View source for Β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం

{| class="wikitable" style="float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%"
|-
| colspan="2" style="text-align:center; background:#ffffff" |
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | పేర్లు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC నామం
| 3-Hydroxybutanoic acid
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | గుర్తింపు సంఖ్యలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | CAS సంఖ్య
| 300-85-6
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | Beilstein రిఫరెన్స్
| 773861
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChEBI
| CHEBI:20067
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChEMBL
| ChEMBL1162496
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChemSpider
| 428
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ECHA ఇన్ఫోకార్డ్
| 100.005.546
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | IUPHAR/BPS
| 1593
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | KEGG
| C01089
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | MeSH
| beta-Hydroxybutyrate
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | PubChem CID
| 441
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | UNII
| TZP1275679
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA )
| DTXSID60859511
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | InChI
| <code style="word-break:break-all">InChI=1S/C4H8O3/c1-3(5)2-4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7)</code><br /><code style="word-break:break-all">Key: WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N</code><br /><code style="word-break:break-all">InChI=1/C4H8O3/c1-3(5)2-4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7)</code><br /><code style="word-break:break-all">Key: WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYAO</code>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | SMILES
| <code style="word-break:break-all">O=C(O)CC(O)C</code><br /><code style="word-break:break-all">CC(CC(=O)O)O</code>
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | ధర్మాలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | రసాయన సంకేతం
| C4H8O3
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | మోలార్ ద్రవ్యరాశి
| 104.105 g·mol
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | రూపం
| తెల్లని ఘనపదార్థం
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ద్రవీభవన స్థానం
| 44-46 °C
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | ప్రమాదాలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | GHS
| లేబులింగ్ :
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | పిక్టోగ్రామ్‌లు
| ‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS ఎక్స్‌క్లమేషన్ మార్క్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. ›
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | సూచిక పదం
| హెచ్చరిక
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రమాద ప్రకటనలు
| H315, H319, H335
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | జాగ్రత్తా ప్రకటనలు
| P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, P501
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | సంబంధిత సమ్మేళనాలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ఇతర అయాన్లు
| hydroxybutyrate
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | సంబంధిత కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు
| propionic acid<br />lactic acid<br />3-hydroxypropanoic acid<br />malonic acid<br />β-hydroxyvaleric acid<br />butyric acid<br />β-methylbutyric acid<br />β-hydroxy β-methylbutyric acid<br />crotonic acid
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | సంబంధిత సమ్మేళనాలు
| erythrose<br />threose<br />1,2-butanediol<br />1,3-butanediol<br />2,3-butanediol<br />1,4-butanediol
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క
| ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ రిఫరెన్స్‌లు
|}

'''β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం''', దీనిని '''3-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం''' లేదా '''BHB''' అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఒక కర్బన సమ్మేళనం మరియు [[బీటా హైడ్రాక్సీ ఆమ్లం]]. దీని [[రసాయన సంకేతం]] CH<sub>3</sub>CH(OH)CH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>H; దీని [[సంయుగ్మ క్షారం]] '''β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్''', దీనిని '''3-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్''' అని కూడా పిలుస్తారు. β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం ఒక [[చిరాలిటీ (రసాయన శాస్త్రం)|చిరల్]] సమ్మేళనం, ఇది రెండు [[ఎనాంటియోమర్లు]] కలిగి ఉంటుంది: <small>D</small>-β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం మరియు <small>L</small>-β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం. దీని ఆక్సీకరణం చెందిన మరియు పాలిమెరిక్ ఉత్పన్నాలు ప్రకృతిలో విస్తృతంగా కనిపిస్తాయి. మానవులలో, <small>D</small>-β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం అనేది [[హైడ్రాక్సీకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ రిసెప్టర్ 2]] (HCA<sub>2</sub>) యొక్క రెండు ప్రాథమిక [[అంతర్జాత]] [[అగోనిస్ట్]]లలో ఒకటి, ఇది ఒక [[Gi ఆల్ఫా సబ్ యూనిట్|G<sub>i/o</sub>-కపుల్డ్]] [[G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ రిసెప్టర్]] (GPCR).<ref name="IUPHAR's comprehensive 2011 review on HCARs">(June 2011). "International Union of Basic and Clinical Pharmacology. LXXXII: Nomenclature and Classification of Hydroxy-carboxylic Acid Receptors (GPR81, GPR109A, and GPR109B)". ''Pharmacological Reviews''. 63 (2) 269–290. doi:[https://doi.org/10.1124/pr.110.003301 10.1124/pr.110.003301].</ref><ref name="IUPHAR-DB HCAR family page">[http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/FamilyDisplayForward?familyId=48 Hydroxycarboxylic acid receptors]. ''IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology''.</ref>

== జీవ సంశ్లేషణ ==
మానవులలో, <small>D</small>-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ [[కాలేయం]]లో [[కొవ్వు ఆమ్లాల జీవక్రియ]] (ఉదా., [[బ్యూట్రిక్ ఆమ్లం|బ్యూటరేట్]]), [[బీటా-హైడ్రాక్సీ బీటా-మిథైల్ బ్యూట్రిక్ ఆమ్లం|β-హైడ్రాక్సీ β-మిథైల్ బ్యూటరేట్]], మరియు [[కీటోజెనిక్ అమైనో ఆమ్లాల]] జీవక్రియ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది. ఈ ప్రక్రియలో సమ్మేళనాలు [[ఎసిటోఅసిటేట్]]గా మారుతాయి, ఇది [[ఉపవాసం]] ఉన్న స్థితిలో ఉత్పత్తి అయ్యే మొదటి [[కీటోన్ బాడీ]]. ఎసిటోఅసిటేట్ నుండి <small>D</small>-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ యొక్క జీవ సంశ్లేషణ [[3-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ డీహైడ్రోజినేస్|β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ డీహైడ్రోజినేస్]] [[ఎంజైమ్]] ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడుతుంది.

బ్యూటరేట్ కూడా ఎసిటోఅసిటేట్‌ను మధ్యంతర జీవక్రియగా ఉపయోగించని రెండవ [[జీవక్రియ మార్గం]] ద్వారా <small>D</small>-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్గా మారుతుంది. ఈ జీవక్రియ మార్గం క్రింది విధంగా ఉంటుంది:<ref name="Butyrate metabolism">(1 November 2017). [http://www.genome.jp/kegg-bin/show_pathway?map00650 Butanoate metabolism - Reference pathway]. ''Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes''.</ref>
:బ్యూటరేట్→[[బ్యూటిరిల్-CoA]]→[[క్రోటోనిల్-CoA]]→[[β-హైడ్రాక్సీబ్యూటిరిల్-CoA]]→[[పాలీ-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్]]→<small>D</small>-β-(<small>D</small>-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటిరైలాక్సీ)-బ్యూటరేట్→<small>D</small>-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్
ఈ జీవక్రియ మార్గంలోని చివరి చర్య, <small>D</small>-β-(<small>D</small>-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటిరైలాక్సీ)-బ్యూటరేట్ను <small>D</small>-β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్గా మార్చడం, [[హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్-డైమర్ హైడ్రోలేస్]] ఎంజైమ్ ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడుతుంది.<ref name="Butyrate metabolism" />

మానవ రక్త ప్లాస్మాలో β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ గాఢత, ఇతర [[కీటోన్ బాడీల]] వలె, [[కీటోసిస్]] ద్వారా పెరుగుతుంది.<ref name="Medscape2015">(October 30, 2015). [https://emedicine.medscape.com/article/2087381-overview#a4 Beta-Hydroxybutyrate]. ''Medscape''.</ref> ఈ పెరిగిన β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ స్థాయి సహజంగానే ఆశించబడుతుంది, ఎందుకంటే β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ ఎసిటోఅసిటేట్ నుండి ఏర్పడుతుంది. [[రక్తంలో గ్లూకోజ్]] తక్కువగా ఉన్నప్పుడు మెదడు మరియు అస్థిపంజర కండరాలు ఈ సమ్మేళనాన్ని శక్తి వనరుగా ఉపయోగించుకోగలవు.<ref>(October 1967). "Brain metabolism during fasting". ''The Journal of Clinical Investigation''. 46 (10) 1589–1595. doi:[https://doi.org/10.1172/JCI105650 10.1172/JCI105650].</ref><ref>(January 2023). "Ketone monoester ingestion increases postexercise serum erythropoietin concentrations in healthy men". ''American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism''. 324 (1) E56–E61. doi:[https://doi.org/10.1152/ajpendo.00264.2022 10.1152/ajpendo.00264.2022].</ref><ref>(2006-08-01). "Fuel metabolism in starvation". ''Annual Review of Nutrition''. 26 (1) 1–22. doi:[https://doi.org/10.1146/annurev.nutr.26.061505.111258 10.1146/annurev.nutr.26.061505.111258].</ref><ref>(February 2015). "Systemic, cerebral and skeletal muscle ketone body and energy metabolism during acute hyper-D-β-hydroxybutyratemia in post-absorptive healthy males". ''The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism''. 100 (2) 636–643. doi:[https://doi.org/10.1210/jc.2014-2608 10.1210/jc.2014-2608].</ref> [[మధుమేహం]] ఉన్న రోగులు [[డయాబెటిక్ కీటోయాసిడోసిస్]]ను సూచించడానికి మూత్రం లేదా రక్తం ద్వారా వారి కీటోన్ స్థాయిలను పరీక్షించుకోవచ్చు. [[ఆల్కహాలిక్ కీటోయాసిడోసిస్]]లో, ఈ కీటోన్ బాడీ అత్యధిక గాఢతలో ఉత్పత్తి అవుతుంది. కాలేయ కణాలలో [[ఆక్సలోఅసిటేట్]] క్షీణిస్తే కీటోజెనిసిస్ జరుగుతుంది, ఇది తక్కువ కార్బోహైడ్రేట్ తీసుకోవడం (ఆహారం లేదా ఆకలి ద్వారా); దీర్ఘకాలిక, అధిక [[మద్యం (ఔషధం)|మద్యపానం]]; మరియు/లేదా ఇన్సులిన్ లోపం వల్ల సంభవిస్తుంది. ఆక్సలోఅసిటేట్ TCA చక్రంలోకి [[ఎసిటైల్-CoA]] ప్రవేశించడానికి కీలకం కాబట్టి, తగినంత ఆక్సలోఅసిటేట్ లేనప్పుడు కొవ్వు ఆమ్లాల ఆక్సీకరణ నుండి ఎసిటైల్-CoA వేగంగా ఉత్పత్తి కావడం TCA చక్రం యొక్క సామర్థ్యాన్ని అధిగమిస్తుంది, మరియు ఫలితంగా ఏర్పడే అదనపు ఎసిటైల్-CoA కీటోన్ బాడీ ఉత్పత్తి వైపు మళ్లించబడుతుంది.

ఎసిటోఅసిటేట్, β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ యొక్క జీవక్రియ పూర్వగామి, ఇది [[కొవ్వు ఆమ్లాలు]], [[లూసిన్]]<ref name="HMG biosynthesis" /> మరియు [[ఐసోలూసిన్]] వంటి [[కీటోజెనిక్ అమైనో ఆమ్లాలు]],<ref name="HMG biosynthesis">(27 January 2016). [http://www.genome.jp/kegg-bin/show_pathway?map00280+C00356 Valine, leucine and isoleucine degradation - Reference pathway]. ''Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes''.</ref> మరియు [[బీటా-హైడ్రాక్సీ బీటా-మిథైల్ బ్యూట్రిక్ ఆమ్లం|β-హైడ్రాక్సీ β-మిథైల్ బ్యూటరేట్]] యొక్క జీవక్రియ ఉత్పన్నం

== జీవక్రియాత్మక చర్య ==

<small>D</small>-β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం, [[బ్యూట్రిక్ ఆమ్లం]]తో పాటు, [[హైడ్రాక్సీకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ రిసెప్టర్ 2]] (HCA<sub>2</sub>) యొక్క రెండు ప్రాథమిక [[అంతర్జాత]] [[అగోనిస్ట్]]లు, ఇది ఒక [[Gi ఆల్ఫా సబ్ యూనిట్|G<sub>i/o</sub>-కపుల్డ్]] [[GPCR]].<ref name="IUPHAR's comprehensive 2011 review on HCARs"/><ref name="IUPHAR-DB HCAR family page"/><ref name="β-D-hydroxybutyric acid IUPHAR">[http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?tab=biology&ligandId=1593 β-D-hydroxybutyric acid: Biological activity]. ''IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology''.</ref>

β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ ప్రధానంగా రెండు రకాల ట్రాన్స్‌పోర్టర్ల ద్వారా రవాణా చేయబడుతుంది: [[మోనోకార్బాక్సిలేట్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్లు]] (MCTలు) మరియు సోడియం-కపుల్డ్ మోనోకార్బాక్సిలేట్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్లు (SMCTలు). MCTలు β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ వంటి కీటోన్ బాడీలను మెదడు, కండరాలు మరియు మూత్రపిండాల వంటి ఎక్స్‌ట్రాహెపాటిక్ కణజాలాలలోకి ప్రవేశించడానికి అనుమతిస్తాయి, అయితే SMCTలు (సోడియంను సహ-రవాణా చేస్తాయి) మూత్రపిండాలు, ప్రేగులు మరియు కొన్ని నాడీ కణాలలో కనిపిస్తాయి.<ref>Felmlee, Melanie A.; Jones, Robert S.; Rodriguez-Cruz, Vivian; Follman, Kristin E.; Morris, Marilyn E.. (2020). [https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7062045/ Monocarboxylate Transporters (SLC16): Function, Regulation, and Role in Health and Disease]. ''Pharmacological Reviews''. 72 (2) 466–485. doi:[https://doi.org/10.1124/pr.119.018762 10.1124/pr.119.018762].</ref><ref>Roth, K. S.; Medow, M. S.; Serabian, M. A.; London, J. W.. (1982). [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6180372 Transport of beta-hydroxy-beta-methyl-glutarate and beta-hydroxbutyrate by renal brushborder membrane vesicles]. ''Pediatric Research''. 16 (8) 644–648. doi:[https://doi.org/10.1203/00006450-198208000-00011 10.1203/00006450-198208000-00011].</ref><ref>Carneiro, L.; Pellerin, L.. (2015). [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25614204 Monocarboxylate transporters: new players in body weight regulation]. ''Obesity Reviews''. 16 Suppl 1 55–66. doi:[https://doi.org/10.1111/obr.12256 10.1111/obr.12256].</ref> [[మోనోకార్బాక్సిలేట్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్ 1|MCT1]] లోపం పునరావృత [[కీటోయాసిడోసిస్]]కు దారితీస్తుందని ఆధారాలు సూచిస్తున్నాయి.<ref>van Hasselt, Peter M.; Ferdinandusse, Sacha; Monroe, Glen R.; Ruiter, Jos P. N.; Turkenburg, Marjolein; Geerlings, Maartje J.; Duran, Karen; Harakalova, Magdalena; van der Zwaag, Bert. (2014-11-13). [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25390740 Monocarboxylate transporter 1 deficiency and ketone utilization]. ''The New England Journal of Medicine''. 371 (20) 1900–1907. doi:[https://doi.org/10.1056/NEJMoa1407778 10.1056/NEJMoa1407778].</ref>

{| class="wikitable floatright" style="text-align: center;"
|+ BHB కార్యకలాపాలు
! [[ఎంజైమ్]] !! హాఫ్-మాక్సిమల్ ఇన్హిబిటరీ కాన్సంట్రేషన్ (μM)
|-
| [[HDAC1]] || 5,300
|-
| [[HDAC2]] || డేటా లేదు
|-
| [[HDAC3]] || 2,400
|-
| [[HDAC4]] || 4,500
|-
| [[HDAC5]] || డేటా లేదు
|-
| [[HDAC6]] || 48,500
|-
| [[HDAC7]] || డేటా లేదు
|-
| [[HDAC8]] || డేటా లేదు
|-
| [[HDAC9]] || డేటా లేదు
|-
| [[HDAC10]] || డేటా లేదు
|-
| [[HDAC11]] || డేటా లేదు
|- class="sortbottom"
| colspan="2" style="width: 1px; background-color:var(--background-color-notice-subtle,#eaecf0); color:inherit; text-align: center;" | '''గమనిక:''' BHB మిల్లీమోలార్ స్థాయిలలో ప్రసరించగలదు. '''Refs:''' <ref name="ShimazuHirscheyNewman2013">(January 2013). "Suppression of oxidative stress by β-hydroxybutyrate, an endogenous histone deacetylase inhibitor". ''Science''. 339 (6116) 211–214. doi:[https://doi.org/10.1126/science.1227166 10.1126/science.1227166].</ref>
|}

β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం [[రక్త-మెదడు అవరోధం]] దాటి [[కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ]]లోకి ప్రవేశించగలదు.<ref name="pmid27253067">(June 2016). "Exercise promotes the expression of brain derived neurotrophic factor (BDNF) through the action of the ketone body β-hydroxybutyrate". ''eLife''. 5. doi:[https://doi.org/10.7554/eLife.15092 10.7554/eLife.15092].</ref> [[వ్యాయామం]], [[క్యాలరీ పరిమితి]], [[ఉపవాసం]], మరియు [[కీటోజెనిక్ ఆహారం]]లతో కాలేయం, గుండె, కండరాలు, మెదడు మరియు ఇతర కణజాలాలలో β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం స్థాయిలు పెరుగుతాయి.<ref name="pmid27253067" /> ఈ సమ్మేళనం [[హిస్టోన్ డీఎసిటైలేస్ ఇన్హిబిటర్|హిస్టోన్ డీఎసిటైలేస్ (HDAC) ఇన్హిబిటర్]]గా పనిచేస్తుందని కనుగొనబడింది.<ref name="pmid27253067" /> HDAC క్లాస్ I [[ఐసోఎంజైమ్]]లు [[HDAC2]] మరియు [[HDAC3]] నిరోధించడం ద్వారా, β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం [[హిప్పోకాంపస్]]లో [[బ్రెయిన్-డిరైవ్డ్ న్యూరోట్రోఫిక్ ఫ్యాక్టర్]] (BDNF) స్థాయిలను మరియు [[TrkB]] [[కణ సంకేతాలు|సంకేతాలను]] పెంచుతుందని కనుగొనబడింది.<ref name="pmid27253067" /> అంతేకాకుండా, ఒక ఎలుకల అధ్యయనంలో దీర్ఘకాలిక వ్యాయామం ప్లాస్మా β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ గాఢతను పెంచుతుందని, ఇది హిప్పోకాంపస్‌లోని BDNF జన్యువు యొక్క [[ప్రమోటర్ (జన్యుశాస్త్రం)|ప్రమోటర్లను]] ప్రేరేపిస్తుందని తేలింది.<ref name="pmid27253067" /> ఈ పరిశోధనలు [[డిప్రెషన్ (మూడ్)|డిప్రెషన్]], [[ఆందోళన]], మరియు [[జ్ఞానాత్మక బలహీనత]] చికిత్సలో క్లినికల్ ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉండవచ్చు.<ref name="pmid27253067" />

కీటోజెనిక్ ఆహారం తీసుకునే [[మూర్ఛ]] రోగులలో, రక్త β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ స్థాయిలు [[మూర్ఛ]] నియంత్రణ స్థాయిలతో ఉత్తమంగా సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. సరైన [[యాంటీకన్వల్సెంట్]] ప్రభావం కోసం పరిమితి సుమారు 4&nbsp;[[mmol/L]]గా కనిపిస్తుంది.<ref name="pmid11198492">(December 2000). "The ketogenic diet: seizure control correlates better with serum beta-hydroxybutyrate than with urine ketones". ''Journal of Child Neurology''. 15 (12) 787–790. doi:[https://doi.org/10.1177/088307380001501203 10.1177/088307380001501203].</ref>

== ప్రయోగశాల మరియు పారిశ్రామిక రసాయన శాస్త్రం ==
β-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం పాలిస్టర్లకు పూర్వగామి, ఇవి [[బయోడిగ్రేడబుల్ ప్లాస్టిక్స్]]. ఈ పాలిమర్, [[పాలీహైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్|పాలీ(3-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్)]], ''[[Alcaligenes eutrophus]]'' బ్యాక్టీరియా ద్వారా [[సహజ ఉత్పత్తి|సహజంగా ఉత్పత్తి]] చేయబడుతుంది.<ref>(1988). "Nuclear magnetic resonance studies on unusual bacterial copolyesters of 3-hydroxybutyrate and 4-hydroxybutyrate". ''Macromolecules''. 21 (9) 2722–2727. doi:[https://doi.org/10.1021/ma00187a012 10.1021/ma00187a012].</ref>

β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్‌ను ఆమ్ల [[జలవిశ్లేషణ]] ద్వారా పాలీ(3-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్) నుండి సంగ్రహించవచ్చు.<ref>(April 1993). "Direct Degradation of the Biopolymer Poly[(''R'')-3-Hydroxybutrric Acid to (''R'')-3-Hydroxybutanoic Acid and Its Methyl Ester". ''Organic Syntheses''. 71 39. doi:[https://doi.org/10.15227/orgsyn.071.0039 10.15227/orgsyn.071.0039].</ref>

[[రక్త ప్లాస్మా]]లో β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ గాఢతను [[β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ డీహైడ్రోజినేస్]] ఉపయోగించే పరీక్ష ద్వారా కొలుస్తారు, ఇందులో [[నికోటినామైడ్ అడెనైన్ డైన్యూక్లియోటైడ్|NAD<sup>+</sup>]] ఎలక్ట్రాన్-అంగీకరించే [[కోఫాక్టర్ (జీవరసాయన శాస్త్రం)|కోఫాక్టర్]]గా ఉంటుంది. ఈ ఎంజైమ్ ద్వారా ఉత్ప్రేరకపరచబడిన β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ నుండి ఎసిటోఅసిటేట్‌కు మార్పిడి, NAD<sup>+</sup>ను [[నికోటినామైడ్ అడెనైన్ డైన్యూక్లియోటైడ్|NADH]]గా తగ్గిస్తుంది, ఇది విద్యుత్ మార్పును ఉత్పత్తి చేస్తుంది; ఈ మార్పు యొక్క పరిమాణాన్ని నమూనాలోని β-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్ మొత్తాన్ని అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు.

== ఇవి కూడా చూడండి ==
* [[γ-హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం]] (GHB)
* [[β-హైడ్రాక్సీ β-మిథైల్ బ్యూట్రిక్ ఆమ్లం]] (HMB)
* [[గ్లిజరిల్-ట్రిస్-3-హైడ్రాక్సీబ్యూటరేట్]] (3GHB)
* [[హైడ్రాక్సీబ్యూట్రిక్ ఆమ్లం]]
* [[కీటోజెనిసిస్]]

== గమనికలు ==
<references group="note" />

== మూలాలు ==
<references />

{{DEFAULTSORT:Hydroxybutyric acid, beta-}}

[[Category:Antidepressants]]
[[Category:Beta hydroxycarboxylic acids]]
[[Category:Biomolecules]]
[[Category:Butyrates]]
[[Category:Histone deacetylase inhibitors]]

----
''మూలం:'' ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Β-Hydroxybutyric acid” వ్యాసానికి అనువాదం.
''మూల వ్యాసం:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Β-Hydroxybutyric_acid
''ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.''