुष्यों में प्रदर्शित नहीं किया गया है।<ref name="PiHKAL">CitePiHKAL.</ref><ref name="Al-RawiIbrahimAhmed2024">(June 2024). "Therapeutic, and pharmacological prospects of nutmeg seed: A comprehensive review for novel drug potential insights". ''Saudi Pharm J''. 32 (6). doi:[https://doi.org/10.1016/j.jsps.2024.102067 10.1016/j.jsps.2024.102067].</ref><ref name="BraunKalbhen1973">(1973). "Evidence for the biogenic formation of amphetamine derivatives from components of nutmeg". ''Pharmacology''. 9 (5) 312–316. doi:[https://doi.org/10.1159/000136402 10.1159/000136402].</ref><ref name="BeyerEhlersMaurer2006">(August 2006). "Abuse of nutmeg (Myristica fragrans Houtt.): studies on the metabolism and the toxicologic detection of its ingredients elemicin, myristicin, and safrole in rat and human urine using gas chromatography/mass spectrometry". ''Ther Drug Monit''. 28 (4) 568–575. doi:[https://doi.org/10.1097/00007691-200608000-00013 10.1097/00007691-200608000-00013].</ref>

हालाँकि, मौखिक या इंट्रापेरिटोनियल प्रशासन के बाद चूहों और गिनी पिग के मूत्र में मिristिसिन के दो नाइट्रोजन युक्त मेटाबोलाइट्स की पहचान की गई है। चूहे में मिristिसिन का प्रमुख बुनियादी निनहाइड्रिन-पॉजिटिव मूत्र मेटाबोलाइट 3-पाइपरिडील-1-(3′मेथॉक्सी-4′,5′-मिथाइलीनडाइऑक्सीफेनिल)-1-प्रोपेनोन है, जबकि गिनी पिग का प्रमुख बुनियादी निनहाइड्रिन-पॉजिटिव मूत्र मेटाबोलाइट 3-पाइरोलिडिनिल-1-(3′मेथॉक्सी-4′,5′-मिथाइलीनडाइऑक्सीफेनिल)-1-प्रोपेनोन है।<ref name="Oswald1971">(1971). "Urinary excretion of tertiary amino methoxy methylenedioxy propiophenones as metabolites of myristicin in the rat and guinea pig". ''Pharmacology''. 244 (2) 322–328. doi:[https://doi.org/10.1016/0304-4165(71)90233-9 10.1016/0304-4165(71)90233-9].</ref> समान नाइट्रोजन युक्त मेटाबोलाइट्स की पहचान [[सफ्रोल]]<ref name="Oswald1971.safrole">(1971). "Identification of tertiary aminomethylenedioxy-propiophenones as urinary metabolites of safrole in the rat and guinea pig". ''Pharmacology''. 230 (2) 237–247. doi:[https://doi.org/10.1016/0304-4165(71)90208-X 10.1016/0304-4165(71)90208-X].</ref> और [[एलीमिसीन]]<ref name="Oswald1971.elemicin">(1971). "Metabolism of naturally ring [sic] propenylbenzene derivatives: II. Separation and identification of tertiary aminopropiophenones by combines gas—liquid chromatography and chemical ionization mass spectrometry.". ''Pharmacology''. 73 (2) 43–57. doi:[https://doi.org/10.1016/s0021-9673(01)80201-6 10.1016/s0021-9673(01)80201-6].</ref> के लिए भी की गई है, जिसमें [[डाइमेथिलएमीन]], [[पाइपरिडीन]] और [[पाइरोलिडिन]] रूप शामिल हैं। क्या ये एमिनेटेड मेटाबोलाइट्स जायफल जैसे इन एलिलबेंजीन के वानस्पतिक स्रोतों के रिपोर्ट किए गए मनोवैज्ञानिक और मतिभ्रमकारी प्रभावों में शामिल हैं, यह ज्ञात नहीं है।

== रसायन विज्ञान ==
===गुण===
मिristिसिन पानी में अघुलनशील है, और [[इथेनॉल]], [[ईथर]], और [[बेंजीन]] में घुलनशील है।<ref name=pubchem/>

===रासायनिक अग्रदूत===
<ref name="Clark_1996" />

[[प्रतिस्थापित एम्फ़ैटेमिन|एम्फ़ैटेमिन]] और अन्य [[रासायनिक अग्रदूत|अग्रदूतों]] के समान [[रासायनिक संरचना]] के साथ, मिristिसिन का उपयोग [[मनोवैज्ञानिक दवा|मनोवैज्ञानिक]] एम्फ़ैटेमिन को [[रासायनिक संश्लेषण|संश्लेषित]] करने के लिए भी किया जा सकता है। नियंत्रित परिस्थितियों में, [[जायफल के तेल]] से अलग किए गए मिristिसिन को [[MMDMA]] में परिवर्तित किया जा सकता है, जो एक [[सिंथेटिक यौगिक|सिंथेटिक]] "[[डिज़ाइनर ड्रग]]" है जो [[MDMA]] की तुलना में कम शक्तिशाली है लेकिन तुलनीय [[उत्तेजक]] और [[मतिभ्रमकारी]] प्रभाव पैदा करता है।<ref name="Clark_1996" />

===एनालॉग===

मिristिसिन के गैर-[[अमीन|अमिनेटेड]] [[संरचनात्मक एनालॉग|एनालॉग्स]] में [[सफ्रोल]], [[एलीमिसीन]], [[मेथिलयूजेनॉल]], और [[असारोन]] शामिल हैं। मिristिसिन के अमिनेटेड एनालॉग्स में [[MMDA (दवा)|MMDA]], [[MMDMA]], [[MDA (दवा)|MDA]], और [[MDMA]] शामिल हैं।

== इतिहास ==
मिristिसिन का वर्णन पहली बार 1890 तक [[वैज्ञानिक साहित्य]] में किया गया था।<ref name="ACS2025">(20 October 2025). [https://www.acs.org/molecule-of-the-week/archive/m/myristicin.html Myristicin]. ''American Chemical Society''.</ref><ref name="Semmler1890">Semmler, F. W.. (1890). [https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.18900230211 Chemische Untersuchungen über Muscatnussöl und Muscatblüthenöl (Macisöl). I]. ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft''. 23 (2) 1803–1810. doi:[https://doi.org/10.1002/cber.18900230211 10.1002/cber.18900230211].</ref>

== यह भी देखें ==
* [[जायफल (दवा)]]
* [[एलीमिसीन]]

== संदर्भ ==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references />
</div>

== बाहरी लिंक ==
* [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/1051 Myristicin - Isomer Design]
* [https://psychonautwiki.org/wiki/Myristicin Myristicin - PsychonautWiki]

[[Category:एलिलबेंजीन]]
[[Category:बेंजोडाइऑक्सोल]]
[[Category:मतिभ्रमकारी]]
[[Category:मोनोअमाइन ऑक्सीडेज अवरोधक]]
[[Category:ओ-मेथिलेटेड फेनिलप्रोपेनॉइड्स]]
[[Category:ओ-मेथिलेटेड प्राकृतिक फिनोल]]
[[Category:पादप विष कीटनाशक]]
[[Category:पादप विष]]
[[Category:पाइरोगैलोल ईथर]]

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''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Myristicin" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Myristicin
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''

मिristिसिन (Myristicin) - Revision history

Ameya Purohit at 15:30, 10 October 2026