అడెనైన్

From LTRC
పేర్లు
ప్రాధాన్య IUPAC నామం 9 H -Purin-6-amine
ఇతర పేర్లు 6-Aminopurine
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 73-24-5
Beilstein రిఫరెన్స్ 608603
ChEBI CHEBI:16708
ChEMBL ChEMBL226345
ChemSpider 185
DrugBank DB00173
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.000.724
EC సంఖ్య 200-796-1
Gmelin రిఫరెన్స్ 3903
IUPHAR/BPS 4788
KEGG D00034
PubChem CID 190
RTECS సంఖ్య AU6125000
UNII JAC85A2161
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID6022557
InChI InChI=1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)
Key: GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)
Key: GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYAT
SMILES NC1=NC=NC2=C1N=CN2
Nc1c2ncNc2ncn1
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C5H5N5
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 135.130 g·mol
రూపం తెలుపు నుండి లేత పసుపు రంగు, స్పటికాకారంలో
సాంద్రత 1.6 g/cm (లెక్కించబడినది)
ద్రవీభవన స్థానం 360 నుండి 365 °C (680 నుండి 689 °F; 633 నుండి 638 K) వియోగం చెందుతుంది
నీటిలో ద్రావణీయత 0.103 g/100 mL
ద్రావణీయత ఇథనాల్‌లో స్వల్పం, వేడి నీటిలో మరియు/లేదా ఆక్వా అమ్మోనియాలో కరుగుతుంది
ఆమ్లత్వం (p K a ) 4.15 (ద్వితీయ), 9.80 (ప్రాథమిక)
ఉష్ణ రసాయన శాస్త్రం
విశిష్ట ఉష్ణ సామర్థ్యం ( C ) 147.0 J/(K·mol)
ప్రామాణిక సంశ్లేషణ ఎంథాల్పీ (Δ f H 298 ) 96.9 kJ/mol
ప్రమాదాలు
ప్రాణాంతక మోతాదు లేదా గాఢత (LD, LC):
LD 50 ( మధ్యస్థ మోతాదు ) 227 mg/kg (ఎలుక, నోటి ద్వారా)
సేఫ్టీ డేటా షీట్ (SDS) MSDS
పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

అడెనైన్[note 1] (చిహ్నం A,[1] లేదా Ade) అనేది DNA, RNA, మరియు ATP లలో కనిపించే ఒక purine nucleotide base.[2] ఇది సాధారణంగా తెల్లని స్పటిక రూపంలో ఉండే పదార్థం.[2] అడెనైన్ ఆకారం అనుబంధంగా ఉంటుంది మరియు DNAలో thymineతో లేదా RNAలో uracilతో జతకడుతుంది.[2] కణాలలో, అడెనైన్ స్వతంత్ర అణువుగా చాలా అరుదుగా ఉంటుంది. ఇది దాదాపు ఎల్లప్పుడూ ఒక పెద్ద జీవ అణువులో భాగంగా సహసంయోజక బంధంతో బంధించబడి ఉంటుంది.

కణ శ్వాసక్రియలో అడెనైన్ కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ఇది adenosine triphosphateలో భాగంగా ఉండి, జీవకణాలలో ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ, కండరాల సంకోచం, మరియు నాడుల ప్రేరణ ప్రసారం వంటి చాలా కార్యకలాపాలకు అవసరమైన శక్తిని అందిస్తుంది.[3] శ్వాసక్రియలో ఇది కోఫాక్టర్లు అయిన nicotinamide adenine dinucleotide, flavin adenine dinucleotide, మరియు coenzyme A లలో భాగంగా కూడా పాల్గొంటుంది.

ఇది adenosine, adenosine monophosphate, cyclic adenosine monophosphate, adenosine diphosphate, మరియు S-adenosylmethionine లలో కూడా భాగంగా ఉంటుంది.

నిర్మాణం

అడెనైన్ అనేక టాటోమర్‌లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇవి వేగంగా ఒకదానికొకటి మారగల సమ్మేళనాలు మరియు తరచుగా సమానమైనవిగా పరిగణించబడతాయి. అయితే, వేరుచేయబడిన పరిస్థితులలో, అంటే జడ వాయు మాత్రికలో మరియు వాయు దశలో, ప్రధానంగా 9H-అడెనైన్ టాటోమర్ కనిపిస్తుంది.[4][5]

జీవసంశ్లేషణ

ప్యూరిన్ జీవక్రియ అడెనైన్ మరియు guanineల ఏర్పాటును కలిగి ఉంటుంది. అడెనైన్ మరియు గ్వానైన్ రెండూ inosine monophosphate (IMP) అనే న్యూక్లియోటైడ్ నుండి ఉద్భవించాయి, ఇది అమైనో ఆమ్లాలు glycine, glutamine, మరియు aspartic acid, అలాగే కోఎంజైమ్ tetrahydrofolate నుండి అణువులను ఉపయోగించి సంక్లిష్ట మార్గం ద్వారా ఇప్పటికే ఉన్న ribose phosphate నుండి సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది.

ఆగస్టు 20, 1968న పేటెంట్ పొందిన, ప్రస్తుతం గుర్తించబడిన పారిశ్రామిక-స్థాయి అడెనైన్ ఉత్పత్తి పద్ధతిలో formamideను 120 °C వద్ద వేడి చేయడం జరుగుతుంది.

పనితీరు

అడెనైన్ అనేది న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల న్యూక్లియోటైడ్లను ఏర్పరచడానికి ఉపయోగించే రెండు ప్యూరిన్ న్యూక్లియోబేస్‌లలో ఒకటి (మరొకటి guanine). DNAలో, అడెనైన్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్ల నిర్మాణాలను స్థిరీకరించడానికి రెండు హైడ్రోజన్ బంధాల ద్వారా thymineతో బంధించబడుతుంది. ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ కోసం ఉపయోగించే RNAలో, అడెనైన్ uracilతో బంధించబడుతుంది.

A-T-బేస్-జత (DNA) A-U-బేస్-జత (RNA) A-D-బేస్-జత (RNA) A-Ψ-బేస్-జత (RNA)

అడెనైన్ riboseకు జోడించబడినప్పుడు adenosine అనే న్యూక్లియోసైడ్‌ను, మరియు deoxyriboseకు జోడించబడినప్పుడు deoxyadenosineను ఏర్పరుస్తుంది.[2] అడెనోసిన్‌కు మూడు ఫాస్ఫేట్ సమూహాలు జోడించబడినప్పుడు, ఇది adenosine triphosphate (ATP) అనే న్యూక్లియోసైడ్ ట్రైఫాస్ఫేట్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. అడెనోసిన్ ట్రైఫాస్ఫేట్ కణ జీవక్రియలో రసాయన చర్యల మధ్య రసాయన శక్తిని బదిలీ చేసే ప్రాథమిక పద్ధతుల్లో ఒకటిగా ఉపయోగించబడుతుంది.[2] అందువల్ల ATP అనేది అడెనైన్, adenosine, cyclic adenosine monophosphate, మరియు adenosine diphosphate ల యొక్క ఉత్పన్నం.

అడెనోసిన్, A డియోక్సిఅడెనోసిన్, dA

చరిత్ర

పాత సాహిత్యంలో, అడెనైన్‌ను కొన్నిసార్లు విటమిన్ B4 అని పిలిచేవారు, కానీ ఇప్పుడు దీనిని విటమిన్‌గా పరిగణించడం లేదు.[6][2] ఇది శరీరం ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడటం మరియు ఆహారం ద్వారా పొందడం తప్పనిసరి కాకపోవడం వల్ల, ఇది విటమిన్ నిర్వచనానికి సరిపోదు మరియు ఇకపై Vitamin B కాంప్లెక్స్‌లో భాగం కాదు. అయితే, రెండు B విటమిన్లు, నియాసిన్ మరియు riboflavin, అడెనైన్‌తో కలిసి ముఖ్యమైన కోఫాక్టర్లు అయిన nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) మరియు flavin adenine dinucleotide (FAD)లను ఏర్పరుస్తాయి. Hermann Emil Fischer అడెనైన్‌ను అధ్యయనం చేసిన ప్రారంభ శాస్త్రవేత్తలలో ఒకరు.

దీనికి 1885లో Albrecht Kossel చేత గ్రీకు పదం ἀδήν (aden) "గ్రంథి" అని పేరు పెట్టబడింది, ఇది క్లోమం (pancreas)ను సూచిస్తుంది, దీని నుండి కోసెల్ నమూనా సేకరించబడింది.[7][8]

అడెనైన్‌ను జల ద్రావణంలో ammonia మరియు hydrogen cyanide (HCN) నుండి తయారు చేయవచ్చు,[9] ఈ ప్రక్రియ భూమిపై జీవ పరిణామంకు సంబంధించిన చిక్కులను కలిగి ఉంది.[10]

ఆగస్టు 8, 2011న, భూమిపై కనుగొనబడిన ఉల్కలతో NASA అధ్యయనాల ఆధారంగా ఒక నివేదిక ప్రచురించబడింది, ఇది DNA మరియు RNA యొక్క బిల్డింగ్ బ్లాక్స్ (అడెనైన్, guanine మరియు సంబంధిత సేంద్రీయ అణువులు) అంతరిక్షంలో వెలుపల ఏర్పడి ఉండవచ్చని సూచించింది.[11][12][13] 2011లో, భౌతిక శాస్త్రవేత్తలు అడెనైన్ "దాని ప్రతిచర్య మార్గాల్లో ఊహించని విధంగా వేరియబుల్ పరిధిలోని అయనీకరణ శక్తులను కలిగి ఉందని" నివేదించారు, ఇది "అడెనైన్ UV కాంతికి గురైనప్పుడు ఎలా మనుగడ సాగిస్తుందనే దానిపై ప్రయోగాత్మక డేటాను అర్థం చేసుకోవడం గతంలో అనుకున్నదానికంటే చాలా క్లిష్టమైనదని" సూచించింది; ఒక నివేదిక ప్రకారం, ఈ పరిశోధనలు heterocyclic సమ్మేళనాల స్పెక్ట్రోస్కోపిక్ కొలతలకు చిక్కులను కలిగి ఉన్నాయి.[14]

గమనికలు

  1. ↑ IPA: /ˈædᵻniːn/, IPA: /ˈædᵻnᵻn/

మూలాలు

  1. ↑ Lawrence, Eleanor. "A". Henderson's Dictionary of Biological Terms. 1. ISBN 0-470-21446-5.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Myers, Richard L.. (2007). The 100 Most Important Chemical Compounds: A Reference Guide. 13–17. ABC-CLIO. ISBN 978-0-313-33758-1.
  3. ↑ (2023). Physiology, Adenosine Triphosphate. StatPearls.
  4. ↑ Plützer, Chr.. (2002). "Tautomers and electronic states of jet-cooled adenine investigated by double resonance spectroscopy". Phys. Chem. Chem. Phys.. 4 (20) 4877–4882. doi:10.1039/b204595h.
  5. ↑ (1994). "Experimental matrix isolation and theoretical ab initio HF/6-31G(d, p) studies of infrared spectra of purine, adenine and 2-chloroadenine". Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. 50 (6) 1081–1094. doi:10.1016/0584-8539(94)80030-8.
  6. ↑ (1930). "The assay of vitamin B(4)". The Biochemical Journal. 24 (6) 1827–31. doi:10.1042/bj0241827.
  7. ↑ texte, Deutsche chemische Gesellschaft Auteur du. (1885-01-01). Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft zu Berlin. Gallica.
  8. ↑ adenine | Etymology, origin and meaning of adenine by etymonline. www.etymonline.com.
  9. ↑ (August 1961). "Synthesis of purines under possible primitive earth conditions. I. Adenine from hydrogen cyanide". Archives of Biochemistry and Biophysics. 94 (2) 217–27. doi:10.1016/0003-9861(61)90033-9.
  10. ↑ Shapiro, Robert. (June 1995). "The prebiotic role of adenine: A critical analysis". Origins of Life and Evolution of Biospheres. 25 (1–3) 83–98. doi:10.1007/BF01581575.
  11. ↑ (Aug 2011). "Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (34) 13995–8. doi:10.1073/pnas.1106493108.
  12. ↑ Steigerwald, John. (8 August 2011). NASA Researchers: DNA Building Blocks Can Be Made in Space. NASA.
  13. ↑ ScienceDaily Staff. (9 August 2011). DNA Building Blocks Can Be Made in Space, NASA Evidence Suggests. ScienceDaily.
  14. ↑ (August 18, 2011). Physicists Uncover New Data On Adenine, a Crucial Building Block of Life. Science Daily.
    • (2011). "Ionization potentials of adenine along the internal conversion pathways". Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (34) 15492–15900. doi:10.1039/C1CP21350D.

బాహ్య లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Adenine” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Adenine ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=అడెనైన్&oldid=3919"