View source for PipISB

[[File:PipISB Structure.svg|thumb]]
{| class="wikitable"
! colspan="2" | তথ্যছক
|-
| '''iupac_name''' || ''N''-(4-fluorobenzyl)-4-(3-(piperidin-1-ylindole-1-sulfonyl)benzamide
|-
| '''width''' || 175

<!--Clinical data-->
|-
| '''pregnancy_au''' || <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
|-
| '''pregnancy_us''' || <!-- A / B            / C / D / X -->
|-
| '''legal_au''' || <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled-->
|-
| '''legal_ca''' || <!-- Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
|-
| '''legal_uk''' || <!-- GSL, P, POM, CD, or Class A, B, C -->
|-
| '''legal_us''' || <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V -->
|-
| '''routes_of_administration''' || <!--Pharmacokinetic data-->
|-
| '''excretion''' || <!--Identifiers-->
|-
| '''cas_number_ref''' || CAS
|-
| '''cas_number''' || 859165-19-8
|-
| '''pubchem''' || 58975213
|-
| '''drugbank_ref''' || drugbank
|-
| '''chemspiderid''' || 65322455

<!--Chemical data-->
|-
| '''c''' || 27
|-
| '''h''' || 26
|-
| '''f''' || 1
|-
| '''n''' || 3
|-
| '''o''' || 3
|-
| '''s''' || 1
|-
| '''stdinchi''' || 1S/C27H26FN3O3S/c28-22-12-8-20(9-13-22)18-29-27(32)21-10-14-23(15-11-21)35(33,34)31-19-26(30-16-4-1-5-17-30)24-6-2-3-7-25(24)31/h2-3,6-15,19H,1,4-5,16-18H2,(H,29,32)
|-
| '''stdinchikey''' || RXTQWWFLLRSBCM-UHFFFAOYSA-N
|-
| '''smiles''' || O=S(N1C2=CC=CC=C2C(N3CCCCC3)=C1)(C4=CC=C(C(NCC5=CC=C(F)C=C5)=O)C=C4)=O
|}

'''PipISB''' হলো বৈজ্ঞানিক গবেষণায় ব্যবহৃত একটি ওষুধ, যা [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর|ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর]] [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ১|CB<sub>1</sub>]]-এর একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী [[ইনভার্স অ্যাগোনিস্ট|inverse agonist]] হিসেবে কাজ করে। এটি CB<sub>2</sub>-এর তুলনায় CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের প্রতি অত্যন্ত সংবেদনশীল; CB<sub>1</sub>-এর ক্ষেত্রে এর [[বিয়োজন ধ্রুবক|K<sub>d</sub>]] মান ১.৫ nM, যেখানে CB<sub>2</sub>-এর ক্ষেত্রে এটি ৭০০০ nM-এর বেশি। এটি কার্যকরভাবে [[wikipedia:Blood–brain barrier|blood–brain barrier]] অতিক্রম করতে পারে এবং সহজেই <sup>11</sup>C বা <sup>18</sup>F দ্বারা [[wikipedia:Radiolabelled|radiolabelled]] করা যায়। এই বৈশিষ্ট্যগুলোর কারণে মস্তিষ্কে CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের বিন্যাস বা মানচিত্র তৈরিতে এটি অত্যন্ত কার্যকর।<ref>(2008). "Radiolabeling of a high potency cannabinoid subtype-1 receptor inverse agonist, N-(4-fluoro-benzyl)-4-(3-(piperidin-1-yl-indole-1-sulfonyl)benzamide (PipISB), with carbon-11 or fluorine-18". ''Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals''. 51 (3) 146. doi:[https://doi.org/10.1002/jlcr.1491 10.1002/jlcr.1491].</ref><ref>(January 2009). "Evaluation of [11C]PipISB and [18F]PipISB in monkey as candidate radioligands for imaging brain cannabinoid type-1 receptors in vivo". ''Synapse''. 63 (1) 22–30. doi:[https://doi.org/10.1002/syn.20578 10.1002/syn.20578].</ref>

== তথ্যসূত্র ==
<references />

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “PipISB” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/PipISB
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''