Ameya Purohit at 15:23, 10 October 2026

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	\| colspan="2" style="text-align:center" \| <br /><small>(−)-(1''R'',2''S'')-एफेड्रिन रासायनिक संरचना (ऊपर) और बॉल-एंड-स्टिक मॉडल (नीचे)		\| colspan="2" style="text-align:center" \| [[File:Ephedrine structure.svg\|frameless\|upright=1.1]]<br /><small>(−)-(1''R'',2''S'')-एफेड्रिन रासायनिक संरचना (ऊपर) और बॉल-एंड-स्टिक मॉडल (नीचे)

	<!-- Clinical data --></small>		<!-- Clinical data --></small>
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	==चिकित्सीय उपयोग==		==चिकित्सीय उपयोग==
			[[Image:EphedrineInBottles.jpg\|thumb\|right\|एफेड्रिन सल्फेट (1932), एफेड्रिन कंपाउंड (1932), और स्वान-मायर्स एफेड्रिन इनहेलेंट संख्या 66 (''लगभग'' 1940)।]]

	एफेड्रिन एक गैर-[[कैटेकोलामाइन]] [[सिम्पैथोमिमेटिक]] है जिसके हृदय संबंधी प्रभाव [[एड्रेनालाईन]] (एपिनेफ्रीन) के समान होते हैं: रक्तचाप, हृदय गति और संकुचन में वृद्धि। [[स्यूडोएफेड्रिन]] की तरह, यह एक [[ब्रोंकोडायलेटर]] है, जिसमें स्यूडोएफेड्रिन का प्रभाव काफी कम होता है।<ref name=Butterworth2022>(2022). [https://accessanesthesiology.mhmedical.com/content.aspx?bookid=3194&sectionid=266518784 Morgan & Mikhail's Clinical Anesthesiology]. McGraw-Hill Education. ISBN 978-1-260-47379-7.</ref><ref name='drew'>(September 1978). "Comparison of the effects of D-(-)-ephedrine and L-(+)-pseudoephedrine on the cardiovascular and respiratory systems in man". ''British Journal of Clinical Pharmacology''. 6 (3) 221–5. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.1978.tb04588.x 10.1111/j.1365-2125.1978.tb04588.x].</ref>		एफेड्रिन एक गैर-[[कैटेकोलामाइन]] [[सिम्पैथोमिमेटिक]] है जिसके हृदय संबंधी प्रभाव [[एड्रेनालाईन]] (एपिनेफ्रीन) के समान होते हैं: रक्तचाप, हृदय गति और संकुचन में वृद्धि। [[स्यूडोएफेड्रिन]] की तरह, यह एक [[ब्रोंकोडायलेटर]] है, जिसमें स्यूडोएफेड्रिन का प्रभाव काफी कम होता है।<ref name=Butterworth2022>(2022). [https://accessanesthesiology.mhmedical.com/content.aspx?bookid=3194&sectionid=266518784 Morgan & Mikhail's Clinical Anesthesiology]. McGraw-Hill Education. ISBN 978-1-260-47379-7.</ref><ref name='drew'>(September 1978). "Comparison of the effects of D-(-)-ephedrine and L-(+)-pseudoephedrine on the cardiovascular and respiratory systems in man". ''British Journal of Clinical Pharmacology''. 6 (3) 221–5. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.1978.tb04588.x 10.1111/j.1365-2125.1978.tb04588.x].</ref>
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	===नामकरण===		===नामकरण===
			[[File:Ephedrine and pseudoephedrine isomers.svg\|class=skin-invert-image\|thumb\|400px\|एफेड्रिन के चार स्टीरियोआइसोमर।]]

	एफेड्रिन [[optical isomerism\|ऑप्टिकल आइसोमेरिज्म]] प्रदर्शित करता है और इसमें दो [[chirality (chemistry)\|कायरल]] केंद्र होते हैं, जिससे चार [[stereoisomer\|स्टीरियोआइसोमर]] उत्पन्न होते हैं। परंपरा के अनुसार, (1''R'',2''S'') और (1''S'',2''R'') स्टीरियोकेमिस्ट्री वाले [[enantiomer\|एनैन्टीओमर्स]] के जोड़े को एफेड्रिन नामित किया गया है, जबकि (1''R'',2''R'') और (1''S'',2''S'') स्टीरियोकेमिस्ट्री वाले एनैन्टीओमर्स के जोड़े को स्यूडोएफेड्रिन कहा जाता है।		एफेड्रिन [[optical isomerism\|ऑप्टिकल आइसोमेरिज्म]] प्रदर्शित करता है और इसमें दो [[chirality (chemistry)\|कायरल]] केंद्र होते हैं, जिससे चार [[stereoisomer\|स्टीरियोआइसोमर]] उत्पन्न होते हैं। परंपरा के अनुसार, (1''R'',2''S'') और (1''S'',2''R'') स्टीरियोकेमिस्ट्री वाले [[enantiomer\|एनैन्टीओमर्स]] के जोड़े को एफेड्रिन नामित किया गया है, जबकि (1''R'',2''R'') और (1''S'',2''S'') स्टीरियोकेमिस्ट्री वाले एनैन्टीओमर्स के जोड़े को स्यूडोएफेड्रिन कहा जाता है।
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	===मनोरंजक उपयोग===		===मनोरंजक उपयोग===
			[[Image:Ephedrine - 10 x 30mg.jpg\|thumb\|right\|एफेड्रिन टैबलेट।]]

	एक [[substituted phenethylamine\|फेनेथिलामाइन]] के रूप में, एफेड्रिन की रासायनिक संरचना [[substituted amphetamine\|एम्फ़ैटेमिन]] के समान है और यह एक [[methamphetamine\|मेथामफेटामाइन]] [[structural analog\|एनालॉग]] है जिसमें [[Phenylethylamine#Substituted phenethylamines\|β स्थिति]] पर एक [[hydroxyl\|हाइड्रॉक्सिल]] समूह के साथ मेथामफेटामाइन संरचना होती है। मेथामफेटामाइन के साथ एफेड्रिन की संरचनात्मक समानता के कारण, इसका उपयोग [[Redox\|रासायनिक कमी]] का उपयोग करके मेथामफेटामाइन बनाने के लिए किया जा सकता है जिसमें एफेड्रिन के हाइड्रॉक्सिल समूह को हटा दिया जाता है; इसने एफेड्रिन को मेथामफेटामाइन के [[Clandestine chemistry\|अवैध निर्माण]] में एक अत्यधिक मांग वाला रासायनिक अग्रदूत बना दिया है।		एक [[substituted phenethylamine\|फेनेथिलामाइन]] के रूप में, एफेड्रिन की रासायनिक संरचना [[substituted amphetamine\|एम्फ़ैटेमिन]] के समान है और यह एक [[methamphetamine\|मेथामफेटामाइन]] [[structural analog\|एनालॉग]] है जिसमें [[Phenylethylamine#Substituted phenethylamines\|β स्थिति]] पर एक [[hydroxyl\|हाइड्रॉक्सिल]] समूह के साथ मेथामफेटामाइन संरचना होती है। मेथामफेटामाइन के साथ एफेड्रिन की संरचनात्मक समानता के कारण, इसका उपयोग [[Redox\|रासायनिक कमी]] का उपयोग करके मेथामफेटामाइन बनाने के लिए किया जा सकता है जिसमें एफेड्रिन के हाइड्रॉक्सिल समूह को हटा दिया जाता है; इसने एफेड्रिन को मेथामफेटामाइन के [[Clandestine chemistry\|अवैध निर्माण]] में एक अत्यधिक मांग वाला रासायनिक अग्रदूत बना दिया है।
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	[[chemical synthesis\|रासायनिक संश्लेषण]] में, एफेड्रिन का उपयोग थोक मात्रा में [[chiral auxiliary\|कायरल सहायक]] समूह के रूप में किया जाता है।<ref>(May 2007). [https://figshare.com/articles/Chiral_Polycyclic_Ketones_via_Desymmetrization_of_Dihaloolefins/3005413 Chiral polycyclic ketones via desymmetrization of dihaloolefins]. ''The Journal of Organic Chemistry''. 72 (11) 4272–5. doi:[https://doi.org/10.1021/jo070222g 10.1021/jo070222g].</ref>		[[chemical synthesis\|रासायनिक संश्लेषण]] में, एफेड्रिन का उपयोग थोक मात्रा में [[chiral auxiliary\|कायरल सहायक]] समूह के रूप में किया जाता है।<ref>(May 2007). [https://figshare.com/articles/Chiral_Polycyclic_Ketones_via_Desymmetrization_of_Dihaloolefins/3005413 Chiral polycyclic ketones via desymmetrization of dihaloolefins]. ''The Journal of Organic Chemistry''. 72 (11) 4272–5. doi:[https://doi.org/10.1021/jo070222g 10.1021/jo070222g].</ref>

	:		:[[Image:EphedrineChiralAuxiliary.svg\|class=skin-invert-image\|600px\|कायरल सहायक के रूप में एफेड्रिन]]

	[[saquinavir\|साक्विनवीर]] संश्लेषण में, अर्ध-एसिड को l-एफेड्रिन के साथ इसके नमक के रूप में हल किया जाता है।		[[saquinavir\|साक्विनवीर]] संश्लेषण में, अर्ध-एसिड को l-एफेड्रिन के साथ इसके नमक के रूप में हल किया जाता है।
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	===बायोसिंथेटिक===		===बायोसिंथेटिक===
	<ref name="Hertweck">(अक्टूबर 2001). "पौधों और बैक्टीरिया में बेंजोइक एसिड बायोसिंथेसिस का एक तंत्र जो फैटी एसिड बीटा-ऑक्सीकरण को दर्शाता है". ''ChemBioChem''. 2 (10) 784–6. doi:[https://doi.org/10.1002/1439-7633(20011001)2:10<784::AID-CBIC784>3.0.CO;2-K 10.1002/1439-7633(20011001)2:10<784::AID-CBIC784>3.0.CO;2-K].<!--\|access-date = 2015-06-10--></ref><ref name="Grue-Sorensen 3714–3715">(1 मई, 1988). "एफेड्रिन का बायोसिंथेसिस". ''जर्नल ऑफ द अमेरिकन केमिकल सोसाइटी''. 110 (11) 3714–3715. doi:[https://doi.org/10.1021/ja00219a086 10.1021/ja00219a086].</ref>		[[File:Ephedrine biosynthesis.svg\|class=skin-invert-image\|thumb\|400px\|right\|L-फेनिलएलनिन और पाइरुविक एसिड से एफेड्रिन का प्रस्तावित बायोसिंथेटिक मार्ग।<ref name="Hertweck">(अक्टूबर 2001). "पौधों और बैक्टीरिया में बेंजोइक एसिड बायोसिंथेसिस का एक तंत्र जो फैटी एसिड बीटा-ऑक्सीकरण को दर्शाता है". ''ChemBioChem''. 2 (10) 784–6. doi:[https://doi.org/10.1002/1439-7633(20011001)2:10<784::AID-CBIC784>3.0.CO;2-K 10.1002/1439-7633(20011001)2:10<784::AID-CBIC784>3.0.CO;2-K].<!--\|access-date = 2015-06-10--></ref><ref name="Grue-Sorensen 3714–3715">(1 मई, 1988). "एफेड्रिन का बायोसिंथेसिस". ''जर्नल ऑफ द अमेरिकन केमिकल सोसाइटी''. 110 (11) 3714–3715. doi:[https://doi.org/10.1021/ja00219a086 10.1021/ja00219a086].</ref>]]

	लंबे समय तक माना जाता था कि एफेड्रिन अमीनो एसिड <small>L</small>-फेनिलएलनिन को संशोधित करने से आता है।<ref name="sciencedirect.com">(1973). "एफेड्रा में एफेड्रिन के बायोसिंथेसिस में C6-C1 इकाई की भागीदारी". ''फाइटोकेमिस्ट्री''. 12 (12) 2877–2882. doi:[https://doi.org/10.1016/0031-9422(73)80499-6 10.1016/0031-9422(73)80499-6].</ref> <small>L</small>-फेनिलएलनिन का डीकार्बोक्सिलेशन किया जाता और बाद में ω-अमीनोएसीटोफेनोन के साथ हमला किया जाता। इस उत्पाद का मिथाइलेशन फिर एफेड्रिन का उत्पादन करेगा। यह मार्ग तब से गलत साबित हो चुका है।<ref name="sciencedirect.com"/> प्रस्तावित एक नया मार्ग बताता है कि फेनिलएलनिन पहले [[फेनिलएलनिन अमोनिया-लायस]] और एसाइल CoA लिगेज एंजाइमों के माध्यम से [[सिनामोइल-CoA]] बनाता है।<ref name="Hertweck"/> फिर सिनामोइल-CoA को अल्कोहल कार्यात्मक समूह को जोड़ने के लिए हाइड्रेटेस के साथ प्रतिक्रिया कराई जाती है। उत्पाद को फिर एक रेट्रो-एल्डोलेस के साथ प्रतिक्रिया कराई जाती है, जिससे [[बेंज़ल्डिहाइड]] बनता है। बेंज़ल्डिहाइड 2-कार्बन इकाई को जोड़ने के लिए [[पाइरुविक एसिड]] के साथ प्रतिक्रिया करता है। यह उत्पाद फिर एफेड्रिन और इसके स्टीरियोआइसोमर, स्यूडोएफेड्रिन बनाने के लिए ट्रांसमिनेशन और मिथाइलेशन से गुजरता है।<ref name="Grue-Sorensen 3714–3715"/>		लंबे समय तक माना जाता था कि एफेड्रिन अमीनो एसिड <small>L</small>-फेनिलएलनिन को संशोधित करने से आता है।<ref name="sciencedirect.com">(1973). "एफेड्रा में एफेड्रिन के बायोसिंथेसिस में C6-C1 इकाई की भागीदारी". ''फाइटोकेमिस्ट्री''. 12 (12) 2877–2882. doi:[https://doi.org/10.1016/0031-9422(73)80499-6 10.1016/0031-9422(73)80499-6].</ref> <small>L</small>-फेनिलएलनिन का डीकार्बोक्सिलेशन किया जाता और बाद में ω-अमीनोएसीटोफेनोन के साथ हमला किया जाता। इस उत्पाद का मिथाइलेशन फिर एफेड्रिन का उत्पादन करेगा। यह मार्ग तब से गलत साबित हो चुका है।<ref name="sciencedirect.com"/> प्रस्तावित एक नया मार्ग बताता है कि फेनिलएलनिन पहले [[फेनिलएलनिन अमोनिया-लायस]] और एसाइल CoA लिगेज एंजाइमों के माध्यम से [[सिनामोइल-CoA]] बनाता है।<ref name="Hertweck"/> फिर सिनामोइल-CoA को अल्कोहल कार्यात्मक समूह को जोड़ने के लिए हाइड्रेटेस के साथ प्रतिक्रिया कराई जाती है। उत्पाद को फिर एक रेट्रो-एल्डोलेस के साथ प्रतिक्रिया कराई जाती है, जिससे [[बेंज़ल्डिहाइड]] बनता है। बेंज़ल्डिहाइड 2-कार्बन इकाई को जोड़ने के लिए [[पाइरुविक एसिड]] के साथ प्रतिक्रिया करता है। यह उत्पाद फिर एफेड्रिन और इसके स्टीरियोआइसोमर, स्यूडोएफेड्रिन बनाने के लिए ट्रांसमिनेशन और मिथाइलेशन से गुजरता है।<ref name="Grue-Sorensen 3714–3715"/>

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(−)-(1''R'',2''S'')-एफेड्रिन रासायनिक संरचना (ऊपर) और बॉल-एंड-स्..."

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