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	<title>बिक्सलोज़ोन - Revision history</title>
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		<title>Ameya Purohit: Created page with &quot;{| class=&quot;infobox&quot; style=&quot;float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px&quot; |+ style=&quot;font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em&quot; | 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4,4-dimethylisoxazolidin-3-one |- | colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align:center&quot; | upright=1.1 |- ! scope=&quot;row&quot; style=&quot;text-align:left; vertical-align:...&quot;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%E0%A4%AC%E0%A4%BF%E0%A4%95%E0%A5%8D%E0%A4%B8%E0%A4%B2%E0%A5%8B%E0%A4%9C%E0%A4%BC%E0%A5%8B%E0%A4%A8&amp;diff=5020&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-10-09T10:59:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;{| class=&amp;quot;infobox&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px&amp;quot; |+ style=&amp;quot;font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em&amp;quot; | 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4,4-dimethylisoxazolidin-3-one |- | colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center&amp;quot; | &lt;a href=&quot;/index.php/File:Bixlozone.svg&quot; title=&quot;File:Bixlozone.svg&quot;&gt;frameless|upright=1.1&lt;/a&gt; |- ! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;infobox&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em&amp;quot; | 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4,4-dimethylisoxazolidin-3-one&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center&amp;quot; | [[File:Bixlozone.svg|frameless|upright=1.1]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | IUPAC name&lt;br /&gt;
| 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4,4-dimethylisoxazolidin-3-one&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Other names&lt;br /&gt;
| 2-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Pin&lt;br /&gt;
| 2-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-one&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#eaecf0; text-align:center&amp;quot; | Identifiers&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | ChemSpider&lt;br /&gt;
| 15083828&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Ec number&lt;br /&gt;
| 701-330-4&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | CAS Number&lt;br /&gt;
| 81777-95-9&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | PubChem CID&lt;br /&gt;
| 15056663&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | UNII&lt;br /&gt;
| K8T8B88NZ6&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | ChEBI&lt;br /&gt;
| 149466&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | SMILES&lt;br /&gt;
| CC1(CON(C1=O)CC2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)C&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#eaecf0; text-align:center&amp;quot; | Properties&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Formula&lt;br /&gt;
| C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;13&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Appearance&lt;br /&gt;
| White crystalline solid&amp;lt;ref name=&amp;quot;ppdb&amp;quot;&amp;gt;[https://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/Reports/3285.htm Bixlozone (Ref: F9600)]. &amp;#039;&amp;#039;sitem.herts.ac.uk&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name = &amp;quot;gov&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Density&lt;br /&gt;
| 1.37 g/mL&amp;lt;ref name = &amp;quot;gov&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Boiling point&lt;br /&gt;
| Degrades at 188 °C (370 °F) before boiling&amp;lt;ref name = &amp;quot;ppdb&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solubility in water&lt;br /&gt;
| 42 mg/L&amp;lt;ref name = &amp;quot;gov&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solvent1&lt;br /&gt;
| acetone&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solubility1&lt;br /&gt;
| &amp;gt;250 g/L&amp;lt;ref name = &amp;quot;gov&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solvent2&lt;br /&gt;
| methanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solubility2&lt;br /&gt;
| 120 g/L&amp;lt;ref name = &amp;quot;gov&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solvent3&lt;br /&gt;
| ethyl acetate&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solubility3&lt;br /&gt;
| &amp;gt;250 g/L&amp;lt;ref name = &amp;quot;gov&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solvent4&lt;br /&gt;
| toluene&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solubility4&lt;br /&gt;
| &amp;gt;250 g/L&amp;lt;ref name = &amp;quot;gov&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solvent5&lt;br /&gt;
| tetrahydrofuran&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solvent6&lt;br /&gt;
| benzene&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Vapor pressure&lt;br /&gt;
| 2.3 mPa&amp;lt;ref name = &amp;quot;gov&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Melting point&lt;br /&gt;
| 81.5 °C&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#eaecf0; text-align:center&amp;quot; | Hazards&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Ghspictograms&lt;br /&gt;
| GHS&amp;lt;sub&amp;gt;09&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | LD&amp;lt;sub&amp;gt;50&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &amp;gt;2000 mg/kg (rat, oral)&amp;lt;ref name = &amp;quot;ppdb&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Autoignition temperature&lt;br /&gt;
| 382 °C&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;बिक्सलोज़ोन&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Bixlozone) एक [[शाकनाशी|शाकनाशी]] सक्रिय घटक है, जिसकी घोषणा [[FMC Corporation|FMC]] द्वारा 2018 में की गई थी,&amp;lt;ref name=&amp;quot;stephane&amp;quot;&amp;gt;(1 June 2021). [https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S096808962100170X Synthetic approaches to the 2015–2018 new agrochemicals]. &amp;#039;&amp;#039;Bioorganic &amp;amp; Medicinal Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 39. doi:[https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116162 10.1016/j.bmc.2021.116162].&amp;lt;/ref&amp;gt; और इसे अप्रैल 2021 में ऑस्ट्रेलिया में व्यावसायिक रूप से जारी किया गया। इसका उपयोग [[चौड़ी पत्ती वाले खरपतवार|चौड़ी पत्ती]] और [[घास]] वाले खरपतवारों को नियंत्रित करने के लिए किया जाता है।&amp;lt;ref name=&amp;quot;china&amp;quot;&amp;gt;(2021). &amp;quot;Simultaneous determination of the herbicide bixlozone and its metabolites in plant and animal samples by liquid chromatography–tandem mass spectrometry&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of Separation Science&amp;#039;&amp;#039;. 44 (4) 822–832. doi:[https://doi.org/10.1002/jssc.202000992 10.1002/jssc.202000992].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name = &amp;quot;isoflex&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
बिक्सलोज़ोन एक [[आइसोक्साज़ोलिडिनोन]] (isoxazolidinone) वर्ग का शाकनाशी है, और यह हल्का [[लिपोफिलिक]] (lipophilic) है।&amp;lt;ref name = &amp;quot;gov&amp;quot;/&amp;gt; यह अपनी क्रियाविधि वाला दूसरा शाकनाशी है, दूसरा [[क्लोमाज़ोन]] (clomazone) है (जो केवल एक परमाणु से भिन्न है); वे [[DXP सिंथेज़]] को बाधित करके [[कैरोटीनॉयड]] जैवसंश्लेषण को रोककर काम करते हैं।&amp;lt;ref name=&amp;quot;isoflex&amp;quot;&amp;gt;[https://www.fmc.com/sites/default/files/2024-10/Isoflex-tech-bulletin-Global%20Technical%20Bulletin_FINAL_8.29.24.pdf Isoflex Active - Global Technical Bulletin]. FMC Corporation.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==क्रिया की विधि==&lt;br /&gt;
[[क्लोमाज़ोन]] की तरह, बिक्सलोज़ोन पौधों में [[कैरोटीनॉयड]] संश्लेषण को रोकता है। सुरक्षात्मक कैरोटीनॉयड की कमी पत्तियों के विरंजन (bleaching) का कारण बनती है। बिक्सलोज़ोन अंकुरित खरपतवार के पौधों की जड़ों और प्ररोहों (shoots) द्वारा अवशोषित किया जाता है। यह [[जाइलम]] में गतिशील है, लेकिन ऐसा प्रतीत नहीं होता कि यह नीचे की ओर या पत्तियों के बीच गति करता है।&amp;lt;ref name=&amp;quot;gov&amp;quot;&amp;gt;[https://www.apvma.gov.au/sites/default/files/publication/59971-public_release_summary_on_overwatch_herbicde_0.pdf Public Release Summary on the evaluation of the new active bixlozone in the product Overwatch Herbicide APVMA product number 86427]. &amp;#039;&amp;#039;www.apvma.gov.au&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
विशेष रूप से, यह [[आइसोपेंटेनिल पाइरोफॉस्फेट]] और [[जेरानिलजेरानिल पाइरोफॉस्फेट]] के बीच [[टेरपेनॉइड]] संश्लेषण मार्ग को रोकता है, जो [[पादप वर्णक]], [[क्लोरोफिल]] और कैरोटीनॉयड के संश्लेषण को रोकता है।&amp;lt;ref name = &amp;quot;gov&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
बिक्सलोज़ोन का HRAC समूह [[:Category:Group 13 herbicides|Group 13, Group F3 / F4, Group Q]] है। (संख्यात्मक, वैश्विक, ऑस्ट्रेलियाई)&amp;lt;ref name=&amp;quot;label&amp;quot;&amp;gt;[https://ag.fmc.com/au/en/products/herbicides/overwatch-herbicide 23033 - Web Label_AU_Overwatch Herbicide 31102023 v1.pdf]. &amp;#039;&amp;#039;ag.com&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===लक्षण===&lt;br /&gt;
लक्षण भिन्न-भिन्न होते हैं, लेकिन [[घास]] पर, आमतौर पर [[पत्ती]] पर रेखाओं या धारियों में विरंजन, या पूरी पत्ती का सफेद होना देखा जाता है। कम अनुप्रयोग दरों पर नसों और पत्ती के किनारों के बीच [[क्लोरोसिस]] हो सकता है। कुछ पौधे सफेद हो जाते हैं। विशेष रूप से, [[लोलियम]] (राईग्रास) गुलाबी होने की प्रवृत्ति रखता है।&amp;lt;ref name = &amp;quot;isoflex&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
अनुप्रयोग के बाद भारी वर्षा होने पर फसल को नुकसान हो सकता है, क्योंकि बिक्सलोज़ोन बीज की क्यारी में धुल सकता है।&amp;lt;ref name = &amp;quot;isoflex&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==सुरक्षा==&lt;br /&gt;
[[APVMA]] के अनुसार, बिक्सलोज़ोन में कम त्वचीय, मौखिक और श्वसन संबंधी तीव्र विषाक्तता है। न ही यह आंखों में जलन पैदा करने वाला या त्वचा को संवेदनशील बनाने वाला है, हालांकि यह त्वचा में हल्की जलन पैदा कर सकता है। यदि अवशोषित हो जाता है, तो यह मुख्य रूप से मूत्र में और शेष मल में उत्सर्जित होता है। शरीर में, बिक्सलोज़ोन और संबंधित मेटाबोलाइट्स का आधा जीवन (half-life) 10-16 घंटे होता है। त्वचीय रूप से लगाए जाने पर, 0.25 ग्राम/लीटर घोल से 16% से कम अवशोषित हुआ, और उच्च सांद्रता पर इससे भी कम। इसका 21-दिवसीय [[NOAEL]] 1000 मिलीग्राम/किग्रा/दिन है, जो चूहों पर परीक्षण की गई उच्चतम खुराक है। एक दीर्घकालिक परीक्षण पर, इसका NOAEL 53 मिलीग्राम/किग्रा/दिन है, और इसने [[ऑन्कोजेनेसिटी]] (oncogenicity) का कोई प्रमाण नहीं दिखाया।&amp;lt;ref name = &amp;quot;gov&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==संश्लेषण==&lt;br /&gt;
3-क्लोरो-2,2-डाइमिथाइलप्रोपियोनिल क्लोराइड को [[हाइड्रॉक्सिलमाइन हाइड्रोक्लोराइड]] के साथ एक हाइड्रॉक्सैमिक एसिड में परिवर्तित किया जाता है, जिसे फिर अत्यधिक क्षारीय परिस्थितियों में आइसोक्साज़ोलिडिनोन में चक्रीय (cyclised) किया जाता है। इसके बाद बिक्सलोज़ोन का उत्पादन करने के लिए आइसोक्साज़ोलिडिनोन को 2,4-डाइक्लोरोबेंज़िल क्लोराइड के साथ अल्काइलेट किया जा सकता है।&amp;lt;ref name = &amp;quot;stephane&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==व्यापारिक नाम==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;ओवरवॉच&amp;#039;&amp;#039; (Overwatch) एक 400 ग्राम/लीटर बिक्सलोज़ोन [[सस्पेंशन कॉन्संट्रेट]] है। इसकी [[श्यानता]] (viscosity) 20°C पर 103 mPa.s है,&amp;lt;ref name = &amp;quot;gov&amp;quot;/&amp;gt; जो जैतून के तेल के बराबर है। &amp;#039;&amp;#039;आइसोफ्लेक्स एक्टिव&amp;#039;&amp;#039; (Isoflex Active) तकनीकी ग्रेड बिक्सलोज़ोन है।&amp;lt;ref name = &amp;quot;isoflex&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==नियंत्रित खरपतवार==&lt;br /&gt;
बिक्सलोज़ोन वार्षिक घासों को नियंत्रित कर सकता है जिसमें [[लोलियम|राईग्रास]], [[इचिनोक्लोआ|बार्नयार्डग्रास]], [[डिजिटेरिया|क्रैबग्रास]], [[सेटेरिया|फॉक्सटेल]], [[फैलारिस|कैनरीग्रास]], [[एल्यूसिन इंडिका|गूज़ग्रास]], [[पोआ|ब्लूग्रास]], और (केवल दमन) [[एलोपेकुरस मायोसुरोइड्स|ब्लैकग्रास]] शामिल हैं। यह चौड़ी पत्ती वाले खरपतवारों [[स्टेलारिया मीडिया|कॉमन चिकवीड]], [[वेरोनिका (पौधा)|स्पीडवेल्स]], [[कैपसेला बर्सा-पास्टोरिस|शेफर्ड्स पर्स]] और [[मैट्रिकेरिया कैमोमिला|वाइल्ड कैमोमाइल]] को नियंत्रित करता है।&amp;lt;ref name = &amp;quot;isoflex&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
इस क्रियाविधि के प्रति [[शाकनाशी प्रतिरोध]] दुर्लभ है, 2022 तक केवल तीन वैश्विक आबादी की सूचना मिली है।&amp;lt;ref name = &amp;quot;isoflex&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== संदर्भ ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;reflist&amp;quot; style=&amp;quot;column-width:30em; font-size:90%&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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[[Category:Isoxazolidinones]]&lt;br /&gt;
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&amp;#039;&amp;#039;स्रोत:&amp;#039;&amp;#039; अंग्रेज़ी विकिपीडिया के &amp;quot;Bixlozone&amp;quot; लेख पर आधारित।&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;मूल लेख:&amp;#039;&amp;#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Bixlozone&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ameya Purohit</name></author>
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