View source for प्रतिरक्षा विज्ञान

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| '''title''' || प्रतिरक्षा विज्ञान
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| '''system''' || [[Immune system|प्रतिरक्षा]]
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| '''subdivisions''' || [[Clinical immunology|नैदानिक]] [[Immunogenetics|आनुवंशिक (इम्युनोजेनेटिक्स)]] [[Humoral|ह्यूमरल (ह्यूमरल प्रतिरक्षा)]]
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| diseases = [[Rheumatoid arthritis]] [[Inflammation]] [[Immunodeficiency]]
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'''प्रतिरक्षा विज्ञान''' (Immunology) [[जीव विज्ञान]] और [[चिकित्सा]] की एक शाखा है<ref>Fossen, Christian. [https://www.ntnu.edu/biology/about-us/what-is-biology What is Biology?]. ''www.ntnu.edu''.</ref> जो सभी [[Organism|जीवों]] में [[Immune system|प्रतिरक्षा प्रणालियों]] के अध्ययन को कवर करती है।

प्रतिरक्षा विज्ञान स्वास्थ्य और रोग दोनों स्थितियों में प्रतिरक्षा प्रणाली के [[Physiology|शारीरिक]] कामकाज का चार्ट, मापन और संदर्भ प्रदान करता है; प्रतिरक्षा संबंधी विकारों (जैसे [[Autoimmune disease|ऑटोइम्यून रोग]], [[Hypersensitivity|अतिसंवेदनशीलता]], [[immune deficiency|प्रतिरक्षा की कमी]],<ref>[https://primaryimmune.org/about-primary-immunodeficiencies/specific-disease-types Specific Disease Types | Immune Deficiency Foundation]. ''primaryimmune.org''.</ref> और [[transplant rejection|प्रत्यारोपण अस्वीकृति]]) में प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी; और प्रतिरक्षा प्रणाली के घटकों की भौतिक, रासायनिक और शारीरिक विशेषताओं का ''[[in vitro]]'', ''[[In situ#Biology and biomedical engineering|in situ]]'', और ''[[in vivo]]'' अध्ययन करता है। प्रतिरक्षा विज्ञान के अनुप्रयोग चिकित्सा के कई विषयों में हैं, विशेष रूप से अंग प्रत्यारोपण, ऑन्कोलॉजी, रुमेटोलॉजी, वायरोलॉजी, बैक्टीरियोलॉजी, पैरासिटोलॉजी, मनोरोग और त्वचा विज्ञान के क्षेत्रों में।

यह शब्द रूसी जीवविज्ञानी [[Ilya Ilyich Mechnikov]] द्वारा गढ़ा गया था,<ref>[https://embryo.asu.edu/pages/ilya-ilyich-mechnikov-elie-metchnikoff-1845-1916 Ilya Ilyich Mechnikov (Elie Metchnikoff) (1845–1916)]. ''The Embryo Project''.</ref> जिन्होंने प्रतिरक्षा विज्ञान पर अध्ययन को आगे बढ़ाया और 1908 में [[Paul Ehrlich]] के साथ "प्रतिरक्षा पर उनके काम की मान्यता में" [[Nobel Prize]] प्राप्त किया। उन्होंने स्टारफिश लार्वा में छोटे कांटे चुभाए और कांटों के चारों ओर असामान्य कोशिकाओं को देखा। यह शरीर की अपनी अखंडता बनाए रखने की कोशिश की सक्रिय प्रतिक्रिया थी। यह मेचनिकोव ही थे जिन्होंने पहली बार [[phagocytosis]] की घटना देखी, जिसमें शरीर विदेशी पिंड के खिलाफ खुद का बचाव करता है। एर्लिच ने चूहों को जहरीले रिसिन और एब्रिन का आदी बनाया। उन्हें रिसिन की छोटी लेकिन बढ़ती खुराक खिलाने के बाद, उन्होंने पुष्टि की कि वे "रिसिन-प्रूफ" हो गए थे। एर्लिच ने इसकी व्याख्या टीकाकरण के रूप में की और देखा कि यह कुछ दिनों के बाद अचानक शुरू हो गया था और कई महीनों के बाद भी अस्तित्व में था।

[[Immunity (medical)|प्रतिरक्षा]] के पदनाम से पहले,<ref>[https://en.oxforddictionaries.com/definition/immunity Definition of immunity in English]. ''Oxford Dictionaries''.</ref> जो व्युत्पत्ति संबंधी मूल immunis से आया है, जिसका [[Latin|लैटिन]] में अर्थ 'छूट' है, शुरुआती चिकित्सकों ने उन अंगों की विशेषता बताई जो बाद में प्रतिरक्षा प्रणाली के आवश्यक घटकों के रूप में सिद्ध हुए। प्रतिरक्षा प्रणाली के महत्वपूर्ण लिम्फोइड अंग [[thymus]], [[bone marrow]], और मुख्य लसीका ऊतक जैसे [[spleen]], [[tonsil]]s, [[Lymphatic system|लसीका वाहिकाएं]], [[lymph node]]s, [[adenoid]]s, और [[liver]] हैं। हालाँकि, प्रतिरक्षा प्रणाली के कई घटक प्रकृति में [[Cell (biology)|कोशिकीय]] होते हैं, और विशिष्ट अंगों से जुड़े नहीं होते हैं, बल्कि पूरे शरीर में स्थित विभिन्न [[Tissue (biology)|ऊतकों]] में एम्बेडेड या परिसंचारी होते हैं।

== शास्त्रीय प्रतिरक्षा विज्ञान ==
शास्त्रीय प्रतिरक्षा विज्ञान [[epidemiology]] और चिकित्सा के क्षेत्रों के साथ जुड़ता है। यह शरीर प्रणालियों, [[pathogen]]s, और प्रतिरक्षा के बीच संबंधों का अध्ययन करता है। प्रतिरक्षा का सबसे प्रारंभिक लिखित उल्लेख 430 ईसा पूर्व में [[plague of Athens]] में देखा जा सकता है। [[Thucydides]] ने नोट किया कि जो लोग बीमारी के पिछले दौर से उबर चुके थे, वे दूसरी बार बीमारी से संक्रमित हुए बिना बीमारों की [[nurse|देखभाल]] कर सकते थे।<ref>Gherardi, E. (2007-01-02). [http://nfs.unipv.it/nfs/minf/dispense/immunology/immun.html The Concept of Immunity. History and Applications.]. ''Immunology Course Medical School, University of Pavia''.</ref> कई अन्य प्राचीन समाजों में इस घटना के संदर्भ हैं, लेकिन 19वीं और 20वीं शताब्दी तक यह अवधारणा वैज्ञानिक सिद्धांत में विकसित नहीं हुई थी।

प्रतिरक्षा प्रणाली को बनाने वाले आणविक और कोशिकीय घटकों का अध्ययन, जिसमें उनका कार्य और अंतःक्रिया शामिल है, प्रतिरक्षा विज्ञान का केंद्रीय विज्ञान है। प्रतिरक्षा प्रणाली को एक अधिक आदिम [[Innate immunity|सहज प्रतिरक्षा प्रणाली]] और, [[vertebrate]]s में, एक [[Adaptive immunity|अर्जित या अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली]] में विभाजित किया गया है। बाद वाले को आगे [[Humoral immunity|ह्यूमरल]] (या [[antibody|एंटीबॉडी]]) और [[Cell-mediated immunity|कोशिका-मध्यस्थता]] घटकों में विभाजित किया गया है।<ref>(2016-02-15). "Innate immunity in vertebrates: an overview". ''Immunology''. 148 (2) 125–139. doi:[https://doi.org/10.1111/imm.12597 10.1111/imm.12597].</ref>

प्रतिरक्षा प्रणाली में स्वयं और गैर-स्वयं की पहचान करने की क्षमता होती है।<ref>(2019). "Clinical Immunology". 3–17.e1. ISBN 978-0-7020-6896-6. doi:[https://doi.org/10.1016/B978-0-7020-6896-6.00001-6 10.1016/B978-0-7020-6896-6.00001-6].</ref> एक एंटीजन वह पदार्थ है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रज्वलित करता है। एंटीजन को पहचानने में शामिल कोशिकाएं लिम्फोसाइट्स हैं। एक बार जब वे पहचान लेते हैं, तो वे एंटीबॉडी का स्राव करते हैं। एंटीबॉडी ऐसे प्रोटीन होते हैं जो रोग पैदा करने वाले सूक्ष्मजीवों को बेअसर करते हैं। एंटीबॉडी सीधे रोगजनकों को नहीं मारते हैं, बल्कि एंटीजन को अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं जैसे फागोसाइट्स या एनके कोशिकाओं द्वारा विनाश के लक्ष्यों के रूप में पहचानते हैं।

(एंटीबॉडी) प्रतिक्रिया को एंटीबॉडी और [[antigen]]s के बीच की अंतःक्रिया के रूप में परिभाषित किया गया है।<ref>(2001). [https://archive.org/details/immunobiology00char Immunobiology the immune system health & disease]. Garland. ISBN 978-0-8153-3642-6.</ref> एंटीबॉडी प्रतिरक्षा कोशिकाओं के एक निश्चित वर्ग से जारी विशिष्ट [[protein]]s हैं जिन्हें [[B cell|बी लिम्फोसाइट्स]] के रूप में जाना जाता है, जबकि एंटीजन को कुछ भी ऐसा परिभाषित किया जाता है जो एंटीबॉडी की पीढ़ी को उत्तेजित करता है ('''एंटी'''बॉडी '''जेन'''रेटर)। प्रतिरक्षा विज्ञान इन दो जैविक संस्थाओं के गुणों और दोनों के प्रति कोशिकीय प्रतिक्रिया की समझ पर टिका है।

अब यह स्पष्ट होता जा रहा है कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं कई सामान्य विकारों के विकास में योगदान करती हैं जिन्हें पारंपरिक रूप से प्रतिरक्षात्मक नहीं माना जाता है,<ref>[https://www.immunology.org/public-information/what-is-immunology What is immunology? | British Society for Immunology]. ''www.immunology.org''.</ref> जिसमें चयापचय, हृदय, कैंसर और अल्जाइमर रोग जैसी न्यूरोडीजेनेरेटिव स्थितियां शामिल हैं। इसके अलावा, संक्रामक रोगों (तपेदिक, मलेरिया, हेपेटाइटिस, निमोनिया, पेचिश, और हेल्मिन्थ संक्रमण) में भी प्रतिरक्षा प्रणाली के सीधे निहितार्थ हैं। इसलिए, प्रतिरक्षा विज्ञान के क्षेत्र में अनुसंधान आधुनिक चिकित्सा, जैव चिकित्सा अनुसंधान और जैव प्रौद्योगिकी के क्षेत्रों में प्रगति के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है।

== नैदानिक प्रतिरक्षा विज्ञान ==
''মূল নিবন্ধ: Immunodiagnostics''

एंटीबॉडी और एंटीजन के बीच बंधन की विशिष्टता ने एंटीबॉडी को विभिन्न नैदानिक तकनीकों द्वारा पदार्थों का पता लगाने के लिए एक उत्कृष्ट उपकरण बना दिया है। वांछित एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी को [[Isotopic labeling|आइसोटोपिक (रेडियो)]] या [[Fluorescent labelling|फ्लोरोसेंट लेबल]] या रंग बनाने वाले एंजाइम के साथ संयुग्मित किया जा सकता है ताकि इसका पता लगाया जा सके। हालाँकि, कुछ एंटीजन के बीच समानता ऐसे परीक्षणों में गलत सकारात्मक और अन्य त्रुटियों का कारण बन सकती है, क्योंकि एंटीबॉडी उन एंटीजन के साथ क्रॉस-रिएक्ट करते हैं जो सटीक मिलान नहीं होते हैं।<ref name="pmid1993317">(February 1991). "Approaches to minimizing interference by cross-reacting molecules in immunoassays". ''Clinical Chemistry''. 37 (2) 144–53. doi:[https://doi.org/10.1093/clinchem/37.2.144 10.1093/clinchem/37.2.144].</ref>

== इम्यूनोथेरेपी ==
''মূল নিবন্ধ: Immunotherapy''

रोग या विकार के उपचार के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली के घटकों या एंटीजन का उपयोग [[इम्यूनोथेरेपी]] (प्रतिरक्षा चिकित्सा) कहलाता है। इम्यूनोथेरेपी का उपयोग सबसे अधिक [[एलर्जिक राइनाइटिस|एलर्जी]], ऑटोइम्यून विकारों जैसे [[क्रोन रोग]], [[हाशिमोटो थायरॉयडिटिस]] और [[रुमेटॉइड आर्थराइटिस]], तथा कुछ प्रकार के [[कैंसर]] के उपचार के लिए किया जाता है। इम्यूनोथेरेपी का उपयोग अक्सर उन रोगियों के लिए भी किया जाता है जो [[इम्यूनोसप्रेशन|प्रतिरक्षा-दमित]] (जैसे [[HIV]] से पीड़ित) हैं और अन्य प्रतिरक्षा कमियों वाले लोगों के लिए किया जाता है।
इसमें IL-2, IL-10, [[ग्रैनुलोसाइट-मैक्रोफेज कॉलोनी-स्टिम्युलेटिंग फैक्टर रिसेप्टर|GM-CSF B]], IFN-α जैसे नियामक कारक शामिल हैं।

== क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी ==
<!--[[Clinical immunology]] redirects here-->

क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी (नैदानिक प्रतिरक्षा विज्ञान) प्रतिरक्षा प्रणाली के विकारों (प्रणाली के कोशिकीय तत्वों की विफलता, असामान्य क्रिया और घातक वृद्धि) के कारण होने वाले [[रोग|रोगों]] का अध्ययन है। इसमें अन्य प्रणालियों के रोग भी शामिल हैं, जहाँ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं विकृति विज्ञान और नैदानिक विशेषताओं में भूमिका निभाती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के विकारों के कारण होने वाले रोग दो व्यापक श्रेणियों में आते हैं:
* [[इम्यूनोडेफिशिएंसी]] (प्रतिरक्षा न्यूनता), जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली के हिस्से पर्याप्त प्रतिक्रिया प्रदान करने में विफल रहते हैं (उदाहरणों में [[क्रोनिक ग्रैनुलोमैटस रोग]] और प्राथमिक प्रतिरक्षा रोग शामिल हैं);
* [[ऑटोइम्यूनिटी]] (स्व-प्रतिरक्षा), जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली अपने ही मेजबान के शरीर पर हमला करती है (उदाहरणों में [[सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस]], [[रुमेटॉइड आर्थराइटिस]], [[हाशिमोटो रोग]] और [[मायस्थेनिया ग्रेविस]] शामिल हैं)।
अन्य प्रतिरक्षा प्रणाली विकारों में विभिन्न अतिसंवेदनशीलताएं (जैसे [[अस्थमा]] और अन्य [[एलर्जी|एलर्जी]]) शामिल हैं जो अन्यथा हानिरहित [[रासायनिक यौगिक|यौगिकों]] के प्रति अनुचित रूप से प्रतिक्रिया करती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करने वाला सबसे प्रसिद्ध रोग [[एक्वायर्ड इम्यूनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम|AIDS]] है, जो एक इम्यूनोडेफिशिएंसी है और इसे [[HIV|ह्यूमन इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस]] (HIV) द्वारा CD4+ ("हेल्पर") [[T सेल]], [[डेंड्रिटिक कोशिकाओं]] और [[मैक्रोफेज]] के दमन द्वारा पहचाना जाता है।

क्लिनिकल इम्यूनोलॉजिस्ट उन तरीकों का भी अध्ययन करते हैं जिनसे प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा [[एलोग्राफ्ट]] (प्रत्यारोपण अस्वीकृति) को नष्ट करने के प्रयासों को रोका जा सके।<ref>[https://www.immunology.org/public-information/bitesized-immunology/organs-and-tissues/transplant-rejection-t-helper-cell Transplant rejection: T-helper cell paradigm | British Society for Immunology]. ''www.immunology.org''.</ref>

क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी और एलर्जी आमतौर पर [[इंटरनल मेडिसिन]] (आंतरिक चिकित्सा) या [[बाल चिकित्सा]] की एक उप-विशेषता है। क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी के फेलो आमतौर पर इस विशेषता के कई अलग-अलग पहलुओं के संपर्क में आते हैं और एलर्जी की स्थिति, प्राथमिक इम्यूनोडेफिशिएंसी और सिस्टमिक ऑटोइम्यून तथा ऑटोइन्फ्लेमेटरी स्थितियों का इलाज करते हैं। अपने प्रशिक्षण के हिस्से के रूप में, फेलो [[रुमेटोलॉजी]], [[पल्मोनोलॉजी]], [[ओटोरहिनोलैरिंगोलॉजी]], [[डर्मेटोलॉजी]] और इम्यूनोलॉजिक लैब में अतिरिक्त रोटेशन कर सकते हैं।<ref>[https://www.royalcollege.ca/rcsite/documents/ibd/clinical-immunology-and-allergy-competencies-e.pdf Clinical Immunology and Allergy Competencies]. The Royal College of Physicians and Surgeons of Canada.</ref>

===क्लिनिकल और पैथोलॉजी इम्यूनोलॉजी===

जब स्वास्थ्य स्थितियां आपातकालीन स्थिति तक बिगड़ जाती हैं, तो प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों के कुछ हिस्सों, जिनमें थाइमस, प्लीहा, अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स और अन्य लसीका ऊतक शामिल हैं, को रोगियों के जीवित रहते हुए जांच के लिए [[सर्जरी|सर्जिकल]] रूप से निकाला जा सकता है।

== सैद्धांतिक इम्यूनोलॉजी ==

इम्यूनोलॉजी दैनिक अभ्यास में अत्यधिक प्रयोगात्मक है, लेकिन यह एक निरंतर सैद्धांतिक दृष्टिकोण द्वारा भी चिह्नित है। 19वीं सदी के अंत से लेकर वर्तमान समय तक इम्यूनोलॉजी में कई सिद्धांत सुझाए गए हैं। 19वीं सदी के अंत और 20वीं सदी की शुरुआत में प्रतिरक्षा के "कोशिकीय" और "ह्यूमरल" सिद्धांतों के बीच लड़ाई देखी गई। [[एली मेट्चनिकोव]] द्वारा विशेष रूप से प्रतिनिधित्व किए गए प्रतिरक्षा के कोशिकीय सिद्धांत के अनुसार, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लिए कोशिकाएं – अधिक सटीक रूप से, फागोसाइट्स (भक्षण कोशिकाएं) – जिम्मेदार थीं। इसके विपरीत, [[रॉबर्ट कोच]]<ref>[https://www.britannica.com/biography/Robert-Koch Robert Koch | German bacteriologist]. ''Encyclopedia Britannica''.</ref> और [[एमिल वॉन बेहरिंग]] आदि द्वारा समर्थित प्रतिरक्षा के ह्यूमरल सिद्धांत ने कहा कि सक्रिय प्रतिरक्षा एजेंट जीव के "ह्यूमर्स" (द्रवों) में पाए जाने वाले घुलनशील घटक (अणु) थे, न कि उसकी कोशिकाएं।

1950 के दशक के मध्य में, [[नील्स जेर्न]] द्वारा दिए गए सुझाव से प्रेरित होकर [[फ्रैंक मैकफार्लेन बर्नेट|मैकफार्लेन बर्नेट]] ने प्रतिरक्षा के [[क्लोनल चयन सिद्धांत]] (CST) को तैयार किया। CST के आधार पर, बर्नेट ने एक सिद्धांत विकसित किया कि आत्म/गैर-आत्म भेद के अनुसार प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कैसे शुरू होती है: "आत्म" घटक (शरीर के घटक) विनाशकारी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर नहीं करते हैं, जबकि "गैर-आत्म" संस्थाएं (जैसे, रोगजनक, एलोग्राफ्ट) एक विनाशकारी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करती हैं। इस सिद्धांत को बाद में [[हिस्टोकम्पैटिबिलिटी]] या T कोशिकाओं के जटिल "दो-संकेत" सक्रियण के संबंध में नई खोजों को प्रतिबिंबित करने के लिए संशोधित किया गया था। प्रतिरक्षा के आत्म/गैर-आत्म सिद्धांत और आत्म/गैर-आत्म शब्दावली की आलोचना की गई है, लेकिन वे बहुत प्रभावशाली बने हुए हैं।

हाल ही में, इम्यूनोलॉजी में कई सैद्धांतिक ढांचे सुझाए गए हैं, जिनमें "[[ऑटोपोएसिस|ऑटोपोएटिक]]" दृष्टिकोण,<ref>(1984). "From an antigen-centered, clonal perspective of immune responses to an organism-centered network perspective of autonomous reactivity of self-referential immune systems". ''Immunological Reviews''. 79 151–68. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1600-065x.1984.tb00492.x 10.1111/j.1600-065x.1984.tb00492.x].</ref> "संज्ञानात्मक प्रतिरक्षा" दृष्टिकोण, "[[डेंजर मॉडल]]" (या "डेंजर थ्योरी"), और "डिस्कंटिन्यूटी" (असंतति) सिद्धांत शामिल हैं। [[पोली मैत्ज़िंगर]] और उनके सहयोगियों द्वारा सुझाया गया डेंजर मॉडल बहुत प्रभावशाली रहा है, जिसने कई टिप्पणियों और चर्चाओं को जन्म दिया है।

== विकासात्मक इम्यूनोलॉजी ==

एंटीजन के प्रति प्रतिक्रिया करने की शरीर की क्षमता व्यक्ति की आयु, एंटीजन के प्रकार, मातृ कारकों और उस क्षेत्र पर निर्भर करती है जहाँ एंटीजन प्रस्तुत किया जाता है।<ref name="isbn0-7167-4947-5">(2003). [https://archive.org/details/immunology00gold_0 Immunology]. W.H. Freeman. ISBN 978-0-7167-4947-9.</ref> [[नवजात]] शिशुओं को शारीरिक इम्यूनोडेफिशिएंसी की स्थिति में माना जाता है, क्योंकि उनकी जन्मजात और अनुकूली दोनों प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं काफी हद तक दमित होती हैं। जन्म के बाद, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली प्रोटीन एंटीजन के प्रति अनुकूल प्रतिक्रिया करती है, जबकि [[ग्लाइकोप्रोटीन]] और [[पॉलीसेकेराइड]] के प्रति उतनी अच्छी तरह से नहीं। वास्तव में, नवजात शिशुओं द्वारा प्राप्त कई संक्रमण ''[[स्टैफिलोकोकस]]'' और ''[[स्यूडोमोनास]]'' जैसे कम विषाणु वाले जीवों के कारण होते हैं। नवजात शिशुओं में, [[ऑप्सोनिन|ऑप्सोनिक]] गतिविधि और [[कॉम्प्लीमेंट कैस्केड]] को सक्रिय करने की क्षमता बहुत सीमित होती है। उदाहरण के लिए, एक नवजात शिशु में [[Apolipoprotein C3|C3]] का औसत स्तर वयस्क में पाए जाने वाले स्तर का लगभग 65% होता है। नवजात शिशुओं में [[फैगोसाइटोसिस|फैगोसाइटिक]] (भक्षण) गतिविधि भी काफी बाधित होती है। यह कम ऑप्सोनिक गतिविधि के साथ-साथ [[इंटीग्रिन]] और [[सेलेक्टिन]] रिसेप्टर्स के कम [[डाउनरेगुलेशन और अपरेगुलेशन|अप-रेगुलेशन]] के कारण है, जो [[न्यूट्रोफिल]] की [[एंडोथेलियम]] में [[कोशिका आसंजन अणु|आसंजन अणुओं]] के साथ बातचीत करने की क्षमता को सीमित करते हैं। उनके [[मोनोसाइट]] धीमे होते हैं और उनमें [[एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट|ATP]] उत्पादन कम होता है, जो नवजात शिशु की फैगोसाइटिक गतिविधि को भी सीमित करता है। हालाँकि, कुल [[लिम्फोसाइटों]] की संख्या वयस्कों की तुलना में काफी अधिक होती है, लेकिन कोशिकीय और ह्यूमरल प्रतिरक्षा भी बाधित होती है। नवजात शिशुओं में [[एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं]] T कोशिकाओं को सक्रिय करने की कम क्षमता रखती हैं। साथ ही, नवजात शिशु की T कोशिकाएं खराब तरीके से फैलती हैं और IL-2, IL-4, IL-5, IL-12 और IFN-g जैसे [[साइटोकाइन]] की बहुत कम मात्रा का उत्पादन करती हैं, जो ह्यूमरल प्रतिक्रिया के साथ-साथ मैक्रोफेज की फैगोसाइटिक गतिविधि को सक्रिय करने की उनकी क्षमता को सीमित करता है। B कोशिकाएं [[गर्भधारण]] के दौरान जल्दी विकसित होती हैं लेकिन पूरी तरह सक्रिय नहीं होती हैं।

[[File:Monocyte.svg|thumb|[[मोनोसाइट]] की कलाकार की छाप]]

शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मातृ कारकों की भी भूमिका होती है। जन्म के समय, मौजूद अधिकांश [[इम्युनोग्लोबुलिन]] मातृ IgG होते हैं। ये एंटीबॉडी FcRn (नियोनेटल Fc रिसेप्टर) का उपयोग करके प्लेसेंटा से भ्रूण में स्थानांतरित होते हैं।<ref>[https://www.immunology.org/public-information/bitesized-immunology/immune-development/neonatal-immunology Neonatal Immunology &#124; British Society for Immunology]. ''www.immunology.org''.</ref> चूंकि IgM, IgD, IgE और IgA प्लेसेंटा को पार नहीं करते हैं, इसलिए वे जन्म के समय लगभग पता लगाने योग्य नहीं होते हैं। कुछ IgA [[स्तन के दूध]] द्वारा प्रदान किए जाते हैं। ये निष्क्रिय रूप से प्राप्त एंटीबॉडी नवजात शिशु को 18 महीने तक सुरक्षित रख सकते हैं, लेकिन उनकी प्रतिक्रिया आमतौर पर अल्पकालिक और कम [[Affinity (pharmacology)|एफिनिटी]] (आत्मीयता) वाली होती है। ये एंटीबॉडी एक नकारात्मक प्रतिक्रिया भी उत्पन्न कर सकते हैं। यदि कोई बच्चा किसी विशेष एंटीजन के संपर्क में आने से पहले ही उस एंटीजन के लिए एंटीबॉडी के संपर्क में आ जाता है, तो बच्चा एक धीमी प्रतिक्रिया उत्पन्न करेगा। [[Passive immunity|निष्क्रिय रूप से प्राप्त मातृ एंटीबॉडी]] सक्रिय टीकाकरण के प्रति एंटीबॉडी प्रतिक्रिया को दबा सकते हैं। इसी तरह, वयस्कों की तुलना में बच्चों में टीकाकरण के प्रति टी-कोशिकाओं (T-cells) की प्रतिक्रिया भिन्न होती है, और जो टीके वयस्कों में Th1 प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करते हैं, वे नवजात शिशुओं में आसानी से ऐसी प्रतिक्रियाएं उत्पन्न नहीं करते हैं। जन्म के छह से नौ महीने बाद, एक बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली [[ग्लाइकोप्रोटीन]] के प्रति अधिक मजबूती से प्रतिक्रिया करना शुरू कर देती है, लेकिन कम से कम एक वर्ष की आयु तक [[पॉलीसैकेराइड]] के प्रति उनकी प्रतिक्रिया में कोई उल्लेखनीय सुधार नहीं होता है। यही कारण हो सकता है कि [[टीकाकरण कार्यक्रम]] में अलग-अलग समय-सीमाएं पाई जाती हैं।

किशोरावस्था के दौरान, मानव शरीर विभिन्न शारीरिक, दैहिक और प्रतिरक्षा संबंधी परिवर्तनों से गुजरता है जो [[हार्मोन]] द्वारा शुरू और मध्यस्थ होते हैं, जिनमें महिलाओं में सबसे महत्वपूर्ण [[Estradiol|17-β-एस्ट्रैडियोल]] (एक [[एस्ट्रोजन]]) है और पुरुषों में [[टेस्टोस्टेरोन]] है। एस्ट्रैडियोल आमतौर पर 10 वर्ष की आयु के आसपास कार्य करना शुरू कर देता है और टेस्टोस्टेरोन कुछ महीनों बाद।<ref name="pmid127002">(November 1975). "Hormonal changes in puberty III: Correlation of plasma dehydroepiandrosterone, testosterone, FSH, and LH with stages of puberty and bone age in normal boys and girls and in patients with Addison's disease or hypogonadism or with premature or late adrenarche". ''The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism''. 41 (5) 894–904. doi:[https://doi.org/10.1210/jcem-41-5-894 10.1210/jcem-41-5-894].</ref> इसके प्रमाण हैं कि ये [[स्टेरॉयड]] न केवल [[Primary sexual characteristics|प्राथमिक]] और [[secondary sexual characteristics|द्वितीयक यौन विशेषताओं]] पर सीधे कार्य करते हैं, बल्कि प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास और विनियमन पर भी प्रभाव डालते हैं, जिसमें [[Puberty|यौवन]] और यौवन के बाद के ऑटोइम्यूनिटी विकसित होने का बढ़ा हुआ जोखिम शामिल है। इस बात के भी कुछ प्रमाण हैं कि बी कोशिकाओं (B cells) और मैक्रोफेज की कोशिका सतह रिसेप्टर्स प्रणाली में सेक्स हार्मोन का पता लगा सकते हैं।

महिला सेक्स हार्मोन 17-β-एस्ट्रैडियोल को प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के स्तर को विनियमित करने के लिए दिखाया गया है,<ref name="pmid12900050">(August 2003). "Regulation of innate and adaptive immunity by the female sex hormones estradiol and progesterone". ''FEMS Immunology and Medical Microbiology''. 38 (1) 13–22. doi:[https://doi.org/10.1016/S0928-8244(03)00202-5 10.1016/S0928-8244(03)00202-5].</ref> जबकि टेस्टोस्टेरोन जैसे कुछ पुरुष [[एंड्रोजन]] संक्रमण के प्रति तनाव प्रतिक्रिया को दबाते हुए प्रतीत होते हैं। हालांकि, अन्य एंड्रोजन, जैसे कि [[DHEA]], प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं। महिलाओं की तरह, पुरुष सेक्स हार्मोन भी एक पुरुष के वयस्क जीवन के बाकी हिस्सों की तुलना में यौवन और यौवन के बाद प्रतिरक्षा प्रणाली पर अधिक नियंत्रण रखते हैं।

यौवन के दौरान शारीरिक परिवर्तन जैसे [[थाइमिक इनवोल्यूशन]] (thymic involution) भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रभावित करते हैं।<ref name="pmid10737767">(April 2000). "Identification of a human recent thymic emigrant phenotype". ''Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America''. 97 (8) 4215–20. doi:[https://doi.org/10.1073/pnas.070061597 10.1073/pnas.070061597].</ref>

== इकोइम्यूनोलॉजी और व्यवहारिक प्रतिरक्षा ==
''মূল নিবন্ধ: Ecoimmunology, Behavioral immune system''
इकोइम्यूनोलॉजी, या पारिस्थितिक प्रतिरक्षा विज्ञान, एक जीव की प्रतिरक्षा प्रणाली और उसके सामाजिक, जैविक और अजैविक वातावरण के बीच संबंधों की पड़ताल करता है।

हाल के इकोइम्यूनोलॉजिकल शोध ने मेजबान रोगजनक बचावों पर ध्यान केंद्रित किया है जिन्हें पारंपरिक रूप से "गैर-प्रतिरक्षात्मक" माना जाता है, जैसे कि [[pathogen avoidance|रोगजनक बचाव]], स्व-चिकित्सा, [[Symbiosis|सहजीवी]]-मध्यस्थता बचाव, और उर्वरता ट्रेड-ऑफ।<ref name=":0">(May 2011). "Non-immunological defense in an evolutionary framework". ''Trends in Ecology & Evolution''. 26 (5) 242–48. doi:[https://doi.org/10.1016/j.tree.2011.02.005 10.1016/j.tree.2011.02.005].</ref> व्यवहारिक प्रतिरक्षा, [[मार्क शालर]] द्वारा गढ़ा गया एक वाक्यांश, विशेष रूप से मनोवैज्ञानिक रोगजनक बचाव चालकों को संदर्भित करता है, जैसे कि रोगजनक-संक्रमित व्यक्तियों के आसपास मिलने वाले उत्तेजकों द्वारा उत्पन्न [[घृणा]], जैसे कि [[Vomiting|उल्टी]] की गंध। व्यापक रूप से, "व्यवहारिक" पारिस्थितिक प्रतिरक्षा को कई प्रजातियों में प्रदर्शित किया गया है। उदाहरण के लिए, [[Monarch butterfly|मोनार्क तितली]] अक्सर परजीवियों से संक्रमित होने पर कुछ जहरीली [[Asclepias|मिल्कवीड]] प्रजातियों पर अपने अंडे देती है। ये विषाक्त पदार्थ संक्रमित मोनार्क की संतानों में परजीवी विकास को कम करते हैं। हालांकि, जब असंक्रमित मोनार्क तितलियों को केवल इन जहरीले पौधों पर खिलाने के लिए मजबूर किया जाता है, तो उन्हें अन्य असंक्रमित मोनार्क तितलियों की तुलना में कम जीवनकाल के रूप में फिटनेस लागत का सामना करना पड़ता है। यह इंगित करता है कि जहरीले पौधों पर अंडे देना मोनार्क में एक महंगी व्यवहारिक प्रक्रिया है जो संभवतः परजीवी संक्रमण की गंभीरता को कम करने के लिए विकसित हुई है।

सहजीवी-मध्यस्थता बचाव भी मेजबान पीढ़ियों में [[Heritability|वंशानुगत]] होते हैं, भले ही संचरण के लिए गैर-आनुवंशिक प्रत्यक्ष आधार हो। [[Aphid|एफिड्स]], उदाहरण के लिए, प्रमुख परजीवियों से बचाव के लिए कई अलग-अलग सहजीवियों पर निर्भर करते हैं, और अपने सहजीवियों को माता-पिता से संतान तक लंबवत रूप से प्रसारित कर सकते हैं।<ref>(May 2012). "Cellular mechanism for selective vertical transmission of an obligate insect symbiont at the bacteriocyte-embryo interface". ''Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America''. 109 (20) E1230–37. doi:[https://doi.org/10.1073/pnas.1119212109 10.1073/pnas.1119212109].</ref> इसलिए, एक सहजीवी जो परजीवी से सुरक्षा प्रदान करने में सफल होता है, उसके मेजबान संतान में पारित होने की अधिक संभावना होती है, जिससे पारंपरिक प्रतिरक्षा के समान तरीके से मेजबान पर हमला करने वाले परजीवियों के साथ सह-विकास की अनुमति मिलती है।

विलुप्त प्रजातियों के संरक्षित प्रतिरक्षा ऊतक, जैसे कि थाइलेसिन (''Thylacine cynocephalus''), भी उनके जीव विज्ञान में अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकते हैं।<ref>(2015). "Immunological insights into the life and times of the extinct Tasmanian tiger (''Thylacinus cynocephalus'')". ''PLOS ONE''. 10 (12). doi:[https://doi.org/10.1371/journal.pone.0144091 10.1371/journal.pone.0144091].</ref>

== कैंसर इम्यूनोलॉजी ==
''মূল নিবন্ধ: Cancer immunology''

कैंसर कोशिकाओं के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की बातचीत का अध्ययन नैदानिक परीक्षणों और उपचारों की ओर ले जा सकता है जिनसे कैंसर का पता लगाया जा सके और उससे लड़ा जा सके। इम्यूनोलॉजी प्रतिरक्षा स्थिति की विशेषता वाली शारीरिक प्रतिक्रिया से संबंधित है। सूजन (इन्फ्लेमेशन) एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है जिसे कई प्रकार के कैंसर में देखा गया है।<ref>(January 2018). [https://www.nature.com/articles/nri.2017.142 NF-κB, inflammation, immunity and cancer: coming of age]. ''Nature Reviews Immunology''. 18 (5) 309–324. doi:[https://doi.org/10.1038/nri.2017.142 10.1038/nri.2017.142].</ref>

== प्रजनन इम्यूनोलॉजी ==
''মূল নিবন্ধ: Reproductive immunology''

इम्यूनोलॉजी का यह क्षेत्र प्रजनन प्रक्रिया के प्रतिरक्षा संबंधी पहलुओं के अध्ययन के लिए समर्पित है, जिसमें [[भ्रूण]] की स्वीकृति भी शामिल है। इस शब्द का उपयोग फर्टिलिटी क्लीनिकों द्वारा प्रजनन समस्याओं, बार-बार गर्भपात, समय से पहले प्रसव और [[pre-eclampsia|प्री-एक्लेमप्सिया]] जैसी खतरनाक जटिलताओं को संबोधित करने के लिए भी किया गया है।

== संदर्भ ==
<references />

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''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Immunology” लेख का अनुवाद।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Immunology
''यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''