View source for বিসডিহাইড্রোডইসিনোলিক অ্যাসিড

[[File:Bisdehydrodoisynolic acid.svg|thumb]]
{| class="wikitable"
! colspan="2" | তথ্যছক
|-
| '''iupac_name''' || ১-ইথাইল-৭-হাইড্রক্সি-২-মিথাইল-১,২,৩,৪-টেট্রাহাইড্রোফেনানথ্রিন-২-কার্বক্সিলিক অ্যাসিড
|-
| '''width''' || 250

<!--Clinical data-->
|-
| '''pregnancy_au''' || <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
|-
| '''pregnancy_us''' || <!-- A / B            / C / D / X -->
|-
| '''legal_au''' || <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 -->
|-
| '''routes_of_administration''' || <!--Pharmacokinetic data-->
|-
| '''excretion''' || <!-- Identifiers -->
|-
| '''cas_number_ref''' || GSRS
|-
| '''cas_number''' || 5684-12-8
|-
| '''pubchem''' || 21354867
|-
| '''chemspiderid''' || 8215090
|-
| '''unii_ref''' || FDA
|-
| '''unii''' || L7N8HRK49S
|-
| '''chembl''' || <!--Chemical data-->
|-
| '''c''' || 18
|-
| '''h''' || 20
|-
| '''o''' || 3
|-
| '''smiles''' || CCC1C2=C(CCC1(C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1C=C2
|-
| '''stdinchi''' || 1/C18H20O3/c1-3-16-15-6-4-11-10-12(19)5-7-13(11)14(15)8-9-18(16,2)17(20)21/h4-7,10,16,19H,3,8-9H2,1-2H3,(H,20,21)
|-
| '''stdinchikey''' || HMYBVYBHZVQZNH-UHFFFAOYNA-N
|}

'''বিসডিহাইড্রোডইসিনোলিক অ্যাসিড''' ('''BDDA'''), যা (Z)-আইসোমার ((Z)-BDDA) হিসেবে পরিচিত, এটি একটি [[wikipedia:Organic compound#Synthetic compounds|সংশ্লেষিত]] (synthetic), [[wikipedia:Nonsteroidal|nonsteroidal]] (নন-স্টেরয়েডাল) [[wikipedia:Estrogen|estrogen]] (ইস্ট্রোজেন)। এটি [[wikipedia:Doisynolic acid|ডইসিনোলিক অ্যাসিড]]-এর সাথে সম্পর্কিত একটি যৌগ, যা কখনো বাজারজাত করা হয়নি।<ref>(May 2007). [https://books.google.com/books?id=L3V0ypHV1H8C&pg=PA17 Experimental Biology]. 17–. ISBN 978-0-549-22172-2.October 2023</ref> এটি পরিচিত সবচেয়ে শক্তিশালী ইস্ট্রোজেনগুলোর মধ্যে অন্যতম,<ref name="JohnsonGraber1950">(1950). "The Stobbe Condensation with 6-Methoxy-2-propionylnaphthalene. A Synthesis of Bisdehydrodoisynolic Acid1". ''Journal of the American Chemical Society''. 72 (2) 925–935. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01158a075 10.1021/ja01158a075].</ref><ref name="BlickenstaffGhosh2013">(22 October 2013). [https://books.google.com/books?id=Vpb-BAAAQBAJ&pg=PA63 Total Synthesis of Steroids: Organic Chemistry: A Series of Monographs]. 63–. Elsevier Science. ISBN 978-1-4832-1642-3.</ref> যদিও সাম্প্রতিককালে এটিকে একটি [[সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর|selective estrogen receptor modulator]] (SERM) হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছে।<ref name="BlickenstaffGhosh2013" /><ref name="AdlerHou2006" /> BDDA এবং অন্যান্য ডইসিনোলিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভগুলো তুলনামূলকভাবে কম [[wikipedia:Affinity (pharmacology)|অ্যাফিনিটি]] (আসক্তি) প্রদর্শন করে, কিন্তু এর বিপরীতে ''[[wikipedia:In vivo|in vivo]]'' (জীবদেহের অভ্যন্তরে) এদের ইস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতা বা [[wikipedia:Potency (pharmacology)|পোটেন্সি]] অত্যন্ত বেশি।<ref name="BanzWinters2007">(December 1998). "Comparative effects of the selective estrogen receptor modulators (-)-, (+)- and (+/-)-Z bisdehydrodoisynolic acids on metabolic and reproductive parameters in male and female rats". ''Hormone and Metabolic Research''. 30 (12) 730–736. doi:[https://doi.org/10.1055/s-2007-978968 10.1055/s-2007-978968].</ref> পরবর্তীতে এটি নির্ধারিত হয় যে, এই উচ্চ কার্যকারিতার কারণ হলো এদের এমন সব [[wikipedia:Metabolite|metabolite]] (মেটাবোলাইট বা বিপাকীয় উপজাত)-এ রূপান্তরিত হওয়া, যাদের ইস্ট্রোজেনিক ক্ষমতা আরও বেশি।<ref name="AdlerHou2006">(August 2006). "Derivatives of Z-bisdehydrodoisynolic acid provide a new description of the binding-activity paradox and selective estrogen receptor modulator activity". ''Endocrinology''. 147 (8) 3952–3960. doi:[https://doi.org/10.1210/en.2006-0316 10.1210/en.2006-0316].</ref> এই ওষুধটি ১৯৪৭ সালে [[wikipedia:Equilenin|equilenin]] বা [[wikipedia:Dihydroequilenin (disambiguation)|ডাইহাইড্রোইকুইলেনিন]]-এর সাথে [[wikipedia:Potassium hydroxide|potassium hydroxide]]-এর বিক্রিয়ার একটি অবক্ষয়জাত পণ্য (degradation product) হিসেবে আবিষ্কৃত হয়েছিল।<ref name="PincusGregory2012">(2 December 2012). [https://books.google.com/books?id=Thtz7On_lhEC&pg=PA364 The Hormones V1: Physiology, Chemistry and Applications]. 364–366. Elsevier. ISBN 978-0-323-14206-9.</ref> এটি ইকুইলেনিনের সেকো-অ্যানালগ (seco-analogue), যেখানে ডইসিনোলিক অ্যাসিড হলো [[wikipedia:Estrone|estrone]]-এর সেকো-অ্যানালগ।<ref>(1984). [https://books.google.com/books?id=0Z0jAAAAMAAJ Journal of Scientific & Industrial Research]. 213. Council of Scientific & Industrial Research.</ref> এই যৌগগুলোকে, [[wikipedia:Diethylstilbestrol|diethylstilbestrol]]-এর সাথে, [[wikipedia:Estradiol|estradiol]]-এর মুক্ত-বলয় (open-ring) অ্যানালগ হিসেবে বিবেচনা করা যেতে পারে।<ref name="Wermuth2011">(2 May 2011). [https://books.google.com/books?id=Qmt1_DQkCpEC&pg=PA344 The Practice of Medicinal Chemistry]. 343-362 (344). Academic Press. ISBN 978-0-08-056877-5.</ref> BDDA-এর [[wikipedia:Methyl group|মিথাইল]] [[wikipedia:Ether|ether]] (ইথার), [[wikipedia:Doisynoestrol|doisynoestrol]], নিজেও একটি ইস্ট্রোজেন এবং BDDA-এর বিপরীতে এটি বাজারজাত করা হয়েছে।<ref name="JohnsonGraber1950" /><ref name="Elks2014">(14 November 2014). [https://books.google.com/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA465 The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies]. 465–. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.</ref>

== আরও দেখুন ==
* [[অ্যালেনোলিক অ্যাসিড|Allenolic acid]]
* [[কারবেস্ট্রল|Carbestrol]]
* [[wikipedia:Fenestrel|Fenestrel]]
* [[wikipedia:Methallenestril|Methallenestril]]
* [[wikipedia:Stilbestrol|Stilbestrol]]
* [[wikipedia:Triphenylethylene|Triphenylethylene]]

== তথ্যসূত্র ==
<references />

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Bisdehydrodoisynolic acid” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Bisdehydrodoisynolic_acid
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''