హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్
| హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్ యొక్క అస్థిపంజర ఫార్ములా | |
|---|---|
| హెక్సాఫ్లోరోబ్యూట్-2-యైన్ యొక్క బాల్-అండ్-స్టిక్ మోడల్ | |
| పేర్లు | |
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 1,1,1,4,4,4-హెక్సాఫ్లోరోబ్యూట్-2-యైన్ | |
| ఇతర పేర్లు HFB | |
| గుర్తింపులు | |
| CAS సంఖ్య | 692-50-2 |
| 3D మోడల్ ( JSmol ) | ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం |
| ChemSpider | 62855 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.010.667 |
| EC సంఖ్య | 211-732-7 |
| PubChem CID | 69654 |
| RTECS సంఖ్య | ES0702500 |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID3061003 |
| InChI InChI=1S/C4F6/c5-3(6,7)1-2-4(8,9)10 కీ: WBCLXFIDEDJGCC-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4F6/c5-3(6,7)1-2-4(8,9)10 కీ: WBCLXFIDEDJGCC-UHFFFAOYAY | |
| SMILES FC(F)(F)C#CC(F)(F)F | |
| ధర్మాలు | |
| రసాయన ఫార్ములా | C 4 F 6 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 162.034 g·mol |
| రూపం | రంగులేని వాయువు |
| సాంద్రత | 1.602 g/cm |
| ద్రవీభవన స్థానం | −117 °C (−179 °F; 156 K) |
| మరిగే స్థానం | −25 °C (−13 °F; 248 K) |
| నీటిలో ద్రావణీయత | కరగదు |
| నిర్మాణం | |
| డైపోల్ మూమెంట్ | 0 D |
| ప్రమాదాలు | |
| వృత్తిపరమైన భద్రత మరియు ఆరోగ్యం (OHS/OSH): | |
| ప్రధాన ప్రమాదాలు | విషపూరిత వాయువు |
| GHS లేబులింగ్ : | |
| పిక్టోగ్రామ్‌లు | ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS పుర్రె మరియు ఎముకలు ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చ కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. › |
| సిగ్నల్ పదం | ప్రమాదం |
| ప్రమాద ప్రకటనలు | H331 |
| జాగ్రత్త ప్రకటనలు | P261 , P311 , P410+P403 |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | డైమిథైల్ ఎసిటిలీన్‌డైకార్బాక్సిలేట్ హెక్సాక్లోరోబ్యూటాడైన్ ఎసిటిలీన్ |
| పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( అంటే ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు | |
హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్ (HFB) అనేది CF3C≡CCF3 రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగిన ఒక ఫ్లోరోకార్బన్. HFB అనేది ప్రత్యేకంగా ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఎసిటిలీన్ ఉత్పన్నం, మరియు అందువల్ల డీల్స్-ఆల్డర్ చర్యల కోసం ఒక శక్తివంతమైన డైనోఫైల్.[1][2]
సంశ్లేషణ మరియు చర్యలు
HFB అనేది ఎసిటిలీన్‌డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్పై సల్ఫర్ టెట్రాఫ్లోరైడ్ చర్య ద్వారా లేదా పొటాషియం ఫ్లోరైడ్ (KF)తో హెక్సాక్లోరోబ్యూటాడైన్ చర్య ద్వారా తయారు చేయబడుతుంది.
బలమైన లూయిస్ యాసిడ్ అల్యూమినియం క్లోరోఫ్లోరైడ్ సమక్షంలో, హెక్సాఫ్లోరోబ్యూటాడైన్ HFBగా ఐసోమెరైజ్ అవుతుంది:[3]
- CF2\dCFCF\dCF2 -> CF3C\tCCF3
HFB సల్ఫర్‌తో చర్య జరిపి 3,4-బిస్(ట్రైఫ్లోరోమిథైల్)-1,2-డైథియేట్ను ఇస్తుంది.
HFB మరియు డైథియోనైట్రోనియం హెక్సాఫ్లోరోఆర్సెనేట్ (NS2+) యొక్క సైక్లోఅడిషన్ 1,2,5-డైథయాజోలియం కాటయాన్‌ను ఇస్తుంది.[4]
ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఆల్కైన్‌గా, HFB తక్కువ-వాలెంట్ మెటల్ కాంప్లెక్స్‌లతో చర్య ద్వారా వివిధ రకాల ఆల్కైన్ కాంప్లెక్స్లను ఏర్పరుస్తుంది.[5]
సూచనలు
- ↑ (2006). "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis". ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rn00669.
- ↑ E S Turbanova, A A Petrov. (1991). "Perfluoroalkyl(aryl)acetylenes". Russian Chemical Reviews. 60 (5) 501–523. doi:10.1070/RC1991v060n05ABEH001092.
- ↑ (1996). "Electrophilic reactions of fluorocarbons under the action of aluminum chlorofluoride, a potent Lewis acid". Journal of Fluorine Chemistry. 77 (2) 139–142. doi:10.1016/0022-1139(96)03391-x.
- ↑ (2000). "The Isolation, Characterisation, Gas Phase Electron Diffraction and Crystal Structure of the Thermally Stable Radical CF3CSNSCCF3". Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. (19) 3365–3382. doi:10.1039/B001489N.
- ↑ (2014). "Synthesis of Low-Valent Nickel Complexes in Aqueous Media, Mechanistic Insights, and Selected Applications". Organometallics. 33 (23) 6796–6802. doi:10.1021/om500767p.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Hexafluoro-2-butyne” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Hexafluoro-2-butyne ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
