ব্রোপারেস্ট্রল
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | 1-(2-bromo-1,2-diphenylethenyl)-4-ethylbenzene |
| width | 200px |
| tradename | Acnestrol, Longestrol |
| pregnancy_au | |
| pregnancy_us | |
| pregnancy_category | X (নিষেধাজ্ঞাপ্রাপ্ত) |
| legal_au | |
| legal_status | শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী (Rx-only) |
| routes_of_administration | মুখের মাধ্যমে |
| class | সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর |
| excretion | |
| cas_number | 479-68-5 |
| cas_number2 | 22393-63-1 |
| pubchem | 3032769 |
| chemspiderid | 2297663 |
| unii | 4F4UXV47YI |
| unii2 | D6CYJ2NI2L |
| index2_label | Z-আইসোমার |
| synonyms | LN-107; α-Bromo-α,β-diphenyl-β-p-ethylphenylethylene; BDPE |
| c | 22 |
| h | 19 |
| br | 1 |
| smiles | CCc1ccc(cc1)/C(=C(\c2ccccc2)/Br)/c3ccccc3 |
| stdinchi | 1S/C22H19Br/c1-2-17-13-15-19(16-14-17)21(18-9-5-3-6-10-18)22(23)20-11-7-4-8-12-20/h3-16H,2H2,1H3/b22-21+ |
| stdinchikey | OQCYTSHIQNPJIC-QURGRASLSA-N |
ব্রোপারেস্ট্রল (ইন্টারন্যাশনাল ননপ্রোপাইটারি নেম) (ব্র্যান্ড নাম অ্যাকনেস্ট্রল, লঞ্জেস্ট্রল; প্রাক্তন উন্নয়নমূলক কোড নাম LN-107), যা α-ব্রোমো-α,β-ডাইফেনাইল-β-p-ইথাইলফেনাইলইথিলিন (BDPE) নামেও পরিচিত, হলো ট্রাইফেনাইলইথিলিন (triphenylethylene) গ্রুপের একটি সংশ্লেষিত, নন-স্টেরয়েডাল সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর (SERM)[1]। এটি ইউরোপে চর্মরোগ সংক্রান্ত ওষুধ হিসেবে এবং স্তন ক্যানসার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়েছে।[2][3][4][5][6] এই ওষুধটিকে মৃদু ইস্ট্রোজেনিক[7] এবং শক্তিশালী অ্যান্টি-ইস্ট্রোজেনিক হিসেবে বর্ণনা করা হয়,[8][9] যা প্রাণীদের ক্ষেত্রে স্তন্যপায়ী গ্রন্থির বিকাশ বাধাগ্রস্ত করে এবং প্রোল্যাকটিন-এর মাত্রা দমন করে।[10] গাঠনিকভাবে এটি ক্লোমিফেন এবং ডাই-ইথাইলস্টিলবেস্ট্রল-এর সাথে সম্পর্কিত।[6][10] ব্রোপারেস্ট্রল হলো E- এবং Z- আইসোমার-এর (যথাক্রমে LN-1643 এবং LN-2299) একটি মিশ্রণ। উভয় আইসোমারই সক্রিয় এবং একইভাবে অ্যান্টি-ইস্ট্রোজেনিক, তবে ব্রোপারেস্ট্রলের বিপরীতে এগুলো কখনোই বাজারজাত করা হয়নি।[2]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (1975). X-ray conformation of some estrogens and their binding to uterine receptors. Journal of Steroid Biochemistry. 6 (3–4) 221–5. doi:10.1016/0022-4731(75)90136-3.
- ↑ 2.0 2.1 (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. 183–. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ↑ (8 May 2018). Drugs: Synonyms and Properties: Synonyms and Properties. 1401–1402. Taylor & Francis. ISBN 978-1-351-78989-9.
- ↑ (January 2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory. 139–. Taylor & Francis. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ↑ Muller. (19 June 1998). European Drug Index: European Drug Registrations. 23–. CRC Press. ISBN 978-3-7692-2114-5.
- ↑ 6.0 6.1 (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. 56–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ↑ (April 1957). "Compounds with antiestrogenic activity in vitro". Endocrinology. 60 (4) 552–558. doi:10.1210/endo-60-4-552.
- ↑ Al-Hassan, Mohammed I.. (1987). "Synthesis of broparestrol using palladium-catalyzed cross-coupling". Journal of Organometallic Chemistry. 321 (1) 119–121. doi:10.1016/0022-328X(87)80330-3.
- ↑ (1994). The medicinal chemistry of nonsteroidal antiestrogens: a review.. Current Medicinal Chemistry. 1 61-104 (95). doi:10.2174/0929867301666220210212635.
- ↑ 10.0 10.1 (May 1980). "Inhibition of prolactin-induced mammary cancer in C3Hf (XVII) mice with the trans isomer of bromotriphenylethylene". Cancer Research. 40 (5) 1674–1679.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Broparestrol” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Broparestrol এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
