View source for VCHSR

[[File:VCHSR Structure.svg|thumb]]
{| class="wikitable"
! colspan="2" | তথ্যছক
|-
| '''verifiedrevid''' || 448099272
|-
| '''iupac_name''' || 5-(4-chlorophenyl)- 3-[(''E'')-2-cyclohexylethenyl]-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1''H''-pyrazole
|-
| '''pregnancy_au''' || <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
|-
| '''pregnancy_us''' || <!-- A / B            / C / D / X -->
|-
| '''legal_au''' || <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled-->
|-
| '''legal_ca''' || <!-- Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
|-
| '''legal_uk''' || <!-- GSL, P, POM, CD, or Class A, B, C -->
|-
| '''legal_us''' || <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V -->
|-
| '''routes_of_administration''' || <!--Pharmacokinetic data-->
|-
| '''excretion''' || <!--Identifiers-->
|-
| '''cas_number_ref''' || CAS
|-
| '''cas_number''' || 913624-85-8
|-
| '''pubchem''' || 66887337
|-
| '''drugbank_ref''' || drugbank
|-
| '''chemspiderid''' || 21378331
|-
| '''chembl''' || 386832

<!--Chemical data-->
|-
| '''c''' || 24
|-
| '''h''' || 23
|-
| '''cl''' || 3
|-
| '''n''' || 2
|-
| '''smiles''' || C4CCCCC4C=Cc(c(C)c1-c(cc3)ccc3Cl)nn1-c2ccc(Cl)cc2Cl
|-
| '''stdinchi''' || 1S/C24H23Cl3N2/c1-16-22(13-7-17-5-3-2-4-6-17)28-29(23-14-12-20(26)15-21(23)27)24(16)18-8-10-19(25)11-9-18/h7-15,17H,2-6H2,1H3/b13-7+
|-
| '''stdinchikey''' || UMOLSRBHNLXWGD-NTUHNPAUSA-N
|}

'''VCHSR''' হলো বৈজ্ঞানিক গবেষণায় ব্যবহৃত একটি ওষুধ, যা [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ১|CB<sub>1</sub>]] [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর|ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর]]-এর একটি সিলেক্টিভ [[wikipedia:Antagonist (pharmacology)|অ্যান্টাগনিস্ট]] (প্রতিপক্ষ) হিসেবে কাজ করে। এটি বহুল ব্যবহৃত CB<sub>1</sub> অ্যান্টাগনিস্ট [[রিমোনাব্যান্ট|rimonabant]] থেকে উদ্ভূত। এর কার্যকারিতা এবং CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের প্রতি সিলেক্টিভিটি রিমোনাব্যান্টের মতোই, তবে এর গঠন কিছুটা পরিবর্তিত করা হয়েছে যাতে C-3 সাবস্টিটুয়েন্ট অঞ্চলে হাইড্রোজেন বন্ডিং (হাইড্রোজেন বন্ধন) করার ক্ষমতা না থাকে। এই পরিবর্তনের ফলে রিমোনাব্যান্ট উচ্চ মাত্রায় যে [[ইনভার্স অ্যাগোনিস্ট|inverse agonist]] (বিপরীত অ্যাগোনিস্ট) প্রভাব তৈরি করে, তা VCHSR-এর ক্ষেত্রে ঘটে না। এর পরিবর্তে, VCHSR একটি [[wikipedia:Neutral antagonist|neutral antagonist]] (নিরপেক্ষ অ্যান্টাগনিস্ট) হিসেবে কাজ করে, যা রিসেপ্টরকে ব্লক করলেও নিজে কোনো শারীরবৃত্তীয় প্রভাব তৈরি করে না।<ref>(December 2002). "N-(piperidin-1-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide (SR141716A) interaction with LYS 3.28(192) is crucial for its inverse agonism at the cannabinoid CB1 receptor". ''Molecular Pharmacology''. 62 (6) 1274–87. doi:[https://doi.org/10.1124/mol.62.6.1274 10.1124/mol.62.6.1274].</ref><ref>(October 2006). "Biarylpyrazole inverse agonists at the cannabinoid CB1 receptor: importance of the C-3 carboxamide oxygen/lysine3.28(192) interaction". ''Journal of Medicinal Chemistry''. 49 (20) 5969–87. doi:[https://doi.org/10.1021/jm060446b 10.1021/jm060446b].</ref>

== তথ্যসূত্র ==
<references />

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “VCHSR” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/VCHSR
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''