స్ఫింగోసిన్
| |
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు | (2 S ,3 R ,4 E )-2-అమినోఆక్టాడెక్-4-ఈన్-1,3-డయోల్ |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 123-78-4 Y |
| ChEBI | CHEBI:16393 N |
| ChEMBL | ChEMBL67166 Y |
| ChemSpider | 4444047 Y |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.004.230 |
| IUPHAR/BPS | 2452 |
| PubChem CID | 5280335 |
| UNII | NGZ37HRE42 Y |
| కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID90861763 |
| InChI | InChI=1S/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1 YKey: WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N YInChI=1/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1Key: WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFBW
|
| SMILES | CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@H]([C@H](CO)N)O
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన ఫార్ములా | C18H37NO2 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 299.499 g·mol−1 |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా అంతా ఆయా పదార్థాల యొక్క | standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). N verify ( what is YN ?) Infobox references |
స్ఫింగోసిన్ (2-అమినో-4-ట్రాన్స్-ఆక్టాడెసీన్-1,3-డయోల్) అనేది 18-కార్బన్ల అమినో ఆల్కహాల్. ఇది అసంతృప్త హైడ్రోకార్బన్ గొలుసును కలిగి ఉంటుంది. ఇది స్ఫింగోలిపిడ్లలో ప్రధాన భాగంగా ఉంటుంది. స్ఫింగోలిపిడ్లు అనేవి కణ త్వచ లిపిడ్ల తరగతికి చెందినవి, ఇందులో ముఖ్యమైన ఫాస్ఫోలిపిడ్ అయిన స్ఫింగోమైలిన్ కూడా ఉంటుంది.
విధులు
స్ఫింగోసిన్ రెండు కైనేజ్‌ల ద్వారా, అంటే స్ఫింగోసిన్ కైనేజ్ టైప్ 1 మరియు స్ఫింగోసిన్ కైనేజ్ టైప్ 2 ద్వారా in vivo లో ఫాస్ఫోరైలేషన్ చెందగలదు. ఇది శక్తివంతమైన సిగ్నలింగ్ లిపిడ్ అయిన స్ఫింగోసిన్-1-ఫాస్ఫేట్ ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది.
స్ఫింగోసిన్ దాని సంభావ్య క్యాన్సర్ నిరోధక ప్రభావాల కోసం పరిశోధించబడింది, ఎందుకంటే ఇది అపోప్టోసిస్ను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు కణ పెరుగుదల మరియు మనుగడలో పాల్గొనే సిగ్నలింగ్ మార్గాలను ప్రభావితం చేస్తుంది.[1] స్ఫింగోసిన్ సింథటిక్ అనలాగ్‌లకు నిర్మాణపరమైన మూసగా కూడా ఉపయోగపడింది, ఉదాహరణకు ఫింగోలిమోడ్ (FTY720), ఇది దాని ఫాస్ఫోరైలేటెడ్ మెటాబోలైట్ ద్వారా స్ఫింగోసిన్-1-ఫాస్ఫేట్ రిసెప్టర్ సిగ్నలింగ్‌ను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది.
సెరామైడ్లు, స్ఫింగోసిన్ మరియు స్ఫింగోసిన్-1-ఫాస్ఫేట్ వంటి స్ఫింగోలిపిడ్ మెటాబోలైట్లు వివిధ కణ ప్రక్రియలలో పాల్గొనే లిపిడ్ సిగ్నలింగ్ అణువులు.
జీవసంశ్లేషణ
స్ఫింగోసిన్ పామిటోయిల్ కోఎన్జైమ్ A మరియు సెరిన్ నుండి సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది, దీనికి స్ఫింగనైన్ (డైహైడ్రోస్ఫింగోసిన్)ను ఉత్పత్తి చేయడానికి కండెన్సేషన్ అవసరం.
డీహైడ్రోస్ఫింగోసిన్ అప్పుడు NADPH ద్వారా స్ఫింగనైన్‌గా తగ్గించబడుతుంది, డైహైడ్రోసెరామైడ్‌గా ఎసైలేట్ చేయబడుతుంది మరియు చివరగా FAD ద్వారా సెరామైడ్‌గా ఆక్సీకరణం చెందుతుంది. స్ఫింగోసిన్ అప్పుడు లైసోజోమ్‌లోని స్ఫింగోలిపిడ్ క్షీణత ద్వారా మాత్రమే ఏర్పడుతుంది.
గ్యాలరీ
-
స్ఫింగోలిపిడోసెస్ -
స్ఫింగోలిపిడ్ల సాధారణ నిర్మాణాలు
ఇవి కూడా చూడండి
సాహిత్యం
- Radin N (2003). “Killing tumours by ceramide-induced apoptosis: a critique of available drugs”. Biochem J. 371 (Pt 2): 243–56. doi:10.1042/BJ20021878. PMC PMC1223313. PMID 12558497. article
- Carter, Herbert E.; Glick, Francis J.; Norris, William P.; Phillips, George E. (1947). “Biochemistry of the sphingolipides. III. Structure of sphingosine”. J. Biol. Chem.. 170 (1): 285–295. doi:10.1016/S0021-9258(17)34955-4.
మూలాలు
- ↑ Jayashankar, Vaishali; Kubiniok, Peter; McCracken, Alison N; Gentry, Rebeca G; Eckenstein, Kazumi H; Sernissi, Lorenzo; Vece, Vito; Garsi, Jean-Baptiste; Valles, Sarah Y; Jung, Sunhee; Hoffman, Natalie C; Perrochon, Arielle S; Selwan, Elizabeth M; Finicle, Brendan T; Pitman, Mary (2025-06-30). “Sphingosine simultaneously inhibits nuclear import and activates PP2A by binding importins and PPP2R1A”. The EMBO Journal. 44 (16): 4473–4498. doi:10.1038/s44318-025-00490-5. PMC PMC12361511. PMID 40588551. ISSN 1460-2075.
బయటి లింకులు
- Sphingosine U.S. నేషనల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ మెడిసిన్ మెడికల్ సబ్జెక్ట్ హెడింగ్స్ (MeSH) లో
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Sphingosine” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Sphingosine ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
