View source for థాప్సిగార్జిన్

{| class="wikitable" style="float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%"
|-
| colspan="2" style="text-align:center; background:#ffffff" | [[File:Thapsigargin.png|frameless|250px]]
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | పేర్లు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | IUPAC పేరు
| (11 S )-7,11-Dihydroxy-12-oxo-6β,12-epoxy-1β,7α,10α-guai-4-ene-2β,3α,8α,10-tetrayl 10-acetate 8-butanoate 3-[(2 Z )-2-methylbut-2-enoate] 2-octanoate
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు
| (3 S ,3a R ,4 S ,6 S ,6a R ,7 S ,8 S ,9b S )-3,3a-Dihydroxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydroazuleno[4,5- b ]furan-4,6,7,8-tetrayl 6-acetate 4-butanoate 8-[(2 Z )-2-methylbut-2-enoate] 7-octanoate
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | గుర్తింపు సంఖ్యలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | CAS సంఖ్య
| [https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=67526-95-8 67526-95-8]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChEBI
| [https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=9516 CHEBI:9516]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChEMBL
| [https://www.ebi.ac.uk/chembl/explore/compound/ChEMBL96926 ChEMBL96926]<sup> N</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChemSpider
| [https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.393753.html 393753]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ECHA ఇన్ఫోకార్డ్
| [https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.116.539 100.116.539]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | IUPHAR/BPS
| [http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?tab=summary&ligandId=5351 5351]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | PubChem CID
| [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/446378 446378]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | UNII
| [https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/Z96BQ26RZD Z96BQ26RZD]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA )
| [https://comptox.epa.gov/dashboard/chemical/details/DTXSID5040621 DTXSID5040621]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | InChI
| <code style="word-break:break-all">InChI=1S/C34H50O12/c1-9-12-13-14-15-17-24(37)43-28-26-25(20(5)27(28)44-30(38)19(4)11-3)29-34(41,33(8,40)31(39)45-29)22(42-23(36)16-10-2)18-32(26,7)46-21(6)35/h11,22,26-29,40-41H,9-10,12-18H2,1-8H3/b19-11-/t22-,26+,27-,28-,29-,32-,33+,34+/m0/s1<sup> Y</sup></code><br /><code style="word-break:break-all">Key: IXFPJGBNCFXKPI-FSIHEZPISA-N<sup> Y</sup></code><br /><code style="word-break:break-all">InChI=1/C34H50O12/c1-9-12-13-14-15-17-24(37)43-28-26-25(20(5)27(28)44-30(38)19(4)11-3)29-34(41,33(8,40)31(39)45-29)22(42-23(36)16-10-2)18-32(26,7)46-21(6)35/h11,22,26-29,40-41H,9-10,12-18H2,1-8H3/b19-11-/t22-,26+,27-,28-,29-,32-,33+,34+/m0/s1</code><br /><code style="word-break:break-all">Key: IXFPJGBNCFXKPI-FSIHEZPIBR</code>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | SMILES
| <code style="word-break:break-all">O=C3O[C@H]2C\1=C(\[C@H](OC(=O)\C(=C/C)C)[C@@H](OC(=O)CCCCCCC)[C@@H]/1[C@@](OC(=O)C)(C[C@H](OC(=O)CCC)[C@]2(O)[C@@]3(O)C)C)C</code>
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | ధర్మాలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | రసాయన సంకేతం
| C<sub>34</sub>H<sub>50</sub>O<sub>12</sub>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | మోలార్ ద్రవ్యరాశి
| 650.762 g·mol<sup>−1</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క సాధారణ స్థితికి ఇవ్వబడింది
| standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). N [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Special:ComparePages&rev1=461741740&page2=Thapsigargin verify] ( what is <sup>YN</sup> ?) Infobox references
|}

'''థాప్సిగార్జిన్''' (Thapsigargin) అనేది [[SERCA|సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులమ్/ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులమ్ Ca<sup>2+</sup> ATPase]] (SERCA) యొక్క [[non-competitive inhibition|నాన్-కాంపిటేటివ్]] [[Enzyme inhibitor|ఎంజైమ్ ఇన్హిబిటర్]].<ref>Rogers TB, Inesi G, Wade R, Lederer WJ (1995). “Use of thapsigargin to study Ca2+ homeostasis in cardiac cells”. ''Biosci. Rep.''. '''15''' (5): 341–9. doi:[https://doi.org/10.1007/BF01788366 10.1007/BF01788366]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8825036 8825036]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:29613387 29613387].</ref> నిర్మాణపరంగా, థాప్సిగార్జిన్ ఒక [[guaianolide]]గా వర్గీకరించబడింది మరియు ఇది ''[[Thapsia garganica]]'' అనే మొక్క నుండి సంగ్రహించబడుతుంది.<ref>Rasmussen U, Brøogger Christensen S, Sandberg F (1978). “Thapsigargine and thapsigargicine, two new histamine liberators from ''Thapsia garganica'' L.”. ''Acta Pharm. Suec.''. '''15''' (2): 133–140. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/79299 79299].</ref> ఇది క్షీరద కణాలలో ట్యూమర్ ప్రమోటర్‌గా పనిచేస్తుంది.<ref>Hakii, H.; Fujiki, H.; Suganuma, M.; Nakayasu, M.; Tahira, T.; Sugimura, T.; Scheuer, P. J.; Christensen, S. B. (1986). “Thapsigargin, a histamine secretagogue, is a non-12-O-tetradecanolphorbol-13-acetate (TPA) type tumor promoter in two-stage mouse skin carcinogenesis”. ''Journal of Cancer Research and Clinical Oncology''. '''111''' (3): 177–181. doi:[https://doi.org/10.1007/BF00389230 10.1007/BF00389230]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC12253923 PMC12253923]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2426275 2426275]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:19093742 19093742].</ref>

థాప్సిగార్జిన్ కణంలోని సార్కోప్లాస్మిక్ మరియు ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులమ్‌లలోకి కాల్షియంను పంప్ చేసే కణం యొక్క సామర్థ్యాన్ని నిరోధించడం ద్వారా [[cytosol]]ic (కణాంతర) కాల్షియం సాంద్రతను పెంచుతుంది. స్టోర్-డిప్లీషన్ (నిల్వలు క్షీణించడం) ద్వితీయంగా [[plasma membrane]] [[calcium channel]]లను ఉత్తేజపరుస్తుంది, దీనివల్ల కాల్షియం సైటోసోల్‌లోకి ప్రవహిస్తుంది. ER కాల్షియం నిల్వల క్షీణత ER ఒత్తిడికి మరియు [[unfolded protein response]] యొక్క క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది.<ref>Malhotra, Jyoti D.; Kaufman, Randal J. (December 2007). “The endoplasmic reticulum and the unfolded protein response”. ''Seminars in Cell & Developmental Biology''. '''18''' (6): 716–731. doi:[https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2007.09.003 10.1016/j.semcdb.2007.09.003]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2706143 PMC2706143]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18023214 18023214].</ref> పరిష్కరించబడని ER ఒత్తిడి సంచితంగా కణ మరణానికి దారితీస్తుంది.<ref>Hetz, Claudio; Papa, Feroz R. (January 2018). “The Unfolded Protein Response and Cell Fate Control”. ''Molecular Cell''. '''69''' (2): 169–181. doi:[https://doi.org/10.1016/j.molcel.2017.06.017 10.1016/j.molcel.2017.06.017]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29107536 29107536].</ref><ref>Sano, Renata; Reed, John C. (2013-12-01). “ER stress-induced cell death mechanisms”. ''Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research''. '''1833''' (12): 3460–3470. doi:[https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2013.06.028 10.1016/j.bbamcr.2013.06.028]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3834229 PMC3834229]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23850759 23850759]. ISSN [https://search.worldcat.org/issn/0167-4889 0167-4889].</ref> సుదీర్ఘమైన స్టోర్ డిప్లీషన్, ER-సంశ్లేషణ చేయబడిన ఫాస్ఫోలిపిడ్ల పునర్నిర్మాణం ద్వారా [[ferroptosis]] నుండి రక్షించగలదు.<ref>Xin, Shan; Mueller, Constanze; Pfeiffer, Susanne; Kraft, Vanessa A. N.; Merl-Pham, Juliane; Bao, Xuanwen; Feederle, Regina; Jin, Xiang; Hauck, Stefanie M.; Schmitt-Kopplin, Philippe; Schick, Joel A. (2021-10-18). “MS4A15 drives ferroptosis resistance through calcium-restricted lipid remodeling”. ''Cell Death & Differentiation''. '''29''' (3): 670–686. doi:[https://doi.org/10.1038/s41418-021-00883-z 10.1038/s41418-021-00883-z]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8901757 PMC8901757]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34663908 34663908]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:239025829 239025829]. ISSN [https://search.worldcat.org/issn/1476-5403 1476-5403].</ref>

థాప్సిగార్జిన్ చికిత్స మరియు దాని ఫలితంగా ఏర్పడే ER కాల్షియం క్షీణత, UPRతో సంబంధం లేకుండా [[autophagy]]ని నిరోధిస్తుంది.<ref>Engedal, Nikolai; Torgersen, Maria L; Guldvik, Ingrid J; Barfeld, Stefan J; Bakula, Daniela; Sætre, Frank; Hagen, Linda K; Patterson, John B; Proikas-Cezanne, Tassula (2013-10-25). “Modulation of intracellular calcium homeostasis blocks autophagosome formation”. ''Autophagy''. '''9''' (10): 1475–1490. doi:[https://doi.org/10.4161/auto.25900 10.4161/auto.25900]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23970164 23970164]. ISSN [https://search.worldcat.org/issn/1554-8627 1554-8627].</ref><ref>Ganley, Ian G.; Wong, Pui-Mun; Gammoh, Noor; Jiang, Xuejun (2011). [https://www.pure.ed.ac.uk/ws/files/9879032/Distinct_autophagosomal_lysosomal_fusion_mechanism_revealed_by_thapsigargin_induced_autophagy_arrest.pdf “Distinct Autophagosomal-Lysosomal Fusion Mechanism Revealed by Thapsigargin-Induced Autophagy Arrest”]. ''Molecular Cell''. '''42''' (6): 731–743. doi:[https://doi.org/10.1016/j.molcel.2011.04.024 10.1016/j.molcel.2011.04.024]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3124681 PMC3124681]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21700220 21700220].</ref>

సైటోసోలిక్ కాల్షియం సాంద్రతలను పెంచడం మరియు ER కాల్షియం క్షీణత యొక్క ప్రభావాలను పరిశీలించే ప్రయోగాలలో థాప్సిగార్జిన్ ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది.

== బయోసింథసిస్ (జీవ సంశ్లేషణ) ==
థాప్సిగార్జిన్ యొక్క పూర్తి జీవ సంశ్లేషణ ఇంకా వెల్లడి కాలేదు. ప్రతిపాదిత జీవ సంశ్లేషణ [[farnesyl pyrophosphate]]తో ప్రారంభమవుతుంది. మొదటి దశ [[germacrene B synthase]] అనే ఎంజైమ్ ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. రెండవ దశలో, డబుల్ బాండ్ స్థానం కారణంగా C(8) స్థానం అలైలిక్ ఆక్సిడేషన్ కోసం సులభంగా ఉత్తేజితమవుతుంది. తదుపరి దశ P450 ఎసిటైల్ట్రాన్స్‌ఫేరేస్ ద్వారా ఎసైలోక్సీ మోయిటీని చేర్చడం; ఇది డైటెర్పెన్, [[taxol]] సంశ్లేషణకు బాగా తెలిసిన చర్య. మూడవ దశలో, [[lactone]] రింగ్ NADP<sup>+</sup>ని ఉపయోగించి సైటోక్రోమ్ P450 ఎంజైమ్ ద్వారా ఏర్పడుతుంది. C(8) వద్ద బ్యూటైలోక్సీ గ్రూపుతో, ఈ నిర్మాణం కేవలం 6,12-[[lactone]] రింగ్‌ను మాత్రమే ఉత్పత్తి చేస్తుంది. నాలుగవ దశ ఒక [[epoxidation]], ఇది బేస్ గ్వాయానోలైడ్ నిర్మాణాన్ని ఏర్పరిచే చివరి దశను ప్రారంభిస్తుంది. ఐదవ దశలో, ఒక P450 ఎంజైమ్ 5 + 7 గ్వాయానోలైడ్ నిర్మాణాన్ని మూసివేస్తుంది. రింగ్ క్లోజింగ్ ముఖ్యమైనది, ఎందుకంటే ఇది థాప్సిగార్జిన్‌లో అవసరమైన 4,5 - డబుల్ బాండ్‌ను నిలుపుకోవడానికి 1,10 - ఎపాక్సిడేషన్ ద్వారా కొనసాగుతుంది. గ్వాయానోలైడ్‌కు ద్వితీయ మార్పులు థాప్సిగార్జిన్ ఏర్పడటానికి ముందు జరుగుతాయా లేదా తర్వాత జరుగుతాయా అనేది తెలియదు, కానీ నిజమైన జీవ సంశ్లేషణను వెల్లడించేటప్పుడు దీనిని పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి. అలాగే, వీటిలో అనేక ఎంజైమ్‌లు P450లు అని గమనించాలి, కాబట్టి ఆక్సిజన్ మరియు [[NADPH]] ఈ జీవ సంశ్లేషణకు చాలా కీలకం, అలాగే Mg<sup>2+</sup> మరియు Mn<sup>2+</sup> వంటి ఇతర [[Cofactor (biochemistry)|కోఫాక్టర్లు]] కూడా అవసరం కావచ్చు.<ref name="Drew">Drew, D.P.; Krichau, N.; Reichwald, K.; Simonsen, H.T. (2009). “Guaianolides in apiaceae: perspectives on pharmacology and biosynthesis”. ''Phytochem. Rev.''. '''8''' (3): 581–599. Bibcode [https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/2009PChRv...8..581D 2009PChRv...8..581D]. doi:[https://doi.org/10.1007/s11101-009-9130-z 10.1007/s11101-009-9130-z]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:37287410 37287410].</ref>

== పరిశోధన ==
SERCA యొక్క నిరోధం అనేది ఘన కణితులను (solid tumors) లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి ఉపయోగించే ఒక [[mechanism of action]] కాబట్టి, థాప్సిగార్జిన్ పరిశోధనా ఆసక్తిని ఆకర్షించింది. థాప్సిగార్జిన్ యొక్క [[prodrug]] అయిన [[mipsagargin]], ప్రస్తుతం [[glioblastoma]] చికిత్స కోసం క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ఉంది.<ref>Denmeade, S. R.; Mhaka, A. M.; Rosen, D. M.; Brennen, W. N.; Dalrymple, S; Dach, I; Olesen, C; Gurel, B; Demarzo, A. M.; Wilding, G; Carducci, M. A.; Dionne, C. A.; Møller, J. V.; Nissen, P; Christensen, S. B.; Isaacs, J. T. (2012). “Engineering a Prostate-Specific Membrane Antigen–Activated Tumor Endothelial Cell Prodrug for Cancer Therapy”. ''Science Translational Medicine''. '''4''' (140): 140ra86. doi:[https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3003886 10.1126/scitranslmed.3003886]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3715055 PMC3715055]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22745436 22745436].</ref><ref>Andersen, Trine; López, Carmen; Manczak, Tom; Martinez, Karen; Simonsen, Henrik (2015). “Thapsigargin—From Thapsia L. To Mipsagargin”. ''Molecules''. '''20''' (4): 6113–27. doi:[https://doi.org/10.3390/molecules20046113 10.3390/molecules20046113]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6272310 PMC6272310]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25856061 25856061].</ref><ref>[https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-drug?cdrid=666090 “Mipsagargin”]. ''NCI Drug Dictionary''. [[National Cancer Institute]]. 2011-02-02.</ref><ref>[https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials/search/results?protocolsearchid=15658898 “Clinical Trials: Mipsagargin”]. [[National Cancer Institute]]. 17 August 2017.</ref>

దీని జీవసంబంధమైన చర్య థాప్సిగార్జిన్ యొక్క [[total synthesis|ప్రయోగశాల సంశ్లేషణ]]పై పరిశోధనలను కూడా ఆకర్షించింది. ఇప్పటి వరకు, మూడు విభిన్న సంశ్లేషణలు నివేదించబడ్డాయి: ఒకటి [[Steven V. Ley]] ద్వారా,<ref>Ball, Matthew; Andrews, Stephen P.; Wierschem, Frank; Cleator, Ed; Smith, Martin D.; Ley, Steven V. (2007). “Total Synthesis of Thapsigargin, a Potent SERCA Pump Inhibitor”. ''Organic Letters''. '''9''' (4): 663–6. doi:[https://doi.org/10.1021/ol062947x 10.1021/ol062947x]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17256950 17256950].</ref> ఒకటి [[Phil Baran]] ద్వారా,<ref>Chu, Hang; Smith, Joel M.; Felding, Jakob; Baran, Phil S. (2017). “Scalable Synthesis of (−)-Thapsigargin”. ''ACS Central Science''. '''3''' (1): 47–51. doi:[https://doi.org/10.1021/acscentsci.6b00313 10.1021/acscentsci.6b00313]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5269647 PMC5269647]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28149952 28149952].</ref> మరియు ఒకటి [[P. Andrew Evans]] ద్వారా.<ref>Chen, Dezhi; Evans, P Andrew. (2017). “A Concise, Efficient and Scalable Total Synthesis of Thapsigargin and Nortrilobolide from (R)-(-)-Carvone”. ''J. Am. Chem. Soc.''. '''139''' (17): 6046–6049. doi:[https://doi.org/10.1021/jacs.7b01734 10.1021/jacs.7b01734]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28422492 28422492].</ref>

ప్రీక్లినికల్ అధ్యయనాలు థాప్సిగార్జిన్ యొక్క ఇతర ప్రభావాలలో గినియా-పిగ్ [[ileum]] [[submucous plexus]]<ref>Glushakov, A. V.; Glushakova, H. Y.; Skok, V. I. (1999-01-15). “Modulation of nicotinic acetylcholine receptor activity in submucous neurons by intracellular messengers”. ''Journal of the Autonomic Nervous System''. '''75''' (1): 16–22. doi:[https://doi.org/10.1016/S0165-1838(98)00165-9 10.1016/S0165-1838(98)00165-9]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9935265 9935265]. ISSN [https://search.worldcat.org/issn/0165-1838 0165-1838].</ref> మరియు ఎలుక [[superior cervical ganglion]]లోని న్యూరాన్లలో [[nicotinic acetylcholine receptor]]ల చర్యను అణచివేయడం కూడా ఉన్నాయని నిరూపించాయి.<ref>Voitenko, S. V.; Bobryshev, A. Yu; Skok, V. I. (2000-01-01). “Intracellular regulation of neuronal nicotinic cholinorceptors”. ''Neuroscience and Behavioral Physiology''. '''30''' (1): 19–25. doi:[https://doi.org/10.1007/BF02461388 10.1007/BF02461388]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10768368 10768368]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:10990124 10990124]. ISSN [https://search.worldcat.org/issn/0097-0549 0097-0549].</ref>

యూనివర్శిటీ ఆఫ్ నాటింగ్‌హామ్‌లో ''in vitro'' కణ సంస్కృతులను ఉపయోగించి చేసిన ప్రయోగశాల అధ్యయనాలు, [[SARS-CoV-2|COVID-19 వైరస్]] (SARS-CoV-2), సాధారణ జలుబు వైరస్, [[respiratory syncytial virus]] (RSV), మరియు [[influenza A virus]]లకు వ్యతిరేకంగా పనిచేసే విస్తృత శ్రేణి యాంటీవైరల్‌గా దీనికి సంభావ్యత ఉందని సూచిస్తున్నాయి.<ref>[https://scitechdaily.com/powerful-antiviral-treatment-for-covid-19-discovered-that-could-change-how-epidemics-are-managed/ “Powerful Antiviral Treatment for COVID-19 Discovered That Could Change How Epidemics Are Managed”]. 2 February 2021.</ref>

== ఇవి కూడా చూడండి ==
* [[Tigilanol tiglate]]

== మూలాలు ==
<references />

== మరింత సమాచారం ==
*Duncan G, Wormstone IM, Liu CS, Marcantonio JM, Davies PD (September 1997). “Thapsigargin-coated intraocular lenses inhibit human lens cell growth”. ''Nat. Med.''. '''3''' (9): 1026–8. doi:[https://doi.org/10.1038/nm0997-1026 10.1038/nm0997-1026]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9288732 9288732]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:6772670 6772670].
*Ibaraki N (September 1997). “A brighter future for cataract surgery”. ''Nat. Med.''. '''3''' (9): 958–60. doi:[https://doi.org/10.1038/nm0997-958 10.1038/nm0997-958]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9288718 9288718].
*Dey S, Bajaj SO (2018). “Promising anticancer drug thapsigargin: A perspective toward the total synthesis”. ''Synthetic Communications''. '''48''': 1–13. doi:[https://doi.org/10.1080/00397911.2017.1386789 10.1080/00397911.2017.1386789].

[[Category:Hydrolase inhibitors]]
[[Category:Sesquiterpene lactones]]
[[Category:Acetate esters]]
[[Category:Butyrate esters]]
[[Category:Azulenofurans]]
[[Category:Tertiary alcohols]]
[[Category:Cyclopentenes]]
[[Category:ATPase inhibitors]]
[[Category:Plant toxins]]

----
''మూలం:'' ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Thapsigargin” వ్యాసానికి అనువాదం.
''మూల వ్యాసం:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Thapsigargin
''ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.''