Ameya Purohit at 15:31, 10 October 2026

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	== संश्लेषण ==		== संश्लेषण ==
	<ref>(May 1962). "2-Amino-2-oxazolin-4-ones. I. Synthesis.". ''The Journal of Organic Chemistry''. 27 (5) 1679–1685. doi:[https://doi.org/10.1021/jo01052a047 10.1021/jo01052a047].</ref><ref name="pmid4386169">(February 1968). "Compounds related to pemoline. 2-amino-5-aryl-4-oxo-2-oxazolines". ''Acta Pharmaceutica Suecica''. 5 (1) 15–22.</ref>		[[File:Thozalinone synthesis.svg\|class=skin-invert-image\|center\|500px\|thumb\|संश्लेषण:<ref>(May 1962). "2-Amino-2-oxazolin-4-ones. I. Synthesis.". ''The Journal of Organic Chemistry''. 27 (5) 1679–1685. doi:[https://doi.org/10.1021/jo01052a047 10.1021/jo01052a047].</ref><ref name="pmid4386169">(February 1968). "Compounds related to pemoline. 2-amino-5-aryl-4-oxo-2-oxazolines". ''Acta Pharmaceutica Suecica''. 5 (1) 15–22.</ref>]]

	सोडियम हाइड्राइड का उपयोग [[एथिल मैंडलेट]] [774-40-3] ('''1''') में अल्कोहल प्रोटॉन को हटाने के लिए एक मजबूत क्षार के रूप में किया जाता है; इस [[अल्कोक्साइड]] को डाइमिथाइलसायनामाइड [1467-79-4] में मिलाने से मध्यवर्ती ('''2''') प्राप्त होता है। इसके बाद इंट्रा-मॉलिक्यूलर चक्रीकरण (cyclization) होता है जिससे थोज़ालिनोन ('''3''') प्राप्त होता है।		सोडियम हाइड्राइड का उपयोग [[एथिल मैंडलेट]] [774-40-3] ('''1''') में अल्कोहल प्रोटॉन को हटाने के लिए एक मजबूत क्षार के रूप में किया जाता है; इस [[अल्कोक्साइड]] को डाइमिथाइलसायनामाइड [1467-79-4] में मिलाने से मध्यवर्ती ('''2''') प्राप्त होता है। इसके बाद इंट्रा-मॉलिक्यूलर चक्रीकरण (cyclization) होता है जिससे थोज़ालिनोन ('''3''') प्राप्त होता है।

Ameya Purohit: Created page with "'''थोज़ालिनोन''' (USAN) (ब्रांड नाम '''Stimsen'''; पूर्व विकासात्मक कोड नाम '''CL-39808''') एक मनोउत्तेजक (psychostimulant) है जिसका उपयोग यूरोप में अवसादरोधी (antidepressant) के रूप में किया..."

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Created page with "'''थोज़ालिनोन''' (USAN) (ब्रांड नाम '''Stimsen'''; पूर्व विकासात्मक कोड नाम '''CL-39808''') एक मनोउत्तेजक (psychostimulant) है जिसका उपयोग यूरोप में अवसादरोधी (antidepressant) के रूप में किया..."

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'''थोज़ालिनोन''' ([[यूनाइटेड स्टेट्स अडॉप्टेड नेम|USAN]]) (ब्रांड नाम '''Stimsen'''; पूर्व विकासात्मक कोड नाम '''CL-39808''') एक [[मनोउत्तेजक]] (psychostimulant) है जिसका उपयोग [[यूरोप]] में [[अवसादरोधी]] (antidepressant) के रूप में किया गया है।<ref name="Elks2014">(14 November 2014). [https://books.google.com/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA435 The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies]. 435–. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.</ref><ref name="pmid4378772">(July 1965). "Some pharmacologic properties of thozalinone, a new excitant". ''Toxicology and Applied Pharmacology''. 7 (4) 566–78. doi:[https://doi.org/10.1016/0041-008X(65)90042-6 10.1016/0041-008X(65)90042-6].</ref><ref name="isbn0-412-54090-8">(1996). [https://books.google.com/books?id=C3Uo1co4Wv0C&q=thozalinone&pg=PA2539 Dictionary of organic compounds]. Chapman & Hall. ISBN 0-412-54090-8.</ref><ref name="isbn0-412-82910-X">(1998). "Merck index on CD-ROM: Windows". Chapman & Hall EPD. ISBN 0-412-82910-X.</ref><ref name="pmid4962734">(December 1966). "A double-blind study of thozalinone (C1 39,808) in depressed outpatients". ''Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental''. 8 (12) 621–2.</ref> इसे [[एनोरेक्टिक]] (anorectic) के रूप में भी [[नैदानिक परीक्षण|परीक्षित]] किया गया है।<ref name="pmid5139648">(September 1971). "[Clinical trial of Stimsem Thozalinone in the treatment of obese patients]". ''Revista Brasileira de Medicina''. 28 (9) 475–8.</ref> थोज़ालिनोन को एक "[[डोपामिनर्जिक]] उत्तेजक" के रूप में वर्णित किया गया है,<ref name="pmid6112126">(1980). "Detection of dopaminergic supersensitivity induced by neuroleptic drugs in mice". ''Drug and Chemical Toxicology''. 3 (2) 237–47. doi:[https://doi.org/10.3109/01480548009108286 10.3109/01480548009108286].</ref> और यह संभवतः [[डोपामाइन]] के [[रिलीजिंग एजेंट|रिलीज]] को प्रेरित करके और न्यूनतम सीमा तक [[नॉरपेनेफ्रिन]] के माध्यम से कार्य करता है; अपने [[रासायनिक एनालॉग|एनालॉग]] [[पेमोलिन]] के समान, यह कथित तौर पर अधिकांश अन्य डोपामिनर्जिक मनोउत्तेजकों के विपरीत दुरुपयोग की क्षमता से रहित है।<ref name="pmid4378772"/><ref name="pmid6112126"/><ref name="pmid2868876">(1985). "Inhibition of dopaminergic agonist-induced gnawing behavior by neuroleptic drugs in mice". ''Drug and Chemical Toxicology''. 8 (6) 495–502. doi:[https://doi.org/10.3109/01480548509041072 10.3109/01480548509041072].</ref>

== संश्लेषण ==
<ref>(May 1962). "2-Amino-2-oxazolin-4-ones. I. Synthesis.". ''The Journal of Organic Chemistry''. 27 (5) 1679–1685. doi:[https://doi.org/10.1021/jo01052a047 10.1021/jo01052a047].</ref><ref name="pmid4386169">(February 1968). "Compounds related to pemoline. 2-amino-5-aryl-4-oxo-2-oxazolines". ''Acta Pharmaceutica Suecica''. 5 (1) 15–22.</ref>

सोडियम हाइड्राइड का उपयोग [[एथिल मैंडलेट]] [774-40-3] ('''1''') में अल्कोहल प्रोटॉन को हटाने के लिए एक मजबूत क्षार के रूप में किया जाता है; इस [[अल्कोक्साइड]] को डाइमिथाइलसायनामाइड [1467-79-4] में मिलाने से मध्यवर्ती ('''2''') प्राप्त होता है। इसके बाद इंट्रा-मॉलिक्यूलर चक्रीकरण (cyclization) होता है जिससे थोज़ालिनोन ('''3''') प्राप्त होता है।

=== नोट्स ===
*पार्किंसोनिज्म के उपचार में: W. D. Gray, C. E. Edward, 3665075 (1972, Am. Cyanamid को)।
*औषधीय अध्ययन:<ref>(1968). "Behavioral facilitation: The interaction of imipramine and desipramine with amphetamine, alpha-pipradrol, methylphenidate, and thozalinone". ''Psychopharmacologia''. 12 (4) 338–345. doi:[https://doi.org/10.1007/BF00401412 10.1007/BF00401412].</ref>

== इन्हें भी देखें ==
* [[3F-Thozalinone]]
* [[Fenozolone]]

== संदर्भ ==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references />
</div>

[[Category:Aminorexes]]
[[Category:Antidepressants]]
[[Category:Dimethylamino compounds]]
[[Category:Lactams]]
[[Category:Norepinephrine-dopamine releasing agents]]
[[Category:Stimulants]]

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''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Thozalinone" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Thozalinone
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''

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