ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం

From LTRC
పేర్లు
IUPAC పేరు 1,2-ఈథేన్‌డయోయిక్ ఆమ్లం
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం
క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు ఈథేన్‌డయోయిక్ ఆమ్లం
ఇతర పేర్లు వుడ్ బ్లీచ్ (కార్బాక్సిల్)కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం కార్బాక్సిల్ ఫార్మిక్ ఆమ్లం డైకార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం డైఫార్మిక్ ఆమ్లం
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 144-62-7 (అన్‌హైడ్రస్)
6153-56-6 (డైహైడ్రేట్)
బెయిల్‌స్టెయిన్ రిఫరెన్స్ 385686
ChEBI CHEBI:16995
ChEMBL ChEMBL146755
ChemSpider 946
DrugBank DB03902
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.005.123
EC సంఖ్య 205-634-3
గ్మెలిన్ రిఫరెన్స్ 2208
KEGG C00209
MeSH Oxalic+acid
PubChem CID 971
RTECS సంఖ్య RO2450000
UNII 9E7R5L6H31
0K2L2IJ59O (డైహైడ్రేట్)
UN సంఖ్య 3261
కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID0025816
InChI InChI=1S/C6H6O6/c3-1(4)2(5)6/h(H,3,4)(H,5,6)
Key: MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N
SMILES OC(=O)C(=O)O
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C2H2O4
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 90.034 g⋅mol (అన్‌హైడ్రస్)
126.065 g⋅mol (డైహైడ్రేట్)
రూపం తెల్లని స్పటికాలు
వాసన వాసన లేనిది
సాంద్రత 1.90 g/cm (అన్‌హైడ్రస్, 17 °C (63 °F) వద్ద)
1.653 g/cm (డైహైడ్రేట్)
ద్రవీభవన స్థానం 189–191 °C (372–376 °F; 462–464 K) (అన్‌హైడ్రస్)
101.5 °C (214.7 °F; 374.6 K) (డైహైడ్రేట్)
బాష్పీభవన స్థానం వియోగం చెందుతుంది (వివరాల కోసం వ్యాసాన్ని చూడండి)
నీటిలో ద్రావణీయత 46.9 g/L @ 5 °C (41 °F)
57.2 g/L @ 10 °C (50 °F)
75.5 g/L @ 15 °C (59 °F)
95.5 g/L @ 20 °C (68 °F)
118 g/L @ 25 °C (77 °F)
139 g/L @ 30 °C (86 °F)
178 g/L @ 35 °C (95 °F)
217 g/L @ 40 °C (104 °F)
261 g/L @ 45 °C (113 °F)
315 g/L @ 50 °C (122 °F)
376 g/L @ 55 °C (131 °F)
426 g/L @ 60 °C (140 °F)
548 g/L @ 65 °C (149 °F)
ఇథనాల్‌లో ద్రావణీయత 237 g/L @ 15 °C (59 °F)
డైఇథైల్ ఈథర్‌లో ద్రావణీయత 14 g/L @ 15 °C (59 °F)
బాష్ప పీడనం 2.34×10 mmHg @ 20 °C (68 °F)
0.54 mmHg @ 105 °C (221 °F)
ఆమ్లత్వం (p K a ) 1.25 మరియు 4.28
సంయుగ్మ క్షారం హైడ్రోజన్ ఆక్సలేట్
అయస్కాంత గ్రాహ్యత (χ) −60.05×10 cm/mol
ఉష్ణ రసాయన శాస్త్రం
విశిష్ట ఉష్ణ సామర్థ్యం ( C ) 91.0 J/(mol·K)
ప్రామాణిక మోలార్ ఎంట్రోపీ ( S 298 ) 109.8 J/(mol·K)
ప్రామాణిక సంయోగ ఉష్ణగతి (Δ f H 298 ) −829.9 kJ/mol
ఫార్మకాలజీ
ATCvet కోడ్ QP53AG03 (WHO)
ప్రమాదాలు
వృత్తిపరమైన భద్రత మరియు ఆరోగ్యం (OHS/OSH):
ప్రధాన ప్రమాదాలు క్షయకారి
GHS లేబులింగ్ :
పిక్టోగ్రామ్‌లు ‹ GHS తుప్పు (corrosion) టెంప్లేట్, GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలనలో ఉంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. ›‹ GHS ఆశ్చర్యార్థకం గుర్తు టెంప్లేట్, GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలనలో ఉంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. ›‹ GHS ఆరోగ్య ప్రమాద టెంప్లేట్, GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలనలో ఉంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. ›
సూచిక పదం ప్రమాదం
ప్రమాద ప్రకటనలు H302+H312, H318, H402
జాగ్రత్త ప్రకటనలు P264, P270, P273, P280, P301+P312+P330, P302+P352+P312, P305+P351+P338+P310, P362+P364, P501
NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) 3
1
0ACID
ఫ్లాష్ పాయింట్ 166 °C (331 °F; 439 K)
ప్రాణాంతక మోతాదు లేదా గాఢత (LD, LC):
LD Lo (ప్రచురించబడిన కనిష్ట విలువ) 1000 mg/kg (కుక్క, నోటి ద్వారా)
1400 mg/kg (ఎలుక)
7500 mg/kg (ఎలుక, నోటి ద్వారా)
NIOSH (అమెరికా ఆరోగ్య ఎక్స్‌పోజర్ పరిమితులు): NIOSH పాకెట్ గైడ్ టు కెమికల్ హజార్డ్స్. "#0474" . నేషనల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఫర్ ఆక్యుపేషనల్ సేఫ్టీ అండ్ హెల్త్ (NIOSH).
PEL (అనుమతించదగినది) TWA 1 mg/m
REL (సిఫార్సు చేయబడినది) TWA 1 mg/m
ST 2 mg/m
IDLH (తక్షణ ప్రమాదం) 500 mg/m
సేఫ్టీ డేటా షీట్ (SDS) బాహ్య MSDS
సంబంధిత సమ్మేళనాలు
సంబంధిత సమ్మేళనాలు ఆక్సలైల్ క్లోరైడ్
డైసోడియం ఆక్సలేట్
కాల్షియం ఆక్సలేట్
ఫినైల్ ఆక్సలేట్ ఈస్టర్
ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( అంటే ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ రిఫరెన్స్‌లు

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం (Oxalic acid) అనేది ఒక సేంద్రియ ఆమ్లం. దీని క్రమబద్ధమైన పేరు ఈథేన్‌డియోయిక్ ఆమ్లం (ethanedioic acid) మరియు రసాయన సంకేతం HO\sC(\dO)\sC(\dO)\sOH, దీనిని (COOH)2 లేదా (CO2H)2 లేదా H2C2O4 అని కూడా రాస్తారు. ఇది అత్యంత సరళమైన డైకార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం. ఇది తెల్లని స్పటికాకార ఘనపదార్థం, ఇది నీటిలో రంగులేని ద్రావణాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. దీని పేరును 'వుడ్-సోరెల్స్' అని పిలువబడే Oxalis ప్రజాతికి చెందిన పుష్పించే మొక్కల నుండి ఆక్సాలిక్ ఆమ్లాన్ని వేరు చేసిన ప్రారంభ పరిశోధకుల నుండి పొందారు. ఇది అనేక ఆహార పదార్థాలలో సహజంగా లభిస్తుంది. ఇది గణనీయమైన పరిమాణంలో తీసుకున్నప్పుడు విషపూరితం కావచ్చు మరియు గాఢ రూపాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటే రసాయన కాలిన గాయాలు సంభవించవచ్చు.

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం ఎసిటిక్ ఆమ్లం కంటే చాలా బలమైన ఆమ్లం. ఇది ఒక క్షయకరణి[1] మరియు దీని సంయుగ్మ క్షారాలు hydrogenoxalate (HC2O4−) మరియు oxalate (C2O4(2-)) లోహ కాటయాన్‌లకు కీలేటింగ్ ఏజెంట్లుగా పనిచేస్తాయి. ఇది శుభ్రపరిచే ఏజెంట్‌గా, ముఖ్యంగా తుప్పును తొలగించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది, ఎందుకంటే ఇది నీటిలో కరిగే ఫెర్రిక్ ఐరన్ కాంప్లెక్స్ అయిన ఫెర్రియోక్సలేట్ అయాన్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం సాధారణంగా H2C2O4*2H2O సంకేతం కలిగిన డైహైడ్రేట్ రూపంలో ఉంటుంది.

చరిత్ర

మొక్కల నుండి ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం యొక్క లవణాల తయారీ కనీసం 1745 నుండి తెలుసు, అప్పుడు డచ్ వృక్షశాస్త్రజ్ఞుడు మరియు వైద్యుడు Herman Boerhaave వుడ్ సోరెల్ నుండి ఒక లవణాన్ని వేరు చేశారు, ఇది క్రాఫ్ట్ ప్రక్రియను పోలి ఉంటుంది.[2] [3] 1773 నాటికి, ఫ్రిబోర్గ్, స్విట్జర్లాండ్‌కు చెందిన ఫ్రాంకోయిస్ పియరీ సావరీ సోరెల్ నుండి ఆక్సాలిక్ ఆమ్లాన్ని దాని లవణం నుండి వేరు చేశారు.[4][5]

1776లో, స్వీడిష్ రసాయన శాస్త్రవేత్తలు Carl Wilhelm Scheele మరియు టార్బెర్న్ ఓలోఫ్ బెర్గ్మాన్[6][7] చక్కెరను గాఢ నైట్రిక్ ఆమ్లంతో చర్య జరిపి ఆక్సాలిక్ ఆమ్లాన్ని ఉత్పత్తి చేశారు; షీలే దీనిని సోకర్-సైరా లేదా సాకర్-సైరా (చక్కెర ఆమ్లం) అని పిలిచారు. 1784 నాటికి, "చక్కెర ఆమ్లం" మరియు సహజ వనరుల నుండి లభించే ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం ఒకటేనని షీలే నిరూపించారు.[8] ఆధునిక పేరును 1787లో డి మోర్వో, లావోయిజర్ మరియు సహ-రచయితలు ప్రవేశపెట్టారు.[9]

1824లో, జర్మన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త Friedrich Wöhler సైనోజెన్‌ను అమ్మోనియాతో జల ద్రావణంలో చర్య జరిపి ఆక్సాలిక్ ఆమ్లాన్ని పొందారు.[10] ఈ ప్రయోగం ఒక సహజ ఉత్పత్తి యొక్క మొదటి సంశ్లేషణను సూచిస్తుంది.[11]

ఉత్పత్తి

పారిశ్రామికం

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం ప్రధానంగా వెనేడియం పెంటాక్సైడ్ సమక్షంలో నైట్రిక్ ఆమ్లం లేదా గాలిని ఉపయోగించి గ్లూకోజ్ వంటి కార్బోహైడ్రేట్ల ఆక్సీకరణ ద్వారా తయారు చేయబడుతుంది. మరొక ప్రక్రియలో గ్లైకోలిక్ ఆమ్లం మరియు ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ వంటి వివిధ పూర్వగాములను ఉపయోగించి నైట్రిక్ ఆమ్లాన్ని పునరుత్పత్తి చేయడానికి ఆక్సిజన్‌ను ఉపయోగిస్తారు.[12] 2011 నాటికి, ఈ ప్రక్రియను జపాన్‌లోని మిత్సుబిషి మాత్రమే ఉపయోగించింది.[13] ఒక కొత్త పద్ధతిలో ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం యొక్క డైఎస్టర్లను ఇవ్వడానికి ఆల్కహాల్‌ల ఆక్సీకరణ కార్బోనైలేషన్ ఉంటుంది:

4 ROH + 4 CO + O2 → 2 (CO2R)2 + 2 H2O

ఈ డైఎస్టర్లు తదనంతరం ఆక్సాలిక్ ఆమ్లంగా జలవిశ్లేషణ చేయబడతాయి. ఏటా సుమారు 120,000 టన్నుల ఉత్పత్తి జరుగుతుంది.[11]

చారిత్రాత్మకంగా ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం కేవలం చెక్క పొట్టుపై సోడియం లేదా పొటాషియం హైడ్రాక్సైడ్ వంటి కాస్టిక్స్‌ను ఉపయోగించడం ద్వారా, ఆ తర్వాత సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం వంటి ఖనిజ ఆమ్లాలతో ఆక్సలేట్‌ను ఆమ్లీకరించడం ద్వారా పొందబడింది.[14] ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం క్షార ఉత్ప్రేరకం సమక్షంలో సోడియం ఫార్మేట్‌ను వేడి చేయడం ద్వారా కూడా ఏర్పడుతుంది.[15]

ప్రయోగశాల

దీనిని సులభంగా కొనుగోలు చేయగలిగినప్పటికీ, ఆక్సాలిక్ ఆమ్లాన్ని ప్రయోగశాలలో ఉత్ప్రేరకంగా కొద్ది మొత్తంలో వెనేడియం పెంటాక్సైడ్ సమక్షంలో నైట్రిక్ ఆమ్లాన్ని ఉపయోగించి సుక్రోజ్‌ను ఆక్సీకరించడం ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.[16]

డైహైడ్రేట్‌ను వేడి చేయడం లేదా అజియోట్రోపిక్ స్వేదనం ద్వారా అన్‌హైడ్రస్ (నీరు లేని) రూపంలోకి మార్చవచ్చు.

నిర్మాణం

అన్‌హైడ్రస్

అన్‌హైడ్రస్ ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం రెండు పాలీమార్ఫ్‌లుగా ఉంటుంది; ఒకదానిలో హైడ్రోజన్-బాండింగ్ గొలుసు వంటి నిర్మాణానికి దారితీస్తుంది, అయితే మరొక రూపంలో హైడ్రోజన్ బాండింగ్ నమూనా షీట్ వంటి నిర్మాణాన్ని నిర్వచిస్తుంది.[17] అన్‌హైడ్రస్ పదార్థం ఆమ్ల మరియు హైడ్రోఫిలిక్ (నీటిని కోరుకునే) రెండూ కాబట్టి, ఇది ఎస్టెరిఫికేషన్లలో ఉపయోగించబడుతుంది.

డైహైడ్రేట్

డైహైడ్రేట్ H2C2O4*2H2O స్పేస్ గ్రూప్ C52h–P21/n కలిగి ఉంటుంది, దీని లాటిస్ పారామితులు 1=a = 611.9 pm, 1=b = 360.7 pm, 1=c = 1205.7 pm, 1=β = 106°19′, 1=Z = 2.[18] ప్రధాన పరమాణువుల మధ్య దూరాలు: C−C 153 pm, C−O1 129 pm, C−O2 119 pm.[19]

చర్యలు

ఆమ్ల-క్షార ధర్మాలు

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం యొక్క pKa విలువలు సాహిత్యంలో 1.25 నుండి 1.46 వరకు మరియు 3.81 నుండి 4.40 వరకు ఉంటాయి.[20][21] 2019లో విడుదలైన CRC యొక్క 100వ ఎడిషన్‌లో 1.25 మరియు 3.81 విలువలు ఉన్నాయి.[22] ఇతర కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలతో పోలిస్తే ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం సాపేక్షంగా బలమైనది: 1= |H2C2O4 ⇌ HC2O4− + H+10pKa1 = 1.27

|HC2O4− ⇌ C2O4(2−) + H+10pKa2 = 4.27 ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం ఇతర కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలకు విలక్షణమైన అనేక చర్యలకు లోనవుతుంది. ఇది డైమిథైల్ ఆక్సలేట్ (ద్రవీభవన స్థానం 52.5 to 53.5 C) వంటి ఎస్టర్లను ఏర్పరుస్తుంది. ఇది ఆక్సలైల్ క్లోరైడ్ అనే ఆమ్ల క్లోరైడ్‌ను ఏర్పరుస్తుంది.

లోహ-బంధన ధర్మాలు

ట్రాన్సిషన్ మెటల్ ఆక్సలేట్ కాంప్లెక్స్‌లు అనేకం ఉన్నాయి, ఉదాహరణకు ఆక్సాలిప్లాటిన్ అనే ఔషధం. మాంగనీస్ ఖనిజాలలో మాంగనీస్ డయాక్సైడ్ (MnO2) ను తగ్గించడానికి ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం ఉపయోగపడుతుందని చూపబడింది, తద్వారా సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం ద్వారా లోహాన్ని లీచింగ్ చేయడానికి వీలు కలుగుతుంది.[23]

లాంతనైడ్ రసాయన శాస్త్రంలో ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం ఒక ముఖ్యమైన కారకం. హైడ్రేటెడ్ లాంతనైడ్ ఆక్సలేట్లు చాలా బలమైన ఆమ్ల ద్రావణాలలో దట్టమైన స్పటికాకార, సులభంగా వడపోసే రూపంలో త్వరగా ఏర్పడతాయి, ఇవి లాంతనైడ్ కాని మూలకాల ద్వారా కలుషితం కావు:

2 Ln(3+) + 3 H2C2O4 → Ln2(C2O4)3 + 6 H+

ఈ ఆక్సలేట్ల ఉష్ణ వియోగం ఆక్సైడ్లను ఇస్తుంది, ఇది ఈ మూలకాల యొక్క అత్యంత సాధారణంగా విక్రయించబడే రూపం.[24]

ఇతర

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం మరియు ఆక్సలేట్లు ఆటోక్యాటలిటిక్ చర్యలో పర్మాంగనేట్ అయాన్ ద్వారా ఆక్సీకరణం చెందుతాయి.[25]

ఆక్సాలిక్ ఆమ్ల ఆవిరి 125–175 వద్ద CO2 మరియు ఫార్మిక్ ఆమ్లం (HCOOH) గా వియోగం చెందుతుంది. 237–313 nm UV కాంతితో ఫోటోలిసిస్ కూడా కార్బన్ మోనాక్సైడ్ (CO) మరియు నీటిని ఉత్పత్తి చేస్తుంది.[26]

యూరియా మరియు ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం యొక్క 2:1 మోలార్ నిష్పత్తిలో ద్రావణాన్ని ఆవిరి చేయడం ద్వారా H2C2O4*2CO(NH2)2 అనే ఘన స్పటికాకార సమ్మేళనం లభిస్తుంది, ఇది ఆక్సిజన్ పరమాణువులతో హైడ్రోజన్ బంధాల ద్వారా కలిసి ఉన్న తటస్థ అణువుల యొక్క స్టాక్డ్ ద్విమితీయ నెట్‌వర్క్‌లను కలిగి ఉంటుంది.[27]

లభ్యత

బయోసింథసిస్

ఎంజైమ్-మధ్యవర్తిత్వ ఆక్సలేట్ ఏర్పాటు కోసం కనీసం రెండు మార్గాలు ఉన్నాయి. ఒక మార్గంలో, క్రెబ్స్ సిట్రిక్ యాసిడ్ సైకిల్ యొక్క భాగమైన ఆక్సలోఅసిటేట్, ఆక్సలోఅసిటేస్ ఎంజైమ్ ద్వారా ఆక్సలేట్ మరియు ఎసిటిక్ ఆమ్లంగా జలవిశ్లేషణ చేయబడుతుంది:[28]

[O2CC(O)CH2CO2](2−) + H2O → C2O4(2−) + CH3CO2− + H+

ఇది ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ జీవక్రియ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన గ్లైకోలిక్ ఆమ్లం యొక్క డీహైడ్రోజనేషన్ నుండి కూడా ఉద్భవిస్తుంది.

ఆహారాలు మరియు మొక్కలలో లభ్యతfound_in_foods_plants

ప్రారంభ పరిశోధకులు వుడ్-సోరెల్ (Oxalis) నుండి ఆక్సాలిక్ ఆమ్లాన్ని వేరు చేశారు. పాలకూర కుటుంబం మరియు బ్రాసికాలు (క్యాబేజీ, బ్రోకలీ, బ్రస్సెల్స్ మొలకలు) ఆక్సలేట్లలో ఎక్కువగా ఉంటాయి, అలాగే సోరెల్ మరియు పార్స్లీ వంటి అంబెల్లిఫెర్లు కూడా ఉంటాయి.[29] క్వినోవాను కలిగి ఉన్న అమరాంతేసి కుటుంబానికి చెందిన Chenopodium ప్రజాతి మరియు సంబంధిత ప్రజాతుల అన్ని జాతుల ఆకులు మరియు కాండాలలో అధిక స్థాయిలో ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం ఉంటుంది.[30] రుబార్బ్ ఆకులలో సుమారు 0.5% ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం ఉంటుంది, మరియు జాక్-ఇన్-ది-పల్పిట్ (Arisaema triphyllum) లో కాల్షియం ఆక్సలేట్ స్పటికాలు ఉంటాయి. అదేవిధంగా, సాధారణ అలంకార తీగ అయిన వర్జీనియా క్రీపర్, దాని బెర్రీలలో ఆక్సాలిక్ ఆమ్లాన్ని మరియు రసంలో రాఫైడ్ల రూపంలో ఆక్సలేట్ స్పటికాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. బ్యాక్టీరియా కార్బోహైడ్రేట్ల ఆక్సీకరణ ద్వారా ఆక్సలేట్లను ఉత్పత్తి చేస్తాయి.[11]

Fenestraria ప్రజాతికి చెందిన మొక్కలు భూగర్భ కిరణజన్య సంయోగక్రియ ప్రదేశాలకు కాంతిని ప్రసారం చేయడానికి స్పటికాకార ఆక్సాలిక్ ఆమ్లంతో తయారు చేసిన ఆప్టికల్ ఫైబర్‌లను ఉత్పత్తి చేస్తాయి.[31]

కారంబోలా, స్టార్‌ఫ్రూట్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇందులో కారంబోక్సిన్‌తో పాటు ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం కూడా ఉంటుంది. సిట్రస్ రసంలో తక్కువ మొత్తంలో ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం ఉంటుంది.

కొన్ని సున్నపురాయి మరియు మార్బుల్ విగ్రహాలు మరియు స్మారక చిహ్నాలపై సహజంగా ఏర్పడే కాల్షియం ఆక్సలేట్ ప్యాటినాలు, లైకెన్ లేదా ఇతర సూక్ష్మజీవుల ద్వారా స్రవించే ఆక్సాలిక్ ఆమ్లంతో కార్బోనేట్ రాయి యొక్క రసాయన చర్య వల్ల ఏర్పడతాయని ప్రతిపాదించబడింది.[32][33]

శిలీంధ్రాల ద్వారా ఉత్పత్తి

అనేక నేల శిలీంధ్ర జాతులు ఆక్సాలిక్ ఆమ్లాన్ని స్రవిస్తాయి, ఇది లోహ కాటయాన్‌ల యొక్క అధిక ద్రావణీయతకు మరియు కొన్ని నేల పోషకాల లభ్యత పెరగడానికి దారితీస్తుంది, మరియు కాల్షియం ఆక్సలేట్ స్పటికాల ఏర్పాటుకు దారితీస్తుంది.[34][35] Aspergillus niger వంటి కొన్ని శిలీంధ్రాలు ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం యొక్క పారిశ్రామిక ఉత్పత్తి కోసం విస్తృతంగా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి;[36] అయితే, ఆ ప్రక్రియలు ఇంకా చమురు మరియు గ్యాస్ నుండి ఉత్పత్తితో ఆర్థికంగా పోటీపడలేవు.[37] Cryphonectria parasitica దాని చెస్ట్నట్ కాంబియం ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క అభివృద్ధి చెందుతున్న అంచు వద్ద ఆక్సాలిక్-ఆమ్లం కలిగిన ద్రావణాలను విసర్జించవచ్చు. మరింత గాఢమైన ఆక్సాలిక్ ఆమ్ల విసర్జనల యొక్క తక్కువ pH (<2.5) కాంబియం కణ గోడలను క్షీణింపజేయవచ్చు మరియు చెస్ట్నట్ కాంబియం కణాలపై విషపూరిత ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు. పగిలిపోయిన కాంబియం కణాలు బ్లైట్ ఇన్ఫెక్షన్ పురోగతికి పోషకాలను అందిస్తాయి.[38][39]

బయోకెమిస్ట్రీ

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం యొక్క సంయుగ్మ క్షారం హైడ్రోజన్ ఆక్సలేట్ అయాన్, మరియు దాని సంయుగ్మ క్షారం (ఆక్సలేట్) లాక్టేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (LDH) ఎంజైమ్ యొక్క పోటీ నిరోధకం.[40] LDH అనేది పైరువేట్ నుండి లాక్టిక్ ఆమ్లం (కిణ్వ ప్రక్రియ (అనేరోబిక్) ప్రక్రియ యొక్క తుది ఉత్పత్తి) మార్పిడిని ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది, ఇది కోఎంజైమ్ NADH ను NAD+ మరియు H+ గా ఏకకాలంలో ఆక్సీకరణం చేస్తుంది. గ్లైకోలిసిస్ ద్వారా అనేరోబిక్ శక్తి జీవక్రియ కొనసాగడానికి NAD+ స్థాయిలను పునరుద్ధరించడం చాలా అవసరం. క్యాన్సర్ కణాలు అనేరోబిక్ జీవక్రియను ఇష్టపడతాయి కాబట్టి (చూడండి వార్బర్గ్ ప్రభావం), LDH నిరోధం కణితి ఏర్పాటు మరియు పెరుగుదలను నిరోధిస్తుందని చూపబడింది,[41] అందువల్ల ఇది క్యాన్సర్ చికిత్సకు ఆసక్తికరమైన సంభావ్య మార్గం.

శిలీంధ్రాలు మరియు మొక్కల మధ్య పరస్పర చర్యలో ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. తక్కువ మొత్తంలో ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం శిలీంధ్రాలకు మొక్కల నిరోధకతను పెంచుతుంది, కానీ ఎక్కువ మొత్తంలో మొక్కల యొక్క విస్తృతమైన ప్రోగ్రామ్డ్ కణ మరణానికి కారణమవుతుంది మరియు శిలీంధ్రాల ఇన్ఫెక్షన్‌కు సహాయపడుతుంది. మొక్కలు సాధారణంగా దీనిని తక్కువ మొత్తంలో ఉత్పత్తి చేస్తాయి, కానీ Sclerotinia sclerotiorum వంటి కొన్ని వ్యాధికారక శిలీంధ్రాలు విషపూరితమైన చేరికకు కారణమవుతాయి.[42]

ఆక్సలేట్, బయోసింథసైజ్ చేయబడటమే కాకుండా, బయోడిగ్రేడ్ కూడా చేయబడుతుంది. Oxalobacter formigenes అనేది జంతువులకు (మనుషులతో సహా) ఆక్సలేట్‌ను విచ్ఛిన్నం చేయడంలో సహాయపడే ఒక ముఖ్యమైన గట్ బ్యాక్టీరియా.[43]

అప్లికేషన్లు

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం యొక్క ప్రధాన అప్లికేషన్లలో శుభ్రపరచడం లేదా బ్లీచింగ్ చేయడం ఉన్నాయి, ముఖ్యంగా తుప్పును తొలగించడానికి (ఐరన్ కాంప్లెక్సింగ్ ఏజెంట్). ఇది Bar Keepers Friend బ్రాండ్ క్లీనర్‌లో ప్రాథమిక క్రియాశీల పదార్ధం. తుప్పు తొలగింపు ఏజెంట్లలో దీని ఉపయోగం ఫెర్రిక్ ఐరన్‌తో స్థిరమైన, నీటిలో కరిగే లవణం, ఫెర్రియోక్సలేట్ అయాన్‌ను ఏర్పరచడం వల్ల వస్తుంది.

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం కొన్ని దంతాల తెల్లబడటం ఉత్పత్తులలో ఒక పదార్ధం. ఉత్పత్తి చేయబడిన ఆక్సాలిక్ ఆమ్లంలో సుమారు 25% రంగు వేసే ప్రక్రియలలో మోర్డెంట్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది. ఇది బ్లీచ్‌లలో, ముఖ్యంగా పల్ప్‌వుడ్, కార్క్, గడ్డి, కేన్, ఈకలు మరియు తుప్పు తొలగింపు మరియు ఇతర శుభ్రపరచడం కోసం, బేకింగ్ పౌడర్‌లో మరియు సిలికా విశ్లేషణ పరికరాలలో మూడవ కారకంగా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.

నిచ్ ఉపయోగాలు

కొంతమంది తేనెటీగ పెంపకందారులు పరాన్నజీవి వారోవా మైట్ కు వ్యతిరేకంగా మైటిసైడ్‌గా ఆక్సాలిక్ ఆమ్లాన్ని ఉపయోగిస్తారు.[44]

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం యొక్క పలుచని ద్రావణాలను (0.05–0.15 M) కయోలినైట్ వంటి మట్టి నుండి ఇనుమును తొలగించి లేత రంగు సిరామిక్‌లను ఉత్పత్తి చేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు.[45]

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లాన్ని ఇతర ఆమ్లాల వలె ఖనిజాలను శుభ్రం చేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు. క్వార్ట్జ్ స్పటికాలు మరియు పైరైట్ అటువంటి రెండు ఉదాహరణలు.[46][47][48]

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం కొన్నిసార్లు అల్యూమినియం యానోడైజింగ్ ప్రక్రియలో, సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లంతో లేదా లేకుండా ఉపయోగించబడుతుంది.[49] సల్ఫ్యూరిక్-యాసిడ్ యానోడైజింగ్‌తో పోలిస్తే, పొందిన పూతలు పలుచగా ఉంటాయి మరియు తక్కువ ఉపరితల గరుకుదనాన్ని ప్రదర్శిస్తాయి.

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం కలప బ్లీచ్‌గా కూడా విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది; చాలా తరచుగా ఇది దాని స్పటికాకార రూపంలో సరఫరా చేయబడుతుంది, తద్వారా నీటితో కలిపి ఉపయోగించడానికి సరైన పలుచదనం పొందవచ్చు.

సెమీకండక్టర్ పరిశ్రమ

ఆక్సాలిక్ ఆమ్లం ఎలక్ట్రానిక్ మరియు సెమీకండక్టర్ పరిశ్రమలలో కూడా ఉపయోగించబడుతుంది. 2006లో సెమీకండక్టర్ పరికరాల తయారీ ప్రక్రియలో రాగి పొరల ఎలక్ట్రోకెమికల్-మెకానికల్ ప్లానరైజేషన్‌లో దీనిని ఉపయోగిస్తున్నట్లు నివేదించబడింది.[50]

ప్రతిపాదిత ఉపయోగాలు

కార్బన్ డయాక్సైడ్‌ను ఆక్సాలిక్ ఆమ్లంగా తగ్గించడం, రాగి కాంప్లెక్స్‌ను ఉపయోగించి ఎలక్ట్రోక్యాటలిసిస్ వంటి వివిధ పద్ధతుల ద్వారా, కార్బన్ క్యాప్చర్ మరియు వినియోగం కోసం ప్రతిపాదిత రసాయన మధ్యంతరంగా అధ్యయనం చేయబడుతోంది.[51][52]

ఆహార పదార్థాలలో కంటెంట్

[53]

కూరగాయ ఆక్సాలిక్ యాసిడ్ కంటెంట్
(%)a
తోటకూర (Amaranth) 1.09 1.09
అస్పరాగస్ .13 0.13
బీన్స్ (Snap beans) .36 0.36
బీట్‌రూట్ ఆకులు .61 0.61
బీట్‌రూట్ .06 0.06[54]
బ్రోకలీ .19 0.19
బ్రస్సెల్స్ మొలకలు (Brussels sprouts) .02 0.02[54]
క్యాబేజీ .10 0.10
క్యారెట్ .50 0.50
కసావా 1.26 1.26
కాలీఫ్లవర్ .15 0.15
సెలెరీ .19 0.19
చికోరీ .21 0.2
ఉల్లికాడలు (Chives) 1.48 1.48
కోలార్డ్స్ (Collards) .45 0.45
కొత్తిమీర .01 0.01
స్వీట్ కార్న్ .01 0.01
కీరదోస (Cucumber) .02 0.02
వంకాయ .19 0.19
ఎండివ్ (Endive) .11 0.11
వెల్లుల్లి .36 0.36
కేల్ (Kale) .02 0.02
లెట్యూస్ .33 0.33
బెండకాయ (Okra) .05 0.05
ఉల్లిపాయ .05 0.05
పార్స్లీ 1.70 1.70
పార్స్నిప్ .04 0.04
బఠానీ (Pea) .05 0.05
బెల్ పెప్పర్ .04 0.04
బంగాళదుంప (Potato) .05 0.05
పప్పుకూర (Purslane) 1.31 1.31
ముల్లంగి (Radish) .48 0.48
రుబార్బ్ ఆకులు .52 0.52[55]
రుటాబగా .03 0.03
పాలకూర (Spinach) .97 0.97 (తాజా బరువు ఆధారంగా 0.65% నుండి 1.3% వరకు ఉంటుంది
)[56]
స్క్వాష్ .02 0.02
చిలగడదుంప (Sweet potato) .24 0.24
స్విస్ చార్డ్, ఆకుపచ్చ .96 0.96 [54]
టమోటా .05 0.05
టర్నిప్ .21 0.21
టర్నిప్ ఆకులు .05 0.05
వాటర్‌క్రెస్ .31 0.31

విషపూరితం

ఆక్సాలిక్ యాసిడ్ యొక్క నోటి ద్వారా తీసుకునే LDLo (ప్రచురించబడిన అత్యల్ప ప్రాణాంతక మోతాదు) 600 mg/kg.[57] ప్రాణాంతకమైన నోటి మోతాదు 15 నుండి 30 గ్రాములు అని నివేదించబడింది.[58] ఆక్సాలిక్ యాసిడ్ యొక్క విషపూరితం ఘన కాల్షియం ఆక్సలేట్ అవక్షేపణం వల్ల కలిగే మూత్రపిండాల వైఫల్యం కారణంగా సంభవిస్తుంది.[59]

ఆక్సలేట్ మైటోకాన్డ్రియల్ డిస్ఫంక్షన్ (మైటోకాన్డ్రియల్ పనితీరు లోపం) కలిగిస్తుందని తెలిసింది.[60]

ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ తీసుకోవడం వల్ల ఆక్సాలిక్ యాసిడ్ ఒక మెటాబోలైట్‌గా ఏర్పడుతుంది, ఇది కూడా తీవ్రమైన మూత్రపిండాల వైఫల్యానికి కారణమవుతుంది.

గమనికలు

aవేరే విధంగా పేర్కొనకపోతే, అన్ని కొలతలు అసలు తేమతో కూడిన ముడి కూరగాయల బరువుల ఆధారంగా ఉంటాయి.

ఇవి కూడా చూడండి

సూచనలు

  1. ↑ (2005). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". 17624/28029. Wiley. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.
  2. ↑ Boerhaave, Herman. (1745). Elementa Chemiae. 2 35–38. Johann Rudolph Im-hoff.
  3. ↑ (1890). A Treatise on Chemistry. 3 105. D. Appleton and Co.
  4. ↑ Savary, F. P.. (1773). Dissertatio Inauguralis De Sale Essentiali Acetosellæ. 17. Jean François Le Roux.
  5. ↑ (1855). Hand-book of Chemistry. 9. Cavendish Society.
  6. ↑ T., Bergman. (1776). Dissertatio chemica de acido sacchari. Upsaliae: Typis Edmanniansis.
  7. ↑ T., Bergman. (1776). Opuscula Physica et Chemica. 1 238–263. I.G. Müller.
  8. ↑ Scheele, Carl W.. (1784). Kungliga Vetenskapsakademiens Nya Handlingar. 5 183–187.
  9. ↑ OXALIQUE: Définition de OXALIQUE. cnrtl.fr.
  10. ↑ Wöhler, F.. (1824). Kungliga Vetenskapsakademiens Handlingar. 328–333.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 (2000). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". ISBN 3-527-30673-0. doi:10.1002/14356007.a18_247.
  12. ↑ Eiichi, Yonemitsu; Tomiya, Isshiki; Tsuyoshi, Suzuki; Yukio, Yashima "Process for the production of oxalic acid", 3678107, priority date March 15, 1969
  13. ↑ (October 15, 2011). "Oxalic acid, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". doi:10.1002/14356007.a18_247.pub2.
  14. ↑ Von Wagner, Rudolf. (1897). Manual of chemical technology. 499. D. Appleton & Co..
  15. ↑ (29 August 2024). Oxalic acid | Formula, Uses, & Facts | Britannica.
  16. ↑ Practical Organic Chemistry by Julius B. Cohen, 1930 ed. preparation #42
  17. ↑ Wells, A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry, Oxford: Clarendon Press. 0-19-855370-6.
  18. ↑ (1969). "A neutron diffraction study of α-oxalic acid dihydrate". Acta Crystallographica Section B. 25 (12) 2437–2441. doi:10.1107/S0567740869005905.
  19. ↑ (1953). "A refinement of the crystal structure analyses of oxalic acid dihydrate". Acta Crystallographica. 6 (5) 385–392. doi:10.1107/S0365110X53001083.
  20. ↑ (2014). "CRC Handbook of Chemistry and Physics". CRC Press. ISBN 978-0-429-17019-5.
  21. ↑ (1982). "Patty's Industrial Hygiene and Toxicology". 4936. Wiley. ISBN 0-471-09258-4.
  22. ↑ (2014). "CRC Handbook of Chemistry and Physics". CRC Press. ISBN 978-1-138-36729-6.
  23. ↑ (December 2001). Leaching of manganese from low-grade manganese ore using oxalic acid as reductant in sulphuric acid solution. Hydrometallurgy. 62 (3) 157–163. doi:10.1016/S0304-386X(01)00196-7.
  24. ↑ DezhiQi. (2018). "Hydrometallurgy of Rare Earths Separation and Extraction". 1–185. ISBN 978-0-12-813920-2. doi:10.1016/B978-0-12-813920-2.00001-5.
  25. ↑ (2004). Revising the mechanism of the permanganate/oxalate reaction. Journal of Physical Chemistry A. 108 (50) 11026–11031. doi:10.1021/jp047061u.
  26. ↑ (1997). "Theoretical Study of Thermal Decomposition Mechanism of Oxalic Acid". The Journal of Physical Chemistry A. 101 (14) 2702–2708. doi:10.1021/jp9638191.
  27. ↑ (1972). The crystal structure of urea oxalic acid (2:1). Acta Crystallographica Section B. 28 (5) 1646–1648. doi:10.1107/S0567740872004789.
  28. ↑ (1996). "Oxalate production by fungi: Its role in pathogenicity and ecology in the soil environment". Canadian Journal of Microbiology. 42 (9) 881–895. doi:10.1139/m96-114..
  29. ↑ Rombauer, Rombauer Becker, and Becker (1931/1997). Joy of Cooking, p.415. 0-684-81870-1.
  30. ↑ (2006). "Oxalate contents of species of the Polygonaceae, Amaranthaceae, and Chenopodiaceae families". Food Chemistry. 98 (2) 220–224. doi:10.1016/j.foodchem.2005.05.059.
  31. ↑ Attenborough, David. "Surviving." The Private Life of Plants: A Natural History of Plant Behaviour. Princeton, NJ: Princeton UP, 1995. 265+. "OpenLibrary.org: The Private Life of Plants" Print.
  32. ↑ (2016). "Oxalate patinas on ancient monuments: The biological hypothesis". Aerobiologia. 7 31–37. doi:10.1007/BF02450015.
  33. ↑ (2012). "Proceedings of the 10th International Congress for Applied Mineralogy (ICAM)". 213–220. ISBN 978-3-642-27681-1. doi:10.1007/978-3-642-27682-8_27.
  34. ↑ (1 September 1996). "Oxalate production by fungi: its role in pathogenicity and ecology in the soil environment". Canadian Journal of Microbiology. 42 (9) 881–895. doi:10.1139/m96-114.
  35. ↑ Gadd, Geoffrey M.. (1 January 1999). "Fungal Production of Citric and Oxalic Acid: Importance in Metal Speciation, Physiology and Biogeochemical Processes". Advances in Microbial Physiology. 41 47–92. ISBN 978-0-12-027741-4. doi:10.1016/S0065-2911(08)60165-4.
  36. ↑ (June 1994). "High-yield production of oxalic acid for metal leaching processes by Aspergillus niger". FEMS Microbiology Letters. 119 (3) 365–370. doi:10.1111/j.1574-6968.1994.tb06914.x.
  37. ↑ Jan S. Tkacz, Lene Lange (2012): Advances in Fungal Biotechnology for Industry, Agriculture, and Medicine. 445 pages. 9781441988591
  38. ↑ (31 January 2017). "Cryphonectria parasitica, the causal agent of chestnut blight: invasion history, population biology and disease control". Molecular Plant Pathology. 19 (1) 7–20. doi:10.1111/mpp.12542.
  39. ↑ (November 1983). "Oxalate production by virulent but not by hypovirulent strains of Endothia parasitica". Physiological Plant Pathology. 23 (3) 369–376. doi:10.1016/0048-4059(83)90021-8.
  40. ↑ Novoa, William. (1958). "Lactic Dehydrogenase V. inhibition by Oxamate and Oxalate". Journal of Biological Chemistry. 234 (5) 1143–8. doi:10.1016/S0021-9258(18)98146-9.
  41. ↑ Le, Anne. (14 December 2009). "Inhibition of lactate dehydrogenase A induces oxidative stress and inhibits tumor progression". Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (5) 2037–2042. doi:10.1073/pnas.0914433107.
  42. ↑ (September 2008). "Toxic and signalling effects of oxalic acid: Oxalic acid-Natural born killer or natural born protector?". Plant Signaling & Behavior. 3 (9) 746–8. doi:10.4161/psb.3.9.6634.
  43. ↑ (August 2021). "Forty Years of Oxalobacter formigenes, a Gutsy Oxalate-Degrading Specialist". Applied and Environmental Microbiology. 87 (18) e0054421. doi:10.1128/AEM.00544-21.
  44. ↑ Yu-Lun Lisa Fu. (2008). Exploring New Methods for Varroa Mite Control. Michigan State University.
  45. ↑ (2007). "Dissolution of iron oxide using oxalic acid". Hydrometallurgy. 87 (3–4) 91–99. doi:10.1016/j.hydromet.2007.02.005.
  46. ↑ Jackson, Faith. "Quartz Crystal Cleaning". ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ.
  47. ↑ "Rock Currier – Cleaning Quartz". mindat.org
  48. ↑ Georgia Mineral Society. "Cleaning Pyrites". ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ. www.gamineral.org.
  49. ↑ (2013). "The effect of sulfuric acid, oxalic acid, and their combination on the size and regularity of the porous alumina by anodization". Journal of Nanostructure in Chemistry. 3. doi:10.1186/2193-8865-3-34.
  50. ↑ Lowalekar, Viral Pradeep. (2006). Oxalic Acid Based Chemical Systems for Electrochemical Mechanical Planarization of Copper. UA Campus Repository.
  51. ↑ (July 15, 2010). "Electrocatalytic CO2 Conversion to Oxalate by a Copper Complex". Science. 327 (5393) 313–315. doi:10.1126/science.1177981.
  52. ↑ (2021-09-20). "Towards Sustainable Oxalic Acid from CO2 and Biomass". ChemSusChem. 14 (18) 3636–3664. doi:10.1002/cssc.202101272.
  53. ↑ ప్రత్యేకంగా పేర్కొనని డేటా అంతా అగ్రికల్చర్ హ్యాండ్‌బుక్ నం. 8-11, వెజిటబుల్స్ అండ్ వెజిటబుల్ ప్రొడక్ట్స్, 1984 నుండి సేకరించబడింది. ("న్యూట్రియెంట్ డేటా: ఆక్సాలిక్ యాసిడ్ కంటెంట్ ఆఫ్ సెలెక్టెడ్ వెజిటబుల్స్". ars.usda.gov [1])
  54. ↑ 54.0 54.1 54.2 (2005). "ఎఫెక్ట్ ఆఫ్ డిఫరెంట్ కుకింగ్ మెథడ్స్ ఆన్ వెజిటబుల్ ఆక్సలేట్ కంటెంట్". జర్నల్ ఆఫ్ అగ్రికల్చరల్ అండ్ ఫుడ్ కెమిస్ట్రీ. 53 (8) 3027–30. doi:10.1021/jf048128d.
  55. ↑ (1938). "ది ఆర్గానిక్ యాసిడ్స్ ఆఫ్ రుబార్బ్ (Rheum hybridium). III. ది బిహేవియర్ ఆఫ్ ది ఆర్గానిక్ యాసిడ్స్ డ్యూరింగ్ కల్చర్ ఆఫ్ ఎక్సైజ్డ్ లీవ్స్". జర్నల్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ కెమిస్ట్రీ. 126 (1) 43. doi:10.1016/S0021-9258(18)73892-1.
  56. ↑ మేకింగ్ స్పినాచ్ విత్ లో ఆక్సలేట్ లెవల్స్. AgResearch Magazine. (జనవరి 2017).
  57. ↑ ఆక్సాలిక్ యాసిడ్ మెటీరియల్ సేఫ్టీ డేటా షీట్. రేడియంట్ ఇండస్ కెమ్.
  58. ↑ "CDC – ఇమ్మీడియట్లీ డేంజరస్ టు లైఫ్ ఆర్ హెల్త్ కాన్సంట్రేషన్స్ (IDLH): ఆక్సాలిక్ యాసిడ్ – NIOSH పబ్లికేషన్స్ అండ్ ప్రొడక్ట్స్". cdc.gov
  59. ↑ EMEA కమిటీ ఫర్ వెటర్నరీ మెడిసినల్ ప్రొడక్ట్స్, ఆక్సాలిక్ యాసిడ్ సమ్మరీ రిపోర్ట్, డిసెంబర్ 2003
  60. ↑ (మే 2018). "ఆక్సలేట్ ఇండ్యూసెస్ మైటోకాన్డ్రియల్ డిస్ఫంక్షన్ అండ్ డిస్రప్ట్స్ రెడాక్స్ హోమియోస్టాసిస్ ఇన్ ఏ హ్యూమన్ మోనోసైట్ డిరైవ్డ్ సెల్ లైన్". రెడాక్స్ బయాలజీ. 15 207–215. doi:10.1016/j.redox.2017.12.003.

బయటి లింకులు

ఆక్సాలిక్ యాసిడ్

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Oxalic acid” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Oxalic_acid ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ఆక్సాలిక్_ఆమ్లం&oldid=3678"