Ameya Purohit: Created page with "'''फाइपेक्साइड''' ('''Attentil''', '''Vigilor''') पाइपरज़ीन रासायनिक वर्ग की एक मनोप्रभावी दवा (psychoactive drug) है जिसे 1983 में इटली में विकसित किया गया था।(February 1983). "[Fipexide: a new drug for the regulation of dopaminergic system at the macromolecular level]"...."

2026-10-19T20:09:13Z

Created page with "'''फाइपेक्साइड''' ('''Attentil''', '''Vigilor''') पाइपरज़ीन रासायनिक वर्ग की एक मनोप्रभावी दवा (psychoactive drug) है जिसे 1983 में इटली में विकसित किया गया था।<ref name="pmid6871040">(February 1983). "[Fipexide: a new drug for the regulation of dopaminergic system at the macromolecular level]"...."

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'''फाइपेक्साइड''' ('''Attentil''', '''Vigilor''') [[पाइपरज़ीन]] [[रासायनिक वर्ग]] की एक [[मनोप्रभावी दवा]] (psychoactive drug) है जिसे 1983 में [[इटली]] में विकसित किया गया था।<ref name="pmid6871040">(February 1983). "[Fipexide: a new drug for the regulation of dopaminergic system at the macromolecular level]". ''Bollettino Chimico Farmaceutico''. 122 (2) 79–85.</ref> इसका उपयोग इटली और [[फ्रांस]] में मुख्य रूप से सिनाइल डिमेंशिया (वृद्धावस्था मनोभ्रंश) के उपचार के लिए एक [[नूट्रोपिक]] दवा के रूप में किया जाता था,<ref name="pmid3519097">(1986). "Fipexide, an effective cognition activator in the elderly: a placebo-controlled, double-blind clinical trial". ''Current Medical Research and Opinion''. 10 (2) 99–106. doi:[https://doi.org/10.1185/03007998609110426 10.1185/03007998609110426].</ref> लेकिन दुर्लभ प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं, जिनमें [[बुखार]]<ref name="pmid2260037">(1990). "[Fever caused by fipexide. Evaluation of the national pharmacovigilance survey]". ''Therapie''. 45 (5) 429–31.</ref> और [[हेपेटाइटिस]] शामिल हैं, के कारण अब इसका सामान्य उपयोग नहीं किया जाता है। फाइपेक्साइड की क्रिया अन्य नूट्रोपिक दवाओं जैसे [[पिरासिटाम]] के समान है और रासायनिक संरचना में इसकी [[सेंट्रोफेनोक्सिन]] के साथ कुछ समानताएं हैं। रासायनिक रूप से, यह [[पैराक्लोरोफेनॉक्सीएसीटेट]] और [[मिथाइलीनडाइऑक्सीबेंज़िलपाइपरज़ीन]] (MDBZP) का एक एमाइड संयोजन है, और यह बाद वाले में मेटाबोलाइज़ होने के लिए दिखाया गया है, जो इसके प्रभावों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

== संश्लेषण ==
[[File:Fipexide synthesis.svg|thumb|center|500px|class=skin-invert-image|संश्लेषण:<ref>Gardini, G. P.; Palla, G.; Scapini, G.; Cesaroni, M. R. (2006). "Convenient Synthesis of N-Benzyl-N′-acyl-piperazines". Synthetic Communications. 12 (11): 887–890. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397918208065967.</ref> पेटेंट:<ref>Anon., 7524M (1969-12-15).</ref><ref>Gian P. Gardini, Giancarlo Scapini, Armando Raimondi, Placido Poidomani, 4225714 (1980 to Farmaceutici Geymonat Sud S.P.A.).</ref>]]

[[पाइपरज़ीन]] ('''1''') का [[सेट्रीमोनियम ब्रोमाइड]] की उपस्थिति में 2 समतुल्य पाइपरोनिल क्लोराइड [25054-53-9] ('''2''') के साथ PTC एल्काइलेशन करने पर 1,4-bis-पाइपरोनिलपाइपरज़ीन [55436-41-4] ('''3''') प्राप्त होता है। [[4-क्लोरोफेनॉक्सीएसीटिक एसिड]] ('''4''') के साथ बेस-उत्प्रेरित उपचार पाइपरोनिल समूहों में से एक को विस्थापित कर देता है जिससे फाइपेक्साइड ('''5''') प्राप्त होता है।

== इन्हें भी देखें ==
* [[प्रतिस्थापित पाइपरज़ीन]]
* [[बेफुरालाइन]]
* [[पिबेरालाइन]]

== संदर्भ ==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references />
</div>

[[Category:नूट्रोपिक्स]]
[[Category:बेंज़ोडाइऑक्सोल्स]]
[[Category:बेंज़िलपाइपरज़ीन]]
[[Category:कार्बोक्सामाइड्स]]
[[Category:4-क्लोरोफेनिल यौगिक]]
[[Category:हेपेटोटॉक्सिन्स]]
[[Category:फेनोल ईथर]]
[[Category:सेरोटोनिन-नॉरपेनेफ्रिन-डोपामाइन रिलीजिंग एजेंट]]

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''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Fipexide" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Fipexide
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''

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