View source for ऐसीटोनिट्राइल

{| class="infobox" style="float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px"
|+ style="font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em" | सायनोमीथेन<br />एथिल नाइट्राइल<br />मीथेनकार्बोनिट्राइल<br />मिथाइल साइनाइड<br />MeCN<br />ACN
|-
| colspan="2" style="text-align:center" | [[File:Acetonitrile-2D-skeletal.svg|frameless|upright=1.1]]
|-
| colspan="2" style="text-align:center" | [[File:Acetonitrile-2D-flat.svg|frameless|upright=1.1]]
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Other names
| सायनोमीथेन<br />एथिल नाइट्राइल<br />मीथेनकार्बोनिट्राइल<br />मिथाइल साइनाइड<br />MeCN<br />ACN
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Pin
| Acetonitrile<ref name=iupac2013>(2014). "Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)". 902. [[Royal Society of Chemistry|The Royal Society of Chemistry]]. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:[https://doi.org/10.1039/9781849733069-FP001 10.1039/9781849733069-FP001].</ref>
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Identifiers
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | CAS Number
| 75-05-8
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | PubChem CID
| 6342
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChemSpider
| 6102
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | UNII
| Z072SB282N
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | EC Number
| 200-835-2
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | UN number
| 1648
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChEBI
| 38472
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChEMBL
| 45211
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | RTECS number
| AL7700000
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Beilstein Reference
| 741857
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Gmelin Reference
| 895
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | SMILES
| CC#N
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Properties
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Formula
| C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>N
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Appearance
| रंगहीन तरल
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Odor
| ईथर जैसा (सीमा 39.8 ppm)
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Density
| 0.786 g/cm3
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Solubility in water
| मिश्रणीय
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Logp
| −0.54
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Magnetic susceptibility
| -28.0×10^-6 cm3/mol
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Vapor pressure
| 9.71 kPa (20 C पर)
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Henryconstant
| 530 μmol/(Pa·kg)
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Acidity (pK<sub>a</sub>)
| 25
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Lambdamax
| 195 nm
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Absorbance
| ≤ 0.10
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Dipole moment
| 3.92 D<ref>(1966). "Precision measurement of dipole moments and other spectral constants of normal and deuterated methyl fluoride and methyl cyanide". ''Journal of Molecular Spectroscopy''. 21 (1-4) 291–301. doi:[https://doi.org/10.1016/0022-2852(66)90152-4 10.1016/0022-2852(66)90152-4].</ref>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Viscosity
| 0.350 mPa·s (20 C)
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Melting point
| 227 से 229 K
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Boiling point
| 354.4 से 355.2 K
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Thermochemistry
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Std enthalpy of formation
| 40.16 ± to kJ.mol-1
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Deltahc
| −1256.03 ± to kJ.mol-1
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Std molar entropy
| 149.62 J.K-1
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Heat capacity
| 91.69 J.K-1
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Deltahfus
| 8.167 kJ.mol-1 (क्रिस्टलीय से तरल)
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Deltahvap
| 33.225 kJ.mol-1 (25 C)<br />29.75 kJ.mol-1 (81.6 C)
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Hazards
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ghspictograms
| exclamation mark
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ghssignalword
| खतरा
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Hphrases
| 319
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Pphrases
| 501
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-h
| 2
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-f
| 3
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Nfpa-r
| 0
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Explolimits
| 4.4 ± – %
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | LD<sub>50</sub>
| 2 g/kg (त्वचीय, खरगोश)<br />2.46 g/kg (मौखिक, चूहा)<br />617 mg/kg (मौखिक, माउस)
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Lc50
| 5655 ppm (गिनी पिग, 4 घंटे)<br />2828 ppm (खरगोश, 4 घंटे)<br />53000 ppm (चूहा, 30 मिनट)<br />7500 ppm (चूहा, 8 घंटे)<br />2693 ppm (माउस, 1 घंटा)<ref name=IDLH>Acetonitrile
</ref><br />6.022 mg/L (माउस, 4 घंटे)
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Lclo
| 16000 ppm (कुत्ता, 4 घंटे)<ref name=IDLH/>
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | PEL (permissible)
| 40 ppm (70 mg/m3, TWA)
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Rel
| 20 ppm (34 mg/m3, TWA)
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Idlh
| 500 ppm
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Niosh id
| 0006
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Flash point
| 2.0 °C
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Autoignition temperature
| 523.0 °C
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Related
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Otherfunction label
| एल्केनिट्राइल्स
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Otherfunction
| [[हाइड्रोजन साइनाइड]]<br />[[सायनोजन]]<br />[[सायनोजन फ्लोराइड]]<br />[[सायनोजन क्लोराइड]]<br />[[सायनोजन ब्रोमाइड]]<br />[[सायनोजन आयोडाइड]]<br />[[थायोसायनिक एसिड]]<br />[[अमीनोऐसीटोनिट्राइल]]<br />[[ग्लाइकोलोनिट्राइल]]<br />[[प्रोपियोनिट्राइल]]<br />[[मैलोनोनिट्राइल]]<br />[[पिवलोनिट्राइल]]<br />[[ऐसीटोन सायनोहाइड्रिन]]
|}

'''ऐसीटोनिट्राइल''', जिसे अक्सर '''MeCN''' ('''मिथाइल साइनाइड''') के रूप में संक्षिप्त किया जाता है, CH<sub>3</sub>CN [[रासायनिक सूत्र]] और H<sub>3</sub>C\sC\tN [[रासायनिक संरचना|संरचना]] वाला एक [[रासायनिक यौगिक]] है। यह रंगहीन तरल सबसे सरल कार्बनिक [[नाइट्राइल]] है ([[हाइड्रोजन साइनाइड]] एक सरल नाइट्राइल है, लेकिन [[साइनाइड]] आयन को [[कार्बनिक यौगिक]] के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जाता है)। यह मुख्य रूप से [[ऐक्रिलोनाइट्राइल]] निर्माण के उप-उत्पाद के रूप में निर्मित होता है। इसका उपयोग [[कार्बनिक संश्लेषण]] में [[ध्रुवीय एप्रोटिक विलायक]] के रूप में और [[ब्यूटाडाइन]] के शुद्धिकरण में किया जाता है।<ref name="ashford">[http://www.industrialchemistry.info/100pagesAddict3.pdf Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals]. 76. ISBN 978-0-9522674-3-0.</ref> N\tC\sC कंकाल 1.16 Å की छोटी C\tN [[बंध लंबाई|दूरी]] के साथ [[रैखिक आणविक ज्यामिति|रैखिक]] है।<ref>(1974). "Molecular Structures of Hydrogen Cyanide and Acetonitrile as Studied by Gas Electron Diffraction". ''Bulletin of the Chemical Society of Japan''. 47 (2) 299–304. doi:[https://doi.org/10.1246/bcsj.47.299 10.1246/bcsj.47.299].</ref>

ऐसीटोनिट्राइल को पहली बार 1847 में फ्रांसीसी रसायनज्ञ [[जीन-बैप्टिस्ट डुमास]] द्वारा तैयार किया गया था।<ref>(1847). [https://books.google.com/books?id=IWFEAQAAIAAJ&pg=PA384 Action de l'acide phosphorique anhydre sur les sels ammoniacaux]. ''Comptes rendus''. 25 383–384.</ref>

==अनुप्रयोग==
ऐसीटोनिट्राइल का उपयोग मुख्य रूप से रिफाइनरियों में [[ब्यूटाडाइन]] के शुद्धिकरण में विलायक के रूप में किया जाता है। विशेष रूप से, ऐसीटोनिट्राइल को ब्यूटाडाइन सहित [[हाइड्रोकार्बन]] से भरे [[आसवन स्तंभ]] के शीर्ष में डाला जाता है, और जैसे-जैसे ऐसीटोनिट्राइल स्तंभ के नीचे गिरता है, यह ब्यूटाडाइन को अवशोषित कर लेता है जिसे फिर टॉवर के निचले हिस्से से दूसरे पृथक्करण टॉवर में भेजा जाता है। ब्यूटाडाइन को अलग करने के लिए पृथक्करण टॉवर में गर्मी का उपयोग किया जाता है।

प्रयोगशाला में, इसका उपयोग मध्यम-ध्रुवीय [[प्रोटिक विलायक|गैर-प्रोटिक]] विलायक के रूप में किया जाता है जो पानी और कई कार्बनिक विलायकों के साथ [[मिश्रणीय]] है, लेकिन संतृप्त हाइड्रोकार्बन के साथ नहीं। इसमें तापमान की एक सुविधाजनक सीमा होती है जिस पर यह तरल होता है, और यह आयनिक और गैर-ध्रुवीय यौगिकों की एक विस्तृत श्रृंखला को घोलता है और [[उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी|HPLC]] और [[तरल क्रोमैटोग्राफी-द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री|LC–MS]] में एक मोबाइल चरण के रूप में उपयोगी है।

इसका उपयोग [[बैटरी (बिजली)|बैटरी]] अनुप्रयोगों में इसके अपेक्षाकृत उच्च ढांकता हुआ स्थिरांक और [[इलेक्ट्रोलाइट्स]] को घोलने की क्षमता के कारण व्यापक रूप से किया जाता है। इसी तरह के कारणों से, यह [[चक्रीय वोल्टामेट्री]] में एक लोकप्रिय विलायक है।

इसकी पराबैंगनी पारदर्शिता [[यूवी कटऑफ]], कम [[श्यानता]] और कम [[रासायनिक प्रतिक्रियाशीलता]] इसे [[उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी]] (HPLC) के लिए एक लोकप्रिय विकल्प बनाती है।

ऐसीटोनिट्राइल [[न्यूक्लियोसाइड फॉस्फोरामाइडाइट्स]] से [[ओलिगोन्यूक्लियोटाइड संश्लेषण]] में उपयोग किए जाने वाले प्रमुख विलायक के रूप में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

औद्योगिक रूप से, इसका उपयोग [[फार्मास्यूटिकल्स]] और [[फोटोग्राफिक फिल्म]] के निर्माण के लिए विलायक के रूप में किया जाता है।<ref name="ecb"/>

===कार्बनिक संश्लेषण===
ऐसीटोनिट्राइल कई उपयोगी रसायनों के कार्बनिक संश्लेषण में एक सामान्य दो-कार्बन बिल्डिंग ब्लॉक है, जिसमें [[ऐसीटामिडाइन हाइड्रोक्लोराइड]], [[थायमिन]], और [[1-नेफ्थलीनएसेटिक एसिड]], और अधिक जटिल नाइट्राइल शामिल हैं।<ref name="encyc-toxic">(2005). "Encyclopedia of toxicology". 1 28–30. Elsevier. ISBN 0-12-745354-7.</ref><ref>"Synthesis of α,β-Unsaturated Nitriles from Acetonitrile: Cyclohexylideneacetonitrile and Cinnamonitrile".</ref> [[सायनोजन क्लोराइड]] के साथ इसकी प्रतिक्रिया से [[मैलोनोनिट्राइल]] प्राप्त होता है।<ref name = "ashford" />

===इलेक्ट्रॉन जोड़ी दाता के रूप में===
ऐसीटोनिट्राइल में नाइट्रोजन परमाणु पर एक मुक्त इलेक्ट्रॉन जोड़ी होती है, जो कई [[संक्रमण धातु नाइट्राइल कॉम्प्लेक्स]] बना सकती है। उदाहरण के लिए, [[बिस(ऐसीटोनिट्राइल)पैलेडियम डाइक्लोराइड]] को ऐसीटोनिट्राइल में [[पैलेडियम क्लोराइड]] के निलंबन को गर्म करके तैयार किया जाता है:<ref>Jürgen-Hinrich., Fuhrhop. (2003). "Organic synthesis : concepts and methods". 26. Wiley-VCH. ISBN 9783527302727.</ref>
:PdCl<sub>2</sub> + 2 CH<sub>3</sub>CN -> PdCl<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>

एक संबंधित कॉम्प्लेक्स [[टेट्राकिस(ऐसीटोनिट्राइल)कॉपर(I) हेक्साफ्लोरोफॉस्फेट]] [Cu(CH<sub>3</sub>CN)<sub>4</sub>]<sup>+</sup> है। इन कॉम्प्लेक्सों में CH<sub>3</sub>CN लिगेंड तेजी से विस्थापित हो जाते हैं।

यह [[बोरॉन ट्राइफ्लोराइड]] जैसे समूह 13 [[लुईस एसिड]] के साथ लुईस एडक्ट्स भी बनाता है।<ref>(October 1969). "Nature of the donor-acceptor bond in acetonitrile-boron trihalides. The structures of the boron trifluoride and boron trichloride complexes of acetonitrile". ''Inorganic Chemistry''. 8 (10) 2182–2189. doi:[https://doi.org/10.1021/ic50080a032 10.1021/ic50080a032].</ref> [[सुपरएसिड]] में, ऐसीटोनिट्राइल को प्रोटोनेट करना संभव है।<ref name="Christe">(2016). "Protonation of nitriles: isolation and characterization of alkyl- and arylnitrilium ions". ''Dalton Transactions''. 45 (20) 8494–8499. doi:[https://doi.org/10.1039/C6DT01301E 10.1039/C6DT01301E].</ref>

==उत्पादन==
ऐसीटोनिट्राइल [[प्रोपलीन]] के उत्प्रेरक [[अमोक्सिडेशन]] द्वारा [[ऐक्रिलोनाइट्राइल]] के निर्माण से एक उप-उत्पाद है। अधिकांश को इच्छित प्रक्रिया का समर्थन करने के लिए जला दिया जाता है, लेकिन अनुमानित कई हजार टन ऊपर उल्लिखित अनुप्रयोगों के लिए रखे जाते हैं।<ref name=Ullmann>"Nitriles". doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.a17_363 10.1002/14356007.a17_363].</ref> ऐसीटोनिट्राइल के लिए उत्पादन रुझान इस प्रकार आम तौर पर [[ऐक्रिलोनाइट्राइल]] के रुझान का पालन करते हैं। 1992 तक, अमेरिका में 14700 t ऐसीटोनिट्राइल का उत्पादन किया गया था।

==सुरक्षा==

===विषाक्तता===
ऐसीटोनिट्राइल की कम मात्रा में विषाक्तता मामूली है।<ref name="encyc-toxic" /><ref name=inrs>(2004). [http://www.inrs.fr/inrs-pub/inrs01.nsf/IntranetObject-accesParReference/FT%20104/$File/ft104.pdf Fiche toxicologique no. 104: Acétonitrile]. ''www.inrs.fr''. ISBN 2-7389-1278-8.</ref> इसे [[हाइड्रोजन साइनाइड]] का उत्पादन करने के लिए मेटाबोलाइज किया जा सकता है, जो देखे गए विषाक्त प्रभावों का स्रोत है।<ref name="ecb">Spanish Ministry of Health. (2002). [http://ecb.jrc.it/DOCUMENTS/Existing-Chemicals/RISK_ASSESSMENT/SUMMARY/acetonitrilesum006.pdf Acetonitrile. Summary Risk Assessment Report]. [[European Chemicals Bureau]]: [[Ministry of Health (Spain)]].</ref><ref name="who">(1993). [https://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc154.htm Environmental Health Criteria 154. Acetonitrile]. [[World Health Organization]]: [[International Programme on Chemical Safety]].</ref><ref name="epa">Greenberg, Mark. (1999). [http://www.epa.gov/iris/toxreviews/0205tr.pdf Toxicological Review of Acetonitrile]. [[United States Environmental Protection Agency|U.S. Environmental Protection Agency]].</ref> आम तौर पर विषाक्त प्रभावों की शुरुआत में देरी होती है, क्योंकि शरीर को ऐसीटोनिट्राइल को साइनाइड में मेटाबोलाइज करने के लिए समय की आवश्यकता होती है (आमतौर पर लगभग 2–12 घंटे)।<ref name="encyc-toxic" />

मनुष्यों में ऐसीटोनिट्राइल विषाक्तता के मामले दुर्लभ हैं लेकिन साँस लेने और निगलने से अज्ञात नहीं हैं।<ref name="who" /> लक्षण, जो आमतौर पर संपर्क के कई घंटों बाद तक दिखाई नहीं देते हैं, उनमें सांस लेने में कठिनाई, धीमी नाड़ी दर, मतली और उल्टी शामिल हैं। गंभीर मामलों में [[ऐंठन]] और [[कोमा]] हो सकता है, जिसके बाद [[श्वसन विफलता]] से मृत्यु हो सकती है। उपचार [[साइनाइड विषाक्तता]] के लिए है, जिसमें [[ऑक्सीजन]], [[सोडियम नाइट्राइट]], और [[सोडियम थायोसल्फेट]] सबसे अधिक उपयोग किए जाने वाले आपातकालीन उपचारों में से हैं।<ref name="who" />

इसका उपयोग स्कल्प्टेड नाखूनों को हटाने के लिए एक फॉर्मूलेशन में किया गया है। ऐसीटोनिट्राइल-आधारित स्कल्प्टेड नेल रिमूवर द्वारा छोटे बच्चों की आकस्मिक विषाक्तता के कम से कम दो मामले सामने आए हैं, जिनमें से एक घातक था।<ref>(1988). "Pediatric cyanide intoxication and death from an acetonitrile-containing cosmetic". ''[[Journal of the American Medical Association|J. Am. Med. Assoc.]]''. 260 (23) 3470–73. doi:[https://doi.org/10.1001/jama.260.23.3470 10.1001/jama.260.23.3470].</ref> [[ऐसीटोन]] और [[एथिल एसीटेट]] को अक्सर घरेलू उपयोग के लिए सुरक्षित माना जाता है, और मार्च 2000 से [[यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र]] में कॉस्मेटिक उत्पादों में ऐसीटोनिट्राइल पर प्रतिबंध लगा दिया गया है।<ref>(2000-03-14). [https://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2000:065:0022:0025:EN:PDF Twenty-Fifth Commission Directive 2000/11/EC of 10 March 2000 adapting to technical progress Annex II to Council Directive 76/768/EEC on the approximation of laws of the Member States relating to cosmetic products]. ''[[Official Journal of the European Communities]]''. L65 22–25.</ref>

====चयापचय और उत्सर्जन====
{| class="wikitable" width=30%
|-
! यौगिक
! साइनाइड, मस्तिष्क में सांद्रता (μg/kg)
! मौखिक LD<sub>50</sub> (mg/kg)
|-
| [[पोटेशियम साइनाइड]]
| align="center" | 700 ± 200
| align="right" | 10
|-
| [[प्रोपियोनिट्राइल]]
| align="center" | 510 ± 80
| align="right" | 40
|-
| [[ब्यूटिरोनिट्राइल]]
| align="center" | 400 ± 100
| align="right" | 50
|-
| [[मैलोनोनिट्राइल]]
| align="center" | 600 ± 200
| align="right" | 60
|-
| [[ऐक्रिलोनाइट्राइल]]
| align="center" | 400 ± 100
| align="right" | 90
|-
| '''ऐसीटोनिट्राइल'''
| align="center" | 28 ± 5
| align="right" | 2460
|-
| '''टेबल साल्ट (NaCl)'''
| align="center"
| align="right" | 3000
|-
| colspan=3 | <small>विभिन्न नाइट्राइल्स के LD<sub>50</sub> के मौखिक प्रशासन के एक घंटे बाद स्प्रेग-डॉली चूहों के मस्तिष्क में मापी गई आयनिक साइनाइड सांद्रता।</small><ref name="ratdata">(July 1982). "Comparative toxicities of aliphatic nitriles". ''Toxicology Letters''. 12 (2-3) 157–163. doi:[https://doi.org/10.1016/0378-4274(82)90179-5 10.1016/0378-4274(82)90179-5].</ref>
|-
|}
अन्य [[नाइट्राइल]] के साथ, ऐसीटोनिट्राइल को [[माइक्रोसोम]] में, विशेष रूप से यकृत में, [[हाइड्रोजन साइनाइड]] का उत्पादन करने के लिए [[चयापचय|मेटाबोलाइज]] किया जा सकता है, जैसा कि पहली बार 1959 में पॉज़ानी एट अल द्वारा दिखाया गया था।<ref>(December 1959). "An Investigation of the Mammalian Toxicity of Acetonitrile:". ''Journal of Occupational and Environmental Medicine''. 1 (12) 634–642. doi:[https://doi.org/10.1097/00043764-195912000-00003 10.1097/00043764-195912000-00003].</ref> इस मार्ग में पहला चरण [[NADPH]]-निर्भर [[साइटोक्रोम P450]] [[मोनोऑक्सीजनेज]] द्वारा ऐसीटोनिट्राइल का [[ग्लाइकोलोनिट्राइल]] में ऑक्सीकरण है। ग्लाइकोलोनिट्राइल फिर हाइड्रोजन साइनाइड और [[फॉर्मेल्डिहाइड]] देने के लिए एक सहज अपघटन से गुजरता है।<ref name="inrs" /><ref name="who" /> फॉर्मेल्डिहाइड, जो अपने आप में एक विष और कार्सिनोजेन है, को आगे [[फॉर्मिक एसिड]] में ऑक्सीकृत किया जाता है, जो विषाक्तता का एक और स्रोत है।

ऐसीटोनिट्राइल का चयापचय अन्य नाइट्राइल्स की तुलना में बहुत धीमा है, जो इसकी अपेक्षाकृत कम विषाक्तता के लिए जिम्मेदार है। इसलिए, संभावित घातक खुराक के प्रशासन के एक घंटे बाद, चूहे के मस्तिष्क में साइनाइड की सांद्रता 60 गुना कम [[प्रोपियोनिट्राइल]] खुराक के लिए 20 थी (तालिका देखें)।<ref name="ratdata" />

ऐसीटोनिट्राइल का हाइड्रोजन साइनाइड में अपेक्षाकृत धीमा चयापचय शरीर के भीतर उत्पादित अधिक साइनाइड को [[थायोसाइनेट]] ([[रोडानेज]] मार्ग) में डिटॉक्सिफाई करने की अनुमति देता है। यह मेटाबोलाइज होने से पहले अधिक ऐसीटोनिट्राइल को अपरिवर्तित उत्सर्जित होने की भी अनुमति देता है। उत्सर्जन के मुख्य मार्ग साँस छोड़ने और मूत्र के माध्यम से हैं।<ref name="inrs" /><ref name="who" /><ref name="epa" />

==इन्हें भी देखें==
*[[ट्राइक्लोरोऐसीटोनिट्राइल]] – ऐसीटोनिट्राइल का एक व्युत्पन्न जिसका उपयोग [[हाइड्रॉक्सिल]] के लिए [[सुरक्षात्मक समूह]] के रूप में किया जाता है, और [[ओवरमैन पुनर्व्यवस्था]] में एक अभिकर्मक के रूप में भी उपयोग किया जाता है।

==संदर्भ==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references />
</div>

[[Category:एल्केनिट्राइल्स|2]]
[[Category:विलायक]]
[[Category:लिगेंड]]
[[Category:2 कार्बन परमाणुओं वाले कार्बनिक यौगिक]]

----
''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Acetonitrile" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Acetonitrile
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''