View source for ऊतक विज्ञान

[[File:Slide_under_a_microscope.jpg|thumb|[[ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप]] के स्टेज पर रखा गया ऊतक विज्ञान का नमूना]]
[[File:Emphysema H and E.jpg|right|300px|thumb|माइक्रोस्कोप के नीचे देखा गया [[हेमेटोक्सिलिन]] और [[इओसिन]] से रंजित मानव [[फेफड़े]] का ऊतक]]

'''ऊतक विज्ञान''' (Histology),<ref group="help" name="help">शब्द ''हिस्टोलॉजी'' (IPA: /hɪsˈtɒlədʒi/) एक [[नियो-लैटिन]] शब्द है, जो ''[[wikt:histo-#Prefix|histo-]]'' + ''[[wikt:-logy#Suffix|-logy]]'' को मिलाकर बना है, जिसका अर्थ है "ऊतकों का अध्ययन"; यह [[प्राचीन ग्रीक|ग्रीक]] शब्दों ἱστός (ἱστός) "ऊतक", और -λογία ([[-logy|-λογία]]) "अध्ययन" से आया है।</ref> जिसे '''सूक्ष्म शारीरिक रचना''' (microscopic anatomy), '''सूक्ष्म शरीर रचना विज्ञान''' (microanatomy)<ref name="Collins" /> या '''हिस्टोएनाटॉमी''' भी कहा जाता है, [[जीव विज्ञान]] की वह शाखा है जो जैविक [[ऊतक (जीव विज्ञान)|ऊतकों]] की सूक्ष्म [[शारीरिक रचना]] का अध्ययन करती है। ऊतक विज्ञान, [[स्थूल शारीरिक रचना]] (gross anatomy) का सूक्ष्म समकक्ष है, जो [[माइक्रोस्कोप]] के बिना दिखाई देने वाली बड़ी संरचनाओं को देखता है।

ऐतिहासिक रूप से, सूक्ष्म शारीरिक रचना को ऑर्गेनोलॉजी (अंगों का अध्ययन), हिस्टोलॉजी (ऊतकों का अध्ययन), और [[साइटोलॉजी]] (कोशिकाओं का अध्ययन) में विभाजित किया गया था, हालांकि आधुनिक उपयोग में इन सभी विषयों को ऊतक विज्ञान के क्षेत्र के अंतर्गत रखा गया है।<ref name="Leeson and Leeson, 1981" /> [[चिकित्सा]] में, [[हिस्टोपैथोलॉजी]] ऊतक विज्ञान की वह शाखा है जिसमें रोगग्रस्त ऊतकों की सूक्ष्म पहचान और अध्ययन शामिल है। [[जीवाश्म विज्ञान]] (paleontology) के क्षेत्र में, पेलियोहिस्टोलॉजी शब्द का अर्थ [[जीवाश्म]] जीवों का ऊतक विज्ञान है।

==जैविक ऊतक==

===पशु ऊतक वर्गीकरण===
''মূল নিবন্ধ: Anatomy#Animal tissues''

पशु ऊतकों के चार मूल प्रकार हैं: [[पेशी ऊतक]], [[तंत्रिका ऊतक]], [[संयोजी ऊतक]], और [[उपकला ऊतक]]।<ref name="Leeson and Leeson, 1981" /> सभी पशु ऊतकों को इन चार प्रमुख ऊतक प्रकारों के उपप्रकार माना जाता है (उदाहरण के लिए, रक्त को संयोजी ऊतक के रूप में वर्गीकृत किया गया है, क्योंकि रक्त कोशिकाएं एक [[बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स]], [[रक्त प्लाज्मा|प्लाज्मा]] में निलंबित रहती हैं)।
 .

===पादप ऊतक वर्गीकरण===
[[File:Alliaria petiolata, stalk, cross section, Etzold green.jpg|thumb|right|300px|पादप तने का ऊतक वैज्ञानिक खंड (''[[Alliaria petiolata]]'')]]
''মূল নিবন্ধ: Plant Anatomy''

पौधों के लिए, उनके ऊतकों का अध्ययन [[पादप शरीर रचना विज्ञान]] (plant anatomy) के क्षेत्र के अंतर्गत आता है, जिसमें निम्नलिखित चार मुख्य प्रकार हैं:
* [[त्वचीय ऊतक]]
* [[संवहनी ऊतक]]
* [[भरण ऊतक]]
* [[विभज्योतक ऊतक]]

==चिकित्सा ऊतक विज्ञान==

[[हिस्टोपैथोलॉजी]] ऊतक विज्ञान की वह शाखा है जिसमें रोगग्रस्त ऊतकों की सूक्ष्म पहचान और अध्ययन शामिल है।<ref name="Leeson and Leeson, 1981" /> यह [[शारीरिक विकृति विज्ञान]] (anatomical pathology) और [[सर्जिकल पैथोलॉजी]] का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है, क्योंकि [[कैंसर]] और अन्य बीमारियों के सटीक निदान के लिए अक्सर ऊतक के नमूनों की हिस्टोपैथोलॉजिकल जांच की आवश्यकता होती है। प्रशिक्षित चिकित्सक, जिन्हें अक्सर [[पैथोलॉजिस्ट]] कहा जाता है, हिस्टोपैथोलॉजिकल जांच करते हैं और अपने अवलोकनों के आधार पर नैदानिक जानकारी प्रदान करते हैं।

===व्यवसाय===
ऊतक विज्ञान का वह क्षेत्र जिसमें सूक्ष्म जांच के लिए ऊतकों की तैयारी शामिल है, उसे हिस्टोटेक्नोलॉजी कहा जाता है। जांच के लिए ऊतक वैज्ञानिक नमूने तैयार करने वाले प्रशिक्षित कर्मियों के लिए नौकरी के शीर्षक कई हैं और इनमें हिस्टोटेक्निशियन, हिस्टोटेक्नोलॉजिस्ट,<ref name="Titford and Bowman, 2012" /> ऊतक विज्ञान तकनीशियन और प्रौद्योगिकीविद, [[चिकित्सा प्रयोगशाला सहायक]], और [[बायोमेडिकल वैज्ञानिक]] शामिल हैं।

==नमूना तैयार करना==

अधिकांश ऊतक वैज्ञानिक नमूनों को सूक्ष्म अवलोकन से पहले तैयारी की आवश्यकता होती है; ये विधियां नमूने और अवलोकन की विधि पर निर्भर करती हैं।<ref name="Ross and Pawlina, 2016" />

===स्थिरीकरण (Fixation)===
''মূল নিবন্ধ: Fixation (histology)''

[[File:Stigmatella personata thin section.jpg|thumb|300px|right|जीवाश्म अकशेरुकी का ऊतक वैज्ञानिक खंड। [[ऑर्डोविशियन]] [[ब्रायोज़ोअन]]।]]

रासायनिक [[स्थिरीकरण (ऊतक विज्ञान)|स्थिरीकरण]] का उपयोग ऊतकों और कोशिकाओं की संरचना को संरक्षित करने और बनाए रखने के लिए किया जाता है; स्थिरीकरण ऊतकों को कठोर भी करता है जो माइक्रोस्कोप के नीचे अवलोकन के लिए आवश्यक ऊतक के पतले खंडों को काटने में सहायता करता है।<ref name="Leeson and Leeson, 1981" /> स्थिरीकरण एजेंट आमतौर पर प्रोटीन को अपरिवर्तनीय रूप से क्रॉस-लिंक करके ऊतकों (और कोशिकाओं) को संरक्षित करते हैं। प्रकाश माइक्रोस्कोपी के लिए सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला स्थिरीकरण एजेंट 10% न्यूट्रल बफर्ड [[फॉर्मेलिन]], या NBF ([[फॉस्फेट बफर्ड सलाइन]] में 4% [[फॉर्मेल्डिहाइड]]) है।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए, सबसे अधिक उपयोग किया जाने वाला स्थिरीकरण एजेंट [[ग्लूटरलडिहाइड]] है, जो आमतौर पर [[फॉस्फेट बफर्ड सलाइन]] में 2.5% घोल के रूप में होता है।<ref name="Ross and Pawlina, 2016" /> इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए उपयोग किए जाने वाले अन्य स्थिरीकरण एजेंट [[ओस्मियम टेट्रॉक्साइड]] या [[यूरेनिल एसीटेट]] हैं।

इन [[एल्डिहाइड]] स्थिरीकरण एजेंटों की मुख्य क्रिया प्रोटीन में अमीनो समूहों को क्रॉस-लिंक करना है, फॉर्मेल्डिहाइड के मामले में [[मेथिलीन ब्रिज]] (\sCH2\s) के निर्माण के माध्यम से, या ग्लूटरलडिहाइड के मामले में C5H10 क्रॉस-लिंक द्वारा। यह प्रक्रिया, कोशिकाओं और ऊतकों की संरचनात्मक अखंडता को संरक्षित करते हुए, प्रोटीन, विशेष रूप से [[एंजाइम]] की जैविक कार्यक्षमता को नुकसान पहुंचा सकती है।<ref>Kiernan, John A. (2000-01-01). [https://academic.oup.com/mt/article/8/1/8/6822388 Formaldehyde, Formalin, Paraformaldehyde And Glutaraldehyde: What They Are And What They Do]. ''Microscopy Today''. 8 (1) 8–13. doi:[https://doi.org/10.1017/S1551929500057060 10.1017/S1551929500057060].</ref>

फॉर्मेलिन स्थिरीकरण से mRNA, miRNA और DNA का क्षरण होता है, साथ ही ऊतकों में प्रोटीन का विकृतीकरण और संशोधन भी होता है। हालांकि, उपयुक्त प्रोटोकॉल का उपयोग करके फॉर्मेलिन-फिक्स्ड, पैराफिन-एम्बेडेड ऊतकों से न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का निष्कर्षण और विश्लेषण संभव है।<ref name="Weiss et al., 2011" />

===चयन और ट्रिमिंग===
[[File:Biopsy wrap, biopsy sponge and biopsy bag.jpg|thumb|नमूने जमा करने के लिए उपयोग की जाने वाली वस्तुएं: (बायोप्सी) रैप, (बायोप्सी) स्पंज, (ऊतक प्रसंस्करण) कैसेट और (बायोप्सी) बैग।]]
''चयन'' उन मामलों में प्रासंगिक ऊतक का चुनाव है जहां पूरे मूल ऊतक द्रव्यमान को आगे के प्रसंस्करण के माध्यम से डालने की आवश्यकता नहीं होती है। शेष भाग को स्थिर रखा जा सकता है यदि बाद में इसकी जांच करने की आवश्यकता हो।

''ट्रिमिंग'' ऊतक के नमूनों को काटना है ताकि बाद में सेक्शनिंग के लिए प्रासंगिक सतहों को उजागर किया जा सके। यह कैसेट में फिट होने के लिए उपयुक्त आकार के ऊतक के नमूने भी बनाता है।<ref name="SlaouiFiette2011">(2011). "Drug Safety Evaluation". 691 69–82. ISBN 978-1-60327-186-8. doi:[https://doi.org/10.1007/978-1-60761-849-2_4 10.1007/978-1-60761-849-2_4].</ref>

===एम्बेडिंग (Embedding)===
ऊतकों को एक कठोर माध्यम में एम्बेड किया जाता है, जो एक समर्थन के रूप में और ऊतक के पतले स्लाइस को काटने की अनुमति देने के लिए होता है।<ref name="Ross and Pawlina, 2016" /> सामान्य तौर पर, पानी को पहले ऊतकों से हटा दिया जाना चाहिए (निर्जलीकरण) और एक ऐसे माध्यम से बदल दिया जाना चाहिए जो या तो सीधे जम जाता है, या एक मध्यवर्ती तरल (क्लीयरिंग) के साथ जो एम्बेडिंग मीडिया के साथ मिश्रणीय है।

==== पैराफिन वैक्स ====
[[File:Tissue processing - Embedding station.jpg|thumb|left|पैराफिन वैक्स में एम्बेड किया जा रहा ऊतक वैज्ञानिक नमूना (ऊतक को धातु के सांचे के नीचे रखा जाता है, और इसे भरने के लिए अधिक पिघला हुआ पैराफिन डाला जाता है।)]]

प्रकाश माइक्रोस्कोपी के लिए, [[पैराफिन वैक्स]] सबसे अधिक उपयोग की जाने वाली एम्बेडिंग सामग्री है।<ref name="Bancroft and Stevens, 1982" /> पैराफिन पानी के साथ अमिश्रणीय है, जो जैविक ऊतक का मुख्य घटक है, इसलिए इसे पहले निर्जलीकरण चरणों की एक श्रृंखला में हटा दिया जाना चाहिए। नमूनों को पानी के शेष निशान को हटाने के लिए 100% इथेनॉल तक, उत्तरोत्तर अधिक केंद्रित [[इथेनॉल]] बाथ की एक श्रृंखला के माध्यम से स्थानांतरित किया जाता है। निर्जलीकरण के बाद एक ''क्लीयरिंग एजेंट'' (आमतौर पर [[जाइलीन]], हालांकि अन्य पर्यावरणीय रूप से सुरक्षित विकल्प उपयोग में हैं) का उपयोग किया जाता है जो अल्कोहल को हटा देता है और मोम के साथ [[मिश्रणीय]] होता है, अंत में जाइलीन को बदलने और ऊतक में घुसपैठ करने के लिए पिघला हुआ पैराफिन वैक्स जोड़ा जाता है। अधिकांश ऊतक विज्ञान या हिस्टोपैथोलॉजी प्रयोगशालाओं में निर्जलीकरण, क्लीयरिंग और मोम घुसपैठ ''ऊतक प्रोसेसर'' में की जाती है जो इस प्रक्रिया को स्वचालित करते हैं। एक बार पैराफिन में घुसपैठ करने के बाद, ऊतकों को सांचों में उन्मुख किया जाता है जिन्हें मोम से भरा जाता है; एक बार स्थित हो जाने पर, मोम को ठंडा किया जाता है, जिससे ब्लॉक और ऊतक जम जाते हैं।

==== अन्य सामग्री ====

पैराफिन वैक्स हमेशा बहुत पतले सेक्शन (जो विशेष रूप से इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए महत्वपूर्ण होते हैं) को काटने के लिए पर्याप्त कठोर मैट्रिक्स प्रदान नहीं करता है।<ref name="Bancroft and Stevens, 1982" /> पैराफिन वैक्स ऊतक (टिश्यू) के सापेक्ष बहुत नरम भी हो सकता है, पिघले हुए वैक्स की गर्मी ऊतक को अवांछनीय तरीकों से बदल सकती है, या निर्जलीकरण (dehydrating) या क्लियरिंग रसायन ऊतक को नुकसान पहुंचा सकते हैं। पैराफिन वैक्स के विकल्पों में [[epoxy]], [[Poly(methyl methacrylate)|acrylic]], [[agar]], [[gelatin]], [[Micro technique#Celloidin Method|celloidin]], और अन्य प्रकार के वैक्स शामिल हैं।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी में एपॉक्सी रेजिन सबसे अधिक उपयोग किए जाने वाले एम्बेडिंग मीडिया हैं,<ref name="Ross and Pawlina, 2016" /> लेकिन ऐक्रेलिक रेजिन का भी उपयोग किया जाता है, विशेष रूप से जहां [[immunohistochemistry]] की आवश्यकता होती है।

ऊतकों को जमी हुई अवस्था में काटने के लिए, उन्हें जल-आधारित एम्बेडिंग माध्यम में रखा जाता है। पहले से जमे हुए ऊतकों को तरल एम्बेडिंग सामग्री, आमतौर पर जल-आधारित ग्लाइकोल, [[Optimal cutting temperature compound|OCT]], [[Tris-buffered saline|TBS]], क्रायोजेन, या रेजिन के साथ सांचों में रखा जाता है, जिसे बाद में कठोर ब्लॉक बनाने के लिए जमा दिया जाता है।

===सेक्शनिंग (Sectioning)===
''মূল নিবন্ধ: Microtome''

[[File:Tissue processing - Microtome is used to cut a ribbon of 5-micron-thick sections from the paraffin block.jpg|thumb|हिस्टोलॉजिक नमूने को माइक्रोटोम पर काटा जा रहा है]]

लाइट माइक्रोस्कोपी के लिए, माइक्रोटोम में लगे चाकू का उपयोग ऊतक के सेक्शन (आमतौर पर 5-15 [[micrometre|माइक्रोमीटर]] मोटे) काटने के लिए किया जाता है, जिन्हें ग्लास [[microscope slide]] पर माउंट किया जाता है।<ref name="Ross and Pawlina, 2016" /> ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (TEM) के लिए, [[ultramicrotome]] में लगे हीरे या कांच के चाकू का उपयोग 50 से 150 [[nanometre|नैनोमीटर]] मोटे ऊतक सेक्शन काटने के लिए किया जाता है।

माइक्रोटोम के उत्पादन के लिए सीमित संख्या में निर्माता पहचाने जाते हैं, जिनमें वाइब्रेटिंग माइक्रोटोम शामिल हैं जिन्हें आमतौर पर [[vibratome]] कहा जाता है, जो मुख्य रूप से अनुसंधान और नैदानिक अध्ययनों के लिए होते हैं। इसके अतिरिक्त, [[Leica Biosystems]] अनुसंधान और नैदानिक अध्ययनों के संदर्भ में लाइट माइक्रोस्कोपी से संबंधित उत्पादों के उत्पादन के लिए जाना जाता है।<ref>[https://www2.leicabiosystems.com/in/microtomes-JUN20/ Rotary Microtomes - Leica Biosystems].</ref>

===स्टेनिंग (Staining)===
''মূল নিবন্ধ: Staining''

जैविक ऊतक में लाइट या इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में बहुत कम अंतर्निहित कंट्रास्ट होता है।<ref name="Drury and Wallington, 1980" /> [[Staining]] का उपयोग ऊतक को कंट्रास्ट देने के साथ-साथ रुचि की विशेष विशेषताओं को उजागर करने के लिए किया जाता है। जब स्टेन का उपयोग ऊतक के किसी विशिष्ट रासायनिक घटक (न कि सामान्य संरचना) को लक्षित करने के लिए किया जाता है, तो [[histochemistry]] शब्द का उपयोग किया जाता है।

====लाइट माइक्रोस्कोपी====
[[Image:Masson's trichrome staining on rat's trachea.jpg|thumb|300px|left|चूहे के [[trachea]] पर [[Masson's trichrome]] स्टेनिंग]]
[[Hematoxylin]] और [[eosin]] ([[H&E stain]]) ऊतक की सामान्य संरचना को दिखाने के लिए हिस्टोलॉजी में सबसे अधिक उपयोग किए जाने वाले स्टेन में से एक है।<ref name="Ross and Pawlina, 2016" /> हेमेटोक्सिलिन कोशिका के [[cell nucleus|केंद्रक]] को नीला रंग देता है; इओसिन, एक [[Acid (chemistry)|अम्लीय]] डाई, [[cytoplasm]] और अन्य ऊतकों को गुलाबी रंग के विभिन्न शेड्स में रंगता है।

H&E के विपरीत, जिसका उपयोग सामान्य स्टेन के रूप में किया जाता है, ऐसी कई तकनीकें हैं जो कोशिकाओं, कोशिकीय घटकों और विशिष्ट पदार्थों को अधिक चुनिंदा रूप से स्टेन करती हैं।<ref name="Bancroft and Stevens, 1982" /> एक सामान्य रूप से की जाने वाली हिस्टोकेमिकल तकनीक जो एक विशिष्ट रसायन को लक्षित करती है, वह [[Perls' Prussian blue]] प्रतिक्रिया है, जिसका उपयोग [[hemochromatosis]] जैसी बीमारियों में आयरन जमाव को प्रदर्शित करने के लिए किया जाता है। निसल पदार्थ के लिए [[Nissl method]] और [[Golgi's method]] (और संबंधित [[silver stains]]) जो [[neuron]]s की पहचान करने में उपयोगी हैं, अधिक विशिष्ट स्टेन के अन्य उदाहरण हैं।

====हिस्टोरैडियोलॉजी (Historadiography)====

[[historadiography]] में, एक स्लाइड (कभी-कभी हिस्टोकेमिकली स्टेन की गई) का एक्स-रे किया जाता है। अधिक सामान्यतः, [[autoradiography]] का उपयोग उन स्थानों को देखने के लिए किया जाता है जहां शरीर के भीतर एक रेडियोधर्मी पदार्थ का परिवहन किया गया है, जैसे कि [[S phase]] में कोशिकाएं (जो [[DNA replication]] से गुजर रही हैं) जो ट्रिटिएटेड [[thymidine]] को शामिल करती हैं, या वे स्थान जहां रेडियोलेबल वाले [[nucleic acid]] प्रोब [[in situ hybridization]] में बंधते हैं।<ref>Baskin, D G; Stahl, W L. (December 1993). [https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/41.12.8245425 Fundamentals of quantitative autoradiography by computer densitometry for in situ hybridization, with emphasis on 33P.]. ''Journal of Histochemistry & Cytochemistry''. 41 (12) 1767–1776. doi:[https://doi.org/10.1177/41.12.8245425 10.1177/41.12.8245425].</ref> सूक्ष्म स्तर पर ऑटोरेडियोलॉजी के लिए, स्लाइड को आमतौर पर तरल परमाणु ट्रैक इमल्शन में डुबोया जाता है, जो सूखकर एक्सपोजर फिल्म बनाता है। फिल्म में व्यक्तिगत सिल्वर ग्रेन को [[dark field microscopy]] के साथ देखा जाता है।

====इम्युनोहिस्टोकेमिस्ट्री (Immunohistochemistry)====
''মূল নিবন্ধ: immunohistochemistry''

हाल ही में, [[antibodies]] का उपयोग विशेष रूप से प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट और लिपिड को देखने के लिए किया गया है। इस प्रक्रिया को [[immunohistochemistry]] कहा जाता है, या जब स्टेन एक [[fluorescent]] अणु होता है, तो इसे [[immunofluorescence]] कहा जाता है। इस तकनीक ने माइक्रोस्कोप के नीचे कोशिकाओं की श्रेणियों की पहचान करने की क्षमता को काफी बढ़ा दिया है। अन्य उन्नत तकनीकें, जैसे कि गैर-रेडियोधर्मी ''in situ'' हाइब्रिडाइजेशन, को इम्यूनोकेमिस्ट्री के साथ जोड़ा जा सकता है ताकि विशिष्ट डीएनए या आरएनए अणुओं की पहचान फ्लोरोसेंट प्रोब या टैग के साथ की जा सके, जिनका उपयोग इम्यूनोफ्लोरेसेंस और एंजाइम-लिंक्ड फ्लोरेसेंस प्रवर्धन (विशेष रूप से [[alkaline phosphatase]] और टायरामाइड सिग्नल प्रवर्धन) के लिए किया जा सकता है। [[Fluorescence microscopy]] और [[confocal microscopy]] का उपयोग अच्छी इंट्रासेल्युलर डिटेल के साथ फ्लोरोसेंट संकेतों का पता लगाने के लिए किया जाता है।

====इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी====
''মূল নিবন্ধ: Electron microscope#Sample preparation''

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए [[heavy metals]] का उपयोग आमतौर पर ऊतक सेक्शन को स्टेन करने के लिए किया जाता है।<ref name="Ross and Pawlina, 2016" /> [[Uranyl acetate]] और लेड साइट्रेट का उपयोग आमतौर पर इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में ऊतक को कंट्रास्ट प्रदान करने के लिए किया जाता है।

===विशेष तकनीकें===

====क्रायोसेक्शनिंग (Cryosectioning)====
''মূল নিবন্ধ: Frozen section procedure''

चिकित्सा में अपनाई जाने वाली [[frozen section procedure]] के समान, '''क्रायोसेक्शनिंग''' हिस्टोलॉजी के लिए ऊतक के सेक्शन को तेजी से फ्रीज करने, काटने और माउंट करने की एक विधि है। ऊतक को आमतौर पर [[cryostat]] या फ्रीजिंग माइक्रोटोम पर सेक्शन किया जाता है।<ref name="Bancroft and Stevens, 1982" /> जमे हुए सेक्शन को ग्लास स्लाइड पर माउंट किया जाता है और विभिन्न ऊतकों के बीच कंट्रास्ट बढ़ाने के लिए स्टेन किया जा सकता है। अनफिक्स्ड जमे हुए सेक्शन का उपयोग उन अध्ययनों के लिए किया जा सकता है जिनमें ऊतकों और कोशिकाओं में एंजाइम स्थानीयकरण की आवश्यकता होती है। एंटीबॉडी-लिंक्ड [[immunofluorescence]] स्टेनिंग जैसी कुछ प्रक्रियाओं के लिए ऊतक निर्धारण (fixation) आवश्यक है। जमे हुए सेक्शन अक्सर [[tumor]] को सर्जिकल रूप से हटाते समय तैयार किए जाते हैं ताकि ट्यूमर मार्जिन की तेजी से पहचान की जा सके, जैसा कि [[Mohs surgery]] में होता है, या ट्यूमर की घातकता का निर्धारण करने के लिए, जब सर्जरी के दौरान आकस्मिक रूप से ट्यूमर का पता चलता है।

====अल्ट्रामिक्रोटोमी (Ultramicrotomy)====
[[Image:Chlamydomonas TEM 07.jpg|thumb|300px|right|[[Transmission electron microscope]] के नीचे [[Green algae]]]]

''মূল নিবন্ধ: Ultramicrotomy''

अल्ट्रामिक्रोटोमी [[transmission electron microscope]] (TEM) विश्लेषण के लिए अत्यंत पतले सेक्शन तैयार करने की एक विधि है। ऊतकों को आमतौर पर [[epoxy]] या अन्य प्लास्टिक रेजिन में एम्बेड किया जाता है।<ref name="Ross and Pawlina, 2016" /> बहुत पतले सेक्शन (0.1 माइक्रोमीटर से कम मोटाई) को [[ultramicrotome]] पर हीरे या कांच के चाकू का उपयोग करके काटा जाता है।

===आर्टिफैक्ट्स (Artifacts)===
आर्टिफैक्ट्स ऊतक में ऐसी संरचनाएं या विशेषताएं हैं जो सामान्य हिस्टोलॉजिकल जांच में बाधा डालती हैं। आर्टिफैक्ट्स ऊतक की उपस्थिति को बदलकर और संरचनाओं को छिपाकर हिस्टोलॉजी में हस्तक्षेप करते हैं। ऊतक प्रसंस्करण आर्टिफैक्ट्स में फिक्सेटिव्स द्वारा निर्मित पिगमेंट,<ref name="Bancroft and Stevens, 1982" /> सिकुड़न, कोशिकीय घटकों का धुल जाना, विभिन्न ऊतक प्रकारों में रंग परिवर्तन और ऊतक में संरचनाओं का परिवर्तन शामिल हो सकते हैं। एक उदाहरण [[Zenker's fixative]] का उपयोग करके सेक्शन को फिक्स करने के बाद बचा हुआ मरकरी पिगमेंट है। फॉर्मेलिन फिक्सेशन भी अम्लीय परिस्थितियों में भूरे से काले रंग का पिगमेंट छोड़ सकता है।

==इतिहास==
[[File:Cajal-va.jpg|thumb|left|अपनी प्रयोगशाला में [[Santiago Ramón y Cajal]]]]
17वीं शताब्दी में इतालवी [[Marcello Malpighi]] ने सूक्ष्म जैविक संस्थाओं का अध्ययन करने के लिए माइक्रोस्कोप का उपयोग किया; कुछ लोग उन्हें हिस्टोलॉजी और सूक्ष्म विकृति विज्ञान (microscopic pathology) के क्षेत्रों का संस्थापक मानते हैं।<ref name="Bracegirdle, 1977" /> मालपिघी ने माइक्रोस्कोप के नीचे चमगादड़, मेंढक और अन्य जानवरों के अंगों के कई हिस्सों का विश्लेषण किया। फेफड़ों की संरचना का अध्ययन करते समय, मालपिघी ने इसके झिल्लीदार एल्वियोली और नसों और धमनियों के बीच बाल जैसी कनेक्शन को देखा, जिसे उन्होंने केशिकाएं (capillaries) नाम दिया। उनकी खोज ने यह स्थापित किया कि सांस के माध्यम से ली गई ऑक्सीजन रक्त प्रवाह में कैसे प्रवेश करती है और शरीर की सेवा करती है।

19वीं शताब्दी में हिस्टोलॉजी अपने आप में एक शैक्षणिक अनुशासन बन गया। फ्रांसीसी शरीर रचना विज्ञानी [[Xavier Bichat]] ने 1801 में शरीर रचना विज्ञान में [[Tissue (biology)|ऊतक]] की अवधारणा पेश की,<ref name="Bichat, 1801" /> और "हिस्टोलॉजी" (Histologie) शब्द, जिसे "ऊतकों का अध्ययन" दर्शाने के लिए गढ़ा गया था, पहली बार 1819 में [[August Franz Josef Karl Mayer|कार्ल मेयर]] की एक पुस्तक में दिखाई दिया। बिचैट ने इक्कीस मानव ऊतकों का वर्णन किया, जिन्हें हिस्टोलॉजिस्ट द्वारा वर्तमान में स्वीकृत चार श्रेणियों के तहत शामिल किया जा सकता है। हिस्टोलॉजी में चित्रों का उपयोग, जिसे बिचैट ने बेकार माना था, को [[Jean Cruveilhier]] द्वारा बढ़ावा दिया गया था।

1830 के दशक की शुरुआत में [[Jan Evangelista Purkyně|पुरकिंजे]] ने उच्च परिशुद्धता के साथ एक माइक्रोटोम का आविष्कार किया।<ref name=bock/>

19वीं शताब्दी के दौरान कई [[Fixation (histology)|फिक्सेशन]] तकनीकें [[Adolph Hannover]] ([[Chromate and dichromate|क्रोमेट्स]] और [[chromic acid]] के समाधान), [[Franz Eilhard Schulze|फ्रांज शुल्ज़]] और [[Max Schultze]] ([[osmic acid]]), [[Alexander Butlerov]] ([[formaldehyde]]) और [[Benedikt Stilling]] ([[Frozen section procedure|फ्रीजिंग]]) द्वारा विकसित की गई थीं।<ref name=bock/>

[[Microscope slide#Mounting|माउंटिंग]] (Mounting) तकनीकें [[रुडोल्फ हेडेनहेन]] (1824–1898) द्वारा विकसित की गई थीं, जिन्होंने [[गम अरेबिक]] (gum Arabic) का परिचय दिया; [[सलोमन स्ट्रिकर]] (1834–1898), जिन्होंने मोम और तेल के मिश्रण की वकालत की; और [[एंड्रयू प्रिचर्ड]] (1804–1884) जिन्होंने 1832 में गम/[[आइसिंगलास]] (isinglass) मिश्रण का उपयोग किया। उसी वर्ष, [[कनाडा बालसम]] (Canada balsam) का आगमन हुआ, और 1869 में [[एडविन क्लेब्स]] (1834–1913) ने बताया कि उन्होंने कुछ वर्षों से अपने नमूनों को पैराफिन में एम्बेड (embedded) किया था।<ref>Bock, Ortwin. (2015-01-05). [http://www.labome.org/research/A-history-of-the-development-of-histology-up-to-the-end-of-the-nineteenth-century.html A history of the development of histology up to the end of the nineteenth century]. ''Research''.</ref>

शरीर क्रिया विज्ञान या चिकित्सा के क्षेत्र में 1906 का [[नोबेल पुरस्कार]] ऊतक वैज्ञानिकों [[कैमिलो गोल्गी]] और [[सैंटियागो रेमन वाई काजल]] को प्रदान किया गया था। उनके पास एक ही छवियों की अलग-अलग व्याख्याओं के आधार पर मस्तिष्क की तंत्रिका संरचना की परस्पर विरोधी व्याख्याएं थीं। रेमन वाई काजल ने अपने सही सिद्धांत के लिए पुरस्कार जीता, और गोल्गी ने उस [[सिल्वर स्टेनिंग|सिल्वर-स्टेनिंग]] [[गोल्गी की विधि|तकनीक]] के लिए जिसे उन्होंने इसे संभव बनाने के लिए आविष्कार किया था।<ref name="NobelPrize1906" />

==भविष्य की दिशाएं==
===''इन विवो'' (In vivo) ऊतक विज्ञान===
''इन विवो'' (in vivo) ऊतक विज्ञान (मुख्य रूप से [[MRI]] का उपयोग करके) के लिए तकनीक विकसित करने में रुचि है, जो डॉक्टरों को स्थिर ऊतक नमूनों के बजाय जीवित रोगियों में स्वस्थ और रोगग्रस्त ऊतकों के बारे में गैर-आक्रामक (non-invasively) तरीके से जानकारी एकत्र करने में सक्षम बनाएगी।<ref>(2014). "Could magnetic resonance provide in vivo histology?". ''Frontiers in Genetics''. 4 298. doi:[https://doi.org/10.3389/fgene.2013.00298 10.3389/fgene.2013.00298].</ref>

==नोट्स==
<references group="help" />

== संदर्भ ==
<references />

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''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Histology” लेख का अनुवाद।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Histology
''यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''