View source for ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর

vanc
May 2024
[[File:Human cannabinoid receptor 1 (CB1) PDB 5XRA.png|thumb|টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল অ্যাগোনিস্ট AM11542 (কালো) এর সাথে যুক্ত মানব ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ১ (CB<sub>1</sub>)। 5XRA]]
{| class="wikitable"
! colspan="2" | [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ১|ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ১]]
|-
| '''width''' || 120
|-
| '''symbol''' || CNR1
|-
| '''entrezgene''' || 1268
|-
| '''hgncid''' || 2159
|-
| '''omim''' || 114610
|-
| '''homologene''' || 7273
|-
| '''refseq''' || NM_033181
|-
| '''uniprot''' || P21554
|-
| '''chromosome''' || 6
|-
| '''arm''' || q
|-
| '''band''' || 14
|-
| '''locussupplementarydata''' || -q15
|}
[[File:Human cannabinoid receptor 2 (CB2) PDB 5ZTY.png|thumb|অ্যাগোনিস্ট AM10257 (কালো) এর সাথে যুক্ত মানব ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ২ (CB<sub>2</sub>)। 5ZTY]]
{| class="wikitable"
! colspan="2" | [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ২|ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ২]]
|-
| '''width''' || 120
|-
| '''symbol''' || CNR2
|-
| '''entrezgene''' || 1269
|-
| '''hgncid''' || 2160
|-
| '''omim''' || 605051
|-
| '''homologene''' || 1389
|-
| '''refseq''' || NM_001841
|-
| '''uniprot''' || P34972
|-
| '''chromosome''' || 1
|-
| '''arm''' || p
|}

[[File:Cb1 cb2 structure.png|class=skin-invert-image|thumb|237px|[[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ১|CB<sub>1</sub>]] এবং [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ২|CB<sub>2</sub>]] এর গঠন]]

'''ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরসমূহ''', যা পুরো শরীর জুড়ে অবস্থান করে, মেরুদণ্ডী প্রাণীদের [[এন্ডোক্যানাবিনয়েড সিস্টেম|এন্ডোক্যানাবিনয়েড সিস্টেমের]] অংশ। এগুলো [[wikipedia:G protein-coupled receptor|জি প্রোটিন-কাপলড রিসেপ্টর]] সুপারফ্যামিলির অন্তর্ভুক্ত এক ধরনের [[wikipedia:Cell membrane|কোষ ঝিল্লির]] [[wikipedia:Receptor (biochemistry)|রিসেপ্টর]]।<ref name="Howlett_2002_a" /><ref name="Mackie_2008" /><ref name="Graham_2009" /><ref>(January 2017). [https://figshare.com/articles/journal_contribution/5028362 Targeting the endocannabinoid system: future therapeutic strategies]. ''Drug Discovery Today''. 22 (1) 105–110. doi:[https://doi.org/10.1016/j.drudis.2016.08.005 10.1016/j.drudis.2016.08.005].</ref> জি প্রোটিন-কাপলড রিসেপ্টরগুলোর সাধারণ বৈশিষ্ট্য অনুযায়ী, ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরগুলোতে সাতটি ট্রান্সমেমব্রেন স্প্যানিং ডোমেইন থাকে।<ref name="Galiègue_1995" /> ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরগুলো তিন প্রধান গ্রুপের [[লিগ্যান্ড (জীবরসায়ন)|লিগ্যান্ড]] দ্বারা সক্রিয় হয়:

* [[wikipedia:Endocannabinoid|এন্ডোক্যানাবিনয়েডসমূহ]];
* [[wikipedia:Phytocannabinoid|ফাইলোক্যানাবিনয়েডসমূহ]] (উদ্ভিদজাত, যেমন [[wikipedia:Cannabis|ক্যানাবিস]] থেকে উৎপন্ন [[টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল|টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল]] বা THC);
* [[wikipedia:Chemical synthesis|সংশ্লেষিত]] ক্যানাবিনয়েডসমূহ (যেমন [[HU-210|HU-210]])।

সকল এন্ডোক্যানাবিনয়েড এবং ফাইলোক্যানাবিনয়েড [[wikipedia:Lipophilic|লিপোফিলিক]] (চর্বিতে দ্রবণীয়)।

ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের দুটি পরিচিত উপপ্রজাতি রয়েছে, যাদের [[wikipedia:Cannabinoid receptor type 1|CB<sub>1</sub>]] এবং [[wikipedia:Cannabinoid receptor type 2|CB<sub>2</sub>]] বলা হয়।<ref name="Matsuda_1990" /><ref name="Gérard_1991" /> CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর মূলত [[wikipedia:Human brain|মস্তিষ্কে]] ([[wikipedia:Central nervous system|কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র]] বা "CNS") প্রকাশিত হয়, তবে এটি [[wikipedia:Lung|ফুসফুস]], [[wikipedia:Liver|যকৃৎ]] এবং [[wikipedia:Kidney|বৃক্কেও]] পাওয়া যায়। CB<sub>2</sub> রিসেপ্টর মূলত [[wikipedia:Immune system|অনাক্রম্যতন্ত্রে]], [[wikipedia:Pluripotential hemopoietic stem cell|হেমাটোপয়েটিক কোষে]],<ref name="Pacher_2011">(April 2011). "Is lipid signaling through cannabinoid 2 receptors part of a protective system?". ''Progress in Lipid Research''. 50 (2) 193–211. doi:[https://doi.org/10.1016/j.plipres.2011.01.001 10.1016/j.plipres.2011.01.001].</ref> এবং মস্তিষ্কের কিছু অংশে প্রকাশিত হয়।<ref name="Jordan_2019">(March 2019). "Progress in brain cannabinoid CB2 receptor research: From genes to behavior". ''Neuroscience and Biobehavioral Reviews''. 98 208–220. doi:[https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2018.12.026 10.1016/j.neubiorev.2018.12.026].</ref>

CB<sub>1</sub> এবং CB<sub>2</sub> রিসেপ্টরের প্রোটিন সিকোয়েন্স প্রায় ৪৪% সদৃশ।<ref name=latek>(September 2011). "Modeling of ligand binding to G protein coupled receptors: cannabinoid CB1, CB2 and adrenergic β 2 AR". ''Journal of Molecular Modeling''. 17 (9) 2353–2366. doi:[https://doi.org/10.1007/s00894-011-0986-7 10.1007/s00894-011-0986-7].</ref><ref name="Munro_1993" /> যদি শুধুমাত্র রিসেপ্টরগুলোর ট্রান্সমেমব্রেন অঞ্চল বিবেচনা করা হয়, তবে এই দুই উপপ্রজাতির মধ্যে অ্যামিনো অ্যাসিডের সাদৃশ্য প্রায় ৬৮%।<ref name="Galiègue_1995" /> এছাড়াও, প্রতিটি রিসেপ্টরের সামান্য কিছু ভিন্নতা শনাক্ত করা হয়েছে। ক্যানাবিনয়েডগুলো ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের সাথে বিপরীতমুখী এবং [[wikipedia:Stereochemistry|স্টেরিও-সিলেক্টিভভাবে]] যুক্ত হয়। উপপ্রজাতি-নির্দিষ্ট ক্যানাবিনয়েড তৈরি করা হয়েছে, যা তাত্ত্বিকভাবে স্থূলতার মতো কিছু রোগের চিকিৎসায় সুবিধাজনক হতে পারে।<ref name="Kyrou_2006">(November 2006). "The endocannabinoid system as a target for the treatment of visceral obesity and metabolic syndrome". ''Annals of the New York Academy of Sciences''. 1083 (1) 270–305. doi:[https://doi.org/10.1196/annals.1367.024 10.1196/annals.1367.024].</ref>

[[wikipedia:Endocannabinoid|এন্ডোক্যানাবিনয়েড]] সংশ্লেষণ/নিষ্ক্রিয়করণে জড়িত এনজাইম এবং সামগ্রিকভাবে এন্ডোক্যানাবিনয়েড সিগন্যালিং (যা CB1/2-টাইপ রিসেপ্টর ব্যতীত অন্যান্য লক্ষ্যবস্তুর সাথে জড়িত) পুরো প্রাণীজগৎ জুড়ে বিদ্যমান।<ref>(December 2012). "The evolution and comparative neurobiology of endocannabinoid signalling". ''Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences''. 367 (1607) 3201–3215. doi:[https://doi.org/10.1098/rstb.2011.0394 10.1098/rstb.2011.0394].</ref>

== আবিষ্কার ==

মস্তিষ্কে ক্যানাবিনয়েড [[wikipedia:Receptor (biochemistry)|রিসেপ্টরের]] অস্তিত্ব ১৯৮০-এর দশকে [[wikipedia:In vitro|in vitro]] গবেষণার মাধ্যমে আবিষ্কৃত হয়, যেখানে রিসেপ্টরটিকে [[wikipedia:Cannabinoid receptor type 1|ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ১]] বা CB1 হিসেবে চিহ্নিত করা হয়।<ref name="elphick">(March 2001). "The neurobiology and evolution of cannabinoid signalling". ''Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences''. 356 (1407) 381–408. doi:[https://doi.org/10.1098/rstb.2000.0787 10.1098/rstb.2000.0787].</ref><ref name="Pertwee_2006">(January 2006). "Cannabinoid pharmacology: the first 66 years". ''British Journal of Pharmacology''. 147 (Suppl 1) S163–71. doi:[https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0706406 10.1038/sj.bjp.0706406].</ref> মানব মস্তিষ্কে জি-প্রোটিন-কাপলড ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর এনকোডকারী [[wikipedia:DNA sequencing|ডিএনএ সিকোয়েন্স]] ১৯৯০ সালে শনাক্ত এবং [[wikipedia:Cloning|ক্লোন]] করা হয়।<ref>(August 1990). "Structure of a cannabinoid receptor and functional expression of the cloned cDNA". ''Nature''. 346 (6284) 561–564. doi:[https://doi.org/10.1038/346561a0 10.1038/346561a0].</ref><ref name="Howlett_2002">(June 2002). "International Union of Pharmacology. XXVII. Classification of cannabinoid receptors". ''Pharmacological Reviews''. 54 (2) 161–202. doi:[https://doi.org/10.1124/pr.54.2.161 10.1124/pr.54.2.161].</ref> এই আবিষ্কারগুলো ১৯৯৩ সালে মস্তিষ্কের দ্বিতীয় ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর, যা [[wikipedia:Cannabinoid receptor type 2|ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ২]] বা CB2 নামে পরিচিত, তা নির্ধারণের পথ প্রশস্ত করে।<ref name=Pertwee_2006/>

মস্তিষ্ক এবং [[wikipedia:Peripheral nervous system|পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রে]] একটি সম্ভাব্য [[wikipedia:Endocannabinoid|এন্ডোক্যানাবিনয়েড]] সিস্টেমের জন্য একটি [[wikipedia:Neurotransmitter|নিউরোট্রান্সমিটার]], [[আনন্দামাইড|anandamide]] (সংস্কৃত শব্দ 'আনন্দ' থেকে উদ্ভূত), ১৯৯২ সালে প্রথম বৈশিষ্ট্যমণ্ডিত হয়।<ref name="unpaved">(1995). "Cannabinoid receptors". 233–258. Academic Press. ISBN 978-0-12-551460-6.</ref><ref>(December 1992). "Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor". ''Science''. 258 (5090) 1946–1949. doi:[https://doi.org/10.1126/science.1470919 10.1126/science.1470919].</ref><ref name="Hanus_2007">(August 2007). "Discovery and isolation of anandamide and other endocannabinoids". ''Chemistry & Biodiversity''. 4 (8) 1828–1841. doi:[https://doi.org/10.1002/cbdv.200790154 10.1002/cbdv.200790154].</ref> এর পরপরই অন্যান্য [[wikipedia:Fatty acid|ফ্যাটি অ্যাসিড]] নিউরোট্রান্সমিটার আবিষ্কৃত হয়, যা এন্ডোজেনাস ক্যানাবিনয়েড হিসেবে কাজ করে এবং মস্তিষ্কের CB1 রিসেপ্টর ও পেরিফেরির CB2 রিসেপ্টরকে উদ্দীপিত করার ক্ষেত্রে কম থেকে উচ্চ মাত্রার কার্যকারিতা প্রদর্শন করে।<ref name=Pertwee_2006/><ref name=unpaved/>

== প্রকারভেদ ==

=== CB<sub>1</sub> ===
''মূল নিবন্ধ: Cannabinoid receptor type 1''

ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ১ (CB<sub>1</sub>) রিসেপ্টরগুলোকে মস্তিষ্কে সবচেয়ে বেশি [[wikipedia:Gene expression|প্রকাশিত]] G<sub>αi</sub> প্রোটিন-কাপলড রিসেপ্টরগুলোর একটি বলে মনে করা হয়। এগুলো যে প্রক্রিয়ায় কাজ করে তার একটি হলো এন্ডোক্যানাবিনয়েড-মধ্যস্থ [[wikipedia:Depolarization-induced suppression of inhibition|depolarization-induced suppression of inhibition]], যা [[wikipedia:Retrograde signaling|রেট্রোগ্রেড সিগন্যালিংয়ের]] একটি অত্যন্ত সাধারণ রূপ। এতে একটি একক নিউরনের ডিপোলারাইজেশন [[wikipedia:GABA|গাবা]]-মধ্যস্থ নিউরোট্রান্সমিশন হ্রাস করে। ডিপোলারাইজড পোস্ট-সিন্যাপটিক নিউরন থেকে নির্গত এন্ডোক্যানাবিনয়েডগুলো প্রি-সিন্যাপটিক নিউরনের CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হয় এবং সীমিত প্রিসিন্যাপটিক ক্যালসিয়াম আয়ন প্রবেশের কারণে গাবা নিঃসরণ হ্রাস করে।December 2017

এগুলো শরীরের অন্যান্য অংশেও পাওয়া যায়। উদাহরণস্বরূপ, যকৃতে CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের সক্রিয়করণ ডি নভো [[wikipedia:Lipogenesis|লিপোজেনেসিস]] বৃদ্ধি করে বলে জানা যায়।<ref name="Osei-Hyiaman_2005" />

=== CB<sub>2</sub> ===
''মূল নিবন্ধ: Cannabinoid receptor type 2''

[[wikipedia:Cannabinoid receptor 2 (macrophage)|CB<sub>2</sub>]] রিসেপ্টরগুলো [[wikipedia:Immune system|অনাক্রম্যতন্ত্রের]] [[wikipedia:T cell|টি কোষ]], [[wikipedia:Macrophage|ম্যাক্রোফেজ]] এবং [[wikipedia:B cell|বি কোষ]], [[wikipedia:Pluripotential hemopoietic stem cell|হেমাটোপয়েটিক কোষ]] এবং মস্তিষ্ক ও CNS-এ প্রকাশিত হয় (২০১৯)।<ref>(2019). [https://web.archive.org/web/20230420210524/https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-030-21737-2_1 Recent Advances in Cannabinoid Physiology and Pathology]. 1162 1–12. Springer. ISBN 978-3-030-21736-5. doi:[https://doi.org/10.1007/978-3-030-21737-2_1 10.1007/978-3-030-21737-2_1].</ref> [[wikipedia:Keratinocyte|কেরাটিনোসাইটেও]] এদের ভূমিকা রয়েছে। এগুলো পেরিফেরাল [[wikipedia:Nerve|স্নায়ু]] টার্মিনালেও প্রকাশিত হয়। এই রিসেপ্টরগুলো [[wikipedia:Antinociception|অ্যান্টি-নোসিসেপশন]] বা [[wikipedia:Pain|ব্যথা]] উপশমে ভূমিকা পালন করে। মস্তিষ্কে এগুলো মূলত [[wikipedia:Microglia|মাইক্রোগ্লিয়াল কোষ]] দ্বারা প্রকাশিত হয়, যেখানে এদের ভূমিকা এখনও অস্পষ্ট। যদিও এন্ডোক্যানাবিনয়েড বা সিন্থেটিক অ্যাগোনিস্টের CB<sub>2</sub> রিসেপ্টর-মধ্যস্থ প্রভাবের সবচেয়ে সম্ভাব্য কোষীয় লক্ষ্যবস্তু এবং কার্যকরকারী হলো অনাক্রম্য এবং অনাক্রম্য-উদ্ভূত কোষ (যেমন [[wikipedia:Leukocyte|লিউকোসাইট]], বিভিন্ন টি ও বি লিম্ফোসাইট পপুলেশন, [[wikipedia:Monocyte|মনোসাইট]]/ম্যাক্রোফেজ, [[wikipedia:Dendritic cell|ডেনড্রাইটিক কোষ]], [[wikipedia:Mast cell|মাস্ট কোষ]], মস্তিষ্কের মাইক্রোগ্লিয়া, যকৃতের [[wikipedia:Kupffer cell|কুফার কোষ]], [[wikipedia:Astrocyte|অ্যাস্ট্রোসাইট]] ইত্যাদি), তবে অন্যান্য সম্ভাব্য কোষীয় লক্ষ্যবস্তুর সংখ্যা বাড়ছে, যার মধ্যে এখন এন্ডোথেলিয়াল এবং মসৃণ পেশী কোষ, বিভিন্ন উৎসের ফাইব্রোব্লাস্ট, কার্ডিওমায়োসাইট এবং পেরিফেরাল বা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের নির্দিষ্ট কিছু নিউরোনাল উপাদান অন্তর্ভুক্ত (২০১১)।<ref name="Pacher_2011" />

=== অন্যান্য ===
অতিরিক্ত ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের অস্তিত্ব দীর্ঘদিন ধরেই সন্দেহ করা হচ্ছিল, কারণ [[অ্যাবমরমাল ক্যানাবিডিওল|অ্যাবরমাল ক্যানাবিডিওল]]-এর মতো যৌগগুলো [[wikipedia:Blood pressure|রক্তচাপ]] এবং [[প্রদাহ|প্রদাহের]] ওপর ক্যানাবিনয়েড-সদৃশ প্রভাব তৈরি করে, অথচ সেগুলো CB<sub>1</sub> বা CB<sub>2</sub> কোনোটিকেই সক্রিয় করে না।<ref name="Járai_1999" /><ref name="McHugh_2008" /> সাম্প্রতিক গবেষণা এই অনুমানকে জোরালোভাবে সমর্থন করে যে [[N-অ্যারাকিডোনিলগ্লাইসিন|''N''-অ্যারাচিডোনয়েলগ্লাইসিন]] (NAGly) রিসেপ্টর [[wikipedia:GPR18|GPR18]] হলো অ্যাবরমাল ক্যানাবিডিওল রিসেপ্টরের আণবিক পরিচয় এবং এটি আরও ইঙ্গিত দেয় যে NAGly, যা [[আনন্দামাইড|অ্যানানডামাইডের]] (অ্যারাচিডোনয়েলইথানোলামাইড বা AEA নামেও পরিচিত) এন্ডোজেনাস লিপিড মেটাবোলাইট, GPR18 সক্রিয়করণের মাধ্যমে CNS-এ নির্দেশিত [[wikipedia:Microglia#Chemokines|মাইক্রোগ্লিয়াল মাইগ্রেশন]] শুরু করে।<ref name="McHugh_2010" /> অন্যান্য আণবিক জীববিজ্ঞান গবেষণায় ইঙ্গিত দেওয়া হয়েছে যে অনাথ রিসেপ্টর [[wikipedia:GPR55|GPR55]]-কে প্রকৃতপক্ষে ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর হিসেবে চিহ্নিত করা উচিত, যা বাইন্ডিং সাইটে সিকোয়েন্স হোমোলজির ওপর ভিত্তি করে করা হয়েছে। পরবর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে GPR55 সত্যিই ক্যানাবিনয়েড লিগ্যান্ডের প্রতি সাড়া দেয়।<ref name="Ryberg_2007" /><ref name="Johns_2007" /> একটি স্বতন্ত্র নন-CB<sub>1</sub>/CB<sub>2</sub> রিসেপ্টর হিসেবে এই প্রোফাইল, যা বিভিন্ন এন্ডোজেনাস এবং এক্সোজেনাস ক্যানাবিনয়েড লিগ্যান্ডের প্রতি সাড়া দেয়, কিছু গ্রুপকে পরামর্শ দিতে পরিচালিত করেছে যে GPR55-কে CB<sub>3</sub> রিসেপ্টর হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা উচিত এবং এই পুনঃশ্রেণীবিন্যাস ভবিষ্যতে হতে পারে।<ref name="Overton_2006" /> তবে এটি এই সত্য দ্বারা জটিল যে [[wikipedia:Hippocampus|হিপোক্যাম্পাসে]] আরেকটি সম্ভাব্য ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর আবিষ্কৃত হয়েছে, যদিও এর জিন এখনও ক্লোন করা হয়নি,<ref name="de_2008" /> যা ইঙ্গিত দেয় যে ইতিমধ্যে পরিচিত দুটি ছাড়াও আরও অন্তত দুটি ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর আবিষ্কৃত হতে পারে। [[wikipedia:GPR119|GPR119]]-কে পঞ্চম সম্ভাব্য ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর হিসেবে প্রস্তাব করা হয়েছে,<ref name="Brown_2007" /> অন্যদিকে [[wikipedia:PPAR|PPAR]] পরিবারের নিউক্লিয়ার হরমোন রিসেপ্টরগুলোও নির্দিষ্ট ধরনের ক্যানাবিনয়েডের প্রতি সাড়া দিতে পারে।<ref>(June 2016). "An update on PPAR activation by cannabinoids". ''British Journal of Pharmacology''. 173 (12) 1899–1910. doi:[https://doi.org/10.1111/bph.13497 10.1111/bph.13497].</ref>

== সিগন্যালিং ==
ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরগুলো ক্যানাবিনয়েড দ্বারা সক্রিয় হয়, যা শরীরের ভেতরে প্রাকৃতিকভাবে উৎপন্ন হয় ([[ক্যানাবিনয়েড#Endocannabinoids|এন্ডোক্যানাবিনয়েড]]) অথবা [[wikipedia:Cannabis (drug)|ক্যানাবিস]] বা সংশ্লিষ্ট কোনো [[wikipedia:Chemical synthesis|সংশ্লেষিত]] যৌগ হিসেবে শরীরে প্রবেশ করানো হয়।<ref name=latek /> বিকল্প পদ্ধতিতে প্রবেশ করালেও একই ধরনের প্রতিক্রিয়া তৈরি হয়, শুধুমাত্র প্রাকৃতিকভাবে যা ঘটে তার চেয়ে বেশি ঘনীভূত আকারে।

রিসেপ্টরটি যুক্ত হওয়ার পর, একাধিক [[wikipedia:Intracellular|কোষীয়]] [[wikipedia:Signal transduction|সিগন্যাল ট্রান্সডাকশন]] পথ সক্রিয় হয়। শুরুতে মনে করা হতো যে ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরগুলো মূলত [[wikipedia:Enzyme|এনজাইম]] [[wikipedia:Adenylate cyclase|অ্যাডিনাইলেট সাইক্লেজকে]] (এবং এর ফলে [[wikipedia:Second messenger|সেকেন্ড মেসেঞ্জার]] অণু [[wikipedia:Cyclic AMP|সাইক্লিক AMP]]-এর উৎপাদনকে) বাধা দেয় এবং [[wikipedia:Inward-rectifier potassium ion channel|ইনওয়ার্ডলি রেকটিফাইং পটাশিয়াম চ্যানেল]] (=Kir বা IRK)-কে ইতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে।<ref name="Demuth_2006" /> তবে, বিভিন্ন কোষের প্রকারে অনেক বেশি জটিল চিত্র দেখা গেছে, যা অন্যান্য [[wikipedia:Potassium ion channel|পটাশিয়াম আয়ন চ্যানেল]], [[wikipedia:Calcium channel|ক্যালসিয়াম চ্যানেল]], [[wikipedia:Protein kinase A|প্রোটিন কাইনেজ A]] এবং [[wikipedia:Protein kinase C|C]], [[wikipedia:C-Raf|Raf-1]], [[wikipedia:Extracellular signal-regulated kinases|ERK]], [[wikipedia:JNK|JNK]], [[wikipedia:P38 mitogen-activated protein kinases|p38]], [[wikipedia:C-fos|c-fos]], [[wikipedia:C-jun|c-jun]] এবং আরও অনেক কিছুকে অন্তর্ভুক্ত করে।<ref name="Demuth_2006" /> উদাহরণস্বরূপ, মানব প্রাথমিক লিউকোসাইটে CB<sub>2</sub> একটি জটিল সিগন্যালিং প্রোফাইল প্রদর্শন করে, যা ক্লাসিক্যাল [[wikipedia:Gi alpha subunit|G<sub>αi</sub>]] সিগন্যালিংয়ের পাশাপাশি উদ্দীপক [[wikipedia:Gs alpha subunit|G<sub>αs</sub>]]-এর মাধ্যমে অ্যাডিনাইলেট সাইক্লেজকে সক্রিয় করে এবং ERK, p38 ও [[wikipedia:CREB|pCREB]] পথকে প্ররোচিত করে।<ref name="Saroz _2019">(October 2019). "Cannabinoid Receptor 2 (CB2) Signals via G-alpha-s and Induces IL-6 and IL-10 Cytokine Secretion in Human Primary Leukocytes". ''ACS Pharmacology & Translational Science''. 2 (6) 414–428. doi:[https://doi.org/10.1021/acsptsci.9b00049 10.1021/acsptsci.9b00049].</ref>

তবে, চিকিৎসাগতভাবে অনাকাঙ্ক্ষিত সাইকোট্রপিক প্রভাব এবং চিকিৎসাগতভাবে কাঙ্ক্ষিত প্রভাবের মধ্যে পার্থক্য ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত [[অ্যাগোনিস্ট|অ্যাগোনিস্টগুলোর]] ক্ষেত্রে রিপোর্ট করা হয়নি। [[wikipedia:THC|THC]], সেইসাথে এখন পর্যন্ত শনাক্তকৃত দুটি প্রধান [[wikipedia:Endogenous|এন্ডোজেনাস]] যৌগ যা ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হয়—[[আনন্দামাইড|অ্যানানডামাইড]] এবং [[wikipedia:2-arachidonylglycerol|২-অ্যারাচিডোনয়েলগ্লিসারল]] (2-AG)—তাদের বেশিরভাগ প্রভাব CB<sub>1</sub> এবং CB<sub>2</sub> উভয় ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হয়ে তৈরি করে। যদিও CB<sub>1</sub> দ্বারা মধ্যস্থতাকারী প্রভাবগুলো, মূলত কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে, পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে তদন্ত করা হয়েছে, CB<sub>2</sub> দ্বারা মধ্যস্থতাকারী প্রভাবগুলো একইভাবে ভালোভাবে সংজ্ঞায়িত নয়।

[[wikipedia:Cannabis in pregnancy|গর্ভাবস্থায় ক্যানাবিস এক্সপোজার]] (PCE) ভ্রূণের এন্ডোজেনাস ক্যানাবিনয়েড সিগন্যালিং সিস্টেমকে ব্যাহত করে বলে দেখানো হয়েছে। এই ব্যাঘাত সরাসরি [[wikipedia:Neurodevelopment|স্নায়ুবিকাশকে]] প্রভাবিত করে না বা আজীবন জ্ঞানীয়, আচরণগত বা কার্যকরী অস্বাভাবিকতা সৃষ্টি করে না, তবে এটি বংশধরদের পোস্ট-ন্যাটাল ফ্যাক্টর থেকে [[wikipedia:Cognition|জ্ঞানীয়]] এবং পরিবর্তিত আবেগীয় অস্বাভাবিকতার দিকে ঝুঁকিপূর্ণ করে তুলতে পারে।<ref name="Richardson_2016">(2016). "Prenatal cannabis exposure - The "first hit" to the endocannabinoid system". ''Neurotoxicology and Teratology''. 58 5–14. doi:[https://doi.org/10.1016/j.ntt.2016.08.003 10.1016/j.ntt.2016.08.003].</ref> উপরন্তু, PCE ভ্রূণের বিকাশে মস্তিষ্কের সার্কিট্রির সংযোগ পরিবর্তন করতে পারে এবং স্নায়ুবিকাশমূলক প্রোগ্রামে উল্লেখযোগ্য আণবিক পরিবর্তন ঘটাতে পারে, যা নিউরোফিজিওলজিক্যাল ব্যাধি এবং আচরণগত অস্বাভাবিকতার দিকে পরিচালিত করতে পারে।<ref name="Calvigioni_2014">(October 2014). "Neuronal substrates and functional consequences of prenatal cannabis exposure". ''European Child & Adolescent Psychiatry''. 23 (10) 931–941. doi:[https://doi.org/10.1007/s00787-014-0550-y 10.1007/s00787-014-0550-y].</ref>

== ক্যানাবিনয়েড চিকিৎসা ==
''মূল নিবন্ধ: Medical cannabis''
সিন্থেটিক [[টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল|টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল]] (THC) [[wikipedia:International Nonproprietary Name|INN]] ''ড্রোনাবিনল'' বা ব্র্যান্ড নাম ''মারিনল'' হিসেবে প্রেসক্রাইব করা হয়, যা [[wikipedia:Vomiting|বমি]] নিরাময় এবং [[wikipedia:Appetite|ক্ষুধা]] বৃদ্ধির জন্য ব্যবহৃত হয়, মূলত [[wikipedia:AIDS|এইডস]] আক্রান্ত ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে, সেইসাথে [[wikipedia:Chemotherapy|কেমোথেরাপি]] গ্রহণকারী ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে অবাধ্য [[wikipedia:Nausea|বমি বমি ভাব]] এবং বমির জন্য।<ref>(September 2017). "A review of oral cannabinoids and medical marijuana for the treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting: a focus on pharmacokinetic variability and pharmacodynamics". ''Cancer Chemotherapy and Pharmacology''. 80 (3) 441–449. doi:[https://doi.org/10.1007/s00280-017-3387-5 10.1007/s00280-017-3387-5].</ref> চিকিৎসা শিল্পে পরিচিত সুবিধাগুলো আরও বিশিষ্ট হয়ে ওঠায় সিন্থেটিক THC-এর ব্যবহার আরও সাধারণ হয়ে উঠছে। THC [[wikipedia:Nabiximols|ন্যাবিক্সিমলসের]] একটি [[wikipedia:Active pharmaceutical ingredient|সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান]], যা ''[[wikipedia:Cannabis|ক্যানাবিস]]''-এর একটি নির্দিষ্ট নির্যাস এবং ২০১০ সালে যুক্তরাজ্যে [[wikipedia:Botanical drug|বোটানিক্যাল ড্রাগ]] হিসেবে অনুমোদিত হয়েছিল। এটি [[মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস|মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস]] আক্রান্ত ব্যক্তিদের [[wikipedia:Neuropathic pain|নিউরোপ্যাথিক ব্যথা]], [[wikipedia:Spasticity|স্পাস্টিসিটি]], [[wikipedia:Overactive bladder|ওভারঅ্যাক্টিভ ব্লাডার]] এবং অন্যান্য উপসর্গ উপশমের জন্য মাউথ স্প্রে হিসেবে ব্যবহৃত হয়।<ref>(March 2015). [http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/23262 Sativex Oromucosal Spray - Summary of Product Characteristics]. UK Electronic Medicines Compendium.</ref>

== লিগ্যান্ডসমূহ ==
''আরও দেখুন: Cannabinoid receptor type 1#Ligands, Cannabinoid receptor type 2#Ligands''

{| class="wikitable sortable" style="font-size: smaller; text-align: center; width: auto;"
|+ ক্যানাবিনয়েড লিগ্যান্ডের বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি এবং সিলেক্টিভিটি
|-
! style="width: 12em"|
! CB<sub>1</sub> অ্যাফিনিটি (K<sub>i</sub>)
! CB<sub>1</sub> এর প্রতি কার্যকারিতা
! CB<sub>2</sub> অ্যাফিনিটি (K<sub>i</sub>)
! CB<sub>2</sub> এর প্রতি কার্যকারিতা
! ধরন
! তথ্যসূত্র

|-
! [[আনন্দামাইড|অ্যানানডামাইড]]
| 78nM
| আংশিক অ্যাগোনিস্ট
| 370nM
| ?
| এন্ডোজেনাস
|
|-
! [[N-Arachidonoyl dopamine|N-অ্যারাচিডোনয়েল ডোপামিন]]
| ?
| অ্যাগোনিস্ট
| ?
| ?
| এন্ডোজেনাস
|
|-
! [[২-অ্যারাকিডোনিলগ্লিসারল|২-অ্যারাচিডোনয়েলগ্লিসারল]]
| ?
| পূর্ণ অ্যাগোনিস্ট
| ?
| ?
| এন্ডোজেনাস

|
|-
! [[২-অ্যারাকিডোনিল গ্লিসারিল ইথার|২-অ্যারাচিডোনয়েল গ্লিসারিল ইথার]]
| 21 nM
| পূর্ণ অ্যাগোনিস্ট
| 480nM
| পূর্ণ অ্যাগোনিস্ট
| এন্ডোজেনাস
|
|-
!  [[wikipedia:Δ-9-Tetrahydrocannabinol|Δ-৯-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল]]
|  10nM
|  আংশিক অ্যাগোনিস্ট
|  24nM
|  আংশিক অ্যাগোনিস্ট
|  ফাইটোজেনিক
| <ref name="whoa">[http://pdsp.med.unc.edu/pdsp.php? PDSP Database - UNC].</ref>
|-
! [[wikipedia:EGCG|EGCG]]
| 33,600 nM
| অ্যাগোনিস্ট
| >50,000 nM
| ?
| ফাইটোজেনিক
|<ref name="ecgc">(January 2010). "Tea catechins' affinity for human cannabinoid receptors". ''Phytomedicine''. 17 (1) 19–22. doi:[https://doi.org/10.1016/j.phymed.2009.10.001 10.1016/j.phymed.2009.10.001].</ref>
|-
! [[ইয়াঙ্গোনিন|ইয়াঙ্গোনিন]]
| 720 nM
| ?
|  >10,000 nM
| ?
| ফাইটোজেনিক
| <ref>(August 2012). "Kavalactones and the endocannabinoid system: the plant-derived yangonin is a novel CB₁ receptor ligand". ''Pharmacological Research''. 66 (2) 163–169. doi:[https://doi.org/10.1016/j.phrs.2012.04.003 10.1016/j.phrs.2012.04.003].</ref>
|-
! [[AM-1221|AM-1221]]
|  52.3nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  0.28nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
| <ref name="dude">WO</ref>
|-
! [[wikipedia:AM-1235|AM-1235]]
|  1.5nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  20.4nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
| <ref name="like">US</ref>
|-
! [[AM-2232|AM-2232]]
|  0.28nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  1.48nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
|  <ref name="like"/>
|-
! [[wikipedia:UR-144|UR-144]]
|  150nM
|  পূর্ণ অ্যাগোনিস্ট
|  1.8nM
|  পূর্ণ অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
| <ref name="myhandsareamazing">(January 2010). "Indol-3-ylcycloalkyl ketones: effects of N1 substituted indole side chain variations on CB(2) cannabinoid receptor activity". ''Journal of Medicinal Chemistry''. 53 (1) 295–315. doi:[https://doi.org/10.1021/jm901214q 10.1021/jm901214q].</ref>
|-
! [[JWH-007|JWH-007]]
|  9.0nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  2.94nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
|  <ref name="Aung_2000">(August 2000). "Influence of the N-1 alkyl chain length of cannabimimetic indoles upon CB(1) and CB(2) receptor binding". ''Drug and Alcohol Dependence''. 60 (2) 133–140. doi:[https://doi.org/10.1016/S0376-8716(99)00152-0 10.1016/S0376-8716(99)00152-0].</ref>
|-
! [[JWH-015|JWH-015]]
|  383nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  13.8nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
| <ref name="Aung_2000"/>
|-
! [[JWH-018|JWH-018]]
|  9.00 ± 5.00 nM
|  পূর্ণ অ্যাগোনিস্ট
|  2.94 ± 2.65 nM
|  পূর্ণ অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
| <ref name="Aung_2000"/>
|-
|}

== আরও দেখুন ==
* [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর অ্যান্টাগনিস্ট|ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর অ্যান্টাগোনিস্ট]]
* [[এন্ডোক্যানাবিনয়েড এনহ্যান্সার|এন্ডোক্যানাবিনয়েড এনহ্যান্সার]]
* [[wikipedia:Endocannabinoid reuptake inhibitor|এন্ডোক্যানাবিনয়েড রিআপটেক ইনহিবিটর]]
* [[ক্যানাবিডিওল|ক্যানাবিডিওল]]
* [[wikipedia:Effects of cannabis|ক্যানাবিসের প্রভাব]]

== তথ্যসূত্র ==
<references>
<ref name="Howlett_2002_a">(August 2002). "The cannabinoid receptors". ''Prostaglandins & Other Lipid Mediators''. 68–69 619–631. doi:[https://doi.org/10.1016/S0090-6980(02)00060-6 10.1016/S0090-6980(02)00060-6].</ref>

<ref name="Mackie_2008">(May 2008). "Cannabinoid receptors: where they are and what they do". ''Journal of Neuroendocrinology''. 20 (Suppl 1) 10–14. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1365-2826.2008.01671.x 10.1111/j.1365-2826.2008.01671.x].</ref>

<ref name="Graham_2009">(January 2009). "Cannabinoid Receptors: A brief history and what not". ''Frontiers in Bioscience''. 14 (14) 944–957. doi:[https://doi.org/10.2741/3288 10.2741/3288].</ref>

<ref name="Galiègue_1995">(August 1995). "Expression of central and peripheral cannabinoid receptors in human immune tissues and leukocyte subpopulations". ''European Journal of Biochemistry''. 232 (1) 54–61. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1432-1033.1995.tb20780.x 10.1111/j.1432-1033.1995.tb20780.x].</ref>

<ref name="Matsuda_1990">(August 1990). "Structure of a cannabinoid receptor and functional expression of the cloned cDNA". ''Nature''. 346 (6284) 561–564. doi:[https://doi.org/10.1038/346561a0 10.1038/346561a0].</ref>

<ref name="Gérard_1991">(October 1991). "Molecular cloning of a human cannabinoid receptor which is also expressed in testis". ''The Biochemical Journal''. 279 (Pt 1) 129–134. doi:[https://doi.org/10.1042/bj2790129 10.1042/bj2790129].</ref>

<ref name="Ryberg_2007">(December 2007). "The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor". ''British Journal of Pharmacology''. 152 (7) 1092–1101. doi:[https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0707460 10.1038/sj.bjp.0707460].</ref>

<ref name="Munro_1993">(September 1993). "Molecular characterization of a peripheral receptor for cannabinoids". ''Nature''. 365 (6441) 61–65. doi:[https://doi.org/10.1038/365061a0 10.1038/365061a0].</ref>

<ref name="Osei-Hyiaman_2005">(May 2005). "Endocannabinoid activation at hepatic CB1 receptors stimulates fatty acid synthesis and contributes to diet-induced obesity". ''The Journal of Clinical Investigation''. 115 (5) 1298–1305. doi:[https://doi.org/10.1172/JCI23057 10.1172/JCI23057].</ref>

<ref name="Járai_1999">(November 1999). "Cannabinoid-induced mesenteric vasodilation through an endothelial site distinct from CB1 or CB2 receptors". ''Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America''. 96 (24) 14136–14141. doi:[https://doi.org/10.1073/pnas.96.24.14136 10.1073/pnas.96.24.14136].</ref>

<ref name="McHugh_2008">(February 2008). "Inhibition of human neutrophil chemotaxis by endogenous cannabinoids and phytocannabinoids: evidence for a site distinct from CB1 and CB2". ''Molecular Pharmacology''. 73 (2) 441–450. doi:[https://doi.org/10.1124/mol.107.041863 10.1124/mol.107.041863].</ref>
</references>

<ref name="McHugh_2010">(March 2010). "N-arachidonoyl glycine, an abundant endogenous lipid, potently drives directed cellular migration through GPR18, the putative abnormal cannabidiol receptor". ''BMC Neuroscience''. 11. doi:[https://doi.org/10.1186/1471-2202-11-44 10.1186/1471-2202-11-44].</ref>

<ref name="Johns_2007">(November 2007). "The novel endocannabinoid receptor GPR55 is activated by atypical cannabinoids but does not mediate their vasodilator effects". ''British Journal of Pharmacology''. 152 (5) 825–831. doi:[https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0707419 10.1038/sj.bjp.0707419].</ref>

<ref name="Overton_2006">(March 2006). "Deorphanization of a G protein-coupled receptor for oleoylethanolamide and its use in the discovery of small-molecule hypophagic agents". ''Cell Metabolism''. 3 (3) 167–175. doi:[https://doi.org/10.1016/j.cmet.2006.02.004 10.1016/j.cmet.2006.02.004].</ref>

<ref name="de_2008">(June 2008). [http://www.zi-mannheim.de/fileadmin/user_upload/redakteure/psychopharma/De_Fonseca_2008.pdf The endogenous cannabinoid system and drug addiction: 20 years after the discovery of the CB1 receptor]. ''Addiction Biology''. 13 (2) 143–146. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1369-1600.2008.00116.x 10.1111/j.1369-1600.2008.00116.x].</ref>

<ref name="Brown_2007">(November 2007). "Novel cannabinoid receptors". ''British Journal of Pharmacology''. 152 (5) 567–575. doi:[https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0707481 10.1038/sj.bjp.0707481].</ref>

<ref name="Demuth_2006">(January 2006). "Cannabinoid signalling". ''Life Sciences''. 78 (6) 549–563. doi:[https://doi.org/10.1016/j.lfs.2005.05.055 10.1016/j.lfs.2005.05.055].</ref>
</references>

== বহিঃসংযোগ ==
* Cannabinoid+Receptors

{{DEFAULTSORT:Cannabinoid Receptor}}

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Cannabinoid receptor” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Cannabinoid_receptor
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''