View source for आइसोप्रेनालिन

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| 225px

<!-- Clinical data -->
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| Isuprel, अन्य<ref name="IndexNominum2004" /><ref name="Drugs.com" />
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| a601236
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| A
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| S4
|-
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| C
|-
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| केवल डॉक्टर की पर्ची पर (Rx-only)
|-
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| [[अंतःशिरा आधान|अंतःशिरा]], [[अंतःपेशीय]], [[अधस्त्वचीय प्रशासन|अधस्त्वचीय]], [[अंतःहृदय इंजेक्शन|अंतःहृदय]], [[अंतःश्वसन प्रशासन|अंतःश्वसन]], [[अधोजीह्व]], [[मलाशयी प्रशासन|मलाशयी]]<ref name="DrugBank" /><ref name="Drugs@FDA">[https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs]. ''accessdata.fda.gov''.</ref>

<!-- Pharmacokinetic data -->
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| [[मौखिक प्रशासन|मौखिक]]: बहुत कम<ref name="Waldeck2002" /><ref name="ConollyDaviesDollery1972" />
|-
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| 69% (मुख्य रूप से [[मानव सीरम एल्ब्यूमिन|एल्ब्यूमिन]] से)<ref name="DrugBank" />
|-
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| [[मिथाइलेशन]] (Catechol O-methyltransferase), [[संयुग्मन (जैव रसायन)|संयुग्मन]] ([[सल्फेशन]])<ref name="Morgan1990" /><ref name="DrugBank" />
|-
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| • 3-''O''-मिथाइलआइसोप्रेनालिन<ref name="DrugBank" /><br />• [[सल्फेट]] [[संयुग्मन (जैव रसायन)|संयुग्म]]<ref name="Morgan1990" />
|-
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| [[अंतःश्वसन प्रशासन|अंतःश्वसन]]: 2–5&nbsp;मिनट<ref name="Sterling1995" />
|-
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| अंतःशिरा आधान: 2.5–5&nbsp;मिनट<ref name="DrugBank">(19 February 1948). [https://go.drugbank.com/drugs/DB01064 Isoprenaline: Uses, Interactions, Mechanism of Action]. ''DrugBank Online''.</ref><br />[[मौखिक प्रशासन|मौखिक]]: 40&nbsp;मिनट<ref name="DrugBank" />
|-
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| [[अंतःश्वसन प्रशासन|अंतःश्वसन]]: 0.5–2&nbsp;घंटे<ref name="Sterling1995" />
|-
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| [[मूत्र]]: 59–107%<ref name="DrugBank" /><br />[[मल]]: 12–27%<ref name="DrugBank" />

<!-- Identifiers -->
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| CAS
|-
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| 7683-59-2
|-
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| C01
|-
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| CA02
|-
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| AB02<br />CB01
|-
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| 3779
|-
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| 536
|-
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| drugbank
|-
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| DB01064
|-
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| chemspider
|-
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| 3647
|-
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| FDA
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| L628TT009W
|-
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| kegg
|-
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| D08090
|-
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| EBI
|-
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| 434
|-
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| आइसोप्रोटेरेनॉल; आइसोप्रोपिलनोरएपिनेफ्रीन; आइसोप्रोपिलनोरएड्रेनालिन; आइसोप्रोपिडीन; WIN-5162

<!-- Chemical data -->
|-
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| 4-[1-हाइड्रॉक्सी-2-(आइसोप्रोपिलअमीनो)एथिल]बेंजीन-1,2-डायोल
|-
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|-
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| 17
|-
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| 1
|-
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| 3
|-
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| CC(C)NCC(O)c1cc(O)c(O)cc1
|-
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| 1S/C11H17NO3/c1-7(2)12-6-11(15)8-3-4-9(13)10(14)5-8/h3-5,7,11-15H,6H2,1-2H3
|-
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| JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N
|}
<!-- Definition and medical uses -->
'''आइसोप्रेनालिन''', जिसे '''आइसोप्रोटेरेनॉल''' के नाम से भी जाना जाता है और अन्य नामों के अलावा '''Isuprel''' ब्रांड नाम के तहत बेचा जाता है, एक [[सिम्पैथोमिमेटिक]] [[दवा]] है जिसका उपयोग तीव्र [[ब्रैडीकार्डिया]] (धीमी हृदय गति), [[हार्ट ब्लॉक]], और अन्य संकेतों के अलावा दुर्लभ रूप से [[अस्थमा]] के उपचार में किया जाता है।<ref name="Isuprel-Label">(September 10, 2013). [https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=a58f95fa-18f9-4938-8e3f-f33244f68298 Label: Isoproterenol hydrochloride injection, solution]. NIH DailyMed.</ref> इसका उपयोग [[अंतःशिरा प्रशासन|नसों में इंजेक्शन]], [[अंतःपेशीय इंजेक्शन|मांसपेशियों]], [[अधस्त्वचीय इंजेक्शन|वसा]], या [[अंतःहृदय इंजेक्शन|हृदय]] में, [[अंतःश्वसन प्रशासन|अंतःश्वसन]] द्वारा, और अतीत में [[अधोजीह्व प्रशासन|जीभ के नीचे]] या [[मलाशयी प्रशासन|मलाशय में]] किया जाता रहा है।<ref name="DrugBank" /><ref name="Drugs@FDA" />

<!-- Side effects, mechanism, and chemistry -->
आइसोप्रेनालिन के दुष्प्रभावों में [[टैचीकार्डिया|तेज हृदय गति]], [[धड़कन|हृदय की धड़कन]], और [[अतालता]] (arrhythmias) शामिल हैं।<ref name="Isuprel-Label" /> आइसोप्रेनालिन [[β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर]] का एक [[चयनात्मकता|चयनात्मक]] [[एगोनिस्ट]] है, जिसमें [[β1-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर|β<sub>1</sub>-]] और [[β2-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर|β<sub>2</sub>-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर]] दोनों शामिल हैं।<ref name="Isuprel-Label" /> इन [[रिसेप्टर (जैव रसायन)|रिसेप्टर्स]] को सक्रिय करके, यह [[हृदय गति]] और [[हृदय संकुचन की शक्ति|हृदय संकुचन के बल]] को बढ़ाता है।<ref name="MotwaniSaunders2024">(2024). "Inotropes". ''Anaesthesia & Intensive Care Medicine''. 25 (3) 185–191. doi:[https://doi.org/10.1016/j.mpaic.2023.11.019 10.1016/j.mpaic.2023.11.019].</ref> रासायनिक रूप से, आइसोप्रेनालिन एक [[सिंथेटिक यौगिक|सिंथेटिक]] [[कैटेकोलामाइन]] है और यह [[नॉरएपिनेफ्रीन]] (नॉरएड्रेनालिन) और [[एपिनेफ्रीन]] (एड्रेनालिन) का ''N''-[[आइसोप्रोपिल]] [[संरचनात्मक एनालॉग|एनालॉग]] है।<ref name="PubChem" /><ref name="DrugBank" /><ref name="ChemSpider" /><ref name="Konzett1981" />

<!-- History, society, and culture -->
आइसोप्रेनालिन पहले [[सिंथेटिक यौगिक|सिंथेटिक]] [[सिम्पैथोमिमेटिक]] [[अमाइन]] में से एक था और पहला [[चयनात्मकता|चयनात्मक]] [[β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर]] एगोनिस्ट था।<ref name="Morgan1990" /><ref name="RuženaJindraRenáta2020" /> यह दवा 1940 में खोजी गई थी<ref name="Waldeck2002" /> और 1947 में चिकित्सा उपयोग के लिए पेश की गई थी।<ref name="MozayaniRaymon2003" />

==चिकित्सकीय उपयोग==
आइसोप्रेनालिन का उपयोग [[हार्ट ब्लॉक]] और [[एडम्स-स्टोक्स सिंड्रोम]] के उन प्रकरणों के इलाज के लिए किया जाता है जो [[वेंट्रिकुलर टैचीकार्डिया]] या [[फाइब्रिलेशन]] के कारण नहीं होते हैं, आपात स्थिति में [[कार्डियक अरेस्ट]] के लिए जब तक कि [[डिफिब्रिलेशन|बिजली का झटका]] न दिया जा सके, [[एनेस्थीसिया]] के दौरान होने वाले [[ब्रोंकोस्पास्म]] के लिए, और [[हाइपोवोलेमिक शॉक]], [[सेप्टिक शॉक]], कम [[कार्डियक आउटपुट]] ([[हाइपोपरफ्यूजन]]) स्थितियों, [[कंजेस्टिव हार्ट फेल्योर]], और [[कार्डियोजेनिक शॉक]] के उपचार में एक [[सहायक चिकित्सा|सहायक]] के रूप में किया जाता है।<ref name="Isuprel-Label" /> इसका उपयोग उन रोगियों में [[टोरसाडेस डी पॉइंटेस]] (Torsades de Pointes) को रोकने के लिए भी किया जाता है जो [[मैग्नीशियम]] के प्रति प्रतिरोधी हैं और [[मैग्नीशियम]] के साथ उपचार के प्रति प्रतिरोधी रुक-रुक कर होने वाले टोरसाडेस डी पॉइंटेस वाले रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है।<ref name="Cohagan2022">(August 2022). "StatPearls". StatPearls Publishing.</ref> आइसोप्रेनालिन का उपयोग ब्रैडीकार्डिया के तीव्र प्रबंधन में किया जाता है, हालांकि ब्रैडीकार्डिया के पुराने उपचार में नहीं।<ref name="KusumotoSchoenfeldBarrett2019">(August 2019). "2018 ACC/AHA/HRS Guideline on the Evaluation and Management of Patients With Bradycardia and Cardiac Conduction Delay: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society". ''Circulation''. 140 (8) e382–e482. doi:[https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000628 10.1161/CIR.0000000000000628].</ref>

ऐतिहासिक रूप से, इसका उपयोग मीटर वाले एरोसोल या नेबुलाइज़र उपकरणों के माध्यम से [[अस्थमा]] के इलाज के लिए किया जाता था; यह अधोजीह्व, मौखिक, अंतःशिरा और अंतःपेशीय फॉर्मूलेशन में भी उपलब्ध था।<ref name="MozayaniRaymon2003" /> यू.एस. नेशनल अस्थमा एजुकेशन एंड प्रिवेंशन प्रोग्राम एक्सपर्ट पैनल तीव्र [[ब्रोंकोकन्स्ट्रिक्शन]] के लिए नेबुलाइज़र के रूप में इसके उपयोग के खिलाफ सलाह देता है।<ref name="NAEPP2007">(August 28, 2007). [https://www.nhlbi.nih.gov/files/docs/guidelines/asthgdln.pdf Expert Panel Report 3: Guidelines for the Diagnosis and Management of Asthma]. NIH National Heart, Lung, and Blood Institute.</ref>

===उपलब्ध रूप===
आइसोप्रेनालिन के कई फॉर्मूलेशन [[संयुक्त राज्य अमेरिका]] और कई अन्य देशों में बंद कर दिए गए प्रतीत होते हैं।<ref name="Drugs@FDA" /><ref name="IndexNominum2004" /><ref name="Drugs.com" /><ref name="DrugBank" /> संयुक्त राज्य अमेरिका में, यह केवल एक [[इंजेक्शन (दवा)|इंजेक्टेबल]] [[समाधान (रसायन विज्ञान)|समाधान]] के रूप में उपलब्ध है।<ref name="Drugs@FDA" /> यह पहले संयुक्त राज्य अमेरिका में [[अंतःश्वसन प्रशासन|अंतःश्वसन]] के लिए समाधान, मीटर वाले [[एरोसोल]], पाउडर, या डिस्क के रूप में और [[अधोजीह्व प्रशासन|अधोजीह्व]] और [[मलाशयी प्रशासन|मलाशयी]] प्रशासन के लिए [[गोली (फार्मेसी)|गोली]] के रूप में भी उपलब्ध था, लेकिन ये फॉर्मूलेशन बंद कर दिए गए थे।<ref name="Drugs@FDA" />

==मतभेद (Contraindications)==
इसका उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जिन्हें [[टैचीअतालता]] (विशेष परिस्थितियों को छोड़कर),<ref name="JongmanJepkes-BruinRamdat2007">(April 2007). "Electrical storms in Brugada syndrome successfully treated with isoproterenol infusion and quinidine orally". ''Netherlands Heart Journal''. 15 (4) 151–155. doi:[https://doi.org/10.1007/BF03085972 10.1007/BF03085972].</ref> [[डिजिटलिस]] विषाक्तता के कारण [[टैचीकार्डिया]] या [[हार्ट ब्लॉक]], [[वेंट्रिकुलर अतालता]] जिसके लिए [[इनोट्रोप#सकारात्मक इनोट्रोपिक एजेंट|इनोट्रोपिक]] थेरेपी की आवश्यकता होती है, या [[एनजाइना]] के साथ नहीं किया जाना चाहिए।<ref name="Isuprel-Label" />

==दुष्प्रभाव==
आइसोप्रेनालिन के दुष्प्रभावों में [[घबराहट]], [[सिरदर्द]], [[चक्कर आना]], [[जी मिचलाना]], [[धुंधली दृष्टि]], [[टैचीकार्डिया]], [[धड़कन]], [[एनजाइना]], [[एडम्स-स्टोक्स सिंड्रोम|एडम्स-स्टोक्स अटैक]], [[फुफ्फुसीय एडिमा]], [[उच्च रक्तचाप]], [[निम्न रक्तचाप]], [[वेंट्रिकुलर अतालता]], [[टैचीअतालता]], [[सांस लेने में कठिनाई]], [[पसीना आना]], हल्के [[कंपन]], [[कमजोरी]], [[फ्लशिंग (शरीर क्रिया विज्ञान)|फ्लशिंग]], और [[पीलापन]] शामिल हो सकते हैं।<ref name="Isuprel-Label" /> आइसोप्रेनालिन के कारण [[इंसुलिन प्रतिरोध]] होने की सूचना मिली है, जिससे [[डायबिटिक कीटोएसिडोसिस]] हो सकता है।<ref name="HoffKoh2018">(2018). "Isoproterenol Induced Insulin Resistance Leading to Diabetic Ketoacidosis in Type 1 Diabetes Mellitus". ''Case Reports in Endocrinology''. 2018. doi:[https://doi.org/10.1155/2018/4328954 10.1155/2018/4328954].</ref>

==ओवरडोज==
आइसोप्रेनालिन की [[ओवरडोज]] से [[टैचीकार्डिया]], [[अतालता]], [[धड़कन]], [[एनजाइना]], [[निम्न रक्तचाप]], [[उच्च रक्तचाप]], और [[हृदय रोग|मायोकार्डियल नेक्रोसिस]] जैसे प्रभाव उत्पन्न हो सकते हैं।<ref name="DrugBank" /><ref name="Isuprel-Label" />

==फार्माकोलॉजी==
===फार्माकोडायनामिक्स===
आइसोप्रेनालिन एक [[बीटा-1 एड्रीनर्जिक रिसेप्टर|β<sub>1</sub>-]] और [[बीटा-2 एड्रीनर्जिक रिसेप्टर|β<sub>2</sub>-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर]] [[पूर्ण एगोनिस्ट]] है और कम सांद्रता पर [[अल्फा एड्रीनर्जिक रिसेप्टर|α-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर]] पर इसकी लगभग कोई [[जैविक गतिविधि|गतिविधि]] नहीं होती है।<ref name="MozayaniRaymon2003" /><ref name="EmilienMaloteaux1998">(February 1998). "Current therapeutic uses and potential of beta-adrenoceptor agonists and antagonists". ''Eur J Clin Pharmacol''. 53 (6) 389–404. doi:[https://doi.org/10.1007/s002280050399 10.1007/s002280050399].</ref> β<sub>1</sub>- और β<sub>2</sub>-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के लिए इसकी [[आत्मीयता (फार्माकोलॉजी)|आत्मीयता]] समान है।<ref name="EmilienMaloteaux1998" /><ref name="Sterling1995">(May 1995). "Beta adrenergic agonists". ''AACN Clin Issues''. 6 (2) 271–278. doi:[https://doi.org/10.1097/00044067-199505000-00010 10.1097/00044067-199505000-00010].</ref> उच्च सांद्रता पर, आइसोप्रेनालिन α-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थता वाली प्रतिक्रियाओं को भी उत्पन्न कर सकता है।<ref name="Sterling1995" /><ref name="FurchgottBhadrakom1953">(June 1953). [https://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=13062084 Reactions of strips of rabbit aorta to epinephrine, isopropylarterenol, sodium nitrite and other drugs]. ''The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics''. 108 (2) 129–143. doi:[https://doi.org/10.1016/S0022-3565(25)05163-8 10.1016/S0022-3565(25)05163-8].</ref><ref name="CopikBaldysNguyen2015">(21 January 2015). "Isoproterenol acts as a biased agonist of the alpha-1A-adrenoceptor that selectively activates the MAPK/ERK pathway". ''PLOS ONE''. 10 (1). doi:[https://doi.org/10.1371/journal.pone.0115701 10.1371/journal.pone.0115701].</ref> [[ट्रेस अमाइन-एसोसिएटेड रिसेप्टर 1]] (TAAR1) पर इसके एगोनिस्ट प्रभाव इसे [[फार्माकोडायनामिक]] प्रभाव भी प्रदान करते हैं जो [[टायरामाइन]] जैसे अंतर्जात [[ट्रेस अमाइन]] के समान होते हैं।<ref name="KleinauPratzkaNürnberg2011">(October 2011). "Differential modulation of Beta-adrenergic receptor signaling by trace amine-associated receptor 1 agonists". ''PLOS ONE''. 6 (10). doi:[https://doi.org/10.1371/journal.pone.0027073 10.1371/journal.pone.0027073].</ref>

[[हृदय प्रणाली]] (गैर-चयनात्मक) पर आइसोप्रेनालिन के प्रभाव [[धमनी|धमनियों]] के [[ट्यूनिका मीडिया]] के भीतर [[हृदय|हृदय]] β<sub>1</sub>-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स और β<sub>2</sub>-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स पर इसकी क्रियाओं से संबंधित हैं। आइसोप्रेनालिन का हृदय पर [[इनोट्रोप#सकारात्मक इनोट्रोपिक एजेंट|सकारात्मक इनोट्रोपिक]] और [[क्रोनोट्रोपिक]] प्रभाव होता है। [[धमनी|धमनी]] की चिकनी मांसपेशियों में β<sub>2</sub>-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर उत्तेजना [[वासोडिलेशन]] (रक्त वाहिकाओं का फैलना) को प्रेरित करती है। इसके इनोट्रोपिक और क्रोनोट्रोपिक प्रभाव [[सिस्टोल|सिस्टोलिक]] [[रक्तचाप]] को बढ़ाते हैं, जबकि इसके वासोडिलेटर प्रभाव [[डायस्टोल|डायस्टोलिक]] रक्तचाप को कम करते हैं। कुल प्रभाव β<sub>2</sub>-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर सक्रियण के कारण होने वाले वासोडिलेशन के कारण [[माध्य धमनी दबाव]] को कम करना है।<ref name="Korbut2017">(2017). "Farmakologia". 36. Wydawnictwo Lekarskie PZWL. ISBN 978-83-200-5368-5.</ref>

आइसोप्रेनालिन में [[आइसोप्रोपिलअमाइन]] समूह इसे β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के लिए चयनात्मक बनाता है।<ref name="Mehta2011" />

आइसोप्रेनालिन के प्रतिकूल प्रभाव भी दवा के [[हृदय संबंधी]] प्रभावों से संबंधित हैं। आइसोप्रेनालिन [[टैचीकार्डिया]] (एक बढ़ी हुई [[हृदय गति]]) पैदा कर सकता है, जो इसे लेने वाले लोगों को [[हृदय अतालता]] के प्रति संवेदनशील बनाता है।<ref name="MozayaniRaymon2003" />

===फार्माकोकाइनेटिक्स===
====अवशोषण====
आइसोप्रेनालिन के [[अवशोषण (फार्माकोकाइनेटिक्स)|अवशोषण]] पर डेटा सीमित है।<ref name="DrugBank" /> [[मौखिक प्रशासन|मौखिक]] आइसोप्रेनालिन [[अवशोषण (फार्माकोकाइनेटिक्स)|अच्छी तरह से अवशोषित]] होता है लेकिन मजबूत [[फर्स्ट-पास मेटाबॉलिज्म]] के अधीन है<ref name="George1981" /> और [[अंतःशिरा प्रशासन|अंतःशिरा प्रशासन]] की तुलना में लगभग 1,000&nbsp;गुना कम [[शक्ति (फार्माकोलॉजी)|शक्तिशाली]] है।<ref name="ConollyDaviesDollery1972" /> इसलिए, इसकी मौखिक [[जैवउपलब्धता]] बहुत कम है।<ref name="Waldeck2002" /><ref name="ConollyDaviesDollery1972" /> एक अन्य अध्ययन ने सुझाव दिया कि विभिन्न मार्गों के माध्यम से [[फार्माकोडायनामिक]] गतिविधि के आधार पर इसकी मौखिक जैवउपलब्धता 4% से थोड़ी कम थी।<ref name="George1981">(1981). "Drug metabolism by the gastrointestinal mucosa". ''Clin Pharmacokinet''. 6 (4) 259–274. doi:[https://doi.org/10.2165/00003088-198106040-00002 10.2165/00003088-198106040-00002].</ref><ref name="Redwood1969">(January 1969). "Conservative treatment of chronic heart block". ''Br Med J''. 1 (5635) 26–29. doi:[https://doi.org/10.1136/bmj.1.5635.26 10.1136/bmj.1.5635.26].</ref>

====वितरण====
आइसोप्रेनालिन [[रक्त-मस्तिष्क अवरोध]] को पार करने में न्यूनतम सक्षम है और इसलिए यह एक [[परिधीय रूप से चयनात्मक दवा]] है।<ref name="OlesenHougårdHertz1978">(1978). "Isoproterenol and propranolol: ability to cross the blood-brain barrier and effects on cerebral circulation in man". ''Stroke''. 9 (4) 344–349. doi:[https://doi.org/10.1161/01.str.9.4.344 10.1161/01.str.9.4.344].</ref><ref name="CrystalSalem2002">(October 2002). "Beta-adrenergic stimulation restores oxygen extraction reserve during acute normovolemic hemodilution". ''Anesth Analg''. 95 (4) 851–857, table of contents. doi:[https://doi.org/10.1097/00000539-200210000-00011 10.1097/00000539-200210000-00011].</ref> इसका श्रेय इसकी उच्च [[हाइड्रोफिलिसिटी]] को दिया जाता है।<ref name="OlesenHougårdHertz1978" /> जबकि मनुष्यों में [[अंतःशिरा इंजेक्शन]] के बाद मस्तिष्क परिसंचरण के एक एकल मार्ग में आइसोप्रेनालिन का निष्कर्षण 3.8% था, प्रोप्रानोलोल का निष्कर्षण, जो एक अधिक [[लिपोफिलिक]] यौगिक है और मस्तिष्क में पार करने में आसानी से सक्षम है, 63.0% था।<ref name="OlesenHougårdHertz1978" />

आइसोप्रेनालिन का [[प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग]] 68.8 ± 1.2% है।<ref name="DrugBank" /> यह मुख्य रूप से [[मानव सीरम एल्ब्यूमिन|एल्ब्यूमिन]] से बंधा होता है।<ref name="DrugBank" />

====मेटाबॉलिज्म====
आइसोप्रेनालिन [[कैटेकोल ओ-मिथाइलट्रांसफेरेज़|कैटेकोल ''O''-मिथाइलट्रांसफेरेज़]] (COMT) द्वारा [[मेटाबॉलिज्म|मेटाबोलाइज]] किया जाता है और [[सल्फेशन]] द्वारा [[संयुग्मन (जैव रसायन)|संयुग्मन]] किया जाता है।<ref name="Morgan1990" /><ref name="ProcacciniSawyerWatt2019">(2019). "Critical Heart Disease in Infants and Children". 192–212.e6. ISBN 978-1-4557-0760-7. doi:[https://doi.org/10.1016/B978-1-4557-0760-7.00019-X 10.1016/B978-1-4557-0760-7.00019-X].</ref><ref name="Szymanski2022">(2023). "StatPearls". StatPearls Publishing.</ref><ref name="DrugBank" /> यह [[ग्लुकुरोनिडेशन|ग्लुकुरोनिडेटेड]] नहीं होता है।<ref name="Morgan1990" /> आइसोप्रेनालिन के सल्फेशन में बहुत बड़ी [[अंतर-व्यक्तिगत परिवर्तनशीलता]] है।<ref name="Morgan1990" /> मुक्त [[कैटेकोल]] [[हाइड्रॉक्सिल]] समूह इसे एंजाइमेटिक मेटाबॉलिज्म के प्रति संवेदनशील रखते हैं।<ref name="Mehta2011">(January 27, 2011). [http://pharmaxchange.info/notes/medicinal_chemistry/adrenergics_cholinergics.html Notes - Medicinal Chemistry of the Peripheral Nervous System - Adrenergics and Cholinergic]. Pharmaxchange.</ref> यह दवा [[मोनोअमाइन ऑक्सीडेज]] (MAO) के लिए एक खराब [[सब्सट्रेट (जैव रसायन)|सब्सट्रेट]] है और इस एंजाइम द्वारा मेटाबोलाइज नहीं होती है।<ref name="Morgan1990" /><ref name="Isuprel-Label" /> यह [[एपिनेफ्रीन]] और [[नॉरएपिनेफ्रीन]] के विपरीत है।<ref name="Morgan1990" /> आइसोप्रेनालिन अंतःशिरा प्रशासन की तुलना में मौखिक प्रशासन के साथ बहुत अधिक मजबूती से मेटाबोलाइज और संयुग्मित होता है।<ref name="ConollyDaviesDollery1972" /> इसका [[मेटाबोलाइट]] 3-''O''-मिथाइलआइसोप्रेनालिन, जो COMT द्वारा बनता है, एक कमजोर [[बीटा ब्लॉकर|β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर प्रतिपक्षी]] के रूप में [[जैविक गतिविधि|सक्रिय]] है।<ref name="Morgan1990" />

====उन्मूलन (Elimination)====
आइसोप्रेनालिन मुख्य रूप से [[मूत्र]] में, [[सल्फेट]] [[संयुग्मन (जैव रसायन)|संयुग्म]] के रूप में [[उत्सर्जन|उत्सर्जित]] होता है।<ref name="Morgan1990" /><ref name="ProcacciniSawyerWatt2019" /><ref name="Szymanski2022" /><ref name="DrugBank" /> यह मूत्र में 59 से 107% और [[मल]] में 12 से 27% उत्सर्जित होता है।<ref name="DrugBank" /> आइसोप्रेनालिन का एक बड़ा हिस्सा मूत्र में संयुग्मित रूप में उत्सर्जित होता है, जबकि 6.5 से 16.2% अपरिवर्तित आइसोप्रेनालिन के रूप में और 2.6 से 11.4% 3-O-मिथाइलआइसोप्रेनालिन और संयुग्मों के रूप में उत्सर्जित होता है।<ref name="DrugBank" /><ref name="ConollyDaviesDollery1972" />

[[अंतःशिरा प्रशासन|अंतःशिरा प्रशासन]] द्वारा आइसोप्रेनालिन का [[उन्मूलन अर्ध-आयु]] लगभग 2.5 से 5&nbsp;मिनट है।<ref name="DrugBank" /> [[मौखिक प्रशासन|मौखिक प्रशासन]] के साथ इसकी अर्ध-आयु लगभग 40&nbsp;मिनट है।<ref name="DrugBank" /><ref name="ConollyDaviesDollery1972">(November 1972). "Metabolism of isoprenaline in dog and man". ''Br J Pharmacol''. 46 (3) 458–472. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.1972.tb08143.x 10.1111/j.1476-5381.1972.tb08143.x].</ref>

==रसायन विज्ञान==
आइसोप्रेनालिन, जिसे ''N''-आइसोप्रोपिल-3,4,β-ट्राइहाइड्रॉक्सीफेनेथिलामाइन या ''N''-आइसोप्रोपिलनॉरएपिनेफ्रीन के रूप में भी जाना जाता है, एक [[प्रतिस्थापित फेनेथिलामाइन]] और [[सिंथेटिक यौगिक|सिंथेटिक]] [[कैटेकोलामाइन]] [[रासायनिक व्युत्पन्न|व्युत्पन्न]] है।<ref name="PubChem">[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3779 Isoproterenol]. ''PubChem''.</ref><ref name="DrugBank" /><ref name="ChemSpider">(21 July 2022). [https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3647.html Isoprenaline]. ''ChemSpider''.</ref><ref name="Isuprel-Label" /> यह [[नॉरएपिनेफ्रीन]] (3,4,β-ट्राइहाइड्रॉक्सीफेनेथिलामाइन) और [[एपिनेफ्रीन]] (3,4,β-ट्राइहाइड्रॉक्सी-''N''-मिथाइलफेनेथिलामाइन) का ''N''-[[आइसोप्रोपिल]] [[संरचनात्मक एनालॉग|एनालॉग]] है।<ref name="PubChem" /><ref name="Konzett1981">(1981). "On the discovery of isoprenaline". ''Trends in Pharmacological Sciences''. 2 47–49. doi:[https://doi.org/10.1016/0165-6147(81)90259-5 10.1016/0165-6147(81)90259-5].</ref>

आइसोप्रेनालिन [[आणविक सूत्र]] C<sub>11</sub>H<sub>17</sub>NO<sub>3</sub> और 211.26&nbsp;g/mol के [[आणविक भार]] वाला एक [[छोटे अणु|छोटे अणु]] वाला [[रासायनिक यौगिक|यौगिक]] है।<ref name="PubChem" /><ref name="DrugBank" /><ref name="ChemSpider" /><ref name="Isuprel-Label" /> यह -0.6 से 0.25 के अनुमानित [[विभाजन गुणांक|लॉग P]] के साथ एक [[हाइड्रोफिलिक]] यौगिक है।<ref name="PubChem" /><ref name="DrugBank" /><ref name="ChemSpider" /> तुलना के लिए, एपिनेफ्रीन और नॉरएपिनेफ्रीन के प्रयोगात्मक लॉग P मान क्रमशः -1.37 और -1.24 हैं।<ref name="PubChem-Epinephrine">[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5816 Epinephrine]. ''PubChem''.</ref><ref name="PubChem-Norepinephrine">[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/439260 Norepinephrine]. ''PubChem''.</ref>

आइसोप्रेनालिन का उपयोग औषधीय रूप से [[हाइड्रोक्लोराइड]] और [[सल्फेट]] [[नमक (रसायन विज्ञान)|नमक]] के रूप में किया जाता है।<ref name="IndexNominum2004" /> इसका उपयोग बहुत कम हद तक [[मुक्त आधार]] के रूप में भी किया जाता है।<ref name="IndexNominum2004" />

आइसोप्रेनालिन [[लेवोरोटेटरी]] और [[डेक्सट्रोरोटेटरी]] [[एनैन्टीओमर]] का एक [[रेसेमिक मिश्रण]] है।<ref name="PubChem" /><ref name="DrugBank" /><ref name="ChemSpider" /> आइसोप्रेनालिन के लेवोरोटेटरी या (''R'')-एनैन्टीओमर को लेविसोप्रेनालिन (अंतर्राष्ट्रीय गैर-स्वामित्व नाम) के रूप में जाना जाता है लेकिन इसे कभी विपणन नहीं किया गया था।<ref name="Elks2014" /><ref name="MortonHall2012" /><ref name="MortonHall2012-Levisoprenaline">(2012). [https://books.google.com/books?id=tsjrCAAAQBAJ&pg=PA164 Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms]. 164. Springer Netherlands. ISBN 978-94-011-4439-1.</ref>

आइसोप्रेनालिन से निकटता से संबंधित सिंथेटिक एनालॉग्स में [[अरबुटामाइन]], [[डाइक्लोरोआइसोप्रेनालिन]] (डाइक्लोरोआइसोप्रोटेरेनॉल), [[हेक्सोप्रेनालिन]], [[आइसोएथरीन]] (α-एथिलआइसोप्रेनालिन), [[ओर्सिप्रेनालिन]] (मेटाप्रोटेरेनॉल; आइसोप्रेनालिन का एक [[स्थानिक आइसोमर]]), [[प्रेनाल्टेरोल]], [[प्रोकेटेरोल]], और [[सोटेरेनॉल]] (3-मेथेनसल्फोनामाइडिलआइसोप्रेनालिन) शामिल हैं।<ref name="Waldeck2002" />

==इतिहास==
आइसोप्रेनालिन की खोज 1940 में हुई थी<ref name="Waldeck2002">(June 2002). "Beta-adrenoceptor agonists and asthma--100 years of development". ''Eur J Pharmacol''. 445 (1–2) 1–12. doi:[https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)01728-4 10.1016/s0014-2999(02)01728-4].</ref> और इसे 1940 के दशक में विकसित किया गया था।<ref name="Morgan1990" /> इसे पहली बार 1947 में संयुक्त राज्य अमेरिका में चिकित्सा उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था।<ref name="MozayaniRaymon2003">(2003). [https://books.google.com/books?id=dwMyBwAAQBAJ&pg=PA541 Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guide]. 541–542. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-59259-654-6.</ref> आइसोप्रेनालिन पहले [[सिंथेटिक यौगिक|सिंथेटिक]] [[सिम्पैथोमिमेटिक]] [[अमाइन]] में से एक था, पहला [[चयनात्मकता|चयनात्मक]] [[बीटा-एड्रीनर्जिक एगोनिस्ट|β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर एगोनिस्ट]] था, और पहला प्रमुख सिम्पैथोमिमेटिक एजेंट था जो [[वासोप्रेसर|प्रेसर]] प्रभावों से रहित था।<ref name="Morgan1990">(April 1990). "Clinical pharmacokinetics of beta-agonists". ''Clin Pharmacokinet''. 18 (4) 270–294. doi:[https://doi.org/10.2165/00003088-199018040-00002 10.2165/00003088-199018040-00002].</ref><ref name="RuženaJindraRenáta2020">(18 June 2020). "Chirality of β2-agonists. An overview of pharmacological activity, stereoselective analysis, and synthesis". ''Open Chemistry''. 18 (1) 628–647. doi:[https://doi.org/10.1515/chem-2020-0056 10.1515/chem-2020-0056].</ref>

1963 और 1968 के बीच इंग्लैंड, वेल्स, स्कॉटलैंड, आयरलैंड, ऑस्ट्रेलिया और न्यूजीलैंड में अस्थमा के इलाज के लिए आइसोप्रेनालिन का उपयोग करने वाले लोगों के बीच मौतों में वृद्धि हुई थी। इसे अनजाने में [[ओवरडोज]] के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था: उस क्षेत्र में उत्पादित इनहेलर संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा में उत्पादित इनहेलर की तुलना में पांच गुना अधिक खुराक दे रहे थे, जहां मौतें नहीं देखी गई थीं।<ref name="PearceHensley1998">(1998). "Epidemiologic studies of beta agonists and asthma deaths". ''Epidemiologic Reviews''. 20 (2) 173–186. doi:[https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.epirev.a017979 10.1093/oxfordjournals.epirev.a017979].</ref><ref name="Jalba2008">(2008). "Three generations of ongoing controversies concerning the use of short acting beta-agonist therapy in asthma: a review". ''The Journal of Asthma''. 45 (1) 9–18. doi:[https://doi.org/10.1080/02770900701495512 10.1080/02770900701495512].</ref>

आइसोप्रेनालिन की कम [[क्रिया अवधि]] (duration of action) और खराब [[मौखिक प्रशासन|मौखिक]] सक्रियता के कारण अधिक लंबी अवधि तक कार्य करने वाली और मौखिक रूप से सक्रिय [[ओर्सिप्रेनालिन]] (मेटाप्रोटेरेनॉल) का विकास हुआ।<ref name="Derendorf1995">(1995). [https://books.google.com/books?id=IvN4mZxraMkC&pg=PA227 Drug Actions: Basic Principles and Therapeutic Aspects]. 227. CRC-Press. ISBN 978-0-8493-7774-7.</ref><ref name="Morgan1990" />

== समाज और संस्कृति ==

=== नाम ===
''आइसोप्रेनालिन'' (Isoprenaline) दवा का प्रमुख [[जेनेरिक नाम]] है और यह इसका International Nonproprietary Name, British Approved Name, और Dénomination Commune Française है।<ref name="Elks2014">(2014). [https://books.google.com/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA710 The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies]. 710. Springer US. ISBN 978-1-4757-2085-3.</ref><ref name="IndexNominum2004">Schweizerischer Apotheker-Verein. (2004). [https://books.google.com/books?id=EgeuA47Ocm4C&pg=PA662 Index Nominum: International Drug Directory]. 662. Medpharm Scientific Publishers. ISBN 978-3-88763-101-7.</ref><ref name="MortonHall2012">(2012). [https://books.google.com/books?id=tsjrCAAAQBAJ&pg=PA157 Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms]. 157. Springer Netherlands. ISBN 978-94-011-4439-1.</ref><ref name="Drugs.com">(6 August 2017). [https://www.drugs.com/international/isoprenaline.html Isoprenaline]. ''drugs.com''.</ref> ''आइसोप्रेनालिना'' (Isoprenalina) इसका [[इतालवी भाषा|इतालवी]] जेनेरिक नाम और इसका Denominazione Comune Italiana है।<ref name="IndexNominum2004" /><ref name="Drugs.com" /> ''आइसोप्रेनालिन हाइड्रोक्लोराइड'' और ''आइसोप्रेनालिन सल्फेट'' क्रमशः [[हाइड्रोक्लोराइड]] और [[सल्फेट]] [[लवण (रसायन विज्ञान)|लवणों]] के मामले में इसके British Approved Name हैं।<ref name="IndexNominum2004" /> ''आइसोप्रोटेरेनॉल'' (Isoproterenol) दवा का एक अन्य महत्वपूर्ण पर्यायवाची है।<ref name="Elks2014" /><ref name="IndexNominum2004" /><ref name="Drugs.com" /> ''आइसोप्रोटेरेनॉल हाइड्रोक्लोराइड'' हाइड्रोक्लोराइड लवण के मामले में इसका United States Adopted Name और Japanese Accepted Name है, और ''आइसोप्रोटेरेनॉल सल्फेट'' सल्फेट लवण के मामले में इसका United States Adopted Name और Japanese Accepted Name है।<ref name="Elks2014" /><ref name="IndexNominum2004" /><ref name="MortonHall2012" /><ref name="Drugs.com" /> दवा के अन्य पर्यायवाची शब्दों में ''आइसोप्रोपिलनॉरएपिनेफ्रीन'', ''आइसोप्रोपिलनॉरएड्रेनालिन'', और ''आइसोप्रोपाइडीन'' शामिल हैं।<ref name="Elks2014" /><ref name="IndexNominum2004" /><ref name="MortonHall2012" /><ref name="Drugs.com" /> इसे पूर्व विकासात्मक कोड नाम ''WIN-5162'' के नाम से भी जाना जाता है।<ref name="IndexNominum2004" /><ref name="Drugs.com" />

आइसोप्रेनालिन को दुनिया भर में कई ब्रांड नामों के तहत विपणन किया गया है।<ref name="IndexNominum2004" /><ref name="Drugs.com" /> इनमें अन्य के अलावा Aleudrina, Asthpul, Iludrin, Iprenol, Isomenyl, Isuprel, Isoprenaline, Isoprenalina, Isoproterenol, Neo-Epinine, Neodrenal, Proternol, और Saventrine शामिल हैं।<ref name="IndexNominum2004" /><ref name="Drugs.com" /> इसे [[क्रोमोग्लिसिक एसिड]] के साथ [[संयोजन दवा]] (combination drug) के रूप में Frenal Compositum के रूप में, [[प्रोनेज़]] के साथ संयोजन में Isopal P के रूप में, और [[एट्रोपिन]] के साथ संयोजन में Stmerin D के रूप में भी विपणन किया जाता है।<ref name="Drugs.com" />

== संदर्भ ==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references />
</div>

[[Category:Anti-asthmatic agents]]
[[Category:Alpha-adrenergic agonists]]<!-- At higher concentrations -->
[[Category:Beta1-adrenergic agonists]]
[[Category:Beta2-adrenergic agonists]]
[[Category:Bronchodilators]]
[[Category:Cardiac stimulants]]
[[Category:Catecholamines]]
[[Category:Chemical substances for emergency medicine]]
[[Category:Drugs acting on the cardiovascular system]]
[[Category:Inotropic agents]]
[[Category:Isopropylamino compounds]]
[[Category:Peripherally selective drugs]]
[[Category:Phenylethanolamines]]
[[Category:Sympathomimetic amines]]
[[Category:TAAR1 agonists]]
[[Category:Vasodilators]]

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''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Isoprenaline" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Isoprenaline
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''