View source for साइक्लोहेक्सेन

{| class="infobox" style="float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px"
|+ style="font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em" | साइक्लोहेक्सेन
|-
| colspan="2" style="text-align:center" | [[File:Cyclohexane-2D-skeletal.svg|frameless|upright=1.1]]
|-
| colspan="2" style="text-align:center" | [[File:Cyclohexane molecule chair spacefill.png|frameless|upright=1.1]]
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Other names
| हेक्सानाफ्थीन (पुराना)<ref>[http://www.dictionary.com/browse/hexanaphthene Hexanaphthene]. ''dictionary.com''.</ref>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Pin
| साइक्लोहेक्सेन<ref name=iupac2013>(2014). "Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)". P001–P004. [[Royal Society of Chemistry|The Royal Society of Chemistry]]. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:[https://doi.org/10.1039/9781849733069-FP001 10.1039/9781849733069-FP001].</ref>
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Identifiers
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChEBI
| 29005
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | SMILES
| C1CCCCC1
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChemSpider
| 7787
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | PubChem CID
| 8078
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | UNII
| 48K5MKG32S
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | KEGG
| C11249
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChEMBL
| 15980
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Drugbank
| DB03561
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Gmelin Reference
| 1662
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Beilstein Reference
| 1900225
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | RTECS number
| GU6300000
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | UN number
| 1145
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | CAS Number
| 110-82-7
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Properties
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Formula
| C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Appearance
| रंगहीन तरल
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Odor
| मीठी, [[गैसोलीन]] जैसी
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Density
| 0.7739 g/ml (तरल); 0.996 g/ml (ठोस)
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Solubility in water
| अमिश्रणीय
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Solubleother
| [[डाइएथिल ईथर|ईथर]], [[एथेनॉल|अल्कोहल]], [[एसीटोन]] में घुलनशील
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Viscosity
| 1.02 [[Poise (unit)|cP]] 17 °C पर
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Vapor pressure
| 78 mmHg (20 °C)<ref name=PGCH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Magnetic susceptibility
| −68.13·10<sup>−6</sup> cm<sup>3</sup>/mol
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Melting point
| 6.47 °C
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Boiling point
| 80.74 °C
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Thermochemistry
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Std enthalpy of formation
| −156 kJ/mol
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Deltahc
| −3920 kJ/mol
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Hazards
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ghspictograms
| environment
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ghssignalword
| खतरा
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Hphrases
| 336
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Pphrases
| 501
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-h
| 1
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-f
| 3
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-r
| 0
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | PEL (permissible)
| TWA 300 ppm (1050 mg/m<sup>3</sup>)<ref name=PGCH>0163</ref>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Explolimits
| 1.3–8%<ref name=PGCH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Idlh
| 1300 ppm<ref name=PGCH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Rel
| TWA 300 ppm (1050 mg/m<sup>3</sup>)<ref name=PGCH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | LD<sub>50</sub>
| 12705 mg/kg (चूहा, मौखिक)<br/>813 mg/kg (माउस, मौखिक)<ref name=IDLH>Cyclohexane</ref>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Lclo
| 17,142 ppm (माउस, 2&nbsp;[[घंटा|h]])<br/>26,600 ppm (खरगोश, 1&nbsp;h)<ref name=IDLH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Flash point
| -20 °C
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Autoignition temperature
| 245 °C
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Related
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Otherfunction label
| [[साइक्लोएल्केन]]
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Otherfunction
| [[साइक्लोपेंटेन]]<br />[[साइक्लोहेप्टेन]]
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Related compounds
| [[साइक्लोहेक्सीन]]<br />[[बेंजीन]]
|}

'''साइक्लोहेक्सेन''' एक [[साइक्लोएल्केन]] है जिसका [[आणविक सूत्र]] '''C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>''' है। साइक्लोहेक्सेन [[अध्रुवीय]] (non-polar) होता है। साइक्लोहेक्सेन एक रंगहीन, [[ज्वलनशील]] तरल है जिसमें एक विशिष्ट [[डिटर्जेंट]] जैसी गंध होती है, जो सफाई उत्पादों की याद दिलाती है (जिनमें कभी-कभी इसका उपयोग किया जाता है)। साइक्लोहेक्सेन का उपयोग मुख्य रूप से [[एडिपिक एसिड]] और [[कैप्रोलैक्टम]] के औद्योगिक उत्पादन के लिए किया जाता है, जो [[नायलॉन]] के [[अग्रदूत (रसायन विज्ञान)|अग्रदूत]] (precursors) हैं।<ref name="Campbell2011">(2011). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". ISBN 978-3527306732. doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.a08_209.pub2 10.1002/14356007.a08_209.pub2].</ref>

'''साइक्लोहेक्सिल''' ('''C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>''') साइक्लोहेक्सेन का [[एल्किल]] [[प्रतिस्थापी]] (substituent) है और इसे '''Cy''' के रूप में संक्षिप्त किया जाता है।<ref>[http://pubs.acs.org/paragonplus/submission/joceah/joceah_abbreviations.pdf Standard Abbreviations and Acronyms]. The Journal of Organic Chemistry.</ref>

==उत्पादन==
साइक्लोहेक्सेन [[नेफ्था]] के घटकों में से एक है, जिससे इसे उन्नत आसवन विधियों द्वारा निकाला जा सकता है। आसवन को आमतौर पर [[मिथाइलसाइक्लोपेंटेन]] के [[समावयवीकरण]] (isomerization) के साथ जोड़ा जाता है, जो नेफ्था से समान विधियों द्वारा निकाला गया एक समान घटक है। ये प्रक्रियाएं मिलकर आधुनिक औद्योगिक मांग का केवल एक छोटा हिस्सा (15-20%) पूरा करती हैं और इन्हें संश्लेषण द्वारा पूरक किया जाता है।<ref>Weissermel, Klaus; Arpe, Hans-Jürgen. (2008-07-11). [https://books.google.com/books?id=AO5HyPl_X0wC&pg=PA345 Industrial Organic Chemistry]. 345. John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-61459-2.</ref>

===आधुनिक औद्योगिक संश्लेषण===
औद्योगिक स्तर पर, साइक्लोहेक्सेन का उत्पादन [[रेनी निकेल]] उत्प्रेरक की उपस्थिति में [[बेंजीन]] के [[हाइड्रोजनीकरण]] द्वारा किया जाता है। साइक्लोहेक्सेन के उत्पादक बेंजीन की वैश्विक मांग का लगभग 11.4% हिस्सा उपयोग करते हैं।<ref>Ceresana. [http://www.ceresana.com/en/market-studies/chemicals/benzene/ Benzene - Study: Market, Analysis, Trends 2021 - Ceresana]. ''www.ceresana.com''.</ref> यह अभिक्रिया अत्यधिक ऊष्माक्षेपी है, जिसमें ΔH(500 K) = -216.37 kJ/mol है। [[डिहाइड्रोजनीकरण]] 300 °C से ऊपर स्पष्ट रूप से शुरू होता है, जो डिहाइड्रोजनीकरण के लिए अनुकूल एन्ट्रापी को दर्शाता है।<ref name=Ullmann/>

:[[File:Industrial synthesis of cyclohexane.svg|300px|रेनी-निकेल उत्प्रेरक के साथ बेंजीन का साइक्लोहेक्सेन में उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण|class=skin-invert]]

===संश्लेषण का इतिहास===
बेंजीन के विपरीत, साइक्लोहेक्सेन कोयले जैसे प्राकृतिक संसाधनों में नहीं पाया जाता है। इस कारण से, शुरुआती जांचकर्ताओं ने अपने साइक्लोहेक्सेन के नमूने स्वयं संश्लेषित किए।<ref>Warnhoff, E. W.. (1996). "The Curiously Intertwined Histories of Benzene and Cyclohexane". ''[[Journal of Chemical Education|J. Chem. Educ.]]''. 73 (6) 494. doi:[https://doi.org/10.1021/ed073p494 10.1021/ed073p494].</ref>

====विफलता====
* 1867 में [[मार्सेलिन बर्थेलोट]] ने उच्च तापमान पर [[हाइड्रियोडिक एसिड]] के साथ बेंजीन का [[कार्बनिक अपचयन|अपचयन]] किया।<ref>Bertholet. (1867). [https://books.google.com/books?id=YVgSAAAAYAAJ&pg=PA53 Nouvelles applications des méthodes de réduction en chimie organique]. ''Bulletin de la Société Chimique de Paris''. series 2 (7) 53–65.</ref><ref>Bertholet. (1868). [https://books.google.com/books?id=r1sSAAAAYAAJ&q=Bertholet&pg=PA17 Méthode universelle pour réduire et saturer d'hydrogène les composés organiques]. ''Bulletin de la Société Chimique de Paris''. series 2 (9) 8–31.</ref>
* 1870 में, [[एडोल्फ वॉन बेयर]] ने अभिक्रिया को दोहराया<ref>Adolf Baeyer. (1870). [https://books.google.com/books?id=RJU8AAAAIAAJ&pg=PA266 Ueber die Reduction aromatischer Kohlenwasserstoffe durch Jodphosphonium]. ''Annalen der Chemie und Pharmacie''. 55 266–281.</ref> और उसी अभिक्रिया उत्पाद को "हेक्साहाइड्रोबेंजीन" घोषित किया।
* 1890 में [[व्लादिमीर मार्कोवनिकोव]] का मानना था कि वह काकेशस [[पेट्रोलियम]] से उसी यौगिक को आसवित करने में सक्षम थे, उन्होंने अपने मिश्रण को "हेक्सानाफ्थीन" कहा।

आश्चर्यजनक रूप से, उनके साइक्लोहेक्सेन का क्वथनांक हेक्साहाइड्रोबेंजीन या हेक्सानाफ्थीन की तुलना में 10 °C अधिक था, लेकिन इस पहेली को 1895 में मार्कोवनिकोव, [[निकोलाई किश्नर|एन.एम. किश्नर]], और [[निकोलाई जेलिंस्की]] द्वारा हल किया गया था जब उन्होंने "हेक्साहाइड्रोबेंजीन" और "हेक्सानाफ्थीन" को [[मिथाइलसाइक्लोपेंटेन]] के रूप में पुन: वर्गीकृत किया, जो एक अप्रत्याशित [[पुनर्विन्यास अभिक्रिया]] का परिणाम था।

:[[Image:CyclohexaneBerthelot.svg|180px|बेंजीन का मिथाइलसाइक्लोपेंटेन में अपचयन|class=skin-invert]]

====सफलता====
1894 में, बेयर ने [[पिमेलिक एसिड]] के [[कीटोनिक डिकार्बोक्सिलेशन]] से शुरू करके और उसके बाद कई अपचयन करके साइक्लोहेक्सेन का संश्लेषण किया:

:[[Image:Cyclohexane_Synthesis.svg|550px|1894 साइक्लोहेक्सेन संश्लेषण बेयर|class=skin-invert]]

उसी वर्ष, ई. हॉवर्थ और डब्ल्यू.एच. पर्किन जूनियर (1860–1929) ने इसे 1,6-डिब्रोमोहेक्सेन की [[वुर्ट्ज़ अभिक्रिया]] के माध्यम से तैयार किया।

:[[Image:Cyclohexane_Synthesis_Perkin.svg|300px|1894 साइक्लोहेक्सेन संश्लेषण पर्किन / हॉवर्थ|class=skin-invert]]

==अभिक्रियाएं और उपयोग==
यद्यपि साइक्लोहेक्सेन काफी हद तक अक्रिय है, यह [[साइक्लोहेक्सानोन]] और [[साइक्लोहेक्सानोल]] का मिश्रण देने के लिए [[ऑटो-ऑक्सीकरण]] से गुजरता है। साइक्लोहेक्सानोन-साइक्लोहेक्सानोल मिश्रण, जिसे "''KA तेल''" कहा जाता है, [[एडिपिक एसिड]] और [[कैप्रोलैक्टम]] के लिए कच्चा माल है, जो [[नायलॉन]] के अग्रदूत हैं। प्रतिवर्ष कई मिलियन किलोग्राम साइक्लोहेक्सानोन और साइक्लोहेक्सानोल का उत्पादन किया जाता है।<ref name=Ullmann>Michael Tuttle Musser. (2005). ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. ISBN 978-3527306732. doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.a08_217 10.1002/14356007.a08_217].</ref>

इसका उपयोग कुछ ब्रांडों के करेक्शन फ्लूइड में विलायक के रूप में किया जाता है। साइक्लोहेक्सेन का उपयोग कभी-कभी एक अध्रुवीय कार्बनिक विलायक के रूप में किया जाता है, हालांकि इस उद्देश्य के लिए [[हेक्सेन|''n''-हेक्सेन]] का अधिक व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। इसका उपयोग अक्सर [[पुन: क्रिस्टलीकरण (रसायन विज्ञान)|पुन: क्रिस्टलीकरण]] विलायक के रूप में किया जाता है, क्योंकि कई कार्बनिक यौगिक गर्म साइक्लोहेक्सेन में अच्छी घुलनशीलता और कम तापमान पर खराब घुलनशीलता प्रदर्शित करते हैं।

साइक्लोहेक्सेन का उपयोग [[डिफरेंशियल स्कैनिंग कैलोरीमेट्री]] (DSC) उपकरणों के अंशांकन के लिए भी किया जाता है, क्योंकि -87.1 °C पर इसमें एक सुविधाजनक क्रिस्टल-क्रिस्टल संक्रमण होता है।<ref>Price, D. M.. (1995). "Temperature Calibration of Differential Scanning Calorimeters". ''Journal of Thermal Analysis''. 45 (6) 1285–1296. doi:[https://doi.org/10.1007/BF02547423 10.1007/BF02547423].</ref>

साइक्लोहेक्सेन वाष्प का उपयोग वैक्यूम कार्बराइजिंग भट्टियों में, ताप उपचार उपकरण निर्माण में किया जाता है।

==संरूपण==
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[साइक्लोहेक्सेन संरूपण]]</div>

6-शीर्ष वाला किनारा वलय एक पूर्ण [[हेक्सागोन]] के आकार के अनुरूप नहीं होता है। एक सपाट 2D समतलीय हेक्सागोन के संरूपण में काफी तनाव होता है क्योंकि C-H बंध [[ग्रसित संरूपण|ग्रसित]] (eclipsed) होंगे। इसलिए, [[तनाव (रसायन विज्ञान)#मरोड़ तनाव|मरोड़ तनाव]] को कम करने के लिए, साइक्लोहेक्सेन एक त्रि-आयामी संरचना अपनाता है जिसे [[कुर्सी संरूपण]] (chair conformation) के रूप में जाना जाता है, जो कमरे के तापमान पर [[वलय फ्लिप|कुर्सी फ्लिप]] नामक प्रक्रिया के माध्यम से तेजी से आपस में परिवर्तित होते हैं। कुर्सी फ्लिप के दौरान, तीन अन्य मध्यवर्ती संरूपण सामने आते हैं: हाफ-चेयर, जो सबसे अस्थिर संरूपण है, अधिक स्थिर बोट संरूपण, और ट्विस्ट-बोट, जो बोट की तुलना में अधिक स्थिर है लेकिन कुर्सी की तुलना में बहुत कम स्थिर है। कुर्सी और ट्विस्ट-बोट ऊर्जा न्यूनतम हैं और इसलिए संरूपक (conformers) हैं, जबकि हाफ-चेयर और बोट संक्रमण अवस्थाएं हैं और ऊर्जा अधिकतम का प्रतिनिधित्व करती हैं। यह विचार कि कुर्सी संरूपण साइक्लोहेक्सेन के लिए सबसे स्थिर संरचना है, पहली बार 1890 में हरमन सैच द्वारा प्रस्तावित किया गया था, लेकिन इसे बहुत बाद में व्यापक स्वीकृति मिली। नया संरूपण कार्बन्स को 109.5° के कोण पर रखता है। आधे हाइड्रोजन वलय के तल में (''भूमध्यरेखीय'') होते हैं जबकि दूसरे आधे तल के लंबवत (''अक्षीय'') होते हैं। यह संरूपण साइक्लोहेक्सेन की सबसे स्थिर संरचना की अनुमति देता है। साइक्लोहेक्सेन का एक और संरूपण मौजूद है, जिसे [[बोट संरूपण]] के रूप में जाना जाता है, लेकिन यह थोड़ा अधिक स्थिर कुर्सी संरचना में परिवर्तित हो जाता है। यदि साइक्लोहेक्सेन एक बड़े [[प्रतिस्थापी]] के साथ मोनो-प्रतिस्थापित है, तो प्रतिस्थापी सबसे अधिक संभावना है कि एक भूमध्यरेखीय स्थिति में जुड़ा हुआ पाया जाएगा, क्योंकि यह थोड़ा अधिक स्थिर [[रासायनिक संरचना|संरूपण]] है।

साइक्लोहेक्सेन में सभी साइक्लोएल्केन्स का सबसे कम कोण और मरोड़ तनाव होता है; परिणामस्वरूप साइक्लोहेक्सेन को कुल वलय तनाव में 0 माना गया है।

===ठोस अवस्थाएं===
साइक्लोहेक्सेन की दो क्रिस्टलीय अवस्थाएं होती हैं। उच्च-तापमान अवस्था I, 186 K और गलनांक 280 K के बीच स्थिर, एक [[प्लास्टिक क्रिस्टल]] है, जिसका अर्थ है कि अणु कुछ घूर्णी स्वतंत्रता की डिग्री बनाए रखते हैं। निम्न-तापमान (186 K से नीचे) अवस्था II व्यवस्थित है। 30 MPa से ऊपर मध्यम दबाव के अनुप्रयोग द्वारा दो अन्य निम्न-तापमान ([[मेटास्टेबल]]) अवस्थाएं III और IV प्राप्त की गई हैं, जहां अवस्था IV विशेष रूप से [[ड्यूटेरेटेड]] साइक्लोहेक्सेन में दिखाई देती है (दबाव का अनुप्रयोग सभी संक्रमण तापमानों के मान को बढ़ाता है)।<ref name=phase>(1991). "Neutron Scattering Studies of C6H12 and C6D12 Cyclohexane under High Pressure". ''Physica Status Solidi B''. 166 (2) 381. doi:[https://doi.org/10.1002/pssb.2221660207 10.1002/pssb.2221660207].</ref>

{|class="wikitable" style="text-align:center"
|+साइक्लोहेक्सेन अवस्थाएं<ref name=phase/>
!नहीं!!समरूपता!! [[स्पेस ग्रुप]] !! a (Å) !! b (Å) !! c (Å) !! Z !! T (K) !! P (MPa)
|-
| I || क्यूबिक || Fm3m || 8.61 || || || 4 || 195 || 0.1
|-
| II || [[मोनोक्लिनिक]] || C2/c || 11.23 || 6.44 || 8.20 || 4 || 115 || 0.1
|-
| III || [[ओर्थोरम्बिक]] || Pmnn || 6.54 || 7.95 || 5.29 || 2 || 235 || 30
|-
| IV || मोनोक्लिनिक || P12(1)/n1 || 6.50 || 7.64 || 5.51 || 4 || 160 || 37
|}

यहाँ Z प्रति [[यूनिट सेल]] संरचना इकाइयों की संख्या है; यूनिट सेल स्थिरांक a, b और c को दिए गए तापमान T और दबाव P पर मापा गया था।

==इन्हें भी देखें==
* [[फ्लिक्सबोरो आपदा|फ्लिक्सबोरो आपदा]], साइक्लोहेक्सेन के विस्फोट के कारण हुई एक बड़ी औद्योगिक दुर्घटना
* [[हेक्सेन]]
* [[वलय फ्लिप]]
* [[साइक्लोहेक्सेन (डेटा पेज)]]

==संदर्भ==
<references/>

==बाहरी कड़ियाँ==

*[http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0242.htm अंतर्राष्ट्रीय रासायनिक सुरक्षा कार्ड 0242]
* [https://web.archive.org/web/20060819025512/http://npi.gov.au/database/substance-info/profiles/30.html राष्ट्रीय प्रदूषक सूची – साइक्लोहेक्सेन फैक्ट शीट]
*[https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0163.html NIOSH रासायनिक खतरों के लिए पॉकेट गाइड]
*[http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=176 साइक्लोहेक्सेन@3Dchem]
*[https://web.archive.org/web/20100707214900/http://www.chem.yale.edu/~chem125/125/history/Baeyer/Sachse.html हरमन सैच] और कुर्सी संरूपण का पहला सुझाव।
*[https://www.nlm.nih.gov/toxnet/index.html NLM खतरनाक पदार्थ डेटा बैंक – साइक्लोहेक्सेन]
*[https://web.archive.org/web/20060409110115/http://www.labnews.co.uk/new_labnews/article.php?artid=1017&categoryid=2&scheme=2 अंतरिक्ष में मेथनॉल की खोज]
* [http://ddbonline.ddbst.de/AntoineCalculation/AntoineCalculationCGI.exe?component=Cyclohexane वाष्प दबाव], [http://ddbonline.ddbst.de/DIPPR105DensityCalculation/DIPPR105CalculationCGI.exe?component=Cyclohexane तरल घनत्व], [http://ddbonline.ddbst.de/VogelCalculation/VogelCalculationCGI.exe?component=Cyclohexane गतिशील तरल श्यानता], [http://ddbonline.ddbst.de/DIPPR106SFTCalculation/DIPPR106SFTCalculationCGI.exe?component=Cyclohexane सतह तनाव] की गणना
*[http://processflowsheet.com/cyclohexane-production-by-benzene-hydrogenation/ साइक्लोहेक्सेन उत्पादन प्रक्रिया फ्लोशीट, बेंजीन हाइड्रोजनीकरण तकनीक]

[[Category:साइक्लोएल्केन]]
[[Category:हाइड्रोकार्बन विलायक]]
[[Category:कमोडिटी रसायन]]
[[Category:साइक्लोहेक्सेन| ]]

----
''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Cyclohexane" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Cyclohexane
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''