View source for ইয়াঙ্গোনিন

June 2026
{| class="wikitable"
! colspan="2" | তথ্যছক
|-
| '''verifiedfields''' || changed
|-
| '''watchedfields''' || changed
|-
| '''verifiedrevid''' || 412605522
|-
| '''pin''' || 4-Methoxy-6-[(''E'')-2-(4-methoxyphenyl)ethen-1-yl]-2''H''-pyran-2-one
|-
| '''section1''' || ??
|-
| '''section2''' || 15
|}

'''ইয়াঙ্গোনিন''' (Yangonin) হলো কাভা (kava) উদ্ভিদে পাওয়া ছয়টি প্রধান কাভাল্যাকটোন (kavalactone)-এর মধ্যে অন্যতম।<ref name="Malani">Malani, Joji. (2002-12-03). [http://www.spc.int/cis/documents/Kava%20article%20DrMalani.pdf Evaluation of the effects of Kava on the Liver]. ''Fiji School of Medicine''.</ref> এটি CB1 [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর|ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর]] (cannabinoid receptor)-এর একটি নির্বাচনী [[অ্যাগোনিস্ট|অ্যাগোনিস্ট]] (agonist) হিসেবে কাজ করে, মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস (monoamine oxidase) (বিশেষত [[wikipedia:MAO-B|MAO-B]]) এনজাইমকে বাধা দেয় এবং GABAA রিসেপ্টর (GABAA receptor)-এর কার্যকারিতা নিয়ন্ত্রণ করে। ইঁদুরের ওপর গবেষণায় দেখা গেছে যে, ইয়াঙ্গোনিন মেরুদণ্ডের CB1 রিসেপ্টরের মাধ্যমে নোসিসেপশন (nociception) বা ব্যথা সংবেদন এবং প্রদাহজনিত হাইপারালজেসিয়া (hyperalgesia) উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে, যা ব্যথানাশক হিসেবে এর সম্ভাবনার ইঙ্গিত দেয়। এটি ছয়টি প্রধান কাভাল্যাকটোনের মধ্যে সবচেয়ে শক্তিশালী COX-II ইনহিবিটর। ইয়াঙ্গোনিনের নিউরন সুরক্ষা (neuroprotective), ছত্রাকবিরোধী (antifungal) এবং অণুজীববিরোধী (antimicrobial) বৈশিষ্ট্য রয়েছে, যদিও এটি মানুষের হেপাটোসাইট (hepatocyte)-এর ওপর পরীক্ষাগারে (in vitro) বিষাক্ত প্রভাব ফেলেছে।

==ফার্মাকোলজি==

ইয়াঙ্গোনিন CB1 [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর|ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর]]-এর সাথে নির্বাচনীভাবে আবদ্ধ হয়, যার বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি (Ki) ০.৭২ μM, এবং এটি CB2 রিসেপ্টর-এর প্রতি খুব কম আসক্তি (Ki > ১০ μM) প্রদর্শন করে। এটি CB1 রিসেপ্টরে একটি [[অ্যাগোনিস্ট|অ্যাগোনিস্ট]] হিসেবে কাজ করে। এই আসক্তি থেকে বোঝা যায় যে, ঐতিহ্যবাহী কাভা পানীয় এবং কাভা উদ্ভিদ থেকে তৈরি অ্যানজাইওলাইটিক (anxiolytic) বা উদ্বেগ নিরসনকারী ওষুধের জটিল সাইকোফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবে [[এন্ডোক্যানাবিনয়েড সিস্টেম|এন্ডোক্যানাবিনয়েড সিস্টেম]] (endocannabinoid system) ভূমিকা রাখতে পারে।<ref>(2012). "Kavalactones and the endocannabinoid system: The plant-derived yangonin is a novel CB1 receptor ligand". ''Pharmacological Research''. 66 (2) 163–169. doi:[https://doi.org/10.1016/j.phrs.2012.04.003 10.1016/j.phrs.2012.04.003].</ref>

২০২৪ সালের একটি গবেষণায় ''Piper methysticum'' থেকে প্রাপ্ত দুটি কাভাল্যাকটোন—কাভেইন (kavain) এবং ইয়াঙ্গোনিনের ব্যথানাশক প্রভাব নিয়ে তদন্ত করা হয়েছে। গবেষকরা পুরুষ স্প্রাগ-ডলি ইঁদুর (Sprague-Dawley rat)-এর মেরুদণ্ডে এই যৌগগুলো ইনজেকশন (intrathecal injection) হিসেবে প্রয়োগ করেন এবং টেল-ফ্লিক টেস্ট, প্ল্যান্টার টেস্ট ও ভন ফ্রেই টেস্ট (von Frey test)-এর মাধ্যমে যথাক্রমে নোসিসেপশন, প্রদাহজনিত হাইপারালজেসিয়া এবং নিউরোপ্যাথিক মেকানিক্যাল অ্যালোডিনিয়া (neuropathic mechanical allodynia)-র ওপর এদের প্রভাব মূল্যায়ন করেন। ইয়াঙ্গোনিন উল্লেখযোগ্যভাবে নোসিসেপশন এবং প্রদাহজনিত ব্যথা হ্রাস করে, যা CB1 রিসেপ্টর অ্যান্টাগোনিস্ট প্রয়োগের মাধ্যমে বিপরীতমুখী করা সম্ভব হয়েছে। এটি ইঙ্গিত দেয় যে ইয়াঙ্গোনিন এন্ডোক্যানাবিনয়েড সিস্টেমের মাধ্যমে কাজ করে। বিপরীতে, কাভেইন কোনো ব্যথানাশক প্রভাব দেখায়নি। এই ফলাফলগুলো নির্দিষ্ট ধরনের ব্যথার চিকিৎসায় CB1-মধ্যস্থতাকারী ওষুধ হিসেবে ইয়াঙ্গোনিনের সম্ভাবনাকে তুলে ধরে।<ref>Chow, L.-H., Lin, P.-C., Chen, Y.-J., Chen, Y.-H., & Huang, E. Y.-K. (2024). Spinal analgesic effects of kavain and yangonin, two major kavalactones of ''Piper methysticum''. ''Journal of Ethnopharmacology'', 333, 118394. https://doi.org/10.1016/j.jep.2024.118394</ref>

এটি নিউরন সুরক্ষা, নিউরন মডুলেশন (neuromodulatory) এবং ছত্রাকবিরোধী কার্যকলাপ প্রদর্শন করে। এটি GABAA রিসেপ্টর-এর কার্যকারিতা বৃদ্ধি করে। এছাড়া এটি নিউরন এবং অ্যাস্ট্রোসাইট (astroglia)-এ [[wikipedia:Nrf2|Nrf2]] সক্রিয় করে, যা অ্যামাইলয়েড বিটা (amyloid-β) দ্বারা সৃষ্ট নিউরোটক্সিসিটি (neurotoxicity) থেকে সুরক্ষা প্রদান করে। পাশাপাশি, এটি ''ফিউসারিয়াম'' (Fusarium), ''ট্রাইকোডার্মা'' (Trichoderma) এবং ''কোলেটোট্রিকাম'' (Colletotrichum) প্রজাতির বিরুদ্ধে অণুজীববিরোধী কার্যকলাপ প্রদর্শন করে।<ref>[https://lktlabs.com/product/yangonin/ Yangonin].</ref>

''Piper methysticum'' (কাভা)-এ বিদ্যমান প্রধান কাভাল্যাকটোনগুলোর মধ্যে ইয়াঙ্গোনিনকে সবচেয়ে শক্তিশালী মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস (MAO) ইনহিবিটর হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছে। পরীক্ষাগারের গবেষণায় দেখা গেছে যে, ইয়াঙ্গোনিন ১.২৯ μM IC<sub>50</sub> মাত্রায় [[wikipedia:MAO-A|MAO-A]] এবং ০.০৮৫ μM IC<sub>50</sub> মাত্রায় [[wikipedia:MAO-B|MAO-B]] এনজাইমকে বাধা দেয়, যা বিশেষ করে MAO-B-এর বিরুদ্ধে এর শক্তিশালী কার্যকারিতা নির্দেশ করে। এই ফলাফলগুলো ইঙ্গিত দেয় যে ইয়াঙ্গোনিন কর্তৃক MAO এনজাইম বাধাগ্রস্ত হওয়া কাভার কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র (central nervous system)-এর প্রভাব, যেমন এর অ্যানজাইওলাইটিক বৈশিষ্ট্যের পেছনে অবদান রাখতে পারে।<ref>Prinsloo, D., van Dyk, S., Petzer, A., & Petzer, J. P. (2019). Monoamine Oxidase Inhibition by Kavalactones from Kava (''Piper methysticum''). ''Planta Medica'', 85(14/15), 1136–1142. doi:10.1055/a-1008-9491</ref>

কাভার ছয়টি প্রধান কাভাল্যাকটোনের মধ্যে ইয়াঙ্গোনিন সবচেয়ে শক্তিশালী COX-II ইনহিবিটর। এটি মাঝারি মানের ফ্রি র‍্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং (free radical scavenging) বা মুক্ত মূলক অপসারণের ক্ষমতাও প্রদর্শন করে, যদিও লিপিড অক্সিডেশন পরীক্ষায় দ্রবণীয়তার সমস্যার কারণে এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব পুরোপুরি মূল্যায়ন করা সম্ভব হয়নি।<ref>Wu, D.; Yu, L.; Nair, M. G.; De Witt, D. L.; Ramsewak, R. S. (2002). "Cyclooxygenase enzyme inhibitory compounds with antioxidant activities from Piper methysticum (kava kava) roots". ''Phytomedicine''. 9 (1): 41–47. doi:[10.1078/0944-7113-00068](https://doi.org/10.1078/0944-7113-00068).</ref>

==বিষক্রিয়া==
ইয়াঙ্গোনিন মানুষের হেপাটোসাইট (hepatocyte)-এর ওপর পরীক্ষাগারে উল্লেখযোগ্য বিষক্রিয়া প্রদর্শন করে, যেখানে ইথিডিয়াম ব্রোমাইড (ethidium bromide) অ্যাসের ভিত্তিতে কোষের কার্যকারিতা প্রায় ৪০% হ্রাস পায়।<ref name=Tang>(2010). "Kavalactones Yangonin and Methysticin Induce Apoptosis in Human Hepatocytes (HepG2) In Vitro.". ''Phytotherapy Research''. 25 (3) 417–23. doi:[https://doi.org/10.1002/ptr.3283 10.1002/ptr.3283].</ref> কোষ মৃত্যুর প্রধান কারণ হিসেবে [[নেক্রোসিস|নেক্রোসিস]] (necrosis)-এর পরিবর্তে [[অ্যাপোপটোসিস|অ্যাপোপটোসিস]] (apoptosis) শনাক্ত করা হয়েছে। এক্ষেত্রে গ্লুটাথিয়ন (glutathione)-এর মাত্রায় কোনো উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন দেখা যায়নি।<ref name=Tang/>

==জৈব সংশ্লেষণ==
ইয়াঙ্গোনিন কুমারয়েল-কোএ (coumaroyl-CoA) এবং ম্যালোনিল-কোএ (malonyl-CoA) থেকে জৈব সংশ্লেষণ (biosynthesis) প্রক্রিয়ায় তৈরি হয়।

:[[File:Biosynthesis of yangonin.svg|thumb|left|500px|ইয়াঙ্গোনিনের জৈব সংশ্লেষণ। SAM = ''S''-অ্যাডিনোসিল মেথিওনিন]]

==তথ্যসূত্র==
<references />

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Yangonin” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Yangonin
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''