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	<title>अलामेथिसीन - Revision history</title>
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		<title>Ameya Purohit: Created page with &quot;{| class=&quot;infobox&quot; style=&quot;float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px&quot; |+ style=&quot;font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em&quot; | &#039;&#039;N&#039;&#039;-acetyl-2-methylalanyl-&lt;small&gt;L&lt;/small&gt;-prolyl-2-methylalanyl-&lt;small&gt;L&lt;/small&gt;-alanyl-2-methylalanyl-&lt;small&gt;L&lt;/small&gt;-alanyl-&lt;small&gt;L&lt;/small&gt;-glutaminyl-2-methylalanyl-&lt;small&gt;L&lt;/small&gt;-valyl-2-me...&quot;</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;{| class=&amp;quot;infobox&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px&amp;quot; |+ style=&amp;quot;font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-acetyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-prolyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-alanyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-alanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-glutaminyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-valyl-2-me...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;infobox&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-acetyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-prolyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-alanyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-alanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-glutaminyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-valyl-2-methylalanylglycyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-leucyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-prolyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-valyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-α-glutamyl-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;-[(1&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-1-benzyl-2-hydroxyethyl]-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-glutamamide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center&amp;quot; | [[File:Alamethicin.png|frameless|upright=1.1]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | IUPAC name&lt;br /&gt;
| &amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-acetyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-prolyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-alanyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-alanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-glutaminyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-valyl-2-methylalanylglycyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-leucyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-prolyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-valyl-2-methylalanyl-2-methylalanyl-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-α-glutamyl-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;-[(1&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-1-benzyl-2-hydroxyethyl]-&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-glutamamide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#eaecf0; text-align:center&amp;quot; | Identifiers&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | ChemSpider&lt;br /&gt;
| 17288702&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | ChEMBL&lt;br /&gt;
| 438243&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | CAS Number&lt;br /&gt;
| 27061-78-5&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | UNII&lt;br /&gt;
| 0LT1I1B7S8&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | PubChem CID&lt;br /&gt;
| 16132042&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | SMILES&lt;br /&gt;
| CC(C)C[C@@H](C(=O)NC(C)(C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(C)(C)C(=O)NC(C)(C)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)CO)NC(=O)CNC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)C(C)(C)NC(=O)C&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#eaecf0; text-align:center&amp;quot; | Properties&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Formula&lt;br /&gt;
| C&amp;lt;sub&amp;gt;92&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;150&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;25&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Molar mass&lt;br /&gt;
| 1964.31 g/mol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Appearance&lt;br /&gt;
| ऑफ व्हाइट ठोस&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solubility in water&lt;br /&gt;
| अघुलनशील&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solubleother&lt;br /&gt;
| घुलनशील&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Solvent&lt;br /&gt;
| [[डाइमिथाइल सल्फोक्साइड|DMSO]], [[मेथनॉल]], [[एथनॉल]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! scope=&amp;quot;row&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em&amp;quot; | Melting point&lt;br /&gt;
| 255 से 270 °C&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;अलामेथिसीन&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Alamethicin) एक चैनल बनाने वाला [[पेप्टाइड]] [[एंटीबायोटिक]] है, जो कवक &amp;#039;&amp;#039;[[ट्राइकोडर्मा विरिडे]]&amp;#039;&amp;#039; (Trichoderma viride) द्वारा उत्पादित होता है। यह [[पेप्टाइबोल]] (peptaibol) पेप्टाइड्स से संबंधित है जिसमें [[गैर-प्रोटीनोजेनिक]] [[अमीनो एसिड अवशेष]] Aib ([[2-अमीनोआइसोब्यूट्रिक एसिड|2-aminoisobutyric acid]]) होता है। यह अवशेष [[अल्फा-हेलिकल]] संरचना के निर्माण को मजबूती से प्रेरित करता है। पेप्टाइड अनुक्रम है:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Ala-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-Glu-Gln-Phl&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
जहाँ Ac = [[एसिटाइल]], Phl = [[फेनिलएलनिनोल]], और Aib = [[2-अमीनोआइसोब्यूट्रिक एसिड]]।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[कोशिका झिल्ली]] में, यह चार से छह [[अणुओं]] के एकत्रीकरण द्वारा [[वोल्टेज]]-निर्भर [[आयन]] चैनल बनाता है।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== जैवसंश्लेषण ==&lt;br /&gt;
अलामेथिसीन जैवसंश्लेषण के बारे में परिकल्पना है कि यह [[अलामेथिसीन सिंथेज़]] द्वारा उत्प्रेरित होता है, जो एक [[गैर-राइबोसोमल पेप्टाइड]] सिंथेज़ (NRPS) है जिसे पहली बार 1975 में अलग किया गया था।&amp;lt;ref&amp;gt;(1976-03-01). &amp;quot;Biosynthesis of alamethicin&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;FEBS Letters&amp;#039;&amp;#039;. 62 (3) 276–280. doi:[https://doi.org/10.1016/0014-5793(76)80074-9 10.1016/0014-5793(76)80074-9].&amp;lt;/ref&amp;gt; यद्यपि अलामेथिसीन पेप्टाइड के कई अनुक्रम स्वीकृत हैं,&amp;lt;ref&amp;gt;(November–December 2003). &amp;quot;Sequences of alamethicins F30 and F50 reconsidered and reconciled&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of Peptide Science&amp;#039;&amp;#039;. 9 (11–12) 799–809. doi:[https://doi.org/10.1002/psc.535 10.1002/psc.535].&amp;lt;/ref&amp;gt; साक्ष्य बताते हैं कि ये सभी सामान्य NRPS तंत्र का पालन करते हैं&amp;lt;ref&amp;gt;(1997-11-01). &amp;quot;Modular Peptide Synthetases Involved in Nonribosomal Peptide Synthesis&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Chemical Reviews&amp;#039;&amp;#039;. 97 (7) 2651–2674. doi:[https://doi.org/10.1021/cr960029e 10.1021/cr960029e].&amp;lt;/ref&amp;gt; जिसमें चुनिंदा अमीनो एसिड पर छोटे बदलाव होते हैं।&amp;lt;ref&amp;gt;(1975). &amp;quot;Non-ribosomal biosynthesis of the cyclic octadecapeptide alamethicin&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Acta Microbiologica Academiae Scientiarum Hungaricae&amp;#039;&amp;#039;. 22 (4) 411–418.&amp;lt;/ref&amp;gt; ALM सिंथेज़ एंजाइम पर पहले [[2-अमीनोआइसोब्यूट्रिक एसिड|अमीनोआइसोब्यूट्रिक एसिड]] के N-टर्मिनल के [[एसिलेशन]] के साथ शुरुआत करते हुए, [[एसिटाइल-CoA]] द्वारा,&amp;lt;ref&amp;gt;(1978-10-12). &amp;quot;Alamethicin biosynthesis: acetylation of the amino terminus and attachment of phenylalaninol&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Enzymology&amp;#039;&amp;#039;. 526 (2) 375–386. doi:[https://doi.org/10.1016/0005-2744(78)90129-8 10.1016/0005-2744(78)90129-8].&amp;lt;/ref&amp;gt; इसके बाद सिंथेज़ की प्रत्येक मॉड्यूलर इकाई द्वारा अमीनो एसिड का क्रमिक संघनन होता है।&amp;lt;ref&amp;gt;(January 2001). &amp;quot;Exploring the Domain Structure of Modular Nonribosomal Peptide Synthetases&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Structure&amp;#039;&amp;#039;. 9 (1) –3–R9. doi:[https://doi.org/10.1016/S0969-2126(00)00560-8 10.1016/S0969-2126(00)00560-8].&amp;lt;/ref&amp;gt; अमीनो एसिड को शुरू में एक &amp;quot;[[एडेनिलिलेशन]]&amp;quot; (A) डोमेन द्वारा एडेनिलिलेट किया जाता है, इससे पहले कि उन्हें [[थियोएस्टर]] बॉन्ड द्वारा एक [[एसाइल कैरियर प्रोटीन]]-जैसे पेप्टिडिल कैरियर प्रोटीन से जोड़ा जाए।&amp;lt;ref name = Fischbach&amp;gt;(August 2006). &amp;quot;Assembly-line enzymology for polyketide and nonribosomal Peptide antibiotics: logic, machinery, and mechanisms&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Chemical Reviews&amp;#039;&amp;#039;. 106 (8) 3468–3496. doi:[https://doi.org/10.1021/cr0503097 10.1021/cr0503097].&amp;lt;/ref&amp;gt; बढ़ती श्रृंखला को PCP युक्त अमीनो एसिड से &amp;quot;संघनन&amp;quot; (C) डोमेन द्वारा जोड़ा जाता है, जिसके बाद अगले मॉड्यूल द्वारा उन्हीं प्रतिक्रियाओं का एक और दौर होता है।&amp;lt;ref name = Fischbach /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[File:NRPS basics corrected2.jpg|thumb|center|550px|alt=alt text|अलामेथिसीन में NRPS संश्लेषण का सामान्य तंत्र, जो मॉड्यूल से मॉड्यूल तक अमीनो एसिड सबस्ट्रेट्स के संघनन को दर्शाता है। Ac=एसिटाइल Aib=अमीनोआइसोब्यूट्रिक एसिड। मॉड्यूल घटक: A= एडेनिलिलेशन PCP= पेप्टिडिल कैरियर प्रोटीन C=संघनन]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
असेंबली [[फेनिलएलनिनोल]] के अतिरिक्त के साथ पूरी होती है, जो एक असामान्य अमीनो एसिड जैसा सबस्ट्रेट है।&amp;lt;ref&amp;gt;(1993-08-01). &amp;quot;All-aromatic hyperbranched polyesters with C-phenylalaninol and N-acetate end groups: synthesis and characterization&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Macromolecules&amp;#039;&amp;#039;. 26 (17) 4617–4623. doi:[https://doi.org/10.1021/ma00069a031 10.1021/ma00069a031].&amp;lt;/ref&amp;gt; फेनिलएलनिनोल के अतिरिक्त के बाद, पूर्ण पेप्टाइड श्रृंखला को थियोएस्टरेज़ डोमेन द्वारा काटा जाता है, जो थियोएस्टर बॉन्ड को तोड़ता है और एक अल्कोहल छोड़ता है।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[File:Alamethicinbiosynth corrected2.jpg|thumb|center|550px|alt=alt text|अलामेथिसीन जैवसंश्लेषण के व्यक्तिगत मॉड्यूल और बढ़ाव का एक आरेख। बढ़ती पेप्टाइड श्रृंखला को प्रत्येक मॉड्यूल के लिए दिखाया गया है, जो थियोएस्टर के विखंडन और रैखिक अलामेथिसीन के उत्पादन में समाप्त होती है। Ac=एसिटाइल Aib=अमीनोआइसोब्यूट्रिक एसिड Pheol=फेनिलएलनिनोल। मॉड्यूल घटक: A=एडेनिलिलेशन PCP= पेप्टिडिल कैरियर प्रोटीन C=संघनन]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== संदर्भ ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;reflist&amp;quot; style=&amp;quot;column-width:30em; font-size:90%&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== आगे पढ़ने के लिए ==&lt;br /&gt;
* (1980). &amp;quot;Unmasking effect of alamethicin on the (Na+,K+)-ATPase, beta-adrenergic receptor-coupled adenylate cyclase, and cAMP-dependent protein kinase activities of cardiac sarcolemmal vesicles&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;J. Biol. Chem.&amp;#039;&amp;#039;. 255 (20) 9971–9980. doi:[https://doi.org/10.1016/S0021-9258(18)43488-6 10.1016/S0021-9258(18)43488-6].&lt;br /&gt;
* [[प्रोटीन डेटा बैंक]] पर [http://www.ebi.ac.uk/pdbe/searchResults.html?display=both&amp;amp;term=NOR00010 अलामेथिसीन] की संरचनाओं का अन्वेषण करें&lt;br /&gt;
* Norine में [http://bioinfo.lifl.fr/norine/result.jsp?ID=NOR00010 अलामेथिसीन]&lt;br /&gt;
** &amp;quot;A voltage-gated ion channel model inferred from the crystal structure of alamethicin at 1.5-A resolution.&amp;quot; से (1982). &amp;quot;A voltage-gated ion channel model inferred from the crystal structure of alamethicin at 1.5-A resolution&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Nature&amp;#039;&amp;#039;. 300 (5890) 325–30. doi:[https://doi.org/10.1038/300325a0 10.1038/300325a0].&lt;br /&gt;
* (2007-06-01). &amp;quot;The History of Alamethicin: A Review of the Most Extensively Studied Peptaibol&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Chemistry &amp;amp; Biodiversity&amp;#039;&amp;#039;. 4 (6) 1027–1051. doi:[https://doi.org/10.1002/cbdv.200790095 10.1002/cbdv.200790095].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:पॉलीपेप्टाइड एंटीबायोटिक्स]]&lt;br /&gt;
[[Category:रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;स्रोत:&amp;#039;&amp;#039; अंग्रेज़ी विकिपीडिया के &amp;quot;Alamethicin&amp;quot; लेख पर आधारित।&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;मूल लेख:&amp;#039;&amp;#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Alamethicin&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ameya Purohit</name></author>
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