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	<title>पुनेट स्क्वायर - Revision history</title>
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	<updated>2026-10-14T05:26:40Z</updated>
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		<title>Aditya N Dwivedi: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Punnett square” लेख का हिंदी अनुवाद</title>
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		<updated>2026-10-09T08:56:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Punnett square” लेख का हिंदी अनुवाद&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;January 2022&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Mendel_1866_1&amp;quot;&amp;gt;(1866). [http://www.bshs.org.uk/bshs-translations/mendel/2016?page=14 Versuche über Pflanzen-Hybriden]. &amp;#039;&amp;#039;[[British Society for the History of Science|BSHS]] Translations&amp;#039;&amp;#039;. IV.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;पुनेट स्क्वायर&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Punnett square) एक वर्गाकार आरेख है जिसका उपयोग किसी विशेष क्रॉस या प्रजनन प्रयोग के जीनोटाइप (genotypes) की भविष्यवाणी करने के लिए किया जाता है। इसका नाम [[Reginald Punnett|रेजिनाल्ड सी. पुनेट]] के नाम पर रखा गया है, जिन्होंने 1905 में इस दृष्टिकोण को तैयार किया था। इस आरेख का उपयोग [[biologist|जीवविज्ञानियों]] द्वारा यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि किसी संतान में एक विशेष [[genotype|जीनोटाइप]] होने की [[probability|संभावना]] क्या है। पुनेट स्क्वायर मातृ [[allele|एलील]] और पितृ एलील के संभावित संयोजनों का एक सारणीबद्ध सारांश है। इन तालिकाओं का उपयोग एक एकल लक्षण (एलील) के लिए संतान पर जीनोटाइपिक परिणाम की संभावनाओं की जांच करने के लिए, या माता-पिता से कई लक्षणों को क्रॉस करते समय किया जा सकता है।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
पुनेट स्क्वायर [[Mendelian inheritance|मेंडेलियन वंशागति]] का एक दृश्य प्रतिनिधित्व है, जो [[Gregor Mendel|ग्रेगर मेंडल]] द्वारा खोजी गई आनुवंशिकी की एक मौलिक अवधारणा है।&amp;lt;ref&amp;gt;[https://epaper.thehindu.com/reader &amp;quot;The Hindu ePaper | Daily News and Current Affairs&amp;quot;]. &amp;#039;&amp;#039;epaper.thehindu.com&amp;#039;&amp;#039;. (1 April 2024).&amp;lt;/ref&amp;gt; कई लक्षणों के लिए, &amp;quot;फोर्क्ड-लाइन विधि&amp;quot; (forked-line method) का उपयोग करना आमतौर पर पुनेट स्क्वायर की तुलना में बहुत आसान होता है। पुनेट स्क्वायर का उपयोग करके फेनोटाइप (phenotypes) की भविष्यवाणी कम से कम संयोग से बेहतर सटीकता के साथ की जा सकती है, लेकिन एक दिए गए जीनोटाइप की उपस्थिति में जो फेनोटाइप दिखाई दे सकता है, वह कुछ मामलों में कई अन्य कारकों से प्रभावित हो सकता है, जैसे कि जब [[polygenic inheritance|पॉलीजेनिक इनहेरिटेंस]] और/या [[epigenetics|एपिसिजेनेटिक्स]] काम कर रहे हों।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==जाइगोसिटी (Zygosity)==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;মূল নিবন্ধ: Zygosity&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
[[Zygosity|जाइगोसिटी]] एक जीव में एक विशिष्ट [[Phenotypic trait|लक्षण]] को निर्धारित करने वाले [[alleles|एलील्स]] के बीच समानता की डिग्री को संदर्भित करती है। अपने सरलतम रूप में, एलील्स की एक जोड़ी या तो [[homozygous|होमोजायगस]] (समयुग्मजी) या [[heterozygous|हेटरोजायगस]] (विषमयुग्मजी) हो सकती है। होमोजायगोसिटी, जहाँ &amp;#039;होमो&amp;#039; का अर्थ &amp;#039;समान&amp;#039; है जबकि &amp;#039;जायगस&amp;#039; का संबंध [[zygote|जायगोट]] से है, तब देखी जाती है जब दो [[dominance (genetics)|प्रभावी]] या दो [[recessive|अप्रभावी]] एलील्स का संयोजन एक ही लक्षण के लिए कोड करता है। अप्रभावी एलील्स को हमेशा छोटे अक्षरों में लिखा जाता है। उदाहरण के लिए, प्रत्येक एलील के लिए प्रतिनिधि वर्ण के रूप में &amp;#039;A&amp;#039; का उपयोग करते हुए, एक [[homozygous dominant|होमोजायगस प्रभावी]] जोड़ी का [[genotype|जीनोटाइप]] &amp;#039;AA&amp;#039; के रूप में दर्शाया जाएगा, जबकि [[homozygous recessive|होमोजायगस अप्रभावी]] को &amp;#039;aa&amp;#039; के रूप में दिखाया जाता है। हेटरोजायगोसिटी, जहाँ &amp;#039;हेटरो&amp;#039; का अर्थ &amp;#039;भिन्न&amp;#039; है, केवल &amp;#039;Aa&amp;#039; हो सकती है (परंपरा के अनुसार बड़े अक्षर को हमेशा पहले प्रस्तुत किया जाता है)। एक होमोजायगस प्रभावी जोड़ी का [[phenotype|फेनोटाइप]] &amp;#039;A&amp;#039;, या [[Dominance (genetics)|प्रभावी]] होता है, जबकि होमोजायगस [[recessive|अप्रभावी]] के लिए इसका उल्टा सच है। हेटरोजायगस जोड़ियों में हमेशा एक प्रभावी फेनोटाइप होता है।&amp;lt;ref name=&amp;quot;AthenaMyth_2014&amp;quot;&amp;gt;AthenaMyth. (2014-06-16). [https://athenamyth.deviantart.com/journal/Dominant-Recessive-vs-Hetero-Homozygous-461235429 Dominant/Recessive vs Hetero/Homozygous]. &amp;#039;&amp;#039;DeviantArt&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt; कम हद तक, [[gene|जीन]] जोड़ियों में [[hemizygosity|हेमिजायगोसिटी]] और नुलिजायगोसिटी भी देखी जा सकती है।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==मोनोहाइब्रिड क्रॉस (Monohybrid cross)==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;মূল নিবন্ধ: Monohybrid cross&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&amp;quot;मोनो-&amp;quot; का अर्थ है &amp;quot;एक&amp;quot;; यह क्रॉस इंगित करता है कि एक एकल लक्षण की जांच की जा रही है। इसका मतलब (उदाहरण के लिए) आंखों का रंग हो सकता है। प्रत्येक आनुवंशिक लोकस (locus) को हमेशा दो अक्षरों द्वारा दर्शाया जाता है। तो आंखों के रंग के मामले में, मान लीजिए &amp;quot;B = भूरी आंखें&amp;quot; और &amp;quot;b = हरी आंखें&amp;quot;।&lt;br /&gt;
इस उदाहरण में, दोनों माता-पिता का [[genotype|जीनोटाइप]] &amp;#039;&amp;#039;Bb&amp;#039;&amp;#039; है। आंखों के रंग के उदाहरण के लिए, इसका मतलब यह होगा कि उन दोनों की आंखें भूरी हैं। वे ऐसे [[gamete|गैमेट्स]] (युग्मक) उत्पन्न कर सकते हैं जिनमें या तो &amp;#039;&amp;#039;B&amp;#039;&amp;#039; या &amp;#039;&amp;#039;b&amp;#039;&amp;#039; एलील हो। ([[genetics|आनुवंशिकी]] में [[Dominance (genetics)|प्रभावी]] एलील्स को इंगित करने के लिए बड़े अक्षरों और [[recessive|अप्रभावी]] एलील्स को इंगित करने के लिए छोटे अक्षरों का उपयोग करना पारंपरिक है।) किसी व्यक्तिगत संतान के &amp;#039;&amp;#039;BB&amp;#039;&amp;#039; जीनोटाइप होने की संभावना 25%, &amp;#039;&amp;#039;Bb&amp;#039;&amp;#039; की 50%, और &amp;#039;&amp;#039;bb&amp;#039;&amp;#039; की 25% है। फेनोटाइप का अनुपात 3:1 है, जो एक [[monohybrid cross|मोनोहाइब्रिड क्रॉस]] के लिए विशिष्ट है। इससे फेनोटाइप का आकलन करते समय, 3 संतानों की आंखें &amp;quot;भूरी&amp;quot; होती हैं और केवल एक संतान की आंखें &amp;quot;हरी&amp;quot; होती हैं। (3 &amp;quot;B?&amp;quot; हैं और 1 &amp;quot;bb&amp;quot; है)&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center;&amp;quot;&lt;br /&gt;
! पितृ&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:5em;&amp;quot;|B&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width:5em;&amp;quot;|b&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! B&lt;br /&gt;
| BB || Bb&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! b&lt;br /&gt;
| Bb || bb&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;B&amp;#039;&amp;#039; और &amp;#039;&amp;#039;b&amp;#039;&amp;#039; एलील्स एक-दूसरे के साथ कैसे परस्पर क्रिया करते हैं ताकि संतान की उपस्थिति को प्रभावित कर सकें, यह इस बात पर निर्भर करता है कि जीन उत्पाद ([[proteins|प्रोटीन]]) कैसे परस्पर क्रिया करते हैं (देखें [[Mendelian inheritance|मेंडेलियन वंशागति]])। इसमें घातक प्रभाव और [[epistasis|एपिस्टेसिस]] (जहाँ एक एलील दूसरे को मास्क कर देता है, चाहे वह प्रभावी हो या अप्रभावी) शामिल हो सकते हैं।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==डाईहाइब्रिड क्रॉस (Dihybrid cross)==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;মূল নিবন্ধ: Dihybrid cross&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
दो या दो से अधिक जीनों को देखकर अधिक जटिल क्रॉस बनाए जा सकते हैं। हालाँकि, पुनेट स्क्वायर केवल तभी काम करता है जब जीन एक-दूसरे से [[Independent assortment|स्वतंत्र]] हों, जिसका अर्थ है कि जीन &amp;quot;A&amp;quot; का एक विशेष एलील होने से जीन &amp;quot;B&amp;quot; का एलील होने की संभावना नहीं बदलती है। यह कहने के बराबर है कि जीन [[Genetic linkage|लिंक्ड]] (सहलग्न) नहीं हैं, ताकि दो जीन अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान एक साथ क्रमबद्ध न हों।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
निम्नलिखित उदाहरण दो डबल-हेटरोजायगस मटर के पौधों के बीच एक [[dihybrid cross|डाईहाइब्रिड क्रॉस]] को दर्शाता है। &amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039; आकार (गोल) के लिए प्रभावी एलील का प्रतिनिधित्व करता है, जबकि &amp;#039;&amp;#039;r&amp;#039;&amp;#039; अप्रभावी एलील (झुर्रीदार) का प्रतिनिधित्व करता है। &amp;#039;&amp;#039;Y&amp;#039;&amp;#039; रंग (पीला) के लिए प्रभावी एलील का प्रतिनिधित्व करता है, जबकि &amp;#039;&amp;#039;y&amp;#039;&amp;#039; अप्रभावी एलील (हरा) का प्रतिनिधित्व करता है। यदि प्रत्येक पौधे का जीनोटाइप &amp;#039;&amp;#039;RrYy&amp;#039;&amp;#039; है, और चूंकि आकार और रंग के जीनों के लिए एलील स्वतंत्र हैं, तो वे सभी संभावित संयोजनों के साथ चार प्रकार के गैमेट्स उत्पन्न कर सकते हैं: &amp;#039;&amp;#039;RY&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;Ry&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;rY&amp;#039;&amp;#039;, और &amp;#039;&amp;#039;ry&amp;#039;&amp;#039;।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center; width:50%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! !! RY !! Ry    !! rY    !! ry&lt;br /&gt;
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! RY&lt;br /&gt;
| RRYY  || RRYy  || RrYY  || RrYy&lt;br /&gt;
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! Ry&lt;br /&gt;
| RRYy  || RRyy  || RrYy  || Rryy&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! rY&lt;br /&gt;
| RrYY  || RrYy  || rrYY  || rrYy&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! ry&lt;br /&gt;
| RrYy  || Rryy  || rrYy  || rryy&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
चूंकि प्रभावी लक्षण अप्रभावी लक्षणों को मास्क कर देते हैं (यह मानते हुए कि कोई एपिस्टेसिस नहीं है), नौ संयोजन ऐसे हैं जिनका फेनोटाइप गोल पीला है, तीन गोल हरे हैं, तीन झुर्रीदार पीले हैं, और एक झुर्रीदार हरा है। 9:3:3:1 का अनुपात दो डबल-हेटरोजायगस माता-पिता को अनलिंक्ड जीनों के साथ क्रॉस करने पर अपेक्षित परिणाम है। कोई भी अन्य अनुपात इंगित करता है कि कुछ और हुआ है (जैसे [[Lethal allele|घातक एलील्स]], [[epistasis|एपिस्टेसिस]], [[Genetic linkage|लिंक्ड जीन]], आदि)।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===फोर्क्ड-लाइन विधि (Forked-line method)===&lt;br /&gt;
फोर्क्ड-लाइन विधि (जिसे ट्री मेथड और ब्रांचिंग सिस्टम भी कहा जाता है) डाईहाइब्रिड और मल्टी-हाइब्रिड क्रॉस को भी हल कर सकती है। एक समस्या को मोनोहाइब्रिड क्रॉस की एक श्रृंखला में बदल दिया जाता है, और परिणामों को एक पेड़ (ट्री) में संयोजित किया जाता है। हालाँकि, एक पेड़ कम समय में और अधिक स्पष्टता के साथ पुनेट स्क्वायर के समान परिणाम उत्पन्न करता है। नीचे दिया गया उदाहरण RrYy x RrYy का उपयोग करके एक और डबल-हेटरोजायगस क्रॉस का आकलन करता है। जैसा कि ऊपर कहा गया है, यदि दो डबल-हेटरोजायगस से अनलिंक्ड जीनों को क्रॉस किया जाए तो फेनोटाइपिक अनुपात 9:3:3:1 होने की उम्मीद है। जीनोटाइपिक अनुपात नीचे दिए गए आरेख में प्राप्त किया गया था, इस आरेख में केवल फेनोटाइपिक अनुपात का विश्लेषण करने की तुलना में अधिक शाखाएं होंगी।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==इन्हें भी देखें==&lt;br /&gt;
* [[Mendelian inheritance|मेंडेलियन वंशागति]]&lt;br /&gt;
* [[Karnaugh map|कार्नौ मैप]], बूलियन बीजगणित सरलीकरण के लिए उपयोग किया जाने वाला एक समान आरेख&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== संदर्भ ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Classical genetics]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genetics education]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genetics techniques]]&lt;br /&gt;
[[Category:History of genetics]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;स्रोत:&amp;#039;&amp;#039; अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Punnett square” लेख का अनुवाद।&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;मूल लेख:&amp;#039;&amp;#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Punnett_square&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Aditya N Dwivedi</name></author>
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