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	<title>प्रोपलीन कार्बोनेट - Revision history</title>
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		<title>Ameya Purohit: Created page with &quot;{| class=&quot;infobox&quot; style=&quot;float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px&quot; |+ style=&quot;font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em&quot; | (&#039;&#039;RS&#039;&#039;)-4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one&lt;br&gt;चक्रीय प्रोपलीन कार्बोनेट&lt;br&gt;कार्बोनिक एसिड प्रोपलीन एस्टर&lt;br&gt;...&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;{| class=&amp;quot;infobox&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px&amp;quot; |+ style=&amp;quot;font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em&amp;quot; | (&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one&amp;lt;br&amp;gt;चक्रीय प्रोपलीन कार्बोनेट&amp;lt;br&amp;gt;कार्बोनिक एसिड प्रोपलीन एस्टर&amp;lt;br&amp;gt;...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;infobox&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em&amp;quot; | (&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one&amp;lt;br&amp;gt;चक्रीय प्रोपलीन कार्बोनेट&amp;lt;br&amp;gt;कार्बोनिक एसिड प्रोपलीन एस्टर&amp;lt;br&amp;gt;चक्रीय 1,2-प्रोपलीन कार्बोनेट&amp;lt;br&amp;gt;प्रोपलीन ग्लाइकोल चक्रीय कार्बोनेट&amp;lt;br&amp;gt;1,2-प्रोपेनडिओल कार्बोनेट&amp;lt;br&amp;gt;4-मिथाइल-2-ऑक्सो-1,3-डाइऑक्सोलेन&amp;lt;br&amp;gt;Arconate 5000&amp;lt;br&amp;gt;Texacar PC&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center&amp;quot; | [[File:Propylene carbonate.svg|frameless|upright=1.1]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center&amp;quot; | [[File:(R)-Propylene carbonate 3D ball.png|frameless|upright=1.1]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Other names&lt;br /&gt;
| (&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one&amp;lt;br&amp;gt;चक्रीय प्रोपलीन कार्बोनेट&amp;lt;br&amp;gt;कार्बोनिक एसिड प्रोपलीन एस्टर&amp;lt;br&amp;gt;चक्रीय 1,2-प्रोपलीन कार्बोनेट&amp;lt;br&amp;gt;प्रोपलीन ग्लाइकोल चक्रीय कार्बोनेट&amp;lt;br&amp;gt;1,2-प्रोपेनडिओल कार्बोनेट&amp;lt;br&amp;gt;4-मिथाइल-2-ऑक्सो-1,3-डाइऑक्सोलेन&amp;lt;br&amp;gt;Arconate 5000&amp;lt;br&amp;gt;Texacar PC&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Pin&lt;br /&gt;
| 4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#eaecf0; text-align:center&amp;quot; | Identifiers&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | ChemSpider&lt;br /&gt;
| 7636&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | UNII&lt;br /&gt;
| 8D08K3S51E&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | CAS Number&lt;br /&gt;
| 108-32-7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | PubChem CID&lt;br /&gt;
| 7924&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | SMILES&lt;br /&gt;
| CC1COC(=O)O1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#eaecf0; text-align:center&amp;quot; | Properties&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Formula&lt;br /&gt;
| C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Appearance&lt;br /&gt;
| रंगहीन तरल&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Density&lt;br /&gt;
| 1.205 g/cm&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solubility in water&lt;br /&gt;
| अत्यधिक घुलनशील (240 g/L, 20°C पर)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Melting point&lt;br /&gt;
| -48.8 °C&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Boiling point&lt;br /&gt;
| 242 °C&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#eaecf0; text-align:center&amp;quot; | Structure&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Dipole moment&lt;br /&gt;
| 4.9 [[Debye|D]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#eaecf0; text-align:center&amp;quot; | Hazards&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Externalsds&lt;br /&gt;
| [https://smc-global.com/wp-content/uploads/2021/04/M3581_Propylene-Carbonate108-32-7_US_GHS_EN_11042020.pdf SMC Global द्वारा MSDS]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Main hazards&lt;br /&gt;
| उत्तेजक (Irritant)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Nfpa-h&lt;br /&gt;
| 1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Nfpa-f&lt;br /&gt;
| 1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Nfpa-r&lt;br /&gt;
| 1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Ghspictograms&lt;br /&gt;
| 07&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Ghssignalword&lt;br /&gt;
| चेतावनी&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Hphrases&lt;br /&gt;
| H319&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Pphrases&lt;br /&gt;
| P305+P351+P338&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Flash point&lt;br /&gt;
| 132 °C&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Autoignition temperature&lt;br /&gt;
| 455 °C&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#eaecf0; text-align:center&amp;quot; | Related&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Related compounds&lt;br /&gt;
| [[एथिलीन कार्बोनेट]] &amp;lt;br&amp;gt; [[डाइमिथाइल कार्बोनेट]]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;प्रोपलीन कार्बोनेट&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (अक्सर &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;PC&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; के रूप में संक्षिप्त) C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; सूत्र वाला एक [[कार्बनिक यौगिक]] है। यह [[प्रोपलीन ग्लाइकोल]] से प्राप्त एक चक्रीय [[कार्बोनेट एस्टर]] है।&amp;lt;ref&amp;gt;[http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C108327 प्रोपलीन कार्बोनेट के लिए वेबबुक पृष्ठ]।&amp;lt;/ref&amp;gt; यह रंगहीन और गंधहीन तरल एक [[रासायनिक ध्रुवीयता|ध्रुवीय]], [[एप्रोटिक विलायक]] के रूप में उपयोगी है।&amp;lt;ref name = ullmann/&amp;gt; प्रोपलीन कार्बोनेट [[किरलता (रसायन विज्ञान)|किरल]] है, लेकिन अधिकांश संदर्भों में इसे [[रेसेमिक मिश्रण]] के रूप में उपयोग किया जाता है।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;कार्बोनेट&amp;#039;&amp;#039; नाम एक [[कार्बोनेट एस्टर]] को इंगित करता है, जो एक कार्बनिक यौगिक है जिसमें कार्बोनेट समूह O\dC(\sO\s)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; होता है, न कि [[कार्बोनिक एसिड]] (H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;) का लवण, जो &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;कार्बोनेट आयन&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; की उपस्थिति से पहचाना जाता है, जो CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2-&amp;lt;/sup&amp;gt; सूत्र वाला एक [[बहुपरमाणुक आयन]] है।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==तैयारी==&lt;br /&gt;
यद्यपि कई कार्बनिक कार्बोनेट [[फॉस्जीन]] का उपयोग करके उत्पादित किए जाते हैं, प्रोपलीन और एथिलीन कार्बोनेट इसके अपवाद हैं। वे मुख्य रूप से [[एपॉक्साइड]]&amp;lt;ref name = ullmann/&amp;gt; (यहाँ एपॉक्सीप्रोपेन, या [[प्रोपलीन ऑक्साइड]]) के [[कार्बोनेशन]] द्वारा तैयार किए जाते हैं:&lt;br /&gt;
:CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;CHCH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O  +  CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;   →   CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&lt;br /&gt;
[[1,2-प्रोपेनडिओल]] की फॉस्जीन के साथ संबंधित प्रतिक्रिया जटिल है, जिससे न केवल प्रोपलीन कार्बोनेट बल्कि ओलिगोमेरिक उत्पाद भी प्राप्त होते हैं।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
प्रोपलीन कार्बोनेट को [[जिंक एसीटेट]] पर [[यूरिया]] और [[प्रोपलीन ग्लाइकोल]] से भी संश्लेषित किया जा सकता है।&amp;lt;ref&amp;gt;यूरिया से प्रोपलीन कार्बोनेट का संश्लेषण http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ie049948i&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==अनुप्रयोग==&lt;br /&gt;
===एक विलायक के रूप में===&lt;br /&gt;
प्रोपलीन कार्बोनेट का उपयोग एक ध्रुवीय, [[एप्रोटिक]] विलायक के रूप में किया जाता है।&amp;lt;ref&amp;gt;Dieter Stoye. &amp;quot;Solvents&amp;quot;. doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.a24_437 10.1002/14356007.a24_437]..&amp;lt;/ref&amp;gt; इसका [[आणविक द्विध्रुव आघूर्ण]] (4.9 [[डेबाई|D]]) उच्च होता है, जो [[एसीटोन]] (2.91 [[डेबाई|D]]) और [[एथिल एसीटेट]] (1.78 [[डेबाई|D]]) की तुलना में काफी अधिक है। उदाहरण के लिए, प्रोपलीन कार्बोनेट में घुले हुए [[क्लोराइड]] और अन्य लवणों के [[विद्युत अपघटन]] द्वारा [[पोटेशियम]], [[सोडियम]] और अन्य [[क्षार धातुओं]] को प्राप्त करना संभव है।&amp;lt;ref name=&amp;quot;jorn&amp;quot;&amp;gt;(1975). [http://www.escholarship.org/uc/item/8m6348vh Electrodeposition of the alkali metals from propylene carbonate]. &amp;#039;&amp;#039;J. Appl. Electrochem.&amp;#039;&amp;#039;. 5 (4) 279–290. doi:[https://doi.org/10.1007/BF00608791 10.1007/BF00608791].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== इलेक्ट्रोलाइट ===&lt;br /&gt;
64 के अपने उच्च [[सापेक्ष पारगम्यता]] (परावैद्युत स्थिरांक) के कारण, इसका उपयोग अक्सर [[लिथियम बैटरी|लिथियम बैटरी]] में [[इलेक्ट्रोलाइट]] के एक उच्च-[[पारगम्यता]] घटक के रूप में किया जाता है, आमतौर पर कम-श्यानता वाले विलायक (जैसे [[डाइमेथॉक्सीएथेन]]) के साथ। इसकी उच्च ध्रुवीयता इसे लिथियम आयनों के चारों ओर एक प्रभावी [[विलायकन]] आवरण बनाने की अनुमति देती है, जिससे एक प्रवाहकीय [[इलेक्ट्रोलाइट]] बनता है। हालाँकि, [[ग्रेफाइट इंटरकलेशन यौगिक|ग्रेफाइट]] पर इसके विनाशकारी प्रभाव के कारण इसका उपयोग [[लिथियम-आयन बैटरी|लिथियम-आयन बैटरी]] में नहीं किया जाता है।&amp;lt;ref&amp;gt;Doron Aurbach. (1999). &amp;quot;Nonaqueous Electrochemistry&amp;quot;. CRC Press. ISBN 978-0824773342.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===अन्य===&lt;br /&gt;
प्रोपलीन कार्बोनेट कुछ [[चिपकने वाले पदार्थों]], [[पेंट स्ट्रिपर्स]] और [[सौंदर्य प्रसाधनों]] में भी पाया जा सकता है।&amp;lt;ref&amp;gt;CPID..&amp;lt;/ref&amp;gt; इसका उपयोग [[प्लास्टिसाइज़र]] के रूप में भी किया जाता है। प्रोपलीन कार्बोनेट का उपयोग प्राकृतिक गैस और संश्लेषण गैस से CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; को हटाने के लिए एक विलायक के रूप में भी किया जाता है, जहाँ H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S मौजूद नहीं होता है। यह उपयोग 1950 के दशक में [[एल पासो नेचुरल गैस कंपनी]] और [[फ्लोर कॉर्पोरेशन]] द्वारा वेस्ट टेक्सास के टेरेल काउंटी गैस प्लांट में उपयोग के लिए विकसित किया गया था, जो अब ऑक्सीडेंटल पेट्रोलियम के स्वामित्व में है।&amp;lt;ref&amp;gt;[http://www.rschendel.com/PDF/physical%20solvent%20compare.pdf Comparison of Fluor Solvent and Selexol Processes].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
प्रोपलीन कार्बोनेट उत्पाद को [[ट्रांसएस्टरीफिकेशन]] द्वारा अन्य कार्बोनेट एस्टर में भी परिवर्तित किया जा सकता है (देखें [[कार्बोनेट एस्टर#कार्बोनेट ट्रांसएस्टरीफिकेशन]])।&amp;lt;ref name = ullmann&amp;gt;Hans-Josef Buysch. &amp;quot;Carbonic Esters&amp;quot;. doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.a05_197 10.1002/14356007.a05_197]..&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण]] मास स्पेक्ट्रोमेट्री में, प्रोपलीन कार्बोनेट को कम सतह तनाव वाले समाधानों में मिलाया जाता है ताकि एनालाइट चार्जिंग बढ़ सके।&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid24712886&amp;quot;&amp;gt;Teo C. A., Donald W. A.. (May 2014). &amp;quot;Solution additives for supercharging proteins beyond the theoretical maximum proton-transfer limit in electrospray ionization mass spectrometry&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Anal. Chem.&amp;#039;&amp;#039;. 86 (9) 4455–62. doi:[https://doi.org/10.1021/ac500304r 10.1021/ac500304r].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[ग्रिग्नार्ड प्रतिक्रिया]] में प्रोपलीन कार्बोनेट (या अधिकांश अन्य कार्बोनेट एस्टर) का उपयोग [[तृतीयक अल्कोहल]] बनाने के लिए किया जा सकता है।&amp;lt;ref&amp;gt;(September 1972). [https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/j100664a019 Dielectric properties and relaxation in ethylene carbonate and propylene carbonate]. &amp;#039;&amp;#039;The Journal of Physical Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. 76 (20) 2892–2900. doi:[https://doi.org/10.1021/j100664a019 10.1021/j100664a019].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==सुरक्षा==&lt;br /&gt;
नैदानिक अध्ययन बताते हैं कि प्रोपलीन कार्बोनेट कॉस्मेटिक तैयारियों में उपयोग किए जाने पर त्वचा में जलन या संवेदीकरण का कारण नहीं बनता है, जबकि बिना पतला किए उपयोग किए जाने पर मध्यम त्वचा जलन देखी जाती है। प्रोपलीन कार्बोनेट खिलाए गए, वाष्प के संपर्क में आए, या बिना पतला किए तरल के संपर्क में आए चूहों में कोई महत्वपूर्ण विषाक्त प्रभाव नहीं देखा गया।&amp;lt;ref&amp;gt;(1998). [https://nepis.epa.gov/Exe/ZyPURL.cgi?Dockey=30003NMC.txt Environmental Profile for Propylene Carbonate]. U.S. Environmental Protection Agency.&amp;lt;/ref&amp;gt; अमेरिका में, प्रोपलीन कार्बोनेट को [[वाष्पशील कार्बनिक यौगिक]] (VOC) के रूप में विनियमित नहीं किया जाता है क्योंकि यह [[स्मॉग]] के निर्माण में महत्वपूर्ण योगदान नहीं देता है और क्योंकि इसका वाष्प कैंसर या अन्य विषाक्त प्रभाव पैदा करने के लिए ज्ञात या संदिग्ध नहीं है।&amp;lt;ref&amp;gt;[http://www.epa.gov/ttn/oarpg/t1pfpr.html REVISION TO DEFINITION OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS - EXCLUSION OF PROPYLENE CARBONATE AND DIMETHYL CARBONATE]. &amp;#039;&amp;#039;US Environmental Protection Agency&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== यह भी देखें ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[एथिलीन कार्बोनेट]]&lt;br /&gt;
* [[ट्राइमेथिलीन कार्बोनेट]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== संदर्भ ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;reflist&amp;quot; style=&amp;quot;column-width:30em; font-size:90%&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[श्रेणी:एस्टर विलायक]]&lt;br /&gt;
[[श्रेणी:प्लास्टिसाइज़र]]&lt;br /&gt;
[[श्रेणी:कार्बोनेट एस्टर]]&lt;br /&gt;
[[श्रेणी:डाइऑक्सोलेन]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;स्रोत:&amp;#039;&amp;#039; अंग्रेज़ी विकिपीडिया के &amp;quot;Propylene carbonate&amp;quot; लेख पर आधारित।&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;मूल लेख:&amp;#039;&amp;#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Propylene_carbonate&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ameya Purohit</name></author>
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