గ్వానోసిన్
| |
| పేర్లు | |
|---|---|
| IUPAC పేరు | గ్వానోసిన్ |
| క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు | 2-Amino-9-[(2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,9-dihydro-6 H -purin-6-one |
| ఇతర పేర్లు | గ్వానైన్ రైబోసైడ్ |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 118-00-3 Y |
| ChEBI | CHEBI:16750 Y |
| ChEMBL | ChEMBL375655 Y |
| ChemSpider | 6544 Y |
| DrugBank | DB02857 Y |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.003.844 |
| IUPHAR/BPS | 4567 |
| KEGG | C00387 Y |
| MeSH | Guanosine |
| PubChem CID | 765 |
| UNII | 12133JR80S Y |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID00893055 |
| InChI | InChI=1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 YKey: NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N YInChI=1/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1Key: NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZBU
|
| SMILES | c1nc2c(=O)[nH]c(nc2n1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)N
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C10H13N5O5 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 283.241 |
| రూపం | తెలుపు, స్పటిక పొడి |
| వాసన | వాసన లేనిది |
| ద్రవీభవన స్థానం | 239 (వియోగం చెందుతుంది) |
| అయస్కాంత సున్నితత్వం (χ) | −149.1·10−6 cm3/mol |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క సాధారణ స్థితికి ఇవ్వబడింది | standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y verify ( what is YN ?) Infobox references |
Guanine, Guanidine, Guanfacine, Guanamine తో పొరబడకండి
గ్వానోసిన్ (చిహ్నం G లేదా Guo) అనేది ఒక purine nucleoside. ఇది β-N9-glycosidic bond ద్వారా ribose (ribofuranose) రింగ్‌కు అనుసంధానించబడిన guanineను కలిగి ఉంటుంది. గ్వానోసిన్‌ను ఫాస్ఫోరైలేషన్ చేయడం ద్వారా guanosine monophosphate (GMP), cyclic guanosine monophosphate (cGMP), guanosine diphosphate (GDP), మరియు guanosine triphosphate (GTP)లుగా మార్చవచ్చు. ఈ రూపాలు nucleic acidలు మరియు ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ, photosynthesis, కండరాల సంకోచం, మరియు కణ అంతర్గత సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్ (cGMP) వంటి వివిధ జీవరసాయన ప్రక్రియలలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. గ్వానైన్ దాని N9 నైట్రోజన్ ద్వారా deoxyribose రింగ్ యొక్క C1 కార్బన్‌కు అనుసంధానించబడినప్పుడు, దానిని deoxyguanosine అని పిలుస్తారు.
భౌతిక మరియు రసాయన ధర్మాలు
గ్వానోసిన్ అనేది వాసన లేని మరియు స్వల్ప ఉప్పగా ఉండే రుచి కలిగిన తెల్లని, స్పటికాకార పొడి. ఇది acetic acidలో బాగా కరుగుతుంది, నీటిలో స్వల్పంగా కరుగుతుంది, ethanol, diethyl ether, benzene మరియు chloroformలలో కరగదు.
విధులు
mRNAలో జరిగే RNA splicing చర్యకు గ్వానోసిన్ అవసరం. ఈ ప్రక్రియలో, ఒక "సెల్ఫ్-స్ప్లైసింగ్" intron తనను తాను mRNA సందేశం నుండి తొలగించుకుంటుంది; ఇది రెండు చివరల వద్ద కత్తిరించుకుని, తిరిగి కలిసిపోతుంది, తద్వారా ప్రోటీన్‌గా అనువదించబడటానికి ఇరువైపులా కేవలం exonలు మాత్రమే మిగిలి ఉంటాయి.[1]
ఉపయోగాలు
హెర్పెస్ చికిత్సలో తరచుగా ఉపయోగించే యాంటీవైరల్ ఔషధం acyclovir, మరియు యాంటీ-HIV ఔషధం abacavir, నిర్మాణాత్మకంగా గ్వానోసిన్‌ను పోలి ఉంటాయి.[2][3] regadenoson తయారీకి కూడా గ్వానోసిన్ ఉపయోగించబడింది.
మూలాలు
గ్వానోసిన్ pancreas, clover, coffee plant, మరియు pineల పరాగరేణువులలో లభిస్తుంది.
సూచనలు
- ↑ Splicing (JPG) ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ
- ↑ “Acyclovir”. The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 2015-01-05. Retrieved Jan 1, 2015.
- ↑ Product Information: ZIAGEN(R) oral tablets, oral solution, abacavir sulfate oral tablets, oral solution. ViiV Healthcare (per Manufacturer), Research Triangle Park, NC, 2015.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Guanosine” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Guanosine ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
