View source for ఎరిత్రోపోయిటిన్

{| class="wikitable" style="float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%"
|-
| colspan="2" style="text-align:center; background:#ffffff" |
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | EPO
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | గుర్తింపు సంఖ్యలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | మారుపేర్లు
| EPO, EP, MVCD2, erythropoietin, Erythropoietin, ECYT5, DBAL
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | బాహ్య ఐడిలు
| OMIM: 133170; MGI: 95407; GeneCards: EPO
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | అందుబాటులో ఉన్న నిర్మాణాలు
| PDB ఆర్థోలాగ్ శోధన: PDBe RCSB PDB ఐడి కోడ్‌ల జాబితా 1BUY , 1CN4 , 1EER
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | జన్యువు స్థానం (
| మానవుడు ) క్రోమోజోమ్ 7 (మానవుడు) బ్యాండ్ 7q22.1 ప్రారంభం 100,720,468 bp ముగింపు 100,723,700 bp
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | జన్యువు స్థానం (
| ఎలుక ) క్రోమోజోమ్ 5 (ఎలుక) బ్యాండ్ 5 G2&#124;5 76.5 cM ప్రారంభం 137,481,282 bp ముగింపు 137,531,504 bp
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | RNA వ్యక్తీకరణ
| సరళి Bgee మానవుడు ఎలుక (ఆర్థోలాగ్) కాలేయం యొక్క కుడి లోబ్, ప్యాంక్రియాస్ బాడీ, గర్భాశయ కాలువ, ఎక్టోసెర్విక్స్, కండర కణజాలం, గర్భాశయ బాడీ, మయోమెట్రియం, సెమినల్ వెసికులా, నోరు, మానవ మూత్రపిండాలలో ఎక్కువగా వ్యక్తమవుతుంది. పిండం, ట్రంక్ వాస్కులేచర్, రక్త నాళం, పిండం వెన్నుపాము, సెన్సరీ గాంగ్లియన్, గొప్ప నాళాలు, స్పైనల్ గాంగ్లియా, ప్రిమిటివ్ స్ట్రీక్, బృహద్ధమనిలో ఎక్కువగా వ్యక్తమవుతుంది. మరిన్ని రిఫరెన్స్ ఎక్స్‌ప్రెషన్ డేటా BioGPS మరిన్ని రిఫరెన్స్ ఎక్స్‌ప్రెషన్ డేటా
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | జన్యు ఆంటాలజీ
| మాలిక్యులర్ ఫంక్షన్: హార్మోన్ యాక్టివిటీ, ప్రోటీన్ కినేస్ యాక్టివేటర్ యాక్టివిటీ, ప్రోటీన్ బైండింగ్, ఎరిథ్రోపోయిటిన్ రిసెప్టర్ బైండింగ్, సైటోకిన్ యాక్టివిటీ. సెల్యులార్ కాంపోనెంట్: ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ రీజియన్, సెల్ సర్ఫేస్, సెల్ బాడీ, ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ స్పేస్. బయాలజికల్ ప్రాసెస్: ఎరిథ్రోసైట్ పరిపక్వత, కాటయాన్ ఛానల్ యాక్టివిటీ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ఇంటర్ల్యూకిన్-1కి ప్రతిస్పందన, హైపోక్సియాకు ప్రతిస్పందన, ఆస్మోటిక్ ఒత్తిడికి ప్రతిస్పందనగా ఇంట్రిన్సిక్ అపోప్టోటిక్ సిగ్నలింగ్ పాత్‌వే యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, పోషకాలకు ప్రతిస్పందన, ఉప్పు ఒత్తిడికి ప్రతిస్పందన, ఎరిథ్రోసైట్ అపోప్టోటిక్ ప్రక్రియ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, టెస్టోస్టెరాన్‌కు ప్రతిస్పందన, RNA పాలిమరేస్ II ద్వారా ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ నియంత్రణ, హైపర్‌క్సియాకు ప్రతిస్పందన, Ras ప్రోటీన్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, వృద్ధాప్యం, అపోప్టోటిక్ ప్రక్రియ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, RNA పాలిమరేస్ II ద్వారా ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, విద్యుత్ ఉద్దీపనకు ప్రతిస్పందన, రక్త ప్రసరణ, ఈస్ట్రోజెన్‌కు ప్రతిస్పందన, సెల్యులార్ హైపర్‌ఆస్మోటిక్ ప్రతిస్పందన, ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్ (DNA-టెంప్లేటెడ్), విటమిన్ Aకి ప్రతిస్పందన, లిపోపాలిసాకరైడ్‌కు ప్రతిస్పందన, అక్యూట్-ఫేజ్ ప్రతిస్పందన, పెప్టిడైల్-సెరిన్ ఫాస్ఫోరైలేషన్, ఆక్సాన్ గాయానికి ప్రతిస్పందన, హిమోగ్లోబిన్ బయోసింథటిక్ ప్రక్రియ, న్యూరాన్ భేదం యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, కణ జనాభా విస్తరణ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, హైపోక్సియాకు ప్రతిస్పందనగా RNA పాలిమరేస్ II ప్రమోటర్ నుండి ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ నియంత్రణ, ERK1 మరియు ERK2 కాస్కేడ్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, న్యూరాన్ ప్రొజెక్షన్ అభివృద్ధి యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, సైటోసోల్‌లోకి కాల్షియం అయాన్ రవాణా యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, మైలోయిడ్ కణ అపోప్టోటిక్ ప్రక్రియ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ప్రోటీన్ కినేస్ యాక్టివిటీ యాక్టివేషన్, పిండం ఇంప్లాంటేషన్, సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్, యాక్టివేటెడ్ T కణ విస్తరణ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, ప్రోటీన్ కినేస్ యాక్టివిటీ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, న్యూరాన్ మరణం యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, అపోప్టోటిక్ ప్రక్రియ, డెక్సామెథాసోన్‌కు ప్రతిస్పందన, కణ జనాభా విస్తరణ, ఎరిథ్రోసైట్ భేదం, ఎరిథ్రోపోయిటిన్-మధ్యవర్తిత్వ సిగ్నలింగ్ పాత్‌వే, STAT ప్రోటీన్ యొక్క టైరోసిన్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, సిగ్నలింగ్ రిసెప్టర్ యాక్టివిటీ నియంత్రణ, ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ 3-కినేస్ సిగ్నలింగ్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్. మూలాలు: Amigo / QuickGO
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ఆర్థోలాగ్‌లు
| డేటాబేస్‌లు NCBI : ఎంట్రీ ; OMA : ఎంట్రీ జాతులు మానవుడు ఎలుక Entrez 2056 13856 Ensembl ENSG00000130427 ENSMUSG00000029711 UniProt P01588 P07321 RefSeq (mRNA) NM_000799 NM_007942 NM_001312875 RefSeq (ప్రోటీన్) NP_000790 NP_001299804 NP_031968 స్థానం (UCSC) Chr 7: 100.72 – 100.72 Mb Chr 5: 137.48 – 137.53 Mb PubMed శోధన
|-
| colspan="2" style="text-align:center" | వికీడేటా
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | వీక్షించు/సవరించు మానవుడు
| వీక్షించు/సవరించు ఎలుక
|}

{{#invoke:Infobox_gene|getTemplateData|QID=Q14852026}}
'''ఎరిత్రోపోయిటిన్''' (IPA: /ɪˌrɪθroʊˈpɔɪ.ᵻtɪn,_rə,_pɔɪˈɛtɪn,_ˈiːtɪn/;<ref>Erythropoietin</ref><ref>Erythropoietin</ref><ref>[https://www.oxforddictionaries.com/definition/english/erythropoietin erythropoietin – definition of erythropoietin in English from the Oxford dictionary]. [[OxfordDictionaries.com]].</ref> '''EPO'''), దీనిని '''ఎరిత్రోపోయిటిన్''', '''హీమాటోపోయిటిన్''', లేదా '''హీమోపోయిటిన్''' అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది కణాల [[Hypoxia (medicine)|హైపోక్సియా]] (ఆక్సిజన్ లోపం)కు ప్రతిస్పందనగా ప్రధానంగా [[మూత్రపిండాల]] ద్వారా స్రవించే ఒక [[glycoprotein]] [[cytokine]]; ఇది [[ఎముక మజ్జ]]లో [[ఎర్ర రక్త కణాల]] ఉత్పత్తిని ([[erythropoiesis]]) ప్రేరేపిస్తుంది. సాధారణ ఎర్ర రక్త కణాల మార్పిడిని భర్తీ చేయడానికి తగిన పరిమాణంలో తక్కువ స్థాయి EPO (సుమారు 10&nbsp;[[Enzyme unit|mU]]/mL) నిరంతరం స్రవించబడుతుంది. EPO స్థాయిలు పెరగడానికి (10&nbsp;000&nbsp;mU/mL వరకు) దారితీసే సెల్యులార్ హైపోక్సియాకు సాధారణ కారణాలలో ఏదైనా [[రక్తహీనత]] (anemia), మరియు దీర్ఘకాలిక ఊపిరితిత్తుల వ్యాధి కారణంగా వచ్చే [[hypoxemia]] ఉన్నాయి.

ఎరిత్రోపోయిటిన్ ఎక్కువగా లోతైన [[renal cortex]] లోని పెరిట్యుబులర్ ఇంటర్‌స్టీషియల్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్-వంటి కణాల ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది, ఇవి ప్రధానంగా [[peritubular capillary|పెరిట్యుబులర్ కేశనాళికలు]] మరియు [[proximal convoluted tubule]]కు దగ్గరగా ఉంటాయి; ఇది [[liver|కాలేయంలోని]] [[Perisinusoidal space|పెరిసినూసోయిడల్]] కణాలలో కూడా ఉత్పత్తి అవుతుంది. పిండం మరియు ప్రసవ సమయంలో కాలేయ ఉత్పత్తి ఎక్కువగా ఉంటుంది; వయోజన దశలో మూత్రపిండాల ఉత్పత్తి ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఇది [[thrombopoietin]]తో హోమోలాగస్ (సజాతీయమైనది).

[[Exogeny|బాహ్య]] ఎరిత్రోపోయిటిన్, రీకాంబినెంట్ హ్యూమన్ ఎరిత్రోపోయిటిన్ (rhEPO), [[recombinant DNA technology]] ద్వారా [[cell culture]]లో ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది మరియు వీటిని సమిష్టిగా [[erythropoiesis-stimulating agent]]s (ESA) అని పిలుస్తారు: దీనికి రెండు ఉదాహరణలు [[epoetin alfa]] మరియు [[epoetin beta]]. ESAలను [[chronic kidney disease|దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వ్యాధిలో]] రక్తహీనత, [[myelodysplasia]]లో రక్తహీనత మరియు [[cancer|క్యాన్సర్]] [[chemotherapy|కీమోథెరపీ]] నుండి వచ్చే రక్తహీనత చికిత్సలో ఉపయోగిస్తారు. చికిత్స వల్ల మరణం, [[myocardial infarction|గుండెపోటు]], [[stroke|పక్షవాతం]], [[venous thromboembolism]], మరియు కణితి పునరావృతం వంటి ప్రమాదాలు ఉన్నాయి. EPO చికిత్స హిమోగ్లోబిన్ స్థాయిలను 11&nbsp;g/dL నుండి 12&nbsp;g/dL కంటే ఎక్కువగా పెంచినప్పుడు ప్రమాదం పెరుగుతుంది: దీనిని నివారించాలి.

rhEPOను [[performance-enhancing drug|పనితీరును మెరుగుపరిచే ఔషధంగా]] అక్రమంగా ఉపయోగిస్తున్నారు.<ref name="PEDs in sports review">(April 2015). "Performance-enhancing substances in sports: a review of the literature". ''Sports Medicine''. 45 (4) 517–531. doi:[https://doi.org/10.1007/s40279-015-0308-9 10.1007/s40279-015-0308-9].</ref> ఇది ఎండోజెనస్ ప్రోటీన్ నుండి స్వల్ప వ్యత్యాసాల కారణంగా, ఉదాహరణకు [[posttranslational modification]] లక్షణాలలో, రక్తంలో తరచుగా గుర్తించబడుతుంది.

== ఫార్మకాలజీ ==
EPO అధికంగా [[glycosylation|గ్లైకోసైలేట్]] చేయబడింది (మొత్తం పరమాణు బరువులో 40%), రక్తంలో దీని అర్ధ-జీవిత కాలం (half-life) సుమారు 5&nbsp;గంటలు. EPO యొక్క అర్ధ-జీవిత కాలం ఎండోజెనస్ మరియు [[Recombinant DNA|రీకాంబినెంట్ వెర్షన్ల]] మధ్య మారవచ్చు. రీకాంబినెంట్ టెక్నాలజీ ద్వారా EPO యొక్క అదనపు గ్లైకోసైలేషన్ లేదా ఇతర మార్పులు రక్తంలో EPO యొక్క స్థిరత్వాన్ని పెంచడానికి దారితీశాయి (దీనివల్ల తక్కువ తరచుగా ఇంజెక్షన్లు అవసరమవుతాయి).

== పనితీరు ==

=== ఎర్ర రక్త కణాల ఉత్పత్తి ===
ఎర్ర రక్త కణాల ఉత్పత్తికి ఎరిత్రోపోయిటిన్ ఒక ముఖ్యమైన హార్మోన్. ఇది లేకపోతే, ఖచ్చితమైన [[erythropoiesis]] జరగదు. [[hypoxia (medical)|హైపోక్సిక్]] పరిస్థితులలో, మూత్రపిండాలు ఎరిత్రోపోయిటిన్‌ను ఉత్పత్తి చేసి స్రవిస్తాయి, ఇది విభేదనంలో [[CFU-E]], ప్రో[[erythroblast]] మరియు బాసోఫిలిక్ ఎరిత్రోబ్లాస్ట్ ఉపసమితులను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా ఎర్ర రక్త కణాల ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది. ఎరిత్రోపోయిటిన్ ఎర్ర రక్త కణాల పూర్వగాములు మరియు ప్రికర్సర్లపై (ఇవి మానవులలో ఎముక మజ్జలో కనిపిస్తాయి) తన ప్రాథమిక ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, ఈ కణాలను [[apoptosis]] లేదా కణ మరణం నుండి రక్షించడం ద్వారా వాటి మనుగడను ప్రోత్సహిస్తుంది.

ఎరిత్రోపోయిటిన్ అనేది ప్రాథమిక ఎరిత్రోపోయిటిక్ కారకం, ఇది [[stem cell|మల్టీపోటెంట్ ప్రొజెనిటర్ల]] నుండి [[erythroid]] వంశం అభివృద్ధిలో పాల్గొనే వివిధ ఇతర వృద్ధి కారకాలతో (ఉదా., [[interleukin 3|IL-3]], [[Interleukin 6|IL-6]], [[glucocorticoid]]s, మరియు [[stem cell factor|SCF]]) సహకరిస్తుంది. బర్స్ట్-ఫార్మింగ్ యూనిట్-ఎరిత్రోయిడ్ ([[CFU-E|BFU-E]]) కణాలు [[erythropoietin receptor]] వ్యక్తీకరణను ప్రారంభిస్తాయి మరియు ఎరిత్రోపోయిటిన్‌కు సున్నితంగా ఉంటాయి. తదుపరి దశలో, కాలనీ-ఫార్మింగ్ యూనిట్-ఎరిత్రోయిడ్ ([[CFU-E]]), గరిష్ట ఎరిత్రోపోయిటిన్ రిసెప్టర్ సాంద్రతను వ్యక్తపరుస్తుంది మరియు తదుపరి విభేదన కోసం పూర్తిగా ఎరిత్రోపోయిటిన్‌పై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఎర్ర కణాల పూర్వగాములు, ప్రోఎరిత్రోబ్లాస్ట్‌లు మరియు బాసోఫిలిక్ ఎరిత్రోబ్లాస్ట్‌లు కూడా ఎరిత్రోపోయిటిన్ రిసెప్టర్‌ను వ్యక్తపరుస్తాయి మరియు అందువల్ల దీని ద్వారా ప్రభావితమవుతాయి.

=== నాన్-హెమటోపోయిటిక్ పాత్రలు ===
ఎరిత్రోపోయిటిన్ ఎరిత్రోపోయిసిస్ ప్రేరణకు మించి [[vasoconstriction]]-ఆధారిత [[hypertension]], [[angiogenesis]]ను ప్రేరేపించడం మరియు ఇస్కీమిక్ కణజాలాలపై యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రభావాలను కలిగించే EPO రిసెప్టర్ల క్రియాశీలత ద్వారా కణాల మనుగడను ప్రోత్సహించడం వంటి అనేక చర్యలను కలిగి ఉన్నట్లు నివేదించబడింది. అయితే ఈ ప్రతిపాదన వివాదాస్పదంగా ఉంది, అనేక అధ్యయనాలు ఎటువంటి ప్రభావం చూపలేదు.<ref name="Elliott_2012">(2012). "The effect of erythropoietin on normal and neoplastic cells". ''Biologics: Targets and Therapy''. 6 163–189. doi:[https://doi.org/10.2147/BTT.S32281 10.2147/BTT.S32281].</ref> ఇది ఆ కణాలపై తక్కువ స్థాయి EPO రిసెప్టర్లతో కూడా అస్థిరంగా ఉంది. ఇస్కీమిక్ గుండె, నాడీ మరియు మూత్రపిండ కణజాలాలతో మానవులపై జరిపిన క్లినికల్ ట్రయల్స్ జంతువులలో కనిపించిన అదే ప్రయోజనాలను ప్రదర్శించలేదు. అదనంగా, కొన్ని పరిశోధనా అధ్యయనాలు డయాబెటిక్ న్యూరోపతిపై దాని న్యూరోప్రొటెక్టివ్ ప్రభావాన్ని చూపించాయి, అయితే ఈ డేటా డీప్ పెరోనియల్, సూపర్ ఫిషియల్ పెరోనియల్, టిబియల్ మరియు సురల్ నరాలపై నిర్వహించిన క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ధృవీకరించబడలేదు.<ref>(July 2012). "Peripheral neuropathy response to erythropoietin in type 2 diabetic patients with mild to moderate renal failure". ''Clinical Neurology and Neurosurgery''. 114 (6) 663–667. doi:[https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2012.01.007 10.1016/j.clineuro.2012.01.007].</ref>

== చర్య యొక్క యంత్రాంగం ==
ఎరిత్రోపోయిటిన్ [[erythropoietin receptor]] (EpoR)కు [[protein-protein interaction|బంధం]] ద్వారా తన ప్రభావాలను చూపుతుందని చూపబడింది.<ref name="Middleton_1999">(May 1999). "Shared and unique determinants of the erythropoietin (EPO) receptor are important for binding EPO and EPO mimetic peptide". ''The Journal of Biological Chemistry''. 274 (20) 14163–14169. doi:[https://doi.org/10.1074/jbc.274.20.14163 10.1074/jbc.274.20.14163].</ref><ref name="Livnah_1998">(November 1998). "An antagonist peptide-EPO receptor complex suggests that receptor dimerization is not sufficient for activation". ''Nature Structural Biology''. 5 (11) 993–1004. doi:[https://doi.org/10.1038/2965 10.1038/2965].</ref> EPO ఎర్ర కణాల ప్రొజెనిటర్ ఉపరితలంపై ఉన్న ఎరిత్రోపోయిటిన్ రిసెప్టర్‌కు బంధిస్తుంది మరియు [[janus kinase 2|JAK2]] సిగ్నలింగ్ క్యాస్కేడ్‌ను సక్రియం చేస్తుంది. ఇది [[STAT5]], [[Phosphoinositide 3-kinase|PIK3]] మరియు [[MAPK/ERK pathway|Ras MAPK]] మార్గాలను ప్రారంభిస్తుంది. దీని ఫలితంగా ఎరిత్రోయిడ్ కణం యొక్క విభేదన, మనుగడ మరియు విస్తరణ జరుగుతుంది.<ref>(2003). "The Cytokine Handbook". 149–166. ISBN 978-0-12-689663-3. doi:[https://doi.org/10.1016/B978-012689663-3/50011-9 10.1016/B978-012689663-3/50011-9].</ref> SOCS1, SOCS3 మరియు CIS కూడా వ్యక్తపరచబడతాయి, ఇవి సైటోకిన్ సిగ్నల్‌కు ప్రతికూల నియంత్రకాలుగా పనిచేస్తాయి.<ref>(November 2007). "Pathophysiology of anemia and erythrocytosis". ''Critical Reviews in Oncology/Hematology''. 64 (2) 139–158. doi:[https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2007.06.006 10.1016/j.critrevonc.2007.06.006].</ref>

అధిక స్థాయి ఎరిత్రోపోయిటిన్ రిసెప్టర్ వ్యక్తీకరణ ఎరిత్రోయిడ్ ప్రొజెనిటర్ కణాలకు స్థానికీకరించబడింది. EPO రిసెప్టర్లు గుండె, కండరాలు, మూత్రపిండాలు మరియు పరిధీయ/కేంద్ర నాడీ కణజాలం వంటి అనేక ఇతర కణజాలాలలో కనిపిస్తాయని నివేదికలు ఉన్నప్పటికీ, ఆ ఫలితాలు యాంటీ-EpoR యాంటీబాడీల వంటి రియాజెంట్ల యొక్క అస్పష్టత ద్వారా గందరగోళానికి గురవుతాయి.<ref>(March 2006). "Anti-Epo receptor antibodies do not predict Epo receptor expression". ''Blood''. 107 (5) 1892–1895. doi:[https://doi.org/10.1182/blood-2005-10-4066 10.1182/blood-2005-10-4066].</ref> నియంత్రిత ప్రయోగాలలో, ఆ కణజాలాలలో ఫంక్షనల్ EPO రిసెప్టర్ గుర్తించబడదు.<ref>(May 2010). "Functional erythropoietin receptor is undetectable in endothelial, cardiac, neuronal, and renal cells". ''Blood''. 115 (21) 4264–4272. doi:[https://doi.org/10.1182/blood-2009-10-248666 10.1182/blood-2009-10-248666].</ref> రక్తప్రవాహంలో, ఎర్ర కణాలు స్వయంగా ఎరిత్రోపోయిటిన్ రిసెప్టర్‌ను వ్యక్తపరచవు, కాబట్టి EPOకి స్పందించలేవు. అయినప్పటికీ, రక్తంలో ఎర్ర కణాల దీర్ఘాయువు ప్లాస్మా ఎరిత్రోపోయిటిన్ స్థాయిలపై పరోక్షంగా ఆధారపడి ఉంటుందని నివేదించబడింది, ఈ ప్రక్రియను నియోసైటోలిసిస్ అని పిలుస్తారు.<ref>(2014). "Neocytolysis: none, one or many? A reappraisal and future perspectives". ''Frontiers in Physiology''. 5 54. doi:[https://doi.org/10.3389/fphys.2014.00054 10.3389/fphys.2014.00054].</ref> అదనంగా, మెదడు గాయంలో EPO రిసెప్టర్ వ్యక్తీకరణ పెరుగుతుందనేదానికి ఖచ్చితమైన ఆధారాలు ఉన్నాయి.<ref>(December 2015). "Widespread Expression of Erythropoietin Receptor in Brain and Its Induction by Injury". ''Molecular Medicine''. 21 (1) 803–815. doi:[https://doi.org/10.2119/molmed.2015.00192 10.2119/molmed.2015.00192].</ref>

== సంశ్లేషణ మరియు నియంత్రణ ==
రక్తహీనత లేనప్పుడు రక్తంలో ఎరిత్రోపోయిటిన్ స్థాయిలు చాలా తక్కువగా, సుమారు 10&nbsp;mU/mL వద్ద ఉంటాయి. అయితే, హైపోక్సిక్ ఒత్తిడిలో, EPO ఉత్పత్తి 1000 రెట్లు పెరిగి, రక్తంలో 10&nbsp;000&nbsp;mU/mL వరకు చేరుకోవచ్చు. వయోజనులలో, EPO ప్రధానంగా (90%) లోతైన [[renal cortex]]లోని పెరిట్యుబులర్ ఇంటర్‌స్టీషియల్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్-వంటి కణాల ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది, అదనపు మొత్తాలు (10%) కాలేయంలో,<ref name="Jacobson_1957">(March 1957). "Role of the kidney in erythropoiesis". ''Nature''. 179 (4560) 633–634. doi:[https://doi.org/10.1038/179633a0 10.1038/179633a0].</ref><ref name="Fisher_1996">(October 1996). "Erythropoietin production by interstitial cells of hypoxic monkey kidneys". ''British Journal of Haematology''. 95 (1) 27–32. doi:[https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.1996.d01-1864.x 10.1046/j.1365-2141.1996.d01-1864.x].</ref><ref name="sinharaja2002">"Ganong's review of Medical Physiology". 709. McGraw Hill. ISBN 978-1-259-02753-6.</ref> మరియు [[brain|మెదడులోని]] [[pericytes]] ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది.<ref>(November 2016). "Pericytes: new EPO-producing cells in the brain". ''Blood''. 128 (21) 2483–2485. doi:[https://doi.org/10.1182/blood-2016-10-743880 10.1182/blood-2016-10-743880].</ref> నియంత్రణ రక్త ఆక్సిజనేషన్ మరియు ఇనుము లభ్యతను కొలిచే ఫీడ్‌బ్యాక్ యంత్రాంగంపై ఆధారపడి ఉంటుందని నమ్ముతారు.<ref name="Jelkmann_2007">(March 2007). "Erythropoietin after a century of research: younger than ever". ''European Journal of Haematology''. 78 (3) 183–205. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1600-0609.2007.00818.x 10.1111/j.1600-0609.2007.00818.x].</ref> EPO కోసం రాజ్యాంగబద్ధంగా సంశ్లేషణ చేయబడిన ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ కారకాలు, [[hypoxia-inducible factors]] అని పిలువబడతాయి, ఇవి ఆక్సిజన్ మరియు ఇనుము సమక్షంలో హైడ్రాక్సిలేట్ చేయబడతాయి మరియు ప్రోటీసోమల్‌గా జీర్ణం చేయబడతాయి. నార్మోక్సియా సమయంలో [[GATA2]] EPO కోసం ప్రమోటర్ ప్రాంతాన్ని నిరోధిస్తుంది. హైపోక్సియా సమయంలో GATA2 స్థాయిలు తగ్గుతాయి మరియు EPO ఉత్పత్తిని ప్రోత్సహించడానికి అనుమతిస్తాయి.<ref>(March 2011). "Regulation of erythropoietin production". ''The Journal of Physiology''. 589 (Pt 6) 1251–1258. doi:[https://doi.org/10.1113/jphysiol.2010.195057 10.1113/jphysiol.2010.195057].</ref>

ఎరిత్రోపోయిటిన్ ఉత్పత్తి [[EPAS1|HIF-2α]] మరియు [[PPARGC1A|PGC-1α]] ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది.<ref name="Packer_2020">(Sep 2020). "Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitor (SGLT2i) as a Primary Preventative Agent in the Healthy Individual: A Need of a Future Randomised Clinical Trial?". ''Circulation: Heart Failure''. 13 (9). doi:[https://doi.org/10.1161/CIRCHEARTFAILURE.120.007197 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.120.007197].</ref> ఎరిత్రోపోయిటిన్ కూడా ఈ కారకాలను సక్రియం చేస్తుంది, దీని ఫలితంగా [[Feedback|పాజిటివ్ ఫీడ్‌బ్యాక్ లూప్]] ఏర్పడుతుంది.<ref name="Packer_2020" />

== మరింత చదవడానికి ==
35em
* (October 2020). "Potential Efficacy of Erythropoietin on Reducing the Risk of Mortality in Patients with Traumatic Brain Injury: A Systematic Review and Meta-Analysis". ''BioMed Research International''. 2020. doi:[https://doi.org/10.1155/2020/7563868 10.1155/2020/7563868].
* (September 1991). "Structures and functional roles of the sugar chains of human erythropoietins". ''Glycobiology''. 1 (4) 337–346. doi:[https://doi.org/10.1093/glycob/1.4.337 10.1093/glycob/1.4.337].
* (August 2002). "Erythropoietin in human milk: physiology and role in infant health". ''Journal of Human Lactation''. 18 (3) 252–261. doi:[https://doi.org/10.1177/089033440201800307 10.1177/089033440201800307].
* (2002). "From erythropoietin to oxygen: hypoxia-inducible factor hydroxylases and the hypoxia signal pathway". ''Blood Purification''. 20 (5) 445–450. doi:[https://doi.org/10.1159/000065201 10.1159/000065201].
* (2002). "Unexpected renal actions of erythropoietin". ''Experimental Nephrology''. 10 (5–6) 294–298. doi:[https://doi.org/10.1159/000065304 10.1159/000065304].
* (December 2002). "Erythropoietin--an endogenous retinal survival factor". ''The New England Journal of Medicine''. 347 (24) 1968–1970. doi:[https://doi.org/10.1056/NEJMcibr022629 10.1056/NEJMcibr022629].
* (March 2004). "Erythropoietin and the nervous system". ''Brain Research''. 1000 (1–2) 19–31. doi:[https://doi.org/10.1016/j.brainres.2003.12.037 10.1016/j.brainres.2003.12.037].
* (June 2004). "Oxygen-dependent and tissue-specific regulation of erythropoietin gene expression". ''American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology''. 286 (6) R977–R988. doi:[https://doi.org/10.1152/ajpregu.00577.2003 10.1152/ajpregu.00577.2003].
* (March 2004). "Recombinant erythropoietin as a neuroprotective treatment: in vitro and in vivo models". ''Clinics in Perinatology''. 31 (1) 129–142. doi:[https://doi.org/10.1016/j.clp.2004.03.004 10.1016/j.clp.2004.03.004].
* (March 2005). "Brain and cancer: the protective role of erythropoietin". ''Medicinal Research Reviews''. 25 (2) 245–259. doi:[https://doi.org/10.1002/med.20012 10.1002/med.20012].
* (July 2007). "Does erythropoietin have a dark side? Epo signaling and cancer cells". ''Science's STKE: Signal Transduction Knowledge Environment''. 2007 (395). doi:[https://doi.org/10.1126/stke.3952007pe38 10.1126/stke.3952007pe38].

== బాహ్య లింకులు ==
* [https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/erythropoietin Erythropoietin]. ''Drug Information Portal''.
* Erythropoietin

<references />
[[Category:రక్తహీనత నివారణ మందులు]]
[[Category:రక్తపోటు నివారణ కారకాలు]]
[[Category:సైటోకిన్లు]]
[[Category:వృద్ధి కారకాలు]]
[[Category:మూత్రపిండాల హార్మోన్లు]]
[[Category:నెఫ్రాలజీ ప్రక్రియలు]]

----
''మూలం:'' ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Erythropoietin” వ్యాసానికి అనువాదం.
''మూల వ్యాసం:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Erythropoietin
''ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.''