View source for N-Methylethanolamine

{{DISPLAYTITLE:''N''-Methylethanolamine}}
{| class="infobox" style="float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px"
|+ style="font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em" | ''N''-Methylethanolamine
|-
| colspan="2" style="text-align:center" | [[File:N-Methylethanolamine.svg|frameless|upright=1.1]]
|-
| colspan="2" style="text-align:center" | [[File:N-Methylethanolamine 3D ball.png|frameless|upright=1.1]]
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Other names
| Methyl β-hydroxyethylamine<br />2-Methylaminoethanol
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Pin
| 2-(Methylamino)ethan-1-ol
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Identifiers
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | CAS Number
| 109-83-1
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | UNII
| ZMQ4G4V497
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | PubChem CID
| 8016
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChemSpider
| 13836021
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | EC Number
| 203-710-0
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | UN number
| 2735
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChEBI
| 21763
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChEMBL
| 104083
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | RTECS number
| KL6650000
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Beilstein Reference
| 1071196
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | SMILES
| CNCCO
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Properties
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Formula
| C<sub>3</sub>H<sub>9</sub>NO
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Appearance
| रंगहीन द्रव
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Odor
| अमोनिया जैसा
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Density
| 0.935 g mL<sup>−1</sup>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Solubility in water
| मिश्रणीय
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Logp
| 1.062
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Vapor pressure
| 70 Pa (20&nbsp;°C पर)
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Melting point
| 268.65 K
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Boiling point
| 431.2 K
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Hazards
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ghspictograms
| exclamation mark
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ghssignalword
| '''खतरा'''
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Hphrases
| 314
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Pphrases
| 310
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Explolimits
| 1.6–19.8%
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Flash point
| 76 °C
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Autoignition temperature
| 350 °C
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Related
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Otherfunction label
| एल्केनॉल
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Otherfunction
| [[Dimethylethanolamine]]<br />[[Diethylethanolamine]]<br />[[Diethanolamine]]<br />[[n,N-Diisopropylaminoethanol|''N'',''N''-Diisopropylaminoethanol]]<br />[[Methyl diethanolamine]]<br />[[Triethanolamine]]<br />[[Bis-tris methane]]
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Related compounds
| [[Diethylhydroxylamine]]
|}

'''''N''-Methylethanolamine''' एक [[alkanolamine|एल्केनॉलएमीन]] है जिसका सूत्र CH<sub>3</sub>NHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH है। यह एक [[flammable|ज्वलनशील]], [[corrosive|संक्षारक]], रंगहीन, [[viscous|गाढ़ा]] [[liquid|द्रव]] है।<ref name=Ullmann>Matthias Frauenkron, Johann-Peter Melder, Günther Ruider, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Ethanolamines and Propanolamines" in ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', 2002, Wiley-VCH, Weinheim.  10.1002/14356007.a10_001</ref> यह [[choline|कोलीन]] के [[biosynthesis|जैव-संश्लेषण]] में एक मध्यवर्ती है।

[[amine|एमीन]] और [[hydroxyl|हाइड्रॉक्सिल]] दोनों [[functional group|कार्यात्मक समूहों]] के साथ, यह पॉलिमर और फार्मास्यूटिकल्स सहित विभिन्न उत्पादों के [[chemical synthesis|रासायनिक संश्लेषण]] में एक उपयोगी मध्यवर्ती है। इसका उपयोग [[solvent|विलायक]] के रूप में भी किया जाता है, उदाहरण के लिए [[natural gas|प्राकृतिक गैस]] के प्रसंस्करण में, जहाँ इसका उपयोग इसके एनालॉग्स [[ethanolamine|एथेनॉलएमीन]] और [[dimethylethanolamine|डाइमेथिलएथेनॉलएमीन]] के साथ किया जाता है।

== उत्पादन ==
''N''-Methylethanolamine का उत्पादन औद्योगिक रूप से जलीय घोल में अतिरिक्त [[methylamine|मेथिलएमीन]] के साथ [[ethylene oxide|एथिलीन ऑक्साइड]] की प्रतिक्रिया कराके किया जाता है। यह प्रतिक्रिया 1:1 योगात्मक उत्पाद NMEA ('''1''') और - एक और एथिलीन ऑक्साइड के आगे जुड़ने से - 1:2 योगात्मक उत्पाद [[methyl diethanolamine|मेथिल डाइएथेनॉलएमीन]] (MDEA) ('''2''') का मिश्रण देती है:

[[File:Synthesis NMEA MDEA.svg|frameless|Synthese von NMEA und MDEA|315x315px]]

वांछित लक्ष्य उत्पाद की उच्च उपज प्राप्त करने के लिए, अभिकारकों को लगातार एक प्रवाह रिएक्टर में डाला जाता है और मेथिलएमीन की दो गुना से अधिक अधिकता के साथ प्रतिक्रिया कराई जाती है।<ref>Miura Trading & Finvest Pvt. Ltd.: [http://www.miura.co.in/files/Methyl%20Ethanolamines.pdf ''Methyl Ethanolamines Technology''] [https://web.archive.org/web/20160306055734/http://www.miura.co.in/files/Methyl%20Ethanolamines.pdf संग्रहीत संस्करण] (PDF; 152&nbsp;kB).</ref> डाउनस्ट्रीम प्रक्रिया चरणों में, अतिरिक्त मेथिलएमीन और पानी को हटा दिया जाता है और NMEA (क्वथनांक 160&nbsp;°C) और MDEA (क्वथनांक 243&nbsp;°C) को प्रभाजी आसवन द्वारा उत्पाद मिश्रण से अलग किया जाता है। मेथिलएथेनॉलएमीन में एथिलीन ऑक्साइड के आगे जुड़ने से बना पॉली(मेथिल-एथेनॉलएमीन) आसवन के अवशेषों में रह जाता है।

== गुण ==
''N''-Methylethanolamine एक स्पष्ट, रंगहीन, [[hygroscopy|आर्द्रताग्राही]], एमीन जैसी गंध वाला द्रव है जो पानी और इथेनॉल के साथ किसी भी अनुपात में मिश्रणीय है। जलीय घोल अत्यधिक क्षारीय होते हैं और इसलिए संक्षारक होते हैं। यह पदार्थ आसानी से बायोडिग्रेडेबल है और पानी में मिश्रणीयता के कारण इसमें [[bioaccumulation|जैव-संचय]] की कोई संभावना नहीं है। NMEA उत्परिवर्तजन (mutagenic) नहीं है, लेकिन [[nitrite|नाइट्राइट]] की उपस्थिति में, इससे कार्सिनोजेनिक [[nitrosamine|नाइट्रोसामाइन]] बन सकते हैं, क्योंकि यह एक द्वितीयक एमीन है।<ref>Product Safety Assessment, ''DOW N-Methylethanolamine'', The Dow Chemical Company, Version vom 24. März 2010.</ref>

== उपयोग ==
अन्य एल्काइलएल्केनॉलएमीन्स की तरह, ''N''-methylethanolamine का उपयोग पानी और विलायक-आधारित पेंट्स और कोटिंग्स में अन्य घटकों, जैसे कि पिगमेंट के लिए विलेयकारी (solubilizer) के रूप में और स्टेबलाइजर के रूप में किया जाता है।

[[Dip-coating|कैथोडिक डिप-कोटिंग]] में, ''N''-methylaminoethanol [[epoxy resin|एपॉक्सी राल]] के आंशिक न्यूट्रलाइजेशन के लिए धनायन न्यूट्रलाइज़र के रूप में कार्य करता है। यह [[polyol|पॉलीओल्स]] के साथ उच्च आणविक भार वाले पॉलीएपॉक्साइड्स की प्रतिक्रिया में एक चेन एक्सटेंडर के रूप में भी कार्य करता है।

एक क्षार होने के नाते, ''N''-methylaminoethanol [[fatty acid|फैटी एसिड]] के साथ तटस्थ लवण बनाता है, जिनका उपयोग अच्छे पायसीकारी गुणों वाले सर्फेक्टेंट (साबुन) के रूप में किया जाता है और ये कपड़ा और व्यक्तिगत देखभाल सफाई उत्पादों में अनुप्रयोग पाते हैं। सूती-पॉलिएस्टर मिश्रणों को ब्लीच करते समय, NMEA का उपयोग ब्राइटनर के रूप में किया जाता है।<ref name="DOW">The Dow Chemical Company: [http://www.dow.com/amines/lit/alkyl-lit.htm ''Alkyl Alkanolamines''] [https://web.archive.org/web/20180128074712/http://www.dow.com/amines/lit/alkyl-lit.htm संग्रहीत संस्करण], March 2003.</ref>

''N''-methylaminoethanol के मिथाइलेशन द्वारा, [[dimethylaminoethanol|डाइमेथिलएमीनोएथेनॉल]] और [[choline|कोलीन]] [(2-हाइड्रॉक्सीएथिल)-ट्राइमेथिल-अमोनियम क्लोराइड] तैयार किए जा सकते हैं।

फैटी एसिड के साथ ''N''-methylaminoethanol की प्रतिक्रिया में, पानी के उन्मूलन पर लंबी श्रृंखला वाले ''N''-मेथिल-''N''-(2-हाइड्रॉक्सीएथिल)एमाइड्स बनते हैं। इनका उपयोग तटस्थ सर्फेक्टेंट के रूप में किया जाता है। ऐसे एमाइड्स भारी तेलों और मध्यवर्ती डिस्टिलेट्स में प्रवाह सुधारक और [[pour point depressant|पोर पॉइंट डिप्रेसेंट]] के रूप में भी कार्य करते हैं।<ref>http://www.freepatentsonline.com/RE30238.pdf. (RE30238).</ref>
''N''-methylaminoethanol के उत्प्रेरक ऑक्सीकरण द्वारा, [[Non-proteinogenic amino acids|गैर-प्रोटीनोजेनिक अमीनो एसिड]] [[sarcosine|सार्कोसिन]] प्राप्त होता है।<ref>US-Patent US 8,227,638, [https://patents.google.com/patent/US8227638 ''Process for preparing creatine, creatine monohydrate and guanidinoacetic acid''], Inventor: F. Thalhammer, T. Gastner, Anmelder: Alzchem Trostberg GmbH, 24. July 2012.</ref>

''N''-methylaminoethanol फसल सुरक्षा यौगिकों और फार्मास्यूटिकल्स के संश्लेषण के लिए एक [[Building block (chemistry)|बिल्डिंग ब्लॉक]] के रूप में भूमिका निभाता है, जैसे कि एंटीहिस्टामाइन और [[antidepressant|एंटीडिप्रेसेंट]] [[mianserin|मियान्सेरिन]] (Tolvin) और गैर-एनाल्जेसिक [[Nefopam|नेफो पाम]] (Ajan) के लिए प्रतिक्रिया अनुक्रम के पहले चरण में।<ref>[[Axel Kleemann|A. Kleemann]] u. J. Engel, ''Pharmazeutische Wirkstoffe: Synthese, Patente, Anwendungen'', 2. überarb. u. erw. Aufl., Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 1982, ISBN 3-13-558402-X.</ref>

अन्य [[aziridines|एज़िरिडीन]] के अनुरूप, ''N''-methylaziridine को ''N''-methylaminoethanol से [[Wenker synthesis|वेंकर संश्लेषण]] द्वारा प्राप्त किया जा सकता है। यह सल्फ्यूरिक एसिड एस्टर के माध्यम से या [[hydroxy group|हाइड्रॉक्सी समूह]] को क्लोरीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित करने के बाद (उदाहरण के लिए [[thionyl chloride|थायोनिल क्लोराइड]] या [[chlorosulfuric acid|क्लोरोसल्फोनिक एसिड]] द्वारा<ref>J.H. Drese, [https://smartech.gatech.edu/bitstream/handle/1853/42829/drese_jeffrey_h_201012_phd.pdf ''The design, synthesis, and characterization of aminosilica adsorbants for CO<sub>2</sub> capture from dilute sources''] (PDF; 5,3&nbsp;MB), Ph.D. Thesis, Georgia Institute of Technology, Dezember 2010, S. 175.</ref>) ''N''-मेथिल-2-क्लोरोएथिलएमीन में और फिर एक मजबूत क्षार (HCl का विखंडन) का उपयोग करके एक [[intramolecular nucleophilic substitution|इंट्रामोल्युलर न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन]] द्वारा किया जाता है:

[[File:Synthesis Aziridin.svg|frameless|Synthese von N-Methylaziridin|394x394px]]

यह [[carbon disulfide|कार्बन डाइसल्फाइड]] के साथ प्रतिक्रिया करके [[N-Methyl-2-thiazolidinethione|''N''-मेथिल-2-थियाज़ोलिडिनथियोन]] देता है।

== देखें ==
* [[Ethanolamine]]
* [[Dimethylethanolamine]]

== संदर्भ ==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references />
</div>

{{DEFAULTSORT:Methylethanolamine, N-}}
[[Category:Hydroxyethyl compounds]]
[[Category:Secondary amines]]

----
''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "N-Methylethanolamine" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/N-Methylethanolamine
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''