Ameya Purohit at 15:21, 10 October 2026

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	=== प्राकृतिक स्रोत ===		=== प्राकृतिक स्रोत ===

Ameya Purohit: Created page with "{| class="infobox" style="float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px" |+ style="font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em" | बोर्नियोल (Borneol) |- | colspan="2" style="text-align:center" | |- | colspan="2" style="text-align:center" | |- ! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-rig..."

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| ''rel''-(1''R'',2''S'',4''R'')-1,7,7-ट्राइमिथाइलबाईसाइक्लो[2.2.1]हेप्टेन-2-ऑल
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Other names
| 1,7,7-ट्राइमिथाइलबाईसाइक्लो[2.2.1]हेप्टेन-2-''endo''-ऑल ''endo''-2-बोर्नेनॉल, बोर्नियो कपूर
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Identifiers
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Iuphar ligand
| 6413
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChemSpider
| 5026296
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChEMBL
| 486208
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | PubChem CID
| 6552009
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | CAS Number
| 507-70-0
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | KEGG
| C01411
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | UNII
| M89NIB437X
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChEBI
| 15393
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ec number
| 207-352-6
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | UN number
| 1312
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | SMILES
| O[C@H]1C[C@H]2CC[C@]1(C)C2(C)C
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Properties
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Formula
| C10H18O
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Appearance
| रंगहीन से सफेद गांठें
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Odor
| तीखी, [[कपूर]] जैसी
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Density
| 1.011 g/cm3 (20 °C)<ref name=CRC>RubberBible86th, p. 3.56.</ref>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Solubility in water
| थोड़ा घुलनशील (D-रूप)
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Solubleother
| [[क्लोरोफॉर्म]], [[इथेनॉल]], [[एसीटोन]], [[डाइएथिल ईथर|ईथर]], [[बेंजीन]], [[टोल्यूनि]], [[डेकालिन]], [[टेट्रालिन]] में घुलनशील
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Magnetic susceptibility
| -1.26×10^-4 cm3/mol
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Melting point
| 208 °C
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Boiling point
| 213 °C
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Hazards
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ghspictograms
| GHS02
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ghssignalword
| चेतावनी
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Hphrases
| 228
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Pphrases
| 370+378
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-h
| 2
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-f
| 2
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-r
| 0
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Externalsds
| [https://fscimage.fishersci.com/msds/33824.htm बाहरी MSDS]
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Flash point
| 65 °C
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Related
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Related compounds
| [[बोर्नेन]] (हाइड्रोकार्बन)
|}
'''बोर्नियोल''' एक [[बाईसाइक्लिक]] [[कार्बनिक यौगिक]] और एक [[टर्पीन]] व्युत्पन्न है। इस यौगिक में [[हाइड्रॉक्सिल]] समूह ''[[Endo-exo isomerism|endo]]'' स्थिति में स्थित होता है। एक्सो डायस्टेरियोमर को [[आइसोबोर्नियोल]] कहा जाता है। कायरल होने के कारण, बोर्नियोल [[एनैन्टीओमर्स]] के रूप में मौजूद होता है, जिनमें से दोनों प्रकृति में पाए जाते हैं: ''d''-बोर्नियोल (जिसे (+)-बोर्नियोल, डेक्सट्रोबोर्नियोल, डेक्सबोर्नियोल भी लिखा जाता है) और ''l''-बोर्नियोल (या (−)-बोर्नियोल, लेवोबोर्नियोल)।

बोर्नियोल और आइसोबोर्नियोल दोनों '''2-बोर्नेनॉल''' की श्रेणी में आते हैं, जो [[बोर्नेन]] का एक व्युत्पन्न है। पबकेम (PubChem) और CHEBI जैसे कुछ स्रोत ''बोर्नियोल'' शब्द का उपयोग 2-बोर्नेनॉल की पूरी श्रेणी को संदर्भित करने के लिए करते हैं, जबकि KEGG जैसे अन्य स्रोत ''बोर्नियोल'' शब्द का उपयोग केवल ''endo'' हाइड्रॉक्सिल वाले यौगिकों के लिए करते हैं।

== अभिक्रियाएं ==
बोर्नियोल का [[कार्बनिक ऑक्सीकरण|ऑक्सीकरण]] करके [[कीटोन]] [[कपूर]] प्राप्त किया जाता है।

== प्राप्ति ==
इस यौगिक की पहचान 1842 में फ्रांसीसी रसायनज्ञ [[चार्ल्स फ्रेडरिक गेरहार्ड]] द्वारा की गई थी और इसे 'कैम्फ्रे डी बोर्नियो' (camphre de Bornéo) या [[बोर्नियो]] कपूर नाम दिया गया था।<ref>Gerhardt, C.. (1842). "Sur la transformation de l'essence de valériane en camphre de Bornéo et en camphre des laurinées". ''Comptes rendus''. 14 832–835. [http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k2973d/f838.item.r=.zoom From p. 834]: ''"Je donne, par cette raison, à l'hydrogène carboné de l'essence de valériane, le nom de ''bornéène'', et, au camphre lui-même, celui de ''bornéol''."'' (मैं इस कारण से, वैलेरियन एसेंस के हाइड्रोकार्बन को ''बोर्नेन'' नाम देता हूँ, और स्वयं कपूर को ''बोर्नियोल'' नाम देता हूँ।)</ref> बोर्नियोल ''[[Heterotheca]]'' की कई प्रजातियों,<ref>(1984). "The volatile constituents of camphorweed, ''Heterotheca subaxillaris''". ''Phytochemistry''. 23 (4) 933–934. doi:[https://doi.org/10.1016/S0031-9422(00)85073-6 10.1016/S0031-9422(00)85073-6].</ref> ''[[Artemisia (genus)|Artemisia]]'', ''Rosmarinus officinalis'' ([[रोज़मेरी]]),<ref>(2013). "An in-depth review on the medicinal flora ''Rosmarinus officinalis'' (Lamiaceae)". ''Acta Scientiarum Polonorum: Technologia Alimentaria''. 12 (1) 61–73.</ref> ''[[Dryobalanops aromatica]]'', ''[[Blumea balsamifera]]'' और ''[[Kaempferia galanga]]'' में पाया जा सकता है।<ref name=ceor>(2006). "Composition of the essential oil of rhizomes of ''Kaempferia galanga'' L.". ''Flavour and Fragrance Journal''. 7 (5) 263–266. doi:[https://doi.org/10.1002/ffj.2730070506 10.1002/ffj.2730070506].</ref>

यह [[कास्टोरियम]] में पाए जाने वाले रासायनिक यौगिकों में से एक है। यह यौगिक ऊदबिलाव (beaver) के पौधों के भोजन से एकत्र किया जाता है।<ref>The Beaver: Its Life and Impact. Dietland Muller-Schwarze, 2003, page 43 ([https://books.google.com/books?id=HZ5WjXB5Pr8C&pg=PA43 book at google books])</ref>

=== संश्लेषण ===
बोर्नियोल को [[मीरवेन-पोनडॉर्फ-वर्ली रिडक्शन]] (एक प्रतिवर्ती प्रक्रिया) द्वारा [[कपूर]] के [[कार्बनिक अपचयन|अपचयन]] से संश्लेषित किया जा सकता है। स्वाद के उद्देश्यों के लिए, कपूर के रेसमिक मिश्रण का उपयोग शुरुआती सामग्री के रूप में किया जाता है, जिससे बोर्नियोल और [[आइसोबोर्नियोल]] का रेसमिक मिश्रण प्राप्त होता है। कायरलिटी को कपूर की कायरलिटी बदलकर नियंत्रित किया जा सकता है: (+)-कपूर से (−)-आइसोबोर्नियोल और (+)-बोर्नियोल प्राप्त होता है।<ref>(November 2018). "Resolution of isoborneol and its isomers by GC/MS to identify "synthetic" and "semi-synthetic" borneol products". ''Chirality''. 30 (11) 1233–1239. doi:[https://doi.org/10.1002/chir.23017 10.1002/chir.23017].</ref>

[[सोडियम बोरोहाइड्राइड]] (तेज और अपरिवर्तनीय) के साथ कपूर का अपचयन करने पर इसके बजाय [[डायस्टेरियोमर]] [[आइसोबोर्नियोल]] प्राप्त होता है।

:

=== प्राकृतिक स्रोत ===
बोर्नियोल कई [[आवश्यक तेलों]] का एक घटक है।<ref>[http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/duke/highchem.pl?chem=borneol&allchems=x बोर्नियोल युक्त पौधे] [https://web.archive.org/web/20150923174038/http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/duke/highchem.pl?chem=borneol&allchems=x संग्रहीत संस्करण] (डॉ. ड्यूक का फाइटोकेमिकल और एथनोबोटैनिकल डेटाबेस)]</ref>

व्यावसायिक रूप से, प्राकृतिक (+)-बोर्नियोल ''[[Cinnamomum burmanni]]'' (एक विशिष्ट केमोटाइप)<ref>(October 2022). "Genome assembly provided new insights into the ''Cinnamomum burmannii'' evolution and D-borneol biosynthesis differences between chemotypes". ''Industrial Crops and Products''. 186. doi:[https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2022.115181 10.1016/j.indcrop.2022.115181].</ref> और ''[[Cinnamomum camphora]]'' से उत्पादित किया जाता है।<ref>(2014). "Multivariate Analyses of Volatile Chemical Composition in Leaves of Different ''Cinnamomum camphora'' Chemotypes". ''Chinese Bulletin of Botany''. 49 (2) 161. doi:[https://doi.org/10.3724/SP.J.1259.2014.00161 10.3724/SP.J.1259.2014.00161].</ref><ref name=chp>"中国药典第一部". [https://db.ouryao.com/yd2020/view.php?id=f69de75262 राइट-हैंडेड (+)] [https://web.archive.org/web/20250125204121/https://db.ouryao.com/yd2020/view.php?id=f69de75262 संग्रहीत संस्करण] [https://db.ouryao.com/yd2020/view.php?id=f93d89bae0 लेफ्ट-हैंडेड (-)] [https://web.archive.org/web/20250125203813/https://db.ouryao.com/yd2020/view.php?id=f93d89bae0 संग्रहीत संस्करण] [https://db.ouryao.com/yd2020/view.php?id=fa0dd3c944 सिंथेटिक (रेसमिक सिंथेटिक)] [https://web.archive.org/web/20250125203837/https://db.ouryao.com/yd2020/view.php?id=fa0dd3c944 संग्रहीत संस्करण]</ref>

प्राकृतिक (-)-बोर्नियोल ''[[Blumea balsamifera]]'' में पाया जाता है।<ref name=chp/>

=== जैवसंश्लेषण ===
बोर्नियोल को [[DMAPP]] का उपयोग करके शुरुआती सामग्री के रूप में संश्लेषित किया जाता है। DMAPP को फिर [[Geranyl pyrophosphate|GPP]] में परिवर्तित किया जाता है, जिस पर [[बोर्निल डाइफॉस्फेट सिंथेस]] कार्य करके बोर्निल डाइफॉस्फेट उत्पन्न करता है। इसके बाद एक फॉस्फेटेज फॉस्फेट समूहों को हटा देता है, जिससे बोर्नियोल प्राप्त होता है।<ref name=biosynminus>(March 2022). "Identification of (−)-bornyl diphosphate synthase from ''Blumea balsamifera'' and its application for (−)-borneol biosynthesis in ''Saccharomyces cerevisiae''". ''Synthetic and Systems Biotechnology''. 7 (1) 490–497. doi:[https://doi.org/10.1016/j.synbio.2021.12.004 10.1016/j.synbio.2021.12.004].</ref>

पौधे में बोर्नियोल की कायरलिटी बोर्निल डाइफॉस्फेट सिंथेस की पसंदीदा कायरलिटी पर निर्भर करती है। दोनों कायरलिटी के लिए सिंथेस को अनुक्रमित किया गया है।<ref name=biosynminus/><ref>(10 June 2020). "Mining of candidate genes involved in the biosynthesis of dextrorotatory borneol in ''Cinnamomum burmannii'' by transcriptomic analysis on three chemotypes". ''PeerJ''. 8. doi:[https://doi.org/10.7717/peerj.9311 10.7717/peerj.9311].</ref>

एक डाउनस्ट्रीम उत्पाद किसी भी कायरलिटी का [[कपूर]] है, जो [[(+)-बोर्नियोल डिहाइड्रोजनेज]] या [[(−)-बोर्नियोल डिहाइड्रोजनेज]] द्वारा उत्प्रेरित एक प्रतिक्रिया है।

== उपयोग ==
जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, बोर्नियोल के दोनों एनैन्टीओमर्स प्रकृति में पाए जाते हैं। जबकि ''d''-बोर्नियोल (+) वह एनैन्टीओमर था जो व्यावसायिक रूप से सबसे आसानी से उपलब्ध था, अब अधिक व्यावसायिक रूप से उपलब्ध एनैन्टीओमर ''l''-बोर्नियोल (-) है।

बोर्नियोल [[TRPM8]]-मध्यस्थता वाली शीतलन संवेदना उत्पन्न करता है जो [[मेन्थॉल]] के समान है, लेकिन उससे कमजोर है। यह कम तापमान पर TRPM8 को सक्रिय करने में अधिक प्रभावी है।<ref name=TRPM8>(2016). "Borneol Is a TRPM8 Agonist that Increases Ocular Surface Wetness". ''PLOS ONE''. 11 (7). doi:[https://doi.org/10.1371/journal.pone.0158868 10.1371/journal.pone.0158868].</ref>

बोर्नियोल एक प्राकृतिक [[कीट विकर्षक]] भी है।<ref>[http://sun.ars-grin.gov:8080/npgspub/xsql/duke/chemdisp.xsql?chemical=BORNEOL Chemical Information]. sun.ars-grin.gov.</ref>

लेवो-बोर्नियोल (-) का उपयोग इत्र बनाने में किया जाता है। इसमें पाइन, लकड़ी और कपूर जैसे पहलुओं के साथ एक बाल्समिक गंध होती है।

=== चिकित्सा उपयोग ===
डेक्सट्रो-बोर्नियोल (डेक्सबोर्नियोल) का उपयोग [[एडारावोन/डेक्सबोर्नियोल]] में किया जाता है, जो चीन में स्ट्रोक के लिए स्वीकृत एक दवा है। यह अंतःशिरा (2021) और सबलिंगुअल (2025) रूपों में स्वीकृत है। अंतःशिरा संयोजन को उन परीक्षणों के आधार पर अनुमोदित किया गया था जो इसे अकेले एडारावोन से बेहतर दिखाते हैं।<ref>(March 2021). "Edaravone Dexborneol Versus Edaravone Alone for the Treatment of Acute Ischemic Stroke: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Comparative Trial". ''Stroke''. 52 (3) 772–780. doi:[https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.120.031197 10.1161/STROKEAHA.120.031197].</ref><ref>(1 April 2024). "Sublingual Edaravone Dexborneol for the Treatment of Acute Ischemic Stroke: The TASTE-SL Randomized Clinical Trial". ''JAMA Neurology''. 81 (4) 319. doi:[https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2023.5716 10.1001/jamaneurol.2023.5716].</ref>

=== लोक चिकित्सा ===
''[[Dipterocarpus]]'' प्रजातियों से (+)-बोर्नियोल का उपयोग [[पारंपरिक चीनी चिकित्सा]] (TCM) में किया जाता है। एक प्रारंभिक विवरण [[बेंकाओ गैंगमु]] में पाया जाता है।

आधुनिक [[चीनी फार्माकोपिया]] का खंड 1, जो TCM और आधुनिक TCM से संबंधित है, दोनों एनैन्टीओमर्स के साथ-साथ सिंथेटिक रेसमेर के उपयोगों को सूचीबद्ध करता है।<ref name=chp/>

बोर्नियोल का उपयोग चीन में नेत्र संबंधी तैयारियों में व्यापक रूप से किया जाता है, हालांकि इसके सटीक कार्य के बारे में बहुत कम जानकारी है।<ref name=TRPM8/>

== विष विज्ञान ==
बोर्नियोल आंखों, त्वचा और श्वसन में जलन पैदा कर सकता है; निगलने पर यह हानिकारक है।<ref>[https://fscimage.fishersci.com/msds/33824.htm Material Safety Data Sheet]. ''Fisher Scientific''.</ref> तीव्र संपर्क से सिरदर्द, मतली, उल्टी, चक्कर आना, हल्कापन और बेहोशी हो सकती है। उच्च स्तर या लंबे समय तक संपर्क में रहने से बेचैनी, एकाग्रता में कठिनाई, चिड़चिड़ापन और दौरे पड़ सकते हैं।<ref name="HDS">[https://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0242.pdf HAZARDOUS SUBSTANCE FACT SHEET] (PDF)</ref>

=== त्वचा में जलन ===
बोर्नियोल को ठीक सुगंध फॉर्मूलेशन में उपयोग की जाने वाली खुराक पर मानव त्वचा पर लागू करने पर बहुत कम या कोई जलन प्रभाव नहीं दिखाया गया है।<ref name=":0">(November 2008). [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0278691508003219 Fragrance material review on borneol]. ''Food and Chemical Toxicology''. 46 (11) S77–S80. doi:[https://doi.org/10.1016/j.fct.2008.06.031 10.1016/j.fct.2008.06.031].</ref> त्वचा के संपर्क से संवेदीकरण हो सकता है और छोटी मात्रा में भी भविष्य में [[एलर्जिक कॉन्टैक्ट डर्मेटाइटिस|एलर्जिक प्रतिक्रिया]] हो सकती है।<ref name="HDS" />

== व्युत्पन्न ==
बोर्निल समूह एक एकसंयोजक रेडिकल C10H17 है जो हाइड्रॉक्सिल को हटाने से बोर्नियोल से प्राप्त होता है और इसे 2-बोर्निल के रूप में भी जाना जाता है।<ref>[https://www.merriam-webster.com/dictionary/bornyl Definition of BORNYL]. ''www.merriam-webster.com''.</ref> आइसोबोर्निल एकसंयोजक रेडिकल C10H17 है जो आइसोबोर्नियोल से प्राप्त होता है।<ref>[https://www.merriam-webster.com/dictionary/isobornyl Definition of ISOBORNYL]. ''www.merriam-webster.com''.</ref> [[बोर्निल एसीटेट]] बोर्नियोल का [[एसीटेट]] [[एस्टर]] है।

[[नॉरबोर्नियोल]] बोर्नियोल और आइसोबोर्नियोल से मिथाइल समूहों को हटाकर प्राप्त किए जाते हैं, जो बोर्नेन से [[नॉरबोर्नेन]] में परिवर्तन के समान है।

एपिकोर्नियोल और आइसोएपिकोर्नियोल एपिकपूर से इसी तरह प्राप्त किए जाते हैं।<ref>(June 1969). "Metabolism of camphors and related compounds.". ''The Biochemical Journal''. 113 (1) 57–65. doi:[https://doi.org/10.1042/bj1130057 10.1042/bj1130057].</ref>

[[संरचनात्मक आइसोमर]] [[फेनचोल]] कुछ [[आवश्यक तेलों]] से प्राप्त एक व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला यौगिक है।

== नोट्स और संदर्भ ==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references />
</div>

== बाहरी लिंक ==
* [http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=507-70-0&Units=SI&Mask=100 NIST डेटाशीट जिसमें पूर्ण स्पेक्ट्रोस्कोपिक डेटा शामिल है]
* [http://www.itmonline.org/arts/borneol.htm चीनी चिकित्सा में बोर्नियोल]

[[Category:द्वितीयक अल्कोहल]]
[[Category:मोनोटर्पीन]]
[[Category:GABAA रिसेप्टर सकारात्मक एलोस्टेरिक मॉड्यूलेटर]]
[[Category:बाईसाइक्लिक यौगिक]]
[[Category:साइक्लोपेंटेन]]
[[Category:19वीं सदी में खोजी गई वस्तुएं]]

----
''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Borneol" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Borneol
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''

बोर्नियोल - Revision history

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