ক্যানাবি-সাইক্লোহেক্সানল
vanc
| তথ্যছক | |
|---|---|
| verifiedfields | changed |
| watchedfields | changed |
| verifiedrevid | 451663685 |
| iupac_name | 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]-5-(2-methylnonan-2-yl)phenol |
| width | 240 |
| legal_de | Anlage II |
| legal_us | Schedule I |
| legal_uk | Class B |
| legal_status | ফ্রান্সে অবৈধ[1] |
| cas_number_ref | ?? |
| cas_number | 70434-92-3 |
| pubchem | 12788231 |
| kegg | C22751 |
| drugbank_ref | drugbank |
| unii_ref | FDA |
| unii | ESJ086H0VF |
| chemspiderid_ref | chemspider |
| chemspiderid | 26668381 |
| stdinchi_ref | chemspider |
| stdinchi | 1S/C22H36O2/c1-4-5-6-7-8-14-22(2,3)18-12-13-20(21(24)16-18)17-10-9-11-19(23)15-17/h12-13,16-17,19,23-24H,4-11,14-15H2,1-3H3/t17-,19+/m1/s1 |
| stdinchikey_ref | chemspider |
| stdinchikey | HNMJDLVMIUDJNH-MJGOQNOKSA-N |
| c | 22 |
| h | 36 |
| o | 2 |
| smiles | CCCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)[C@@H]2CCC[C@@H](C2)O)O |
ক্যানাবি-সাইক্লোহেক্সানল (CCH, CP 47,497 ডাইমিথাইল-অক্টাইল হোমোলগ, (C8)-CP 47,497) হলো একটি ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট ড্রাগ, যা ১৯৭৯ সালে ফাইজার (Pfizer) কর্তৃক উদ্ভাবিত হয়েছিল। ২০০৯ সালের ১৯ জানুয়ারি, জার্মানির ফ্রাইবুর্গ বিশ্ববিদ্যালয় ঘোষণা করে যে, ভেষজ ধূপজাত পণ্য স্পাইস-এর প্রধান সক্রিয় উপাদান হলো CP 47,497-এর একটি অ্যানালগ। এটি মূলত CP 47,497-এর ১,১-ডাইমিথাইল-অক্টাইল হোমোলগ, যা বর্তমানে ক্যানাবি-সাইক্লোহেক্সানল নামে পরিচিত।[2][3][4] CP 47,497-এর ১,১-ডাইমিথাইল-অক্টাইল হোমোলগটি মূল যৌগের তুলনায় কয়েক গুণ বেশি শক্তিশালী।[5] এটি কিছুটা অপ্রত্যাশিত, কারণ প্রথাগত ক্যানাবিনয়েড যৌগ যেমন HU-210-এর ক্ষেত্রে ১,১-ডাইমিথাইল-হেপটাইল সবচেয়ে শক্তিশালী প্রতিস্থাপক হিসেবে পরিচিত।[6]
এন্যানশিওমার (Enantiomers)
ক্যানাবি-সাইক্লোহেক্সানলের চারটি এন্যানশিওমার রয়েছে। অন্যান্য সম্পর্কিত ক্যানাবিনয়েড যৌগের সাথে সাদৃশ্য রেখে ধারণা করা যায় যে, ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরের প্রতি এদের আসক্তি এবং কার্যকারিতার ক্ষেত্রে ব্যাপক তারতম্য দেখা যাবে।[7][8] যদিও ফাইজারের মূল গবেষণায় আবিষ্কৃত (-)-cis এন্যানশিওমার বা (-)-ক্যানাবি-সাইক্লোহেক্সানল সবচেয়ে শক্তিশালী বলে আশা করা হয়, তবুও এই যৌগের অবৈধ নমুনা থেকে চারটি এন্যানশিওমারই পৃথক করা হয়েছে এবং অন্য তিনটি এন্যানশিওমারের বৈশিষ্ট্য বিস্তারিতভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি। সাধারণত ক্যানাবি-সাইক্লোহেক্সানলকে দুটি cis বা দুটি trans আইসোমারের ডায়াস্টিরিওমেরিক মিশ্রণ হিসেবে বিভিন্ন অনুপাতে পাওয়া যায়। তবে খুব কম ক্ষেত্রে চারটি এন্যানশিওমারের মিশ্রণ এবং সবচেয়ে সক্রিয় আইসোমারের বিশুদ্ধ নমুনাও দেখা গেছে।[9][10][11] এই যৌগগুলোর নামকরণের ক্ষেত্রে বিভ্রান্তি তৈরি হতে পারে, কারণ এদেরকে প্রতিস্থাপিত ফেনল বা প্রতিস্থাপিত সাইক্লোহেক্সানল হিসেবে দেখা যেতে পারে, যার ফলে বলয়গুলোর নাম্বারিং ভিন্ন হয়। ফলস্বরূপ, সক্রিয় আইসোমারটিকে 2-[(1S,3R)-3-hydroxycyclohexyl]-5-(2-methylnonan-2-yl)phenol অথবা (1R,3S)-3-[2-hydroxy-4-(2-methylnonan-2-yl)phenyl]cyclohexan-1-ol নামে ডাকা যেতে পারে।
বিষক্রিয়া (Toxicity)
(C8)-CP 47,497 সরাসরি মানব কোষে in vitro (পরীক্ষাগারে) প্রয়োগের ফলে DNA-এর ক্ষতি এবং প্রদাহ সৃষ্টি করতে দেখা গেছে,[12] যদিও in vivo (জীবদেহে) এর কোনো প্রাসঙ্গিকতা আছে কিনা তা অস্পষ্ট।
আইনি অবস্থা
ক্যানাবি-সাইক্লোহেক্সানল ১৯৬১ সালের জাতিসংঘের Single Convention on Narcotic Drugs বা ১৯৭১ সালের Convention on Psychotropic Substances-এর তালিকায় অন্তর্ভুক্ত নয়।[13] তাই এই আন্তর্জাতিক মাদক নিয়ন্ত্রণ চুক্তিতে স্বাক্ষরকারী দেশগুলোর জন্য ক্যানাবি-সাইক্লোহেক্সানল নিয়ন্ত্রণ করা বাধ্যতামূলক নয়।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
ক্যানাবি-সাইক্লোহেক্সানল মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একটি Schedule I নিয়ন্ত্রিত পদার্থ।[14]
(g) ক্যানাবিমিমেটিক এজেন্ট। যদি না বিশেষভাবে অব্যাহতি দেওয়া হয় বা অন্য কোনো শিডিউলে তালিকাভুক্ত থাকে, তবে যেকোনো উপাদান, যৌগ, মিশ্রণ বা প্রস্তুতি যাতে নিম্নলিখিত পদার্থের যেকোনো পরিমাণ থাকে, অথবা যাতে তাদের লবণ, আইসোমার এবং আইসোমারের লবণ থাকে, যেখানে নির্দিষ্ট রাসায়নিক সংজ্ঞার মধ্যে এই ধরনের লবণ, আইসোমার এবং আইসোমারের লবণের অস্তিত্ব সম্ভব:
...
(2) 5-(1,1-dimethyloctyl)-2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]-phenol (ক্যানাবি-সাইক্লোহেক্সানল বা CP-47,497 C8-হোমোলগ) [ড্রাগ কোড: 7298]
ভার্মন্ট
১ জানুয়ারি, ২০১৬ থেকে কার্যকর, ক্যানাবি-সাইক্লোহেক্সানল ভার্মন্টে একটি নিয়ন্ত্রিত ড্রাগ হিসেবে "হ্যালুসিনোজেনিক ড্রাগ" (Hallucinogenic Drug) হিসেবে মনোনীত হয়েছে।[15] “হ্যালুসিনোজেনিক ড্রাগ” বলতে এই নিয়মের ৭ নম্বর ধারায় উল্লেখিত পদার্থগুলোকে বোঝায়, যার মধ্যে রয়েছে stramonium, mescaline বা peyote, lysergic acid diethylamide, এবং psilocybin, এবং Cannabis sativa-এর রজনীয় নির্যাস থেকে প্রাপ্ত রাসায়নিকের সমস্ত কৃত্রিম সমতুল্য, অথবা এগুলোর কোনো প্রস্তুতি বা মিশ্রণের লবণ বা ডেরিভেটিভ বা যৌগ, এবং ১৮ V.S.A.§ 4202-এর অধীনে স্বাস্থ্য বোর্ড কর্তৃক গৃহীত প্রবিধান অনুযায়ী হ্যালুসিনোজেনিক প্রভাবসম্পন্ন অন্য যেকোনো পদার্থ।
...
• ক্যানাবিমিমেটিক এজেন্ট বলতে সম্মিলিতভাবে এমন যেকোনো রাসায়নিককে বোঝায় যা cannabinoid receptor type 1 (CB1) বা cannabinoid receptor type 2 (CB2) অ্যাগোনিস্ট, অথবা এই রাসায়নিকগুলোর যেকোনো লবণ, isomers, ডেরিভেটিভ বা অ্যানালগ। কাঠামোগত শ্রেণিগুলোর মধ্যে রয়েছে কিন্তু সীমাবদ্ধ নয়:
(a) 2-(3-hydroxycyclohexyl)phenol, যার ফেনোলিক বলয়ের ৫-অবস্থানে অ্যালকাইল বা অ্যালকেনাইল প্রতিস্থাপন রয়েছে, তা সাইক্লোহেক্সিল বলয়ে প্রতিস্থাপিত হোক বা না হোক।
(b) 3-(1-naphthoyl)indole বা 3-(1-naphthyl)indole, যার ইনডোল বলয়ের নাইট্রোজেন পরমাণুতে প্রতিস্থাপন রয়েছে, তা ইনডোল বলয়ে বা ন্যাপথয়েল বা ন্যাপথাইল বলয়ে আরও প্রতিস্থাপিত হোক বা না হোক।
(c) 3-(1-naphthoyl)pyrrole, যার পাইরোল বলয়ের নাইট্রোজেন পরমাণুতে প্রতিস্থাপন রয়েছে, তা পাইরোল বলয়ে বা ন্যাপথয়েল বলয়ে আরও প্রতিস্থাপিত হোক বা না হোক।
(d) 1-(1-naphthylmethyl)indene, যার ইনডিন বলয়ের ৩-অবস্থানে প্রতিস্থাপন রয়েছে, তা ইনডিন বলয়ে বা ন্যাপথাইল বলয়ে আরও প্রতিস্থাপিত হোক বা না হোক।
(e) 3-phenylacetylindole বা 3-benzoylindole, যার ইনডোল বলয়ের নাইট্রোজেন পরমাণুতে প্রতিস্থাপন রয়েছে, তা ইনডোল বলয়ে বা ফিনাইল বলয়ে আরও প্রতিস্থাপিত হোক বা না হোক।
(f) indole-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone, যার ইনডোল বলয়ের নাইট্রোজেন পরমাণুতে প্রতিস্থাপন রয়েছে, তা ইনডোল বলয়ে বা ফিনাইল বলয়ে আরও প্রতিস্থাপিত হোক বা না হোক।
(g) N-adamantyl-indole-3-carboxamide, যার ইনডোল বলয়ের নাইট্রোজেন পরমাণুতে প্রতিস্থাপন রয়েছে, তা ইনডোল বলয়ে বা ফিনাইল বলয়ে আরও প্রতিস্থাপিত হোক বা না হোক।
(h) (1,3-thiazol-2-ylidene)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane-1-carboxamide, যার থিয়াজোলিলিডিন বলয়ের যেকোনো অবস্থানে যেকোনো মাত্রায় প্রতিস্থাপন রয়েছে।
...
• ক্যানাবি-সাইক্লোহেক্সানল
আরও দেখুন
- Synthetic cannabinoids
- 1,2-Didehydro-3-oxo-THCO
- (C6)-CP 47,497
- (C7)-CP 47,497 যা CP 47,497 নামেও পরিচিত
- (C9)-CP 47,497
- JWH-138
- O-1871
তথ্যসূত্র
- ↑ (28 February 2008). Synthetic marijuana illegal as of Tuesday. The San Diego Union-Tribune.
- ↑ (19 March 2009). Hauptwirkstoff von "Spice" identifiziert. University of Freiburg.
- ↑ (May 2009). "'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs?". Journal of Mass Spectrometry. 44 (5) 832–837. doi:10.1002/jms.1558.
- ↑ (May 2010). "Chemical analysis of synthetic cannabinoids as designer drugs in herbal products". Forensic Science International. 198 (1–3) 31–38. doi:10.1016/j.forsciint.2010.01.004.
- ↑ (January 1992). "Pharmacological profile of a series of bicyclic cannabinoid analogs: classification as cannabimimetic agents". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 260 (1) 201–209. doi:10.1016/S0022-3565(25)11216-0.
- ↑ (November 1991). "Behavioral, biochemical, and molecular modeling evaluations of cannabinoid analogs". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 40 (3) 471–478. doi:10.1016/0091-3057(91)90349-7.
- ↑ (2009). "Cannabinoids in Nature and Medicine". 5. Wiley-VCH. ISBN 978-3-906390-56-7.
- ↑ (2009). "Cannabinoids in Nature and Medicine". 130. Wiley-VCH. ISBN 978-3-906390-56-7.
- ↑ (2011). "[Isomeric analysis of synthetic cannabinoids detected as designer drugs]". Yakugaku Zasshi. 131 (7) 1141–1147. doi:10.1248/yakushi.131.1141.
- ↑ Europol 2009 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA).
- ↑ Europol 2012 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA).
- ↑ (June 2016). "Impact of a synthetic cannabinoid (CP-47,497-C8) on protein expression in human cells: evidence for induction of inflammation and DNA damage". Archives of Toxicology. 90 (6) 1369–1382. doi:10.1007/s00204-015-1569-7.
- ↑ UN International Drug Control Conventions. United Nations.
- ↑ §1308.11 Schedule I..
- ↑ (2016). Regulated Drug Rule. Vermont DOH.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Cannabicyclohexanol” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Cannabicyclohexanol এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
