View source for प्रोपलीन ऑक्साइड

{| class="infobox" style="float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px"
|+ style="font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em" | प्रोपलीन ऑक्साइड<br />इपॉक्सीप्रोपेन<br />प्रोपलीन इपॉक्साइड<br />1,2-प्रोपलीन ऑक्साइड<br />मिथाइल ऑक्सीरेन<br />1,2-इपॉक्सीप्रोपेन<br />प्रोपिन ऑक्साइड<br />मिथाइल एथिलीन ऑक्साइड<br />मेथिलीन एथिलीन ऑक्साइड
|-
| colspan="2" style="text-align:center" | [[File:Propylene oxide.svg|frameless|upright=1.1]]
|-
| colspan="2" style="text-align:center" | [[File:(S)-Propylene oxide molecule ball.png|frameless|upright=1.1]]
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Other names
| प्रोपलीन ऑक्साइड<br />इपॉक्सीप्रोपेन<br />प्रोपलीन इपॉक्साइड<br />1,2-प्रोपलीन ऑक्साइड<br />मिथाइल ऑक्सीरेन<br />1,2-इपॉक्सीप्रोपेन<br />प्रोपिन ऑक्साइड<br />मिथाइल एथिलीन ऑक्साइड<br />मेथिलीन एथिलीन ऑक्साइड
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Pin
| (2R)-2-Methyloxirane<br>(2S)-2-Methyloxirane
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Identifiers
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | CAS Number
| 75-56-9
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | UNII
| Y4Y7NYD4BK
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | EC Number
| 200-879-2
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | SMILES
| CC1CO1
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | PubChem CID
| 6378
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChemSpider
| 6138
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChEBI
| 38685
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | KEGG
| C15508
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Properties
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Formula
| C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Appearance
| रंगहीन तरल
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Odor
| बेंजीन जैसा<ref name=PGCH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Density
| 0.859 g/cm<sup>3</sup>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Solubility in water
| 41% (20&nbsp;°C)<ref name=PGCH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Vapor pressure
| 445 mmHg (20&nbsp;°C)<ref name=PGCH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Magnetic susceptibility
| -4.25e-5 cm<sup>3</sup>/mol<ref>(Haynes, 2011, p. 3.577)</ref>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Melting point
| −111.9 °C
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Boiling point
| 35 °C
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Thermochemistry
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Std enthalpy of formation
| −123.0&nbsp;kJ·mol<sup>−1</sup><ref name=b92b>(Haynes, 2011, p. 5.24)</ref>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Std molar entropy
| 196.5&nbsp;J·(K·mol)<sup>−1</sup>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Heat capacity
| 120.4&nbsp;J·(K·mol)<sup>−1</sup>
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Hazards
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ghspictograms
| 07
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ghssignalword
| खतरा
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Main hazards
| अत्यधिक ज्वलनशील<ref>[http://www.otrain.com/OTI_MSDS(NFPA)PMAP.html "NFPA DIAMOND"]. ''www.otrain.com''.</ref><ref>GOV, NOAA Office of Response and Restoration, US. [http://cameochemicals.noaa.gov/chemical/5159 "PROPYLENE OXIDE
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-h
| 3
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-f
| 4
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-r
| 2
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Explolimits
| 2.3–36%<ref name=PGCH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | PEL (permissible)
| TWA 100 ppm (240 mg/m<sup>3</sup>)<ref name=PGCH>0538</ref>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Idlh
| Ca [400 ppm]<ref name=PGCH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Rel
| Ca<ref name=PGCH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Lc50
| 1740 ppm (माउस, 4 घंटा)<br/>4000 ppm (चूहा, 4 घंटा)<ref name=IDLH>Propylene oxide</ref>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | LD<sub>50</sub>
| 660 mg/kg (गिनी पिग, मौखिक)<br/>380 mg/kg (चूहा, मौखिक)<br/>440 mg/kg (माउस, मौखिक)<br/>1140 mg/kg (चूहा, मौखिक)<br/>690 mg/kg (गिनी पिग, मौखिक)<ref name=IDLH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Lclo
| 2005 ppm (कुत्ता, 4 घंटा)<br/>4000 ppm (गिनी पिग, 4 घंटा)<ref name=IDLH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Flash point
| −37 °C
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Autoignition temperature
| 747 °C
|}

'''प्रोपलीन ऑक्साइड''' एक [[इपॉक्साइड]] है जिसका आणविक सूत्र C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O है। यह रंगहीन [[वाष्पशीलता (रसायन विज्ञान)|वाष्पशील]] तरल, जिसकी गंध [[ईथर]] के समान होती है, औद्योगिक स्तर पर बड़े पैमाने पर उत्पादित किया जाता है। इसका मुख्य अनुप्रयोग [[पॉलीयुरेथेन]] प्लास्टिक बनाने के लिए [[पॉलीथर पॉलीओल्स]] के उत्पादन में उपयोग किया जाता है। यह एक [[किरलता (रसायन विज्ञान)|कायरल]] [[इपॉक्साइड]] है, हालांकि इसे आमतौर पर [[रेसेमिक मिश्रण]] के रूप में उपयोग किया जाता है।

इस यौगिक को कभी-कभी '''1,2-प्रोपलीन ऑक्साइड''' कहा जाता है ताकि इसे इसके [[आइसोमर]] 1,3-प्रोपलीन ऑक्साइड से अलग किया जा सके, जिसे [[ऑक्सेटेन]] के रूप में बेहतर जाना जाता है।

== उत्पादन ==
प्रोपलीन ऑक्साइड का औद्योगिक उत्पादन [[प्रोपलीन]] से शुरू होता है।<ref>(2006). "The Production of Propene Oxide: Catalytic Processes and Recent Developments". ''Industrial & Engineering Chemistry Research''. 45 (10) 3447–3459. doi:[https://doi.org/10.1021/ie0513090 10.1021/ie0513090].</ref> दो सामान्य दृष्टिकोण अपनाए जाते हैं, एक में [[क्लोरोहाइड्रिन निर्माण]] शामिल है और दूसरे में [[ऑक्सीकरण]] शामिल है।<ref name=PO>(2002). "Propylene Oxide". doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.a22_239 10.1002/14356007.a22_239].</ref> 2005 में, विश्व उत्पादन का लगभग आधा हिस्सा [[क्लोरोहाइड्रिन]] तकनीक के माध्यम से और आधा ऑक्सीकरण मार्गों के माध्यम से था। बाद वाला दृष्टिकोण महत्व प्राप्त कर रहा है।<ref name= Nijhuis>(2006). "The Production of Propene Oxide: Catalytic Processes and Recent Developments". ''Industrial & Engineering Chemistry Research''. 45 (10) 3447–3459. doi:[https://doi.org/10.1021/ie0513090 10.1021/ie0513090].</ref>

=== क्लोरोहाइड्रिन मार्ग ===
पारंपरिक मार्ग निम्नलिखित सरलीकृत योजना के अनुसार [[प्रोपलीन]] के [[प्रोपलीन क्लोरोहाइड्रिन]] में रूपांतरण के माध्यम से आगे बढ़ता है:

:[[File:Propylenoxid Darstellung 1.svg|class=skin-invert-image|450px]]

1-क्लोरो-2-प्रोपेनॉल और 2-क्लोरो-1-प्रोपेनॉल का मिश्रण फिर [[विलियमसन ईथर संश्लेषण|आंतरिक चक्रीकरण]] से गुजरता है। उदाहरण के लिए:

:[[File:Propylenoxid Darstellung 2.svg|class=skin-invert-image|330px]]

[[चूना]] ([[कैल्शियम हाइड्रॉक्साइड]]) का उपयोग अक्सर [[HCl]] को अवशोषित करने के लिए किया जाता है।

=== प्रोपलीन का ऑक्सीकरण ===
प्रोपलीन ऑक्साइड के लिए दूसरा सामान्य मार्ग [[कार्बनिक पेरोक्साइड]] के साथ प्रोपलीन का ऑक्सीकरण है। प्रतिक्रिया इस स्टोइकोमेट्री का पालन करती है:

:CH<sub>3</sub>CH=CH<sub>2</sub>  +  RO<sub>2</sub>H  →   CH<sub>3</sub>CHCH<sub>2</sub>O  +  ROH

यह प्रक्रिया चार [[हाइड्रोपेरोक्साइड]] के साथ की जाती है:<ref name= Nijhuis/>
* [[हैलकॉन प्रक्रिया]] में, [[आइसोब्यूटेन]] के ऑक्सीजनेशन से प्राप्त [[tert-ब्यूटाइल हाइड्रोपेरोक्साइड]], जो [[Tert-ब्यूटेनॉल]] प्रदान करता है। इस सह-उत्पाद को आइसोब्यूटीन में निर्जलित किया जा सकता है, जिसे [[MTBE]] में परिवर्तित किया जाता है, जो [[गैसोलीन]] के लिए एक योजक है।
* [[एथिलबेंजीन हाइड्रोपेरोक्साइड]], जो [[एथिलबेंजीन]] के ऑक्सीजनेशन से प्राप्त होता है, जो 1-फेनिलएथेनॉल प्रदान करता है। इस सह-उत्पाद को [[स्टाइरीन]] देने के लिए निर्जलित किया जा सकता है, जो एक उपयोगी मोनोमर है।
* [[क्यूमीन]] (आइसोप्रोपिलबेंजीन) के ऑक्सीजनेशन से प्राप्त [[क्यूमीन हाइड्रोपेरोक्साइड]], जो [[क्यूमिल अल्कोहल]] प्रदान करता है। [[निर्जलीकरण प्रतिक्रिया|निर्जलीकरण]] और [[हाइड्रोजनीकरण]] के माध्यम से इस सह-उत्पाद को वापस क्यूमीन में पुनर्चक्रित किया जा सकता है। यह तकनीक सुमितोमो केमिकल द्वारा व्यावसायीकृत की गई थी।<ref>[http://nexant.ecnext.com/coms2/gi_0255-227/Developments-in-Propylene-Oxide-Technology.html Summary of Sumitomo process from Nexant Reports].</ref>
* [[हाइड्रोजन पेरोक्साइड]] से प्रोपलीन ऑक्साइड (HPPO) प्रक्रिया में ऑक्सीडेंट है, जो टाइटेनियम-डोप्ड [[सिलिकालाइट]] द्वारा उत्प्रेरित होता है:
*:C<sub>3</sub>H<sub>6</sub> + H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> → C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O + H<sub>2</sub>O

सिद्धांत रूप में, यह प्रक्रिया केवल [[पानी]] को [[उप-उत्पाद]] के रूप में उत्पन्न करती है। व्यवहार में, PO के कुछ रिंग-ओपन्ड डेरिवेटिव उत्पन्न होते हैं।<ref>(2013). "Chemical and Technical Aspects of Propene Oxide Production via Hydrogen Peroxide (HPPO Process)". ''Industrial & Engineering Chemistry Research''. 52 (3) 1168–1178. doi:[https://doi.org/10.1021/ie3023862 10.1021/ie3023862].</ref>

प्रोपलीन ऑक्साइड एक कायरल बिल्डिंग ब्लॉक है जो व्यावसायिक रूप से किसी भी एनैन्टीओमेरिक रूप ((R)-(+) और (S)-(–)) में उपलब्ध है। अलग किए गए एनैन्टीओमर रेसेमिक सामग्री के Co(III)-सैलन-उत्प्रेरित हाइड्रोलिटिक [[काइनेटिक रिज़ॉल्यूशन]] के माध्यम से प्राप्त किए जा सकते हैं।<ref>(2002-02-01). [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja016737l Highly Selective Hydrolytic Kinetic Resolution of Terminal Epoxides Catalyzed by Chiral (salen)Co III Complexes. Practical Synthesis of Enantioenriched Terminal Epoxides and 1,2-Diols]. ''Journal of the American Chemical Society''. 124 (7) 1307–1315. doi:[https://doi.org/10.1021/ja016737l 10.1021/ja016737l].</ref>

== प्रतिक्रियाएं ==
अन्य इपॉक्साइड की तरह, PO रिंग-ओपनिंग प्रतिक्रियाओं से गुजरता है। पानी के साथ, प्रोपलीन ग्लाइकोल का उत्पादन होता है। अल्कोहल के साथ, [[एथोक्सिलेशन]] के समान प्रतिक्रियाएं होती हैं, जिन्हें '''हाइड्रॉक्सिलप्रोपाइलेशन''' कहा जाता है। ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक प्रोपलीन ऑक्साइड में जुड़कर द्वितीयक अल्कोहल देते हैं।

प्रोपलीन ऑक्साइड की कुछ अन्य प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं:<ref>(1953). [https://archive.org/details/dictionaryoforga001702mbp Dictionary of Organic Compounds]. 4 [https://archive.org/details/dictionaryoforga001702mbp/page/n268 249]. Oxford University Press.</ref>
* 250–260 °C पर [[एल्यूमीनियम ऑक्साइड]] के साथ प्रतिक्रिया से [[प्रोपियोनाल्डिहाइड]] और थोड़ा [[एसीटोन]] प्राप्त होता है।
* [[सिल्वर(I) ऑक्साइड]] के साथ प्रतिक्रिया से [[एसिटिक एसिड]] प्राप्त होता है।
* [[सोडियम अमलगम]] और पानी के साथ प्रतिक्रिया से [[आइसोप्रोपेनॉल]] प्राप्त होता है।

== उपयोग ==
सभी प्रोपलीन ऑक्साइड का 60 से 70% हिस्सा [[अल्कोक्सिलेशन]] नामक प्रक्रिया द्वारा [[पॉलीथर पॉलीओल्स]] में परिवर्तित हो जाता है।<ref>(2005). "Polyurethanes". doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.a21_665.pub2 10.1002/14356007.a21_665.pub2].</ref> ये पॉलीओल्स [[पॉलीयुरेथेन]] प्लास्टिक के उत्पादन में बिल्डिंग ब्लॉक हैं।<ref>[http://www.dow.com/propyleneoxide/app/index.htm Usage of proplyene oxide]. Dow Chemical.</ref> प्रोपलीन ऑक्साइड का लगभग 20% हिस्सा [[प्रोपलीन ग्लाइकोल]] में हाइड्रोलाइज्ड होता है, एक ऐसी प्रक्रिया के माध्यम से जो एसिड या बेस [[उत्प्रेरण]] द्वारा त्वरित होती है। एक अन्य प्रमुख उत्पाद [[प्रोपलीन कार्बोनेट]] है।

=== आला उपयोग ===

==== फ्यूमिगेंट ====
[[संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन]] ने 1 सितंबर, 2007 से कच्चे [[बादाम]] को पाश्चुरीकृत करने के लिए प्रोपलीन ऑक्साइड के उपयोग को मंजूरी दी है, जो वाणिज्यिक बागों में ''[[साल्मोनेला]]'' द्वारा संदूषण की दो घटनाओं के जवाब में है, एक घटना कनाडा में और एक संयुक्त राज्य अमेरिका में हुई थी।<ref>(June 2009). [http://www.fda.gov/Food/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/GuidanceDocuments/ProduceandPlanProducts/ucm169160.htm Guidance for Industry: Measures to Address the Risk for Contamination by Salmonella Species in Food Containing a Pistachio-Derived Product As An Ingredient; Draft Guidance]. ''fda.gov''.</ref><ref>Agricultural Marketing Service, USDA. (30 March 2007). [http://www.almondboard.com/files/Rule.pdf Almonds Grown in California; Outgoing Quality Control Requirements]. ''Federal Register''. 72 (61) 15,021–15,036.</ref>
[[पिस्ता]] को भी ''साल्मोनेला'' को नियंत्रित करने के लिए प्रोपलीन ऑक्साइड के अधीन किया जा सकता है।

==== माइक्रोस्कोपी ====
प्रोपलीन ऑक्साइड का उपयोग आमतौर पर [[इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी]] के लिए जैविक नमूनों की तैयारी में किया जाता है, ताकि निर्जलीकरण के लिए पहले उपयोग किए गए अवशिष्ट [[इथेनॉल]] को हटाया जा सके। एक सामान्य प्रक्रिया में, नमूने को पहले 5 मिनट के लिए इथेनॉल और प्रोपलीन ऑक्साइड के समान आयतन के मिश्रण में डुबोया जाता है, और फिर चार बार शुद्ध ऑक्साइड में, प्रत्येक 10 मिनट के लिए।

==== आयुध ====
प्रोपलीन ऑक्साइड का उपयोग कभी-कभी [[थर्मोबेरिक हथियारों]] में ईंधन-वायु विस्फोटकों में ईंधन के रूप में किया जाता है। [[ब्लास्ट वेव]] से होने वाले विस्फोटक नुकसान के अलावा, बिना विस्फोटित प्रोपलीन ऑक्साइड प्रत्यक्ष विषाक्तता से अतिरिक्त प्रभाव पैदा कर सकता है।<ref name=HRW1>(February 1, 2000). [https://www.hrw.org/en/reports/2000/02/01/backgrounder-russian-fuel-air-explosives-vacuum-bombs Backgrounder on Russian Fuel Air Explosives ("Vacuum Bombs") &#124; Human Rights Watch]. Hrw.org.</ref>

== सुरक्षा ==
प्रोपलीन ऑक्साइड तीव्र रूप से विषाक्त और [[कार्सिनोजेनिक]] (कैंसरकारी) दोनों है। तीव्र संपर्क से [[श्वसन पथ]] में [[जलन]] होती है, जो अंततः मृत्यु का कारण बनती है।<ref name="NAC/AEGL">National Research Council (US) Committee on Acute Exposure Guideline Levels. (2010). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK208161/ Acute Exposure Guideline Levels for Selected Airborne Chemicals: Volume 9]. National Academies Press.</ref> तीव्र संपर्क के बाद विषाक्तता के संकेतों में [[लार आना]], [[अश्रु स्राव]], नाक से स्राव, हांफना, सुस्ती और [[हाइपोएक्टिविटी]], कमजोरी और समन्वय की कमी शामिल है। प्रोपलीन ऑक्साइड चूहों में, और संभवतः मनुष्यों में भी [[न्यूरोटॉक्सिक]] है।<ref>(February 1993). "Polyneuropathy due to ethylene oxide, propylene oxide, and butylene oxide". ''Environmental Research''. 60 (2) 242–247. doi:[https://doi.org/10.1006/enrs.1993.1032 10.1006/enrs.1993.1032].</ref> प्रोपलीन ऑक्साइड [[DNA]] को [[अल्काइलेट]] करता है और इसे जानवरों और मनुष्यों दोनों के लिए एक उत्परिवर्तजन (म्यूटाजेन) माना जाता है।<ref>(February 1972). "Alkylation by propylene oxide of deoxyribonucleic acid, adenine, guanosine and deoxyguanylic acid". ''The Biochemical Journal''. 126 (4) 893–900. doi:[https://doi.org/10.1042/bj1260893 10.1042/bj1260893].</ref><ref>Albertini, Richard J.. (April 2003). "Correspondence re: Czene et al., Analysis of DNA and hemoglobin adducts and sister chromatid exchanges in a human population occupationally exposed to propylene oxide: a pilot study. Cancer Epidemiol. Biomark. Prev., 11: 315-318, 2002". ''Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention''. 12 (4) 388; author reply 388–389.</ref><ref>(1981). [https://www.jstor.org/stable/45005617 Mutagenicity Study of Workers Exposed to Alkylene Oxides (Ethylene Oxide/Propylene Oxide) and Derivatives]. ''Journal of Occupational Medicine''. 23 (5) 343–347.</ref> 8 घंटे से कम समय के लिए 500ppm प्रोपलीन ऑक्साइड के संपर्क में आने वाली गर्भवती चूहों ने महत्वपूर्ण विकृतियों और वजन की कमी वाले बच्चों को जन्म दिया। इसी तरह के संपर्क से जानवरों की प्रजनन क्षमता में भी कमी देखी गई है।<ref name=":0">Fishersci. (1 July 1999). [https://fscimage.fishersci.com/msds/19910.htm Material Safety Data Sheet Propylene Oxide]. ''Fisher Scientific''.</ref> इस प्रकार, यह एक ज्ञात पशु कार्सिनोजेन<ref name="Ringo_1982" /> और संभावित मानव कार्सिनोजेन है, और इसे [[IARC समूह 2B कार्सिनोजेन की सूची]] में शामिल किया गया है।<ref name="Grana2014">(May 2014). "E-cigarettes: a scientific review". ''Circulation''. 129 (19) 1972–1986. doi:[https://doi.org/10.1161/circulationaha.114.007667 10.1161/circulationaha.114.007667].</ref>

प्रोपलीन ऑक्साइड एक अत्यधिक ज्वलनशील तरल है, और इसकी वाष्प 2.3% ([[ज्वलनशीलता सीमा|निचली विस्फोटक सीमा]]) जितनी कम सांद्रता पर हवा के साथ विस्फोटक मिश्रण बना सकती है।<ref name=":0" /> प्रोपलीन ऑक्साइड वाष्प हवा से दोगुनी [[सापेक्ष घनत्व|सघन]] होती है। जब खुले वातावरण में उजागर किया जाता है, तो वाष्प लंबी दूरी तक फैलते हुए निचले इलाकों में जमा हो सकती है और इग्निशन स्रोत तक पहुंच सकती है, जिससे [[फ्लैश फायर|फ्लैशबैक]] या विस्फोट हो सकता है।<ref name=":0" /><ref>(2023-01-01). [https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0016236122026424 Explosion behaviors of vapor–liquid propylene oxide/air mixture under high-temperature source ignition]. ''Fuel''. 331. doi:[https://doi.org/10.1016/j.fuel.2022.125815 10.1016/j.fuel.2022.125815].</ref> गर्म होने पर, प्रोपलीन ऑक्साइड [[ऑटोएक्सेलेरेशन|तेजी से स्व-पॉलीमराइज़]] हो सकता है और [[कार्बन मोनोऑक्साइड]] और विभिन्न [[मुक्त कण]] जैसी अन्य विषाक्त गैसों का उत्पादन करते हुए विघटित हो सकता है।<ref>HARDWICK, T. (March 8, 1968). [https://cdnsciencepub.com/doi/pdf/10.1139/v68-398 Thermal decomposition of propylene oxide]. ''Canadian Journal of Chemistry''. 46 (14) 2454–2456. doi:[https://doi.org/10.1139/v68-398 10.1139/v68-398].</ref><ref name=":0" /> प्रोपलीन ऑक्साइड की आग विशेष रूप से खतरनाक और अग्निशामकों के लिए बुझाने में कठिन होती है। आग में, प्रोपलीन ऑक्साइड के सीलबंद टैंकों को स्व-पॉलीमराइजेशन से विस्फोट को रोकने के लिए फायर होज़ से ठंडा किया जाना चाहिए।<ref name=":0" /> हालांकि, खुली हवा में जलते समय, पानी प्रोपलीन ऑक्साइड को आग क्षेत्र से बाहर ले जा सकता है जो सतह पर तैरने पर फिर से प्रज्वलित हो सकता है। आसपास के वातावरण को दूषित करने वाले नालियों और सीवर में प्रोपलीन ऑक्साइड को बहने से रोकने के लिए अतिरिक्त अग्निशमन उपाय किए जाने चाहिए।<ref>[https://www.hazmattool.com/emergencyguide.php?i=127P Emergency Response Guide No. 127P for FLAMMABLE LIQUIDS (Water-Miscible) – HazMat Tool]. ''www.hazmattool.com''.</ref><ref name=":0" />

== प्राकृतिक घटना ==
2016 में यह बताया गया था कि प्रोपलीन ऑक्साइड का पता [[सैजिटेरियस B2]] में चला था, जो [[आकाशगंगा]] में गैस का एक बादल है जिसका वजन तीन मिलियन [[सौर द्रव्यमान]] है। यह अंतरिक्ष में पता लगाया जाने वाला पहला [[कायरल]] अणु है, हालांकि इसमें कोई [[एनैन्टीओमेरिक अतिरिक्त]] नहीं है।<ref>(2016-06-15). [http://www.sciencealert.com/scientists-just-detected-this-life-forming-molecule-in-interstellar-space-for-the-first-time Scientists just detected this life-forming molecule in interstellar space for the first time]. Science Alert.</ref>

== संदर्भ ==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references>
<ref name=Ringo_1982>(September 1982). "Epoxy resins are mutagenic: implications for electron microscopists". ''Journal of Ultrastructure Research''. 80 (3) 280–287. doi:[https://doi.org/10.1016/s0022-5320(82)80041-5 10.1016/s0022-5320(82)80041-5].</ref>
</references>
</div>

== उद्धृत स्रोत ==
*

== बाहरी लिंक ==
* [http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C75569 C3H6O के लिए WebBook पृष्ठ]
*  [[संयुक्त राज्य पर्यावरण संरक्षण एजेंसी]] पर
* [http://chemindustry.ru/Propylene_Oxide.php प्रोपलीन ऑक्साइड – रासायनिक उत्पाद जानकारी: गुण, उत्पादन, अनुप्रयोग।]
* [https://web.archive.org/web/20081204112403/http://pubweb.epa.gov/ttn/atw/orig189.html प्रोपलीन ऑक्साइड] टेक्नोलॉजी ट्रांसफर नेटवर्क एयर टॉक्सिक्स वेब साइट पर
* [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0538.html CDC – NIOSH रासायनिक खतरों के लिए पॉकेट गाइड]

[[श्रेणी:इपॉक्साइड]]
[[श्रेणी:IARC समूह 2B कार्सिनोजेन]]
[[श्रेणी:कमोडिटी रसायन]]

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''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Propylene oxide" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Propylene_oxide
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''