View source for रासायनिक सूत्र

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| colspan="2" style="text-align:center" | [[एल्युमीनियम सल्फेट]] का रासायनिक सूत्र
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| data2            = [[ब्यूटेन]] का [[संरचनात्मक सूत्र]]
}}

एक '''रासायनिक सूत्र''' (chemical formula) किसी [[रासायनिक यौगिक]] की संरचना और उसके संघटन को व्यक्त करने के लिए उपयोग की जाने वाली कई प्रकार की अंकन प्रणालियों में से कोई भी एक है।<ref name="IUPAC Brief 2020">(2020). [https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/pac-2019-0104/html Brief guide to the nomenclature of organic chemistry (IUPAC Technical Report)]. ''Pure and Applied Chemistry''. 92 527–539. doi:[https://doi.org/10.1515/pac-2019-0104 10.1515/pac-2019-0104].</ref> रासायनिक सूत्र किसी यौगिक में मौजूद प्रत्येक [[रासायनिक तत्व]] के [[परमाणु]]ओं के लिए [[तत्व प्रतीक]]ों का उपयोग करते हैं। रासायनिक सूत्र के कई पारंपरिक प्रकार हैं जो विवरण के विभिन्न स्तर प्रस्तुत करते हैं।<ref name="RedBook 2005">IUPAC (2005). ''Nomenclature of Inorganic Chemistry (IUPAC Recommendations 2005)'' (Red Book). RSC Publishing.</ref><ref name="BlueBook 2013">IUPAC (2013). ''Nomenclature of Organic Chemistry (IUPAC Recommendations 2013)'' (Blue Book). RSC Publishing.</ref>

एक [[मूलानुपाती सूत्र]] (empirical formula) रासायनिक सूत्र का एक प्रकार है जो प्रत्येक तत्व प्रतीक के लिए एक सबस्क्रिप्टेड पूर्ण संख्या लिखकर प्रत्येक रासायनिक तत्व का अनुपात दर्शाता है, जैसे ब्यूटेन के लिए C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>, जो यह इंगित करता है कि ब्यूटेन में कार्बन और हाइड्रोजन परमाणु 2:5 के अनुपात में हैं। अलग-अलग यौगिक एक ही मूलानुपाती सूत्र साझा कर सकते हैं, जैसे अधिकांश [[कार्बोहाइड्रेट]] के लिए CH<sub>2</sub>O।

एक [[#Molecular formula|'''अणु सूत्र''']] (molecular formula) रासायनिक सूत्र का एक प्रकार है जो किसी यौगिक के एक अणु में मौजूद प्रत्येक तत्व के [[परमाणु]]ओं की संख्या को प्रत्येक तत्व प्रतीक के लिए सबस्क्रिप्ट के रूप में लिखकर दर्शाता है, जैसे ब्यूटेन के लिए C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>। पठनीयता में सहायता करने और क्रमबद्ध सूचियाँ बनाने के लिए, जिन्हें आसानी से खोजा जा सके, तत्वों के क्रम के लिए [[हिल प्रणाली]] (Hill system) जैसी परंपराएँ मौजूद हैं। यौगिकों के वर्गों और परिवर्तनशील लंबाई वाले पॉलिमर के लिए अणु सूत्र चर (variables) का उपयोग करते हैं, जैसे कि रैखिक [[एल्केन]] के लिए C_{''n''}H_{2''n''+2} में।

एक [[संरचनात्मक सूत्र]] (structural formula) रासायनिक सूत्र का एक प्रकार है जो परमाणुओं के बीच [[रासायनिक बंध]]ों के पैटर्न को दर्शाता है, या तो तत्व प्रतीकों के बीच स्पष्ट रेखाओं के रूप में, या एक ऐसे अंकन में निहित बंधों के रूप में जो बंध पैटर्न को स्पष्ट करता है। पूर्ण संरचनात्मक सूत्र (या "प्रदर्शित सूत्र") सभी परमाणुओं और बंधों को स्पष्ट रूप से दिखाते हैं, जैसा कि चित्रित ब्यूटेन के सूत्र में है। एक [[कंकाल सूत्र]] (skeletal formula) एक संक्षिप्त ग्राफिकल अंकन है जिसमें कार्बन (C) और हाइड्रोजन (H) के लिए तत्व प्रतीक नहीं दिखाए जाते हैं और वे बंध रेखाओं के पैटर्न द्वारा निहित होते हैं।

एक [[संघनित सूत्र]] (condensed formula) संरचनात्मक सूत्र का एक प्रकार है जिसे एक टेक्स्ट स्ट्रिंग के रूप में लिखा जाता है, जैसे ब्यूटेन के लिए CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>। द्वि-बंध (और उच्च-क्रम के बंध) आमतौर पर स्पष्ट रूप से दिखाए जाते हैं, और एकल बंध कभी-कभी स्पष्टता के लिए दिखाए जाते हैं, जैसे [[प्रोपलीन]] के लिए CH<sub>3</sub>\sCH\dCH<sub>2</sub> में। संरचना को दिखाने के लिए आवश्यकतानुसार समूहों को संलग्न करने के लिए कोष्ठक का उपयोग किया जाता है, जैसे [[प्रोपलीन ग्लाइकोल]] के लिए CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>(OH)CH<sub>2</sub>OH में। जटिल शाखित संरचनाओं को नेस्टेड कोष्ठक का उपयोग करके चित्रित किया जा सकता है, लेकिन चक्रीय संरचनाओं को, [[फेनिल]] (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>) जैसे छोटे पूर्व-निर्धारित समूहों को छोड़कर, संघनित सूत्रों के रूप में प्रदर्शित नहीं किया जा सकता है। आयनिक यौगिकों को परमाणुओं के प्रत्येक दृढ़ता से बंधे समूह के लिए क्रमिक रूप से संघनित सूत्र लिखकर दर्शाया जाता है, जैसे [[अमोनियम सल्फेट]] के लिए (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>, या समूहों के विद्युत आवेशों को दिखाने के लिए [NH<sub>4</sub>]<sub>2</sub><sup>+</sup>[SO<sub>4</sub>]<sup>2+</sup> के रूप में। संघनित सूत्र [[संरचनात्मक समावयवी]]ओं (structural isomers) को अलग करते हैं, जो ऐसे यौगिक होते हैं जिनका अणु सूत्र समान होता है लेकिन संयोजकता अलग होती है। [[त्रिविम समावयवी]]ओं (stereoisomers) को अलग करने के लिए, और उन यौगिकों को चित्रित करने के लिए जो संघनित सूत्रों के रूप में प्रदर्शित करने के लिए बहुत जटिल हैं, कंकाल सूत्र या परिप्रेक्ष्य चित्र जैसे ग्राफिकल संरचनात्मक सूत्रों का उपयोग किया जाता है।

शब्द ''लाइन फॉर्मूला'' अस्पष्ट है। संदर्भ के आधार पर, इसका उपयोग संघनित सूत्र के अर्थ में किया जाता है, क्योंकि यह पाठ की एक पंक्ति के रूप में लिखा जाता है,<ref name="RedBook 2005" /><sup>:IR-4.2.3</sup><ref name="BlueBook 2013" /><sup>:P-83.3.2 and P-69.2.2</sup><ref>''IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book)'': [https://goldbook.iupac.org/terms/view/08158 condensed formula].</ref> या एक प्रदर्शित सूत्र के अर्थ में जो सभी बंधों को रेखाओं के रूप में दिखाता है।<ref>''IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book)'': [https://goldbook.iupac.org/terms/view/L03561 line formula].</ref>

एक [[#Crystal-chemical formula|क्रिस्टल-रासायनिक सूत्र]] (crystal-chemical formula) [[क्रिस्टलीय ठोस]] के लिए संघटन और कुछ संरचनात्मक जानकारी व्यक्त करता है।

यौगिकों का वर्णन करने के अलावा, रासायनिक सूत्रों का उपयोग [[रासायनिक समूह]]ों (जैसे [[मिथाइल समूह]], \sCH<sub>3</sub>), यौगिकों के वर्गों (जैसे [[अमीन]], R\sNH<sub>2</sub>), और [[पॉलिमर]] (जैसे [[पॉलीइथाइलीन]], (CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)_{''n''}) का वर्णन करने के लिए किया जाता है। सूत्र प्रकार कभी-कभी मिश्रित होते हैं, जैसे कंकाल सूत्र में [[प्रतिस्थापी]] (substituent) को संक्षिप्त रूप से दर्शाने के लिए संघनित सूत्र का उपयोग।

रासायनिक सूत्र तत्व प्रतीकों और ग्राफिक प्रतीकों का उपयोग करते हैं, इसके विपरीत [[रासायनिक नाम]] शब्दों का उपयोग करते हैं। रासायनिक सूत्र लोगों द्वारा पढ़े जाने के लिए अभिप्रेत हैं, इसके विपरीत टेक्स्ट-स्ट्रिंग नोटेशन जैसे [[SMILES]] और [[InChI]], जो रासायनिक संरचनाओं को निर्दिष्ट करते हैं और जिन्हें टेक्स्ट एडिटर द्वारा हेरफेर किया जा सकता है, लेकिन वे मुख्य रूप से कंप्यूटर द्वारा उत्पन्न और पढ़े जाने के लिए अभिप्रेत हैं।

== मूलानुपाती सूत्र ==

<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[wikipedia:Empirical formula|Empirical formula]]</div>
[[रसायन विज्ञान]] में, किसी रसायन का [[मूलानुपाती सूत्र]] प्रत्येक प्रकार के परमाणु की सापेक्ष संख्या या यौगिक में तत्वों के अनुपात की एक सरल अभिव्यक्ति है। मूलानुपाती सूत्र [[आयनिक यौगिक]]ों, जैसे CaCl<sub>2</sub>, और मैक्रोमोलेक्यूल्स, जैसे SiO<sub>2</sub>, के लिए मानक हैं। एक मूलानुपाती सूत्र [[समावयवता]] (isomerism), संरचना, या परमाणुओं की पूर्ण संख्या का कोई संदर्भ नहीं देता है। शब्द 'मूलानुपाती' (empirical) [[तत्व विश्लेषण]] (elemental analysis) की प्रक्रिया को संदर्भित करता है, जो एक शुद्ध रासायनिक पदार्थ की सापेक्ष प्रतिशत संरचना को तत्व द्वारा निर्धारित करने के लिए उपयोग की जाने वाली [[विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान]] की एक तकनीक है।

उदाहरण के लिए, [[हेक्सेन]] का अणु सूत्र C<sub>6</sub>H<sub>14</sub> है, और (इसके समावयवियों में से एक, n-हेक्सेन के लिए) एक संरचनात्मक सूत्र CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> है, जो यह दर्शाता है कि इसमें 6 [[कार्बन]] परमाणुओं और 14 [[हाइड्रोजन]] परमाणुओं की एक श्रृंखला संरचना है। हालाँकि, हेक्सेन के लिए मूलानुपाती सूत्र C<sub>3</sub>H<sub>7</sub> है। इसी तरह [[हाइड्रोजन पेरोक्साइड]] के लिए मूलानुपाती सूत्र, H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>, केवल HO है, जो घटक तत्वों के 1:1 अनुपात को व्यक्त करता है। [[फॉर्मेल्डिहाइड]] और [[एसिटिक एसिड]] का मूलानुपाती सूत्र समान है, CH<sub>2</sub>O। यह फॉर्मेल्डिहाइड के लिए अणु सूत्र भी है, लेकिन एसिटिक एसिड में परमाणुओं की संख्या दोगुनी है।

नीचे विस्तृत अन्य सूत्र प्रकारों की तरह, एक मूलानुपाती सूत्र एक अणु में तत्वों की संख्या दिखाता है, और यह निर्धारित करता है कि यह एक [[द्वि-अंगी यौगिक]], [[त्रि-अंगी यौगिक]], [[चतुर्थक यौगिक]] है या इसमें और भी अधिक तत्व हैं।

=== गैर-स्टोइकोमेट्रिक यौगिक ===
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[wikipedia:Non-stoichiometric compound|Non-stoichiometric compound]]</div>
रासायनिक सूत्र अक्सर प्रत्येक तत्व के लिए [[पूर्णांक]] का उपयोग करते हैं। हालाँकि, यौगिकों का एक वर्ग है, जिसे [[गैर-स्टोइकोमेट्रिक यौगिक]] कहा जाता है, जिसे छोटी पूर्णांक संख्याओं द्वारा प्रदर्शित नहीं किया जा सकता है। ऐसा सूत्र [[दशमलव भिन्न]] का उपयोग करके लिखा जा सकता है, जैसे Fe<sub>0</sub>.95O, या इसमें एक अक्षर द्वारा दर्शाया गया एक चर भाग शामिल हो सकता है, जैसे Fe_{1–''x''}O, जहाँ ''x'' सामान्यतः 1 से बहुत कम होता है।

== अणु सूत्र ==
अणु सूत्र एक आणविक पदार्थ के अणु में प्रत्येक तत्व के परमाणुओं की संख्या को इंगित करते हैं। वे कई अणुओं के लिए मूलानुपाती सूत्र के समान होते हैं, और दूसरों के लिए मूलानुपाती सूत्र के पूर्णांक गुणज होते हैं। पानी के लिए, मूलानुपाती और अणु सूत्र दोनों H<sub>2</sub>O हैं। एक उदाहरण जिसमें वे भिन्न हैं, वह [[ग्लूकोज]] है जिसके लिए मूलानुपाती सूत्र CH<sub>2</sub>O (''अनुपात'' 1:2:1) है, और अणु सूत्र C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub> (''परमाणुओं की संख्या'' 6:12:6) है। एक अणु सूत्र अपने मूलानुपाती सूत्र की तुलना में एक अणु के बारे में अधिक जानकारी प्रदान करता है, लेकिन इसे स्थापित करना अधिक कठिन है।

== संरचनात्मक सूत्र ==
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[wikipedia:Structural formula|Structural formula]]</div>
[[File:Isobutane_numbered_2D.svg|class=skin-invert-image|thumb|right|180px|[[आइसोब्यूटेन]] संरचनात्मक सूत्र<br />अणु सूत्र: C<sub>4</sub>H<sub>10</sub><br />संघनित सूत्र: (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>CH]]

-\overset{\displaystyle H \atop |}{\underset{| \atop \displaystyle H}{C}}-\overset{\displaystyle H \atop |}{\underset{| \atop \displaystyle H}{C}}-\overset{\displaystyle H \atop |}{\underset{| \atop \displaystyle H}{C}}-H</chem>
|align=right|width=180
|caption=[[n-ब्यूटेन|''n''-ब्यूटेन]] संरचनात्मक सूत्र<br />अणु सूत्र: C<sub>4</sub>H<sub>10</sub><br />संघनित सूत्र: CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
}}
एक अणु में प्रत्येक तत्व के परमाणुओं की संख्या को इंगित करने के अलावा, एक संरचनात्मक सूत्र अणु की संयोजकता (connectivity) को दिखाता या निहित करता है, जो परमाणुओं के बीच [[रासायनिक बंध]]ों का पैटर्न है। संरचनात्मक सूत्र के कई प्रकार हैं, जिनमें से प्रत्येक आणविक संरचना के विभिन्न पहलुओं पर जोर देता है।

दो आरेख दो अणुओं को दिखाते हैं जो एक-दूसरे के [[संरचनात्मक समावयवी]] हैं, क्योंकि उन दोनों का अणु सूत्र C<sub>4</sub>H<sub>10</sub> समान है, लेकिन उनके संरचनात्मक सूत्र अलग-अलग हैं जैसा कि दिखाया गया है।

=== कंकाल सूत्र ===
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[wikipedia:Skeletal formula|Skeletal formula]]</div>
एक कंकाल सूत्र एक संरचनात्मक सूत्र के लिए एक संक्षिप्त अंकन है जिसमें कार्बन (C) और हाइड्रोजन (H) परमाणु प्रतीकों को नहीं दिखाया जाता है और वे बंध रेखाओं के पैटर्न द्वारा निहित होते हैं।

=== संघनित सूत्र ===
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[wikipedia:Condensed formula|Condensed formula]]</div>
एक संघनित सूत्र संरचनात्मक सूत्र का एक प्रकार है जो परमाणुओं और उनके बीच बंधों की व्यवस्था का प्रतिनिधित्व करने के लिए एक टेक्स्ट स्ट्रिंग का उपयोग करता है। उदाहरण के लिए, [[एथेन]] में दो कार्बन परमाणु होते हैं जो एक-दूसरे से एकल बंधे होते हैं, और प्रत्येक कार्बन परमाणु से तीन हाइड्रोजन परमाणु बंधे होते हैं। इसका संघनित सूत्र CH<sub>3</sub>CH<sub>3</sub> है।

[[एथिलीन]] में कार्बन परमाणुओं के बीच एक द्वि-बंध होता है (और इसलिए प्रत्येक कार्बन में केवल दो हाइड्रोजन होते हैं), और संघनित सूत्र को CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub> लिखा जा सकता है। यह तथ्य कि कार्बन के बीच एक द्वि-बंध है, निहित है क्योंकि यह माना जाता है कि परमाणुओं की सामान्य संयोजकता (बंधों की संख्या) होती है, जिसमें कार्बन की संयोजकता चार होती है। एक अधिक स्पष्ट रूप द्वि-बंध को सीधे दिखाना है H<sub>2</sub>C\dCH<sub>2</sub>, या कम सामान्यतः H<sub>2</sub>C::CH<sub>2</sub>। दो रेखाएँ (या बिंदुओं के दो जोड़े) इंगित करती हैं कि एक [[द्वि-बंध]] दो कार्बन परमाणुओं को जोड़ता है। एक [[त्रि-बंध]] को तीन रेखाओं (HC\tCH) या बिंदुओं के तीन जोड़ों (HC:::CH) के साथ व्यक्त किया जा सकता है।

कोष्ठक ( ) और वर्गाकार कोष्ठक [ ] जैसे संलग्न चिह्नों का उपयोग अणु की संरचना दिखाने के लिए समूहों को संलग्न करने के लिए किया जाता है। एक ही परमाणु से बंधे कई समान परमाणुओं या [[प्रकार्यात्मक समूह]]ों को पुनरावृत्ति की संख्या को सबस्क्रिप्ट के रूप में लिखकर व्यक्त किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, [[आइसोब्यूटेन]] को (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>CH लिखा जा सकता है। चूँकि संघनित सूत्र परमाणुओं के बीच बंधों के पैटर्न (उनके गठन) का प्रतिनिधित्व करते हैं, वे [[संरचनात्मक समावयवी]]ओं को अलग करते हैं, ऐसे अणु जिनका अणु सूत्र समान होता है लेकिन संरचनात्मक सूत्र अलग होते हैं। उदाहरण के लिए, [[एथेनॉल]] (संघनित सूत्र CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH) और [[डाइमिथाइल ईथर]] (संघनित सूत्र CH<sub>3</sub>OCH<sub>3</sub>) के संघनित सूत्र अलग-अलग हैं, भले ही उनके मूलानुपाती और अणु सूत्र (C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O) समान हों।

क्रम में बंधे दोहराए गए प्रकार्यात्मक समूहों को भी एक संख्या सबस्क्रिप्ट के साथ लेबल किया जाता है, जैसा कि ''n''-[[ब्यूटेन]] के संक्षिप्त सूत्र में, CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>, जहाँ संदर्भ और यह परंपरा कि प्रत्येक तत्व की सामान्य संयोजकता मानी जाती है, यह निर्धारित करती है कि सबस्क्रिप्ट का अर्थ एक ही परमाणु पर कई समूह हैं या क्रमिक रूप से बंधे समूह।

संघनित सूत्र अत्यधिक शाखित अणुओं सहित कई रासायनिक यौगिकों का प्रतिनिधित्व करने में सक्षम हैं, लेकिन वे अधिकांश [[चक्रीय यौगिक]]ों का प्रतिनिधित्व करने में सक्षम नहीं हैं, सिवाय उन सामान्य पूर्व-निर्धारित अभिव्यक्तियों के जो छोटे चक्रीय समूहों जैसे [[फेनिल]] (जिसे \sC<sub>6</sub>H<sub>5</sub> लिखा जाता है, संक्षिप्त रूप Ph) का प्रतिनिधित्व करते हैं, जो [[फेनिल फॉर्मेट]] को HCOOC<sub>6</sub>H<sub>5</sub> या HCOOPh के रूप में व्यक्त करने की अनुमति देता है।

==== पॉलिमर और परिवर्तनशील रूप ====
संघनित रासायनिक सूत्रों में [[पॉलिमर]] के लिए, दोहराई जाने वाली इकाई के चारों ओर कोष्ठक या वर्गाकार कोष्ठक लगाए जाते हैं। उदाहरण के लिए, एक [[हाइड्रोकार्बन]] अणु जिसे CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>50</sub>CH<sub>3</sub> के रूप में वर्णित किया गया है, पचास दोहराई जाने वाली इकाइयों वाला एक अणु है। यदि दोहराई जाने वाली इकाइयों की संख्या अज्ञात या परिवर्तनशील है, तो ''n'' जैसे चर का उपयोग किया जा सकता है: CH<sub>3</sub>[CH<sub>2</sub>]_{''n''}CH<sub>3</sub>।

यौगिकों की एक श्रृंखला के लिए उपयोग किए जाने वाले रासायनिक सूत्र को, जो दोहराई गई इकाइयों की संख्या से एक-दूसरे से भिन्न होते हैं, 'सामान्य सूत्र' कहा जाता है। यह रासायनिक सूत्रों की एक [[समजात श्रेणी]] (homologous series) उत्पन्न करता है। उदाहरण के लिए, [[अल्कोहल]] की एक श्रृंखला को सूत्र C_{''n''}H_{2''n'' + 1}OH द्वारा दर्शाया जा सकता है, जो समजात [[मेथनॉल]], [[एथेनॉल]], [[प्रोपेनॉल]], आदि देता है।

==== आयन ====
[[आयन]]ों के लिए, किसी विशेष परमाणु पर [[विद्युत आवेश]] को सुपरस्क्रिप्ट के साथ दर्शाया जा सकता है। उदाहरण के लिए, Na<sup>+</sup> का आवेश +1 है, और Cu<sup>2+</sup> का आवेश +2 है। धनात्मक आवेशों के लिए +, 1+, 2+, 3+ आदि, और ऋणात्मक आवेशों के लिए −, 1−, 2−, 3− आदि लिखना पारंपरिक है। एक आवेशित अणु या [[बहुपरमाणुक आयन]] पर कुल आवेश को भी इस तरह दिखाया जा सकता है, जैसे [[हाइड्रोनियम]], H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>, या [[सल्फेट]], SO<sub>4</sub><sup>2-</sup> के लिए। रासायनिक सूत्र में आवेश प्रदर्शित करना वैकल्पिक है।

वर्गाकार कोष्ठक [ ] का उपयोग अक्सर एक आयनिक सूत्र को संलग्न करने के लिए किया जाता है, जैसा कि [B<sub>12</sub>H<sub>12</sub>]<sup>2-</sup>, जो [[सीज़ियम डोडेकाबोरैट]], Cs<sub>2</sub>[B<sub>12</sub>H<sub>12</sub>] जैसे यौगिकों में पाया जाता है। [[अमोनियम नाइट्रेट]], NH<sub>4</sub>NO<sub>3</sub> जैसे आयनिक यौगिक प्रत्येक आयनिक घटक के लिए आवेश दिखा सकते हैं, NH<sub>4</sub><sup>+</sup>NO<sub>3</sub><sup>-</sup>। [[हेक्सामीनकोबाल्ट(III) क्लोराइड]], [Co(NH<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]<sup>3+</sup>Cl<sub>3</sub>- में, सूत्र (NH<sub>3</sub>)<sub>6</sub> इंगित करता है कि आयन में [[कोबाल्ट]] से बंधे छह [[अमीन समूह]] (NH<sub>3</sub>) शामिल हैं, और [ ] आवेश +3 के साथ आयन के पूरे सूत्र को संलग्न करता है। यहाँ आवेशों को निर्दिष्ट करना यह स्पष्ट करता है कि क्लोरीन को जोड़ने वाला बंध [[आयनिक बंध]] है, न कि [[सहसंयोजक बंध]]।

==== फंसे हुए परमाणु ====
[[File:Endohedral fullerene.png|thumb|180px|पारंपरिक सूत्र: MC<sub>60</sub><br> "@" अंकन: M@C<sub>60</sub>]]
@ प्रतीक ([[at sign]]) एक ऐसे परमाणु या अणु को इंगित करता है जो एक आणविक पिंजरे के अंदर फंसा हुआ है लेकिन रासायनिक रूप से उससे बंधा नहीं है, जैसा कि एक [[एंडोहेड्रल फुलरीन]] में होता है। उदाहरण के लिए, [[बकमिन्स्टरफुलरीन]] (C<sub>60</sub>) में संलग्न एक परमाणु M को M@C<sub>60</sub> के रूप में दर्शाया जाता है।

==== संघनित सूत्रों की सीमाओं के उत्तर में रासायनिक नाम ====
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[wikipedia:Chemical nomenclature|Chemical nomenclature]]</div>
[[ब्यूट-2-ईन]] नामक एल्कीन के दो समावयवी होते हैं, जिन्हें रासायनिक सूत्र CH<sub>3</sub>CH\dCHCH<sub>3</sub> नहीं पहचानता है। दो मिथाइल समूहों की सापेक्ष स्थिति को अतिरिक्त अंकन द्वारा इंगित किया जाना चाहिए जो यह दर्शाता है कि क्या मिथाइल समूह द्वि-बंध के एक ही तरफ (''cis'' या ''Z'') हैं या एक-दूसरे के विपरीत पक्षों पर (''trans'' या ''E'') हैं।<ref>Burrows, Andrew.. (2013-03-21). "Chemistry³ : introducing inorganic, organic and physical chemistry". Oxford University Press. ISBN 978-0-19-969185-2.</ref>

कई जटिल कार्बनिक और अकार्बनिक यौगिकों के पूर्ण संरचनात्मक सूत्रों का प्रतिनिधित्व करने के लिए, [[रासायनिक नामकरण]] (chemical nomenclature) की आवश्यकता हो सकती है जो ऊपर संघनित सूत्रों में उपयोग किए गए उपलब्ध संसाधनों से कहीं आगे जाती है। उदाहरणों के लिए [[कार्बनिक रसायन विज्ञान का IUPAC नामकरण]] और [[अकार्बनिक रसायन विज्ञान का IUPAC नामकरण 2005]] देखें। इसके अलावा, रैखिक नामकरण प्रणालियाँ जैसे [[InChI]] एक कंप्यूटर को एक संरचनात्मक सूत्र बनाने की अनुमति देती हैं, और [[SMILES]] अधिक मानव-पठनीय ASCII इनपुट की अनुमति देता है। हालाँकि, ये सभी नामकरण प्रणालियाँ रासायनिक सूत्रों के मानकों से आगे निकल जाती हैं, और तकनीकी रूप से ये रासायनिक नामकरण प्रणालियाँ हैं, न कि सूत्र प्रणालियाँ।<ref>Miles, Linda. [https://guides.hostos.cuny.edu/che120/chapter1 LibGuides: CHE 120 - Introduction to Organic Chemistry - Textbook: Chapter 1 - Organic Chemistry Review / Hydrocarbons]. ''guides.hostos.cuny.edu''.</ref>

== क्रिस्टल-रासायनिक सूत्र ==
अकार्बनिक क्रिस्टल के लिए रासायनिक सूत्र आमतौर पर क्रिस्टलोग्राफरों और खनिज वैज्ञानिकों के लिए मूल्यवान संरचनात्मक जानकारी को छोड़ देते हैं, जैसे कि क्रिस्टल के भीतर उप-नेटवर्क का लिंकेज प्रकार ([[आयामीता]]), प्रत्येक परमाणु का [[समन्वय बहुफलक]] (coordination polyhedron), और उप-इकाइयों के बीच संरचनात्मक संयोजकता।<ref name=Parthe1980>(15 January 1980). "Crystal-chemical formulas for simple inorganic crystal structures". ''Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry''. 36 (1) 1–7. doi:[https://doi.org/10.1107/S0567740880002312 10.1107/S0567740880002312].</ref> [[इंटरनेशनल यूनियन ऑफ क्रिस्टलोग्राफी]] (IUCr) ने एक क्रिस्टल-रासायनिक सूत्र अंकन प्रस्तावित किया है जो इन वस्तुओं के लिए वैकल्पिक टिप्पणियों के साथ मानक सूत्रों का विस्तार करता है।<ref name=IUCR1990>(1 January 1990). [https://www.iucr.org/resources/commissions/crystallographic-nomenclature/inorganic--> Nomenclature of inorganic structure types. Report of the International Union of Crystallography Commission on Crystallographic Nomenclature Subcommittee on the Nomenclature of Inorganic Structure Types]. ''[[Acta Crystallographica Section A]]''. 46 (1) 1–11. doi:[https://doi.org/10.1107/S0108767389008834 <!-- 10.1107/S0108767389008834 <!--].</ref>

उदाहरण के लिए, जबकि [[क्वार्ट्ज]], [[रेशेदार सिलिका]], और [[स्टिशोवाइट]] सभी का [[सूत्र इकाई]] SiO<sub>2</sub> समान है, उनके क्रिस्टल-रासायनिक सूत्र सिलिका के इन [[क्रिस्टल बहुरूपता|बहुरूपों]] (polymorphs) के बीच संरचनात्मक अंतर प्रदर्शित करते हैं: क्वार्ट्ज को <sub>∞</sub><sup>3</sup>[Si<sup>[4''t'']｢1;4｣</sup>O<sub>2</sub>] के रूप में वर्णित किया जा सकता है, जो इंगित करता है कि इसमें प्रत्येक Si परमाणु पर [[चतुष्फलकीय समन्वय ज्यामिति]] के साथ एक त्रि-आयामी नेटवर्क संरचना है, जहाँ प्रत्येक SiO<sub>4</sub> चतुष्फलक एकल साझा O परमाणुओं के माध्यम से चार निकटवर्ती चतुष्फलकों से जुड़ा हुआ है; रेशेदार सिलिका को <sub>∞</sub><sup>1</sup>[Si<sup>[4''t'']｢2;2｣</sup>O<sub>2</sub>] के रूप में वर्णित किया जा सकता है, जो इंगित करता है कि इसमें SiO<sub>4</sub> चतुष्फलकों की एक-आयामी श्रृंखलाएँ होती हैं, जिनमें से प्रत्येक O परमाणुओं के साझा जोड़ों के माध्यम से दो अन्य से जुड़ी होती है; और स्टिशोवाइट को <sub>∞</sub><sup>3</sup>[Si<sup>[6''o'']｢1,1,1,1,1,1,1,1,2,2;10｣</sup>O<sub>2</sub>] के रूप में वर्णित किया जा सकता है, जो इंगित करता है कि इसमें प्रत्येक सिलिकॉन परमाणु पर [[अष्टफलकीय समन्वय ज्यामिति]] के साथ एक त्रि-आयामी नेटवर्क संरचना है, जहाँ प्रत्येक SiO<sub>6</sub> अष्टफलक दस निकटवर्ती अष्टफलकों से जुड़ा हुआ है, आठ एकल साझा O परमाणुओं के माध्यम से और दो O परमाणुओं के साझा जोड़ों के माध्यम से।<ref name=IUCR1990/>

== समस्थानिक ==
हालाँकि [[समस्थानिक]] (isotopes) पारंपरिक रसायन विज्ञान की तुलना में [[नाभिकीय रसायन विज्ञान]] या [[स्थिर समस्थानिक]] रसायन विज्ञान के लिए अधिक प्रासंगिक हैं, विभिन्न समस्थानिकों को रासायनिक सूत्र में एक उपसर्ग [[सुपरस्क्रिप्ट]] के साथ इंगित किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, रेडियोधर्मी फास्फोरस-32 युक्त फॉस्फेट आयन [^{32}PO<sub>4</sub>]^{3-} है। साथ ही स्थिर समस्थानिक अनुपात से जुड़े एक अध्ययन में अणु ^{18}O^{16}O शामिल हो सकता है।

[[परमाणु संख्या]] को इंगित करने के लिए कभी-कभी बाएं हाथ के सबस्क्रिप्ट का उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, डाइऑक्सीजन के लिए _{8}O<sub>2</sub>, और डाइऑक्सीजन की सबसे प्रचुर समस्थानिक प्रजाति के लिए 16। यह [[नाभिकीय अभिक्रिया]]ओं के लिए समीकरण लिखते समय सुविधाजनक है, ताकि आवेश के संतुलन को अधिक स्पष्ट रूप से दिखाया जा सके।

== हिल प्रणाली ==
'''हिल प्रणाली''' (या हिल नोटेशन) मूलानुपाती रासायनिक सूत्रों, आणविक रासायनिक सूत्रों और संघनित सूत्र के घटकों को लिखने की एक प्रणाली है, जिसमें एक [[अणु]] में [[कार्बन]] [[परमाणु]]ओं की संख्या पहले इंगित की जाती है, हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या उसके बाद, और फिर अन्य सभी [[रासायनिक तत्व]]ों की संख्या, [[रासायनिक प्रतीक]]ों के [[वर्णमाला क्रम]] में। जब सूत्र में कार्बन नहीं होता है, तो हाइड्रोजन सहित सभी तत्वों को वर्णमाला के क्रम में सूचीबद्ध किया जाता है।

इन नियमों के अनुसार सूत्र में मौजूद प्रत्येक तत्व के परमाणुओं की संख्या के आधार पर सूत्रों को छाँटकर, जिसमें पहले के तत्वों या संख्याओं में अंतर को किसी भी बाद के तत्व या संख्या में अंतर से अधिक महत्वपूर्ण माना जाता है—जैसे टेक्स्ट स्ट्रिंग को [[शब्दकोश क्रम]] (lexicographical order) में छाँटना—रासायनिक सूत्रों को उस क्रम में [[संयोजन|संयोजित]] करना संभव है जिसे हिल प्रणाली क्रम के रूप में जाना जाता है।

हिल प्रणाली पहली बार 1900 में [[संयुक्त राज्य पेटेंट और ट्रेडमार्क कार्यालय]] के [[एडविन ए. हिल]] द्वारा प्रकाशित की गई थी।<ref>Edwin A. Hill. (1900). [https://zenodo.org/record/1428916 On a system of indexing chemical literature; Adopted by the Classification Division of the U.S. Patent Office]. ''[[J. Am. Chem. Soc.]]''. 22 (8) 478–494. doi:[https://doi.org/10.1021/ja02046a005 10.1021/ja02046a005].</ref> यह रासायनिक डेटाबेस और मुद्रित अनुक्रमणिकाओं में यौगिकों की सूचियों को छाँटने के लिए सबसे अधिक उपयोग की जाने वाली प्रणाली है।<ref name="wiggins">Wiggins, Gary. (1991). ''Chemical Information Sources.'' New York: McGraw Hill. p. 120.</ref>

हिल प्रणाली क्रम में सूत्रों की एक सूची वर्णमाला के अनुसार व्यवस्थित होती है, जैसा कि ऊपर बताया गया है, जिसमें एकल-अक्षर वाले तत्व दो-अक्षर वाले प्रतीकों से पहले आते हैं जब प्रतीक एक ही अक्षर से शुरू होते हैं (इसलिए "B", "Be" से पहले आता है, जो "Br" से पहले आता है)।<ref name="wiggins"/>

निम्नलिखित उदाहरण सूत्र हिल प्रणाली का उपयोग करके लिखे गए हैं, और हिल क्रम में सूचीबद्ध हैं:

* BrClH<sub>2</sub>Si ([[ब्रोमो(क्लोरो)सिलेन]])
* BrI ([[आयोडीन मोनोब्रोमाइड]])
* CCl<sub>4</sub> ([[कार्बन टेट्राक्लोराइड]])
* CH<sub>3</sub>I ([[आयोडोमेथेन]])
* C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Br ([[ब्रोमोएथेन]])
* H<sub>2</sub>O<sub>4</sub>S ([[सल्फ्यूरिक एसिड]])

== देखें ==

<!---♦♦♦ Please keep the list in alphabetical order ♦♦♦--->
* [[सूत्र इकाई]]
* [[रासायनिक सूत्रों की शब्दावली]]
* [[आवर्त सारणी]]

== संदर्भ ==
P274
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references />
</div>
* (2002). [https://archive.org/details/generalchemistry00hill General chemistry: principles and modern applications]. Prentice Hall. ISBN 978-0-13-014329-7.

== बाहरी कड़ियाँ ==
*
* [http://library.uml.edu/personal/Marion_Muskiewicz/hillorder.htm हिल नोटेशन उदाहरण], मैसाचुसेट्स लोवेल विश्वविद्यालय पुस्तकालयों से, जिसमें हिल प्रणाली क्रम में छाँटने का तरीका शामिल है
* [http://www.chemcalc.org हिल नोटेशन लागू करने वाली अणु सूत्र गणना]। हिल नोटेशन की गणना करने वाली लाइब्रेरी [https://www.npmjs.com/package/chemcalc npm पर उपलब्ध है]।

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[[Category:अंकन]]

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''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Chemical formula" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Chemical_formula
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''