<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en-GB">
	<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%CE%92-%E0%B0%B9%E0%B1%88%E0%B0%A1%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B0%BE%E0%B0%95%E0%B1%8D%E0%B0%B8%E0%B1%80%E0%B0%AC%E0%B1%8D%E0%B0%AF%E0%B1%82%E0%B0%9F%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B0%BF%E0%B0%95%E0%B1%8D_%E0%B0%86%E0%B0%AE%E0%B1%8D%E0%B0%B2%E0%B0%82</id>
	<title>Β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%CE%92-%E0%B0%B9%E0%B1%88%E0%B0%A1%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B0%BE%E0%B0%95%E0%B1%8D%E0%B0%B8%E0%B1%80%E0%B0%AC%E0%B1%8D%E0%B0%AF%E0%B1%82%E0%B0%9F%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B0%BF%E0%B0%95%E0%B1%8D_%E0%B0%86%E0%B0%AE%E0%B1%8D%E0%B0%B2%E0%B0%82"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%CE%92-%E0%B0%B9%E0%B1%88%E0%B0%A1%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B0%BE%E0%B0%95%E0%B1%8D%E0%B0%B8%E0%B1%80%E0%B0%AC%E0%B1%8D%E0%B0%AF%E0%B1%82%E0%B0%9F%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B0%BF%E0%B0%95%E0%B1%8D_%E0%B0%86%E0%B0%AE%E0%B1%8D%E0%B0%B2%E0%B0%82&amp;action=history"/>
	<updated>2026-10-09T05:55:10Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.9</generator>
	<entry>
		<id>https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%CE%92-%E0%B0%B9%E0%B1%88%E0%B0%A1%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B0%BE%E0%B0%95%E0%B1%8D%E0%B0%B8%E0%B1%80%E0%B0%AC%E0%B1%8D%E0%B0%AF%E0%B1%82%E0%B0%9F%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B0%BF%E0%B0%95%E0%B1%8D_%E0%B0%86%E0%B0%AE%E0%B1%8D%E0%B0%B2%E0%B0%82&amp;diff=3621&amp;oldid=prev</id>
		<title>Abhinaya: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Β-Hydroxybutyric acid” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=%CE%92-%E0%B0%B9%E0%B1%88%E0%B0%A1%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B0%BE%E0%B0%95%E0%B1%8D%E0%B0%B8%E0%B1%80%E0%B0%AC%E0%B1%8D%E0%B0%AF%E0%B1%82%E0%B0%9F%E0%B1%8D%E0%B0%B0%E0%B0%BF%E0%B0%95%E0%B1%8D_%E0%B0%86%E0%B0%AE%E0%B1%8D%E0%B0%B2%E0%B0%82&amp;diff=3621&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-10-07T13:44:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Β-Hydroxybutyric acid” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center; background:#ffffff&amp;quot; |&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | పేర్లు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC నామం&lt;br /&gt;
| 3-Hydroxybutanoic acid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | గుర్తింపు సంఖ్యలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | CAS సంఖ్య&lt;br /&gt;
| 300-85-6&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | Beilstein రిఫరెన్స్&lt;br /&gt;
| 773861&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ChEBI&lt;br /&gt;
| CHEBI:20067&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ChEMBL&lt;br /&gt;
| ChEMBL1162496&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ChemSpider&lt;br /&gt;
| 428&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ECHA ఇన్ఫోకార్డ్&lt;br /&gt;
| 100.005.546&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | IUPHAR/BPS&lt;br /&gt;
| 1593&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | KEGG&lt;br /&gt;
| C01089&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | MeSH&lt;br /&gt;
| beta-Hydroxybutyrate&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | PubChem CID&lt;br /&gt;
| 441&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | UNII&lt;br /&gt;
| TZP1275679&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA )&lt;br /&gt;
| DTXSID60859511&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | InChI&lt;br /&gt;
| &amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;InChI=1S/C4H8O3/c1-3(5)2-4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7)&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;Key: WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;InChI=1/C4H8O3/c1-3(5)2-4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7)&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;Key: WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYAO&amp;lt;/code&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | SMILES&lt;br /&gt;
| &amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;O=C(O)CC(O)C&amp;lt;/code&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;code style=&amp;quot;word-break:break-all&amp;quot;&amp;gt;CC(CC(=O)O)O&amp;lt;/code&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | ధర్మాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | రసాయన సంకేతం&lt;br /&gt;
| C4H8O3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | మోలార్ ద్రవ్యరాశి&lt;br /&gt;
| 104.105 g·mol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | రూపం&lt;br /&gt;
| తెల్లని ఘనపదార్థం&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ద్రవీభవన స్థానం&lt;br /&gt;
| 44-46 °C&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | ప్రమాదాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | GHS&lt;br /&gt;
| లేబులింగ్ :&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | పిక్టోగ్రామ్‌లు&lt;br /&gt;
| ‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS ఎక్స్‌క్లమేషన్ మార్క్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. ›&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | సూచిక పదం&lt;br /&gt;
| హెచ్చరిక&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ప్రమాద ప్రకటనలు&lt;br /&gt;
| H315, H319, H335&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | జాగ్రత్తా ప్రకటనలు&lt;br /&gt;
| P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, P501&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;background:#f5e9b8; text-align:center&amp;quot; | సంబంధిత సమ్మేళనాలు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ఇతర అయాన్లు&lt;br /&gt;
| hydroxybutyrate&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | సంబంధిత కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు&lt;br /&gt;
| propionic acid&amp;lt;br /&amp;gt;lactic acid&amp;lt;br /&amp;gt;3-hydroxypropanoic acid&amp;lt;br /&amp;gt;malonic acid&amp;lt;br /&amp;gt;β-hydroxyvaleric acid&amp;lt;br /&amp;gt;butyric acid&amp;lt;br /&amp;gt;β-methylbutyric acid&amp;lt;br /&amp;gt;β-hydroxy β-methylbutyric acid&amp;lt;br /&amp;gt;crotonic acid&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | సంబంధిత సమ్మేళనాలు&lt;br /&gt;
| erythrose&amp;lt;br /&amp;gt;threose&amp;lt;br /&amp;gt;1,2-butanediol&amp;lt;br /&amp;gt;1,3-butanediol&amp;lt;br /&amp;gt;2,3-butanediol&amp;lt;br /&amp;gt;1,4-butanediol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align:left; font-weight:normal; width:40%&amp;quot; | ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క&lt;br /&gt;
| ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ రిఫరెన్స్‌లు&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, దీనిని &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;3-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; లేదా &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;BHB&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఒక కర్బన సమ్మేళనం మరియు [[బీటా హైడ్రాక్సీ ఆమ్లం]]. దీని [[రసాయన సంకేతం]] CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;CH(OH)CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H; దీని [[సంయుగ్మ క్షారం]] &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, దీనిని &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;3-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; అని కూడా పిలుస్తారు. β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం ఒక [[చిరాలిటీ (రసాయన శాస్త్రం)|చిరల్]] సమ్మేళనం, ఇది రెండు [[ఎనాంటియోమర్లు]] కలిగి ఉంటుంది: &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం మరియు &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం. దీని ఆక్సీకరణం చెందిన మరియు పాలిమెరిక్ ఉత్పన్నాలు ప్రకృతిలో విస్తృతంగా కనిపిస్తాయి. మానవులలో, &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం అనేది [[హైడ్రాక్సీకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ రిసెప్టర్ 2]] (HCA&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) యొక్క రెండు ప్రాథమిక [[అంతర్జాత]] [[అగోనిస్ట్]]లలో ఒకటి, ఇది ఒక [[Gi ఆల్ఫా సబ్ యూనిట్|G&amp;lt;sub&amp;gt;i/o&amp;lt;/sub&amp;gt;-కపుల్డ్]] [[G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్]] (GPCR).&amp;lt;ref name=&amp;quot;IUPHAR&amp;#039;s comprehensive 2011 review on HCARs&amp;quot;&amp;gt;(June 2011). &amp;quot;International Union of Basic and Clinical Pharmacology. LXXXII: Nomenclature and Classification of Hydroxy-carboxylic Acid Receptors (GPR81, GPR109A, and GPR109B)&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Pharmacological Reviews&amp;#039;&amp;#039;. 63 (2) 269–290. doi:[https://doi.org/10.1124/pr.110.003301 10.1124/pr.110.003301].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;IUPHAR-DB HCAR family page&amp;quot;&amp;gt;[http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/FamilyDisplayForward?familyId=48 Hydroxycarboxylic acid receptors]. &amp;#039;&amp;#039;IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== జీవ సంశ్లేషణ ==&lt;br /&gt;
మానవులలో, &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ [[కాలేయం]]లో [[కొవ్వు ఆమ్లాల జీవక్రియ]] (ఉదా., [[బ్యూట్రిక్ ఆమ్లం|బ్యూటరేట్]]), [[బీటా-హైడ్రాక్సీ బీటా-మిథైల్ బ్యూట్రిక్ ఆమ్లం|β-హైడ్రాక్సీ β-మిథైల్ బ్యూటరేట్]], మరియు [[కీటోజెనిక్ అమైనో ఆమ్లాల]] జీవక్రియ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది. ఈ ప్రక్రియలో సమ్మేళనాలు [[ఎసిటోఅసిటేట్]]గా మారుతాయి, ఇది [[ఉపవాసం]] ఉన్న స్థితిలో ఉత్పత్తి అయ్యే మొదటి [[కీటోన్ బాడీ]]. ఎసిటోఅసిటేట్ నుండి &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ యొక్క జీవ సంశ్లేషణ [[3-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ డీహైడ్రోజినేస్|β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ డీహైడ్రోజినేస్]] [[ఎంజైమ్]] ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడుతుంది.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
బ్యూటరేట్ కూడా ఎసిటోఅసిటేట్‌ను మధ్యంతర జీవక్రియగా ఉపయోగించని రెండవ [[జీవక్రియ మార్గం]] ద్వారా &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్గా మారుతుంది. ఈ జీవక్రియ మార్గం క్రింది విధంగా ఉంటుంది:&amp;lt;ref name=&amp;quot;Butyrate metabolism&amp;quot;&amp;gt;(1 November 2017). [http://www.genome.jp/kegg-bin/show_pathway?map00650 Butanoate metabolism - Reference pathway]. &amp;#039;&amp;#039;Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
:బ్యూటరేట్→[[బ్యూటిరిల్-CoA]]→[[క్రోటోనిల్-CoA]]→[[β-హైడ్రాక్సీబ్యూటిరిల్-CoA]]→[[పాలీ-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్]]→&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-β-(&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటిరైలాక్సీ)-బ్యూటరేట్→&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్&lt;br /&gt;
ఈ జీవక్రియ మార్గంలోని చివరి చర్య, &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-β-(&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటిరైలాక్సీ)-బ్యూటరేట్ను &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్గా మార్చడం, [[హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్-డైమర్ హైడ్రోలేస్]] ఎంజైమ్ ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడుతుంది.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Butyrate metabolism&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
మానవ రక్త ప్లాస్మాలో β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ గాఢత, ఇతర [[కీటోన్ బాడీల]] వలె, [[కీటోసిస్]] ద్వారా పెరుగుతుంది.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Medscape2015&amp;quot;&amp;gt;(October 30, 2015). [https://emedicine.medscape.com/article/2087381-overview#a4 Beta-Hydroxybutyrate]. &amp;#039;&amp;#039;Medscape&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt; ఈ పెరిగిన β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ స్థాయి సహజంగానే ఆశించబడుతుంది, ఎందుకంటే β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ ఎసిటోఅసిటేట్ నుండి ఏర్పడుతుంది. [[రక్తంలో గ్లూకోజ్]] తక్కువగా ఉన్నప్పుడు మెదడు మరియు అస్థిపంజర కండరాలు ఈ సమ్మేళనాన్ని శక్తి వనరుగా ఉపయోగించుకోగలవు.&amp;lt;ref&amp;gt;(October 1967). &amp;quot;Brain metabolism during fasting&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;The Journal of Clinical Investigation&amp;#039;&amp;#039;. 46 (10) 1589–1595. doi:[https://doi.org/10.1172/JCI105650 10.1172/JCI105650].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;(January 2023). &amp;quot;Ketone monoester ingestion increases postexercise serum erythropoietin concentrations in healthy men&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism&amp;#039;&amp;#039;. 324 (1) E56–E61. doi:[https://doi.org/10.1152/ajpendo.00264.2022 10.1152/ajpendo.00264.2022].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;(2006-08-01). &amp;quot;Fuel metabolism in starvation&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Annual Review of Nutrition&amp;#039;&amp;#039;. 26 (1) 1–22. doi:[https://doi.org/10.1146/annurev.nutr.26.061505.111258 10.1146/annurev.nutr.26.061505.111258].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;(February 2015). &amp;quot;Systemic, cerebral and skeletal muscle ketone body and energy metabolism during acute hyper-D-β-hydroxybutyratemia in post-absorptive healthy males&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism&amp;#039;&amp;#039;. 100 (2) 636–643. doi:[https://doi.org/10.1210/jc.2014-2608 10.1210/jc.2014-2608].&amp;lt;/ref&amp;gt; [[మధుమేహం]] ఉన్న రోగులు [[డయాబెటిక్ కీటోయాసిడోసిస్]]ను సూచించడానికి మూత్రం లేదా రక్తం ద్వారా వారి కీటోన్ స్థాయిలను పరీక్షించుకోవచ్చు. [[ఆల్కహాలిక్ కీటోయాసిడోసిస్]]లో, ఈ కీటోన్ బాడీ అత్యధిక గాఢతలో ఉత్పత్తి అవుతుంది. కాలేయ కణాలలో [[ఆక్సలోఅసిటేట్]] క్షీణిస్తే కీటోజెనిసిస్ జరుగుతుంది, ఇది తక్కువ కార్బోహైడ్రేట్ తీసుకోవడం (ఆహారం లేదా ఆకలి ద్వారా); దీర్ఘకాలిక, అధిక [[మద్యం (ఔషధం)|మద్యపానం]]; మరియు/లేదా ఇన్సులిన్ లోపం వల్ల సంభవిస్తుంది. ఆక్సలోఅసిటేట్ TCA చక్రంలోకి [[ఎసిటైల్-CoA]] ప్రవేశించడానికి కీలకం కాబట్టి, తగినంత ఆక్సలోఅసిటేట్ లేనప్పుడు కొవ్వు ఆమ్లాల ఆక్సీకరణ నుండి ఎసిటైల్-CoA వేగంగా ఉత్పత్తి కావడం TCA చక్రం యొక్క సామర్థ్యాన్ని అధిగమిస్తుంది, మరియు ఫలితంగా ఏర్పడే అదనపు ఎసిటైల్-CoA కీటోన్ బాడీ ఉత్పత్తి వైపు మళ్లించబడుతుంది.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ఎసిటోఅసిటేట్, β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ యొక్క జీవక్రియ పూర్వగామి, ఇది [[కొవ్వు ఆమ్లాలు]], [[లూసిన్]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;HMG biosynthesis&amp;quot; /&amp;gt; మరియు [[ఐసోలూసిన్]] వంటి [[కీటోజెనిక్ అమైనో ఆమ్లాలు]],&amp;lt;ref name=&amp;quot;HMG biosynthesis&amp;quot;&amp;gt;(27 January 2016). [http://www.genome.jp/kegg-bin/show_pathway?map00280+C00356 Valine, leucine and isoleucine degradation - Reference pathway]. &amp;#039;&amp;#039;Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt; మరియు [[బీటా-హైడ్రాక్సీ బీటా-మిథైల్ బ్యూట్రిక్ ఆమ్లం|β-హైడ్రాక్సీ β-మిథైల్ బ్యూటరేట్]] యొక్క జీవక్రియ ఉత్పన్నం&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== జీవక్రియాత్మక చర్య ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం, [[బ్యూట్రిక్ ఆమ్లం]]తో పాటు, [[హైడ్రాక్సీకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ రిసెప్టర్ 2]] (HCA&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) యొక్క రెండు ప్రాథమిక [[అంతర్జాత]] [[అగోనిస్ట్]]లు, ఇది ఒక [[Gi ఆల్ఫా సబ్ యూనిట్|G&amp;lt;sub&amp;gt;i/o&amp;lt;/sub&amp;gt;-కపుల్డ్]] [[GPCR]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;IUPHAR&amp;#039;s comprehensive 2011 review on HCARs&amp;quot;/&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;IUPHAR-DB HCAR family page&amp;quot;/&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;β-D-hydroxybutyric acid IUPHAR&amp;quot;&amp;gt;[http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?tab=biology&amp;amp;ligandId=1593 β-D-hydroxybutyric acid: Biological activity]. &amp;#039;&amp;#039;IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ ప్రధానంగా రెండు రకాల ట్రాన్స్‌పోర్టర్ల ద్వారా రవాణా చేయబడుతుంది: [[మోనోకార్బాక్సిలేట్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్లు]] (MCTలు) మరియు సోడియం-కపుల్డ్ మోనోకార్బాక్సిలేట్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్లు (SMCTలు). MCTలు β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ వంటి కీటోన్ బాడీలను మెదడు, కండరాలు మరియు మూత్రపిండాల వంటి ఎక్స్‌ట్రాహెపాటిక్ కణజాలాలలోకి ప్రవేశించడానికి అనుమతిస్తాయి, అయితే SMCTలు (సోడియంను సహ-రవాణా చేస్తాయి) మూత్రపిండాలు, ప్రేగులు మరియు కొన్ని నాడీ కణాలలో కనిపిస్తాయి.&amp;lt;ref&amp;gt;Felmlee, Melanie A.; Jones, Robert S.; Rodriguez-Cruz, Vivian; Follman, Kristin E.; Morris, Marilyn E.. (2020). [https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7062045/ Monocarboxylate Transporters (SLC16): Function, Regulation, and Role in Health and Disease]. &amp;#039;&amp;#039;Pharmacological Reviews&amp;#039;&amp;#039;. 72 (2) 466–485. doi:[https://doi.org/10.1124/pr.119.018762 10.1124/pr.119.018762].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Roth, K. S.; Medow, M. S.; Serabian, M. A.; London, J. W.. (1982). [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6180372 Transport of beta-hydroxy-beta-methyl-glutarate and beta-hydroxbutyrate by renal brushborder membrane vesicles]. &amp;#039;&amp;#039;Pediatric Research&amp;#039;&amp;#039;. 16 (8) 644–648. doi:[https://doi.org/10.1203/00006450-198208000-00011 10.1203/00006450-198208000-00011].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Carneiro, L.; Pellerin, L.. (2015). [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25614204 Monocarboxylate transporters: new players in body weight regulation]. &amp;#039;&amp;#039;Obesity Reviews&amp;#039;&amp;#039;. 16 Suppl 1 55–66. doi:[https://doi.org/10.1111/obr.12256 10.1111/obr.12256].&amp;lt;/ref&amp;gt; [[మోనోకార్బాక్సిలేట్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్ 1|MCT1]] లోపం పునరావృత [[కీటోయాసిడోసిస్]]కు దారితీస్తుందని ఆధారాలు సూచిస్తున్నాయి.&amp;lt;ref&amp;gt;van Hasselt, Peter M.; Ferdinandusse, Sacha; Monroe, Glen R.; Ruiter, Jos P. N.; Turkenburg, Marjolein; Geerlings, Maartje J.; Duran, Karen; Harakalova, Magdalena; van der Zwaag, Bert. (2014-11-13). [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25390740 Monocarboxylate transporter 1 deficiency and ketone utilization]. &amp;#039;&amp;#039;The New England Journal of Medicine&amp;#039;&amp;#039;. 371 (20) 1900–1907. doi:[https://doi.org/10.1056/NEJMoa1407778 10.1056/NEJMoa1407778].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable floatright&amp;quot; style=&amp;quot;text-align: center;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ BHB కార్యకలాపాలు&lt;br /&gt;
! [[ఎంజైమ్]] !! హాఫ్-మాక్సిమల్ ఇన్హిబిటరీ కాన్సంట్రేషన్ (μM)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[HDAC1]] || 5,300&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[HDAC2]] || డేటా లేదు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[HDAC3]] || 2,400&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[HDAC4]] || 4,500&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[HDAC5]] || డేటా లేదు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[HDAC6]] || 48,500&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[HDAC7]] || డేటా లేదు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[HDAC8]] || డేటా లేదు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[HDAC9]] || డేటా లేదు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[HDAC10]] || డేటా లేదు&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[HDAC11]] || డేటా లేదు&lt;br /&gt;
|- class=&amp;quot;sortbottom&amp;quot;&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;width: 1px; background-color:var(--background-color-notice-subtle,#eaecf0); color:inherit; text-align: center;&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;గమనిక:&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; BHB మిల్లీమోలార్ స్థాయిలలో ప్రసరించగలదు. &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Refs:&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; &amp;lt;ref name=&amp;quot;ShimazuHirscheyNewman2013&amp;quot;&amp;gt;(January 2013). &amp;quot;Suppression of oxidative stress by β-hydroxybutyrate, an endogenous histone deacetylase inhibitor&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Science&amp;#039;&amp;#039;. 339 (6116) 211–214. doi:[https://doi.org/10.1126/science.1227166 10.1126/science.1227166].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం [[రక్త-మెదడు అవరోధం]] దాటి [[కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ]]లోకి ప్రవేశించగలదు.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid27253067&amp;quot;&amp;gt;(June 2016). &amp;quot;Exercise promotes the expression of brain derived neurotrophic factor (BDNF) through the action of the ketone body β-hydroxybutyrate&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;eLife&amp;#039;&amp;#039;. 5. doi:[https://doi.org/10.7554/eLife.15092 10.7554/eLife.15092].&amp;lt;/ref&amp;gt; [[వ్యాయామం]], [[క్యాలరీ పరిమితి]], [[ఉపవాసం]], మరియు [[కీటోజెనిక్ ఆహారం]]లతో కాలేయం, గుండె, కండరాలు, మెదడు మరియు ఇతర కణజాలాలలో β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం స్థాయిలు పెరుగుతాయి.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid27253067&amp;quot; /&amp;gt; ఈ సమ్మేళనం [[హిస్టోన్ డీఎసిటైలేస్ ఇన్హిబిటర్|హిస్టోన్ డీఎసిటైలేస్ (HDAC) ఇన్హిబిటర్]]గా పనిచేస్తుందని కనుగొనబడింది.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid27253067&amp;quot; /&amp;gt; HDAC క్లాస్ I [[ఐసోఎంజైమ్]]లు [[HDAC2]] మరియు [[HDAC3]] నిరోధించడం ద్వారా, β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం [[హిప్పోకాంపస్]]లో [[బ్రెయిన్-డిరైవ్డ్ న్యూరోట్రోఫిక్ ఫ్యాక్టర్]] (BDNF) స్థాయిలను మరియు [[TrkB]] [[కణ సంకేతాలు|సంకేతాలను]] పెంచుతుందని కనుగొనబడింది.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid27253067&amp;quot; /&amp;gt; అంతేకాకుండా, ఒక ఎలుకల అధ్యయనంలో దీర్ఘకాలిక వ్యాయామం ప్లాస్మా β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ గాఢతను పెంచుతుందని, ఇది హిప్పోకాంపస్‌లోని BDNF జన్యువు యొక్క [[ప్రమోటర్ (జన్యుశాస్త్రం)|ప్రమోటర్లను]] ప్రేరేపిస్తుందని తేలింది.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid27253067&amp;quot; /&amp;gt; ఈ పరిశోధనలు [[డిప్రెషన్ (మూడ్)|డిప్రెషన్]], [[ఆందోళన]], మరియు [[జ్ఞానాత్మక బలహీనత]] చికిత్సలో క్లినికల్ ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉండవచ్చు.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid27253067&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
కీటోజెనిక్ ఆహారం తీసుకునే [[మూర్ఛ]] రోగులలో, రక్త β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ స్థాయిలు [[మూర్ఛ]] నియంత్రణ స్థాయిలతో ఉత్తమంగా సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. సరైన [[యాంటీకన్వల్సెంట్]] ప్రభావం కోసం పరిమితి సుమారు 4&amp;amp;nbsp;[[mmol/L]]గా కనిపిస్తుంది.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid11198492&amp;quot;&amp;gt;(December 2000). &amp;quot;The ketogenic diet: seizure control correlates better with serum beta-hydroxybutyrate than with urine ketones&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Journal of Child Neurology&amp;#039;&amp;#039;. 15 (12) 787–790. doi:[https://doi.org/10.1177/088307380001501203 10.1177/088307380001501203].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ప్రయోగశాల మరియు పారిశ్రామిక రసాయన శాస్త్రం ==&lt;br /&gt;
β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం పాలిస్టర్లకు పూర్వగామి, ఇవి [[బయోడిగ్రేడబుల్ ప్లాస్టిక్స్]]. ఈ పాలిమర్, [[పాలీహైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్|పాలీ(3-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్)]], &amp;#039;&amp;#039;[[Alcaligenes eutrophus]]&amp;#039;&amp;#039; బ్యాక్టీరియా ద్వారా [[సహజ ఉత్పత్తి|సహజంగా ఉత్పత్తి]] చేయబడుతుంది.&amp;lt;ref&amp;gt;(1988). &amp;quot;Nuclear magnetic resonance studies on unusual bacterial copolyesters of 3-hydroxybutyrate and 4-hydroxybutyrate&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Macromolecules&amp;#039;&amp;#039;. 21 (9) 2722–2727. doi:[https://doi.org/10.1021/ma00187a012 10.1021/ma00187a012].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్‌ను ఆమ్ల [[జలవిశ్లేషణ]] ద్వారా పాలీ(3-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్) నుండి సంగ్రహించవచ్చు.&amp;lt;ref&amp;gt;(April 1993). &amp;quot;Direct Degradation of the Biopolymer Poly[(&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-3-Hydroxybutrric Acid to (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-3-Hydroxybutanoic Acid and Its Methyl Ester&amp;quot;. &amp;#039;&amp;#039;Organic Syntheses&amp;#039;&amp;#039;. 71 39. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.071.0039 10.15227/orgsyn.071.0039].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[రక్త ప్లాస్మా]]లో β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ గాఢతను [[β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ డీహైడ్రోజినేస్]] ఉపయోగించే పరీక్ష ద్వారా కొలుస్తారు, ఇందులో [[నికోటినామైడ్ అడెనైన్ డైన్యూక్లియోటైడ్|NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]] ఎలక్ట్రాన్-అంగీకరించే [[కోఫాక్టర్ (జీవరసాయన శాస్త్రం)|కోఫాక్టర్]]గా ఉంటుంది. ఈ ఎంజైమ్ ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడిన β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ నుండి ఎసిటోఅసిటేట్‌కు మార్పిడి, NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;ను [[నికోటినామైడ్ అడెనైన్ డైన్యూక్లియోటైడ్|NADH]]గా తగ్గిస్తుంది, ఇది విద్యుత్ మార్పును ఉత్పత్తి చేస్తుంది; ఈ మార్పు యొక్క పరిమాణాన్ని నమూనాలోని β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ మొత్తాన్ని అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ఇవి కూడా చూడండి ==&lt;br /&gt;
* [[γ-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం]] (GHB)&lt;br /&gt;
* [[β-హైడ్రాక్సీ β-మిథైల్ బ్యూట్రిక్ ఆమ్లం]] (HMB)&lt;br /&gt;
* [[గ్లిజరిల్-ట్రిస్-3-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్]] (3GHB)&lt;br /&gt;
* [[హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం]]&lt;br /&gt;
* [[కీటోజెనిసిస్]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== గమనికలు ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references group=&amp;quot;note&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== మూలాలు ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{DEFAULTSORT:Hydroxybutyric acid, beta-}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Antidepressants]]&lt;br /&gt;
[[Category:Beta hydroxycarboxylic acids]]&lt;br /&gt;
[[Category:Biomolecules]]&lt;br /&gt;
[[Category:Butyrates]]&lt;br /&gt;
[[Category:Histone deacetylase inhibitors]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
----&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;మూలం:&amp;#039;&amp;#039; ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Β-Hydroxybutyric acid” వ్యాసానికి అనువాదం.&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;మూల వ్యాసం:&amp;#039;&amp;#039; https://en.wikipedia.org/wiki/Β-Hydroxybutyric_acid&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Abhinaya</name></author>
	</entry>
</feed>