సింథటిక్ మస్క్
సింథటిక్ మస్క్‌లు (Synthetic musks) అనేవి జింక మస్క్ (deer musk) మరియు ఇతర జంతు సంబంధిత మస్క్ల (కాస్టోరియం మరియు సివెట్) సువాసనను అనుకరించే సింథటిక్ అరోమా కాంపౌండ్ల (సుగంధ సమ్మేళనాలు) ఒక తరగతి. సింథటిక్ మస్క్‌లు జంతు మస్క్‌లలో ఉండే మల సంబంధిత వాసనలు లేకుండా, స్వచ్ఛమైన, మృదువైన మరియు తీపి సువాసనను కలిగి ఉంటాయి. వీటిని కాస్మెటిక్స్, డిటర్జెంట్లు, పెర్ఫ్యూమ్‌లు మరియు ఆహార పదార్థాలలో ఫ్లేవరింగ్ ఏజెంట్లుగా మరియు ఫిక్సేటివ్లుగా ఉపయోగిస్తారు, ఇవి అనేక పెర్ఫ్యూమ్ ఫార్ములాలకు బేస్ నోట్ను అందిస్తాయి. నేడు పెర్ఫ్యూమరీలో ఉపయోగించే చాలా మస్క్ సుగంధాలు సింథటిక్ రకానికి చెందినవే.[1]
సంకుచిత అర్థంలో, సింథటిక్ మస్క్‌లు జంతు మస్క్‌లలోని ప్రధాన సుగంధాల ఆధారంగా రూపొందించబడిన రసాయనాలు: జింక మస్క్‌లోని మస్కోన్ (muscone) మరియు సివెట్‌లోని సివెటోన్ (civetone). మస్కోన్ మరియు సివెటోన్ అనేవి మాక్రోసైక్లిక్ కీటోన్లు. ఇలాంటి సువాసన కలిగిన ఇతర నిర్మాణాత్మక విభిన్న సమ్మేళనాలను కూడా మస్క్‌లుగా పిలుస్తారు.
నైట్రో మస్క్‌లు
ఒక కృత్రిమ మస్క్‌ను 1888లో ఆల్బర్ట్ బౌర్, టొల్యూన్ను అల్యూమినియం క్లోరైడ్ సమక్షంలో ఐసోబ్యూటైల్ బ్రోమైడ్తో కండెన్సేషన్ చేసి, ఆపై నైట్రేషన్ చేయడం ద్వారా పొందారు. ఇది ట్రైనైట్రోటొల్యూన్ (TNT) యొక్క మరింత ప్రభావవంతమైన రూపాన్ని తయారు చేయడానికి బౌర్ చేసిన ప్రయత్నాల ఫలితంగా అనుకోకుండా కనుగొనబడింది. ఈ సువాసన మూడు నైట్రో సమూహాల సమరూపతపై ఆధారపడి ఉంటుందని తెలుస్తోంది.
- మస్క్ జైలీన్ (1-tert-Butyl-3,5-dimethyl-2,4,6-trinitrobenzene)[2]
- మస్క్ కీటోన్ (4'-tert-Butyl-2',6'-dimethyl-3',5'-dinitroacetophenone)[3]
- మస్క్ అంబ్రెట్ (4-tert-butyl-3-methoxy-2,6-dinitrotoluene)[4]
- మస్క్ బౌర్ (టోన్‌క్వినోల్) [63339-71-9]
- మస్క్ టిబెటీన్ [145-39-1]
- మస్క్ మోస్కీన్ [116-66-5]
పాలీసైక్లిక్ మస్క్‌లు
నైట్రో మస్క్ల తర్వాత ఇది రెండవ తరగతి మస్క్‌లు. అయితే, వీటిలో ఏ సమ్మేళనం కూడా సహజమైనది కాదు, ఎందుకంటే అంబ్రాక్స్ (Ambrox) సాంకేతికంగా ఈ సమూహానికి చెందదు, ఇది అంబర్‌గ్రిస్కు సంబంధించినది. పైన చూపిన ఏ ఉపవిభాగంలోనూ సరిపోని ఒక సమయోచిత మస్క్‌ను ల్యూమినిడ్ (Luminide) (IFF) [1392321-41-3] అని పిలుస్తారు. దీని రసాయన నామం 5,7,8,9,10,10A-Hexahydro-6,6,10,10-tetramethyl-6H-6A,9-methanobenzo[H]quinazoline. ఇది ఐసోలాంగిఫోలోనోన్ (పికోనియా) నుండి తయారవుతుంది. అదే పేటెంట్‌లో, కాష్మెరాన్ (Cashmeran) కూడా అదే విధంగా చర్య జరిపింది.
(హైడ్రేటెడ్) ఇండేన్లు
- 6-ఎసిటైల్-1,1,2,3,3,5-హెక్సామెథైలిండేన్
- ఫాంటోలైడ్ (హార్మాన్ & రీమర్)
- 4-ఎసిటైల్-1,1-డైమెథైల్-6-tert-బ్యూటైలిండేన్
- సెలెస్టోలైడ్ (IFF)
- క్రైసోలైడ్ (గివోడాన్ రూర్)
- 5-ఎసిటైల్-1,1,2,6-టెట్రామెథైల్-3-ఐసోప్రొపైలిండేన్
- ట్రాసియోలైడ్ (క్వెస్ట్)
- 1,2,3,5,6,7-హెక్సాహైడ్రో-1,1,2,3,3-పెంటామెథైల్-4H-ఇండెన్-4-ఓన్
హైడ్రోనాఫ్తలీన్లు
- 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-ఆక్టాహైడ్రో-2,3,8,8,-టెట్రామెథైల్-2-నాఫ్థైల్)ఈథన్-1-ఓన్
- (-)-(6S,7S)-3,5,5,6,7,8,8-హెప్టామెథైల్-5,6,7,8-టెట్రాహైడ్రోనాఫ్తలీన్-2-కార్బాల్డిహైడ్
- వల్కనోలైడ్ (ఫిర్మెనిచ్)
- 6-ఎసిటైల్-1,1,2,4,4,7-హెక్సామెథైల్టెట్రాలిన్ (AHTN)
- ఫిక్సోలైడ్ (గివోడాన్ రూర్), టోనలైడ్ (హార్మాన్ & రీమర్), టెట్రాలిడ్ (బుష్ బోక్ అలెన్).
- 1-(3-ఇథైల్-5,5,8,8-టెట్రామెథైల్-6,7-డైహైడ్రోనాఫ్తలీన్-2-yl)ఈథనోన్, AETT, మస్క్ 36A, ఎసిటైల్-ఇథైల్-టెట్రామెథైల్-టెట్రాలిన్ [88-29-9]
- వెర్సాలైడ్ (గివోడాన్ రూర్) ఇది న్యూరోటాక్సిక్ అని పేర్కొనబడింది, అయినప్పటికీ ఇది మొదట 1959లో పేటెంట్ పొందింది. ఈ సమ్మేళనం టెట్రామెథైల్టెట్రాలిన్ రకానికి చెందిన సింథటిక్ రెటినోయిడ్‌లతో నిర్మాణపరమైన పోలికను కలిగి ఉంది, ఉదాహరణకు అరోటినోయిడ్ యాసిడ్, టామిబారోటీన్ లేదా పాలోవారోటీన్. ఇది ఓకౌమల్ (Okoumal) కు కూడా చాలా పోలి ఉంటుంది.
సైక్లిక్ ఈథర్లు
ఈ తరగతి మస్క్ల సృష్టి ప్రధానంగా నైట్రో-మస్క్ల నుండి నైట్రో ఫంక్షనల్ గ్రూపును తొలగించాల్సిన అవసరం వల్ల ప్రేరేపించబడింది, ఎందుకంటే వాటి ఫోటోకెమికల్ రియాక్టివిటీ మరియు క్షార మాధ్యమాలలో అస్థిరత కారణం. అంబ్రాక్సైడ్ (ambroxide) అనే నాన్-నైట్రో ఆరోమాటిక్ మస్క్ ఆవిష్కరణ ద్వారా ఇది సాధ్యమని తేలింది, ఇది నైట్రో-రహిత మస్క్ల అభివృద్ధిలో పరిశోధనను ప్రోత్సహించింది. ఇది చివరికి ఫాంటోలైడ్ ఆవిష్కరణకు దారితీసింది, దీనికి దాని రసాయన నిర్మాణం తెలియకుండానే గివోడాన్ ద్వారా వాణిజ్యీకరించబడినందున ఆ పేరు వచ్చింది. వాసన బలం తక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, కఠినమైన డిటర్జెంట్లలో ఈ సమ్మేళన తరగతి పనితీరు మరియు స్థిరత్వం దీని సాధారణ వినియోగానికి దారితీసింది, ఇది గెలాక్సోలైడ్ (Galaxolide) వంటి ఇతర పాలీసైక్లిక్ మస్క్ల అభివృద్ధిని వేగవంతం చేసింది.[5]
- 3a,6,6,9a-Tetramethyldodecahydronaphtho-[2,1-b]furan
- 4,6,6,7,8,8-Hexamethyl-1,3,4,6,7,8-hexahydrocyclopenta[g]benzopyrane
మాక్రోసైక్లిక్ మస్క్‌లు
మాక్రోసైక్లిక్ కీటోన్లు
6 కంటే ఎక్కువ కార్బన్‌లతో (తరచుగా 10–15) కూడిన ఒకే రింగ్‌తో తయారైన కృత్రిమ మస్క్ల తరగతి. అన్ని కృత్రిమ మస్క్‌లలో, ఇవి టోంకిన్ మస్క్ నుండి వచ్చే ప్రాథమిక సుగంధ సమ్మేళనాన్ని దాని "పెద్ద రింగ్" నిర్మాణంలో ఎక్కువగా పోలి ఉంటాయి. మొక్కల నుండి సేకరించిన మాక్రోసైక్లిక్ మస్క్‌లు పెద్ద రింగ్డ్ లాక్టోన్లను కలిగి ఉండగా, జంతువుల నుండి పొందిన అన్ని మాక్రోసైక్లిక్ మస్క్‌లు కీటోన్లు.[5]
మస్క్ యొక్క ప్రాథమిక మాక్రోసైక్లిక్ సమ్మేళనమైన మస్కోన్ చాలా కాలంగా తెలిసినప్పటికీ, 1926లో లియోపోల్డ్ రుజికా దీనిని చాలా తక్కువ పరిమాణంలో సంశ్లేషణ చేయగలిగారు. ఈ ఆవిష్కరణ మరియు మాక్రోసైక్లిక్ మస్క్ల సంశ్లేషణ కోసం ఇతర మార్గాల ఆవిష్కరణ ఉన్నప్పటికీ, ఈ తరగతి సమ్మేళనాలు వాటి సంశ్లేషణలో ఇబ్బందులు మరియు తత్ఫలితంగా అధిక ధర కారణంగా 1990ల చివరి వరకు వాణిజ్యపరంగా ఉత్పత్తి చేయబడలేదు మరియు సాధారణంగా ఉపయోగించబడలేదు.[6]
- (R)-3-Methylcyclopentadecanone [541-91-3]
- (Z)-9-Cycloheptadecen-1-one [542-46-1]
- Cyclopentadecanone [502-72-7]
- ఎక్సాల్టోన్ (ఫిర్మెనిచ్), రోమానోన్, నార్‌మస్కోన్.
- 3-Methylcyclopentadec-4/5-en-1-one [82356-51-2] / [63314-79-4]
- మస్సెనోన్ (ఫిర్మెనిచ్)
- 5-Cyclohexadecen-1-one [37609-25-9]
- TM II SP (సోడా ఆరోమాటిక్), అంబ్రెటోన్ (తకాసాగో), వెల్వియోన్, మస్క్ అంబరోల్.
- (3-Methylcyclotetradec-5-en-1-one [1117765-92-0]
- కాస్మోన్, టీనా మస్క్.
- (4Z)-Cyclopentadec-4-en-1-one [14595-54-1]
- ఎక్సాల్టెనోన్
మాక్రోసైక్లిక్ లాక్టోన్లు
- 15-పెంటాడెకనోలైడ్
- సైక్లోపెంటాడెకనోలైడ్ (హార్మాన్ & రీమర్)
- ఎక్సాల్టోలైడ్ (ఫిర్మెనిచ్)
- పెంటాలైడ్ (సోడా ఆరోమాటిక్)
- ఆక్సాసైక్లోహెక్సాడెక్-12/13-ఎన్-2-ఓన్
- హబానోలైడ్ (ఫిర్మెనిచ్)
- గ్లోబలైడ్ (హార్మాన్ & రీమర్)
- 12-ఆక్సా-16-హెక్సాడెకనోలైడ్
- మస్క్ R 1 (క్వెస్ట్)
- α,ω-డోడెకేనెడియోయిక్ యాసిడ్ ఇథిలీన్ ఈస్టర్
- అరోవా 16 (డెగుస్సా)
- α,ω-ట్రైడెకేనెడియోయిక్ యాసిడ్ ఇథిలీన్ ఈస్టర్
- (10Z)-13-మెథైల్-1-ఆక్సాసైక్లోపెంటాడెక్-10-ఎన్-2-ఓన్
- నిర్వనోలైడ్ (గివోడాన్ రూర్)
- ω-6-హెక్సాడెసెన్‌లాక్టోన్
- అంబ్రెట్టోలైడ్ (అంబ్రెట్ సీడ్ ఆయిల్లో కనిపిస్తుంది)
- 14-మెథైల్‌పెంటాడెకానో-15-లాక్టోన్
- మస్కోలైడ్ (ఏంజెలికా సీడ్ ఆయిల్లో కనిపిస్తుంది)
- 13-మెథైలాక్సాసైక్లోపెంటాడెకాన్-2-ఓన్ [868846-58-6]
- పోల్వోలైడ్ సోడా ఆరోమాటిక్
- 11-ఆక్సాహెక్సాడెకాన్-16-ఓలైడ్ [3391-83-1]
- మస్క్ R1 (గివోడాన్).
అలిసైక్లిక్ మస్క్‌లు
అలిసైక్లిక్ మస్క్‌లు, వీటిని సైక్లోఆల్కైల్ ఈస్టర్ లేదా లీనియర్ మస్క్‌లు అని కూడా పిలుస్తారు, ఇవి సాపేక్షంగా కొత్త తరగతి మస్క్ సమ్మేళనాలు. ఈ తరగతికి చెందిన మొదటి సమ్మేళనం 1975లో సైక్లోమస్క్‌తో ప్రవేశపెట్టబడింది, అయితే సిట్రోనెల్లిల్ ఆక్సలేట్ మరియు రోసామస్క్‌లలో ఇలాంటి నిర్మాణాలు అంతకుముందే గమనించబడ్డాయి.[7] అలిసైక్లిక్ మస్క్‌లు మునుపటి మస్క్ల (ఆరోమాటిక్, పాలీసైక్లిక్, మాక్రోసైక్లిక్) కంటే నిర్మాణంలో చాలా భిన్నంగా ఉంటాయి, ఎందుకంటే ఇవి సవరించిన ఆల్కైల్ ఈస్టర్లు.[8] ఇవి 1980 కంటే ముందే కనుగొనబడినప్పటికీ, 1990లో ఫిర్మెనిచ్ వద్ద హెల్వెటోలైడ్ ఆవిష్కరణ మరియు పరిచయంతోనే ఈ తరగతికి చెందిన సమ్మేళనం వాణిజ్య స్థాయిలో ఉత్పత్తి చేయబడింది.[7] హెల్వెటోలైడ్‌తో పోలిస్తే తక్కువ ఫ్రూటీ మరియు ఎక్కువ అంబ్రెట్ వాసన కలిగిన రోమాండోలైడ్ పదేళ్ల తర్వాత ప్రవేశపెట్టబడింది.[8]
ఈ తరగతిలోని ఇతర సభ్యులు: ఆల్పినోలైడ్ (ఈ పేరుతో 2 సమ్మేళనాలు), ఆపిల్‌లైడ్ (ఎడెనోలైడ్ అని కూడా పిలుస్తారు), సెరెనోలైడ్, సోర్బెట్టోలైడ్ & సిల్కోలైడ్.[9][10] అదనంగా, బాటన్ స్పైసెస్ అనే కంపెనీ నుండి ఇటీవల ఒక చైనీస్ పేటెంట్ ప్రచురించబడింది.[11] దీని నిర్మాణం ఆక్సాలిక్ యాసిడ్ మరియు 1-(3,3-డైమెథైల్‌సైక్లోహెక్సైల్)ఇథనాల్ [25225-09-6] (అకా సైక్లాడెమోల్) మధ్య డైఈస్టర్. ఇది β-సిట్రోనెలీన్ నుండి తయారవుతుంది.[12]
పర్యావరణ మరియు ఆరోగ్య సమస్యలు
సింథటిక్ మస్క్‌లు లిపోఫిలిక్ సమ్మేళనాలు మరియు ఇవి కొవ్వు కణజాలాలలో నిక్షిప్తమై ఉంటాయి.[13] నైట్రోమస్క్‌లు మరియు పాలీసైక్లిక్ మస్క్‌లు – 100 సంవత్సరాలుగా ఉపయోగించబడుతున్నప్పటికీ – తక్కువ బయోడిగ్రేడబిలిటీని కలిగి ఉంటాయి మరియు పర్యావరణంలో పేరుకుపోతాయి.[14]
మూలాలు
- ↑ (2022). "An odorant receptor that senses four classes of musk compounds". Current Biology. 32 (23) 5172–5179.e5. doi:10.1016/j.cub.2022.10.038.
- ↑ 62329 (మస్క్ జైలీన్)
- ↑ 6669 (మస్క్ కీటోన్)
- ↑ 6753 (మస్క్ అంబ్రెట్)
- ↑ 5.0 5.1 (2004). "Chemistry and Technology of Flavours and Fragrances". Blackwell. ISBN 0-8493-2372-X.
- ↑ Charles (Ed.), Sell. (2005). "The Chemistry of Fragrances". Royal Society of Chemistry Publishing. ISBN 978-0-85404-824-3.
- ↑ 7.0 7.1 Kraft, Philip. (2004). "'Brain Aided' Musk Design". Chemistry & Biodiversity. 1 (12) 1957–1974. doi:10.1002/cbdv.200490150.
- ↑ 8.0 8.1 Eh, Marcus. (2004). "New Alicyclic Musks: The Fourth Generation of Musk Odorants". Chemistry & Biodiversity. 1 (12) 1975–1984. doi:10.1002/cbdv.200490151.
- ↑ (14 September 2020). What’s Hot, What’s Not: The Trends of the Past 20 Years in the Chemistry of Odorants. Angewandte Chemie International Edition. 59 (38) 16310–16344. doi:10.1002/anie.202005719.
- ↑ https://www.scentspiracy.com/blog/the-musks-an-insight
- ↑ 于泳飞, et al. CN111170865B (2022 to Botton Spices Co ltd).
- ↑ (29 September 2021). From Pine to Perfume. CHIMIA. 75 (9) 780. doi:10.2533/chimia.2021.780.
- ↑ (2019). "Effect of polycyclic musk compounds on aquatic organisms: A critical literature review supplemented by own data". Science of the Total Environment. 651 (2) 2235–2246. doi:10.1016/j.scitotenv.2018.10.028.
- ↑ The Role of Musk and Musk Compounds in the Fragrance Industry, Cornelia Sommer, The Handbook of Environmental Chemistry Vol. 3, Part X (2004): 1– 16. DOI 10.1007/b14130
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Synthetic musk” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Synthetic_musk ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
