View source for స్ట్రిక్నిన్

{| class="wikitable" style="float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%"
|-
| colspan="2" style="text-align:center; background:#ffffff" | [[File:Strychnine.svg|frameless|250px]]
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | పేర్లు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | IUPAC పేరు
| Strychnidin-10-one
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు
| (4b R ,4b<sup>1</sup> S ,7a S ,8a R ,8a<sup>1</sup> R ,12a S )-4b<sup>1</sup>,5,6,7a,8,8a,8a<sup>1</sup>,11,12a,13-Decahydro-14 H -12-oxa-7,14a-diaza-7,9-methanocyclohepta[ cd ]cyclopenta[ g ]fluoranthen-14-one
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | గుర్తింపు సంఖ్యలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | CAS సంఖ్య
| [https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=57-24-9 57-24-9] (base)<sup> Y</sup><br />[https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=60-41-3 60-41-3] (sulfate)<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChEBI
| [https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=28973 CHEBI:28973]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChEMBL
| [https://www.ebi.ac.uk/chembl/explore/compound/ChEMBL227934 ChEMBL227934]<sup> Y</sup><br />[https://www.ebi.ac.uk/chembl/explore/compound/ChEMBL612118 ChEMBL612118]<sup> Y</sup><br />[https://www.ebi.ac.uk/chembl/explore/compound/ChEMBL486399 ChEMBL486399]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChemSpider
| [https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.389877.html 389877]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ECHA ఇన్ఫోకార్డ్
| [https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.000.290 100.000.290]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | IUPHAR/BPS
| [http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?tab=summary&ligandId=347 347]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | KEGG
| [https://www.kegg.jp/entry/C06522 C06522]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | PubChem CID
| [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/441071 441071]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | RTECS సంఖ్య
| WL2275000
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | UNII
| [https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/H9Y79VD43J H9Y79VD43J] (base)<sup> Y</sup><br />[https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/FA486DV76S FA486DV76S] (sulfate)<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | UN సంఖ్య
| 1692
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA )
| [https://comptox.epa.gov/dashboard/chemical/details/DTXSID6023600 DTXSID6023600]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | InChI
| <code style="word-break:break-all">InChI=1S/C21H22N2O2/c24-18-10-16-19-13-9-17-21(6-7-22(17)11-12(13)5-8-25-16)14-3-1-2-4-15(14)23(18)20(19)21/h1-5,13,16-17,19-20H,6-11H2/t13-,16-,17-,19-,20-,21+/m0/s1<sup> Y</sup></code><br /><code style="word-break:break-all">Key: QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N<sup> Y</sup></code><br /><code style="word-break:break-all">InChI=1/C21H22N2O2/c24-18-10-16-19-13-9-17-21(6-7-22(17)11-12(13)5-8-25-16)14-3-1-2-4-15(14)23(18)20(19)21/h1-5,13,16-17,19-20H,6-11H2/t13-,16-,17-,19-,20-,21+/m0/s1</code><br /><code style="word-break:break-all">Key: QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLBR</code>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | SMILES
| <code style="word-break:break-all">O=C7N2c1ccccc1[C@@]64[C@@H]2[C@@H]3[C@@H](OC/C=C5\[C@@H]3C[C@@H]6N(CC4)C5)C7</code>
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | ధర్మాలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | రసాయన ఫార్ములా
| C<sub>21</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | మోలార్ ద్రవ్యరాశి
| 334.419 g·mol<sup>−1</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | రూపం
| తెలుపు లేదా పారదర్శక స్పటికం లేదా స్పటిక పొడి; చేదు రుచి
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | వాసన
| వాసన లేనిది
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | సాంద్రత
| 1.36 g cm<sup>−3</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ద్రవీభవన స్థానం
| 270 °C; 518 °F; 543 K
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | మరిగే స్థానం
| 284 నుండి 286 °C; 543 నుండి 547 °F; 557 నుండి 559 K
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | నీటిలో ద్రావణీయత
| 0.02% (20°C)
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ఆమ్లత్వం (p K <sub>a</sub>)
| 8.25
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | ఫార్మకాలజీ
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | చట్టపరమైన హోదా
| BR: క్లాస్ F4 (ఇతర నిషేధిత పదార్థాలు)
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | ప్రమాదాలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | వృత్తిపరమైన భద్రత మరియు ఆరోగ్యం
| (OHS/OSH):
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రధాన ప్రమాదాలు
| అత్యంత విషపూరితమైనది
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | GHS
| లేబులింగ్ :
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | పిక్టోగ్రామ్‌లు
|
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | సంకేత పదం
| ప్రమాదం
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రమాద సూచికలు
| H300, H310, H330, H410
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | జాగ్రత్త సూచికలు
| P260, P264, P273, P280, P284, P301+P310
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్)
| 4<br />0<br />0
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ఫ్లాష్ పాయింట్
| మండే స్వభావం లేనిది
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | స్వయం-జ్వలన ఉష్ణోగ్రత
| మండే స్వభావం లేనిది
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రాణాంతక మోతాదు
| లేదా గాఢత (LD, LC):
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | LD<sub>50</sub> ( మధ్యస్థ మోతాదు )
| 0.5 mg/kg (కుక్క, నోటి ద్వారా)<br />0.5 mg/kg (పిల్లి, నోటి ద్వారా)<br />2 mg/kg (ఎలుక, నోటి ద్వారా)<br />16 mg/kg (రాట్, నోటి ద్వారా)<br />2.35 mg/kg (రాట్, నోటి ద్వారా)
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | LD<sub>Lo</sub> ( అత్యల్ప ప్రచురితమైనది )
| 0.6 mg/kg (కుందేలు, నోటి ద్వారా)
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | NIOSH
| (US ఆరోగ్య బహిర్గత పరిమితులు):
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | PEL (అనుమతించదగినది)
| TWA 0.15 mg/m<sup>3</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | REL (సిఫార్సు చేయబడినది)
| TWA 0.15 mg/m<sup>3</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | IDLH (తక్షణ ప్రమాదం)
| 3 mg/m<sup>3</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే, డేటా వారి సాధారణ స్థితిలో ఉన్న పదార్థాలకు ఇవ్వబడింది
| standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Special:ComparePages&rev1=470471685&page2=Strychnine verify] ( what is <sup>YN</sup> ?) Infobox references
|}

'''స్ట్రిక్నిన్''' (IPA: /ˈstrɪkniːn,_nɪn/, ''<span style="font-size:90%">STRIK</span>-neen-,_--nin'', <small>[[అమెరికన్ ఇంగ్లీష్|US]] ప్రధానంగా</small> IPA: /naɪn/ ''--nyne'')<ref>3</ref><ref>18</ref> అనేది అత్యంత [[విషపూరితమైన]], రంగులేని, చేదుగా ఉండే, [[స్ఫటికాకార]] [[ఆల్కలాయిడ్]]. దీనిని [[కీటకనాశిని]]గా, ముఖ్యంగా [[పక్షులు]] మరియు [[కొరుకు జంతువులు]] (rodents) వంటి చిన్న [[కశేరుకాలను]] చంపడానికి ఉపయోగిస్తారు. స్ట్రిక్నిన్ పీల్చినప్పుడు, మింగినప్పుడు లేదా కళ్ళు లేదా నోటి ద్వారా గ్రహించినప్పుడు, అది [[స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగం|విషప్రయోగానికి]] దారితీస్తుంది, దీని ఫలితంగా కండరాల [[మూర్ఛ]] (convulsions) కలుగుతుంది మరియు చివరికి [[ఊపిరాడక]] (asphyxia) మరణం సంభవిస్తుంది.<ref name="sharma">Sharma RK (2007). “Spinal Poisons”. ''Concise Textbook of Forensic Medicine & Toxicology''. (2nd ed.). Elsevier. pp. 306–308. [[Special:BookSources/9788131211458|ISBN 978-81-312-1145-8]].</ref> దీనిని ఇప్పుడు వైద్యపరంగా ఉపయోగించడం లేదు, కానీ చారిత్రక కాలంలో కండరాల సంకోచాలను బలోపేతం చేయడానికి, ఉదాహరణకు గుండె<ref>[https://www.newspapers.com/image/876944834/?match=1&terms=strychnine%20overdose “Dead from Strychnine Overdose”]. [[Newark Star-Eagle]]. 12 July 1915. Retrieved 24 June 2024.</ref> మరియు ప్రేగుల ఉద్దీపనకారిగా<ref>Munro, JMH (1914-04-18). “Veronal Poisoning: Case of Recovery from 125 Grains”. ''British Medical Journal''. '''1''' (2781): 854–856. “An attempt was made to administer a soap-and-water enema, but the sphincter was not acting. After hypodermic injection of 1/45 grain [1.44 mg] strychnine, a second attempt was made, and a good evacuation of the bowel followed, after which half a pint [284 ml] of normal saline was injected and retained. [...] We decided to adhere to the treatment already commenced – namely, periodical rectal injection of saline and withdrawals of urine by catheter, with oxygen inhalation for cyanosis, and strychnine hypodermically as the pulse weakened.”. doi:[https://doi.org/10.1136/bmj.1.2781.854 10.1136/bmj.1.2781.854]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2300683 PMC2300683]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20767090 20767090]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:41592291 41592291]. ISSN [https://search.worldcat.org/issn/0007-1447 0007-1447].</ref> మరియు పనితీరును మెరుగుపరిచే ఔషధంగా తక్కువ మోతాదులో ఉపయోగించేవారు. దీనికి అత్యంత సాధారణ మూలం ''[[స్ట్రిక్నోస్ నక్స్-వోమికా]]'' (Strychnos nux-vomica) చెట్టు విత్తనాలు.

== జీవసంశ్లేషణ ==
[[File:StrychnineIII.svg|class=skin-invert-image|left|Strychnine biosynthesis|alt=Strychnine biosynthesis|thumb]]

స్ట్రిక్నిన్ అనేది ''[[కొరినాంథే]]'' (Corynanthe) ఆల్కలాయిడ్ల యొక్క ''[[స్ట్రిక్నోస్]]'' (Strychnos) కుటుంబానికి చెందిన ఒక [[టెర్పెన్]] [[ఇండోల్]] [[ఆల్కలాయిడ్]], మరియు ఇది [[ట్రిప్టమైన్]] మరియు [[సెకోలోగానిన్]] నుండి ఉద్భవించింది.<ref name="Bonjoch 3455–3482">Bonjoch J, Solé D (September 2000). “Synthesis of Strychnine”. ''Chemical Reviews''. '''100''' (9): 3455–3482. doi:[https://doi.org/10.1021/cr9902547 10.1021/cr9902547]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11777429 11777429]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:30921537 30921537].</ref><ref>Dewick PM (2009). ''Medicinal natural products: a biosynthetic approach''. (3rd ed.). Chichester: A John Wiley & Sons. pp. 377–378. [[Special:BookSources/9780470741672|ISBN 978-0-470-74167-2]].</ref> స్ట్రిక్నిన్ యొక్క జీవసంశ్లేషణ 2022లో కనుగొనబడింది.<ref>Hong, Benke; Grzech, Dagny; Caputi, Lorenzo; Sonawane, Prashant; López, Carlos E. Rodríguez; Kamileen, Mohamed Omar; Hernández Lozada, Néstor J.; Grabe, Veit; O'Connor, Sarah E. (July 2022). “Biosynthesis of strychnine”. ''Nature''. '''607''' (7919): 617–622. Bibcode [https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/2022Natur.607..617H 2022Natur.607..617H]. doi:[https://doi.org/10.1038/s41586-022-04950-4 10.1038/s41586-022-04950-4]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9300463 PMC9300463]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35794473 35794473]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:250337382 250337382].</ref> [[స్ట్రిక్టోసిడిన్ సింథేస్]] అనే ఎంజైమ్, ట్రిప్టమైన్ మరియు సెకోలోగానిన్ యొక్క సంక్షేపణను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది, దీనిని అనుసరించి [[స్ట్రిక్టోసిడిన్]] ఏర్పడటానికి [[పిక్టెట్-స్పెంజ్లర్ చర్య]] జరుగుతుంది.<ref>Treimer JF, Zenk MH (November 1979). “Purification and properties of strictosidine synthase, the key enzyme in indole alkaloid formation”. ''European Journal of Biochemistry''. '''101''' (1): 225–233. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1432-1033.1979.tb04235.x 10.1111/j.1432-1033.1979.tb04235.x]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/510306 510306]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:44588157 44588157].</ref> ''స్ట్రిక్నోస్ నక్స్-వోమికా'' నుండి మధ్యంతర పదార్థాలను వేరు చేయడం ద్వారా అనేక దశలను ఊహించారు.<ref name="Heimberger 217">Heimberger SI, Scott AI (1973). “Biosynthesis of strychnine”. ''Journal of the Chemical Society, Chemical Communications''. (6): 217–218. doi:[https://doi.org/10.1039/C39730000217 10.1039/C39730000217]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:98685777 98685777].</ref> తదుపరి దశ [[ఎసిటల్]] యొక్క జలవిశ్లేషణ, ఇది [[గ్లూకోజ్]] (O-Glu) తొలగింపు ద్వారా వలయాన్ని తెరుస్తుంది మరియు రియాక్టివ్ ఆల్డిహైడ్‌ను అందిస్తుంది. ఏర్పడిన ఆల్డిహైడ్ అప్పుడు సెకండరీ అమైన్ ద్వారా దాడి చేయబడి [[గీసోస్కిజైన్]] (geissoschizine) ను ఇస్తుంది, ఇది ''స్ట్రిక్నోస్'' కుటుంబంలోని అనేక సంబంధిత సమ్మేళనాల యొక్క సాధారణ మధ్యంతర పదార్థం.<ref name="Bonjoch 3455–3482" />

ఒక రివర్స్ పిక్టెట్-స్పెంజ్లర్ చర్య C2–C3 బంధాన్ని విడగొడుతుంది, అదే సమయంలో 1,2-ఆల్కైల్ వలస ద్వారా C3–C7 బంధాన్ని ఏర్పరుస్తుంది, [[సైటోక్రోమ్ P450]] ఎంజైమ్ నుండి స్పైరో-[[ఆక్సిండోల్]] కు ఆక్సీకరణం, C16 వద్ద [[ఎనోల్]] నుండి న్యూక్లియోఫిలిక్ దాడి, మరియు ఆక్సిజన్ తొలగింపు ద్వారా [[డీహైడ్రోప్రికువామిసిన్]] (dehydropreakuammicine) ను అందించడానికి C2–C16 బంధం ఏర్పడుతుంది.<ref>Tatsis EC, Carqueijeiro I, Dugé de Bernonville T, Franke J, Dang TT, Oudin A, Lanoue A, Lafontaine F, Stavrinides AK, Clastre M, Courdavault V, O'Connor SE (August 2017). “A three enzyme system to generate the Strychnos alkaloid scaffold from a central biosynthetic intermediate”. ''Nature Communications''. '''8''' (1). Bibcode [https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/2017NatCo...8..316T 2017NatCo...8..316T]. doi:[https://doi.org/10.1038/s41467-017-00154-x 10.1038/s41467-017-00154-x]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5566405 PMC5566405]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28827772 28827772]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:205542422 205542422]. article-number: 316.</ref> మిథైల్ ఈస్టర్ యొక్క జలవిశ్లేషణ మరియు [[డీకార్బాక్సిలేషన్]] [[నార్ఫ్లోరోకురారిన్]] (norfluorocurarine) కు దారితీస్తుంది. [[NADPH]] ద్వారా ఎండోసైక్లిక్ డబుల్ బాండ్ యొక్క స్టీరియోస్పెసిఫిక్ తగ్గింపు మరియు [[హైడ్రాక్సిలేషన్]] [[వీలాండ్-గుమ్లిచ్ ఆల్డిహైడ్]] (Wieland-Gumlich aldehyde) ను అందిస్తుంది, దీనిని 1973లో హైమ్‌బెర్గర్ మరియు స్కాట్ మొదటిసారిగా వేరు చేశారు, అయినప్పటికీ 1932లో వీలాండ్ మరియు గుమ్లిచ్ దీనిని సంశ్లేషణ చేశారు.<ref name="Heimberger 217" /><ref>Wieland H, Gumlich W (1932). “Über einige neue Reaktionen der Strychnos – Alkaloide. XI” [On some new reactions of the Strychnos alkaloids. XI] (in German). ''Justus Liebig's Annalen der Chemie''. '''494''': 191–200. doi:[https://doi.org/10.1002/jlac.19324940116 10.1002/jlac.19324940116]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:95378554 95378554].</ref> అనుబంధాన్ని రెండు కార్బన్లతో పొడిగించడానికి, [[ఎసిటైల్-CoA]] ను ఆల్డిహైడ్‌కు [[ఆల్డాల్ చర్య]]లో కలిపి ప్రీస్ట్రిక్నిన్‌ను పొందుతారు. స్ట్రిక్నిన్ అప్పుడు అమైన్‌ను [[కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్]] లేదా దాని యాక్టివేటెడ్ CoA [[థియోఎస్టర్]] తో సులభంగా కలపడం ద్వారా ఏర్పడుతుంది, దీనిని అనుసరించి యాక్టివేటెడ్ ఆల్కహాల్ స్థానభ్రంశం ద్వారా వలయ-మూసివేత జరుగుతుంది.

== రసాయన సంశ్లేషణ ==
''ప్రధాన వ్యాసం: Strychnine total synthesis''

ప్రారంభ పరిశోధకులు గమనించినట్లుగా, స్ట్రిక్నిన్ అణు నిర్మాణం, దాని [[వలయం (రసాయన శాస్త్రం)|వలయాలు]], [[స్టీరియోసెంటర్ల]] నిర్దిష్ట అమరిక మరియు నైట్రోజన్ [[ఫంక్షనల్ గ్రూపులతో]], ఒక సంక్లిష్టమైన సింథటిక్ లక్ష్యం, మరియు ఆ కారణం చేత మరియు దాని ఫార్మకోలాజికల్ కార్యకలాపాల వెనుక ఉన్న [[నిర్మాణ-క్రియాశీలత సంబంధాల]]పై ఆసక్తి కారణంగా ఇది ఆసక్తిని రేకెత్తించింది.<ref>Nicolaou KC, Vourloumis D, Winssinger N, Baran PS (January 2000). “The Art and Science of Total Synthesis at the Dawn of the Twenty-First Century”. ''Angewandte Chemie''. '''39''' (1): 44–122. doi:[https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(20000103)39:1%3C44::AID-ANIE44%3E3.0.CO;2-L 10.1002/(SICI)1521-3773(20000103)39:1<44::AID-ANIE44>3.0.CO;2-L]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10649349 10649349]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:20559096 20559096].</ref> స్ట్రిక్నిన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకున్న ఒక ప్రారంభ సింథటిక్ రసాయన శాస్త్రవేత్త, [[రాబర్ట్ బర్న్స్ వుడ్‌వర్డ్]], రసాయన వియోగం మరియు సంబంధిత భౌతిక అధ్యయనాల ద్వారా దాని నిర్మాణాన్ని నిర్ణయించిన రసాయన శాస్త్రవేత్తను ఉటంకిస్తూ, "దాని అణు పరిమాణానికి ఇది తెలిసిన అత్యంత సంక్లిష్టమైన సేంద్రీయ పదార్థం" అని పేర్కొన్నారు (ఇది [[రాబర్ట్ రాబిన్సన్ (సేంద్రీయ రసాయన శాస్త్రవేత్త)|సర్ రాబర్ట్ రాబిన్సన్]] కు ఆపాదించబడింది).<ref>Robinson R (1952). “Molecular structure of Strychnine, Brucine and Vomicine”. ''Progress in Organic Chemistry''. '''1''': 2.</ref><ref>Seeman JI, House MC (2022). “'For Its Size, the Most Complex Natural Product Known.' Who Deserves Credit for Determining the Structure of Strychnine?”. ''[[ACS Central Science]]''. '''8''' (6): 672–681. “For its molecular size it is the most complex substance known.”. doi:[https://doi.org/10.1021/acscentsci.1c01348 10.1021/acscentsci.1c01348]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9228570 PMC9228570]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35756373 35756373]. citing Woodward RB, Cava MP, Ollis WD, Hunger A, Daeniker HU, Schenker K (1963). “The Total Synthesis of Strychnine”. ''[[Tetrahedron (journal)|Tetrahedron]]''. '''19''' (2): 247–288. doi:[https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)98529-1 10.1016/S0040-4020(01)98529-1].</ref>

స్ట్రిక్నిన్ యొక్క మొదటి [[మొత్తం సంశ్లేషణ]] (total synthesis) 1954లో ఆర్. బి. వుడ్‌వర్డ్ పరిశోధనా బృందం ద్వారా నివేదించబడింది, మరియు ఇది ఈ రంగంలో ఒక క్లాసిక్‌గా పరిగణించబడుతుంది.<ref>Nicolaou KC, Sorensen EJ (1996). ''Classics in Total Synthesis: Targets, Strategies, Methods''. Wiley. [[Special:BookSources/9783527292318|ISBN 978-3-527-29231-8]]. </ref><ref name="Bonjoch 3455–3482" /> 1954లో ప్రచురించబడిన వుడ్‌వర్డ్ నివేదిక చాలా క్లుప్తంగా (3 పేజీలు) ఉంది,<ref>Woodward RB, Cava MP, Ollis WD, Hunger A, Daeniker HU, Schenker K (1954). “The total synthesis of strychnine”. ''Journal of the American Chemical Society''. '''76''' (18): 4749–4751. Bibcode [https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/1954JAChS..76.4749W 1954JAChS..76.4749W]. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01647a088 10.1021/ja01647a088].</ref> కానీ 1963లో 42 పేజీల నివేదికను అనుసరించింది.<ref>Woodward RB (1963). “The total synthesis of strychnine”. ''Experientia''. '''19''' (Suppl 2): 213–228. doi:[https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)98529-1 10.1016/S0040-4020(01)98529-1]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13305562 13305562].</ref> అప్పటి నుండి ఈ అణువు దాని సంక్లిష్టత ద్వారా సమర్పించబడిన సింథటిక్ ఆర్గానిక్ వ్యూహం మరియు వ్యూహాలకు సవాళ్ల కోసం విస్తృత దృష్టిని ఆకర్షించింది; మొదటి విజయం తర్వాత ఒక డజనుకు పైగా పరిశోధనా బృందాలు దీని సంశ్లేషణను లక్ష్యంగా చేసుకున్నాయి మరియు దాని స్టీరియోకంట్రోల్డ్ తయారీని స్వతంత్రంగా సాధించాయి.<ref>Eichberg, Michael J.; Dorta, Rosa L.; Lamottke, Kai; Vollhardt, K. Peter C. (2000). “The Formal Total Synthesis of (±)-Strychnine via a Cobalt-Mediated [2 + 2 + 2]Cycloaddition”. ''[[Org. Lett.]]''. '''2''' (16): 2479–2481. doi:[https://doi.org/10.1021/ol006131m 10.1021/ol006131m]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10956526 10956526].</ref><ref>Eichberg, Michael J.; Dorta, Rosa L.; Grotjahn, Douglas B.; Lamottke, Kai; Schmidt, Martin; Vollhardt, K. Peter C. (2001). “Approaches to the Synthesis of (±)-Strychnine via the Cobalt-Mediated [2 + 2 + 2] Cycloaddition: Rapid Assembly of a Classic Framework”. ''[[J. Am. Chem. Soc.]]''. '''123''' (38): 9324–9337. Bibcode [https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/2001JAChS.123.9324E 2001JAChS.123.9324E]. doi:[https://doi.org/10.1021/ja016333t 10.1021/ja016333t]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11562215 11562215].</ref>

== చర్య యొక్క యంత్రాంగం ==
స్ట్రిక్నిన్ ఒక [[న్యూరోటాక్సిన్]], ఇది [[గ్లైసిన్ గ్రాహకం|గ్లైసిన్]] మరియు [[ఎసిటైల్కోలిన్ గ్రాహకాల]] యొక్క [[గ్రాహక విరోధి|విరోధి]] (antagonist) గా పనిచేస్తుంది. ఇది ప్రధానంగా వెన్నెముకలోని మోటార్ నరాల ఫైబర్‌లను ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇవి కండరాల సంకోచాన్ని నియంత్రిస్తాయి. నరాల కణం యొక్క ఒక చివరన [[న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు]] గ్రాహకాలకు బంధించబడటం ద్వారా ఒక ప్రేరణ ప్రేరేపించబడుతుంది. [[గ్లైసిన్]] వంటి నిరోధక న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ సమక్షంలో, [[యాక్షన్ పొటెన్షియల్]] ఉత్పత్తి కావడానికి ముందు ఎక్కువ మొత్తంలో ఉత్తేజిత న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు గ్రాహకాలకు బంధించబడాలి. గ్లైసిన్ ప్రధానంగా గ్లైసిన్ గ్రాహకానికి అగోనిస్ట్‌గా పనిచేస్తుంది, ఇది వెన్నెముక మరియు మెదడులోని న్యూరాన్లలో ఉండే [[లిగాండ్-గేటెడ్ అయాన్ ఛానల్]] క్లోరైడ్ ఛానల్. ఈ [[క్లోరైడ్ ఛానల్]] ప్రతికూల చార్జ్ కలిగిన క్లోరైడ్ అయాన్లను న్యూరాన్‌లోకి అనుమతిస్తుంది, ఇది [[హైపర్ పోలరైజేషన్]] కు కారణమవుతుంది, ఇది మెమ్బ్రేన్ పొటెన్షియల్‌ను థ్రెషోల్డ్ నుండి మరింత దూరంగా నెట్టివేస్తుంది. స్ట్రిక్నిన్ గ్లైసిన్ యొక్క విరోధి; ఇది అదే గ్రాహకానికి నాన్-కోవాలెంట్‌గా బంధించబడుతుంది, పోస్ట్‌సినాప్టిక్ న్యూరాన్‌పై గ్లైసిన్ యొక్క నిరోధక ప్రభావాలను నిరోధిస్తుంది. అందువల్ల, తక్కువ స్థాయి ఉత్తేజిత న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లతో యాక్షన్ పొటెన్షియల్స్ ప్రేరేపించబడతాయి. నిరోధక సంకేతాలు నిరోధించబడినప్పుడు, మోటార్ న్యూరాన్లు మరింత సులభంగా ఉత్తేజితమవుతాయి మరియు బాధితుడికి కండరాల సంకోచాలు (spastic muscle contractions) కలుగుతాయి, దీని ఫలితంగా ఊపిరాడక మరణం సంభవిస్తుంది.<ref name="sharma" /><ref>Waring RH, Steventon GB, Mitchell SC (2007). ''Molecules of death''. Imperial College Press. </ref> స్ట్రిక్నిన్ ''[[అప్లైసియా కాలిఫోర్నికా]]'' (Aplysia californica) ఎసిటైల్కోలిన్ బైండింగ్ ప్రోటీన్‌ను (నికోటినిక్ గ్రాహకాల యొక్క హోమోలాగ్) అధిక అనుబంధంతో కానీ తక్కువ నిర్దిష్టతతో బంధిస్తుంది, మరియు ఇది బహుళ కన్ఫర్మేషన్లలో అలా చేస్తుంది.<ref name="Brams2011">Brams M, Pandya A, Kuzmin D, van Elk R, Krijnen L, Yakel JL, Tsetlin V, Smit AB, Ulens C (March 2011). “A structural and mutagenic blueprint for molecular recognition of strychnine and d-tubocurarine by different cys-loop receptors”. ''PLOS Biology''. '''9''' (3). doi:[https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001034 10.1371/journal.pbio.1001034]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3066128 PMC3066128]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21468359 21468359]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:14123035 14123035]. article-number: e1001034.</ref>

== విషపూరితం ==
''ప్రధాన వ్యాసం: Strychnine poisoning''

స్ట్రిక్నిన్ మానవులకు చాలా విషపూరితమైనది (పెద్దలలో కనీస ప్రాణాంతక నోటి మోతాదు 30–120 mg) మరియు అనేక ఇతర జంతువులకు (ఎలుకలలో నోటి  = 16 mg/kg, మౌస్‌లలో 2 mg/kg),<ref>[http://www.inchem.org/documents/pims/chemical/pim507.htm “Strychnine”]. ''INCHEM: Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations''. [https://web.archive.org/web/20150103231725/http://www.inchem.org/documents/pims/chemical/pim507.htm Archived] from the original on 2015-01-03. Retrieved 2010-12-14.</ref> మరియు పీల్చడం, మింగడం లేదా కళ్ళు లేదా నోటి ద్వారా గ్రహించడం ద్వారా విషప్రయోగం ప్రాణాంతకం కావచ్చు. ''S. nux-vomica'' విత్తనాలు సాధారణంగా మింగడానికి ముందు నలిగినప్పుడు లేదా నమిలినప్పుడు మాత్రమే విషంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి, ఎందుకంటే [[పెరికార్ప్]] చాలా గట్టిగా మరియు అజీర్ణంగా ఉంటుంది; కాబట్టి విత్తనాలను పూర్తిగా మింగితే విష లక్షణాలు కనిపించకపోవచ్చు.<ref name="pmid21823220">Koleva II, van Beek TA, Soffers AE, Dusemund B, Rietjens IM (January 2012). “Alkaloids in the human food chain--natural occurrence and possible adverse effects”. ''Molecular Nutrition & Food Research''. '''56''' (1): 30–52. doi:[https://doi.org/10.1002/mnfr.201100165 10.1002/mnfr.201100165]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21823220 21823220]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:9188046 9188046].</ref><ref name="pmid29083795">Otter J, D'Orazio JL (August 7, 2023). ''Strychnine Toxicity''. StatPearls. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29083795 29083795]. NBK459306.</ref>

=== జంతు విషపూరితం ===
[[File:Paolucci & lupi.jpg|left|thumb|1924లో ఇటలీలోని [[అబ్రుజో నేషనల్ పార్క్]] లో స్ట్రిక్నిన్‌తో విషప్రయోగం చేయబడిన తోడేళ్లు.]]
జంతువులలో స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగం సాధారణంగా గోఫర్లు, ఎలుకలు, ఉడుతలు, మోల్స్, చిప్‌మంక్స్ మరియు కోయెట్లకు వ్యతిరేకంగా ఉపయోగించే ఎరలను తినడం వల్ల జరుగుతుంది. స్ట్రిక్నిన్‌ను [[రోడెంటిసైడ్]] (ఎలుకల మందు) గా కూడా ఉపయోగిస్తారు, కానీ ఇది అటువంటి అవాంఛిత తెగుళ్లకు మాత్రమే నిర్దిష్టమైనది కాదు మరియు ఇతర చిన్న జంతువులను కూడా చంపవచ్చు.<ref>[https://www.newspapers.com/image/565833577/?match=1&terms=strychnine%20abuse “Sale of free strychnine, an outrageous abuse of the County's liberal policy”]. The Weekly Spokesman-Review. 23 August 1894. Retrieved 5 June 2024.</ref><ref name="CDC_card">[https://www.cdc.gov/niosh/ershdb/emergencyresponsecard_29750018.html “CDC – The Emergency Response Safety and Health Database: Biotoxin: Strychnine – NIOSH”]. ''www.cdc.gov''. [https://web.archive.org/web/20151221180423/http://www.cdc.gov/niosh/ershdb/emergencyresponsecard_29750018.html Archived] from the original on 2015-12-21. Retrieved 2016-01-02.</ref> యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో, స్ట్రిక్నిన్ కలిగిన చాలా ఎరలను 1990 నుండి [[జింక్ ఫాస్ఫైడ్]] ఎరలతో భర్తీ చేశారు. యూరోపియన్ యూనియన్‌లో, స్ట్రిక్నిన్ ఉన్న రోడెంటిసైడ్లను 2006 నుండి నిషేధించారు. కొన్ని జంతువులు స్ట్రిక్నిన్‌కు రోగనిరోధక శక్తిని కలిగి ఉంటాయి; సాధారణంగా ఇవి తాము తినే పండ్లలోని విషపూరిత [[స్ట్రిక్నోస్ ఆల్కలాయిడ్లకు]] నిరోధకతను అభివృద్ధి చేసుకున్నాయి, ఉదాహరణకు [[మెగాబాట్స్|ఫ్రూట్ బ్యాట్స్]]. [[డ్రగ్‌స్టోర్ బీటిల్]] (drugstore beetle) ఒక సహజీవన గట్ ఈస్ట్‌ను కలిగి ఉంటుంది, ఇది స్వచ్ఛమైన స్ట్రిక్నిన్‌ను జీర్ణం చేయడానికి అనుమతిస్తుంది.

ఎలుకలలో స్ట్రిక్నిన్ విషపూరితం లింగంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. [[సబ్‌కటానియస్ ఇంజెక్షన్]] లేదా [[ఇంట్రాపెరిటోనియల్ ఇంజెక్షన్]] ద్వారా ఇచ్చినప్పుడు ఇది మగ ఎలుకల కంటే ఆడ ఎలుకలకు ఎక్కువ విషపూరితమైనది. తేడాలు మగ ఎలుక కాలేయ మైక్రోసోమ్‌ల ద్వారా జీవక్రియ యొక్క అధిక రేట్ల వల్ల ఉంటాయి. పెంపుడు జంతువులలో కుక్కలు మరియు పిల్లులు ఎక్కువ సున్నితంగా ఉంటాయి, పందులు కుక్కల వలె సున్నితంగా ఉంటాయని నమ్ముతారు, మరియు గుర్రాలు సాపేక్షంగా ఎక్కువ మొత్తంలో స్ట్రిక్నిన్‌ను తట్టుకోగలవు. స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగానికి గురైన పక్షులు రెక్కలు వాలిపోవడం, [[లాలాజలం]], [[వణుకు]], కండరాల బిగువు మరియు [[మూర్ఛ]] వంటి లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తాయి. [[శ్వాసకోశ అరెస్ట్]] ఫలితంగా మరణం సంభవిస్తుంది. స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగం యొక్క క్లినికల్ సంకేతాలు [[కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ]]పై దాని ప్రభావాలకు సంబంధించినవి. విషప్రయోగం యొక్క మొదటి క్లినికల్ సంకేతాలలో భయం, చంచలత్వం, కండరాల మెలికలు మరియు మెడ బిగుతు ఉంటాయి. విషప్రయోగం పురోగమిస్తున్న కొద్దీ, కండరాల మెలికలు మరింత స్పష్టంగా మారుతాయి మరియు అస్థిపంజర కండరాలన్నింటిలో అకస్మాత్తుగా మూర్ఛలు కనిపిస్తాయి. అవయవాలు విస్తరించబడతాయి మరియు మెడ [[ఒపిస్తోటోనస్]] (opisthotonus) కు వంగి ఉంటుంది. కనుపాపలు విస్తృతంగా వ్యాపిస్తాయి. మరణం సమీపిస్తున్న కొద్దీ, మూర్ఛలు వేగంగా, తీవ్రతతో మరియు వ్యవధితో ఒకదాని తర్వాత ఒకటి వస్తాయి. శ్వాసకోశ కండరాల సుదీర్ఘ పక్షవాతం కారణంగా ఊపిరాడక మరణం సంభవిస్తుంది. స్ట్రిక్నిన్ తీసుకున్న తర్వాత, విషప్రయోగం యొక్క లక్షణాలు సాధారణంగా 15 నుండి 60 నిమిషాలలో కనిపిస్తాయి.

{| class="wikitable sortable" style="margin-left:auto; margin-right:auto;"
|+ జంతువులలో స్ట్రిక్నిన్ కోసం  విలువలు
|-
! scope="col" | జీవి
! scope="col" | మార్గం
! scope="col" | LD<sub>50</sub> (mg/kg)
! scope="col" class="unsortable" | Ref.
|-
| పక్షి (అడవి)
| నోటి ద్వారా
| 16
| <ref name="tucker">Tucker RK, Haegele MA (September 1971). “Comparative acute oral toxicity of pesticides to six species of birds”. ''Toxicology and Applied Pharmacology''. '''20''' (1): 57–65. Bibcode [https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/1971ToxAP..20...57T 1971ToxAP..20...57T]. doi:[https://doi.org/10.1016/0041-008X(71)90088-3 10.1016/0041-008X(71)90088-3]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5110827 5110827]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:41296708 41296708].</ref>
|-
| పిల్లి
| ఇంట్రావీనస్
| 0.33
| <ref name="rtecs">RTECS (1935)</ref>
|-
| పిల్లి
| నోటి ద్వారా
| 0.5
| <ref name="moraillon">Moraillon R, Pinoult L (1978). “Diagnostic et traitement d'intoxications courantes des carnivores” [Diagnosis and treatment of common poisoning of carnivores] (in French). ''Rec Med Vet''. '''174''' (1–2): 36–43.</ref>
|-
| కుక్క
| ఇంట్రావీనస్
| 0.8
| <ref name="longo">Longo VG, Silvestrini B, Bovet D (May 1959). [http://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=13642285 “An investigation of convulsant properties of the 5-7-diphenyl-1-3-diazadamantan-6-01 (1757-I. S.)”]. ''The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics''. '''126''' (1): 41–49. doi:[https://doi.org/10.1016/S0022-3565(25)25593-8 10.1016/S0022-3565(25)25593-8]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13642285 13642285]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:41814802 41814802]. [https://web.archive.org/web/20200326144718/http://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=13642285 Archived] from the original on 2020-03-26. Retrieved 2017-02-05.</ref>
|-
| కుక్క
| సబ్‌కటానియస్
| 0.35
| <ref name="rtecs" />
|-
| కుక్క
| నోటి ద్వారా
| 0.5
| <ref name="moraillon" />
|-
| బాతు
| నోటి ద్వారా
| 3.0
| <ref name="tucker" />
|-
| మౌస్
| ఇంట్రాపెరిటోనియల్
| 0.98
| <ref>Setnikar I, Murmann W, Magistretti MJ, Da Re P (February 1960). [http://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=14445192 “Amino-methylchromones, brain stem stimulants and pentobarbital antagonists”]. ''The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics''. '''128''' (2): 176–181. doi:[https://doi.org/10.1016/S0022-3565(25)25736-6 10.1016/S0022-3565(25)25736-6]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14445192 14445192]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:33238862 33238862]. [https://web.archive.org/web/20200326144720/http://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=14445192 Archived] from the original on 2020-03-26. Retrieved 2017-02-05.</ref>
|-
| మౌస్
| ఇంట్రావీనస్
| 0.41
| <ref>Haas H (October 1960). “[On 3-piperidino-1-phenyl-1-bicycloheptenyl-1-propanol (Akineton). 2]” (in German). ''Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie''. '''128''': 204–238. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13710192 13710192]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:23479593 23479593].</ref>
|-
| మౌస్
| నోటి ద్వారా
| 2.0
| <ref>Prasad CR, Patnaik GK, Gupta RC, Anand N, Dhawan BN (November 1981). “Central nervous system stimulant activity of n-(delta 3-chromene-3-carbonyl)-4 iminopyridine (compound 69/224)”. ''Indian Journal of Experimental Biology''. '''19''' (11): 1075–1076. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7338366 7338366].</ref>
|-
| మౌస్
| పారెంటరల్
| 1.06
| <ref>Zapata-Ortiz V, Castro De La Mata R, Barantes-Campos R (July 1961). “[The anticonvulsive action of cocaine]” [The anticonvulsive action of cocaine] (in German). ''Arzneimittel-Forschung''. '''11''': 657–662. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13787891 13787891]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:43797281 43797281].</ref>
|-
| మౌస్
| సబ్‌కటానియస్
| 0.47
| <ref>Sandberg F, Kristianson K (September 1970). “A comparative study of the convulsant effects of strychnos alkaloids”. ''Acta Pharmaceutica Suecica''. '''7''' (4): 329–336. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5480076 5480076]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:28220152 28220152].</ref>
|-
| పావురం
| నోటి ద్వారా
| 21.0
| <ref name="tucker" />
|-
| క్వైల్
| నోటి ద్వారా
| 23.0
| <ref name="tucker" />
|-
| కుందేలు
| ఇంట్రావీనస్
| 0.4
| <ref name="longo" />
|-
| కుందేలు
| నోటి ద్వారా
| 0.6
| <ref name="rtecs" />
|-
| ఎలుక
| నోటి ద్వారా
| 16.0
| <ref>Spector WS (1956). ''Handbook of Toxicology''. Philadelphia: W. B. Saunders Company. Vol. 1, p. 286.</ref>
|-
| ఎలుక
| ఇంట్రావీనస్
| 2.35
| <ref>Ward JC, Crabtree DG (1942). “Strychnine X. Comparative accuracies of stomach tube and intraperitoneal injection methods of bioassay”. ''Journal of the American Pharmaceutical Association''. '''31''' (4): 113–115. doi:[https://doi.org/10.1002/jps.3030310406 10.1002/jps.3030310406].</ref>
|}

=== మానవ విషపూరితం ===
[[File:Opisthotonus in a patient suffering from tetanus - Painting by Sir Charles Bell - 1809.jpg|thumb|టెటానస్ వల్ల కలిగే ఒపిస్తోటోనస్‌ను చిత్రీకరించే [[చార్లెస్ బెల్]] యొక్క 1809 పెయింటింగ్]]

ఇంజెక్షన్, పీల్చడం లేదా తీసుకోవడం తర్వాత, కనిపించే మొదటి లక్షణాలు సాధారణీకరించబడిన [[స్పస్మ్|కండరాల నొప్పులు]]. ఇవి పీల్చిన లేదా ఇంజెక్షన్ చేసిన తర్వాత చాలా త్వరగా కనిపిస్తాయి - ఐదు నిమిషాల వ్యవధిలో - మరియు తీసుకున్న తర్వాత కనిపించడానికి కొంత ఎక్కువ సమయం పడుతుంది, సాధారణంగా సుమారు 15 నిమిషాలు. చాలా ఎక్కువ మోతాదుతో, [[శ్వాసకోశ వైఫల్యం]] మరియు [[మెదడు మరణం]] 15 నుండి 30 నిమిషాలలో సంభవించవచ్చు. తక్కువ మోతాదు తీసుకుంటే, [[మూర్ఛలు]], తిమ్మిర్లు, [[కండరాల బిగుతు]],<ref>Duverneuil C, de la Grandmaison GL, de Mazancourt P, Alvarez JC (April 2004). “Liquid chromatography/photodiode array detection for determination of strychnine in blood: a fatal case report”. ''Forensic Science International''. '''141''' (1): 17–21. doi:[https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2003.12.010 10.1016/j.forsciint.2003.12.010]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15066709 15066709]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:42860729 42860729].</ref> [[హైపర్ విజిలెన్స్]], మరియు [[ఆందోళన]] (agitation) వంటి ఇతర లక్షణాలు అభివృద్ధి చెందడం ప్రారంభిస్తాయి.<ref>Santhosh GJ, Joseph W, Thomas M (July 2003). “Strychnine poisoning”. ''The Journal of the Association of Physicians of India''. '''51''': 739–740. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14621058 14621058].</ref> స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగం వల్ల కలిగే మూర్ఛలు బహిర్గతమైన 15 నిమిషాల తర్వాత ప్రారంభమై 12–24 గంటల వరకు ఉంటాయి. ఇవి తరచుగా దృశ్యాలు, శబ్దాలు లేదా స్పర్శ ద్వారా ప్రేరేపించబడతాయి మరియు [[హైపర్ థెర్మియా]], [[రాబ్డోమియోలిసిస్]], మయోగ్లోబినురిక్ [[మూత్రపిండ వైఫల్యం]], [[మెటబాలిక్ అసిడోసిస్]], మరియు [[రెస్పిరేటరీ అసిడోసిస్]] వంటి ఇతర ప్రతికూల లక్షణాలకు కారణమవుతాయి. మూర్ఛల సమయంలో, [[మిడ్రియాసిస్]] (అసాధారణ విస్తరణ), [[ఎక్సోఫ్తాల్మోస్]] (కళ్ల పొడుచుకు రావడం), మరియు [[నిస్టాగ్మస్]] (అనిచ్ఛా కంటి కదలికలు) సంభవించవచ్చు.<ref name="CDC_card" />

స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగం పురోగమిస్తున్న కొద్దీ, [[టాచీకార్డియా]] (వేగవంతమైన గుండె కొట్టుకోవడం), [[హైపర్ టెన్షన్]] (అధిక రక్తపోటు), [[టాచీప్నియా]] (వేగవంతమైన శ్వాస), [[సైనోసిస్]] (నీలం రంగులోకి మారడం), [[డయాఫోరేసిస్]] (చెమట పట్టడం), [[నీరు-ఎలక్ట్రోలైట్ అసమతుల్యత]], [[ల్యుకోసైటోసిస్]] (అధిక సంఖ్యలో [[తెల్ల రక్త కణాలు]]), [[ట్రిస్మస్]] (లాక్‌జా), [[రిసస్ సార్డోనికస్]] (ముఖ కండరాల నొప్పులు), మరియు [[ఒపిస్తోటోనస్]] (వెనుక కండరాల నాటకీయ నొప్పులు, వెనుక మరియు మెడ వంగడానికి కారణమవుతాయి) సంభవించవచ్చు. అరుదైన సందర్భాల్లో, ప్రభావిత వ్యక్తి [[వికారం]] లేదా [[వాంతులు]] అనుభవించవచ్చు.<ref name="CDC_card" />

స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగంలో మరణానికి తక్షణ కారణం [[గుండె ఆగిపోవడం]], [[శ్వాసకోశ వైఫల్యం]], [[బహుళ అవయవ వైఫల్యం]], లేదా [[మెదడు దెబ్బతినడం]] కావచ్చు.<ref name="CDC_card" />

{| class="wikitable sortable" style="margin-left:auto; margin-right:auto;"
|+ మానవులలో స్ట్రిక్నిన్ కోసం కనీస ప్రాణాంతక మోతాదు అంచనాలు
|-
! scope="col" | రకం
! scope="col" | మార్గం
! scope="col" | మోతాదు (mg)
! scope="col" class="unsortable" | Ref.
|-
| మానవుడు
| నోటి ద్వారా
| 100–120
| <ref>Zenz C, Dickerson OB, Horvath EP (January 15, 1994). ''Occupational Medicine''. (3rd ed.). St Louis: Mosby. p. 640. [[Special:BookSources/9780801666766|ISBN 978-0-8016-6676-6]].</ref><ref>Palatnick W, Meatherall R, Sitar D, Tenenbein M (1997). “Toxicokinetics of acute strychnine poisoning”. ''Journal of Toxicology. Clinical Toxicology''. '''35''' (6): 617–620. doi:[https://doi.org/10.3109/15563659709001242 10.3109/15563659709001242]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9365429 9365429]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:26117078 26117078].</ref>
|-
| మానవుడు
| నోటి ద్వారా
| 30–60
| <ref>Lewis RG (1996). ''Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials''. (9th ed.). New York: Van Nostrand Reinhold. Vol. 1–3, p. 3025.</ref>
|-
| మానవుడు (పిల్లవాడు)
| నోటి ద్వారా
| 15
| <ref>Goodman LS, Gilman AG, Gilman AM (1985). ''The pharmalogical basis of therapeutics''. New York: Macmillan Publishing & Co., Inc.</ref><ref name="gossel">Gossel TA, Bricker JD (1994). ''Principles of Clinical Toxicology''. (3rd ed.). New York: Raven Press. p. [https://books.google.com/books?id=dAoFh3vGsFQC&pg=PA351 351].</ref>
|-
| మానవుడు (పెద్దలు)
| నోటి ద్వారా
| 50–100
| <ref>Migliaccio E, Celentano R, Viglietti A, Viglietti G (1990). “Avvelenamento da stricnina. Un caso clinico” [Strychnine poisoning. A clinical case] (in Italian). ''Minerva Anestesiologica''. '''56''' (1–2): 41–42. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2215981 2215981]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:30164858 30164858].</ref>
|-
| మానవుడు (పెద్దలు)
| నోటి ద్వారా
| 30–100
| <ref name="gossel" />
|-
| మానవుడు
| ఇంట్రావీనస్
| 5–10 (సుమారు)
| <ref>“Strychnine”. In Ellenhorn MJ, Schonwald S, Ordog G, Wasserberger J (ed.). ''Medical Toxicology: Diagnosis and Treatment of Human Poisoning.''. Baltimore: Williams & Wilkins. pp. 1660–1662. 1997.</ref>
|}

స్ట్రిక్నిన్‌కు వృత్తిపరమైన బహిర్గతం కోసం, [[ఆక్యుపేషనల్ సేఫ్టీ అండ్ హెల్త్ అడ్మినిస్ట్రేషన్]] మరియు [[నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఫర్ ఆక్యుపేషనల్ సేఫ్టీ అండ్ హెల్త్]] 8-గంటల పని దినంలో 0.15 mg/m<sup>3</sup> వద్ద బహిర్గత పరిమితులను నిర్ణయించాయి.<ref name="PGCH">[https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0570.html “Strychnine”]. ''CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards''. [https://web.archive.org/web/20170511071949/https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0570.html Archived] from the original on 2017-05-11. Retrieved 2017-09-15.</ref>

స్ట్రిక్నిన్ తెలిసిన ఏదైనా విషపూరిత ప్రతిచర్యలో అత్యంత నాటకీయమైన మరియు బాధాకరమైన లక్షణాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది కాబట్టి, స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగం తరచుగా [[అగాథా క్రిస్టీ]] మరియు [[ఆర్థర్ కోనన్ డోయల్]] వంటి రచయితలతో సహా సాహిత్యం మరియు చిత్రాలలో చిత్రీకరించబడింది.<ref>[http://www.rsc.org/chemistryworld/podcast/CIIEcompounds/transcripts/strychnine.asp “Chemistry in its element – strychnine”]. Royal Society of Chemistry. [https://web.archive.org/web/20160623221712/http://www.rsc.org/chemistryworld/podcast/CIIEcompounds/transcripts/strychnine.asp Archived] from the original on 23 June 2016. Retrieved 18 May 2016.</ref>

== చికిత్స ==
స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగానికి ఎటువంటి [[antidote]] (విరుగుడు) లేదు.<ref>[https://www.cdc.gov/niosh/ershdb/emergencyresponsecard_29750018.html “Strychnine: Biotoxin | NIOSH | CDC”] (in en-us). ''www.cdc.gov''. 2023-05-26. Retrieved 2024-08-12.</ref> స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగం జరిగినప్పుడు కండరాల నొప్పులను (spasms) త్వరగా అదుపు చేయడం, శ్వాసనాళ నియంత్రణ కోల్పోతే ఇంట్యూబేషన్ చేయడం, విషాన్ని తొలగించడం ([[decontamination]]), సిరల ద్వారా ద్రవాలను అందించడం (intravenous hydration) మరియు హైపర్థెర్మియా సందర్భంలో శరీర ఉష్ణోగ్రతను తగ్గించే ప్రయత్నాలు చేయడం, అలాగే మూత్రపిండాల వైఫల్యం సంభవించినప్పుడు [[hemodialysis]] చేయడం వంటి అత్యవసర నిర్వహణ అవసరం (హీమోడయాలసిస్ ద్వారా స్ట్రిక్నిన్ తొలగించబడుతుందని నిరూపించబడలేదు).<ref name="CDC_card2">[https://www.cdc.gov/niosh/ershdb/emergencyresponsecard_29750018.html “CDC – The Emergency Response Safety and Health Database: Biotoxin: Strychnine – NIOSH”]. ''www.cdc.gov''. [https://web.archive.org/web/20151221180423/http://www.cdc.gov/niosh/ershdb/emergencyresponsecard_29750018.html Archived] from the original on 2015-12-21. Retrieved 2016-01-02.</ref> చికిత్సలో భాగంగా నోటి ద్వారా [[activated charcoal]] (యాక్టివేటెడ్ చార్‌కోల్) ఇస్తారు, ఇది జీర్ణవ్యవస్థలోని స్ట్రిక్నిన్‌ను [[Adsorption|అధిశోషణం]] (adsorbs) చేస్తుంది; శోషించబడని స్ట్రిక్నిన్‌ను [[gastric lavage]] (గ్యాస్ట్రిక్ లావేజ్) ద్వారా కడుపు నుండి తొలగిస్తారు, దీనితో పాటు స్ట్రిక్నిన్‌ను ఆక్సీకరణం చేయడానికి [[tannic acid]] లేదా [[potassium permanganate]] ద్రావణాలను ఉపయోగిస్తారు.<ref>Patocka, Jiri (December 2015). [https://www.researchgate.net/publication/282272675 “Strychnine”]. Gupta, Ramesh C. (ed.). ''Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents''. (2nd ed.). Elsevier Inc. – via ResearchGate. 215–222. [[Special:BookSources/9780128001592|ISBN 978-0-12-800159-2]]. doi:[https://doi.org/10.1016/B978-0-12-800159-2.00017-8 10.1016/B978-0-12-800159-2.00017-8].</ref>

=== యాక్టివేటెడ్ చార్‌కోల్ ===
[[Activated carbon|యాక్టివేటెడ్ చార్‌కోల్]] అనేది జీర్ణవ్యవస్థలోని కొన్ని విషపదార్థాలకు బంధించబడి, అవి రక్తప్రవాహంలోకి శోషించబడకుండా నిరోధించగల ఒక పదార్థం.<ref>[https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/charcoal-activated-oral-route/proper-use/drg-20070087 “Charcoal, Activated (Oral Route) Proper Use - Mayo Clinic”]. ''[[Mayo Clinic]]''. [https://web.archive.org/web/20240206023304/https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/charcoal-activated-oral-route/proper-use/drg-20070087 Archived] from the original on 2024-02-06. Retrieved 2024-02-06.</ref> ఈ చికిత్స యొక్క ప్రభావం, అలాగే విషం తీసుకున్న తర్వాత ఎంత సమయం వరకు ఇది ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది అనే దానిపై భిన్నాభిప్రాయాలు ఉన్నాయి.<ref name="pmid150802072">Shadnia S, Moiensadat M, Abdollahi M (April 2004). “A case of acute strychnine poisoning”. ''Veterinary and Human Toxicology''. '''46''' (2): 76–9. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15080207 15080207]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:23272093 23272093].</ref><ref name="pmid29083795" /><ref name="pmid85402352">Cooney DO (August 1995). “Evaluation of the US pharmacopeia adsorption tests for activated charcoals and proposals for changes”. ''Veterinary and Human Toxicology''. '''37''' (4): 371–7. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8540235 8540235]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:67975596 67975596].</ref> ఒక మూలం ప్రకారం, యాక్టివేటెడ్ చార్‌కోల్ విషం తీసుకున్న ఒక గంటలోపు మాత్రమే ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది, అయితే ఈ మూలం ప్రత్యేకంగా స్ట్రిక్నిన్ గురించి పేర్కొనలేదు.<ref>Lapus, Robert Michael (April 2007). [https://emergency.med.ufl.edu/files/2013/02/Activated-charcoal.pdf “Activated charcoal for pediatric poisonings: the universal antidote?”]. ''Current Opinion in Pediatrics''. '''19''' (2): 216–222. doi:[https://doi.org/10.1097/MOP.0b013e32801da2a9 10.1097/MOP.0b013e32801da2a9]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17496769 17496769]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:6728477 6728477]. [https://web.archive.org/web/20240206022505/https://emergency.med.ufl.edu/files/2013/02/Activated-charcoal.pdf Archived] from the original on 2024-02-06. Retrieved 2024-02-06.</ref> స్ట్రిక్నిన్‌కు సంబంధించిన ఇతర మూలాలు, మోతాదు మరియు స్ట్రిక్నిన్ కలిగిన ఉత్పత్తి రకాన్ని బట్టి, విషం తీసుకున్న ఒక గంట తర్వాత కూడా యాక్టివేటెడ్ చార్‌కోల్‌ను ఉపయోగించవచ్చని పేర్కొంటున్నాయి.<ref>Hayden JW, Comstock EG (1975). [https://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.3109/15563657508988096 “Use of Activated Charcoal in Acute Poisoning”]. ''Clinical Toxicology''. '''8''' (5): 515–533. doi:[https://doi.org/10.3109/15563657508988096 10.3109/15563657508988096]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/770060 770060]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:42542989 42542989]. [https://web.archive.org/web/20240308030358/https://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.3109/15563657508988096 Archived] from the original on 2024-03-08. Retrieved 2024-02-06.</ref><ref name="pmid29083795" /> అందువల్ల, సాధారణంగా యాక్టివేటెడ్ చార్‌కోల్ కంటే ఇతర చికిత్సా పద్ధతులకే ప్రాధాన్యత ఇస్తారు.<ref name="pmid29083795" /><ref>[https://emergency.cdc.gov/agent/strychnine/basics/facts.asp “CDC Strychnine &#124; Facts about Strychnine &#124; Public Health Emergency Preparedness& Response”]. 16 January 2020. [https://web.archive.org/web/20240206022505/https://emergency.cdc.gov/agent/strychnine/basics/facts.asp Archived] from the original on 6 February 2024. Retrieved 6 February 2024.</ref>

శ్వాసనాళ సమస్యలు ఉన్న రోగులలో లేదా మానసిక స్థితి సరిగ్గా లేని వారిలో యాక్టివేటెడ్ చార్‌కోల్ వాడకం ప్రమాదకరంగా పరిగణించబడుతుంది.<ref>Smith BA (1990). “Strychnine poisoning”. ''The Journal of Emergency Medicine''. '''8''' (3): 321–325. doi:[https://doi.org/10.1016/0736-4679(90)90013-L 10.1016/0736-4679(90)90013-L]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2197324 2197324].</ref>

=== ఇతర చికిత్సలు ===
చాలా ఇతర చికిత్సా పద్ధతులు స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగం వల్ల కలిగే మూర్ఛలను (convulsions) అదుపు చేయడంపై దృష్టి పెడతాయి. ఈ చికిత్సలలో రోగిని నిశ్శబ్దంగా మరియు చీకటిగా ఉన్న గదిలో ఉంచడం,<ref>[https://www.bulloo.qld.gov.au/downloads/file/978/9-strychnine-guide “Drugs and Poisons Fact Sheet: Strychnine Permits - What you need to know”]. Queensland Health. [https://web.archive.org/web/20241017164703/https://www.bulloo.qld.gov.au/downloads/file/978/9-strychnine-guide Archived] from the original on 17 October 2024. Retrieved 12 August 2024.</ref> [[phenobarbital]] లేదా [[diazepam]] వంటి [[anticonvulsants]] (మూర్ఛ నిరోధకాలు),<ref name="CDC_card2" /> [[dantrolene]] వంటి కండరాల సడలింపు మందులు,<ref>[https://path.upmc.edu/cases/case550/dx.html “Final Diagnosis -- Case 550”]. ''path.upmc.edu''. Retrieved 2024-08-12.</ref> బార్బిట్యురేట్లు మరియు [[propofol]],<ref>Lages A, Pinho J, Alves R, Capela C, Lourenço E, Lencastre L (16 May 2013). “Strychnine Intoxication: A Case Report”. ''Journal of Medical Cases''. '''4''' (6): 385–388. doi:[https://doi.org/10.4021/jmc1189w 10.4021/jmc1189w]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:54707248 54707248].</ref> మరియు [[chloroform]] లేదా [[chloral]], [[bromide]], [[Ethyl carbamate|urethane]] లేదా [[amyl nitrite]] వంటి మందుల భారీ మోతాదులను వాడటం వంటివి ఉంటాయి.<ref>Cushny AR (January 1, 1940). ''Pharmacology and Therapeutics''. (12 ed.). Lea & Febiger. ASIN [https://www.amazon.com/dp/B000SNDA1U B000SNDA1U].</ref><ref name="pmid296408802">Buckley S (September 1873). “Case of Strychnine Poisoning Successfully Treated by Atropine”. ''Edinburgh Medical Journal''. '''19''' (3): 211–213. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5315983 PMC5315983]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29640880 29640880]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:4760315 4760315].</ref><ref>[https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/280615 “The Treatment of Strychnine Poisoning”]. ''Journal of the American Medical Association''. '''98''' (23): 1992. 1932. doi:[https://doi.org/10.1001/jama.1932.02730490038013 10.1001/jama.1932.02730490038013]. [https://web.archive.org/web/20240206023304/https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/280615 Archived] from the original on 2024-02-06. Retrieved 2024-02-06.</ref><ref>[https://filtermag.org/strychnine-addiction-treatments/ “Strychnine and Vomit: The Untold Story of Past US Addiction Treatments”]. 8 September 2021. [https://web.archive.org/web/20240206023305/https://filtermag.org/strychnine-addiction-treatments/ Archived] from the original on 6 February 2024. Retrieved 6 February 2024.</ref> విషప్రయోగం జరిగిన వ్యక్తి ప్రాథమిక మోతాదు తర్వాత 6 నుండి 12 గంటల వరకు జీవించగలిగితే, వారి ఆరోగ్యం మెరుగుపడే అవకాశం ఉంది.<ref name="CDC_card2" />

స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగం యొక్క [[Sine qua non#Usage in medicine|sine qua non]] (అవసరమైన లక్షణం) "మెలకువతో ఉన్న" మూర్ఛ, ఇందులో టానిక్-క్లోనిక్ కదలికలు సంభవిస్తాయి కానీ రోగి స్పృహలోనే ఉంటాడు మరియు ఆ సమయంలోనూ, ఆ తర్వాత కూడా అప్రమత్తంగా ఉంటాడు.<ref>Boyd RE, Brennan PT, Deng JF, Rochester DF, Spyker DA (March 1983). “Strychnine poisoning. Recovery from profound lactic acidosis, hyperthermia, and rhabdomyolysis”. ''The American Journal of Medicine''. '''74''' (3): 507–512. doi:[https://doi.org/10.1016/0002-9343(83)90999-3 10.1016/0002-9343(83)90999-3]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6829597 6829597]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:3222667 3222667].</ref> దీనికి అనుగుణంగా, [[George Harley (physician)|జార్జ్ హార్లీ]] (1829–1896) 1850లో [[curare]] (వూరాలి) ధనుర్వాతం (tetanus) మరియు స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగానికి [[Curare#History|ప్రభావవంతమైనది]] అని నిరూపించారు.

== ఫార్మాకోకైనటిక్స్ ==
=== శోషణ (Absorption) ===
స్ట్రిక్నిన్ శరీరంలోకి నోటి ద్వారా, పీల్చడం ద్వారా లేదా ఇంజెక్షన్ ద్వారా ప్రవేశించవచ్చు. ఇది చాలా చేదుగా ఉండే పదార్థం, మరియు మానవులలో ఇది [[Taste receptor#Bitter|చేదు రుచి గ్రాహకాలను]] [[TAS2R10]] మరియు [[TAS2R46]] లను ఉత్తేజపరుస్తుందని తేలింది.<ref name="Meyerhof2010">Meyerhof W, Batram C, Kuhn C, Brockhoff A, Chudoba E, Bufe B, Appendino G, Behrens M (February 2010). “The molecular receptive ranges of human TAS2R bitter taste receptors”. ''Chemical Senses''. '''35''' (2): 157–170. doi:[https://doi.org/10.1093/chemse/bjp092 10.1093/chemse/bjp092]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20022913 20022913]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:15537937 15537937].</ref><ref name="Born2013">Born S, Levit A, Niv MY, Meyerhof W, Behrens M (January 2013). “The human bitter taste receptor TAS2R10 is tailored to accommodate numerous diverse ligands”. ''The Journal of Neuroscience''. '''33''' (1): 201–213. doi:[https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3248-12.2013 10.1523/JNEUROSCI.3248-12.2013]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6618634 PMC6618634]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23283334 23283334]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:17263291 17263291].</ref><ref name="Meyerhof2011">Meyerhof W, Born S, Brockhoff A, Behrens M (2011). “Molecular biology of mammalian bitter taste receptors. A review”. ''Flavour and Fragrance Journal''. '''26''' (4): 260–268. doi:[https://doi.org/10.1002/ffj.2041 10.1002/ffj.2041]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:82519304 82519304].</ref> స్ట్రిక్నిన్ జీర్ణశయాంతర ప్రేగు మార్గం నుండి వేగంగా శోషించబడుతుంది.<ref>Lambert JR, Byrick RJ, Hammeke MD (May 1981). “Management of acute strychnine poisoning”. ''Canadian Medical Association Journal''. '''124''' (10): 1268–1270. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1705440 PMC1705440]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7237316 7237316].</ref>

=== పంపిణీ (Distribution) ===
స్ట్రిక్నిన్ [[Blood plasma|ప్లాస్మా]] మరియు [[red blood cell]]ల ద్వారా రవాణా చేయబడుతుంది. స్వల్ప [[Plasma protein binding|ప్రోటీన్ బంధనం]] కారణంగా, స్ట్రిక్నిన్ రక్తప్రవాహం నుండి త్వరగా బయటకు వచ్చి శరీర కణజాలాలకు పంపిణీ చేయబడుతుంది. తీసుకున్న మోతాదులో సుమారు 50% 5 నిమిషాల్లో కణజాలాల్లోకి ప్రవేశించగలదు. అలాగే విషం తీసుకున్న కొన్ని నిమిషాల్లోనే, మూత్రంలో స్ట్రిక్నిన్‌ను గుర్తించవచ్చు. 4 mg మోతాదులో స్ట్రిక్నిన్‌ను నోటి ద్వారా మరియు కండరాల ద్వారా ఇచ్చినప్పుడు పెద్దగా తేడా ఏమీ గమనించబడలేదు.<ref>Gupta RC (2009). ''Handbook of toxicology of chemical warfare agents''. Elsevier/Academic Press. [[Special:BookSources/9780128001592|ISBN 978-0-12-800159-2]]. OCLC [https://search.worldcat.org/oclc/433545336 433545336].</ref> స్ట్రిక్నిన్ వల్ల మరణించిన వ్యక్తులలో, అత్యధిక సాంద్రతలు రక్తం, కాలేయం, మూత్రపిండాలు మరియు కడుపు గోడలలో కనిపిస్తాయి. సాధారణ ప్రాణాంతక మోతాదు 60–100 mg స్ట్రిక్నిన్ మరియు ఇది 1–2 గంటల వ్యవధి తర్వాత ప్రాణాంతకం అవుతుంది, అయితే ప్రాణాంతక మోతాదులు వ్యక్తిని బట్టి మారుతుంటాయి.

=== జీవక్రియ (Metabolism) ===
స్ట్రిక్నిన్ కాలేయ మైక్రోసోమల్ ఎంజైమ్ వ్యవస్థ ద్వారా [[NADPH]] మరియు O<sub>2</sub> అవసరంతో వేగంగా జీవక్రియ చేయబడుతుంది. స్ట్రిక్నిన్ నిరోధక [[neurotransmitter]] అయిన [[glycine]]తో పోటీపడి ఉత్తేజిత స్థితిని కలిగిస్తుంది. అయితే, అధిక మోతాదు తర్వాత [[toxicokinetics]] గురించి బాగా వివరించబడలేదు. స్ట్రిక్నిన్ విషప్రయోగం యొక్క అత్యంత తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, రోగి ఆసుపత్రికి చేరుకోకముందే మరణిస్తాడు. స్ట్రిక్నిన్ యొక్క [[biological half-life]] సుమారు 10 గంటలు.

=== విసర్జన (Excretion) ===
విషం తీసుకున్న కొన్ని నిమిషాల తర్వాత, స్ట్రిక్నిన్ మూత్రంలో మార్పు చెందకుండా విసర్జించబడుతుంది, మరియు ఇది 6 గంటల వ్యవధిలో ఇచ్చిన ప్రాణాంతకం కాని మోతాదులో సుమారు 5 నుండి 15% ఉంటుంది. మొదటి 24 గంటల్లో మోతాదులో సుమారు 10 నుండి 20% మూత్రంలో మార్పు చెందకుండా విసర్జించబడుతుంది. మోతాదు పెరిగేకొద్దీ విసర్జించబడే శాతం తగ్గుతుంది. మూత్రపిండాల ద్వారా విసర్జించబడే మొత్తంలో, సుమారు 70% మొదటి 6 గంటల్లో, మరియు దాదాపు 90% మొదటి 24 గంటల్లో విసర్జించబడుతుంది. విసర్జన దాదాపు 48 నుండి 72 గంటల్లో పూర్తవుతుంది.<ref name="gupta" />

== చరిత్ర ==
[[Loganiaceae]] కుటుంబానికి చెందిన ''[[Strychnos]]'' ప్రజాతి మొక్కలలో గుర్తించబడిన మొదటి ఆల్కలాయిడ్ స్ట్రిక్నిన్. 1753లో [[Carl Linnaeus]] పేరు పెట్టిన ''Strychnos'', [[Gentianales]] క్రమానికి చెందిన చెట్లు మరియు ఎగబ్రాకే [[shrub]]ల (పొదలు) యొక్క [[genus]] (ప్రజాతి). ఈ ప్రజాతిలో 196 రకాల జాతులు ఉన్నాయి మరియు ఇవి ఆసియా (58 జాతులు), అమెరికా (64 జాతులు), మరియు ఆఫ్రికా (75 జాతులు) లోని వెచ్చని ప్రాంతాలలో విస్తరించి ఉన్నాయి. ఈ ప్రజాతిలోని అనేక మొక్కల విత్తనాలు మరియు బెరడులో స్ట్రిక్నిన్ ఉంటుంది.

''[[Strychnos nux-vomica]]'' యొక్క విషపూరిత మరియు ఔషధ ప్రభావాలు ప్రాచీన భారతదేశ కాలం నుండి బాగా తెలుసు, అయినప్పటికీ రసాయన సమ్మేళనం 19వ శతాబ్దం వరకు గుర్తించబడలేదు మరియు వర్గీకరించబడలేదు. ఈ దేశాల నివాసులకు ''Strychnos nux-vomica'' మరియు సెయింట్-ఇగ్నేషియస్ బీన్ (''[[Strychnos ignatii]]'') జాతుల గురించి చారిత్రక పరిజ్ఞానం ఉంది. ''Strychnos nux-vomica'' అనేది దక్షిణ భారతదేశంలోని [[Malabar Coast]], శ్రీలంక మరియు ఇండోనేషియాలోని [[tropical forest]]లలో పెరిగే చెట్టు, ఇది సుమారు 12 m ఎత్తు వరకు పెరుగుతుంది. ఈ చెట్టుకు వంకరగా, పొట్టిగా, మందపాటి కాండం ఉంటుంది మరియు కలప గట్టిగా, మన్నికైనదిగా ఉంటుంది. పండు నారింజ రంగులో ఉండి, పెద్ద ఆపిల్ పరిమాణంలో, గట్టి [[Peel (fruit)|తొక్క]] కలిగి ఉంటుంది మరియు ఐదు విత్తనాలను కలిగి ఉంటుంది, ఇవి మెత్తని ఉన్ని వంటి పదార్థంతో కప్పబడి ఉంటాయి. పండిన విత్తనాలు చదునైన డిస్కుల వలె కనిపిస్తాయి, ఇవి చాలా గట్టిగా ఉంటాయి. ఈ విత్తనాలు స్ట్రిక్నిన్‌కు ప్రధాన వాణిజ్య వనరు మరియు మొదట ఐరోపాకు ఎగుమతి చేయబడి, ఎలుకలు మరియు చిన్న [[predator]]లను చంపడానికి విషంగా విక్రయించబడ్డాయి. ''Strychnos ignatii'' అనేది ఫిలిప్పీన్స్‌కు చెందిన ఒక చెక్క వంటి ఎగబ్రాకే పొద. ఈ మొక్క యొక్క పండు, సెయింట్ ఇగ్నేషియస్ బీన్ అని పిలువబడుతుంది, ఇది గుజ్జులో పొందుపరచబడిన 25 విత్తనాలను కలిగి ఉంటుంది. ఈ విత్తనాలలో ఇతర వాణిజ్య ఆల్కలాయిడ్ల కంటే ఎక్కువ స్ట్రిక్నిన్ ఉంటుంది. ''S. nux-vomica'' మరియు ''S. ignatii'' యొక్క లక్షణాలు ప్రధానంగా స్ట్రిక్నిన్ ఆల్కలాయిడ్ యొక్క లక్షణాలే.

స్ట్రిక్నిన్‌ను మొదట 1818లో ఫ్రెంచ్ రసాయన శాస్త్రవేత్తలు [[Joseph Bienaimé Caventou]] మరియు [[Pierre-Joseph Pelletier]] సెయింట్-ఇగ్నేషియస్ బీన్‌లో కనుగొన్నారు.<ref>Pelletier PP, Caventou JB (1818). [https://books.google.com/books?id=-N43AAAAMAAJ&pg=PA323 “Note sur un nouvel alkalai”] [Note on a new alkali] (in French). ''Annales de Chimie et de Physique''. '''8''': 323–324. [https://web.archive.org/web/20240308030358/https://books.google.com/books?id=-N43AAAAMAAJ&pg=PA323#v=onepage&q&f=false Archived] from the original on 2024-03-08. Retrieved 2016-10-06.</ref><ref>Pelletier PP, Caventou JB (1819). [https://books.google.com/books?id=sSE4AQAAIAAJ&pg=PA142 “Mémoire sur un nouvel alcali vegetal (la strychnine) trouvé dans la feve de Saint-Ignace, la noix vomique, etc.”] [Memoir on a new vegetable alkali (strychnine) found in the St. Ignatius bean, the nux-vomica, etc)] (in French). ''Annales de Chimie et de Physique''. '''10''': 142–176. [https://web.archive.org/web/20240308030358/https://books.google.com/books?id=sSE4AQAAIAAJ&pg=PA142#v=onepage&q&f=false Archived] from the original on 2024-03-08. Retrieved 2016-10-06.</ref> కొన్ని ''Strychnos'' మొక్కలలో స్ట్రిక్నిన్ యొక్క 9,10-డైమెథాక్సీ ఉత్పన్నం, [[brucine]] అనే ఆల్కలాయిడ్ కూడా ఉంటుంది. [[Brucine]] స్ట్రిక్నిన్ అంత విషపూరితం కాదు. 1640లోనే ఐరోపాలో కుక్కలు, పిల్లులు మరియు పక్షులను చంపడానికి స్ట్రిక్నిన్ కలిగిన సన్నాహకాలను (బహుశా) ఉపయోగించినట్లు చారిత్రక రికార్డులు సూచిస్తున్నాయి.<ref name="gupta">Gupta RC, Patocka J (2009). [https://books.google.com/books?id=OVpNT6Vpkx8C&q=1640 ''Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents'']. London: Academic Press. p. 199. [[Special:BookSources/9780080922737|ISBN 978-0-08-092273-7]]. [https://web.archive.org/web/20240308030358/https://books.google.com/books?id=OVpNT6Vpkx8C&q=1640#v=snippet&q=1640&f=false Archived] from the original on 2024-03-08. Retrieved 2020-10-20.</ref> ఇది దోషిగా తేలిన హంతకుడు [[William Palmer (murderer)|విలియం పామర్]] తన చివరి బాధితుడు జాన్ కుక్‌ను చంపడానికి ఉపయోగించినట్లు ఆరోపించబడింది.<ref name="rugeley poisoner">Hayhurst, Alan (2008). ''Staffordshire MURDERS''. [[Gloucestershire]]: The History Press. pp. 15–36. [[Special:BookSources/9780750947060|ISBN 978-0-7509-4706-0]].</ref> దీనిని [[World War II]] సమయంలో [[Oskar Dirlewanger]] పౌరులపై కూడా ఉపయోగించారు.<ref>Grunberger R (1971). ''The 12-Year Reich: A Social History of Nazi Germany, 1933–1945''. Holt, Rinehart and Winston. p. 104.</ref>

స్ట్రిక్నిన్ నిర్మాణాన్ని మొదట 1946లో సర్ [[Robert Robinson (organic chemist)|రాబర్ట్ రాబిన్సన్]] నిర్ణయించారు మరియు 1954లో ఈ ఆల్కలాయిడ్ [[Strychnine total synthesis|ప్రయోగశాలలో]] [[Robert Burns Woodward|రాబర్ట్ బి. వుడ్‌వర్డ్]] ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడింది. ఇది ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ చరిత్రలో అత్యంత ప్రసిద్ధ సంశ్లేషణలలో ఒకటి. ఇద్దరు రసాయన శాస్త్రవేత్తలు [[Nobel Prize in Chemistry|నోబెల్ బహుమతి]] గెలుచుకున్నారు (రాబిన్సన్ 1947లో మరియు వుడ్‌వర్డ్ 1965లో).<ref name="gupta" />

స్ట్రిక్నిన్‌ను రచయిత [[Agatha Christie]] యొక్క మర్డర్ మిస్టరీలలో ఒక ప్లాట్ డివైజ్‌గా ఉపయోగించారు.<ref name="strichnine1">[http://www.open.edu/openlearn/history-the-arts/culture/literature-and-creative-writing/literature/killed-agatha-christie-strychnine-and-the-detective-novel “Killed by Agatha Christie: Strychnine and the detective novel”]. ''www.open.edu''. [[Open University]]. [https://web.archive.org/web/20170820221016/http://www.open.edu/openlearn/history-the-arts/culture/literature-and-creative-writing/literature/killed-agatha-christie-strychnine-and-the-detective-novel Archived] from the original on 20 August 2017. Retrieved 27 July 2017.</ref>

=== ఔషధంగా ఉపయోగం ===
[[File:Saint-Louis 1904 - athletics - HICKS Thomas (USA) 1st and the winner's trophy.jpg|thumb|1904 ఒలింపిక్స్ పురుషుల మారథాన్ విజేత థామస్ హిక్స్. హిక్స్ రేసు సమయంలో పెద్ద మొత్తంలో స్ట్రిక్నిన్ మరియు బ్రాందీని తీసుకున్నాడు.]]
స్ట్రిక్నిన్ 19వ శతాబ్దం చివరలో మరియు 20వ శతాబ్దం ప్రారంభంలో అథ్లెటిక్ [[Performance-enhancing substance|పనితీరును మెరుగుపరిచే పదార్థంగా]] మరియు [[stimulant]]గా సాధారణంగా ఉపయోగించబడింది.<ref>Donohoe, Tom; Johnson, Neil (1986). ''Foul Play: Drug Abuse in Sports''. Oxford, England: Basil Blackwell. [[Special:BookSources/9780631148449|ISBN 978-0-631-14844-9]].<br /><br />It is known that many of these riders were given strychnine during competition.<br /><br />At very low doses, strychnine has a stimulant effect, but at higher doses is extremely poisonous. (1. Introduction, pages 3 & 4)<br /><br />Also see pages 5 and 7.</ref> ఈ వినియోగం యొక్క అత్యంత ప్రసిద్ధ సంఘటన [[1904 Summer Olympics|1904 ఒలింపిక్స్]] మారథాన్ సమయంలో జరిగింది, అప్పుడు ట్రాక్-అండ్-ఫీల్డ్ అథ్లెట్ [[Thomas Hicks (athlete)|థామస్ హిక్స్]] తన స్టామినాను పెంచడానికి అతని సహాయకులు స్ట్రిక్నిన్ కలిగిన గుడ్డు తెల్లసొన మరియు బ్రాందీ మిశ్రమాన్ని అందించారు; అందులో స్ట్రిక్నిన్ ఉందని హిక్స్‌కు తెలియదు.<ref>Goldman, Bob; Klatz, Ronald; Bush, Patricia J. (1984). ''Death in the Locker Room: Steroids and Sports''. Tucson, AZ: The Body Press. [[Special:BookSources/9780895865977|ISBN 978-0-89586-597-7]].<br />In 1904 the games were in St Louis, and it took four frantic physicians to revive Tom Hicks, who collapsed after he won the marathon. The physicians discovered that Hicks had taken a large dose of strychnine and brandy before he went out on the track. (Drugs in Sports Means the Death of Sports, p. 27)</ref><ref>Abbott, Karen (August 7, 2012). [https://www.smithsonianmag.com/history/the-1904-olympic-marathon-may-have-been-the-strangest-ever-14910747/ “The 1904 Olympic Marathon May Have Been the Strangest Ever”]. ''Smithsonian Magazine''. “He began hallucinating, believing that the finish line was still 20 miles away.”. Retrieved April 8, 2024.</ref><ref>[https://www.olympedia.org/athletes/78551 “Thomas Hicks”]. ''Olympedia''. Retrieved January 17, 2021.</ref>

[[Maximilian Theodor Buch]] స్ట్రిక్నిన్ మద్యపానానికి నివారణ అని ప్రతిపాదించారు.<ref>[https://www.newspapers.com/image/436941471/?match=1&terms=Strychnine%20abuse “News Briefs”]. [[The Sioux City Journal]]. 14 November 1908. Retrieved 4 June 2024.</ref>

స్ట్రిక్నిన్‌కు వ్యసనపరుడైన లక్షణాలు ఏవీ లేనప్పటికీ, ''[[The Invisible Man]]'' (1897)లో, [[H. G. Wells]] కథానాయకుడు గ్రిఫిన్, స్ట్రిక్నిన్ వ్యసనపరుడిగా ఊహించుకున్నాడు:

<blockquote>
… "కొంత సమయం తర్వాత నేను ఇంటికి పాకుతూ వెళ్ళాను, కొంత ఆహారం మరియు బలమైన స్ట్రిక్నిన్ మోతాదు తీసుకున్నాను, మరియు నా అస్తవ్యస్తమైన మంచం మీద నా బట్టలతోనే నిద్రపోయాను. స్ట్రిక్నిన్ ఒక గొప్ప టానిక్, కెంప్, మనిషిలోని బద్ధకాన్ని వదిలించడానికి."

"ఇది దెయ్యం," అన్నాడు కెంప్. "ఇది సీసాలో ఉన్న పాలియోలిథిక్."

"నేను చాలా ఉత్సాహంగా మరియు కొంచెం చిరాకుగా మేల్కొన్నాను. నీకు తెలుసా?"

"నాకు తెలుసు ఆ పదార్థం గురించి."
</blockquote>
<div style="padding-left:2.3em">— H. G. Wells<ref>Wells, H. G. (1897). “Chapter 20: At the House in Great Portland Street”. ''The Invisible Man''. C. Arthur Pearson.</ref></div>మాల్కం లారీ నవల, అండర్ ది వోల్కానో యొక్క కథానాయకుడు స్ట్రిక్నిన్ తాగుతాడు, దీనిని అతను "పాత ఔషధం" అని పిలుస్తాడు, బహుశా అతని తీవ్రమైన మద్యపానానికి నివారణగా.<ref>Lowry, Malcolm (2007, 1947). ''Under the Volcano: A Novel''. New York: Harper Perennial. pp. 74. [[Special:BookSources/9780061120152|ISBN 978-0-06-112015-2]].</ref>

== ఇవి కూడా చూడండి ==
* [[Avicide]]

== మూలాలు ==
<references />

[[Category:Avicides]]
[[Category:Bitter compounds]]
[[Category:Chloride channel blockers]]
[[Category:Convulsants]]
[[Category:Ethers]]
[[Category:Glycine receptor antagonists]]
[[Category:Indole alkaloids]]
[[Category:Lactams]]
[[Category:Neurotoxins]]
[[Category:Nitrogen heterocycles]]
[[Category:Oxygen heterocycles]]
[[Category:Plant toxins]]
[[Category:Strychnine poisoning]]

----
''మూలం:'' ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Strychnine” వ్యాసానికి అనువాదం.
''మూల వ్యాసం:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Strychnine
''ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.''