View source for LY-2183240

{| class="wikitable"
! colspan="2" | তথ্যছক
|-
| '''iupacname''' || N,N-dimethyl-5-[(4-biphenyl)methyl]tetrazole-1-carboxamide
|-
| '''section1''' || 874902-19-9
|-
| '''section2''' || C<sub>17</sub>H<sub>17</sub>N<sub>5</sub>O
|}

LY-2183240 হলো এমন একটি ওষুধ যা [[wikipedia:Endocannabinoid|endocannabinoid]] [[আনন্দামাইড|anandamide]]-এর [[wikipedia:Reuptake|reuptake]] বা পুনঃশোষণকে বাধা দেওয়ার পাশাপাশি [[wikipedia:Fatty acid amide hydrolase|fatty acid amide hydrolase]] (FAAH) নামক এনজাইমকেও বাধা দেয়। এই FAAH এনজাইমটি মূলত anandamide ভেঙে ফেলার জন্য দায়ী। এর ফলে মস্তিষ্কে anandamide-এর মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়। প্রাণীদের ওপর করা পরীক্ষায় দেখা গেছে যে, LY-2183240 ব্যথা উপশমকারী (analgesic) এবং উদ্বেগ নিরসনকারী (anxiolytic) উভয় ধরনের প্রভাবই তৈরি করতে সক্ষম।<ref>Dickason-Chesterfield AK, Kidd SR, Moore SA, Schaus JM, Liu B, Nomikos GG, Felder CC. (2006). "Pharmacological characterization of endocannabinoid transport and fatty acid amide hydrolase inhibitors". ''Cellular and Molecular Neurobiology''. 26 (4–6) 407–23. doi:[https://doi.org/10.1007/s10571-006-9072-6 10.1007/s10571-006-9072-6].</ref><ref>Maione S, Morera E, Marabese I, Ligresti A, Luongo L, Ortar G, Di Marzo V. (Nov 2008). "Antinociceptive effects of tetrazole inhibitors of endocannabinoid inactivation: cannabinoid and non-cannabinoid receptor-mediated mechanisms". ''British Journal of Pharmacology''. 155 (5) 775–82. doi:[https://doi.org/10.1038/bjp.2008.308 10.1038/bjp.2008.308].</ref><ref>Powers MS, Barrenha GD, Mlinac NS, Barker EL, Chester JA. (Dec 2010). "Effects of the novel endocannabinoid uptake inhibitor, LY2183240, on fear-potentiated startle and alcohol-seeking behaviors in mice selectively bred for high alcohol preference". ''Psychopharmacology''. 212 (4) 571–83. doi:[https://doi.org/10.1007/s00213-010-1997-2 10.1007/s00213-010-1997-2].</ref> যদিও LY-2183240 একটি শক্তিশালী FAAH ইনহিবিটর, তবে এর কার্যকারিতার সুনির্দিষ্টতা (selectivity) তুলনামূলকভাবে কম এবং এটি অন্যান্য বেশ কিছু এনজাইমকেও বাধা প্রদান করে।<ref>Alexander JP, Cravatt BF. (Aug 2006). "The putative endocannabinoid transport blocker LY2183240 is a potent inhibitor of FAAH and several other brain serine hydrolases". ''Journal of the American Chemical Society''. 128 (30) 9699–704. doi:[https://doi.org/10.1021/ja062999h 10.1021/ja062999h].</ref> এই কারণে, ক্লিনিক্যাল ব্যবহারের জন্য এটি কখনোই তৈরি করা হয়নি। তবে গবেষণার ক্ষেত্রে এটি ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় এবং অনেক সময় 'ডিজাইনার ড্রাগ' (designer drug) হিসেবেও বিক্রি হতে দেখা গেছে।<ref>Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Shimokawa Y, Kikura-Hanajiri R, Aritake K, Urade Y, Goda Y. (2014). "Characterization of four new designer drugs, 5-chloro-NNEI, NNEI indazole analog, α-PHPP and α-POP, with 11 newly distributed designer drugs in illegal products". ''Forensic Sci Int''. 243 1–13. doi:[https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2014.03.013 10.1016/j.forsciint.2014.03.013].</ref>

== আরও দেখুন ==
* [[wikipedia:Endocannabinoid reuptake inhibitor|Endocannabinoid reuptake inhibitor]]
* [[wikipedia:FAAH inhibitor|FAAH inhibitor]]
** [[BIA 10-2474|BIA 10-2474]]
** [[wikipedia:PF-04457845|PF-04457845]]
** [[wikipedia:URB-597|URB-597]]

== তথ্যসূত্র ==
<references />

== আরও পড়ুন ==
(2005). "Identification of a high-affinity binding site involved in the transport of endocannabinoids". ''Proceedings of the National Academy of Sciences''. 102 (49) 17852–7. doi:[https://doi.org/10.1073/pnas.0507470102 10.1073/pnas.0507470102].

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “LY-2183240” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/LY-2183240
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''