View source for 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్

<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1_1-Dichloro-1_2_2_2-tetrafluoroethane#section=Safety-and-Hazards 1,1-Dichloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane]. ''pubchem.ncbi.nlm.nih.gov''.</ref>

'''1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్''' అనేది ఒక [[క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్]], దీనిని [[అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హీటింగ్, రిఫ్రిజిరేటింగ్, అండ్ ఎయిర్ కండిషనింగ్ ఇంజనీర్స్]] ద్వారా '''CFC-114a''' లేదా '''R114a''' అని కూడా పిలుస్తారు.<ref>(May 1997). "Some remarks on the nomenclature of refrigerants". ''Fluid Phase Equilibria''. 132 (1–2) 265–270. doi:[https://doi.org/10.1016/S0378-3812(96)03232-3 10.1016/S0378-3812(96)03232-3].</ref> దీనిలో ఒక కార్బన్ పరమాణువుపై రెండు క్లోరిన్ పరమాణువులు ఉంటాయి మరియు మరొక దానిపై ఏవీ ఉండవు. ఇది డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ యొక్క రెండు ఐసోమర్లలో ఒకటి, మరొకటి [[1,2-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్]], దీనిని CFC-114 అని కూడా పిలుస్తారు.

== తయారీ ==
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్‌ను [[ట్రైక్లోరోట్రైఫ్లోరోఈథేన్]] (CFC-113 లేదా CFC-113a) ను [[యాంటిమోనీ పెంటాక్లోరైడ్]]తో చర్య జరిపించడం ద్వారా ఇతర ఐసోమర్లు లేకుండా తయారు చేయవచ్చు.<ref name=gum>(8 May 1991). [https://patents.google.com/patent/EP0426343A1/en Process for manufacture of 1,1-dichlorotetrafluoroethane].</ref> ట్రైక్లోరోట్రైఫ్లోరోఈథేన్‌ను [[సల్ఫర్ టెట్రాఫ్లోరైడ్]] లేదా [[డైక్లోరోడైఫ్లోరోమీథేన్]]తో [[అల్యూమినియం ఫ్లోరైడ్]] ఉత్ప్రేరకం సమక్షంలో చర్య జరిపి 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్‌ను పొందవచ్చు. ఉత్ప్రేరకంలో అల్యూమినియం వాడకం అసమాన అణువులకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.<ref>(January 2001). "Conversion of 1,1,2-trichlorotrifluoroethane to 1,1,1-trichlorotrifluoroethane and 1,1-dichlorotetrafluoroethane over aluminium-based catalysts". ''Journal of Fluorine Chemistry''. 107 (1) 45–52. doi:[https://doi.org/10.1016/S0022-1139(00)00350-X 10.1016/S0022-1139(00)00350-X].</ref>

దీనిని [[టెట్రాక్లోరోఇథిలీన్]] మరియు హైడ్రోజన్ ఫ్లోరైడ్ మరియు క్లోరిన్ చర్య ద్వారా కూడా తయారు చేయవచ్చు, కానీ ఇది మిశ్రమాన్ని ఇస్తుంది.<ref name=gum/>

[[1,2-డైక్లోరోడైఫ్లోరోఇథిలీన్]]ను ఫ్లోరినేషన్ చేయడం ద్వారా స్వల్ప మొత్తంలో 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది, కానీ ఎక్కువగా టెట్రాక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోబ్యూటీన్ మరియు ఇతర క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్లు ఏర్పడతాయి, కాబట్టి ఇది మంచి పద్ధతి కాదు.<ref>(1952). "849. Fluoro-olefins. Part I. The synthesis of hexafluorobuta-1 : 3-diene". ''Journal of the Chemical Society (Resumed)''. 4423. doi:[https://doi.org/10.1039/JR9520004423 10.1039/JR9520004423].</ref>

== ధర్మాలు ==
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ యొక్క మరిగే స్థానం (3.6°C) ఐసోమర్ 1,2-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ (3.8°C) కు దగ్గరగా ఉంటుంది, కాబట్టి దీనిని స్వేదనం ద్వారా వేరు చేయడం కష్టం.<ref name=chen>(1994). "Determination of 1,2-dichlorotetrafluoroethane (CFC-114) Concentration in the Atmosphere". ''Chemistry Letters''. 23 (3) 571–574. doi:[https://doi.org/10.1246/cl.1994.571 10.1246/cl.1994.571].</ref> అలాగే [[గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్]]లో, దీనిని సౌష్టవ 1,2 ఐసోమర్ నుండి గుర్తించడం కష్టం.<ref name=chen/>

క్రిటికల్ ధర్మాలలో క్రిటికల్ ఉష్ణోగ్రత 145.7°C, క్రిటికల్ పీడనం 4.92 MPa మరియు క్రిటికల్ సాంద్రత 0.82 g/ml.<ref name=Bruno>(1990). [https://books.google.com/books?id=PuI9AQAAIAAJ&dq=%221,1-Dichlorotetrafluoroethane%22&pg=PA1 Spectroscopic Library for Alternative Refrigerant Analysis]. 25–27. U.S. Department of Commerce, National Institute of Standards and Technology.</ref>

1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ గాలిలో మండదు.<ref name=Bruno/>

=== చర్యలు ===
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ 300 నుండి 600°C వద్ద పల్లాడియం ఉత్ప్రేరకంతో [[హైడ్రోడీక్లోరినేషన్]] ప్రక్రియలో హైడ్రోజన్‌తో చర్య జరుపుతుంది. ప్రధాన చర్య ఉత్పత్తి [[1,1,1,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్]], కానీ [[1-క్లోరో-1,2,2,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్]] (CF<sub>3</sub>CHClF) మరియు [[1,1,1-ట్రైఫ్లోరోఈథేన్]] కూడా ఏర్పడతాయి.<ref>(December 1996). "Catalytic Hydrodechlorination of 1,1-Dichlorotetrafluoroethane by Pd/Al2O3". ''Journal of Catalysis''. 164 (2) 378–386. doi:[https://doi.org/10.1006/jcat.1996.0394 10.1006/jcat.1996.0394].</ref>

1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ క్షార లోహాలు, క్షార మృత్తిక లోహాలు మరియు అల్యూమినియంతో చర్య జరుపుతుంది.<ref name=Bruno/>

నికెల్ ఉత్ప్రేరకంపై హైడ్రోజన్‌తో వేడి చేసినప్పుడు, 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ డీక్లోరినేట్ చేయబడి, హైడ్రోజన్‌తో భర్తీ చేయబడి CF<sub>3</sub>CHClF మరియు డైమర్ CF<sub>3</sub>CClFCClFCF<sub>3</sub> మిశ్రమాన్ని ఇస్తుంది.<ref>(October 1991). "A Novel Hydrodechlorinative Dimerization of Chlorofluorocarbons over Supported Ni Catalysts". ''Chemistry Letters''. 20 (10) 1825–1826. doi:[https://doi.org/10.1246/cl.1991.1825 10.1246/cl.1991.1825].</ref>

== ఉపయోగం ==
CFC-114a ఏరోసోల్ ప్రొపెల్లెంట్లలో, బ్లోయింగ్ ఏజెంట్లలో మరియు [[పాలీఓలిఫిన్]] ఫోమ్‌లలో ఉపయోగించబడింది. రిఫ్రిజిరెంట్లలో కూడా ఉపయోగించబడింది. [[మాంట్రియల్ ప్రోటోకాల్]] ద్వారా దీని ఉత్పత్తి నిషేధించబడింది.<ref name=laub/>

CFC-114a అనేది [[HFC-134a]] ఉత్పత్తిలో ఒక మధ్యంతర పదార్థం,<ref name=laub/> దీనిని హైడ్రోజనేషన్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయవచ్చు.<ref>(January 1996). "Synthesis of HFC-134a by isomerization and hydrogenation". ''Korean Journal of Chemical Engineering''. 13 (1) 75–81. doi:[https://doi.org/10.1007/BF02705892 10.1007/BF02705892].</ref>

== వాతావరణం ==

1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ యొక్క [[ఓజోన్ క్షీణత సామర్థ్యం]] 0.72.<ref name=Davis>(1 July 2016). "UV and infrared absorption spectra, atmospheric lifetimes, and ozone depletion and global warming potentials for CCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;FCCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;F (CFC-112), CCl&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;CClF&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (CFC-112a), CCl&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;CF&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (CFC-113a), and CCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;FCF&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (CFC-114a)". ''Atmospheric Chemistry and Physics''. 16 (12) 8043–8052. doi:[https://doi.org/10.5194/acp-16-8043-2016 10.5194/acp-16-8043-2016].</ref> వాతావరణంలో అంచనా వేయబడిన జీవితకాలం సుమారు 100 సంవత్సరాలు.<ref name=Davis/> రేడియేటివ్ సామర్థ్యం 0.28 Wm<sup>−2</sup>ppb<sup>−1</sup>.<ref name=Davis/> 20 సంవత్సరాలలో గ్లోబల్ వార్మింగ్ సామర్థ్యం 6750.<ref name=Davis/> CFC-114a మరియు CFC-114లను వేరు చేయడం కష్టంగా ఉన్నందున, వాతావరణంలో CFC-114a సాంద్రతను సాధారణంగా విడిగా కొలవరు.<ref name=Davis/>

1978లో వాతావరణంలో CFC-114a స్థాయిలు 0.35 pptగా ఉన్నాయి. 2020 నాటికి ఈ స్థాయి 1.13 pptకి పెరిగింది.<ref>(3 April 2023). [https://research-information.bris.ac.uk/en/publications/9e103fef-e61c-49c7-a1a3-902540ec1d7c Global increase of ozone-depleting chlorofluorocarbons from 2010 to 2020]. ''Nature Geoscience''. 16 (4) 309–313. doi:[https://doi.org/10.1038/s41561-023-01147-w 10.1038/s41561-023-01147-w].</ref> CFC-114a ఆగ్నేయాసియాలో వాతావరణంలోకి విడుదలవుతున్నట్లు కనిపిస్తోంది.<ref name=laub>(9 December 2016). "Tropospheric observations of CFC-114 and CFC-114a with a focus on long-term trends and emissions". ''Atmospheric Chemistry and Physics''. 16 (23) 15347–15358. doi:[https://doi.org/10.5194/acp-16-15347-2016 10.5194/acp-16-15347-2016].</ref>

CFC-114a యొక్క వాతావరణ సహజ విధ్వంసం పరమాణు ఆక్సిజన్‌తో చర్య లేదా అతినీలలోహిత కాంతి ద్వారా విచ్ఛిన్నం కావడం ద్వారా జరుగుతుంది.<ref name=laub/> 2014 నాటికి సంవత్సరానికి సుమారు 250 టన్నుల CFC-114a వాతావరణంలోకి విడుదలవుతోంది.<ref name=laub/>

== సూచనలు ==
<references />

{{DEFAULTSORT:Dichlorotetrafluoroethane, 1, 1-}}
[[Category:క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్లు]]
[[Category:క్లోరోఫ్లోరోఆల్కేన్లు]]
[[Category:హాలోఈథేన్లు]]

----
''మూలం:'' ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,1-Dichlorotetrafluoroethane” వ్యాసానికి అనువాదం.
''మూల వ్యాసం:'' https://en.wikipedia.org/wiki/1,1-Dichlorotetrafluoroethane
''ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.''